이 작품은 USDA 보조금 1999-35212-8680, 2005-01378, 그리고 2010-04288-01, USDA 수식 자금과 조지아의 동물용 의약품 농업 연구 부여의 국가에 의해 지원되었습니다. 본 출판물에 설명된 프로토콜은 감독 연구 과정의 일환으로 학부에서 사용하기 위해 개발되었습니다 : MIBO 4900L, 진 4960H, BCMB 4960L, 그리고 조지아 대학에서 BIOL 4960H와 모러 여러 분자 역학 연구 프로젝트에 학생들이 사용하는 실험실. 우리는 연구 학부 교육을 통합하는 노력을 지원하기위한 많은 학부 모러와 리 연구소에서 연구를 수행한 학생 및 부서 의자, 존 글리슨 감사하고 싶습니다.

<ol>
	<li>Dauga, C., Zabrovskaia, A., Grimont, P. A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Restriction+fragment+length+polymorphism+analysis+of+some+flagellin+genes+of+Salmonella+enterica.">Restriction fragment length polymorphism analysis of some flagellin genes of Salmonella enterica.</a> J. Clin. Microbiol. 36, 2835-2843 .</li><li>Hong, Y., Liu, T., Lee, M. D., Hofacre, C. L., Maier, M., White, D. G., Ayers, S., Wang, L., Berghaus, R., Maurer, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rapid+screen+of+broth+enrichments+for+Salmonella+enterica+serovars+Enteritidis,+Hadar,+Heidelberg,+and+Typhimurium+using+an+allelotyping+multiplex+PCR+that+targets+O+and+H+antigen+alleles.">A rapid screen of broth enrichments for Salmonella enterica serovars Enteritidis, Hadar, Heidelberg, and Typhimurium using an allelotyping multiplex PCR that targets O and H antigen alleles.</a> J. Food Prot. 72, 2198-2201 (2009).</li><li>Hong, Y., Liu, T., Lee, H. o. f. a. c. r. e., Maier, C. L., White, M., Ayers, D. G., Wang, S., Berghaus, L., R, M. a. u. r. e. r. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=J.Rapid+screening+of+Salmonella+enterica+serovars+Enteritidis,+Hadar,+Heidelberg+and+Typhimurium+using+a+serologically-correlative+allelotyping+PCR+targeting+the+O+and+H+antigen+alleles.">J.Rapid screening of Salmonella enterica serovars Enteritidis, Hadar, Heidelberg and Typhimurium using a serologically-correlative allelotyping PCR targeting the O and H antigen alleles.</a> BMC Microbiol. , (2008).</li><li>Liu, T., Liljebjelke, K., Bartlett, E., Hofacre, C. L., Sanchez, S., Maurer, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+nested+PCR+to+detection+of+Salmonella+in+poultry+environments.">Application of nested PCR to detection of Salmonella in poultry environments.</a> J. Food Prot. 65, 1227-1232 (2002).</li><li>Maurer, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+detection+and+limitation+of+molecular+techniques.">Rapid detection and limitation of molecular techniques.</a> Ann. Rev. Food Sci. Tech. 2, 259-279 (2011).</li><li>Moscoso, H., Alvarado, I., Hofacre, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+analysis+of+infectious+bursal+disease+virus+from+bursal+tissues+collected+on+FTA+filter+paper.">Molecular analysis of infectious bursal disease virus from bursal tissues collected on FTA filter paper.</a> Avian Dis. 50, 391-396 (2006).</li><li>Sambrook, J., Fritsch, E. F., Maniatis, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Molecular cloning: a laboratory. , (1989).</li><li>Wittwer, C. T., Fillmore, G. C., Hillyard, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+polymerase+chain+reaction+capillary+tubes+with+hot+air.">Automated polymerase chain reaction capillary tubes with hot air.</a> Nucleic Acids Res. 17, 4353-4357 (1989).</li></ol>

관심 없음 충돌 선언하지 않습니다.

속 (예 : invA)에 고유한 살모넬라균 대상 유전자의 검출을위한 대부분의 상용 PCR 검사. 그러나, 모든 살모넬라균 동물 인구의 인간이나 유행에 질병을 일으킬 능력 같은 것입니다. 살모넬라 LPS O - 항원과 flagellinH1 및 H2의 항원에 antigenic 차이의 조기 인식이 antigenic 차이에 따라 2,500여 serovars에 살모넬라균의 분화로 연결했다. 속 살모넬라균에서 확인된 46 독특한 O 항원과 독특한 flagellin 86 (H) 항원이있다. 살모넬라균 하나 (H1) 또는 두 가지 (H1 &amp; H2) flagellins을 가지고 있습니다. O, H1, 그리고 2500 살모넬라균의 serovars에 대한 H2의 항원 계정의 다양한 조합이 오늘 인정. serovar는 개별 O 및 H의 항원의 확인에서 파생된 antigenic 수식을 기반으로 할당됩니다. antigenic 수식은 O로 기록됩니다 : H1 : H2, 그리고 어디에가 &quot;-&quot;O - 항원에 대한 부정적인 살모넬라균에 대한 H1 H2 또는 flagellin 및 &quot;NT&quot;(비 typeable)의 부재를 의미합니다. 예를 들어, serovar Typhimurium의는 S. 할당됩니다 Enteritidis가 수식 D1과 분리 부여하는 동안 1,2 : I : enterica은 antigenic 수식 B로 분리 G, 미터 : -. 살모넬라균 인구에서이 antigenic 유사 따라서 쉽게 PCR에 의해 악용될 수있는 뉴클레오 티드 수준 차이의 외적 발현이다. 우리는 식별 S.위한 allelotyping PCR을 개발하기 위해 구체적인 O 및 H의 대립 유전자와 관련된 유전자 차이를 발견했습니다 enterica serovars : Enteritidis, 해더, 하이 델베르크, 그리고 Typhimurium (3). , 해더 (C2 : z10 : E, N, X), 하이 델베르크 (B - H1 : Enteritidis에 대한 H2의 antigenic 수식을 (D1 : G, M) 살모넬라균 serovar의 올바른 할당과보고 O와 관련된 모든 대립 유전자에 대한 검사가 필요합니다 : R : 1,2), 그리고 Typhimurium (B : I : 1,2). O의 allele 또는 항원, H1 g의 발견에 대한 지식이없이는 혼자 미터 allele 반드시 살모넬라균은 다른 살모넬라균의 serovars로 Enteritidis로 분리 식별하지 않습니다 Agona, 캘리포니아, 그리고 몬테비데오, 또한이 같은 allele을 가지고. allelotyping PCR 원래 포어가 살모넬라균의 serovars 언급 감지하도록 설계되었습니다 동안이 검사는 추가로 19 serovars를 (표 3) 확인할 수 있습니다. 우리 allelotyping PCR 원래 O 및 H 대립 유전자를 감지하도록 설계되었습니다. 우리는 O - 특정 antisera를 사용하여보다는 분리된 살모넬라균 문화와 함께 작업하면 O allelotyping PCR를 수행, 슬라이드 응집 검사로 O - 항원을 식별하기위한 연습에,보다 실용적이고 비용 효과가있다. 그러나, 우리는 당신의 실험실 화면 (2) 또는 살모넬라균이 FTA 카드 (6)에 제출한 격리 입력이 PCR을 사용하는 경우 O allelotyping PCR를 사용하는 것이 좋습니다, 그리고 샘플의 첫 번째 화면과 살모넬라균 특정 PCR (4 포함하지 ). PCR 또는 생화학 / antigenic 시험에 의해 살모넬라균으로 확인하는 경우에만 해당 샘플에 allelotyping의 PCRs을 제한합니다. 이 문서에서 설명하는 프로토콜은 아이다호 기술 Rapidcycler 한 많은 가열 블록 thermocyclers보다 짧은 시간 안에 반응 볼륨과 실행의 반응 조건을 확장할 수있는 핫 공기 thermocycler와 함께 사용하기위한 최적화되었습니다. 프라이머의 농도를 조정,, 또는 MgCl 2 농도를 조정 가열 블록 thermocycler와 함께 사용하기 위해이 프로토콜을 적응하기 위해서는 낮추는 / 어닐링 온도를 높여 경험적으로 반응 조건을 최적화해야 할 수 있습니다. 예를 들어, 우리는 MJ 연구 PTC - 200 thermocycler는 다음에 대한 프로토콜을 적응 있었다. 표 1에 설명되어있는 동일한 반응 볼륨 작업, concentrationof는 I 프라이머 세트는 2.5 μm의로 희석되었다 작업 주식은, 어닐링 온도 55 ° C 45 ° C, 그리고 인큐베이션 변성에 시간, 소둔 및 확장 단계에서 저하되었다 I / G, M allelotyping PCR 20 s의 길어되었습니다. 해당 긍정과 부정 컨트롤을하는 것이 출판 프로토콜을 포함하여 PCR의 초기 시작 설치 및 최적화에 필수적입니다. , 해더 (C2 : z10 : E, N, X), 하이 델베르크 (B : R - Enteritidis (D1 : G, M) 우리는 특별히 Anatum (: E, H 1,6 E1), 알려진 살모넬라균의 serovars을 획득하는 것이 좋습니다 : 1,2), 몬테비데오 (C1 : G, M, S : 1,2,7)과 Typhimurium (B : I : 1,2) 및 실험실 대장균 K12 변형 (DH5α, LE393, JM109 등 ) 각각이 문서에서 설명하는 allelotyping PCR 검사에 대한 긍정적이고 부정적인 컨트롤로. 이 살모넬라균의 serovars 몇 가지 테스트하는 allele에 따라 긍정적이거나 부정적인 중 컨트롤 역할을합니다. 특정주의 사항 및 가이드라인이와 다른 진단 PCR을 수행하는 동안 다음해야합니다. 첫째, 물리적 분리템플릿 준비, PCR은 셋업 및 겔 전기 영동 가능한 PCR을 오염과 거짓 - 탐지 잘못된보고 이월 방지에 중요합니다. 이러한 컨트롤들이 발생으로 문제를 파악하고 결과 (5)의 해석에 도움로서뿐만 아니라, 적절한 컨트롤의 포함은 일상적인 PCR에 필요합니다. 가장 중요한 일관성 특히 amplicon 크기의 amplicon (PCR 제품) 검색 andestimation에 대한 전기 조건에 관련하여, 필수입니다. 이 지점을 설명하기 위해, 우리는 의도적으로 그림 1A에서 예정보다 일찍 전기 영동을 일시 중지. 분자량 표준 (차선 1 13)와 긍정적인 제어 (레인 2) 충분히 정확하게 크기를 추정하거나 크기 작은 차이 (~ 50 BP)가있다 DNA 조각의 분리를 관찰하는 분리되지 않습니다. DNA 조각의 적절한 분리, 특히 분자량 기준은 반응을보고하는 것은 amplicon의 크기와 때로는 어떤 PCR의 일일 실행 (5 관찰이 아닌 특정 amplicons의 구분 &quot;진정한 긍정&quot;의 정확한 평가에 따라 달라집니다로 필수적입니다 ). 예를 들어, 그림 1B, 레인 7 (크기 ~ 700 BP)에서 불특정 amplicon있다. 염료 앞에는 아가로 오스 겔의 중간 지점에서만되었을 때 전기, 너무 일찍 중단했다, 500 BP와 700 BP의 DNA 조각 사이에 약간의 차별이있을 것입니다. 따라서, 레인 7 예제는 잘못 I와 G, m의 대립 유전자 모두에 대해 같은 긍정적인보고되었습니다 것입니다. 마지막 하나는 모든 테스트와 관련된 한계를 인식해야합니다. 1.5,, 1,6, 1,7 항원 복합, E, N, X / E H1/H2 allelotyping PCR 중 일부는 H2 1,2에 속하는 대립 유전자의 미묘한 유전적 차이를 분별하는 차별적인 힘 (권력)이 없어 , N, G, m의 allele을 포함 z15 항원 복잡하고 H1 G의 항원 복합. 다른 epitopes이 flagellar 항원에 존재에 대해 하나 또는 두 개의 아미노산의 변화는 계정. 우리가 flagellin 유전자 시퀀스 (3) 이러한 때로는 단일 기본 쌍 차이를 이용할 수 primers를 디자인하는 것은 그러므로 힘들었다. 예를 들어, 살모넬라균 serovars 더블린 (D1 : G, P : -)과 베르타은 (D1 : F, G, T : -) primers를 mallelotyping, 우리의 g와 함께 PCR 양성하고 있습니다. , 브래드 포드 (1.5 : : R B)에서, 하이 델베르크 (1,2 B : R) 라고스 (: I 1.5 B)에서 H2 allelotyping의 primers는 Typhimurium를 (1,2 : I B) 구분 수 없습니다 Glostrup에서 (C2 : z10 : E, N, z15) Winneba (B : R : 1,6) 또는 리모 (B ​​: R : 1,7) 또는 해더 (E, N, X C2 : z10). 이러한 serovars의 일부를 발생의 가능성이 있지만 : 라고스, 브래드 포드, Winneba, 리모 또는 Glustrup가 원격이고, 그것은 가능성이며, 어느 시험 &#39;제한 또는 다른 확실한 테스트 조건을 제공합니다. 결론적으로,이 PCR 기반 serotyping가 급격히 S.를 식별하는 enterica serovars Enteritidis, 해더, 하이 델베르크와 Typhimurium, 그리고 O, H1, H2 및 대립 유전자의 19 serovars 추가와 관련된. 이 분석은 serotyping의 살모넬라균 전통 미생물 접근하기 위해 신속하고 비용 효율적인 대안입니다.

<table border="1"><tbody><tr><th> 재료 이름 </th><th> 유형 </th><th> 회사 </th><th> 카탈로그 번호 </th><th> 논평 </th></tr><tr><td> Luria Bertani </td><td></td><td> 어부 </td><td></td><td> (또는 유사한 소스) </td></tr><tr><td> Microfuge 튜브 </td><td> 1.5 ML 용량 </td><td> 어부 </td><td></td><td> (또는 유사한 소스) </td></tr><tr><td> 에탄올 </td><td> 200 증명 </td><td> 어부 </td><td></td><td> (또는 유사한 소스) </td></tr><tr><td> DH 2 O </td><td> 분자 생물학 그라드 </td><td> 시그마 </td><td></td><td> (또는 유사한 소스, PCR 전용) </td></tr><tr><td> 10 × PCR 버퍼 : </td><td> 20 MM MgCl 2 </td><td> 아이다호 기술 </td><td></td><td> (버퍼 BSA, Ficoll과 Tartrazine와 함께 제공) </td></tr><tr><td></td><td> 30 MM MgCl 2 </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td> 40 MM MgCl 2 </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> PCR primers </td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> DMSO </td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> dNTP </td><td></td><td> 로체 </td><td></td><td> (또는 유사한 소스) </td></tr><tr><td> DNA 형성 촉매 DNA 중합 효소 </td><td></td><td> 댄빌 </td><td></td><td> (또는 유사한 소스) </td></tr><tr><td> 모세관 pipettes </td><td> 10 μl 볼륨 </td><td> 아이다호 기술 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 짧았 </td><td></td><td> 아이다호 기술 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 아가로 오스 </td><td> 낮은 EEO, 분자 생물학 학년 </td><td> BioRad </td><td></td><td> (또는 유사한 소스) </td></tr><tr><td> 50 X 태 버퍼 또는 배 TBE 버퍼 </td><td></td><td> 어부 </td><td></td><td> (또는 유사한 소스) </td></tr><tr><td> Ethidium 브로마이드 </td><td></td><td> BioRad </td><td></td><td> (또는 유사한 소스) </td></tr><tr><td> 수평, 겔 곰팡이와 잠수 겔 전기 영동 챔버 </td><td></td><td> BioRad </td><td></td><td> (또는 유사한 소스) </td></tr><tr><td> 전원 공급 장치 </td><td></td><td> BioRad </td><td></td><td> (또는 유사한 소스) </td></tr><tr><td> 분자 영상기 젤 독 시스템 </td><td></td><td> BioRad </td><td></td><td> (또는 유사한 소스) </td></tr></tbody></table> 표 4. 자료

an allelotyping pcr for identifying salmonella enterica serovars enteritidis, hadar, heidelberg, and typhimurium

이 속 독특한 살모넬라균 대상 유전자 식별을 위해 현재 상업 PCRs 테스트. 그러나,이 두 종족, 여섯 subspecies, 그리고 2,500 이상의 살모넬라균의 serovars 있으며, 모든 공공 건강에 자신의 중요성 같은 것입니다. 예를 들어, S.를 찾는 테이블 달걀 계층 농장에 enterica subspecies IIIa 애리조나는 S.의 고립에 비해 하찮은 것은 enterica subspecies I serovar Enteritidis, 테이블 계란의 소비에 연결된 살모넬라 증의 주요 원인. Serovars은 antigenic의 lipopolysaccharide의 차이 (LPS) (O 항원)과 flagellin (H1 H2와의 항원)를 기준으로 식별됩니다. 이러한 antigenic 차이는이 표현형과 관련된 유전자 및 유전자 대립 형질의 다양성의 겉모양 수 있습니다. 우리는 멀티 플렉스 PCR, allelotyping을 개발했다고 네 개의 주요 S. 사이의 유전자 차이에 대한 키 enterica subspecies I serovars는 가금류에서 발견과 미국에 상당한 인간의 질병을 앓고 있습니다. PCR 프라이머 쌍은 핵심 유전자 또는 특정 살모넬라균의 serovar 독특한 그 유전자 또는 allele 특정 크기의 amplicon을 생산하기위한 시퀀스를 타겟으로했다. 살모넬라균 serovar는이 특정 LPS에 대한 PCR 검사 결과의 조합에 따라 분리에 할당됩니다 그리고 flagellin 유전자 대립 형질. 이 문서에서 설명하는 멀티 플렉스 PCRs는 S.의 검색을위한 구체적인 enterica subspecies I serovars Enteritidis, 해더, 하이 델베르크, 그리고 Typhimurium. 우리가 분리 살모넬라균에 대한 serovar을 식별하는 멀티 플렉스 PCRs를 사용하는 방법을 보여줍니다.

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An Allelotyping PCR for Identifying Salmonella enterica serovars Enteritidis, Hadar, Heidelberg, and Typhimurium

우리는 살모넬라균 enterica serovars Enteritidis, 해더, 하이 델베르크, 그리고 Typhimurium의 급속한 탐지를위한 멀티 플렉스 PCR을 설명합니다. 특정 살모넬라균의 serovars는 유전자와 주어진 serovar의 O - 항원 생합성 클러스터 및 flagellin 고유의 시퀀스로 PCR 다중을 대상으로 확인할 수 있습니다. Serovar는 대상 allele에 해당하는 특정 크기 amplicons (PCR 제품)의 모양에 따라 분리 살모넬라균에 다음 할당됩니다.

확인을 위해 Allelotyping PCR 살모넬라 enterica serovars Enteritidis, 해더, 하이 델베르크, 그리고 Typhimurium

Current commercial PCRs tests for identifying Salmonella target genes unique to this genus.  However, there are two species, six subspecies, and over ...

an-allelotyping-pcr-for-identifying-salmonella-enterica-serovars

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

An Allelotyping PCR for Identifying Salmonella enterica serovars Enteritidis, Hadar, Heidelberg, and Typhimurium

21.6K 조회수.  University of Georgia. 우리는 살모넬라균 enterica serovars Enteritidis, 해더, 하이 델베르크, 그리고 Typhimurium의 급속한 탐지를위한 멀티 플렉스 PCR을 설명합니다. 특정 살모넬라균의 serovars는 유전자와 주어진 serovar의 O - 항원 생합성 클러스터 및 flagellin 고유의 시퀀스로 PCR 다중을 대상으로 확인할 수 있습니다. Serovar는 대상 allele에 해당하는 특정 크기 amplicons (PCR 제품)의 모양에 따라 ?...

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Identifying Dysregulated Genes Induced by Kaposi's Sarcoma-associated Herpesvirus (KSHV)

Currently KS is the most predominant HIV/AIDS related malignancy in Southern Africa and hence the world.1,2 It is characterized as an angioproliferative tumor of vascular endothelial cells and produces rare B cell lymphoproliferative diseases in the form of pleural effusion lymphomas (PEL) and some forms of multicentric Castleman's disease.3-5 Only 1-5% of cells in KS lesions actively support lytic replication of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), the etiological agent associated with KS, and it is clear that cellular factors must interact with viral factors in the process of oncogenesis and tumor progression.6,7 Identifying novel host-factor determinants which contribute to KS pathology is essential for developing prognostic markers for tumor progression and metastasis as well as for developing novel therapeutics for the treatment of KS.8 The accompanying video details the methods we use to identify host cell gene expression programs altered in dermal microvascular endothelial cells (DMVEC) after KSHV infection and in KS tumor tissue.9 Once dysregulated genes are identified by microarray analysis, changes in protein expression are confirmed by immunoblot and dual labeled immunofluorescence. Changes in transcriptional expression of dysregulated genes are confirmed in vitro by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). Validation of in vitro findings using archival KS tumor tissue is also performed by dual labeled immunochemistry and tissue microarrays.8,10 Our approach to identifying dysregulated genes in the KS tumor tissue microenvironment will allow the development of in vitro and subsequently in vivo model systems for discovery and evaluation of potential novel therapeutic for the treatment of KS.

Identifying Dysregulated Genes Induced by Kaposi&#039;s Sarcoma-associated Herpesvirus KSHV

Host cell factors play a critical role in the establishment and maintenance of Kaposi's sarcoma (KS). We outline methods to identify host cell factors altered in KSHV-infected DMVEC cells, and in KS tumor tissue. Cellular genes altered by virus will serve as potential target(s) for novel therapeutics.

Kaposi의 육종 - 관련 Herpesvirus (KSHV)에 의해 유도된 유전자를 식별 Dysregulated

Currently KS is the most predominant HIV/AIDS related malignancy in Southern Africa and hence the world.1,2 It is characterized as an angioproliferative ...

연구

면역학 및 감염병학

An In vitro Model to Study Heterogeneity of Human Macrophage Differentiation and Polarization

Monocyte-derived macrophages represent an important cell type of the innate immune system. Mouse models studying macrophage biology suffer from the phenotypic and functional differences between murine and human monocyte-derived macrophages. Therefore, we here describe an in vitro model to generate and study primary human macrophages. Briefly, after density gradient centrifugation of peripheral blood drawn from a forearm vein, monocytes are isolated from peripheral blood mononuclear cells using negative magnetic bead isolation. These monocytes are then cultured for six days under specific conditions to induce different types of macrophage differentiation or polarization. The model is easy to use and circumvents the problems caused by species-specific differences between mouse and man. Furthermore, it is closer to the in vivo conditions than the use of immortalized cell lines. In conclusion, the model described here is suitable to study macrophage biology, identify disease mechanisms and novel therapeutic targets. Even though not fully replacing experiments with animals or human tissues obtained post mortem, the model described here allows identification and validation of disease mechanisms and therapeutic targets that may be highly relevant to various human diseases.

An In vitro Model to Study Heterogeneity of Human Macrophage Differentiation and Polarization

Monocyte-derived macrophages are important cells of the innate immune system. Here, we describe an easy to use in vitro model to generate these cells. Using gradient centrifugation, negative bead isolation and specific cell culture conditions, monocyte-derived macrophages can be generated for phenotypic and functional studies.

<em&gt; 체외</em인간 대식 세포의 분화와 양극화의 이질성을 연구&gt; 모델

Monocyte-derived macrophages represent an important cell type of the innate immune system. Mouse models studying macrophage biology suffer from the ...

Measuring Growth and Gene Expression Dynamics of Tumor-Targeted S. Typhimurium Bacteria

The goal of these experiments is to generate quantitative time-course data on the growth and gene expression dynamics of attenuated S. typhimurium bacterial colonies growing inside tumors. 
We generated model xenograft tumors in mice by subcutaneous injection of a human ovarian cancer cell line, OVCAR-8 (NCI DCTD Tumor Repository, Frederick, MD). 
We transformed attenuated strains of S. typhimurium bacteria (ELH430:SL1344 phoPQ- 1) with a constitutively expressed luciferase (luxCDABE) plasmid for visualization2. These strains specifically colonize tumors while remaining essentially non-virulent to the mouse1. 
Once measurable tumors were established, bacteria were injected intravenously via the tail vein with varying dosage. Tumor-localized, bacterial gene expression was monitored in real time over the course of 60 hours using an in vivo imaging system (IVIS). At each time point, tumors were excised, homogenized, and plated to quantitate bacterial colonies for correlation with gene expression data. 
Together, this data yields a quantitative measure of the in vivo growth and gene expression dynamics of bacteria growing inside tumors.

Measuring Growth and Gene Expression Dynamics of Tumor-Targeted S. Typhimurium Bacteria

The goal of these experiments is to generate quantitative time-course data on the growth and gene expression dynamics of attenuated S. typhimurium bacterial colonies growing inside tumors. This video covers tumor cell preparation and implantation, bacteria preparation and injection, whole-animal luminescence imaging, tumor excision, and bacterial colony counting.

종양 표적의 측정 성장과 유전자 발현 역학<em&gt; S. 티피 뮤 리움</em&gt; 박테리아

The goal of these experiments is to generate quantitative time-course data on the growth and gene expression dynamics of attenuated S. typhimurium ...

Procedures for Identifying Infectious Prions After Passage Through the Digestive System of an Avian Species

Infectious prion (PrPRes) material is likely the cause of fatal, neurodegenerative transmissible spongiform encephalopathy (TSE) diseases1. Transmission of TSE diseases, such as chronic wasting disease (CWD), is presumed to be from animal to animal2,3 as well as from environmental sources4-6. Scavengers and carnivores have potential to translocate PrPRes material through consumption and excretion of CWD-contaminated carrion. Recent work has documented passage of PrPRes material through the digestive system of American crows (Corvus brachyrhynchos), a common North American scavenger7.
We describe procedures used to document passage of PrPRes material through American crows. Crows were gavaged with RML-strain mouse-adapted scrapie and their feces were collected 4 hr post gavage. Crow feces were then pooled and injected intraperitoneally into C57BL/6 mice. Mice were monitored daily until they expressed clinical signs of mouse scrapie and were thereafter euthanized. Asymptomatic mice were monitored until 365 days post inoculation. Western blot analysis was conducted to confirm disease status. Results revealed that prions remain infectious after traveling through the digestive system of crows and are present in the feces, causing disease in test mice.

Scavengers have potential to translocate infectious transmissible spongiform encephalopathy prions in their feces to disease-free areas. We detail methods used to determine if mouse-adapted scrapie prions remain infectious after passage though the digestive tract of American crows (Corvus brachyrhynchos), a common consumer of dead animals.

조류 종의 소화 기관을 통과 한 후 감염성 프리온을 확인하기위한 절차

Infectious prion (PrPRes) material is likely the cause of fatal, neurodegenerative transmissible spongiform encephalopathy (TSE) diseases1. Transmission ...

A Protocol to Infect Caenorhabditis elegans with Salmonella typhimurium

In the last decade, C. elegans has emerged as an invertebrate organism to study interactions between hosts and pathogens, including the host defense against gram-negative bacterium Salmonella typhimurium. Salmonella establishes persistent infection in the intestine of C. elegans and results in early death of infected animals. A number of immunity mechanisms have been identified in C. elegans to defend against Salmonella infections. Autophagy, an evolutionarily conserved lysosomal degradation pathway, has been shown to limit the Salmonella replication in C. elegans and in mammals. Here, a protocol is described to infect C. elegans with Salmonella typhimurium, in which the worms are exposed to Salmonella for a limited time, similar to Salmonella infection in humans. Salmonella infection significantly shortens the lifespan of C. elegans. Using the essential autophagy gene bec-1 as an example, we combined this infection method with C. elegans RNAi feeding approach and showed this protocol can be used to examine the function of C. elegans host genes in defense against Salmonella infection. Since C. elegans whole genome RNAi libraries are available, this protocol makes it possible to comprehensively screen for C. elegans genes that protect against Salmonella and other intestinal pathogens using genome-wide RNAi libraries.

A Protocol to Infect Caenorhabditis elegans with Salmonella typhimurium

C. elegans has emerged as a new genetic model to study host-pathogen interactions. Here we describe a protocol to infect C. elegans with Salmonella typhimurium coupled with the double-strand RNAi interference technique to examine the role of host genes in defense against Salmonella infection.

감염 프로토콜<em&gt; 예쁜 꼬마 선충</em&gt;와<em&gt; 살모넬라 티피 뮤 리움 (Salmonella typhimurium)</em

In the last decade, C. elegans has emerged as an invertebrate organism to study interactions between hosts and pathogens, including the host defense ...

High-throughput Assay to Phenotype Salmonella enterica Typhimurium Association, Invasion, and Replication in Macrophages

Salmonella species are zoonotic pathogens and leading causes of food borne illnesses in humans and livestock1. Understanding the mechanisms underlying Salmonella-host interactions are&#160;important to elucidate the molecular pathogenesis of Salmonella infection. The Gentamicin protection assay to phenotype Salmonella association, invasion and replication in phagocytic cells was adapted to allow high-throughput screening to define the roles of deletion mutants of Salmonella enterica serotype Typhimurium in host interactions using RAW 264.7 murine macrophages. Under this protocol, the variance in measurements is significantly reduced compared to the standard protocol, because wild-type and multiple mutant strains can be tested in the same culture dish and at the same time. The use of multichannel pipettes increases the throughput and enhances precision. Furthermore, concerns related to using less host cells per well in 96-well culture dish were addressed. Here, the protocol of the modified in vitro Salmonella invasion assay using phagocytic cells was successfully employed to phenotype 38 individual Salmonella deletion mutants for association, invasion and intracellular replication. The in vitro phenotypes are presented, some of which were subsequently confirmed to have in vivo phenotypes in an animal model. Thus, the modified, standardized assay to phenotype Salmonella association, invasion and replication in macrophages with high-throughput capacity could be utilized more broadly to study bacterial-host interactions.

High-throughput Assay to Phenotype Salmonella enterica Typhimurium Association, Invasion, and Replication in Macrophages

A high-throughput assay to in vitro phenotype Salmonella or other bacterial association, invasion, and replication in phagocytic cells with high-throughput capacity was developed. The method was employed to evaluate Salmonella gene knockout mutant strains for their involvements in host-pathogen interactions.

표현형 높은 처리량 분석<em&gt; 살모넬라 엔테</em&gt; 티피 뮤 리움 협회, 침략, 그리고 대 식세포에서의 복제

Salmonella species are zoonotic pathogens and leading causes of food borne illnesses in humans and livestock1. Understanding the mechanisms underlying ...

Establishment of a High-throughput Setup for Screening Small Molecules That Modulate c-di-GMP Signaling in Pseudomonas aeruginosa

Bacterial resistance to traditional antibiotics has driven research attempts to identify new drug targets in recently discovered regulatory pathways. Regulatory systems that utilize intracellular cyclic di-GMP (c-di-GMP) as a second messenger are one such class of target. c-di-GMP is a signaling molecule found in almost all bacteria that acts to regulate an extensive range of processes including antibiotic resistance, biofilm formation and virulence. The understanding of how c-di-GMP signaling controls aspects of antibiotic resistant biofilm development has suggested approaches whereby alteration of the cellular concentrations of the nucleotide or disruption of these signaling pathways may lead to reduced biofilm formation or increased susceptibility of the biofilms to antibiotics. We describe a simple high-throughput bioreporter protocol, based on green fluorescent protein (GFP), whose expression is under the control of the c-di-GMP responsive promoter cdrA, to rapidly screen for small molecules with the potential to modulate c-di-GMP cellular levels in Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). This simple protocol can screen upwards of 3,500 compounds within 48 hours and has the ability to be adapted to multiple microorganisms.

Establishment of a High-throughput Setup for Screening Small Molecules That Modulate c-di-GMP Signaling in Pseudomonas aeruginosa

This article describes the high-throughput assay that has been successfully established to screen large libraries of small molecules for their potential ability to manipulate cellular levels of cyclic di-GMP in Pseudomonas aeruginosa, providing a new powerful tool for antibacterial drug discovery and compound testing.

변조 C 디 GMP가에서 시그널링 그건 작은 분자를 스크리닝하기위한 높은 처리량 설정 구축<em&gt; 녹농균</em

Bacterial resistance to traditional antibiotics has driven research attempts to identify new drug targets in recently discovered regulatory pathways. ...

Genotyping of Staphylococcus aureus by Ribosomal Spacer PCR (RS-PCR)

The ribosomal spacer PCR (RS-PCR) is a highly resolving and robust genotyping method for S. aureus that allows a high throughput at moderate costs and is, therefore, suitable to be used for routine purposes. For best resolution, data evaluation and data management, a miniaturized electrophoresis system is required. Together with such an electrophoresis system and the in-house developed software (freely available here) assignment of the pattern of bands to a genotype is standardized and straight forward. DNA extraction is simple (boiling prep), setting-up of the reactions is easy and they can be run on any standard PCR machine. PCR cycling is common except prolonged ramping and elongation times. Compared to spa typing and Multi Locus Sequence Typing (MLST), RS-PCR does not require DNA sequencing what simplifies the analysis considerably and allows a high throughput. Furthermore, the resolution for bovine strains of S. aureus is at least as good as spa typing and better than MLST or pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). The RS-PCR data base includes presently a total of 141 genotypes and variants. The method is highly associated with the virulence gene pattern, contagiosity and pathogenicity of S. aureus strains involved in bovine mastitis. S. aureus genotype B (GTB) is contagious and causes herds problems causing large costs in the Switzerland and other European countries. All the other genotypes observed in Switzerland infect individual cows and quarters. Genotyping by RS-PCR allows the reliable prediction of the epidemiological and the pathogenic potential of S. aureus involved in bovine intramammary infection (IMI), two key factors for clinical veterinary medicine. Because of these beneficial properties together with moderate costs and a high sample throughput the goal of this publication is to give a detailed, step-by-step protocol for easily establishing and running RS-PCR for genotyping S. aureus in other laboratories.

Genotyping of Staphylococcus aureus by Ribosomal Spacer PCR RS-PCR

Here, ribosomal spacer PCR (RS-PCR) is used together with a miniaturized electrophoresis system as a fast and high resolution method for genotyping S. aureus at moderate costs allowing a high throughput.

의 유전자형<em&gt; 황색 포도상 구균</em&gt;에 의해 리보솜 스페이서 PCR (RS-PCR)

The ribosomal spacer PCR (RS-PCR) is a highly resolving and robust genotyping method for S. aureus that allows a high throughput at moderate costs and is, ...

Isolation of Salmonella typhimurium-containing Phagosomes from Macrophages

Salmonella typhimurium is a facultative intracellular bacterium that causes gastroenteritis in humans. After invasion of the lamina propria, S. typhimurium bacteria are quickly detected and phagocytized by macrophages, and contained in vesicles known as phagosomes in order to be degraded. Isolation of S. typhimurium-containing phagosomes have been widely used to study how S. typhimurium infection alters the process of phagosome maturation to prevent bacterial degradation. Classically, the isolation of bacteria-containing phagosomes has been performed by sucrose gradient centrifugation. However, this process is time-consuming, and requires specialized equipment and a certain degree of dexterity. Described here is a simple and quick method for the isolation of S. typhimurium-containing phagosomes from macrophages by coating the bacteria with biotin-streptavidin-conjugated magnetic beads. Phagosomes obtained by this method can be suspended in any buffer of choice, allowing the utilization of isolated phagosomes for a broad range of assays, such as protein, metabolite, and lipid analysis. In summary, this method for the isolation of S. typhimurium-containing phagosomes is specific, efficient, rapid, requires minimum equipment, and is more versatile than the classical method of isolation by sucrose gradient-ultracentrifugation.

Isolation of Salmonella typhimurium-containing Phagosomes from Macrophages

We describe here a simple and quick method for the isolation of Salmonella typhimurium-containing phagosomes from macrophages by coating the bacteria with biotin and streptavidin.

살 모 넬 라 typhimurium의 절연-대 식 세포에서 Phagosomes를 포함 하

Salmonella typhimurium is a facultative intracellular bacterium that causes gastroenteritis in humans. After invasion of the lamina propria, S. ...

A High-throughput Platform for the Screening of Salmonella spp./Shigella spp.

Fecal-oral transmission of acute gastroenteritis occurs from time to time, especially when people who handled food and water are infected by Salmonella spp./Shigella spp. The gold standard method for the detection of Salmonella spp./Shigella spp. is direct culture but this is labor-intensive and time-consuming. Here, we describe a high-throughput platform for Salmonella spp./Shigella spp. screening, using real-time polymerase chain reaction (PCR) combined with guided culture. There are two major stages: real-time PCR and the guided culture. For the first stage (real-time PCR), we explain each step of the method: sample collection, pre-enrichment, DNA extraction and real-time PCR. If the real-time PCR result is positive, then the second stage (guided culture) is performed: selective culture, biochemical identification and serological characterization. We also illustrate representative results generated from it. The protocol described here would be a valuable platform for the rapid, specific, sensitive and high-throughput screening of Salmonella spp./Shigella spp.

A High-throughput Platform for the Screening of Salmonella spp./Shigella spp.

Salmonella spp./Shigella spp. are common pathogens attributed to diarrhea. Here, we describe a high-throughput platform for the screening of Salmonella spp./Shigella spp. using real-time PCR combined with guided culture.

살 모 넬 라 종의 심사에 대 한 높은 처리 플랫폼 /Shigella 종

Fecal-oral transmission of acute gastroenteritis occurs from time to time, especially when people who handled food and water are infected by Salmonella ...