1. 동물 윤리 마우스에있는 긴 기간 고열을 수행하기 전에 프로 시저가 기관 동물 케어 및 사용위원회에 의해 승인되었음을 확인합니다. 본 논문에서 논의하고 함께 동영상에 나오는 모든 절차는 면역학의 국립 연구소의 기관 동물 윤리위원회에 의해 승인되었습니다. 2. 이해 고열 온 몸이 고열 (WBH)는 39.5로 유지 보육에 배치됩니다 prewarmed 케이지 ° C.에 동물을 배치하여 배달됩니다 프로토콜의 표준화 동안, 온도 센서는 수술 생쥐에 이식되었으며, 체온이 다른 실험 조건에서 모니터링되었다. 이것은 온수 환경에서 동물을 배치시의 기온이 점차 37로 증가 관찰되었다 ° C까지 42 ° C 100 분 (그림 1)의 기간을. 일내부 몸의 온도가 외부 환경 온도보다 더 높은 총을 맞은으로 온도에서 &quot;스파이크&quot;를 발생하는 전자가 흥미입니다. 몸의 온도가 40 ° C를 초과하면, 동물은 스트레스와 코 주변 으러과 같은 탈수의 징후를 표시됩니다. 40 이상 체온을 증가 ° C는 으러와 돌이킬 수없는 스트레스 또는 열 응력에 의한 동물의 죽음으로 이어질 것입니다. 따라서 고열 기간 동안의 온도 상승을 방지하는 것이 중요합니다. 고온 스파이크의이 현상은 고열에 노출시 동물의 물리적 과다와 연결되어 있습니다. 비슷한 온도 상승도 다른 그룹에 의해 관찰 된 환경이 10보다 높은 온도를 갖는에게 소개하는시 동물의 물리적 과다와 관련된되었습니다. 우리의 프로토콜에서는, 마우스는 고열에 노출시 고정되어 있습니다. 으로그림 2에 도시 된 바와 같이, 동물의 고정은 온도 상승을 방지합니다. 우리는이 프로토콜을 입증 8-12주 이전 BALB / CJ 쥐를 사용했습니다. 프로토콜은 특정 유형의 / 마우스 변형으로 제한되지 않습니다. 3. 실험 준비 3.1 보육 그들은 좋은 온도 제어를했기 때문에이 실험은 일반적인 CO 2 인큐베이터에서 수행 할 수 있습니다. CO 2 가스 공급을 차단하고, CO 2 인큐베이터 물 잡고 트레이를 제거합니다. 인큐베이터의 일부 모델에서는이 CO 2 컨트롤러를 해제 할 수 있습니다. 마우스 케이지가 편리하게 내부에 배치 할 수 있도록하는 보육의 선반을 마련합니다. 39.5 ° C.에서 보육의 온도를 설정 3.2 연습장 일반적으로 고열 실험은 한 번에 4 마우스에 수행됩니다. 두 케이지가 필요합니다;에전자는 인큐베이터 내부에 배치되고 다른 하나는 실온에서 외부 배치됩니다. 침구의 패치 케이지 내부에 비 균일 온도에서 결과 시간이 서부 유럽 표준시 될 때 케이지의 침대는 피할 수 있습니다. 외부 케이지는 음식 펠릿와 물 병이 있어야합니다. 3.3 마우스의 고정 관 고열 마우스의 처음 4 사이클의 과정에서 천공 튜브에 고정되어 있습니다. 이러한 고정 튜브는 모든 신체 및 튜브 네 가지가 필요합니다 이상 피어싱 3mm 구멍 50 ML &#39;원심 분리기&#39;튜브로 만들어 할 수 있습니다. 50ml 관은 편리하게 팔주보다 오래된 BALB / CJ 쥐를 고정 할 수 있습니다. 적절한 크기의 튜브는 생쥐의 일부 비정상적으로 다른 변형 또는 아주 어린 50 주 이상 오래된 쥐 필요할 수 있습니다. 장소 고정 튜브 및 보육 내부 케이지는 39.5 ° C.에서 유지 있도록 최소한 2 시간 동안 기다려 케이지와mmobilization 튜브는 인큐베이터의 온도를 달성. 4. 고열의 첫 번째 사이클 마우스는 고열에 노출시 탈수가 발생할 수 있습니다. 따라서 실험을 시작하기 전에, 모든 마우스에 0.5 ML 일반 생리 intraperitoneally을 관리 할 수​​ 있습니다. 1 ML의 주사기와 26 G 바늘을 사용합니다. 신속 장소, 각 고정 튜브에서 한 동물을 보육에 배치 새장을 지참하여 보육의 케이지를 다시 배치합니다. 시간을 기록합니다. 이 인큐베이터에서 같은 장소마다의 창구를 유지하는 것이 필수적입니다. 90 분 후, 보육에서 케이지를 꺼내. 고정 튜브에서 동물을 떼고 음식과 물에 쉽게 접근 상온에서 케이지에 배치합니다. 보육에 다시 빈 고정 튜브를 놓습니다. 15 분 후, 고열의 두 번째 사이클은 0을 전달함으로써 시작됩니다.모든 마우스 5 ML 염분 intraperitoneally. 그리고 나서 50 ML 구멍 고정 튜브에 고정 및 보육에 배치됩니다. 5. 후속 고열 사이클 처음 4 사이클의 경우는 고열에 노출시와 첫 두 사이클에 대한 쥐를 고정하는 것이 필수적이며, 생리 주입은 고열 기간을 시작하기 전에 주어집니다. 나머지 뒤에 고열의 이러한 사이클이 완료되고 나면, 쥐 순응하고 고열에 노출시 활동적인이되지 않습니다. 쥐가 쉽게 휴식 시간 동안 음식과 물을 가져가 생리의 intraperitoneal 주사가 필요하지 않을 수 있습니다. 6. 모든 사이클이 완료 후, 마지막 단계는 동물을 검사하는 것입니다 고열주기 동안 죽음도 없습니다. 모든 동물은 처음에 매우 조심스럽게 지켜되어야한다몇 사이클. 신속하게 코 주위에 으러 찾아보세요. 이 현상은 탈수의 서명입니다. 이러한 증상이있는 마우스는 즉시 실온에서 0.5 ML 정상적인 생리 IP와 휴식을 제공해야한다. 고정 마우스의 대부분은 추가 치료가 필요하지 않으며 성공적으로 스트레스에게 고열을 부담합니다. 필요한 사이클을 완료 한 후, 동물은 나약하고 탈진 보일 수 있지만 신속하게 몇 시간 이내에 회복됩니다. <img src="/files/ftp_upload/3801/3801fig1.jpg" alt="그림 1" /> 그림 1. 케이지는 39.5 ° C.에서 보육에 배치 된 마우스의 핵심 체온의 변화 90 분 후 케이지는 인큐베이터에서 제거되었습니다 25에 배치 ° C. 빨간 동그라미가 높은 온도 상승을 나타냅니다. <img src="/files/ftp_upload/3801/3801fig2.jpg" alt="그림 2" /> 그림 2. 핵심 몸 temperatu의 변화고열주기 동안 고정 쥐를 다시. 동물을 immobilizing 후, 높은 온도의 상승은 우리가 39.5 ° C.에 배치되었을 때 관찰되지 않았다

<ol>
	<li>Braude, A. I., Beck, J., Zalesky, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Febrile+response+to+bacterial+pyrogens+in+leukemia.">Febrile response to bacterial pyrogens in leukemia.</a> Blood. 16, 1279 (1960).</li><li>Dovern, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hyperthermic+intraperitoneal+chemotherapy+added+to+the+treatment+of+ovarian+cancer.+A+review+of+achieved+results+and+complications.">Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy added to the treatment of ovarian cancer. A review of achieved results and complications.</a> Eur. J. Gynaecol. Oncol. 31, 256 (2010).</li><li>Gaworek, J., Mayer, C. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Systemic+whole+body+hyperthermia+in+oncology:+fatal+heat+for+tumor+cells.">Systemic whole body hyperthermia in oncology: fatal heat for tumor cells.</a> Pflege. Z. 56, 15 (2003).</li><li>Hegewisch-Becker, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+whole+body+hyperthermia+(41.8+degrees+C)+on+the+frequency+of+tumor+cells+in+the+peripheral+blood+of+patients+with+advanced+malignancies.">Effects of whole body hyperthermia (41.8 degrees C) on the frequency of tumor cells in the peripheral blood of patients with advanced malignancies.</a> Clin. Cancer Res. 9, 2079 ( ).</li><li>Jia, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+B16+murine+melanoma+metastasis+and+enhancement+of+immunity+by+fever-range+whole+body+hyperthermia.">Inhibition of B16 murine melanoma metastasis and enhancement of immunity by fever-range whole body hyperthermia.</a> Int. J. Hyperthermia. 27, 275 (2011).</li><li>Maluta, S., Dall'oglio, S., Nadalini, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treatment+for+intermediate+and+high-risk+prostate+cancer:+controversial+issues+and+the+role+of+hyperthermia.">Treatment for intermediate and high-risk prostate cancer: controversial issues and the role of hyperthermia.</a> Int. J. Hyperthermia. 26, 765 (2010).</li><li>Moyer, H. R., Delman, K. 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A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+mild+whole-body+hyperthermia+protocols+using+human+breast,+ovarian,+and+colon+tumors+grown+in+severe+combined+immunodeficient+mice.">Characterization of mild whole-body hyperthermia protocols using human breast, ovarian, and colon tumors grown in severe combined immunodeficient mice.</a> Infect. Dis. Obstet. Gynecol. 7, 19 (1999).</li><li>Willnow, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treatment+of+otherwise+incurable+tumor+diseases+in+childhood+using+whole-body+hyperthermia+and+chemotherapy.">Treatment of otherwise incurable tumor diseases in childhood using whole-body hyperthermia and chemotherapy.</a> Dtsch. Med. Wochenschr. 114, 208 (1989).</li></ol>

우리는 공개 할 아무 것도 없습니다.

<html> 까지 거슬러 5000 BC으로 이집트 의사들은 열을 종양을 치료. 그리스인들은 어떤 의학적 치료에서의 열 값을 인식했습니다. 모세 언급 온천 (창세기 36:24)의 법의 가장 오래된 텍스트는 therapeutically 체온을 상승합니다. 이전 기술은 고열 1 유도를위한 열 또는 온수 욕조의 유도를위한 pyrogenic 미생물 추출물의 사용 중 하나를 고용. 그러나 이러한 접근 방법 중 어느 ?...

<table border="1"><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 서미스터 </td><td> RS 구성 요소를 </td><td> 528-8558 </td><td></td></tr><tr><td> CO 2 인큐베이터 </td><td> Heraeus </td><td> B5060 EK-CO2 </td><td></td></tr><tr><td> 마우스 케이지 </td><td> 시민 산업 LTD. </td><td></td><td> 타입 B 365X207X190 cm </td></tr><tr><td> 동물 피드 </td><td> Provimi 인도 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 케이지 물 병 </td><td> 지역 업체 </td><td></td><td> 유리 병 </td></tr><tr><td> 납땜 인두 </td><td> Solderon, 인도 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 50 ML의 원심 분리기 튜브 </td><td> BD Biosciences </td><td> 352070 </td><td></td></tr><tr><td> 타이머 </td><td> 지역 업체 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 26G 바늘 1 ML의 주사기 </td><td> BD Biosciences </td><td> 309602 </td><td></td></tr><tr><td> 함수호 </td><td> 지역 업체 </td><td></td><td></td></tr></table>

protocol for long duration whole body hyperthermia in mice

고열은 정상 위의 핵심 체온의 증가를 정의하는 데 사용하는 일반적인 용어입니다. 그것은 종종 발열 동안 관찰 증가의 핵심 체온을 설명하는 데 사용됩니다. 도움이되는 등 고열의 사용은 암 생물학 분야의 종양 회귀를위한 유망 절차로 부각되었습니다. 이러한 목적을 위해, 가장 중요한 요구 사항은 신뢰성과 균일 한 가열 프로토콜을하는 것입니다. 우리는 쥐 고열 (몸 전체)에 대한 프로토콜을 개발했습니다. 이 프로토콜에서는, 동물은 15 분의 휴식 기간 뒤에 90 분에 고열의 사이클에 노출되어있다. 이 기간 동안 마우스는 음식과 물에 쉽게 액세스 할 수 있습니다. 처음 몇 고열에 노출 사이클 동안 쥐 높은 체온 상승은 동물을 immobilizing에 의해 차단되어 있습니다. 또한, 정상적인 생리는 탈수의 영향을 최소화하기 위해 처음 몇주기에 실시됩니다. 이 프로토콜은 최대 12-24 시간에 쥐 조건과 같은 열 시뮬레이션 할 수 있습니다. 우리는이프로토콜을 설명하기 8-12주 이전 BALB / CJ 여자 마우스를 사용했습니다.

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Protocol for Long Duration Whole Body Hyperthermia in Mice

본 논문은 최대 12-24 시간에 조건 같은 열 자극 쥐 온 몸이 고열에 대한 프로토콜을 설명합니다.

마우스의 긴 기간 온 몸이 고열에 대한 프로토콜

Hyperthermia is a general term used to define the increase in core body temperature above normal. It is often used to describe the increased core body ...

protocol-for-long-duration-whole-body-hyperthermia-in-mice

Research

JoVE Journal

Medicine

11.5K 조회수.  National Institute of Immunology. 본 논문은 최대 12-24 시간에 조건 같은 열 자극 쥐 온 몸이 고열에 대한 프로토콜을 설명합니다.

비디오: Protocol for Long Duration Whole Body Hyperthermia in Mice

Magnetic Resonance-Guided High Intensity Focused Ultrasound Generated Hyperthermia: A Feasible Treatment Method in a Murine Rhabdomyosarcoma Model

Magnetic resonance-guided high intensity focused ultrasound (MRgHIFU) is an established method for producing localized hyperthermia. Given the real-time imaging and acoustic energy modulation, this modality enables precise temperature control within a defined area. Many thermal applications are being explored with this noninvasive, nonionizing technology, such as hyperthermia generation, to release drugs from thermosensitive liposomal carriers. These drugs can include chemotherapies such as doxorubicin, for which targeted release is desired due to the dose-limiting systemic side effects, namely cardiotoxicity. Doxorubicin is a mainstay for treating a variety of malignant tumors and is commonly used in relapsed or recurrent rhabdomyosarcoma (RMS). RMS is the most common solid soft tissue extracranial tumor in children and young adults. Despite aggressive, multimodal therapy, RMS survival rates have remained the same for the past 30 years. To explore a solution for addressing this unmet need, an experimental protocol was developed to evaluate the release of thermosensitive liposomal doxorubicin (TLD) in an immunocompetent, syngeneic RMS mouse model using MRgHIFU as the source of hyperthermia for drug release.

Presented here is a protocol to use controlled hyperthermia, generated by magnetic resonance-guided high intensity focused ultrasound, to trigger drug release from temperature-sensitive liposomes in a rhabdomyosarcoma mouse model.

자기 공명 유도 고강도 집속 초음파 생성 온열요법: 쥐 횡문근육종 모델에서 실현 가능한 치료 방법

Magnetic resonance-guided high intensity focused ultrasound (MRgHIFU) is an established method for producing localized hyperthermia. Given the real-time ...

연구

암 연구학

Measuring Skeletal Muscle Thermogenesis in Mice and Rats

Skeletal muscle thermogenesis provides a potential avenue for better understanding metabolic homeostasis and the mechanisms underlying energy expenditure. Surprisingly little evidence is available to link the neural, myocellular, and molecular mechanisms of thermogenesis directly to measurable changes in muscle temperature. This paper describes a method in which temperature transponders are utilized to retrieve direct measurements of mouse and rat skeletal muscle temperature.
Remote transponders are surgically implanted within the muscle of mice and rats, and the animals are given time to recover. Mice and rats must then be repeatedly habituated to the testing environment and procedure. Changes in muscle temperature are measured in response to pharmacological or contextual stimuli in the home cage. Muscle temperature can also be measured during prescribed physical activity (i.e., treadmill walking at a constant speed) to factor out changes in activity as contributors to the changes in muscle temperature induced by these stimuli.
This method has been successfully used to elucidate mechanisms underlying muscle thermogenic control at the level of the brain, sympathetic nervous system, and skeletal muscle. Provided are demonstrations of this success using predator odor (PO; ferret odor) as a contextual stimulus and injections of oxytocin (Oxt) as a pharmacological stimulus, where predator odor induces muscle thermogenesis, and Oxt suppresses muscle temperature. Thus, these datasets display the efficacy of this method in detecting rapid changes in muscle temperature.

Mice and rats are surgically implanted with remote temperature transponders and then habituated to the testing environment and procedure. Changes in muscle temperature are measured in response to pharmacological or contextual stimuli in the home cage or during prescribed physical activity (i.e., treadmill walking at a constant speed).

마우스와 쥐의 골격근 열발생 측정

Skeletal muscle thermogenesis provides a potential avenue for better understanding metabolic homeostasis and the mechanisms underlying energy expenditure. ...

행동분석학

갈색 지방 조직에서의 대사산물 교환 탐구

Arteriovenous Metabolomics to Measure In Vivo Metabolite Exchange in Brown Adipose Tissue

Brown adipose tissue (BAT) plays a crucial role in regulating metabolic homeostasis through a unique energy expenditure process known as non-shivering thermogenesis. To achieve this, BAT utilizes a diverse menu of circulating nutrients to support its high metabolic demand. Additionally, BAT secretes metabolite-derived bioactive factors that can serve as either metabolic fuels or signaling molecules, facilitating BAT-mediated intratissue and/or intertissue communication. This suggests that BAT actively participates in systemic metabolite exchange, an interesting feature that is beginning to be explored. Here, we introduce a protocol for in vivo mouse-level optimized BAT arteriovenous metabolomics. The protocol focuses on relevant methods for thermogenic stimulations and an arteriovenous blood sampling technique using Sulzer's vein, which selectively drains interscapular BAT-derived venous blood and systemic arterial blood. Next, a gas chromatography-based metabolomics protocol using those blood samples is demonstrated. The use of this technique should expand the understanding of BAT-regulated metabolite exchange at the inter-organ level by measuring the net uptake and release of metabolites by BAT.

저자 스포트라이트: 지방 조직 대사 및 질병 예방을 위한 새로운 길 조명(Illuminating New Avenues for Adipose Tissue Metabolism and Disease Prevention) 

In this protocol, methods relevant for BAT-optimized arteriovenous metabolomics using GC-MS in a mouse model are outlined. These methods allow for the acquisition of valuable insights into BAT-mediated metabolite exchange at the organismal level.

갈색 지방 조직에서 생체 내 대사산물 교환을 측정하기 위한 동정맥 대사체학

Brown adipose tissue (BAT) plays a crucial role in regulating metabolic homeostasis through a unique energy expenditure process known as non-shivering ...

생화학

Mouse Body Temperature Measurement Using Infrared Thermometer During Passive Systemic Anaphylaxis and Food Allergy Evaluation

Mouse body temperature measurement is of paramount importance for investigating allergies and anaphylactic symptoms. Rectal probes for temperature readings is common, and they have been proven to be accurate and invaluable in this regard. However, this method of temperature measurement requires the mice to be anesthetized in order to insert the probe without injury to the animal. This limits the ability to observe other phenotypes of the mouse simultaneously. In order to investigate other phenotypes while measuring temperatures, rectal probes are not ideal, and another method is desired. Here, we introduce a noninvasive method of temperature measurement that foregoes the requirement for mouse anesthesia while maintaining equal reliability to rectal probes in measuring body temperature. We use an infrared thermometer that detects body surface temperatures at ranges between 2 and 150 mm. This method of body temperature measurement is successful in reliably replicating temperature change trends during passive system anaphylaxis experiments in mice. We show that body surface temperatures are about 2.0 &#176;C lower than rectal probe measurements, but the degree of temperature drop follows the same trend. Furthermore, we use the same technique to observe mice in a food allergy model to evaluate temperature and activity levels simultaneously.

Here we present a new method to accurately measure body temperature differences in passive systemic anaphylaxis (PSA) and food allergy mouse models using an infrared thermometer. This procedure has been accurately duplicated in previous PSA results.

수동 체계 알레르기 및 식품 알레르기 평가 하는 동안 적외선 온도계를 사용 하 여 마우스 신체 온도 측정

Mouse body temperature measurement is of paramount importance for investigating allergies and anaphylactic symptoms. Rectal probes for temperature ...

면역학 및 감염병학

Magnetic-, Acoustic-, and Optical-Triple-Responsive Microbubbles for Magnetic Hyperthermia and Pothotothermal Combination Cancer Therapy

The precision delivery of anti-cancer agents which aim for targeted and deep-penetrated delivery as well as a controlled release at the tumor site has been challenged. Here, we fabricate iron oxide nanoparticle shelled microbubbles (NSMs) through self-assembly, synergizing magnetic, acoustic, and optical responsiveness in one nanotherapeutic platform. Iron oxide nanoparticles serve as both magnetic and photothermal agents. Once intravenously injected, NSMs can be magnetically guided to the tumor site. Ultrasound triggers the release of iron oxide nanoparticles, facilitating the penetration of nanoparticles deep into the tumor due to the cavitation effect of microbubbles. Thereafter, magnetic hyperthermia and photothermal therapy can be performed on the tumor for combinational cancer therapy, a solution for cancer resistance due to the tumor heterogeneity. In this protocol, the synthesis and characterization of NSMs including structural, chemical, magnetic and acoustic properties were performed. In addition, the anti-cancer efficacy by thermal therapy was investigated using in vitro cell cultures. The proposed delivery strategy and combination therapy holds great promise in cancer treatment to improve both delivery and anticancer efficacies.

Presented here is a protocol for the fabrication of iron oxide nanoparticle-shelled microbubbles (NSMs) through self-assembly, synergizing magnetic, acoustic, and optical responsiveness in one nanotherapeutic platform for magnetic hyperthermia and photothermal combination cancer therapy.

자기 고열증 및 포토열 조합 암 치료를 위한 자기, 음향 및 광학 삼중 반응 마이크로 버블

The precision delivery of anti-cancer agents which aim for targeted and deep-penetrated delivery as well as a controlled release at the tumor site has ...

생체공학

A Behavioral Screen for Heat-Induced Seizures in Mouse Models of Epilepsy

Transgenic mouse models have proved to be powerful tools in studying various aspects of human neurological disorders, including epilepsy. The SCN1A-associated genetic epilepsies comprise a wide spectrum of seizure disorders with incomplete penetrance and clinical variability. SCN1A mutations can result in a large variety of seizure phenotype ranging from simple, self-limited fever-associated febrile seizures (FS), moderate-level genetic epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+) to more severe Dravet Syndrome (DS). Although FS are commonly seen in children below 6-7 years of age who do not have genetic epilepsy, FS in GEFS+ patients continue to occur into adulthood. Traditionally, experimental FS have been induced in mice by exposing the animal to a stream of dry air or heating lamps, and the rate of change in body temperature is often not well controlled. Here, we describe a custom-built heating chamber, with a plexiglass front, that is fitted with a digital temperature controller and a heater-equipped electric fan, which can send heated forced air into the test arena in a temperature-controlled manner. The body temperature of a mouse placed in the chamber, monitored through a rectal probe, can be increased to 40-42 &#176;C in a reproducible manner by increasing the temperature inside the chamber. Continual visual monitoring of the animals during the heating period demonstrates induction of heat-induced seizures in mice carrying an FS mutation at a body temperature that does not elicit behavioral seizures in wild-type litter mates. Animals can be easily removed from the chamber and placed on a cooling pad to rapidly return body temperature to normal. This method provides for a simple, rapid, and reproducible screening protocol for the occurrence of heat-induced seizures in epilepsy mouse models.

The goal of the method is to screen for hyperthermia or heat-induced seizures in mouse models. The protocol describes the use of a custom-built chamber with continuous monitoring of the body temperature to determine whether elevated body temperature leads to seizures.

간질의 마우스 모델에서 열 유발 발작에 대한 행동 화면

Transgenic mouse models have proved to be powerful tools in studying various aspects of human neurological disorders, including epilepsy. The ...

신경과학

Short-Duration Hypothermia Induction in Rats using Models for Studies examining Clinical Relevance and Mechanisms

Therapeutic hypothermia (TH) is a powerful neuroprotective strategy that has provided robust evidence for neuroprotection in pre-clinical studies of neurological disorders. Despite strong pre-clinical evidence, TH has not shown efficacy in clinical trials of most neurological disorders. The only successful trials employing therapeutic hypothermia were related to cardiac arrest in adults and hypoxic ischemic injury in neonates. Further investigations into the parameters of its use, and study design comparisons between pre-clinical and clinical studies, are warranted. This article demonstrates two methods of short-duration hypothermia induction. The first method allows for rapid hypothermia induction in rats using ethanol spray and fans. This method works by cooling the skin, which has been less commonly used in clinical trials and may have different physiological effects. Cooling is much more rapid with this technique than is achievable in human patients due to differences in surface area to volume ratio. Along with this, a second method is also presented, which allows for a clinically achievable cooling rate for short-duration hypothermia. This method is easy to implement, reproducible and does not require active skin cooling.

This article describes two methods of whole-body short-duration hypothermia induction in rats. The first, rapid induction method, employs active cooling using fans and ethanol spray for a rapid decrease in temperature. The second method is a gradual cooling method. This is achieved using the combination of isoflurane anesthesia and the reduction of temperature settings on the homeothermic heat mat. This results in a gradual decrease in core body temperature without the use of any external cooling devices.&#160;

임상 관련성 및 메커니즘을 검사 하는 연구에 대 한 모델을 사용 하 여 쥐에 짧은 기간 저온증 유도

Therapeutic hypothermia (TH) is a powerful neuroprotective strategy that has provided robust evidence for neuroprotection in pre-clinical studies of ...

의학

A Preclinical Model of Exertional Heat Stroke in Mice

Heat stroke is the most severe manifestation of heat-related illnesses. Classic heat stroke (CHS), also known as passive heat stroke, occurs at rest, whereas exertional heat stroke (EHS) occurs during physical activity. EHS differs from CHS in etiology, clinical presentation, and sequelae of multi-organ dysfunction. Until recently, only models of CHS have been well established. This protocol aims to provide guidelines for a refined preclinical mouse model of EHS that is free from major limiting factors such as the use of anesthesia, restraint, rectal probes, or electric shock. Male and female C57Bl/6 mice, instrumented with core temperature (Tc) telemetric probes were utilized in this model. For familiarization with the running mode, mice undergo 3 weeks of training using both voluntary and forced running wheels. Thereafter, mice run on a forced wheel inside a climatic chamber set at 37.5 &#176;C and 40%-50% relative humidity (RH) until displaying symptom limitation (e.g., loss of consciousness) at Tc of 42.1-42.5 &#176;C, although suitable results can be obtained at chamber temperatures between 34.5-39.5 &#176;C and humidity between 30%-90%. Depending on the desired severity, mice are removed from the chamber immediately for recovery in ambient temperature or remain in the heated chamber for a longer duration, inducing a more severe exposure and a higher incidence of mortality. Results are compared with sham-matched exercise controls (EXC) and/or na&#239;ve controls (NC). The model mirrors many of the pathophysiological outcomes observed in human EHS, including loss of consciousness, severe hyperthermia, multi-organ damage as well as inflammatory cytokine release, and acute phase responses of the immune system. This model is ideal for hypothesis-driven research to test preventative and therapeutic strategies that may delay the onset of EHS or reduce the multi-organ damage that characterizes this manifestation.

The protocol describes the development of a standardized, repeatable, preclinical model of exertional heat stroke (EHS) in mice free from adverse external stimuli such as electric shock. The model provides a platform for mechanistic, preventative, and therapeutic studies.

마우스에서 운동 열사병의 전임상 모델

Heat stroke is the most severe manifestation of heat-related illnesses. Classic heat stroke (CHS), also known as passive heat stroke, occurs at rest, ...

마우스의 긴 기간 온 몸이 고열에 대한 프로토콜

요약

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자기 공명 유도 고강도 집속 초음파 생성 온열요법: 쥐 횡문근육종 모델에서 실현 가능한 치료 방법

마우스와 쥐의 골격근 열발생 측정

갈색 지방 조직에서 생체 내 대사산물 교환을 측정하기 위한 동정맥 대사체학

갈색 지방 조직에서 생체 내 대사산물 교환을 측정하기 위한 동정맥 대사체학

갈색 지방 조직에서 생체 내 대사산물 교환을 측정하기 위한 동정맥 대사체학

수동 체계 알레르기 및 식품 알레르기 평가 하는 동안 적외선 온도계를 사용 하 여 마우스 신체 온도 측정

자기 고열증 및 포토열 조합 암 치료를 위한 자기, 음향 및 광학 삼중 반응 마이크로 버블

간질의 마우스 모델에서 열 유발 발작에 대한 행동 화면

임상 관련성 및 메커니즘을 검사 하는 연구에 대 한 모델을 사용 하 여 쥐에 짧은 기간 저온증 유도

마우스에서 운동 열사병의 전임상 모델