이 작품의 일부는, QC 및 hyperkinetic 장애 환자의 데이터를 응용 프로그램의 손상 그라데이션 방향에 대한 보정에 대한 연구, 즉 유럽의 HD 네트워크 (EHDN 프로젝트 070)에 의해 지원되었다. 이 특정 연구에서 MRI 검사는 런던 사이트 TRACK-HD 일대의 일환으로 획득 하였다.

분석 방법 : 사전 및 사후 처리 voxelwise 검출로 인해 - - 등방성 또는 이방성 하나, 각각의 복셀에 대한 늘어난 또는 편원 확산 텐서의 결과로 다음과 같은 프로토콜의 작업이 될 수 있습니다 흰색 물질 책자에서 voxelwise 확산 특성을 분석하는 것입니다. 복셀 텐서의 파라미터는 FA-맵의 계산이나 fibertracts의 식별 (그림 1) 중 하나에 사용됩니다. 다음과 같이 분석 결과를 얻기 위해서는 소프트웨어 패키지 텐서 영상 및 섬유 추적 (TIFT) 17를 사용합니다. TIFT은 다음과 같은 요구 사항에 대한 분석 도구를 제공합니다 : <ul><li> DTI 측정, 예를 들어, FA-지도,의 관점에서 분석 </li><li> 정위 정상화 </li><li> FA의 조건이나 다른 DTI 통계 그룹 비교 </li><li> FT의 다양한 분석 방법 </li><li> 그룹의 FT는 D의 평균TI 데이터와 해당 통계 분석. </li></ul> 이러한 기능은 하나의 소프트웨어 환경 17,29,30,31에서 다양한 분석 할 수 있습니다. TIFT 소프트웨어는 DTI 데이터 분석의 새로운 옵션을 끊임없이 개발이다. 그림 2에서는 그룹 수준에서 DTI 데이터를 분석하는 두 개의 보완적인 방법으로 공간 정규화 한 후, 마지막으로 그룹 수준에서 적용 샘플 사이의 차이, 건강한 통제 대 등 질병의 두뇌를 얻기 위해 WBSS 의해 TFAS에 의해 모두, 즉 도식 개요를 제공합니다. TFAS는 사전 정의 된 fibertracts를 기반으로하는 반면, 여기 WBSS은 그룹 수준에서의 차이와 지역의 voxelwise 공정한 검출을 목표로, 지역을 시작 TFAS은 어느 자유롭게 선택 될 수있다 또는 WBSS 결과 (`핫스팟`의에서 파생 될 수 크게) FA 변경. FA-맵의 개별 종 비교 검출하여 수행됩니다아핀 정위 정렬 후 다른 timepoints의 측정 FA-맵에서 팅의 차이 (그림 2). <ol><li> 손상된 그라데이션 방향에 대한 보정 등의 품질 검사 (QC) 손상된 볼륨의 경우 인수 즉, 동안 운동 장애의 경우, SNR 증가는 텐서 계산 한 기울기 방향 (GD)를 생략하여 얻을 수 있습니다. 이를 위해 품질 검사 (QC) 알고리즘 (32)는 개발되었다. 간단히 말해서 볼륨을 손상 들어 검사에, SNR의 증가는 하나의 그라데이션 방향 텐서 추정하기 전에 한 번에 하나를 생략하여 달성된다 : 각 GD에 대해 가중 분산은의 각도 가중치에 의해 순서대로 나머지 모든 방향에서 계산됩니다 그들이는 인덱스 GD 달랐다. <ol><li> 감소 강도를 표시하는 적어도 하나의 슬라이스 GD를 감지하여 이슈 보정을 수행, 즉 모션 아티팩트 자연 스와로 인한<html> bject 운동 (그림 3, 상단 패널). 모든 확산 가중 볼륨의 각 조각의 평균 강도를 계산하고 가중 평균 방식을 사용하여 모든 다른 볼륨에 동일한 슬라이스의 강도를 비교 - 가중치는 두 개의 GD의 벡터의 내적이다 <img alt="식 8" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq8highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq8.jpg" /> : <img alt="식 9" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq9highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq9.jpg" /> <img alt="방정식 10" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq10highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq10.jpg" /> <img alt="식 11" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq11highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq11.jpg" /> 관찰에서 슬라이스의 산술 평균 강도를 표시하는 것이며427eq12.jpg &quot;/ 비교&gt; 조각. 상대 평균 강도 편차 <img alt="방정식 13" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq13highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq13.jpg" /> GD의 내적에 의해 가중된다. 따라서, 글로벌 매개 변수를 정의하기 위하여 : <img alt="방정식 14" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq14highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq14.jpg" /> 모든 슬라이스의 slicewise 비교 최소값을 반영합니다. </li><li> Q가 특정 임계 값 (예제 0.8의 임계 값이이 목적을 위해 사용됩니다) 미만인 경우 그 전체 볼륨을 제거하거나 GD. 0.8 임계 값은 그림 3은 시상 복원 모션 아티팩트를 볼 수 보여줍니다. 안정적인 솔루션을 32으로 간주하고 QC 알고리즘에 의해 감지됩니다. 이 예에서는 GD의 총 개수 (그림 3C에 파란색 점)의 아웃 17 Q에 해당하는 빨간색 선 밑에 있었다 = 0.8 수오LD는 제거 할 수. 전체 연구를위한 볼륨 제거 통계의 예는 그림 3 차원으로 표시됩니다. 본 실시 연구에서는 29 presymptomatic HD 과목의 DTI 데이터는 30 컨트롤 DTI 데이터를 비교 하​​였다. 이 알고리즘의 더 자세한 사항은 32, 33에 제시되어있다. </li></ol></li><li> 전처리 및 공간 정규화 <ol><li> 에코 평면 영상 데이터의 와류에 의한 기하학적 왜곡 보정 (34)에 의해 제안 된 방법으로 설정을 수행합니다. </li><li> 정위 정상화를 위해, 연구 관련 (B = 0)를 생성 - 템플릿 및 이전 17,28,31 설명 된대로 FA-템플릿을. 기본적으로, 완전한 비선형 정위 정상화는 세 가지 변형 구성 요소로 구성됩니다. 따라서, 결과 확산 텐서 <img alt="식 15" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq15highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq15.jpg" /> 각 복셀의 난 rotat 수있다(그림 4) 위에 나열된 모든 회전에 따라 ED : <ol class="lroman"><li> 그림 4A는 기본 좌표 프레임을 정렬하는 딱딱한 뇌 변화를 보여줍니다. 회전 <img alt="식 16" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq16highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq16.jpg" /> 기본 좌표계에 정렬의 결과는 적용 할 수있다 <img alt="식 17" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq17highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq17.jpg" /></li><li> 그림 4b의 랜드 마크에 따라 선형 변형을 보여줍니다. 고유 벡터의 구성 요소 <img alt="식 5" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq5highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq5.jpg" /> 선형 변형의 S (뇌 영역들,, = 1 ... 6에 따라 다름)의 여섯 정규화 매개 변수에 따라 적응해야합니다. V W, J </sub&gt; &#39;&#39; &#39;=의 V W, J &#39;&#39;&#39; W = 1,2,3와 j = X, Y, Z. </li><li> 그림 4C는 비선형 뇌 모양의 차이를 균등 비선형 정규화를 보여줍니다. 3-D 벡터 변화는 3 차원 복셀 배열의 각 복셀에 대해 별도의 변환에 이르는 각 복셀에 따라 다릅니다 <img alt="식 18" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq18highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq18.jpg" /> ). 표준 삼각법 3-D 벡터 이동이 neighbored 복셀의 고유 벡터 사이의 방향 관계를 유지하기 위해 16의 개념을 다음의 결과, 각 복셀에 대해 독립적으로 회전 매트릭스를 제공합니다. 따라서, 두 neighbored 복셀의 다른 변화는 해당 고유 벡터의 회전에 결과. 텐서의 정렬을위한 팽창 행렬을 사용하여 <img alt="식 15" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq15highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq15.jpg" /> 각 복셀의주변의 복셀. <img alt="식 19" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq19highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq19.jpg" /> <img alt="방정식 20" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq20highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq20.jpg" /> 의 구성 요소 <img alt="식 18" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq18highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq18.jpg" /></li></ol> 전체 정규화 과정이 반복되고, 스캐너 및 시퀀스 별 (B = 0)를 생성 - 즉 템플릿을 첫 번째 단계에서이 연구를 위해 산술적으로 (B = 0)를 평균하여 - 선형 변환 후 모든 주제의 볼륨을 수동에 따라 랜드 마크를 설정합니다. 첫 번째 정규화 한 후, 정규화 행렬을 최적화하기 위해 개선 된 템플릿을 만들 수 있습니다. 다음 단계 1.2.3까지 1.2.5로는 그림 5a에서 개략적 시각입니다. </li><li> 이 각각의 정규화 과정을 거친 후 (STEP (I) - 템플릿 T 1) - DTI 데이터 I 0) 모든 개별 DTI 데이터를 연구 특정 만들기위한 설정 (- 템플릿과 FA-템플릿 (단계 (II B = 0))를 사용합니다. FA-템플릿 비 아핀 등록으로 장점은 비교에서 더 많은 대비를 제공하는가 (B = 0) 이미지 10, 모든 개별적으로 환자의 FA-지도와 컨트롤을 파생를 평균하여 FA-템플릿을 정의합니다. </li><li> 두 번째 단계에서 Ashburner 및 Friston 35의 기본 개념에 따라 비선형 MNI 정상화를 DTI 데이터 (단계 (III)) FA-지도 지역 강도 사이의 불일치가 설치 될 최소화 및 설정을 수행 제곱 (X 2)에 따라 FA-템플릿 - 그런 식으로, 당신은 DTI 데이터 I 1을 구하십시오. </li><li> 이러한 데이터를 기반으로 새로운 템플릿 T 2 단계 ((IV)) 파생됩니다. 이 개별 FA-지도와 t 사이의 상관 관계 때까지 과정을 반복 반복그는 FA-템플릿&gt; 0.7. 일반적으로이 두 가지 반복에 도달 한 후에. </li></ol></li><li> 전체 뇌 기반 공간 통계 다음 단계까지 1.3.5을 1.3.1 그림 5b에 개략적 시각입니다. <ol><li> 1.2 정규​​화 절차에 대하여 정규화 된 DTI 데이터에서 FA-맵을 계산합니다. 방향 정보 (단계 (I)) 유지하기 위해합니다. </li><li> voxelwise 통계 비교하기 전에 전처리 단계로, 각각의 정규화 된 FA-지도에 스무딩 필터 (단계 (II)) 적용됩니다. 다듬기를 들어, 필터 크기는 DTI 데이터 분석 (36)의 결과에 영향을 미친다는 사실 설명 된대로, 데이터를 처리하는 데 사용되는 필터의 폭이 예상되는 차이의 크기에 맞게 조정되어야한다는 것을 명시 정합 필터 정리의 응용 프로그램이 필요합니다 퇴행성 신경 장애 환자 (예 : 28)으로 DTI 데이터 이전에 응용 프로그램을합니다. </li><li> 통계 샘플을 수행학생의 T - 테스트로 환자 그룹과 해당 컨트롤 그룹 voxelwise 사이 Arison는, (단계 (ⅲ 각 복셀 별도로, FA-맵 &#39;컨트롤의 FA 값으로 FA-맵&#39;환자의 FA 값을 비교 즉, )). 대뇌 피질의 회색 물질 0.2 37 FA 값을 보여주기 때문에 0.2 이하 FA 값은 계산에 고려되지 않습니다. </li><li> 통계 결과는 거짓 발견 속도 (FDR) P에서 알고리즘 &lt;0.05 38 (단계 (IV))를 사용하여 다중 비교를위한 보정해야합니다. 512의 임계 값 클러스터 크기에 이르는, 고립 된 복셀 또는 부드럽게 커널의​​ 크기 범위에있는 복셀의 작은 고립 된 그룹을 제거 - 알파 오류의 추가 감소는 공간적 상관 관계 알고리즘 (단계 (V) 클러스터링)에 의해 수행되어야합니다 복셀. </li><li> 형태 학적 배경 (단계 (V))에 결과를 표시하려면 산술적으로 MNI 공간 및 평균 설정 3-D T1 강조 데이터를 정상화. 이 정규화 P를 수행DTI 데이터에 적용 정상화에 비유 연구 특정 템플릿을 사용하여 rocedure 17을 설정합니다. </li></ol></li></ol> 그림 6은 ALS 환자 대 컨트롤의 뇌를 기반 공간 통계 (WBSS)의 결과를 보여줍니다. 그림 6A는 시상의 감소 FA 값의 로컬 최대를 보여줍니다 coronar 및 축보기 (p &lt;0.01에서 역치 복수를 위해 수정 비교). 그림 6B는 TFAS을위한 기초로 사용 피질 기관의 시작점과 projectional FT를 보여줍니다. 그림 66은 ALS 환자의 샘플과 일치하는 컨트롤 사이의 공간 통계 (WBSS) 기준으로 전체 뇌에서 감지 FA-맵에서 그룹 차이점을 보여줍니다 slicewise 시각화. <ol start="4"><li> Tractography 및 tractwise 분수 이방성 통계 (TFAS) 그림 7은 1과 TFAS 등의 그룹 기반 FT의 프로세스를 보여줍니다.4.1 1.4.4까지. <ol><li> 그룹 기반 FT 알고리즘을 적용하기 위해 생성 DTI 데이터를 함께 이전 17 설명 된 방법에 따라 환자의 데이터와 컨트롤의 &#39;의 데이터 세트의 평균. 이 평균화 (16)에 의해 기술 된 방법에 따라 정상화 과정에서 보존 배향성 정보를주의 치료가 필요 - 자세한 내용은 30를 참조하십시오. </li><li> 유선형 추적 기술 31 응용 프로그램에서 대상 그룹의 평균 DTI 데이터 세트에서 tractography을 수행합니다. 연속 FT 분석을위한 기초가 전체 뇌 기반 FA 분석으로 로컬 최대 값에 인접하여 수동으로 정의 씨앗 포인트를 확인합니다. 씨앗의 식별 한 후, tractography를 수행하고 다음과 같은 TFAS 30 그룹 특정 마스크로 묘사 섬유의 복셀을 정의합니다. </li><li> tractography 결과를 정량화하기 위해, 일을 사용하여 TFAS의 기술을 적용평균 DTI 데이터에서 생성 된 전자 섬유 책자는 환자와 컨트롤의 FA-맵의 비교에 기여하는 복셀의 선택에 대한 각 그룹 (환자 데이터 및 제어 데이터를 함께)의 과목으로 설정합니다. </li><li> 학생의 t-검정으로 통계 분석 0.2 이상 FA 값을 가진 모든 결과 복셀을 고려하십시오. </li><li> 원하는 경우, TFAS 기술은 같은 의미 확산 등의 파생 DTI 메트릭 (MD), 광선 ​​이방성 축 이방성 등 (예를 들어, 28 참조)에 적용 할 수 있습니다. </li><li> 결과는 MNI 정규화 된 3-D T1-가중 데이터 세트로 구성된 형태 배경에 표시됩니다 </li></ol></li></ol>

저자는 공개 아무것도 없어.

DTI 데이터 간 주제 평균값은 각각 확산 진폭 (FA 정보를 이용하여)과 확산 방향 (FT에 따라)에 대하여 달성 할 수있다. FA 맵의 평균은 WBSS 및 TFAS하여 대상 집단의 통계적 비교를 할 수 있습니다. 이 방법론 프레임 워크는 간 대상 평균화 및 그룹 비교와 DTI 기법에 대한 소개를 제공합니다. 정위 정규화 및 그룹 수준에서 FA지도의 비교 대상 그룹 간의 차이를 정량화하기 위해 여러 가능성을 수 있습니?...

인간의 뇌 확산 텐서 영상 중추 신경계 백질 (WM) 책자는 neuroglia 세포의 다른 작은 집단의 여러 유형의 이외에 밀집 축삭으로 구성되어 있습니다. 축삭 내의 축삭 막뿐만 아니라, 잘 정렬 된 단백질 섬유는 뇌 WM 1 이방성 물 확산을 선도 섬유 방향으로 물 확산 수직을 제한합니다. 축삭의 주위에 수초도 내 및 세포 외 수분이 모두 이방성에 기여할 수 있습니다. 이 이방성의 정량적 인 설명은 확산 텐서 영상 (DTI)에 의해 감지 될 수있다. DTI 물 확산의 로컬 미세 특성 가중치 조직의 이미지를 생성합니다. 각 위치에서의 이미지 강도는 (로 표현 소위 자기 확산 그라디언트의 강도와 방향에 따라 감쇠B 값),뿐만 아니라 물 분자가 3 확산하는 지역의 미세 구조, 확산 계수 D, 스칼라 값에 : <img alt="식 1" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq1.jpg" /> 그러나 WM에서 이방성의 존재 확산은 더 이상 단일 스칼라 계수를 특징으로,하지만 텐서를 필요로 할 수있다 <img alt="식 3" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq3.jpg" /> 첫 번째 접근에서 이러한 방향으로 4 사이의 각 방향과 상관 관계에 따라 분자의 이동성을 설명하는. 확산 이방성은 주로 WM의 섬유 책자의 방향에 의해 발생되고 그 마이크로 및 macrostructural 기능에 의해 영향을 받는다. 미세 기능, intraaxonal 조직 섬유의 밀도 외에 확산 이방성에 큰 영향이 될 것으로 보인다ND 세포 포장, 수초 정도, 개별 섬유 직경. 거시적 규모에서 영상 복셀의 모든 WM 책자의 방향 변화는 이방성 5의 정도에 영향을 미칩니다. 일반적인 DTI 측정에서 복셀 치수는 밀리미터의 순서에 있습니다. 따라서, 복셀은 항상 일반적으로 여러 축삭뿐만 아니라 주변의 물 분자를 포함 검출 볼륨 내부의 물 분자의 평균 정보가 포함되어 있습니다. 이 다각적 인 환경에도 불구하고, DTI가 주된 축삭 방향으로 정렬 큰 주축의 방향에 민감, 즉 축삭 기여도는 측정 된 신호 2를 지배하고있다. 첫째, 확산 이방성 5 번째와 두 번째의 방향에 의존 정도, imag에 물 확산의 주된 방향 : DTI 물 확산의 속성에 대한 두 가지 종류의 정보를 제공전자 복셀이 확산 방향 6 즉. 다음에 설명 된대로 현재의 프로토콜은 그룹 수준에서 대상 그룹의 정량적 비교를 위해 DTI 분석 기술의 프레임 워크를 제공하기로되어있다. 확산 특성의 정량 분석 - 매개 변수 B (식 1) 텐서되고있다 있도록 대칭 텐서의 요소는 신호 감쇠의 결과로, 적어도 6 비 직선이 아닌 평면 방향을 따라 확산 기울기에 의해 측정 될 수있다 <img alt="식 2" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq2highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq2.jpg" /> 이 방정식은 직교 방향 (크로스 용어)에 적용에도 적용되는 이미징 그라디언트 사이 영상과 확산 기울기 사이의 상호 작용에 대한 회계 처리를 필요로직교 방향 4인치 두 번째 순위 확산 텐서 <img alt="식 3" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq3.jpg" /> 항상 텐서의 주 대각선을 따라 세 개만 아닌 요소를 떠나 diagonalized 수 있습니다 (고유 값, 즉 <img alt="식 4" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq4highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq4.jpg" /> ). 고유 값 타원체의 모양이나 구성을 반영합니다. 타원체와 실험실 프레임의 주요 좌표 사이의 수학적 관계는 고유 벡터에 의해 설명되어 있습니다 <img alt="식 5" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq5highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq5.jpg" /> 텐서 데이터를 표시하는 몇 가지 과제가 있기 때문에, 확산 타원체의 개념은 3을 제안하고있다. 이러한 전자의 Eigendiffusivities타원체의 이심률이에 대한 정보를 제공하는 반면 타원체의 주축이, 섬유의 방향과 일치 복셀의 주요 확산 방향을 나타냅니다 즉 llipsoids는 매체의 확산 계수의 기본 방향으로 일차원 확산 계수를 나타내는 이방성과 대칭의 정도. 따라서, 소수 이방성 (FA)로 확산 이방성 측정은 7 정의 할 수 있습니다. <img alt="공식 6" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq6highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq6.jpg" /> <img alt="식 7" fo:src="/files/ftp_upload/50427/50427eq7highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50427/50427eq7.jpg" /> 모든 고유 값의 산술 평균입니다. 추가 방법은 tractography approa에 해당하는 뇌의 WM 연결을 해결하기 위해 확산 텐서의 주요 방향을 사용하는 것입니다어떤 채널은 서로 연결되어있는 뇌의 부분 조사 할 의도를 가지고 있습니다. 확산 텐서의 주요 구성 요소의 방향이 지배적 인 축삭 책자의 방향을 나타내는 가정 각 벡터 섬유 방향을 나타내는에 3 차원 벡터 필드가 제공됩니다. 첫 번째 범주는 섬유 기관 전파 2,8,9의 각 단계의 로컬 텐서 정보를 사용하여 선 전파 알고리즘을 기반으로합니다 : 현재, 두 가지 유형으로 나눌 수있다 WM 책자를 재구성하는 여러 가지 방법이 있습니다. 두 번째 범주는 요로 기반 공간 통계의 접근 방식의 결과로 두 개의 WM 영역 사이의 에너지 적으로 가장 유리한 경로를 찾기 위해 세계 에너지 최소화를 기반으로 (TBSS)은 tractwise 부분 이방성 통계 (TFAS 다른 알고리즘에 사용 된 10 - 프로토콜 텍스트 섹션 2.4 참조).. 정위 스탠드로 변환ARD 공간 다른 고급 MRI 방법에서와 마찬가지로, 임상 상황에서 DTI와 FT-기반의 연구는 11 미터 일부 차별에 기초하여 진단 과정을 촉진하기 위해 개별 환자의 뇌 형태를 분류하는 궁극적 인 목표를 추구한다. 일반적인 임상 표현형은 하나 이상의 특정 뇌 영역 또는 특정 해부학 적 네트워크에 손상으로 인해 있어야하는 경우 그룹 수준에서 연구가 가장 관련이 있습니다. 여기에, 다른 과목에 대한 결과의 평균은 미세 변화의 일반적인 패턴을 평가하기 위해 유용합니다. 각각의 뇌는 그래서, 두 번째 단계에서, 평균 산술 복셀 별 복셀 수준의 결과 수 있습니다 정위 공간으로 전송할 수있다. 공간 정규화 신호 대 잡음비 (SNR)를 향상시키고 환자의 샘플 및 연속의 비교를 수행하기 위해 다른 과목에서 얻은 결과의 산술 평균을 허용rols는 특정 장애의 계산 pathoanatomy을 분석하기 위해, 특정 두뇌 시스템의 허식과 관련된 신경 퇴행성 질환 예를 들면. 12에 의해 표준화 된 정위 공간 정상화의 초기 접근 방식은 다양한 뇌 랜드 마크와 뇌 사분면의 단편적인 확장의 식별을 포함하는 표준 아틀라스로 변환 알고리즘을 제안 하였다. 요즘 고급 MRI 데이터 분석 패키지의 대부분은 몬트리올 신경학 연구소 (MNI) 정위의 공간 (13)에 정상화를 사용합니다. 이 변환에 대한, 연구 특정 템플릿을 사용하여 반자동 및 자동 뇌 등록 알고리즘은 14,15을 개발 하였다. DTI에 특별한주의가 정상화 과정 16, 17시 방향 정보를 보존 그릴 수있다. DT-MR 이미지에 공간 변환의 응용 프로그램이있는 공간 정상화에 필요한의 데이터 세트의 컬렉션 DTS 다시 변형에 의해 영향을 배향성 정보가 포함되어 있다는 사실에 의해 복잡하게 휘게하는 스칼라 이미지는 대조적이다. 이 효과는 변환 된 이미지의 해부학 적 정확성을 보장하기 위해 고려되어야합니다. 여기에 DTI 데이터 세트에 아핀 변환을 적용하기위한 방법을 제시한다. 뇌 질환에 대한 DTI 적용 세로 DTI 데이터의 비교는 서로간에 하나의 주제 데이터의 정렬 / 등록을해야합니다. 그런 맥락에서, 방향 정보의 보존 (아핀 변환 중에 확산 텐서 즉 회전)가 필요합니다. 퇴행성 신경 질환에 대한 가능한 응용 프로그램 (예 : 18,19) 이전에보고되었다. DTI는 생체 neuropathol에서 조사하는 강력한 비 침습 기술 도구로 설립되었습니다WM 신경 책자의 OGY (예 : 11,20,21,22). 확산 공정의 DTI 기반의 정량적 측정이 FA 예를 들어, 이미 뇌졸중 20, 다발성 경화증 23 일 루게릭 병 24, 25, 알츠하이머 병 26 등 WM 병리의 넓은 범위를 공부 민감한 마커로 표시되었습니다 , 그리고 여러 가지 다른 WM 장애 27,28. 또한, FT와 DTI는 WM 책자 23 번을 식별하는 데 사용할 수 있습니다. 이 기술은 여전히​​ 일상적인 임상 사용, 신경 질환에서 경로 별 이상의 평가를위한 강력한 도구로 떠오르고있다하지 동안. 확인 된 책자에서 다양한 정량적 MRI 지수는 DTI 데이터에 대한 해부학 적 coregistered입니다 측정 할 수있는 DTI와 추가 인수 (예 : T2 강조 영상 및 / 또는 자화 전송 (MT) 이미징)에서 유래. 이로써, 각 인덱스는 calcul을 수기관 프로필로 자신의 공간 변화를 묘사하는 그래프를 참조하여 기관 내에서의 위치의 함수로 ated. 1.5에서 수행 된 다음, 인간의 DTI 검사에서 테슬라 MRI-스캐너 (지멘스 의료, 에를 랑겐, 독일)의 환자 군에서뿐만 아니라 개인의 흰색 물질 이상을 검출하기위한 다양한 분석 기법의 가능성을 조사 하였다. 유물의 다른 종류의 모션 손상된 볼륨과 볼륨의 제거를위한 자동 품질 검사 후, 표준화 된 후 처리 절차는 연속 분석을위한 DTI 데이터를 준비합니다. 다른 분석 방법은 다음에 설명, 즉 공간 통계를 기반으로 첫 번째, 전체 뇌 (WBSS), 초, FT, 그리고 세 번째, Tractwise 분수 이방성 통계 (TFAS). 수 WBSS는 일반적으로 DTI 데이터 (VBM / DTI)에 복셀 기반 형태 계측 / 통계로 알려져 있습니다 복셀 기반 형태 계측 (VBM)에 비유에서 실행하는 방법입니다 <eM&gt;. VBM은 원래 WBSS은 실제 매개 변수의 voxelwise 비교를 사용하는 방법입니다 동안 별도의 검사에 대비 차이가 해결해야 할 콘트라스트 이미지를 실행하는 방법입니다. 알고리즘과 유사하지만 따라서, WBSS 및 VBM을 차별화하는 용어는 다음에 사용됩니다.

<table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td>MR scanner</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Siemens 1.5 T Magnetom Symphony</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>analysis software </td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>TIFT - Tensor Imaging and Fiber Tracking</td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>

diffusion tensor magnetic resonance imaging in the analysis of neurodegenerative diseases

확산 텐서 영상 (DTI) 기술은 생체 내에서 대뇌 백질 (WM)의 미세 프로세스에 대한 정보를 제공합니다. 현재 응용 프로그램은 대조군에 비해 다른 DTI 분석을 사용하여 서로 다른 뇌 질환, 특히 퇴행성 신경 질환에 WM 참여 패턴의 차이를 조사하기 위해 설계되었습니다. DTI 데이터 분석은 변량 방식으로 수행됩니다, 함께 섬유 추적과 같은 부분 이방성 등의 지역 확산 방향 기반의 메트릭 (FA), (FT) 즉 voxelwise 비교 순서로 그룹 수준에서 tractwise 분수 이방성 통계 (TFAS)와 함께 그룹 수준에서 WM의 변경 지역의 패턴의 정의를 목표로, WM 구조에 따라 FA의 차이를 식별합니다. 정위 표준 공간으로 변환 그룹 연구를위한 전제 조건이며, D를 유지하기 위해 처리 철저한 데이터를 필요로irectional 상호 의존성. 현재 응용 프로그램은 그룹 수준에서의 데이터 분석에서 공간 정상화 동안 양적, 방향 정보의 보존을위한 최적화 된 기술 방법을 보여줍니다. 이 기초에, FT 기술은 FT에 의해 정의 된 메트릭 정보를 정량화하기 위해 그룹의 평균 데이터에 적용 할 수 있습니다. 또한, DTI 방법의 응용 프로그램, 개별 과목 단위에서 종 분석 정위 정렬 후 FA-지도 즉 차이, 신경 장애의 진행에 대한 정보를 알 수있다. DTI 기반의 결과를 더욱 품질 개선은 높은 소음 수준 그라데이션 방향 제어 제거의 응용 프로그램에 의해 전처리하는 동안 얻을 수 있습니다. 요약하면, DTI는 뇌 전체 기반 및 기관 기반 DTI 분석의 조합에 의해 다양한 뇌 질환의 독특한 WM의 pathoanatomy을 정의하는 데 사용됩니다.

1. hyperkinetic 장애 QC 및 환자의 데이터를 응용 프로그램의 손상 그라데이션 방향에 대한 수정 QC의 응용 프로그램과 후속 볼륨 배제 (손상 GD에 대한 수정의 결과로)의 효과에 대한 예를 들어, 그림 8은 29 premanifest 헌팅턴의 질병의 그룹 비교 볼륨 배제와와하지 않고 전체 뇌 기반 공간 통계의 차이점을 보여줍니다 30 나이와 성 대 과목 컨트롤을 일치. 스캔 프로토콜은...

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Diffusion Tensor Magnetic Resonance Imaging in the Analysis of Neurodegenerative Diseases

MRI 기반 도구를 식별하기로 확산 텐서 영상 (DTI)는 기본적으로 제공<em&gt; 생체 내</em&gt; 대뇌 백질 내의 신경 장애로 인해 뇌와 병적 인 프로세스의 미세 구조. DTI 기반 분석은 그룹 수준과 하나의 주제 데이터를 모두 뇌 질환에 응용 프로그램을 허용합니다.

neurodegenerative 질병의 분석에서 확산 텐서 자기 공명 영상

Diffusion tensor imaging (DTI) techniques provide information on the microstructural processes of the cerebral white matter (WM) in vivo. The present ...

diffusion-tensor-magnetic-resonance-imaging-analysis

Research

JoVE Journal

Medicine

28.1K 조회수.  University of Ulm. MRI 기반 도구를 식별하기로 확산 텐서 영상 (DTI)는 기본적으로 제공 생체 내 대뇌 백질 내의 신경 장애로 인해 뇌와 병적 인 프로세스의 미세 구조. DTI 기반 분석은 그룹 수준과 하나의 주제 데이터를 모두 뇌 질환에 응용 프로그램을 허용합니다.

비디오: Diffusion Tensor Magnetic Resonance Imaging in the Analysis of Neurodegenerative Diseases

Magnetic Resonance Derived Myocardial Strain Assessment Using Feature Tracking

Purpose: An accurate and practical method to measure parameters like strain in myocardial tissue is of great clinical value, since it has been shown, that strain is a more sensitive and earlier marker for contractile dysfunction than the frequently used parameter EF. Current technologies for CMR are time consuming and difficult to implement in clinical practice. Feature tracking is a technology that can lead to more automization and robustness of quantitative analysis of medical images with less time consumption than comparable methods.
Methods: An automatic or manual input in a single phase serves as an initialization from which the system starts to track the displacement of individual patterns representing anatomical structures over time. The specialty of this method is that the images do not need to be manipulated in any way beforehand like e.g. tagging of CMR images.
Results: The method is very well suited for tracking muscular tissue and with this allowing quantitative elaboration of myocardium and also blood flow.
Conclusions: This new method offers a robust and time saving procedure to quantify myocardial tissue and blood with displacement, velocity and deformation parameters on regular sequences of CMR imaging. It therefore can be implemented in clinical practice.

An accurate and practical method to measure parameters like strain in myocardial tissue is of great clinical value, since it has been shown, that strain is a more sensitive and earlier marker for contractile dysfunction than the frequently used parameter EF.

기능 추적을 사용하여 자기 공명이 유래 심근 스트레인 평가

Purpose: An accurate and practical method to measure parameters like strain in myocardial tissue is of great clinical value, since it has been shown, that ...

연구

의학

Probing the Brain in Autism Using fMRI and Diffusion Tensor Imaging

Newly emerging theories suggest that the brain does not function as a cohesive unit in autism, and this discordance is reflected in the behavioral symptoms displayed by individuals with autism. While structural neuroimaging findings have provided some insights into brain abnormalities in autism, the consistency of such findings is questionable. Functional neuroimaging, on the other hand, has been more fruitful in this regard because autism is a disorder of dynamic processing and allows examination of communication between cortical networks, which appears to be where the underlying problem occurs in autism. Functional connectivity is defined as the temporal correlation of spatially separate neurological events1. Findings from a number of recent fMRI studies have supported the idea that there is weaker coordination between different parts of the brain that should be working together to accomplish complex social or language problems2,3,4,5,6. One of the mysteries of autism is the coexistence of deficits in several domains along with relatively intact, sometimes enhanced, abilities. Such complex manifestation of autism calls for a global and comprehensive examination of the disorder at the neural level. A compelling recent account of the brain functioning in autism, the cortical underconnectivity theory,2,7 provides an integrating framework for the neurobiological bases of autism. The cortical underconnectivity theory of autism suggests that any language, social, or psychological function that is dependent on the integration of multiple brain regions is susceptible to disruption as the processing demand increases. In autism, the underfunctioning of integrative circuitry in the brain may cause widespread underconnectivity. In other words, people with autism may interpret information in a piecemeal fashion at the expense of the whole. Since cortical underconnectivity among brain regions, especially the frontal cortex and more posterior areas 3,6, has now been relatively well established, we can begin to further understand brain connectivity as a critical component of autism symptomatology.
A logical next step in this direction is to examine the anatomical connections that may mediate the functional connections mentioned above. Diffusion Tensor Imaging (DTI) is a relatively novel neuroimaging technique that helps probe the diffusion of water in the brain to infer the integrity of white matter fibers. In this technique, water diffusion in the brain is examined in several directions using diffusion gradients. While functional connectivity provides information about the synchronization of brain activation across different brain areas during a task or during rest, DTI helps in understanding the underlying axonal organization which may facilitate the cross-talk among brain areas. This paper will describe these techniques as valuable tools in understanding the brain in autism and the challenges involved in this line of research.

Neuroimaging techniques, such as functional MRI and Diffusion Tensor Imaging have become increasingly useful in characterizing the cognitive and neural deficits in autism. An examination of brain connectivity in autism at a network level along with adaptations for scanning children with developmental disabilities is presented.

fMRI 및 확산 텐서 영상을 사용하여 자폐증의 브레인을 탐색

Newly emerging theories suggest that the brain does not function as a cohesive unit in autism, and this discordance is reflected in the behavioral ...

High Content Screening in Neurodegenerative Diseases

The functional annotation of genomes, construction of molecular networks and novel drug target identification, are important challenges that need to be addressed as a matter of great urgency1-4. Multiple complementary 'omics' approaches have provided clues as to the genetic risk factors and pathogenic mechanisms underlying numerous neurodegenerative diseases, but most findings still require functional validation5. For example, a recent genome wide association study for Parkinson's Disease (PD), identified many new loci as risk factors for the disease, but the underlying causative variant(s) or pathogenic mechanism is not known6, 7. As each associated region can contain several genes, the functional evaluation of each of the genes on phenotypes associated with the disease, using traditional cell biology techniques would take too long. 
	There is also a need to understand the molecular networks that link genetic mutations to the phenotypes they cause. It is expected that disease phenotypes are the result of multiple interactions that have been disrupted. Reconstruction of these networks using traditional molecular methods would be time consuming. Moreover, network predictions from independent studies of individual components, the reductionism approach, will probably underestimate the network complexity8. This underestimation could, in part, explain the low success rate of drug approval due to undesirable or toxic side effects. Gaining a network perspective of disease related pathways using HT/HC cellular screening approaches, and identifying key nodes within these pathways, could lead to the identification of targets that are more suited for therapeutic intervention.
	High-throughput screening (HTS) is an ideal methodology to address these issues9-12. but traditional methods were one dimensional whole-well cell assays, that used simplistic readouts for complex biological processes. They were unable to simultaneously quantify the many phenotypes observed in neurodegenerative diseases such as axonal transport deficits or alterations in morphology properties13, 14. This approach could not be used to investigate the dynamic nature of cellular processes or pathogenic events that occur in a subset of cells. To quantify such features one has to move to multi-dimensional phenotypes termed high-content screening (HCS)4, 15-17. HCS is the cell-based quantification of several processes simultaneously, which provides a more detailed representation of the cellular response to various perturbations compared to HTS. 
	HCS has many advantages over HTS18, 19, but conducting a high-throughput (HT)-high-content (HC) screen in neuronal models is problematic due to high cost, environmental variation and human error. In order to detect cellular responses on a 'phenomics' scale using HC imaging one has to reduce variation and error, while increasing sensitivity and reproducibility. 
	Herein we describe a method to accurately and reliably conduct shRNA screens using automated cell culturing20 and HC imaging in neuronal cellular models. We describe how we have used this methodology to identify modulators for one particular protein, DJ1, which when mutated causes autosomal recessive parkinsonism21. 
	Combining the versatility of HC imaging with HT methods, it is possible to accurately quantify a plethora of phenotypes. This could subsequently be utilized to advance our understanding of the genome, the pathways involved in disease pathogenesis as well as identify potential therapeutic targets.

We describe a methodology combining automated cell culturing with high-content imaging to visualize and quantify multiple cellular processes and structures, in a high-throughput manner. Such methods can aid in the further functional annotation of genomes as well as identify disease gene networks and potential drug targets.

Neurodegenerative 질병 높은 콘텐츠 심사

The functional annotation of genomes, construction of molecular networks and novel drug target identification, are important challenges that need to be ...

The Use of Primary Human Fibroblasts for Monitoring Mitochondrial Phenotypes in the Field of Parkinson's Disease

Parkinson's disease (PD) is the second most common movement disorder and affects 1% of people over the age of 60 1. Because ageing is the most important risk factor, cases of PD will increase during the next decades 2. Next to pathological protein folding and impaired protein degradation pathways, alterations of mitochondrial function and morphology were pointed out as further hallmark of neurodegeneration in PD 3-11.
After years of research in murine and human cancer cells as in vitro models to dissect molecular pathways of Parkinsonism, the use of human fibroblasts from patients and appropriate controls as ex vivo models has become a valuable research tool, if potential caveats are considered. Other than immortalized, rather artificial cell models, primary fibroblasts from patients carrying disease-associated mutations apparently reflect important pathological features of the human disease.
Here we delineate the procedure of taking skin biopsies, culturing human fibroblasts and using detailed protocols for essential microscopic techniques to define mitochondrial phenotypes. These were used to investigate different features associated with PD that are relevant to mitochondrial function and dynamics. Ex vivo, mitochondria can be analyzed in terms of their function, morphology, colocalization with lysosomes (the organelles degrading dysfunctional mitochondria) and degradation via the lysosomal pathway. These phenotypes are highly relevant for the identification of early signs of PD and may precede clinical motor symptoms in human disease-gene carriers. Hence, the assays presented here can be utilized as valuable tools to identify pathological features of neurodegeneration and help to define new therapeutic strategies in PD.

The Use of Primary Human Fibroblasts for Monitoring Mitochondrial Phenotypes in the Field of Parkinson&#039;s Disease

Fibroblasts from patients carrying mutations in Parkinson's disease-causing genes represent an easily accessible ex vivo model to study disease-associated phenotypes. Live cell imaging gives the opportunity to study morphological and functional parameters in living cells. Here we describe the preparation of human fibroblasts and subsequent monitoring of mitochondrial phenotypes.

파킨슨 병 분야에서 Mitochondrial Phenotypes을 모니터링하기위한 기본 인간 섬유 아세포의 사용

Parkinson's disease (PD) is the second most  common movement disorder and affects 1% of people over the age of 60 1. Because ageing is  the most important ...

Tracking the Mammary Architectural Features and Detecting Breast Cancer with Magnetic Resonance Diffusion Tensor Imaging

Breast cancer is the most common cause of cancer among women worldwide. Early detection of breast cancer has a critical role in improving the quality of life and survival of breast cancer patients. In this paper a new approach for the detection of breast cancer is described, based on tracking the mammary architectural elements using diffusion tensor imaging (DTI). 
The paper focuses on the scanning protocols and image processing algorithms and software that were designed to fit the diffusion properties of the mammary fibroglandular tissue and its changes during malignant transformation. The final output yields pixel by pixel vector maps that track the architecture of the entire mammary ductal glandular trees and parametric maps of the diffusion tensor coefficients and anisotropy indices. 
The efficiency of the method to detect breast cancer was tested by scanning women volunteers including 68 patients with breast cancer confirmed by histopathology findings. Regions with cancer cells exhibited a marked reduction in the diffusion coefficients and in the maximal anisotropy index as compared to the normal breast tissue, providing an intrinsic contrast for delineating the boundaries of malignant growth. Overall, the sensitivity of the DTI parameters to detect breast cancer was found to be high, particularly in dense breasts, and comparable to the current standard breast MRI method that requires injection of a contrast agent. Thus, this method offers a completely non-invasive, safe and sensitive tool for breast cancer detection.

We describe how to obtain parametric and vector maps of the diffusion tensor of the breast using magnetic resonance imaging. The protocol and final output following imaging processing are tailored for tracking breast architectural features and detecting breast malignancy.

자기 공명 확산 텐서 영상과 유방 아키텍처 특징을 추적 및 탐지 유방암

Breast cancer is the most common cause of cancer among women worldwide. Early detection of breast cancer has a critical role in improving the quality of ...

Quantitative Magnetic Resonance Imaging of Skeletal Muscle Disease

Quantitative magnetic resonance imaging (qMRI) describes the development and use of MRI to quantify physical, chemical, and/or biological properties of living systems. Neuromuscular diseases often exhibit a temporally varying, spatially heterogeneous, and multi-faceted pathology. The goal of this protocol is to characterize this pathology using qMRI methods. The MRI acquisition protocol begins with localizer images (used to locate the position of the body and tissue of interest within the MRI system), quality control measurements of relevant magnetic field distributions, and structural imaging for general anatomical characterization. The qMRI portion of the protocol includes measurements of the longitudinal and transverse relaxation time constants (T1 and T2, respectively). Also acquired are diffusion-tensor MRI data, in which water diffusivity is measured and used to infer pathological processes such as edema. Quantitative magnetization transfer imaging is used to characterize the relative tissue content of macromolecular and free water protons. Lastly, fat-water MRI methods are used to characterize fibro-adipose tissue replacement of muscle. In addition to describing the data acquisition and analysis procedures, this paper also discusses the potential problems associated with these methods, the analysis and interpretation of the data, MRI safety, and strategies for artifact reduction and protocol optimization.

Neuromuscular diseases often exhibit a temporally varying, spatially heterogeneous, and multi-faceted pathology. The goal of this protocol is to characterize this pathology using non-invasive magnetic resonance imaging methods.

골격근 질환의 정량적 자기 공명 영상

Quantitative magnetic resonance imaging (qMRI) describes the development and use of MRI to quantify physical, chemical, and/or biological properties of ...

Simultaneous PET/MRI Imaging During Mouse Cerebral Hypoxia-ischemia

Dynamic changes in tissue water diffusion and glucose metabolism occur during and after hypoxia in cerebral hypoxia-ischemia reflecting a bioenergetics disturbance in affected cells. Diffusion weighted magnetic resonance imaging (MRI) identifies regions that are damaged, potentially irreversibly, by hypoxia-ischemia. Alterations in glucose utilization in the affected tissue may be detectable by positron emission tomography (PET) imaging of 2-deoxy-2-(18F)fluoro-&#7429;-glucose ([18F]FDG) uptake. Due to the rapid and variable nature of injury in this animal model, acquisition of both modes of data must be performed simultaneously in order to meaningfully correlate PET and MRI data. In addition, inter-animal variability in the hypoxic-ischemic injury due to vascular differences limits the ability to analyze multi-modal data and observe changes to a group-wise approach if data is not acquired simultaneously in individual subjects. The method presented here allows one to acquire both diffusion-weighted MRI and [18F]FDG uptake data in the same animal before, during, and after the hypoxic challenge in order to interrogate immediate physiological changes.

The method presented here uses simultaneous positron emission tomography and magnetic resonance imaging. In the cerebral hypoxia-ischemia model, dynamic changes in diffusion and glucose metabolism occur during and after injury. The evolving and irreproducible damage in this model necessitates simultaneous acquisition if meaningful multi-modal imaging data are to be acquired.

마우스 대뇌 저산소증 - 허혈 동안 동시 PET / MRI 영상

Dynamic changes in tissue water diffusion and glucose metabolism occur during and after hypoxia in cerebral hypoxia-ischemia reflecting a bioenergetics ...

Cardiac Magnetic Resonance Imaging at 7 Tesla

CMR at an ultra-high field (magnetic field strength B0&#160;&#8805; 7 Tesla) benefits from the signal-to-noise ratio (SNR) advantage inherent at higher magnetic field strengths and potentially provides improved signal contrast and spatial resolution. While promising results have been achieved, ultra-high field CMR is challenging due to energy deposition constraints and physical phenomena such as transmission field non-uniformities and magnetic field inhomogeneities. In addition, the magneto-hydrodynamic effect renders the synchronization of the data acquisition with the cardiac motion difficult. The challenges are currently addressed by explorations into novel magnetic resonance technology. If all impediments can be overcome, ultra-high field CMR may generate new opportunities for functional CMR, myocardial tissue characterization, microstructure imaging or metabolic imaging. Recognizing this potential, we show that multi-channel radio frequency (RF) coil technology tailored for CMR at 7 Tesla together with higher order B0 shimming and a backup signal for cardiac triggering facilitates high fidelity functional CMR. With the proposed setup, cardiac chamber quantification can be accomplished in examination times similar to those achieved at lower field strengths. To share this experience and to support the dissemination of this expertise, this work describes our setup and protocol tailored for functional CMR at 7 Tesla.

The sensitivity gain inherent to ultrahigh field magnetic resonance holds promise for high spatial resolution imaging of the heart. Here, we describe a protocol customized for functional cardiovascular magnetic resonance (CMR) at 7 Tesla using an advanced multi-channel radio-frequency coil, magnetic field shimming and a triggering concept.

CMR at an ultra-high field (magnetic field strength B0&#160;&#8805; 7 Tesla) benefits from the signal-to-noise ratio (SNR) advantage inherent at higher ...

Phase Contrast Magnetic Resonance Imaging in the Rat Common Carotid Artery

Phase contrast magnetic resonance imaging (PC-MRI) is a noninvasive approach that can quantify flow-related parameters such as blood flow. Previous studies have shown that abnormal blood flow may be associated with systemic vascular risk. Thus, PC-MRI can facilitate the translation of data obtained from animal models of cardiovascular diseases to pertinent clinical investigations. In this report, we describe the procedure for measuring blood flow in the common carotid artery (CCA) of rats using cine-gated PC-MRI and discuss relevant analysis methods. This procedure can be performed in a live, anesthetized animal and does not require euthanasia after the procedure. The proposed scanning parameters yield repeatable measurements for blood flow, indicating excellent reproducibility of the results. The PC-MRI procedure described in this article can be used for pharmacological testing, pathophysiological assessment, and cerebral hemodynamics evaluation.

The overall goal of this procedure is to measure the blood flow in the rat common carotid artery by using noninvasive phase contrast magnetic resonance imaging.

쥐 일반적인 경 동맥에 단계 대조 자기 공명 영상

Phase contrast magnetic resonance imaging (PC-MRI) is a noninvasive approach that can quantify flow-related parameters such as blood flow. Previous ...

Cardiac Magnetic Resonance for the Evaluation of Suspected Cardiac Thrombus: Conventional and Emerging Techniques

We present the conventional cardiac magnetic resonance (CMR) protocol for evaluating a suspected thrombus and highlight emerging techniques.&#160;The appearance of a mass on certain magnetic resonance (MR) sequences can help differentiate a thrombus from competing diagnoses such as a tumor. T1 and T2 signal characteristics of a thrombus are related to the evolution of hemoglobin properties. A thrombus typically does not enhance following contrast administration, which also helps differentiation from a tumor. We also highlight the emerging role of T1 mapping in the evaluation of a thrombus, which can add another level of support in diagnosis. Prior to any CMR exam, patient screening and interviews are critical to ensure safety and to optimize patient comfort. Effective communication during the exam between the technologist and the patient promotes proper breath holding technique and higher quality images. Volumetric post processing and structured reporting are helpful to ensure that the radiologist answers the ordering services&#39; question and communicates these results effectively. Optimal pre-MR safety evaluation, CMR exam execution, and post exam processing and reporting allow for delivery of high quality radiological service in the evaluation of a suspected cardiac thrombus.

The goal of this article is to describe how cardiac magnetic resonance can be used for the evaluation and diagnosis of a suspected cardiac thrombus. The method presented will describe data acquisition as well as the pre-procedure and post-procedure protocol.

의심되는 심장 혈전의 평가를 위한 심장 자기 공명: 기존 및 신흥 기술

We present the conventional cardiac magnetic resonance (CMR) protocol for evaluating a suspected thrombus and highlight emerging techniques.&#160;The ...