이 작품은 NIH (U54CA143837), NIH MD 앤더슨 암 센터 지원 보조금 (CA016672), V 재단 (SAC) 및 Kanzius 연구 재단 (SAC, 이리, PA)에서 제한없는 연구 보조금에 의해 투자되었다. 우리는 행정 지원, 외과 종양학, MD 앤더슨 암 센터에서 크리스틴 재 감사합니다.

완전한 실험 개요는도 1에 도시된다. 더 자세한 사항은 아래의 1-3 단계에 묘사되어있다. 1. NP 콜로이드의 평가 RF 난방 : 예를 들어 금 나노 입자 <ol><li> 일반적으로, 각각의 NP 샘플이 조사되고 들면 제 배경 이온 및 오염 물질을 제거하는 탈 이온 (DI) 물로 원심 분리 필터를 통해 샘플을 여러 번 세척 하였다. 모든 이온과 오염 물질이 씻겨되는 액체가 DI 워터와 유사한 RF 가열 속도 (시간)이 AuNP 현탁액에서 제거 된 것입니다. 이러한 정제 공정은 얻어지는 NP에 높은 농도를 허용. 이것은이 예에서 금 나노 입자를 사용하지만, 기본 원리는 다른 NP 재료에 적용 할 수 있다는 것을 주목할 가치가있다. </li><li> 예를 들어, 지름 5 ㎚의 상업적으로 이용 가능한 금 나노 입자의 500 ㎖ 병을 정화하고 전기 무선 인터넷의 13.56 MHz의 RF 필드에 대상ELD 강도 90 kV의 / m. <ol><li> ~ 여섯 50 kDa의 원심 분리기 필터 튜브 사이의 주식 AuNP 솔루션 및 분할에서 125 mL를 취하여. 3,000 rpm에서 원심 분리기. 2 분 5 초. 더 원액을 여과 버퍼와 리필 필터를 제거합니다. 모두 500 ㎖를 여과 될 때까지 반복합니다. </li><li> DI 물과 비슷한 양으로 필터링 된 버퍼를 교체하고 약 8 배 (또는 필터링 된 버퍼 RF의 시간 DI 물에 해당 될 때까지)를 반복합니다. UV-VIS 분석은 또한 오염물 흡수 피크를 모니터링하는 데 사용될 수 있습니다. 버퍼 오염 물질은 완전히 각 필터로, 피펫 약 0.5 ml의 DI 물을 제거하고 반복 피펫 팅에 의해 금 나노 입자를 재현 탁하고 나면. 이것은 완전히 필터에서 금 나노 입자를 제거하고 전체 재 부유를 허용해야합니다. 한 15 ㎖의 에펜 도르프 튜브에 여섯 현탁액을 결합합니다. </li><li> 금 나노 입자는 정제, 농축 한 후, I​​CP-OES 및 / 또는 ICP-MS, UV-VI와 concentratio의 데이터에 대한 제타 전위를 사용하여 샘​​플을 분석N과 순이익 안정성, 각각. SEM 및 / 또는 TEM 분석은 형태 학적 데이터를 얻기 위해 사용될 수있다. 이러한 기술에 대한 상세한 샘플 준비는 문헌 4에서 찾아 볼 수있다. </li></ol></li><li> Kanzius RF의 이전 연구 8에 설명 된 시스템, 또는이 시스템의 유도, (아무 샘플 현재에) 공기 RF 전기장이 될 수 있도록 1.3 ㎖의 원통형 석영 큐벳을 배치 ~ 큐벳 내부 90 kV의 / M을 사용. 표준 식염수 샘플 (0.9 % 염화나트륨) 전기 필드 ~ 1.1 kV의 / m로 감소 될 것이다. 이러한 비교는 서로 다른 시스템간에 이루어질 수 있도록하는 데 사용되는 대략적인 조건이다. <ol><li> 피펫 석영 큐벳에 정제 AuNP 콜로이드의 1,000 ㎎ / ℓ의 시료 1.3 ㎖ 및 RF 필드에이를 소개합니다. 이렇게 맞춤형 테플론 샘플 홀더를 사용하여 수행 할 수있다. 120 초 동안 또는 샘플이 전기 불꽃 또는 빠른 비등을 방지하기 위해 70 °의 C에 도달 할 때까지 RF 필드에 샘플을 노출. 캘리포니아IR 카메라 및 관련 소프트웨어를 사용하는 열 화상 화 데이터 (뿐만 아니라 제어 분야) pture. 이 과정을 세 번 반복합니다. </li><li> DI 물 버퍼에서 금 나노 입자를 추출하는 다른 50 kDa의 원심 분리 필터를 통해 샘플을 고를. 세 번 다시, RF 필드에 버퍼를 재 노출. AuNP 콜로이드와 배경 DI 물 버퍼 사이의 홈런의 차이로 인해 금 나노 입자 자신에게 인사를 결정합니다. ~의 홈런을 얻을 것으로 예상 0.3 ° C / 초와 ~ 0.25 ° C / 초 AuNP 따라 HR을 제공하기 위해 0.05 ° C / 초. 생체 외 / 생체 실험에 1.3 ㎖의 물을 필터에 남아있는 금 나노 입자를 재현 탁. </li></ol></li></ol> 2. 나노 입자를 이용한 RF 유도 고열 : 체외 연구 <ol><li> 이러한 시험 관내 연구는 2 차원 단일 층을 형성하는 암 세포 유형 중 어느 타입에 적용될 수있다. 이 실험에서 인 Hep3B 세포 유래 인간의 간세포 암을 사용합니다. <ol><li> 플레이트 ~ 50,000 CEL성장 배지 1 ㎖와 12 - 웰 플레이트의 앞 세 개의 우물에 LS. 이 6 번 (컨트롤로 NP 연구를위한 3 개의 판과 3 개의 판을 사용)을 반복합니다. NPS를 도입하기 전에 24 시간 동안 37.5 ° C에서 알을 품다. 5 분 동안 바이오 안전성 내각 UV 빛 노출을 사용하여 첫 번째 NPS를 소독. </li><li> 각에 잘 1,000 ㎎ / L AuNP 솔루션의 0.1 ML을 소개하고 또 다른 24 시간 동안 둡니다. 세 제어 셀 플레이트의 각 웰에 물 0.1 ㎖를 추가하고 또한 24 시간 동안 둡니다. </li><li> 24 시간이 경과 한 후, 세포 미디어를 대기음 및 표면 바인딩 된 금 나노 입자를 제거하는 PBS로 세척. 세포 미디어를 교체합니다. 세포는 현재 RF 노출에 대한 준비가되어 있습니다. </li></ol></li><li> RF 필드에서 각 12도 전지 팩을 넣습니다. 세포가 31 ° C로 냉각 될 때까지 기다립니다 RF 발생기의 전원을 켜고 5 분 동안 노출. 세포 미디어의 최종 온도는 ~ 37 ℃가 될 것입니다 RF 필드를 끕니다. 세포를 제거하고 분석하기 전에 24 시간 동안 인큐베이터에 배치합니다. <ol> &lt;리&gt; 보육 및 대기음 세포 미디어에서 세포를 제거합니다. MTT 시약 0.4 ml로 잘뿐만 아니라 각 셀 매체의 1.6 ML을 추가합니다. 4 시간 동안 세포를 품어. 대기음 매체 및 디메틸 설폭 사이드 (DMSO) 중에서 2 ㎖로 대체. 벤치 로커의 셀 플레이트를 놓고 DMSO는 MTT 시약을 용해 할 수 있도록 10 분 동안 둡니다. 마지막으로, 광학적으로 피펫 100 개의 96 - 웰 플레이트에 각 μL와는 SPECTROstar 나노 플레이트 리더로 ​​플레이트 리더를 사용하여 570 nm에서 잘 읽어 보시기 바랍니다. </li></ol></li></ol> 3. 나노 입자를 이용한 RF 유도 고열 : 생체 내 연구 <ol><li> 이러한 생체 내 연구는 동소 또는 자궁외 쥐 모델에서 고형 종양을 형성하는 암의 유형에 적용 할 수 있습니다. 이 실험은 이소성 종양 BALB-C 누드 마우스 모델에서 인 Hep3B 간암 세포를 사용한다. </li><li> 참고 : 모든 생체 실험은 모든 관련 지침, 규정 및 규제 기관 준수에 실행. 또한, 설명하는 프로토콜은 텍사스 대학 MD 앤더슨 암 센터 기관 동물 관리 및 사용위원회 (IACUC)의지도와 승인하에 수행되었다. <ol><li> 적절한 성장 배지와 조직 배양 플라스크에서 세포의 적절한 수 (100 ~ K)을 성장한다. 세포 배양 기간 동안 5 % CO 2와 37 ° C 배양기에서 배양한다. </li><li> 트립신 (플라스크에서 분리)와 세포를 치료하고 매 25 μL에 대한 2 백만 세포의 솔루션을 생산하고 있습니다. (얼음) 리겔의 동일한 양을 추가하고 최종 주입 용액을 제조 잘 혼합. 마우스의 뒷면에 원하는 위치에이 솔루션을 주사하고 종양이 원하는 크기 (대부분의 세포에 대한 2-4 주)에 성장하는 시간의 적당량을 기다립니다. RF 노출 전에, BALB-C 누드 마우스는 고체 자궁외 종양에게 0.5 cm 직경를 부담해야한다. </li></ol></li><li><ol><li> anae 의해 (이 경우 BALB-C 누드 마우스) 사용되는 마우스를 준비IP의 주사 케타민과 자일 라진의 솔루션을 sthetizing. 쥐가 잠 동안, 37 ℃에서 온도 조절 실에 보관 총 20 마우스는 모든 베어링과 유사한 크기의 종양이 필요합니다. 더 AuNP 주사로 두 그룹 : 나머지 10 마우스는 RF 노출 및 비 RF 노출 컨트롤 사이에 분할됩니다 동안 열 마우스 (후자 인 PBS 주사 만)와 함께 및 금 나노 입자없이 사용됩니다. </li><li> 일단 적절히 마취 직접 27 G 바늘로 1-CC 주사기를 이용하여 종양에 금 나노 입자를 주입. AuNP 솔루션은 PBS 0.1 ㎖에 200 ㎎ / L의 오 농도에 있어야합니다. 분사 후 닦아 알코올을 혈액을 흡수하고 주사 부위를 닦아 수술 면봉을 사용합니다. </li><li> 그런 RF 발생기의 수신 머리에 처리 될 마우스 마운트. 종양이 전송 머리에 가장 가까운 수 있도록 마우스가 위치해야합니다. 피 처리되지 않은 영역을 차폐뿐만 아니라 센시구리 테이프로, 같은 눈, 귀, 발가락 등의 분야를 세 심하게 배. 아무 책임도 상승이 발생하지 않도록 구리 테이프가 적절하게 접지면과 접촉되어 있는지 확인합니다. 또한, 노광 영역은 원하는 치료 부위의 크기보다 적어도 1cm의 간격이 있어야. </li><li> 위치 IR 열 화상 카메라 종양 치료 영역이 표시되도록. 5 분 동안 RF를 켭니다. 그 결과 온도 곡선을 기록한다. 치료는 즉시 온도보다 42 ° C의 정지 처리를 실현합니다. </li></ol></li><li><ol><li> 그들은 의식이 될 때까지 RF 노출은 따뜻한 실에서 마취에서 마우스를 복구 한 후. </li><li> 나중에 같은 쥐 48 시간과 실험을 (- 3.4.1 3.3.1 단계)를 반복합니다. </li><li> 실험 후, 기관 프로토콜 및 절차에 따라 마우스를 안락사. 종양의 무게를 기록한다. 조직 학적 분석을 위해 포르말린을 사용하여 종양은 고정 및 파라핀을 포함 할 수 있습니다. 종양 섹션은 일반적으로 재치 더러워H의 헤 마톡 실린 및 에오신 및 계측 치료 효과, 예를 들어, KI-67와 관련된 대상에 대해는, 등 카스파 제 3을 절단. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Gannon, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carbon+nanotube-enhanced+thermal+destruction+of+cancer+cells+in+a+noninvasive+radiofrequency+field.">Carbon nanotube-enhanced thermal destruction of cancer cells in a noninvasive radiofrequency field.</a> Cancer. 110, 2654 (2007).</li><li>Curley, S. A., Cherukuri, P., Briggs, K., Patra, C. R., Upton, M., Dolson, E., Mukherjee, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+radiofrequency+field-induced+hyperthermic+cytotoxicity+in+human+cancer+cells+using+cetuximab-targeted+gold+nanoparticles.">Noninvasive radiofrequency field-induced hyperthermic cytotoxicity in human cancer cells using cetuximab-targeted gold nanoparticles.</a> J. Exp. Ther. Oncol. 7, 313 (2008).</li><li>Gannon, C. J., Patra, C. R., Bhattacharya, R., Mukherjee, P., Curley, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intracellular+gold+nanoparticles+enhance+non-invasive+radiofrequency+thermal+destruction+of+human+gastrointestinal+cancer+cells.">Intracellular gold nanoparticles enhance non-invasive radiofrequency thermal destruction of human gastrointestinal cancer cells.</a> Journal of Nanobiotechnology. 6, 2 (2008).</li><li>Raoof, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stability+of+antibody-conjugated+gold+nanoparticles+in+the+endolysosomal+nanoenvironment:+implications+for+noninvasive+radiofrequency-based+cancer+therapy.">Stability of antibody-conjugated gold nanoparticles in the endolysosomal nanoenvironment: implications for noninvasive radiofrequency-based cancer therapy.</a> Nanomedicine. 8, 1096 (2012).</li><li>Glazer, E. S., Massey, K. L., Zhu, C., Curley, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pancreatic+carcinoma+cells+are+susceptible+to+noninvasive+radio+frequency+fields+after+treatment+with+targeted+gold+nanoparticles.">Pancreatic carcinoma cells are susceptible to noninvasive radio frequency fields after treatment with targeted gold nanoparticles.</a> Surgery. 148, 319 (2010).</li><li>Glazer, E. S., Curley, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiofrequency+field-induced+thermal+cytotoxicity+in+cancer+cells+treated+with+fluorescent+nanoparticles.">Radiofrequency field-induced thermal cytotoxicity in cancer cells treated with fluorescent nanoparticles.</a> Cancer. 116, 3285 (2010).</li><li>Glazer, E. S., Curley, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-invasive+radiofrequency+ablation+of+malignancies+mediated+by+quantum+dots,+gold+nanoparticles+and+carbon+nanotubes.">Non-invasive radiofrequency ablation of malignancies mediated by quantum dots, gold nanoparticles and carbon nanotubes.</a> Therapeutic Delivery. 2, 1325 (2011).</li><li>Corr, S. J., Raoof, M., Mackeyev, Y., Phounsavath, S., Cheney, M. A., Cisneros, B. T., Shur, M., Gozin, M., McNally, P. J., Wilson, L. J., Curley, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Citrate-Capped+Gold+Nanoparticle+Electrophoretic+Heat+Production+in+Response+to+a+Time-Varying+Radiofrequency+Electric-Field.">Citrate-Capped Gold Nanoparticle Electrophoretic Heat Production in Response to a Time-Varying Radiofrequency Electric-Field.</a> J. Phys. Chem. C. 116, 24380 (2012).</li><li>Kruse, D. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Radio-Frequency+Coupling+Network+for+Heating+of+Citrate-Coated+Gold+Nanoparticles+for+Cancer+Therapy:+Design+and+Analysis.">A Radio-Frequency Coupling Network for Heating of Citrate-Coated Gold Nanoparticles for Cancer Therapy: Design and Analysis.</a> IEEE Transactions on Biomedical Engineering. 58, 10 (2011).</li><li>Li, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Negligible+absorption+of+radiofrequency+radiation+by+colloidal+gold+nanoparticles.">Negligible absorption of radiofrequency radiation by colloidal gold nanoparticles.</a> J. Colloid Interf. Sci. 358, 47 (2011).</li><li>Liu, X., Chen, H. J., Chen, X., Parini, C., Wen, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low+frequency+heating+of+gold+nanoparticle+dispersions+for+non-invasive+thermal+therapies.">Low frequency heating of gold nanoparticle dispersions for non-invasive thermal therapies.</a> Nanoscale. , (2012).</li><li>Sassaroli, E., Li, K. C. P., O'Neill, B. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radio+frequency+absorption+in+gold+nanoparticle+suspensions:+a+phenomenological+study.">Radio frequency absorption in gold nanoparticle suspensions: a phenomenological study.</a> J. Phys. D App. Phys. 45, 075303 (2012).</li><li>Worle-Knirsch, J. M., Pulskamp, K., Krug, H. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oops+they+did+it+again!+Carbon+nanotubes+hoax+scientists+in+viability+assays.">Oops they did it again! Carbon nanotubes hoax scientists in viability assays.</a> Nano Lett. 6, 1261 (2006).</li></ol>

우리는 공개 아무것도 없어.

이러한 프로토콜은 실험자 완전히 (이 경우는 금 나노 입자) 암 치료를위한 RF 유도 고열을 증가 할 수있는 나노 정도를 분석 할 수있다. 첫 번째 프로토콜은 특히 고농도 정제 AuNP 샘플에서 열 생산을 분석 다룬다. 다른 그룹은 주로 금 나노 입자는 금 나노 입자 자체 9-11 아니라 현탁 버퍼로부터 열 생산을보고되었지만, 그들의 RF 시스템은 직경이 금 나노 입자의 낮은 농도&gt; 10 ㎚뿐만 아?...

(때문에 고유의 전기 유전율) 생체 조직에 의한 RF 에너지의 흡수는 결국 고열에 의해 세포 죽음에 이르게 시간의 함수로 높은 조직의 온도에서 발생합니다. 그것은 암 고열이 암세포 내에 내부화 그대로 인접 건강한, 정상 세포를 남기고 RF-열 변환기로서 작용 대상 나노 물질의 사용을 통해 최적화 될 수 있다고 가정한다. 몇몇 보고서는 이미 국민 연금 다양한하는 암 괴사 1-4 원조 효과적인 RF 열원의 역할을 할 수있는 것으로 나타났습니다. 이들 관해서, 금 NP에 (금 나노 입자) 3-5, 탄소 나노 튜브 1 및 양자점 06 모두 시험 관내 및 생체 내 RF 실험에 사용될 때 7 흥미로운 특성을 나타내왔다. RF 필드에 노출이 된 NP의 가열기구의 정확한 특성은 여전히​​ 논의되고 있지만, 일련의금 나노 입자를 사용하여 기본적인 실험은 NP의 크기와 응집 상태 모두에서 큰 의미를 두었다. 그것은 RF 필드 8에 노출되면 직경 &lt;10 nm의 만 금 나노 입자를 가열 할 것으로 나타났다. 금 나노 입자가 응집되는 경우이 가열기구는 크게 감쇠된다. 이 집계 조건은 효과적인 RF 치료 4 endolysomal 세포 구획 내에서 AuNP 콜로이드 안정성을 최적화에 중요성을 배치 체외 모델 내에서 확인되었다. 그러나,이 데이터를 수집하고 평가하는 데 사용되는 기술과 실험 원리 특히 NP 콜로이드로부터 RF 열 프로파일을 검증하는 경우에 문제가 될 수있다. 몇몇 보고서는 국민 연금이있는 일시 중단 배경 이온 정지 줄 난방의 주요 RF 열 생산의 소스가 아닌 국민 연금 자체 9-12 될 수있는 것으로 나타났습니다. 우리의 최근 종이 (8)는 t을 확인했지만그는 10 ㎚ 이하의 직경의 금 나노 입자의 열을 생성하는 RF 상호 작용의 사용, 우리는이 문서를 통해보다 자세히 이러한 프로토콜을 설명하는 것을 목표로하고 있습니다. 또한 프로토콜 및 시험 관내 및 간암 모델 생체 내 실험에서 모두 온열 열 보호제로서 금 나노 입자의 효과를 평가하기 위해 필요한 기술들을 설명한다. 우리는 구연산 덮인 금 나노 입자의 간단한 콜로이드에 주로 초점을하지만, 동일한 기술은 항체 및 화학 요법 복합 단지와 같은 다른 AuNP 하이브리드에 적용 할 수 있습니다. 이러한 원칙을 준수하여 실험자 희망 빠르게 효과적인 RF 유도 열 온열 요원이 될 수있는 나노 물질에 대한 가능성을 평가 할 수 있어야한다.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>Reagent/Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>500 ml gold nanoparticles (5 nm)</td>
			<td>Ted Pella, INC</td>
			<td>15702-5</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Amicon Ultra-4/-15 Centrifugal Filter Units (50 kDa)</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>UFC805024/UFC910096</td>
			<td>(4 ml and 15 ml volumes)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM X1 Cell Culture Media</td>
			<td>Cellgro</td>
			<td>10-101-CV</td>
			<td>(add extra nutrients as necessary)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>F4135-500 ml</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Copper Tape</td>
			<td>Ted Pella</td>
			<td>16072</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>Equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kanzius RF System (13.56 MHZ)</td>
			<td>ThermMed, LLC, Inc. (Erie, PA, USA)</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IR Camera</td>
			<td>FLIR SC 6000, FLIR Systems, Inc. (Boston, MA, USA)</td>
			<td>Contact FLIR</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1.3 ml Quartz Cuvette</td>
			<td>ThermMed, LLC, Inc. (Erie, PA, USA)</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Teflon Sample holder with Rotary Stage</td>
			<td>ThermMed, LLC, Inc. (Erie, PA, USA)</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SPECTROstar Nano Microplate reader</td>
			<td>BGM Labtech</td>
			<td>&nbsp;</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV-Vis spectrometer</td>
			<td>Applied Nanofluorescence, Houston, TX)</td>
			<td>NS1 NanoSpectralyzer</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ICP-OES</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td>Optima 4300 DV</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zetasizer</td>
			<td>Malvern</td>
			<td>Zen 3600 Zetasizer</td>
			<td>&nbsp;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

protocols for assessing radiofrequency interactions with gold nanoparticles and biological systems for non-invasive hyperthermia cancer therapy

기존에 비해 독성이 덜하고 침략 암 치료는 매우 바람직하다. 최소한의 독성을 일으키는 깊이 체내에 침투 RF 전기 필드의 사용은, 현재 비 침습성 암 치료의 유력한 수단으로 연구되고있다. 이는 나노 입자를 내재화 공단과 RF 에너지의 상호 작용이 궁극적으로 세포 괴사로 끝나는, 다음 셀 (고열)가 과열 될 수있는 열을 해방시킬 수있는 것이 구상된다. 비 생물학적 시스템의 경우, 우리는 고농도 NP 콜로이드에 의해 해방 된 열을 정량화에 관한 자세한 프로토콜을 제시한다. 생물학적 시스템의 경우, 시험 관내 실험의 경우, 우리는 효율적으로 크게 데이터를 모호하게 대량 미디어 난방 유물없이 RF 에너지에 암 세포를 노출하기 위해 준수해야하는 기술과 조건을 설명합니다. 마지막으로, 우리는 상세한 방법론 F 줄또는 이소성 간 암 종양 생체 마우스 모델에서.

1. 예를 들어 금 나노 입자 : NP 콜로이드의 RF 가열을 평가. 1.1 절 다음 한 - 1.2.3을 5 나노 미터, 10 나노 미터 직경의 금 나노 입자의 고도의 집중, 안정, 정제 솔루션을 기대합니다. 원액을 구입 한 그대로, 500 ㎖에서 1000 ㎎ / L의 농도에서 용액의 적어도 4 밀리리터를 구하는 것이 기대 금 나노 입자와이 농도의 배경 DI 물 완충 용액 사이의 홈런의 차이는해야 ~ 0.25 ° C / 초 및 <strong...

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Protocols for Assessing Radiofrequency Interactions with Gold Nanoparticles and Biological Systems for Non-invasive Hyperthermia Cancer Therapy

우리는 13.56 MHz의 고주파 (RF)의 상호 작용을 조사하는 데 사용되는 프로토콜을 설명하는 두 비 생물학적, 생물학적 시스템 (생체 외 / 생체)의 금 나노 입자 콜로이드와 전기 분야. 이러한 상호 작용은 암 치료에 응용 프로그램에 대한 조사를 받고 있습니다.

비 침습 온열 암 치료를위한 금 나노 입자 및 생물 시스템과 고주파의 상호 작용을 평가하기위한 프로토콜

Cancer therapies  which are less toxic and invasive than their existing counterparts are highly  desirable. The use of RF electric-fields that penetrate ...

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10.7K 조회수.  University of Texas M.D. Anderson Cancer Center.  우리는 13.56 MHz의 고주파 (RF)의 상호 작용을 조사하는 데 사용되는 프로토콜을 설명하는 두 비 생물학적, 생물학적 시스템 (생체 외 / 생체)의 금 나노 입자 콜로이드와 전기 분야. 이러한 상호 작용은 암 치료에 응용 프로그램에 대한 조사를 받고 있습니다. 