웰 플레이트를 사용하여 연속 희석을 수행하려면 먼저 96웰 플레이트의 A열과 E열에 Mycobacterium 현탁액을 놓습니다. 연속 희석 공정을 위해 180마이크로리터의 탈이온수를 나머지 웰에 추가합니다. 12채널 피펫을 사용하여 A열의 현탁액을 재현탁하고 20마이크로리터를 B열로 옮깁니다.D열의 마지막 희석에 도달할 때까지 B열과 C열에 대해 현탁액 이동을 반복합니다.마이크로 액적 도금의 경우, 팁이 얇은 0.5-10마이크로리터 멀티채널 피펫을 사용하여 96웰 플레이트의 각 행에서 단단한 중간 사각형 플레이트로 5마이크로리터를 옮깁니다.
물방울이 한천에 약간 닿도록 하여 적절한 전달을 보장하고 팁 내부의 액체 잔류를 최소화합니다. 물방울을 말리고 한천 접시를 닫습니다. 섭씨 37도에서 배양하면서 박테리아 성장을 모니터링합니다.
선택적으로 건조를 방지하기 위해 한천 플레이트를 밀봉된 비닐 봉지에 넣습니다. 6-10일 동안 잠복한 후 육안으로 볼 수 있는 개별 군체를 확인합니다. 가장 낮은 배율의 대물렌즈를 사용하여 도립 현미경 아래에 플레이트를 놓습니다.
또는 카메라를 사용하여 물방울의 사진을 찍고 자동 집락 계수를 위해 ImageJ를 사용하여 컴퓨터에서 수동으로 집락을 계산합니다. 마이크로 콜로니 형성 단위 또는 마이크로 CFU 분석은 소량의 한천 플레이트에서 많은 양의 데이터를 생성하는 데 사용되었습니다. 사퀴나비르 전달을 위해 리포좀을 사용하면 약물 내성이 다른 마이크로박테리아 균주에 대한 치료 효능이 증가합니다.
