우리는 일반적인 정원을 확립 도움을, A. Locci, C. 본드, 그리고 A. Alldridge 포함, 케이스 웨스턴 리저브 대학의 스 콰이어 Valleevue 및 밸리 리지 팜스 감사합니다. J. 걸이, L. 허프만, L. 곤잘레스, SC 리히, B. Ochocki, A. Ubiles, C. 유, X. 조 및 뉴 멕시코 짐머만 현장 지원을 제공했다. AJB 및 JHB가 CWRU에서 JHBGAD에 시작 기금에 의해 투자 하였다는 하워드 휴즈 의학 연구소에 의해 투자 CWRU에서 학부 연구 보조금의 여름 프로그램에 의해 지원되었다. 이 작품은 또한 JHB에 국립 과학 재단 (National Science Foundation)의 자금 지원 (DEB 1,250,170)에 의해 지원되었다.

1. 이종 및 동종 토양 치료를 생산하는 필드 토양을 수집 <ol><li> 연구를위한 유사한 서식지 및 토양 유형의 두 cooccurring 식물 종 (예를 들어 그림 1a)를 확인합니다. 의 양을 결정 토양 실험 (초점 종의 일차 루트 영역이나 루트 공에 포함되는 양의 절반으로 예를 들면 3 분의 1) 및 실험에 필요한 패치 번호에 사용하는 토양 패치의 크기에 기초하여 필요 (이하,이 프로토콜 및 3 참조). <ol><li> Rumex 종하십시오. (그림 1a), 10cm의 토양 패치를 사용하는 X 10cm X 18cm 깊이에 식물의 기지에서 10cm 반경의 대략적인 루트 영역 18 센티미터 (길이 x 폭 x 깊이) (이 정의 된 영역에서 5,655센티미터 3 토양 하나의 개별 공장의 루트 영향 1,800cm 3)의 3 토양 패치를 얻을 수 있습니다. </li></ol></li><li> 두 초점 종의 성인 개인을 찾습니다 조사 필드 사이트. 개인에게 그 루를 피t 존 가능성 초점 다른 종 (예 Rumex 개인은 다른 종의 0.25 m 이내에 위치)과 중첩. 핀 플래그와 토양의 요구량을 구하는 데 필요한 개인의 개수를 표시. <ol><li> 마크 (20)는 무작위로 각 Rumex 종의 개인을 선택. 각 (아래 프로토콜 2에서와 같이) 각 초점 종에서 3 토양 패치를 요구하는 20 실험 장치 (2 종 × 2 토양 처리 × 5 회 반복)를 참조하십시오. </li></ol></li><li> 모든 토양 입자를 제거하는 약 1시 10분 표백제의 혼합물 (5 ~ 10 % 차아 염소산 나트륨), 물과 토양 수집 장비 (삽, 장갑, 컨테이너 수송)을 소독. 토양 생물 군에 표백 효과를 방지하기 위해 사용하기 전에 건조 장비. 그 토양이 수집되거나 전송 교차 오염 (예 : 라벨 종에 대해 하나의 삽과 종 B에 대한 두 번째 삽)를 방지하기 위해 초점 종을 나타 내기 위해 실험실 테이프 장비의 각 조각을 레이블. </li><li> 기후와 토양 조건을 확인하십시오최근 강수량 이벤트에 대한 토양의 컬렉션을 시작하기 전에 tions. 도 (진흙 또는 완전히 포화) 습식 또는 토양 압축을 최소화하기 위해 침전 이벤트 기간 동안 토양을 수집하는 토양을 수집하지 마십시오. 뿌리에서 토양을 분리에 도움 (매우 열심히하고 어려운에 삽을 삽입하는) 너무 건조한 토양을 수집하지 마십시오. </li><li> pseudoreplication (예를 들어, 이후 실험은 복제를 통해 혼합되는 희귀 한 병원체를 포함하는 하나의 토양 샘플)를 방지하기 위해 복제 배치의 두 초점 종의 표시 개인의 필드 토양을 수집합니다. <ol><li> 종 적절하게 표시 멸균 삽 (단계 1.1에 정의 된대로), 적절하게 표시 멸균 장갑 토양에서 보이는 거친 뿌리를 제거하고 적절하게 레이블이 토양을 배치의 개별의 전체 루트 영역을 발굴 멸균 된 운반 용기 (예 버킷). 각 블록의 4 실험 단위와 1 개별 공장 실험(섹션 1.2.1에서와 같이) 1 실험 장치에 대한 충분한 토양을 제공의 루트 영역은, 종 A의 3 건 개인이 절차를 반복 </li><li> 종 B. 반복 1.5.1 절 </li><li> 실험 사이트에 두 종에서 복제 토양 컬렉션을 수송한다. 블록은 각 처리 조합에서 실험 장치 (즉, 각 종 X 각 토양 처리)를 포함하는 경우, (아래, 프로토콜 2 또는 3과) 실험 블록 1 실험 단위로 토양을 놓습니다. </li><li> 1.5.3 절을 반복합니다. </li><li> 실험의 나머지 블록 섹션에게 1.5.1-1.5.4를 반복합니다. 최소 1 m 이상 각각의 이전 수집의 위치에서 먼 복제합니다 컬렉션 pseudoreplication을 최소화하기 위해 개인의 그룹에서 토양을 수집합니다. </li></ol></li></ol><img alt="그림 1" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51580/51580fig1highres.jpg" width="500" /> Figur전자 1. 예 필드 실험적인 디자인 조작 식물에 의한 토양의 이질성. () 토양이 분야에서 동종 (α) 및 heterospecifics (β)의 루트 영향의 영역에서 수집, 식물 토양의 효과를 공부에 대한 표준 프로토콜을 따르면 9 피드백한다 . (b)는 이종 공장 A (α 토양)에서 토양으로 구성된 토양과 식물 B ( &#39;β&#39;토양)에서 토양과 실험 처리는 그리드에 배치하고, 균질 토양 처리는이 두 기원에서 토양의 동일한 혼합물로 만들어집니다 . 이 예에서, 필드 토양의 그리드는 지상으로 움푹 대구경 포트 내로 삽입되고, 각 격자 주변의 영역은 굵고, 멸균 모래로 채워진다. 이 그림은 브랜 등. 10에서 수정 된 2. 예 필드 실험, 식물 인구의 응답을 측정하는 이기종 및 동종 토양의 격자 만들기 <ol><li> 이종 처리 (즉, 교류 격자 세포가 종 또는 종 B에서 수집 한 토양을 포함) 및 균일 한 처리를 생산하는 복제 필드 토양 모음 (프로토콜 1)에서 토양을 사용하여 (즉, 각 그리드 셀에서 토양의 1:1 혼합물을 함유 종 A와 B) (그림 1b) 다음 단계의 실험 블록 1. <ol><li> 모든 토양 입자를 제거하는 약 1시 10분 표백제의 혼합물 (5 ~ 10 % 차아 염소산 나트륨), 물과 토양 처리 장비 (흙손, 장갑, 플라스틱 격자를) 소독. 토양 생물 군에 표백 효과를 방지하기 위해 사용하기 전에 건조 장비. 그 토양 그것이 사용 여부를 표시하기 위해 교차 오염 (예 : 라벨 종에 대해 하나의 흙과 종 B에 대한 두 번째 흙)와 플라스틱 격자를 방지하기 위해 처리 할 초점 종을 나타 내기 위해 실험실 테이프 장비의 각 조각에 레이블을 이종 또는 동종의 토양 처리 용. </li><li> 에 이동식 플라스틱 그리드를 배치필드로 가득 할 땅 [또는 다른 플롯 또는 격자를 수용 할 수있을만큼 큰 용기]에 침몰 한 냄비는 흙 (단계 1.1.1에서와 같이 예를 들면 1천8백센티미터 3 / 그리드 셀)를 수집. 예를 들어, 1.1 단계에서 결정된 크기의 6 세포와 2 × 3 격자 원하는 크기의 사용자 정의 구성 그리드 사용 (그림 1B). <ol><li> β 토양 세포로 토양과 종 B의 토양을 α에 대한 격자 셀에 토양 패치 유형, 종에서 토양의 장소 spadefuls 교류의 이기종 치료를 위해 (그림 1b). </li><li> 균일 한 처리를 위해, 균등하게 두 종류의 토양을 배포하고 각각의 토양 유형의 층을 형성하지 않도록주의하면서 각 그리드 셀에 토양 A와 B의 교류 spadefuls을 배치 (그림 1B). 1천8백센티미터 3의 예를 들어 토양 패치 (섹션 1.1.1), 각 그리드 셀에 각각의 토양 유형의 900cm 3를 배치합니다. </li><li> 의 수토양의 이질성과 토양 교란을 혼동하지 않도록 이종 및 동종 토양 처리를 만들 때 (즉, 같은 정도로 토양 clods을 깰) 교란의 같은 양을 생산하는 우레. </li></ol></li><li> 빈 영역 (그림 1b에서와 같이)에 사용되는 큰 냄비에서 그리드의 외부 주위에 남아있는 경우, 메마른 모래이 영역을 채 웁니다. 임의의 표준 방법 (예를 들면 오토 클레이브, γ-조사)를 사용하여 샌드 살균. </li><li> 그대로 토양 패치를 떠나, 수직 남비 플라스틱 격자를 들어 올립니다. 이것은 서로 다른 개인의 뿌리는 식물 뿌리가 여러 토양 패치 (즉, 그리드 셀)로 성장할 수 있도록하기위한 필수적인 여러 패치를 경험할 수있는 토양과 각 공장에서 상호 작용을 할 수 있습니다. </li><li> (즉, 이종 토양의 격자 각 포카를 심는에 완전한 실험 블록을 생성하는 실험 장치의 두 번째 쌍의 섹션에게 2.1.2-2.1.4를 반복L 종과 4 실험 단위)의 총, 각 초점 종을 심고있는에 균일 한 토양의 격자. </li></ol></li><li> 나머지 토양 실험에서 나머지 블록 단계를 반복 2.1 컬렉션 (프로토콜 1)를 복제합니다. 최소 변두리 식물로부터 차광을 유지하기 원하는 경우 플롯 주위 프리 직물을 사용하여, 실험 지역을 통하​​여, 블록 내에 블록 및 플롯을 랜덤 (미도시). </li><li> 식물 각각의 실험 냄비 (2 초점 종 × 2 토양 처리)의 각 그리드 셀에 초점 종의 씨앗. 토양 처리와 혼동 식물 유전자형 또는 종자 표면의 미생물 커뮤니티를 피하기 위해 풀링 된 종자를 사용합니다. 각 Rumex 종의 예를 들어, 식물의 씨앗. 개별적으로 명확하게 심어 개인을 식별하기 위해 12 심기 위치 (그리드 셀 당 2 위치)에 수용성 접착제로 플라스틱 이쑤시개에 붙어 그 종 (그림 1a)의 냄비에. </li><li> 인구 입술을 측정개인의 정기적 인 조사를 통해 이러한 발아 및 생존과 실험 단위의 ponses (예 : 단계 2.3에서와 같이 이쑤시개를 사용하여) 씨의 심기 위치를 표시. 패치 사이에 흙을 혼합 방지하기 위해 측정 된 모든 응답에 대한 토양의 교란을 최소화합니다. <ol><li> 초점 종 인구 응답의 기대 수익률에 따라 적절한 조사 간격을 결정합니다. 예를 들어, Rumex 종에 대한 주간 인구 조사를 실시하고 있습니다. 즉, 빨리 발아 할 수 있습니다. </li><li> 초점 종의 생활사에 따라 적절한 기간에 대한 실험을 계속합니다. 예를 들어, 수명이 짧은 다년생 Rumex 종 최소 2 년 동안 실험을 계속한다. 모든 삶의 단계에서 데이터를 얻었다. </li></ol></li></ol> 3. 개별 공장의 응답을 측정하는 냄비의 이기종 균질화 토양 예 온실 실험, <ol><li> 복제 필드 토양 모음 (프로토콜 1)에서 토양을 사용하여블록의 이기종 치료 (종 또는 종 B에서 수집 한 흙으로 가득 냄비 즉, 각 반)과 균일 한 처리 (즉, 냄비 종 A와 B에서 토양의 1:1 혼합물을 포함) (그림 2a)를 생산하는 다음 단계의 실험 1. <ol><li> 운반 용기 (예를 들어 물통)에 포팅하기 전에, 1:1 혼합물을 생산하기 위해 멸균 모래와 각 종의 필드 수집 토양을 혼합한다. 토양 압축을 완화하고 토양에서 뿌리의 분리를 용이하게 세척 뿌리에 특히 도움이되는 냄비에 배수를 개선하기 위해이 작업을 수행합니다. 임의의 표준 방법 (예를 들면 오토 클레이브, γ-조사)를 사용하여 샌드 살균. </li><li> 모래 밭 토양의 각 배치를 혼합하는 경우 (즉, 같은 정도로 토양 clods을 깰) 교란의 같은 양을 생산해야합니다. </li></ol></li><li> AP와 토양 처리 장비 (흙손, 장갑, 플라스틱 시트)을 살균모든 토양 입자를 제거하기로 근접 1:10 표백제의 혼합물 (5 ~ 10 % 차아 염소산 나트륨), 물. 토양 생물 군에 표백 효과를 방지하기 위해 사용하기 전에 건조 장비. 그 토양이 표시하는 교차 오염 (예 : 라벨 하나의 종에 대한 흙과 종 B에 대한 두 번째 흙)와 딱딱한 플라스틱 시트의 각면을 방지하기 위해 처리 할 초점 종을 나타 내기 위해 실험실 테이프 장비의 각 조각에 레이블을하는 토양 유형은 이종 토양 처리에서의 각 측면에 화분한다. </li><li> (3.1.1에서) 두 개의 초점 종 필드 흙 모래의 혼합물을 사용하여 이종 토양 처리를 만듭니다. <ol><li> 반 (그림 2a)에 분할 냄비의 중앙에 딱딱한 플라스틱 시트를 놓습니다. 냄비가 같은 절반은 적절한 토양 패치 크기 (단계 1.1)에 볼륨에서 상당 크기 사용합니다. 예를 들어, Rumex 종 for 15 cm 직경 18 cm 깊이가있는 냄비를 사용합니다. 그림 1a의 (총 부피3천1백81센티미터 3). </li><li> 두 연구자가 동시에 냄비가 작성도 같은 측면을 유지하기 위해 적절하게 표시 흙손과 (종에서 예를 들어 α 토양을) 냄비의 적절한 측면에 각 종의 필드 수집 된 토양을 추가해야합니다. </li><li> 그대로 토양 패치를 떠나, 토양에서 수직으로 들어 올려 플라스틱 칸막이를 제거합니다. 이 식물이 이성을 경험할 수있는 식물에 필수적인 포트 내 토양의 두 패치를 경험하실 수 있습니다. </li><li> 이종 토양 처리의 전체 블록을 생산하는 3 추가 실험 장치에 대한 섹션에게 3.3.1-3.3.3을 반복 (이종 치료에 2 종 × 2 토양 패치 타입을, 그림 2). </li></ol></li><li> (3.1.1에서) 두 개의 초점 종 필드 흙 모래의 혼합물을 사용하여 균일 한 토양 처리를 만듭니다. <ol><li> 3.3.1 반복합니다. 두 연구자는 동시에 모두 α와 β의 토양을 모두 추가 한적절하게 표시 흙손, 균등하게 각 패치 내에서 두 종류의 토양을 배포 및 레이어의 생성을 피하는 냄비의 측면. 3.3.3를 반복합니다. </li><li> 균일 한 토양 처리 (2 초점 종 각각에 대해 하나의 포트)의 전체 블록을 생성하는 두 번째 실험 장치에 대한 3.4.1 절을 반복합니다. </li></ol></li><li> 반복 나머지 토양 실험에 남아있는 블록 3.2-3.4 단계는 컬렉션 (프로토콜 1)를 복제합니다. 온실 벤치에 걸쳐, 블록 내에서 블록 및 플롯을 랜덤. </li></ol><img alt="그림 2" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51580/51580fig2highres.jpg" width="500" /> 그림 2. 예를 들어 온실 실험적인 디자인 조작 식물에 의한 토양의 이질성. (A) 분야에서 종의 루트 영향 영역 (α 토양)와 종 B (β 토양)에서 수집 한 토양은 여기입니다각 포트 (이종 처리)의 절반 냄비 (균질 처리)를 통해 혼합에있는 D. (b) 종의 식물이어서 이종 치료 및 균질 처리의 일측에 각각 토양 패치 분류 실험으로 심어 져있다. 여기, 하나의 종 (A)은이 디자인에 심은 표시됩니다. 완전히 상호 디자인은 이기종 처리 내의 각 토양 처리 및 패치 형식으로 심어 두 번째 초점 종 (B)의 식물을 포함 할 것입니다. <ol start="6"><li> 식물 요인 설계의 각 토양 패치 타입으로 초점 종 (A), (B)의 모종 (2 종 × 3 토양 패치 타입 【토 α, β 토양 및 α와 β 토양의 균질 혼합물] 그림 2B). </li><li> 이러한 식물의 크기, 바이오 매스 생산, 또는 기능적 특성 등의 플랜트 성능을 나타내는 개별 공장의 반응을 측정한다. 측정에 적합한 특성은 초점 종의 과학 질문에 따라 달라집니다관심. <ol><li> 식물이 식물 뿌리가 모두 토양 패치로 성장하기 위해 (예를 들면 약 로제트 형성 forbs의 토양 패치의 폭을 1.5 배) 토양 패치에 큰 상대를 표시 할 때까지 실험을 계속합니다. 실험 기간은 따라서 초점 종의 성장 속도에 의존 할 것이다. </li><li> 토양 환경에 대한 사실적인 응답이 필요한 경우는 수확 식물 및 / 또는 측정 응답 식물 냄비에 바인딩되기 전에 (즉 뿌리 성장은 냄비와 뿌리 원 냄비 바닥의 경계에 의해 제한된다). 예를 들어, 포트 바인딩 식물의 뿌리는 필드에서 식물과 유사한 방식으로 토양 열에 걸쳐 마초 가능성이다. </li></ol></li></ol>

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저자가 공개하는 게 없다.

식물들은 토양 환경에 크고 자주 종 특이 효과와 그 토양 (예 : 피터 만 등. 13) 경험 이후의 식물을 가지고 있기 때문에 식물에 의한 토양의 이질성은 자연 사회의 가능성이 높다. 그러나, 식물 사회에 이질성이 유형의 역할에 대한 우리의 이해는 10,14 최소화. 여기서, 우리는 서로 다른 필드에서 기원 (다른 종의 뿌리의 영향, 즉 존)에서 토양을 사용하여, 식물 ?...

사회 생태학의 주요 목표 중 하나는 지역 사회의 어셈블리를 관리하는 프로세스를 설명하고 예측하는 것입니다. 그러나, 식물 사회는 자주 공존 이론 1에 의해 예측보다 더 다양하고, 복원 생태가 성공적으로 다양한 원시 사회 2를 복원 공존 메커니즘을 이해할 필요가있다. 환경 이질 사회 다양성의 높은 수준을 설명 할 수있는 이론적으로 중요한 메커니즘이지만, 이성의 실험 조작 3 빈번하고 (예를 들어 Lundholm 4 검토) 비 생물 적 이질성에 초점을 맞 춥니 다. 이질성을 통합 이론은 일반적으로 이질이 조립 커뮤니티에 외적 것으로 가정합니다. 외부의 이질성은 사회 구성의 독립적 같은 풍경 유형학 등의 요인에 의해 관리된다. 외부의 이질성은 틈새 시장 분할 (revie을 통해 공존 될 수 있습니다멜버른 등. 3, 예를 들면 Pacala과 틸만 5 Chesson 6)에서 결혼. 그러나, 식물 사회에 관련된 환경 적 이질성의 정도는 지역 사회가 조립으로 개발하고 지역 사회에있는 종의 신분에 따라 사회에 내재 될 수 있습니다. 내장 이질성은 음의 주파수 의존성 (예를 들어, 레져 등. 7)을 통해 공존으로 이어질 수있는 생물의 의견에서 발생할 수 있습니다. 여기, 우리는 식물에 의한 토양 이질, 지역 사회에 내재하고 식물 토양 피드백에서 발생하는 토양 이성의 유형을 조작하기위한 새로운 방법을 설명합니다. 식물이 토양의 후속 플랜트 성능에 영향을 미치는 방식으로 토양 구조, 화학, 또는 생물에 영향을 미칠 및 PSF는 고유 식물 사회 8 플랜트 성능에 큰 의미 효과가있을 때 식물 토양 피드백 (PSF) 발생. PSF의 연구는 일반적으로 하나 실험적으로 현장에서 토양이나 에어컨 토양을 수집 한 다음, 식물이 토양 9 heterospecific 또는 멸균하는 conspecific 토양 상대적으로 수행하는 방법을 물었다. 식물이 토양을 참조 할 conspecific 토양 상대적으로 더 잘 수행 할 경우 식물이 기준 토양에서 더 잘 수행 할 경우, PSF가 부정적인 반면, 다음 PSF는 긍정적이다. 상호 부정적인 PSF는 종 7 사이의 주파수 의존 공존을 초래할 수 있습니다. PSF의 평균 효과는 8 잘 특성화 있지만, PSF의 공간 이질성의 효과는 저조한 10을 이해된다. 식물은 종종 nonrandomly 시간과 공간에 분산되어 있기 때문에 PSF 개별 식물 (7)의 규모로 발생하고 있기 때문에, PSF는 우리가 식물에 의한 토양의 이질성 전화 토양 이질로 이어질 가능성이 높다. 이성의 많은 다른 형태 (예를 들어 풍경 토폴로지)과는 달리,이 heterogeneity는 조립 사회에 내재하고, 따라서 다른 이성보다 외적 형태보다 지역 사회의 조립에 영향을 미칠 수있다. 플랜트 성능 및 공존에 불균일이 형태의 영향을 이해하기 위해, 우리는 식물 유도 토양 이질성을 조작하는 실험 방법이 필요하다. 여기서 우리는 두 가지 토양 기원과 두 토양 기원의 혼합물이다 균질 처리, 별도의 패치 이종 치료를 생성하는 두 종에 의해 에어컨 토양을 사용하여 이러한 방법을 보여줍니다. 이 토양 혼합이 분야에서 적어도 두 개의 그럴듯한 시나리오를 나타낼 수 있습니다 : 다른 기원의 토양 또는 가까이에 성장 두 종 (2) 식물, 혼합 (1) 장애 (예를 들어, 설치류, 농업) 등 그 루트 영향을 자신의 영역 뒤섞다 및 균질화. 우리는 다른 leve를에서 주요 질문에 대한 답변을 식물에 의한 토양의 이질성을 사용하는 두 개의 예제 실험을 제시생태 조직의 LS는 : (1) 식물의 인구는 토양의 이질성을 심어 유도에 반응합니까? (2) 각각의 식물은 식물에 의한 토양의 이질성에 응답합니까? 우리는 두 번째 질문을 해결하기 위해 2 토양 패치를 사용하여 첫 번째 질문과 온실 실험을 해결하기 위해 6 흙의 패치를 사용하여 현장 실험을 설명합니다. 인구 및 토양 이질 개별 공장의 응답을 모두 정량화하는 방법 이질 영향 커뮤니티 어셈블리를 이해하는 데 필수적이다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1119">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Shovel(s)</td>
			<td style="width:136px;">Any</td>
			<td style="width:71px;">NA</td>
			<td style="width:696px;">It is helpful to have at least two shovels, one for each species of soil origin.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Trowel(s)</td>
			<td style="width:136px;">Any</td>
			<td style="width:71px;">NA</td>
			<td style="width:696px;">It is necessary to have at least two trowels of identical size, one for each species of soil origin.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Gloves</td>
			<td style="width:136px;">Any</td>
			<td style="width:71px;">NA</td>
			<td style="width:696px;">Gardening gloves can be used.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Diluted bleach</td>
			<td style="width:136px;">Any</td>
			<td style="width:71px;">NA</td>
			<td style="width:696px;">We use an ~1:10 concentration of household bleach (containing 5-10% NaClO) to water to sterilize all equipment between soil collections.</td>
		</tr>
		<tr height="50">
			<td height="50" style="height:50px;width:216px;">Plastic grid(s)</td>
			<td style="width:136px;">Any</td>
			<td style="width:71px;">NA</td>
			<td style="width:696px;">CUSTOM. We used plastic sheeting from the construction of greenhouse walls to create the grid used in the field experiment. However any stiff plastic that can be manipulated can be used. It is helpful to have three grids to produce reciprocal heterogeneous treatments and a homogeneous treatment without needing to sterilize between each experimental unit.</td>
		</tr>
		<tr height="47">
			<td height="47" style="height:47px;width:216px;">Plastic dividers</td>
			<td style="width:136px;">Any</td>
			<td style="width:71px;">NA</td>
			<td style="width:696px;">CUSTOM. We used stiff sheets of plastic, cut to fit the pot minimum width, such that they can slide down to the bottom of the pot for the greenhouse experiment. It is helpful to have at least two dividers, one for heterogeneous and one for homogeneous treatments, if investigators want to randomize the order in which experimental units within a block are filled without needing to sterilize the divider in between each experimental unit.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Buckets or wheelbarrows</td>
			<td style="width:136px;">Any</td>
			<td style="width:71px;">NA</td>
			<td style="width:696px;">Any container for transporting soils.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Seeds</td>
			<td style="width:136px;">Any</td>
			<td style="width:71px;">NA</td>
			<td style="width:696px;">We collect seeds in the field by hand. Seeds can also be ordered from horticultural suppliers, if appropriate.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Plastic toothpicks</td>
			<td style="width:136px;">Soodhalter Plastics, Inc.</td>
			<td>805KP</td>
			<td style="width:696px;">We plant individual seeds glued on toothpick in the field experiment, to facilitate monitoring germination and survival of individuals.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Water soluble glue</td>
			<td style="width:136px;">Elmer&#39;s</td>
			<td style="width:71px;">Elmer&#39;s Glue-all</td>
			<td style="width:696px;">Any water soluble glue can be used to adhere seeds to plastic toothpicks.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Pots</td>
			<td style="width:136px;">Any</td>
			<td style="width:71px;">NA</td>
			<td style="width:696px;">Pot size will depend on experimental plants used and number of soil patches desired (e.g. 2 or 6).</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Sand</td>
			<td style="width:136px;">Any</td>
			<td style="width:71px;">NA</td>
			<td style="width:696px;">Coarse sand may be mixed with field soils to improve drainage in pots.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Lab tape&#160;</td>
			<td style="width:136px;">Any</td>
			<td style="width:71px;">NA</td>
			<td style="width:696px;">Tape may be used to label equipment used in handling soils with the species of origin.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Pin flags</td>
			<td style="width:136px;">Any</td>
			<td style="width:71px;">NA</td>
			<td style="width:696px;">Flags can be used to identify individuals in the field, prior to soil collection.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Landscape fabric</td>
			<td style="width:136px;">Any</td>
			<td style="width:71px;">NA</td>
			<td style="width:696px;">Landscape fabric can be used in the field to minimize the growth of plants outside experimental plots.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

experimental protocol for manipulating plant-induced soil heterogeneity

그러나 이러한 식물 토양 피드백 (PSF)와 같은 생물의 의견은 플랜트 성능에 큰 영향을 가지고 있고, 지역 사회 조성에 따라 환경의 이질성을 작성, 공존 이론은 종종 사회 구성의 독립적 인 것으로 환경 이질을 치료하고있다. 식물 커뮤니티 어셈블리에 대한 PSF의 중요성을 이해하는 것은 PSF 효과를 의미 외에도 PSF의 이성의 역할에 대한 이해를 필요로한다. 여기, 우리는 식물에 의한 토양의 이질성을 조작하기위한 프로토콜을 설명합니다. 두 예 실험이 제시된다 : 식물 개체군의 응답을 측정하고 (2) 2 패치 토양과 온실 실험은 개별 식물의 반응을 측정하는 토양의 6 - 패치 격자 (1) 필드 실험. 토양은 루트 영향 (근권의 토양과 근권에 직접 인접) conspecific 및 heterospecific 식물 종의 필드에있는 식물의 영역에서 수집 할 수 있습니다. 수집 복제이온은 토양 샘플을 pseudoreplicating 방지하는 데 사용됩니다. 이 토양은 다음 균질화 처리를위한 이기종 처리 또는 혼합에 대해 별도의 패치에 배치됩니다. 케어 이종 균질화 처리가 토양 장해의 동일한 정도를 경험할 수 있도록주의해야한다. 식물은 식물의 성능에 식물에 의한 토양 이질의 효과를 결정하기 위해 이러한 토양 처리에 배치 할 수 있습니다. 우리는 아마도 때문에 이러한 피드백의 동적 특성의 전통적인 공존 모델에 의해 예측과 다른 결과에 그 공장에 의한 이질성의 결과를 보여줍니다. 조립 사회 및 추가 실험적인 작업에 의해 영향을 환경의 이질성을 통합 이론은 조립 사회에 내재 이질성이 지역 사회 조성에 이성의 외적에 비해 다른 어셈블리 결과가 발생할 때 확인이 필요합니다.

종 사회 어셈블리에 대한 의미와 함께, 인구 및 개인 수준 (그림 3, 4) 모두에서 다양한 방법으로하는 식물에 의한 토양의 이질성을 응답했습니다. 식물 인구가 식물에 의한 토양의 이질성에 응답 여부를 확인하려면, 필드 실험은 종의 세 congeneric 쌍을 사용하여 프로토콜 2에서 설립되었다. 식물 인구는 세 달 동안 매주 censused 하였다 발아와 제 성장시기에 사망하는 모종의 총 비율이 (?...

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Experimental Protocol for Manipulating Plant-induced Soil Heterogeneity | Environment | Video

Experimental Protocol for Manipulating Plant-induced Soil Heterogeneity

종 공존의 환경 이성의 역할을 이해하는 것은 일반적으로 사회의 종 구성에 외적 있습니다 이질성의 유형에 초점을 맞추고있다. 우리는 식물 토양 피드백 조절, 또는 지역 사회 조성에 고유의 이질성에 따라 토양을 사용하여 토양 이질 치료를 만들기위한 새로운 자세한 방법을 제공합니다.

조작 식물에 의한 토양의 이질성에 대한 실험 프로토콜

Coexistence theory has often treated environmental heterogeneity as being independent of the community composition; however biotic feedbacks such as ...

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18.6K 조회수.  Case Western Reserve University.  종 공존의 환경 이성의 역할을 이해하는 것은 일반적으로 사회의 종 구성에 외적 있습니다 이질성의 유형에 초점을 맞추고있다. 우리는 식물 토양 피드백 조절, 또는 지역 사회 조성에 고유의 이질성에 따라 토양을 사용하여 토양 이질 치료를 만들기위한 새로운 자세한 방법을 제공합니다. 

비디오: Experimental Protocol for Manipulating Plant-induced Soil Heterogeneity

Design and Operation of a Continuous 13C and 15N Labeling Chamber for Uniform or Differential, Metabolic and Structural, Plant Isotope Labeling

Tracing rare stable isotopes from plant material through the ecosystem provides the most sensitive information about ecosystem processes; from CO2 fluxes and soil organic matter formation to small-scale stable-isotope biomarker probing. Coupling multiple stable isotopes such as 13C with 15N, 18O or&#160;2H has the potential to reveal even more information about complex stoichiometric relationships during biogeochemical transformations. Isotope labeled plant material has been used in various studies of litter decomposition and soil organic matter formation1-4. From these and other studies, however, it has become apparent that structural components of plant material behave differently than metabolic components (i.e. leachable low molecular weight compounds) in terms of microbial utilization and long-term carbon storage5-7. The ability to study structural and metabolic components separately provides a powerful new tool for advancing the forefront of ecosystem biogeochemical studies. Here we describe a method for producing 13C and 15N labeled plant material that is either uniformly labeled throughout the plant or differentially labeled in structural and metabolic plant components.
Here, we present the construction and operation of a continuous 13C and 15N labeling chamber that can be modified to meet various research needs. Uniformly labeled plant material is produced by continuous labeling from seedling to harvest, while differential labeling is achieved by removing the growing plants from the chamber weeks prior to harvest. Representative results from growing Andropogon gerardii Kaw demonstrate the system&#39;s ability to efficiently label plant material at the targeted levels. Through this method we have produced plant material with a 4.4 atom%13C and 6.7 atom%15N uniform plant label, or material that is differentially labeled by up to 1.29 atom%13C and 0.56 atom%15N in its metabolic and structural components (hot water extractable and hot water residual components, respectively). Challenges lie in maintaining proper temperature, humidity, CO2 concentration,&#160;and light levels in an airtight 13C-CO2 atmosphere for successful plant production. This chamber description represents a useful research tool to effectively produce uniformly or differentially multi-isotope labeled plant material for use in experiments on ecosystem biogeochemical cycling.

Design and Operation of a Continuous 13C and 15N Labeling Chamber for Uniform or Differential, Metabolic and Structural, Plant Isotope Labeling

This method explains how to build and operate a continuous 13C and 15N isotope labeling chamber for uniform or differential plant tissue labeling. Representative results from metabolic and structural labeling of Andropogon gerardii are discussed.

연속의 설계 및 운영<sup&gt; 13</sup&gt; C 및<sup&gt; 15</sup통일 또는 차등을위한&gt; N 레이블 상공 회의소, 대사 및 구조, 식물 동위 원소 라벨링

Tracing rare stable isotopes from plant material through the ecosystem provides the most sensitive information about ecosystem processes; from CO2 fluxes ...

연구

환경과학

A Protocol for Conducting Rainfall Simulation to Study Soil Runoff

Rainfall is a driving force for the transport of environmental contaminants from agricultural soils to surficial water bodies via surface runoff. The objective of this study was to characterize the effects of antecedent soil moisture content on the fate and transport of surface applied commercial urea, a common form of nitrogen (N) fertilizer, following a rainfall event that occurs within 24&#160;hr&#160;after fertilizer application. Although urea is assumed to be readily hydrolyzed to ammonium and therefore not often available for transport, recent studies suggest that urea can be transported from agricultural soils to coastal waters where it is implicated in harmful algal blooms. A rainfall simulator was used to apply a consistent rate of uniform rainfall across packed soil boxes that had been prewetted to different soil moisture contents. By controlling rainfall and soil physical characteristics, the effects of antecedent soil moisture on urea loss were isolated. Wetter soils exhibited shorter time from rainfall initiation to runoff initiation, greater total volume of runoff, higher urea concentrations in runoff, and greater mass loadings of urea in runoff. These results also demonstrate the importance of controlling for antecedent soil moisture content in studies designed to isolate other variables, such as soil physical or chemical characteristics, slope, soil cover, management, or rainfall characteristics. Because rainfall simulators are designed to deliver raindrops of similar size and velocity as natural rainfall, studies conducted under a standardized protocol can yield valuable data that, in turn, can be used to develop models for predicting the fate and transport of pollutants in runoff.

A rainfall simulator was used to apply a consistent rate of uniform rainfall to packed soil boxes in a study of the fate and transport of urea, a nonpoint source environmental contaminant. Under uniform soil and rainfall conditions, antecedent soil moisture content exerted strong control over urea loss in surface runoff.

토양 유출을 연구하기 위해 강우 시뮬레이션을 실시하기위한 프로토콜

Rainfall is a driving force for the transport of environmental contaminants from agricultural soils to surficial water bodies via surface runoff. The ...

A Protocol for Collecting and Constructing Soil Core Lysimeters

Leaching of nutrients from land applied fertilizers and manure used in agriculture can lead to accelerated eutrophication of surface water. Because the landscape has complex and varied soil morphology, an accompanying disparity in flow paths for leachate through the soil macropore and matrix structure is present. The rate of flow through these paths is further affected by antecedent soil moisture. Lysimeters are used to quantify flow rate, volume of water and concentration of nutrients leaching downward through soils. While many lysimeter designs exist, accurately determining the volume of water and mass balance of nutrients is best accomplished with bounded lysimeters that leave the natural soil structure intact. 
Here we present a detailed method for the extraction and construction of soil core lysimeters equipped with soil moisture sensors at 5 cm and 25 cm depths. Lysimeters from four different Coastal Plain soils (Bojac, Evesboro, Quindocqua and Sassafras) were collected on the Delmarva Peninsula and moved to an indoor climate controlled facility. Soils were irrigated once weekly with the equivalent of 2 cm of rainfall to draw down soil nitrate-N concentrations. At the end of the draw down period, poultry litter was applied (162 kg TN ha-1) and leaching was resumed for an additional five weeks. Total recovery of applied irrigation water varied from 71% to 85%. Nitrate-N concentration varied over the course of the study from an average of 27.1 mg L-1 before litter application to 40.3 mg L-1 following litter application. While greatest flux of nutrients was measured in soils dominated by coarse sand (Sassafras) the greatest immediate flux occurred from the finest textured soil with pronounced macropore development (Quindocqua).

A detailed method for extraction and assembly of intact soil core lysimeters and their use for study of leachate and associated loss of nutrients from surface applied poultry litter is demonstrated.

토양 코어 Lysimeters를 수집 및 구축을위한 프로토콜

Leaching of nutrients from land applied fertilizers and manure used in agriculture can lead to accelerated eutrophication of surface water. Because the ...

Experimental Protocol for Biodiesel Production with Isolation of Alkenones as Coproducts from Commercial Isochrysis Algal Biomass

The need to replace petroleum fuels with alternatives from renewable and more environmentally sustainable sources is of growing importance. Biomass-derived biofuels have gained considerable attention in this regard, however first generation biofuels from edible crops like corn ethanol or soybean biodiesel have generally fallen out of favor. There is thus great interest in the development of methods for the production of liquid fuels from domestic and superior non-edible sources. Here we describe a detailed procedure for the production of a purified biodiesel from the marine microalgae Isochrysis. Additionally, a unique suite of lipids known as polyunsaturated long-chain alkenones are isolated in parallel as potentially valuable coproducts to offset the cost of biodiesel production. Multi-kilogram quantities of Isochrysis are purchased from two commercial sources, one as a wet paste (80% water) that is first dried prior to processing, and the other a dry milled powder (95% dry). Lipids are extracted with hexanes in a Soxhlet apparatus to produce an algal oil (&#34;hexane algal oil&#34;) containing both traditional fats (i.e., triglycerides, 46-60% w/w) and alkenones (16-25% w/w). Saponification of the triglycerides in the algal oil allows for separation of the resulting free fatty acids (FFAs) from alkenone-containing neutral lipids. FFAs are then converted to biodiesel (i.e., fatty acid methyl esters, FAMEs) by acid-catalyzed esterification while alkenones are isolated and purified from the neutral lipids by crystallization. We demonstrate that biodiesel from both commercial Isochrysis biomasses have similar but not identical FAME profiles, characterized by elevated polyunsaturated fatty acid contents (approximately 40% w/w). Yields of biodiesel were consistently higher when starting from the Isochrysis wet paste (12% w/w vs. 7% w/w), which can be traced to lower amounts of hexane algal oil obtained from the powdered Isochrysis product.

Experimental Protocol for Biodiesel Production with Isolation of Alkenones as Coproducts from Commercial Isochrysis Algal Biomass

Detailed methods are presented for the production of biodiesel along with the co-isolation of alkenones as valuable coproducts from commercial Isochrysis microalgae.

상업에서 로서도으로 Alkenones의 분리와 바이오 디젤 생산을위한 실험 프로토콜<em&gt; 이소 크리 시스 속</em&gt; 해조 바이오 매스

The need to replace petroleum fuels with alternatives from renewable and more environmentally sustainable sources is of growing importance. ...

A Gusseted Thermogradient Table to Control Soil Temperatures for Evaluating Plant Growth and Monitoring Soil Processes

Thermogradient tables were first developed in the 1950s primarily to test seed germination over a range of temperatures simultaneously without using a series of incubators. A temperature gradient is passively established across the surface of the table between the heated and cooled ends and is lost quickly at distances above the surface. Since temperature is only controlled on the table surface, experiments are restricted to shallow containers, such as Petri dishes, placed on the table. Welding continuous aluminum vertical strips or gussets perpendicular to the surface of a table enables temperature control in depth via convective heat flow. Soil in the channels between gussets was maintained across a gradient of temperatures allowing a greater diversity of experimentation. The gusseted design was evaluated by germinating oat, lettuce, tomato, and melon seeds. Soil temperatures were monitored using individual, battery-powered dataloggers positioned across the table. LED lights installed in the lids or along the sides of the gradient table create a controlled temperature chamber where seedlings can be grown over a range of temperatures. The gusseted design enabled accurate determination of optimum temperatures for fastest germination rate and the highest percentage germination for each species. Germination information from gradient table experiments can help predict seed germination and seedling growth under the adverse soil conditions often encountered during field crop production. Temperature effects on seed germination, seedling growth, and soil ecology can be tested under controlled conditions in a laboratory using a gusseted thermogradient table.

Traditional thermogradient tables create a range of temperatures across the surface. Welding gussets perpendicular to the surface of a thermogradient table will control temperature in depth increasing possible research applications.

거싯 Thermogradient 표는 토양 프로세스 식물 성장 평가 및 모니터링을위한 토양 온도를 제어하는

Thermogradient tables were first developed in the 1950s primarily to test seed germination over a range of temperatures simultaneously without using a ...

Experimental Protocol for Detecting Cyanobacteria in Liquid and Solid Samples with an Antibody Microarray Chip

Global warming and eutrophication make some aquatic ecosystems behave as true bioreactors that trigger rapid and massive cyanobacterial growth; this has relevant health and economic consequences. Many cyanobacterial strains are toxin producers, and only a few cells are necessary to induce irreparable damage to the environment. Therefore, water-body authorities and administrations require rapid and efficient early-warning systems providing reliable data to support their preventive or curative decisions. This manuscript reports an experimental protocol for the in-field detection of toxin-producing cyanobacterial strains by using an antibody microarray chip with 17 antibodies (Abs) with taxonomic resolution (CYANOCHIP). Here, a multiplex fluorescent sandwich microarray immunoassay (FSMI) for the simultaneous monitoring of 17 cyanobacterial strains frequently found blooming in freshwater ecosystems, some of them toxin producers, is described. A microarray with multiple identical replicates (up to 24) of the CYANOCHIP was printed onto a single microscope slide to simultaneously test a similar number of samples. Liquid samples can be tested either by direct incubation with the antibodies (Abs) or after cell concentration by filtration through a 1- to 3-&#956;m filter. Solid samples, such as sediments and ground rocks, are first homogenized and dispersed by a hand-held ultrasonicator in an incubation buffer. They are then filtered (5 - 20 &#956;m) to remove the coarse material, and the filtrate is incubated with Abs. Immunoreactions are revealed by a final incubation with a mixture of the 17 fluorescence-labeled Abs and are read by a portable fluorescence detector. The whole process takes around 3 h, most of it corresponding to two 1-h periods of incubation. The output is an image, where bright spots correspond to the positive detection of cyanobacterial markers.

Experimental Protocol for Detecting Cyanobacteria in Liquid and Solid Samples with an Antibody Microarray Chip

The presence of cyanobacterial toxins in fresh water reservoirs for human consumption is a major concern for water management authorities. To evaluate the risk of water contamination, this article describes an protocol for the in-field detection of cyanobacterial strains in liquid and solid samples by using an antibody microarray chip.

검출 실험 프로토콜<em&gt; 시아 노 박테리아</em&gt; 항체 마이크로 어레이 칩과 액체 및 고체 시료에

Global warming and eutrophication make some aquatic ecosystems behave as true bioreactors that trigger rapid and massive cyanobacterial growth; this has ...

Protocols for Quantifying Transferable Pesticide Residues in Turfgrass Systems

Plant canopies in established turfgrass systems can intercept an appreciable amount of sprayed pesticides, which can be transferred through various routes onto humans. For this reason, transferable pesticide residue experiments are required for registration and re-registration by the United States Environmental Protection Agency (USEPA). Although such experiments are required, limited specificity is required pertaining to experimental approach. Experimental approaches used to assess pesticide transfer to humans including hand wiping with cotton gloves, modified California roller (moving a roller of known mass over cotton cloth) and soccer ball roll (ball wrapped with sorbent strip) over three treated turfgrass species (creeping bentgrass, hybrid bermudagrass and tall fescue maintained at 0.4, 5 and 9 cm, respectively) are presented. The modified California roller is the most extensively utilized approach to date, and is best suited for use at low mowing heights due to its reproducibility and large sampling area. The soccer ball roll is a less aggressive transfer approach; however, it mimics a very common occurrence in the most popular international sport, and has many implications for nondietary pesticide exposure from hand-to-mouth contact. Additionally, this approach may be adjusted for other athletic activities with limited modification. Hand wiping is the best approach to transfer pesticides at higher mowing heights, as roller-based approaches can lay blades over; however, it is more subjective due to more variable sampling pressure. Utility of these methods across turfgrass species is presented, and additional considerations to conduct transferable pesticide residue research in turfgrass systems are discussed.

Transferable pesticide residue experiments in turfgrass systems are integral components of human risk exposure assessments. Experimental approaches to measure transferable residues should be adjusted to the human interaction of interest and turfgrass system dynamics. Three transferable pesticide residue protocols are presented and the suitability across three turfgrass systems is discussed.

잔디가 시스템에 양도 잔류 농약을 정량화하기위한 프로토콜

Plant canopies in established turfgrass systems can intercept an appreciable amount of sprayed pesticides, which can be transferred through various routes ...

Nanopore DNA Sequencing for Metagenomic Soil Analysis

This article describes the steps for construction of a DNA library from soil, preparation and use of the nanopore flow cell, and analysis of the DNA sequences identified using computer software. Nanopore DNA sequencing is a flexible technique that allows for rapid microbial genome sequencing to identify bacterial and viral species, to characterize bacterial strains, and to detect genetic mutations that confer resistance to antibiotics. The advantages of nanopore sequencing (NS) for life sciences include its low complexity, reduced cost, and rapid real-time sequencing of purified genomic DNA, PCR amplicons, cDNA samples, or RNA. NS is an example of "strand sequencing" which involves sequencing DNA by guiding a single stranded DNA molecule through a nanopore that is inserted into a synthetic polymer membrane. The membrane has an electrical current applied across it, so as the individual bases pass through the nanopore the electrical current is disrupted to varying degrees by the four nucleotide bases. The identification of each nucleotide occurs by detecting the characteristic modulation of the electrical current by the different bases as they pass through the nanopore. The NS system consists of a handheld, USB powered portable device and a disposable flow cell that contains a nanopore array. The portable device plugs into a standard laptop computer that reads and records the DNA sequence using computer software.

Nanopore technology for sequencing biomolecules has wide applications in the life sciences, including identification of pathogens, food safety monitoring, genomic analysis, metagenomic environmental monitoring, and characterization of bacterial antibiotic resistance. In this article, the procedure for metagenomic soil DNA sequencing for species identification using the nanopore sequencing technology is demonstrated.

Metagenomic 토양 분석 Nanopore DNA 시퀀싱

This article describes the steps for construction of a DNA library from soil, preparation and use of the nanopore flow cell, and analysis of the DNA ...

Measuring and Mapping Patterns of Soil Erosion and Deposition Related to Soil Carbonate Concentrations Under Agricultural Management

Spatial patterns of soil erosion and deposition can be inferred from differences in ground elevation mapped at appropriate time increments. Such changes in elevation are related to changes in near-surface soil carbonate (CaCO3) profiles. The objective is to describe a simple conceptual model and detailed protocol for repeatable field and laboratory measurements of these quantities. Here, accurate elevation is measured using a ground-based differential global positioning system (GPS); other data acquisition methods could be applied to the same basic method. Soil samples are collected from prescribed depth intervals and analyzed in the lab using an efficient and precise modified pressure-calcimeter method for quantitative analysis of inorganic carbon concentration. Standard statistical methods are applied to point data, and representative results show significant correlations between changes in soil surface layer CaCO3 and changes in elevation consistent with the conceptual model; CaCO3 generally decreased in depositional areas and increased in erosional areas. Maps are derived from point measurements of elevation and soil CaCO3 to aid analyses. A map of erosional and depositional patterns at the study site, a rain-fed winter wheat field cropped in alternating wheat-fallow strips, shows the interacting effects of water and wind erosion affected by management and topography. Alternative sampling methods and depth intervals are discussed and recommended for future work relating soil erosion and deposition to soil CaCO3.

Spatial patterns of soil erosion and deposition can be inferred from differences in ground elevation mapped at appropriate time increments. Such changes in elevation are related to changes in near-surface soil carbonates. Repeatable methods for field and laboratory measurements of these quantities and data analysis methods are described here.

측정 및 토양 침식과 토양 탄산 농도 농업 관리에 관련 된 증 착 패턴 매핑

Spatial patterns of soil erosion and deposition can be inferred from differences in ground elevation mapped at appropriate time increments. Such changes ...

Experimental Protocol for Detecting Mitochondrial Function in Hepatocytes Exposed to Organochlorine Pesticides

This paper presents detailed methods on detecting hepatic mitochondrial function for a better understanding the cause of metabolic disorders caused by environmental organochlorine pesticides (OCPs) in hepatocytes. HepG2 cells were exposed to &#946;-hexachlorocyclohexane (&#946;-HCH) for 24 h at an equivalent dose of internal exposure in general population. Ultrastructure in hepatocytes was examined by transmission electron microscopy (TEM) to show the damage of mitochondria. Mitochondrial function was further evaluated by mitochondrial fluorescence intensity, adenosine 5'-triphosphate (ATP) levels, oxygen consumption rate (OCR) and mitochondrial membrane potential (MMP) in HepG2 cells incubated with &#946;-HCH. The mitochondria fluorescence intensity after stained by mitochondrial green fluorescent probe was observed with a fluorescence microscopy. The luciferin-luciferase reaction was used to determine ATP levels. The MMP was detected by the cationic dye JC-1 and analyzed under flow cytometry. OCR was measured with an extracellular flux analyzer. In summary, these protocols were used in detecting mitochondrial function in hepatocytes with to investigate mitochondria damages.

Understanding the influence of environmental organochlorine pesticides (OCPs) on mitochondrial function in hepatocytes is important in exploring the mechanism of OCPs causing metabolic disorders. This paper presents detailed methods on detecting hepatic mitochondrial function.

유기체 살충제에 노출된 간세포에서 미토콘드리아 기능을 검출하기 위한 실험 프로토콜

This paper presents detailed methods on detecting hepatic mitochondrial function for a better understanding the cause of metabolic disorders caused by ...