High-dimensional Single-Cell Mass Cytometry에 의한 급성 골격근 손상 중 In Vivo의 Myogenic Progenitors 식별 및 분석

우리의 연구는 노화와 질병에서 줄기세포 기능 장애의 기저에 있는 분자 메커니즘을 조사합니다. 우리의 목표는 근육 줄기 및 전구 세포가 근육 미세환경에서 다른 세포와 어떻게 상호 작용하여 효과적인 재생을 달성하는지 이해하는 것입니다. 우리는 또한 불모의 세포 전달이 노화와 질병에서 근육 줄기 세포 기능에 영향을 미치는지 여부를 연구하고 있습니다.

줄기 세포 틈새 내에서 세포 간 통신을 조사하는 데 있어 가장 큰 장벽은 단일 세포 분해능을 제공하는 기술이 부족하다는 것입니다. 단일 세포 질량 세포분석은 복잡한 조직의 여러 세포 유형 및 분자 표현형에 대한 동시 고처리량 정량 분석을 가능하게 합니다. 당사의 프로토콜은 세포 표면 마커 및 근육 전사 인자에 대한 항체를 사용하여 근육 재생 중 희귀 줄기 세포와 자손의 정제 및 심층 프로파일링을 가능하게 합니다.

이러한 세포를 연구하는 것은 근육 줄기 세포의 운명이 어떻게 제어되는지 이해하고 효과적인 재생을 수행하는 세포 상태 전환을 주도하는 네트워크를 밝히는 데 도움이 됩니다. 단일 세포 수준에서 최대 50개의 세포 표면과 세포 내 단백질을 동시에 측정하는 것은 근육 조직의 세포 기능을 조사하는 데 유용한 접근 방식입니다. 이 기술은 고유한 분자 서명을 식별하고 노화 및 질병에서 근육 줄기 세포 기능 장애의 새로운 메커니즘을 밝힐 수 있습니다.

이 프로토콜을 통해 세포 상태 전환이 건강 및 질병의 조직 재생에 어떤 영향을 미치는지 조사할 수 있습니다. 여기에서 제시하는 활성화된 줄기 세포의 서명은 줄기 세포 정지 연구를 가능하게 합니다. 이전에는 불가능했습니다.

이제 세포 표면 마커만을 기반으로 활성화된 줄기 세포, CD98 High, CD44 High를 정제할 수 있으며, 이들이 어떻게 정지 상태로 돌아가는지 처음으로 연구할 수 있습니다.