저자는 원고에 대한 자신의 소중한 의견에 대한 교수의 Eero Castren 감사합니다. 작품은 핀란드의 국제 이동성 및 신경 과학의 핀란드어 대학원 (두뇌와 마음 박사 과정)에 대한 핀란드의 아카데미 센터에서 교부금에 의해 지원됩니다.

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	<li>Li, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=mTOR-dependent+synapse+formation+underlies+the+rapid+antidepressant+effects+of+NMDA+antagonists.">mTOR-dependent synapse formation underlies the rapid antidepressant effects of NMDA antagonists.</a> Science. 329, 959-964 (2010).</li><li>Sitdikova, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isoflurane+suppresses+early+cortical+activity.">Isoflurane suppresses early cortical activity.</a> Annals of Clinical and Translational Neurology. 1 (1), 15-26 (2013).</li><li>Helmchen, F., Fee, M. S., Tank, D. W., Denk, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+miniature+head-mounted+two-photon+microscope.+high-resolution+brain+imaging+in+freely+moving+animals.">A miniature head-mounted two-photon microscope. high-resolution brain imaging in freely moving animals.</a> Neuron. 31, 903-912 (2001).</li><li>Piyawattanametha, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+brain+imaging+using+a+portable+2.9+g+two-photon+microscope+based+on+a+microelectromechanical+systems+scanning+mirror.">In vivo brain imaging using a portable 2.9 g two-photon microscope based on a microelectromechanical systems scanning mirror.</a> Optics letters. 34, 2309-2311 (2009).</li><li>Sawinski, J., Wallace, D. J., Greenberg, D. S., Grossmann, S., Denk, W., Kerr, J. N. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visually+evoked+activity+in+cortical+cells+imaged+in+freely+moving+animals.">Visually evoked activity in cortical cells imaged in freely moving animals.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106, 19557-19562 (2009).</li><li>Fee, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Active+stabilization+of+electrodes+for+intracellular+recording+in+awake+behaving+animals.">Active stabilization of electrodes for intracellular recording in awake behaving animals.</a> Neuron. 27, 461-468 (2000).</li><li>Greenberg, D., Houweling, A., Kerr, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Population+imaging+of+ongoing+neuronal+activity+in+the+visual+cortex+of+awake+rats.">Population imaging of ongoing neuronal activity in the visual cortex of awake rats.</a> Nat Neurosci. 11 (7), 749-751 (2008).</li><li>Fujiwara-Tsukamoto, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reinforcing+operandum:+rapid+and+reliable+learning+of+skilled+forelimb+movements+by+head-fixed+rodents.">Reinforcing operandum: rapid and reliable learning of skilled forelimb movements by head-fixed rodents.</a> Journal of Neurophysiology. 108, 1781-1792 (2012).</li><li>Scott, B. B., Brody, C. D., Tank, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+Resolution+Functional+Imaging+in+Behaving+Rats+Using+Voluntary+Head+Restraint.">Cellular Resolution Functional Imaging in Behaving Rats Using Voluntary Head Restraint.</a> Neuron. 80, 371-384 (2013).</li><li>Dombeck, D. A., Harvey, C. D., Tian, L., Looger, L. L., Tank, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+imaging+of+hippocampal+place+cells+at+cellular+resolution+during+virtual+navigation.">Functional imaging of hippocampal place cells at cellular resolution during virtual navigation.</a> Nat Neurosci. 13, 1433-1440 (2010).</li><li>Parry, T. J., McElligott, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+method+for+restraining+awake+rats+using+head+immobilization.">A method for restraining awake rats using head immobilization.</a> Physiolog &amp; behavior. 53 (5), 1011-1015 (1993).</li><li>Brecht, M., Schneider, M., Sakmann, B., Margrie, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Whisker+movements+evoked+by+stimulation+of+single+pyramidal+cells+in+rat+motor+cortex.">Whisker movements evoked by stimulation of single pyramidal cells in rat motor cortex.</a> Nature. 427 (6976), 704-710 (2004).</li><li>Van Looij, M. A. J., Liem, S. -. S., van der Burg, H., van der Wees, J., De Zeeuw, C. I., van Zanten, B. G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+conventional+anesthesia+on+auditory+brainstem+responses+in+mice.">Impact of conventional anesthesia on auditory brainstem responses in mice.</a> Hearing research. 193, 75-82 (2004).</li><li>Hentschke, H., Schwarz, C., Antkowiak, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neocortex+is+the+major+target+of+sedative+concentrations+of+volatile+anaesthetics:+strong+depression+of+firing+rates+and+increase+of+GABAA+receptor-mediated+inhibition.">Neocortex is the major target of sedative concentrations of volatile anaesthetics: strong depression of firing rates and increase of GABAA receptor-mediated inhibition.</a> The European journal of neuroscience. 21, 93-102 (2005).</li><li>Margrie, T. W., Brecht, M., Sakmann, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo,+low-resistance,+whole-cell+recordings+from+neurons+in+the+anaesthetized+and+awake+mammalian+brain.">In vivo, low-resistance, whole-cell recordings from neurons in the anaesthetized and awake mammalian brain.</a> Pflugers Archiv: European journal of physiology. 444, 491-498 (2002).</li><li>Crochet, S., Petersen, C. C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Correlating+whisker+behavior+with+membrane+potential+in+barrel+cortex+of+awake+mice.">Correlating whisker behavior with membrane potential in barrel cortex of awake mice.</a> Nat Neurosci. 9, 608-610 (2006).</li><li>Houweling, A. R., Brecht, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioural+report+of+single+neuron+stimulation+in+somatosensory+cortex.">Behavioural report of single neuron stimulation in somatosensory cortex.</a> Nature. 451, 65-68 (2008).</li><li>Poulet, J. F. A., Petersen, C. C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Internal+brain+state+regulates+membrane+potential+synchrony+in+barrel+cortex+of+behaving+mice.">Internal brain state regulates membrane potential synchrony in barrel cortex of behaving mice.</a> Nature. 454, 881-885 (2008).</li><li>Bryant, J. L., Roy, S., Heck, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+technique+for+stereotaxic+recordings+of+neuronal+activity+in+awake,+head-restrained+mice.">A technique for stereotaxic recordings of neuronal activity in awake, head-restrained mice.</a> Journal of neuroscience methods. 178, 75-79 (2009).</li><li>De Kock, C. P. J., Sakmann, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spiking+in+primary+somatosensory+cortex+during+natural+whisking+in+awake+head-restrained+rats+is+cell-type+specific.">Spiking in primary somatosensory cortex during natural whisking in awake head-restrained rats is cell-type specific.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106, 16446-16450 (2009).</li><li>Dombeck, D. A., Khabbaz, A. N., Collman, F., Adelman, T. L., Tank, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+large-scale+neural+activity+with+cellular+resolution+in+awake,+mobile+mice.">Imaging large-scale neural activity with cellular resolution in awake, mobile mice.</a> Neuron. 56, 43-57 (2007).</li><li>Hentschke, H., Haiss, F., Schwarz, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Central+signals+rapidly+switch+tactile+processing+in+rat+barrel+cortex+during+whisker+movements.">Central signals rapidly switch tactile processing in rat barrel cortex during whisker movements.</a> Cerebral cortex. 16, 1142-1156 (2006).</li><li>St&#252;ttgen, M. C., R&#252;ter, J., Schwarz, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two+psychophysical+channels+of+whisker+deflection+in+rats+align+with+two+neuronal+classes+of+primary+afferents.">Two psychophysical channels of whisker deflection in rats align with two neuronal classes of primary afferents.</a> J. neuroscience. 26, 7933-7941 (2006).</li><li>Connor, D. H., Peron, S. P., Huber, D., Svoboda, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+activity+in+barrel+cortex+underlying+vibrissa-based+object+localization+in+mice.">Neural activity in barrel cortex underlying vibrissa-based object localization in mice.</a> Neuron. 67, 1048-1061 (2010).</li><li>Drew, P. J., Shih, A. Y., Kleinfeld, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluctuating+and+sensory-induced+vasodynamics+in+rodent+cortex+extend+arteriole+capacity.">Fluctuating and sensory-induced vasodynamics in rodent cortex extend arteriole capacity.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (20), 8473-8478 (2011).</li><li>Harvey, C. D., Collman, F., Dombeck, D. A., Tank, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intracellular+dynamics+of+hippocampal+place+cells+during+virtual+navigation.">Intracellular dynamics of hippocampal place cells during virtual navigation.</a> Nature. 461, 941-946 (2009).</li><li>Chen, G., King, J. A., Burgess, N., O&#8217;Keefe, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+vision+and+movement+combine+in+the+hippocampal+place+code.">How vision and movement combine in the hippocampal place code.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (1), 378-383 (2013).</li><li>Harvey, C. D., Coen, P., Tank, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Choice-specific+sequences+in+parietal+cortex+during+a+virtual-navigation+decision+task.">Choice-specific sequences in parietal cortex during a virtual-navigation decision task.</a> Nature. 484 (7392), 62-68 (2012).</li><li>Holtmaat, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+,+high-resolution+imaging+in+the+mouse+neocortex+through+a+chronic+cranial+window.">Long-term , high-resolution imaging in the mouse neocortex through a chronic cranial window.</a> Nat Protoc. 4 (8), 19-22 (2009).</li><li>Mostany, R., Portera-Cailliau, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+craniotomy+surgery+procedure+for+chronic+brain+imaging.">A craniotomy surgery procedure for chronic brain imaging.</a> J. Vis. Exp. (12), (2008).</li><li>Portera-Cailliau, C., Trachtenberg, J. T., de Paola, V., Svoboda, K., Wilbrecht, L., Holtmaat, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+Neocortical+Neurons+through+a+Chronic+Cranial+Window.">Imaging Neocortical Neurons through a Chronic Cranial Window.</a> Cold Spring Harbor Protocols. 2012, (2012).</li><li>Garaschuk, O., Milos, R. -. I., Konnerth, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+bulk-loading+of+fluorescent+indicators+for+two-photon+brain+imaging+in+vivo.">Targeted bulk-loading of fluorescent indicators for two-photon brain imaging in vivo.</a> Nat Protoc. 1 (1), 380-386 (2006).</li><li>Barry, P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=JPCalc,+a+software+package+for+calculating+liquid+junction+potential+corrections+in+patch-clamp,+intracellular,+epithelial+and+bilayer+measurements+and+for+correcting+junction+potential+measurements.">JPCalc, a software package for calculating liquid junction potential corrections in patch-clamp, intracellular, epithelial and bilayer measurements and for correcting junction potential measurements.</a> Journal of neuroscience methods. 51 (1), 107-116 (1994).</li><li>Golshani, P., Gon&#231;alves, J. T., Khoshkhoo, S., Mostany, R., Smirnakis, S., Portera-Cailliau, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Internally+mediated+developmental+desynchronization+of+neocortical+network+activity.">Internally mediated developmental desynchronization of neocortical network activity.</a> The Journal of neuroscience. 29 (35), 10890-10899 (2009).</li><li>Polack, P. -. O., Friedman, J., Golshani, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+mechanisms+of+brain+state-dependent+gain+modulation+in+visual+cortex.">Cellular mechanisms of brain state-dependent gain modulation in visual cortex.</a> Nat Neurosci. 16 (9), 1331-1339 (2013).</li><li>Schwarz, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+head-fixed+behaving+rat--procedures+and+pitfalls.">The head-fixed behaving rat--procedures and pitfalls.</a> Somatosensor., &amp; motor research. 27, 131-148 (2010).</li></ol>

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나은 뇌 생리학 및 병리학을 이해하기 위해 연구는 각 제조에 가장 적합한 기술을 이용하여, 제조 복잡성 수준의 다양한 수행되어야한다. 깨어 있고 행동하는 동물 실험은 중요한 방법 론적 문제를 나타내는 반면 현재, 신경 과학 방법론의 넓은 범위 (전신의 fMRI에서 하위 세포 기관 STED 현미경에) 쉽게, 마취 동물에 적용됩니다. 여기에, 새로운 접근 방식은 실험실 동물, 단단히 머리 고정 임에도 불구하고, 공기가 들어 올려 이동 homecage을 이동하고 스트레스없는 상태에서의 가시적 인 환경을 탐구 곳을 설명합니다. 여기에 제시된 헤드 고정 행동 동물 제제는 중요한 장점을 제공한다. 첫째,이 방법으로 얻은 전기 생리학 또는 영상 데이터는 마취도 구속에 의한 스트레스도 타협이다. 이동 주택에 마우스의 위치케이지는 빠르게, 심지어 일시적으로 동물을 마취가 필요하지 않습니다. 둘째, 공기 해제 homecage 잘 신경 세포 형태의 변화를 정량화하고 깨어있는 동물에서 단일 세포 전기 생리학 활동을 기록하는 데 필요한 기계적 안정성을 보장합니다. 마지막으로, 모바일 homecage의 디자인은, 따라서 웨이크 마우스의 뇌에서 두 개의 광자 이미징 또는 패치 클램프 기록을위한 표준 직립 현미경 모바일 homecage 포지셔닝 있도록 구면 트레드밀에 비해 더욱 컴팩트. 모바일 homecage의 기업 헤드 고정은 기본 뇌 영역에 광학 또는 전기 액세스를위한 중앙에 둥근 구멍으로 특별히 디자인 된 네 개의 날개 금속 홀더의 주입이 필요합니다. 이러한 금속 홀더는 접착제, 치과 용 시멘트 및 두개골 뼈에 나사 결합 작은 볼트의 조합에 의해 두개골에 부착된다. 이 수술은 이전의 많은 수를 기반으로 개발 된절차를 발표하고, 안정적이고 재현 가능한 두개골 창 준비의 결과로 발견되었다. 생체 전기 생리학 실험, 달 모양의 창 (34), 작은 크기의 개두술 (0.5 mm 미만) (32) 및 드릴 유리 덮인 준비 35에 활용되었다. 여기에, &quot;반전&quot;두개골 창은 대형 (직경 3.5 mm) 또는 작은 (이하 0.5 mm 직경) 개두술 중 하나를 이식했다. 뇌의 움직임을 최소화하는 것은 전기 생리학 실험을 위해 작은 크기의 craniotomies을 수행하는 것이 좋습니다 이유입니다, 안정적인 단일 세포 레코딩을위한 중요합니다. 광학 영상 실험의 두개골 윈도우의 주입되면, 동물은 윈도우가 처음 일시적으로 투명성을 잃고 다음에 따라 50~70% 수익률 (그것을 회복하는 기간 동안 적어도 2 ~ 3 주에 복구 할 수 있습니다 마우스 균주의 유전 적 배경). 두개골 창 및 안정성이의 투명성두개골에 부착 된 치과 용 시멘트 &quot;캡&quot;의 ITY 동물 취급 중 정규 쌍안 현미경과 신체 검사에 의해 검증 될 수있다. 2-3 주 회복 기간의 끝에서, 치과 용 시멘트에 잔류 사후 동작 염증 또는 기계적 결함의 징후를 나타내지 그 동물은 실험에서 제외하고 종료한다. 쥐를 훈련을 시작하기위한 최적의 연령 2-4 개월 (20-40그램의 체중에 해당)입니다. 젊은 동물의 두개골에 치과 시멘트 &quot;모자&quot;의 고정은 모바일 homecage에 머리 고정 마우스의 운동에서 부과하는 기계적 스트레스의 탄력성을 감소시킬 수있는, 신뢰할 수 있습니다. 수컷과 암컷 생쥐 모바일 homecage에서 이동 동등 기꺼이 나타나지만, (데이터 미도시) 암컷 마우스에서 그들의 투명성 회복 두개 창 나은 비율을 달성하는 경향이있다. 따라서, 주문 티셔츠O 약 30 % 더 많은 수컷 마우스의 두개골 창을 주입, 영상 선택 동물의 코호트 연구에서 성별 균형있게 배합을 확인하는 것이 좋습니다. 사회적 상호 작용에 따라서는 한배 새끼가 운영하고 훈련 병렬 및 그룹 주택 새장에 함께 보관하는 것이 좋습니다, 동물의 복지를 향상시키고 스트레스를 감소하는 것으로 알려져있다. 구형 디딜 방아 준비 13 일 발표 된 절차와는 달리, 모바일 homecage을 이용하는 방법은 머리를 고정하는 순간에 마우스를 마취가 필요하지 않습니다. 그것도 간단한과 &quot;빛&quot;마취 에피소드 직후 얻은 생리 학적 측정에 미칠 가능성이 있다고 잔여 효과를 배제 할 수 있기 때문에이 차이는 중요하다. 사실, 비록 헤드 고정이 마취하에 이루어졌다 실제 실험이 하나가 할 수없는, 짧은 대기 기간 13 일 이후 시작된 연구실험 데이터에 대한 간단한 마취 에피소드 가능한 오래 지속되는 효과를 제외. 다른 연구는 고정을 머리에 동물의 체계적인 습관화 물 부족에 의존하고 36 움직 남아 동물을 동기 부여의 수단으로 물 보상을 사용했습니다. 그러나, 보상 기반 헤드 고정 방법은 해당 행동 검사의 선택을 제한하고, 중요한 것은, 잘 확립 된 자극 - 보상 협회 중 하나를 차지한다. 반면, 모바일 homecage에 고정을 머리에 마우스 습관의 방법은 물 부족과 이후의 보상을 필요로하지 않습니다. 물 배달 시스템과 모바일 homecage을 보충하는 것은 오랫동안 실험을 권장합니다. 여기에 제시된 동물 훈련과 실험은 표준 12 시간 빛 일정 (리에서 보관하는 마우스에 대한 생리 학적으로 수동 기간에 해당하는, (오전 8시부터 오후 6시까지) 낮 동안 수행 하였다) 오후 6시 오전 6시에 오프에 ghts. 취수 직접 마우스의 활동과 연관되어 있기 때문에 트레이닝 / 이미징 / 기록 세션의 지속 시간이 2 시간을 초과하지 않는 경우, 마우스 수동적 기간 동안 물 전달을 필요로하지 않는다. 트레이닝 세션의 타이밍 및 지속 기간뿐만 아니라, 하나의 모바일에 homecage 동물 익숙하게 필요한 세션의 최적의 수의 문제를 해결할 필요가있다. ⅰ) 체중 감소, 및 ⅱ) 운동 활성의 수준이 때문에,이 기준은 헤드 고정 절차에 의해 유도 된 응력을 평가하는 데 사용 하였다. 도 6에 도시 된 바와 같이, 체중 감소는 훈련 일에이 6 %의 평균 수준에 도달하고, 완전히 훈련 일 4 (도 6A)에 의해 반전된다. 지속적으로 무게 역학, 머리 고정 동물의 운동 활성 수준은 교육의 첫 번째 날에 억제되어 있지만, 훈련 4 일째 (그림 6D)에 의해 안정화. 이러한 측정을 바탕으로, 우리는 제언이에 프로토콜에 설명 된대로 이동 homecage에 마우스 연수 기간의 최소 기간은 4 일 t. 공기 해제, 평면 바닥의 모바일 homecage의 사용은 머리를 고정 마우스의 교육 패러다임에 복잡한 작업 (감각, 지각,인지)를 추가 할 수 있습니다. 본 연구에서는 행동 검사의 두 가지 프로토콜이 제공됩니다. 두 프로토콜 냄새 신호를 이용하고 마우스 피질 세로 영상 / 녹음과 결합 될 수있다. 모바일 homecage는 비 흡수성 물질로 제조되어 있지만, 하나는 여전히 계정에 장치 및 시험 냄새 (들)의 냄새 사이의 가능한 간섭을 할 필요가있다. 행동 실험의 시각 / 촉각 신호를 방해 할 수있는 또 다른 요인은 완벽하지 않으며, 따라서, 랜드 마크로서 동물에 의해 인식 될 수있는 벽과 인서트 사이의 접합이다. 그것은 여기에 몰래 가치가있다, 그 같은 INTE시 동물의 고통을 최소화하기 위해모바일 homecage 벽에 냄새 제시면의 배치 등 rventions은 실험자 가능한 한 빨리 이러한 개입을 수행하고 탄소 케이지의 연장 처리를 방지하기 위해 연습을해야합니다. 소설 냄새 / 객체의 프레 젠 테이션을위한 대체 전략은 하이드로 겔 기반 솔루션은 동물의 머리 위치와 호환 높이에서 탄소 케이지 벽의 내부 표면에 부착 된 작은 선반에 떨어지거나 (예 : 식품 칩과 같은) 오브젝트 배치, 예를 들면, 생각할 수 있습니다. 모바일 homecage 머리 고정 동물 수평 운동, situp,, 정리 터는 본 연구에 도시 된 바와 같이 앞다리와, 코 파고, 숙련 된 전면 발 움직임, 그리고 벽에 감동을 핥는 등의 두 가지 차원 운동의 넓은 범위를 수행 할 수 있습니다 . 모바일 homecage과 여기에 제시된 프로토콜을 사용하여, 연구자들은 자극 조건을 모두 제어 높은 수준의 감각 신경 시스템을 연구 할 수s와 행동 판독을. 또한, 깨어있는 생쥐의인지 능력에 대한 연구는 에어컨, 공간 탐색과 의사 결정 작업 중에 수행 할 수 있습니다. 이 방법의 몇 가지 실제적인 제한이 있습니다. 먼저, 압축 공기의 상당량은 homecage 드는 전력을 달성하고 오래 지속되는 실험을 수행하기 위해 필요하다. 둘째로, 현재의 구현에서 이동 homecage 직경 만 18cm이며, 따라서 복잡한 실험 환경은 공간적 제한없이 설계 될 수있는 가상 현실에 비해 상대적으로 작고 간단한 공간을 제공한다. 셋째, 수염 자극과 여기에 제시된 보상 기반의 실험을하는 동안, 장치는 가능성에게 마우스 벽 접촉을 제한하는 데 사용되었다. (예 : 눈의 지시 빛 프로젝터와 같은) 외부에서 시각적 또는 감각 자극 채널의 첨가에 비해 더 인체 공학적 컴팩트 한 장치를 설계 필요구형 디딜 방아 실험에 사용 된 여러 화면이나 돔 프로젝션 솔루션을 제공합니다. 요약하면, 공기 - 리프트 모바일 homecage 움직이는 헤드 고정 마우스의 사용은 크게 단일 실험 내 관찰과 조작, 세포 분자 및 행동 수준을 배합 연구를 용이하게한다. 여기에 예시 된 특정 응용 프로그램은 두 광자 현미경 이미징, 고유 광 신호 이미징 및 비 마취 행동을 한 쥐의 패치 클램프 녹음이 (가) 있습니다. 그것은이 방법은 깨어있는, 행동 마우스 실험에서 새로운 지평을 열고 약물 개발과 뇌 기능의 기초 연구 모두를위한 유용한 도구 역할을 할 것으로 예상된다.

신경 과학의 흥미로운 최근의 추세는 분자 및 세포는 설치류 행동, 깨어의 뇌에서 신경 세포 네트워크의 프로빙을위한 실험 방법을 개발하는 것입니다. 이러한 접근 방법은 운동 기능, 감각 통합, 지각, 학습, 기억,뿐만 아니라 부상의 진행, 신경 변성 및 유전 질환의 기초가 신경 생리 학적 과정에 새로운 빛을 발산 할 것을 약속십시오. 또한, 깨어있는 동물의 뇌에서 기록하는 새로운 치료제 및 치료법의 개발에 약속을 보유하고 있습니다. 흔히 신경 생리 학적 실험에 사용 된 마취, 잠재적 실험 결과의 잘못된 해석에 이르는, 뇌 기능의 기본 메커니즘에 영향을 미칠 수 있다는 인식의 증가가있다. 따라서, 널리 사용되는 마취제 케타민이 빠르게 새로운 돌기 쪽의 형성을 증가시키고 시냅스 기능 1을 향상; 또 다른 일반적으로 사용되는 anesthet수술 마취 수준에서 IC의 이소 플루 란이 완전히 성인 동물 2의 새로운 태어난 쥐와 블록 스핀들 버스트 진동에 자연 대뇌 피질의 활동을 억제한다. 현재 접근 방식의 단지 제한된 수의 이광자 현미경 영상 또는 패치 - 클램프 녹음 의해 비 마취 된 쥐 실험을 가능하게한다. 이러한 접근 방법은 자유롭게 이동 및 머리 고정 제제로 나눌 수있다. 자유롭게 이동하는 동물 준비의 독특한 매력은 탐색하는 동안 몸 전체의 움직임을 포함하여, 자연의 행동 평가를 할 수 있다는 것입니다. 자유롭게 이동하는 쥐의 뇌 내부의 이미지에 한 가지 방법은 소형 헤드 마운트 현미경 또는 파이버 스코프 3-5을 연결하는 것입니다. 그러나, 소형화 된 장치는 대물 기반이 광자 현미경에 비해 제한된 광학 성능을 갖는 경향이, 쉽게 전 세포 패치 클램프 기록 (6)와 결합 될 수 없다. EXI머리 고정 깨어 설치류에 대한 고통 솔루션은 물리적 억제 7,8 또는 자발적 머리 받침대 9 전시 동물을 훈련에 하나 주로 의존합니다. 인기있는 또 다른 방법은 동물의 사지가, 예를 들면, 구형 러닝 머신 (10)를에 배치하여 이동 할 수 있도록하는 것입니다; 이 접근법은 종종 컴퓨터 - 생성 된 가상 현실과 결합된다. 머리 고정 쥐에 전기 생리학 실험은 주로 세포 외 기록을 사용하고 심장 혈관 기능 (11)의 중앙 조절, 신경 세포의 활동을 12에 마취 효과, 뇌간 (13) 정보 처리 (14)의 청각 반응을 연구하는 데 사용되었다. 깨어있는 행동을 한 동물의 선구 세포 / 전체 셀 녹음은 2000 년대에 수행하고, 지각과 운동 15 ~ 20과 관련된 신경 활동에 초점을 맞추고있다. 같은시​​기에, 깨어 마우스의 첫 번째 현미경 영상 연구는 펍했다두 광자 현미경을 물리적으로 억제 쥐 7의 감각 피질과 구형 러닝 머신 21에서 실행중인 마우스에 사용되었다든지 반드시. 후속 생체 현미경 및 전기 생리학 연구는 헤드 고정 제제 성공적 앞다리 움직임 악취 인식 터는 및 8,22-25 핥는 행동에 근거 패러다임과 결합 될 수 있다는 것을 보여 주었다. 구형 디딜 방아에 배치 마우스는 컴퓨터 (10, 26)에 의해 생성 된 가상 시각적 환경을 탐색하는 훈련을 할 수 있습니다. 세포 내 / 외 기록은 가상 환경을 탐색 머리 고정 동물에서 해마의 장소 세포의 활성화 (27)를 검출 할 수 있다는 것을 보여 주었다. 가상 시각적 환경에서 마우스가 활성화 운동 27시 현지 필드 잠재력과 세타 상 선행 정상 운동 관련 세타 리듬을 보여줍니다. 최근, 시공간 activit신경 인구의 Y 패턴은 가상 환경 (28)에 메모리 의사 결정 작업을 작업하는 동안 마우스에 광학적으로 기록되었다. 획기적인 연구를 활성화하는 데에도 불구하고, 구형의 러닝 머신 디자인은 여러 가지 고유의 제한 사항이 있습니다. 첫째, 동물은 같은 벽이나 장애물 등 어떤 유형의 장애를 제기하지 회전하는 공기 해제 공, 무제한 표면에 이동하는 데 필요합니다. 영상 입력이 종은 자연적으로 의존하는 촉각 감각 입력 (예를 들면, 수염 터치 또는 핥아)에 비해 마우스와 쥐에 틀림없이 덜 효과적이기 때문에이 제한은, 컴퓨터에서 생성 된 &quot;가상 현실&quot;에 의해 보상 부분 만입니다 에. 둘째, 공 표면의 상당한 곡률은 케이지에서 평평한 바닥에 산책하는 데 사용되는 실험 쥐에 대한 불편 수 있습니다. 마지막으로, 공의 깎아 지른듯한 직경 (생쥐와 쥐 300 mm를 위해 최소 200 밀리) 구면의 세로 크기를 렌더링상대적으로 큰 디딜 방아 장치. 이로 인해 시판 현미경 셋업 대다수 구형 트레드밀을 결합 할 수있게, 그리고 종종 주문품 현미경의 범위에 의한 트레드밀 작성된 새로운 설정을 구축 요구한다. 머리 고정 마우스는 평평한 바닥과 벽 유형을 제공 공기 해제 모바일 homecage 주위에 이동하고, 스트레스없는 상황에서 물리적 환경을 탐험 할 수있는 여기, 새로운 방법이 설명되어 있습니다. 이 문서에서는 마우스 훈련과 머리 고정의 절차를 설명하고, 두 광자 현미경, 내장 광학 이미징 및 패치 클램프 녹음이 깨어있는 행동을 한 쥐의 뇌에서 수행하는 대표적인 예를 제공합니다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="733">
	<tbody>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:259px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:161px;">Company</td>
			<td style="width:141px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:173px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Tweezers&#160; Stainless Steel, 115mm</td>
			<td style="width:161px;">XYtronic</td>
			<td style="width:141px;">XY-2A-SA</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Animal trimmer, shaving machine</td>
			<td style="width:161px;">Aesculap</td>
			<td style="width:141px;">Isis GT420</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Binocular Microscope</td>
			<td style="width:161px;">Zeiss&#160;</td>
			<td style="width:141px;">Stemi 2000</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:259px;">Biological Temperature Controller with stainless steel heating pad</td>
			<td style="width:161px;">Supertech</td>
			<td style="width:141px;">TMP-5b</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Blunt microsurgical blade</td>
			<td style="width:161px;">BD</td>
			<td style="width:141px;">REF 374769</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:259px;">Borosilicate tube with filament</td>
			<td style="width:161px;">Sutter Instruments</td>
			<td style="width:141px;">BF120-69-10</td>
			<td style="width:173px;">For patch pipette production</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Camera&#160;</td>
			<td style="width:161px;">Foscam</td>
			<td style="width:141px;">FI8903W</td>
			<td style="width:173px;">Night visibility</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Carprofen</td>
			<td style="width:161px;">Pfizer</td>
			<td style="width:141px;">Rimadyl vet</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Dental cement</td>
			<td style="width:161px;">DrguDent, Dentsply</td>
			<td style="width:141px;">REF 640 200 271</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Dexamethasone</td>
			<td style="width:161px;">FaunaPharma</td>
			<td style="width:141px;">Rapidexon vet</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Disposable drills</td>
			<td style="width:161px;">Meisinger</td>
			<td style="width:141px;">HP 310104001001008</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Dulbeco&#8217;s PBS 10X</td>
			<td style="width:161px;">Sigma</td>
			<td style="width:141px;">D1408</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Dumont #5 forceps, 110 mm</td>
			<td style="width:161px;">FST</td>
			<td style="width:141px;">91150-20</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="61">
			<td height="61" style="height:61px;width:259px;">Eyes-lubricant</td>
			<td style="width:161px;">Novartis</td>
			<td style="width:141px;">Viscotears</td>
			<td style="width:173px;">For eyes protection during operation and as viscose solution for immersion&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Foredom drill control</td>
			<td style="width:161px;">Foredom&#160;</td>
			<td style="width:141px;">FM3545</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Foredom micro motor handpiece</td>
			<td style="width:161px;">Foredom</td>
			<td style="width:141px;">MH-145</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Four-winged metal holder</td>
			<td style="width:161px;">Neurotar</td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:259px;">Head Holder for Mice</td>
			<td style="width:161px;">Narishige</td>
			<td style="width:141px;">SG-4N</td>
			<td style="width:173px;">Assembled on stereotaxic instrument</td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:259px;">Hemostasis Collagen Sponge</td>
			<td style="width:161px;">Avitene, Ultrafoam BARD</td>
			<td style="width:141px;">Ref 1050050</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Imaris</td>
			<td style="width:161px;">Bitplane</td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Ketamine</td>
			<td style="width:161px;">Intervet</td>
			<td style="width:141px;">Ketaminol vet</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Kwik-Sil&#160;</td>
			<td style="width:161px;">WPI</td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Mai Tai DeepSee laser</td>
			<td style="width:161px;">Spectra-Physics</td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Micro dressing forceps, 105 mm</td>
			<td style="width:161px;">Aesculap</td>
			<td style="width:141px;">BD302R</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:259px;">Microelectrode puller</td>
			<td style="width:161px;">Narishige</td>
			<td style="width:141px;">PC-10H</td>
			<td style="width:173px;">Vertical puller for glass pipette production</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Micromanipulator</td>
			<td style="width:161px;">Sensapex</td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:259px;">Mini bolt</td>
			<td style="width:161px;">Centrostyle</td>
			<td style="width:141px;">Ref. 00343 s/steel M1.0x4.5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Mobile Homecage</td>
			<td style="width:161px;">Neurotar</td>
			<td style="width:141px;"></td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="27">
			<td height="27" style="height:27px;width:259px;">Multiphoton Laser Scanning Microscope</td>
			<td style="width:161px;">Olympus</td>
			<td style="width:141px;">FV1000MPE</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="28">
			<td height="28" style="height:28px;width:259px;">Nonwoven swabs 5&#215;5</td>
			<td style="width:161px;">Molnlycke Health Care</td>
			<td style="width:141px;">Mesoft</td>
			<td style="width:173px;">Surgical tampons</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Polyacrylic glue</td>
			<td style="width:161px;">Henkel</td>
			<td style="width:141px;">Loctite 401</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:259px;">Round glass coverslip&#160;</td>
			<td rowspan="2" style="width:161px;">Electron Microscopy Sciences</td>
			<td rowspan="2" style="width:141px;"></td>
			<td rowspan="2" style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">1.5 thickness&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Small animal stereotaxic instrument</td>
			<td style="width:161px;">David Kopf Instruments</td>
			<td style="width:141px;">900</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Student iris scissors, straight 11.5 cm</td>
			<td style="width:161px;">FST</td>
			<td style="width:141px;">91460-11</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Xylazine</td>
			<td style="width:161px;">Bayer Health Care</td>
			<td style="width:141px;">Rompun vet</td>
			<td style="width:173px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

flat-floored air-lifted platform: a new method for combining behavior with microscopy or electrophysiology on awake freely moving rodents

폭넓게 일반적인 마취제의 사용은 살아있는 동물의 뇌에서 얻은 전기 생리학 또는 현미경 데이터의 관련성을 저해 할 수 있음을 인정한다. 또한, 마취에서 긴 회복은 종 연구에 반복 기록 / 영상 에피소드의 주파수를 제한합니다. 따라서, 비 마취 행동을 한 쥐에서 안정적인 레코딩을 허용하는 새로운 방법은 세포 및인지 신경 과학의 분야를 발전 할 것으로 예상된다. 기존 솔루션은 단순한 물리적 구속으로부터 같은 컴퓨터 생성 가상 현실과 병용 선형 및 구형 트레드밀과 같은 더 정교한 방식으로 배열한다. 머리 고정 마우스 공기 해제 모바일 homecage 주위에 이동하고 스트레스없는 상태에서 그 환경을 탐험 할 수있는 여기, 새로운 방법이 설명되어 있습니다. 이 방법은 연구자가 동시에 행동 검사 (예를 들면, 학습 습관이나 새로운 물체 인식)을 수행 할 수 있습니다두 광자 현미경 이미징 및 / 또는 패치 클램프 녹음은 모두 하나의 실험에서 결합. 이 비디오 문서는 깨어있는 동물 머리 고정 장치 (모바일 homecage)의 사용을 설명, 동물 습관화의 과정을 설명하고, 방법의 응용 가능성의 수를 예시한다.

여기에 제시된 방법은 깨어있는, 머리를 고정하지만, 그렇지 않으면 자유롭게 움직이는과 행동 생쥐의 현미경 영상 또는 단일 세포 전기 생리학 녹화를위한 것입니다. 동물의 두개골이 헤드 고정 아암에 단단히 고정하고 동물은 진정한 (가상 반대), 유형 및 친숙한 환경에서 두 개의 차원으로 이동할 수있다. 공기 해제 모바일 homecage에 마우스를 익숙하게하는 것은 두 번 매일 2 시간의 교육 세션 4 ~ 6 일 (그림 1)으로 구성되어 있습니다. 훈련 된 동물은 그 후에 즉시 실험에 사용될 수있다. 일반적인 연구는 몇 시간에서 몇 일 또는 몇 주에 이르기까지 간격으로 이격되어있다 이미징 세션이나 패치 클램프 녹음 세션을 포함하고 있습니다. 중요한 것은, 모두 광학 및 전기 생리학 기록은 하나의 실험에서,인지 또는 행동의 자극과 판독을 동시에 수행 할 수 있습니다. 의 기계적 안정성을 평가하기 위해실험 동물은 이동 homecage (그림 2)를 탐색하는 동안 모바일 homecage에서 마우스의 머리 고정은, 형광 - 복합 덱스 트란과 및 YFP을 표현하는 대뇌 피질의 수상 돌기의 표시 대뇌 피질의 혈관의 이미지 시퀀스를 수집 하였다. 동물의 운동시 뇌의 최대 변위는 일반적으로 1.5 마이크로 미터를 초과하지 않았다. 이러한 변위는 수평 방향에 발생한 아주 드물게 모션 아티팩트 불필요한 어떠한 보정 렌더링, 결상면의 시프트 검출 결과 없다. 모바일 homecage 안정 헤드 고정은 마취 된 쥐에서와 같은 신뢰성 깨어 동물의 개별 돌기 쪽의 정량화 할 수 있습니다. 돌기 척추 밀도, 형태 및 회전율은 몇 시간에서 몇 일 또는 몇 주에 이르기까지 간격으로 수행 여러 이미지 세션과 세로 공부하는 동안 모니터링 할 수 있습니다. m의 사용감Thy1-GCaMP3 형질 전환 마우스의 I) 두 광자 현미경과 야생형 생쥐 II) 고유 광 신호 영상 : 기능성 광학 이미징 OBILE의 homecage는 두 가지 방법을 사용하여 깨어 마우스의 체성 감각 피질에서 테스트되었습니다. 칼슘 2 + 이미징 셀 많은 뉴런의 형광 표지 체,뿐만 아니라 수상 돌기 및 축색 돌기 (도 3)를 포함 레이어 2 / 3에서 수행 하였다. 이자 (로아)의 선택된 영역에서 형광을 통해 시간의 플롯은 모바일 homecage에서 마우스의 활성 탐색 중 (GCaMP3 형광 일시적 증가로 측정) 자연의 연결 활동을 보여주는 그림 3에 나타낸다. 고유의 신호에 따라 광학 이미징 기능 영역의 공간적 분포를 매핑 할 수 있습니다. 그림 4는 V에 대한 응답으로 체성 감각 피질을 따라 전파 (지역 신경 활성화를 반영) 혈액의 산소 수준에 물결 모양의 변화를 보여줍니다0.05 Hz에서의 주파수에서 ibrissa 자극. 모바일 homecage와 패치 클램프 녹음의 가능성을 테스트하기 위해 2 ~ 3 개월 된 C57BL/6J 마우스를 사용했습니다. 체성 감각 피질에서 레이어 2 / 3 뉴런은 현재 클램프 모드를 사용하여 전체 세포의 구성에서 기록되었다. 깨어있는 생쥐의 두뇌에있는 패치 클램프 녹음 머리 유무선 homecage에 뇌 조각에 패치 클램핑 눈을 멀게 할 본질적으로 유사했다. 시도의 약 50 %는 70 % 이상이 안정 전체 셀 구성 기록을 수득 그중 성공적인 기가 시일 형성 결과. 때문에 세포의 기계적인 변위 기가 시일의 접촉을 잃을 이벤트는 관찰되지 않았다. 5 마우스의 활성화 (실행)의 에피소드 및 수동 (휴식) 상태와 상관 대표 10 분 긴 전류 클램프 기록 60 초 조각을 보여줍니다 그림. <img alt="그림 1" fo:content-width="6in"SRC = &quot;/ files/ftp_upload/51869/51869fig1highres.jpg&quot;폭 = &quot;600&quot;/&gt; 그림 1. 모바일 homecage 깨어 마우스의 머리를 고정하는 방법. A) 공기 해제 모바일 homecage 디자인과 일반적인 실험 타임 라인의 일반적인 개념. B) 다이어그램의 그림 개요. 이 연구는 2 주 전에 처리 여덟 매일 두 번 훈련에 의해 다음에 포장에 마우스를 익숙하게하는 두개골 윈도우의 주입으로 시작한다. 일반적인 연구는 몇 시간에서 몇 일 또는 몇 주에 이르기까지 간격으로 이격되어있다 이미징 세션이나 패치 클램프 녹음 세션을 포함하고 있습니다. 모두 광학 및 전기 생리학 측정 한 실험 내인지 또는 행동 자극 및 판독과 병렬로 수행 할 수 있습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51869/51869fig1highres.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 모바일 homecage를 이동하는 깨어있는 생쥐에 두 광자 현미경 영상의 그림 2. 예. 70 kDa의 텍사스 레드 - 복합 덱스 트란으로 표시 A, B) 두피 혈관. 개별 용기 세그먼트의 직경은 시간이 지남에 따라 마우스의 휴식과 실행 (A)의 기간에 걸쳐 혈관 내강 그려진 라인의 프로파일을 플롯에 의해 측정된다. 동맥과 정맥의 혈액 흐름의 속도는 혈관 벽 (B)의 모집단에 YFP을 표현 형질 전환 생쥐의 뇌에서 시각 신경 세포의 형태 학적. C, D) 정밀한 세부 사항에 평행하게 그려진 선을 따라 선 검사에 의해 측정된다 Thy1 프로모터에서 신경. 마우스의 체성 감각 피질 (C)의 피라미드 신경 세포의 3 차원 재구성. 돌기 (B)의 이미지깨어있는, 행동 마우스에 인수 목장 개별 돌기 척추의 형태 (D) 마우스의 움직임으로 인해 발생할 수있는 뇌의 움직임. E) 정량의 정량화 충분히 안정적이다. 큰 진폭 변위가 마우스의 실행 기간과 상관 관계. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51869/51869fig2highres.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 3" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51869/51869fig3highres.jpg" width="600" /> 깨어 Thy1-GCaMP3 마우스가 이동 homecage 주위에 이동에있는 신경 세포의 집단 활동의 그림 3. 예. 대뇌 피질의 층 II / III 신경의) 두 광자 이미지. 로아는, 예를 들면 신경 세포 기관, 수상 돌기 및 축삭은 (시간의) 노란색. B에에 도시 로아에서 GCaMP3 형광 ΔF / F의 흔적을 표시됩니다C 노란색 로아에서 .26) 1.5 초 / 프레임 기록. C) 줌 인 65 밀리 초 / 프레임에서 몇 군데 지역. D) 형광이 시간에 플롯 작업에 해당하는 GCaMP3 형광의 일시적 증가 (적색)를 보여줍니다 잠재적 유도 칼슘 2 + 유입 에피소드. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51869/51869fig3highres.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 4" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51869/51869fig4highres.jpg" width="600" /> 고유 광 신호를 촬상 수단에 의해 깨어 마우스의 피질 기능 반응 공간 분포를 매핑하는도 4. 예. 모바일 호에서 기본 활동의 두개골 창을 통해 피상적 인 혈관의) 밝은 필드보기. B) 진도지도6 분 에피소드 0.05 Hz의 주파수에서 vibrissa 자극에 대한 응답으로 체성 감각 피질을 따라 전파되는 신경 세포의 활동. C) 진도지도 동안 mecage는. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51869/51869fig4highres.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 5" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51869/51869fig5highres.jpg" width="600" /> 모바일 homecage 주위를 이동 깨어 마우스의 피질 전체 세포 패치 - 클램프 녹음의 그림 5. 예. 마우스 대뇌 피질의 층 2 / 3에있는 신경 세포에서) 전류 클램프 기록. 0.5 초 (추적 아래에 표시) 100-PA 전류 주입은 활동 전위의 버스트가 발생합니다. 셀은 피라미드 뉴런 위해 주파수 스파이크 적응 특성을 보였다. B) 연속 전류 - 클램프 녹음(추적 위의 분홍색으로 표시) 마우스 &#39;운동 활성과 상관 같은 신경 세포에서. 마우스의 (C)을 휴식과 (D)를 실행의 기간 동안 레이어 2 / 3의 신경 세포의 대표 자발적인 활동. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51869/51869fig5highres.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 6" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51869/51869fig6highres.jpg" width="600" /> 모바일 homecage에서 훈련하는 동안 그림 6. 동물의 체중 감소와 head-fixed/non-fixed 쥐의 운동 활성. 훈련 전에 A) 동물의 무게 (+ SD, %를 의미). 그 체중 감소가 완전히 7-8 일 훈련 세션 모바일 homecage에 마우스의 수평 운동의 상대. B) 탄도로 반전 참고8 번째 훈련 8 번째 훈련 머리 고정 (원. D) 기간) 동안 라운드 케이지를 탐험이 아닌 머리 고정 마우스. C) 트랙 이동 중에 모바일 homecage의 추적 움직임으로 추정하고 한 훈련의 1-4 일 하루 동안 비 고정 (삼각형) 마우스의 움직임은 (+ SD, % 평균)를. 하루 4, 머리를 고정 마우스도 (1 일째)을 동결하거나 과도한 운동 활성을 표시하는 참고. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51869/51869fig6highres.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

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Flat-floored Air-lifted Platform: A New Method for Combining Behavior with Microscopy or Electrophysiology on Awake Freely Moving Rodents

이 방법은 탐색 및 동물의 머리의 확고한 고정을 필요로 미세한 영상 또는 단일 세포 전기 생리학 녹음하는 동안 탐험하는 마우스 유형, 친숙한 환경을 만듭니다.

평면 바닥의 공기 해제 플랫폼 : 새로운 방법이 깨어에 현미경 또는 전기 생리학과 행동을 결합하여 자유롭게 설치류 이동

It is widely acknowledged that the use of general anesthetics can undermine the relevance of electrophysiological or microscopical data obtained from a ...

flat-floored-air-lifted-platform-new-method-for-combining-behavior

Research

JoVE Journal

Behavior

22.5K 조회수.  University of Helsinki.  이 방법은 탐색 및 동물의 머리의 확고한 고정을 필요로 미세한 영상 또는 단일 세포 전기 생리학 녹음하는 동안 탐험하는 마우스 유형, 친숙한 환경을 만듭니다. 

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A Method for Remotely Silencing Neural Activity in Rodents During Discrete Phases of Learning

This protocol describes how to temporarily and remotely silence neuronal activity in discrete brain regions while animals are engaged in learning and memory tasks. The approach combines pharmacogenetics (Designer-Receptors-Exclusively-Activated-by-Designer-Drugs) with a behavioral paradigm (sensory preconditioning) that is designed to distinguish between different forms of learning. Specifically, viral-mediated delivery is used to express a genetically modified inhibitory G-protein coupled receptor (the Designer Receptor) into a discrete brain region in the rodent. Three weeks later, when designer receptor expression levels are high, a pharmacological agent (the Designer Drug) is administered systemically 30 min prior to a specific behavioral session. The drug has affinity for the designer receptor and thus results in inhibition of neurons that express the designer receptor, but is otherwise biologically inert. The brain region remains silenced for 2-5 hr (depending on the dose and route of administration). Upon completion of the behavioral paradigm, brain tissue is assessed for correct placement and receptor expression. This approach is particularly useful for determining the contribution of individual brain regions to specific components of behavior and can be used across any number of behavioral paradigms.

This protocol describes how to temporarily and remotely silence neuronal activity in discrete brain regions while rats are engaged in learning and memory tasks. The approach combines pharmacogenetics (Designer-Receptors-Exclusively-Activated-by-Designer-Drugs) with a behavioral paradigm (sensory preconditioning) that is designed to distinguish between different components of learning.

학습의 개별 단계에서 설치류에서 원격 음소거 신경 활동하는 방법

This protocol describes how to temporarily and remotely silence neuronal activity in discrete brain regions while animals are engaged in learning and ...

연구

행동분석학

A Method for Evaluating the Reinforcing Properties of Ethanol in Rats without Water Deprivation, Saccharin Fading or Extended Access Training

Operant oral self-administration methods are commonly used to study the reinforcing properties of ethanol in animals. However, the standard methods require saccharin/sucrose fading, water deprivation and/or extended training to initiate operant responding in rats. This paper describes a novel and efficient method to quickly initiate operant responding for ethanol that is convenient for experimenters and does not require water deprivation or saccharin/sucrose fading, thus eliminating the potential confound of using sweeteners in ethanol operant self-administration studies. With this method, Wistar rats typically acquire and maintain self-administration of a 20% ethanol solution in less than two weeks of training. Furthermore, blood ethanol concentrations and rewards are positively correlated for a 30 min self-administration session. Moreover, naltrexone, an FDA-approved medication for alcohol dependence that has been shown to suppress ethanol self-administration in rodents, dose-dependently decreases alcohol intake and motivation to consume alcohol for rats self-administering 20% ethanol, thus validating the use of this new method to study the reinforcing properties of alcohol in rats.

This protocol describes a novel and efficient method to quickly initiate operant responding for ethanol in rats that, contrary to standard methods, does not require water deprivation or saccharin/sucrose fading to initiate responding.

물 박탈, 사카린 페이딩 또는 확장 액세스 교육을받지 않은 쥐에 에탄올의 강화 속성을 평가하는 방법

Operant oral self-administration methods are commonly used to study the reinforcing properties of ethanol in animals. However, the standard methods ...

Feeding Experimentation Device (FED): Construction and Validation of an Open-source Device for Measuring Food Intake in Rodents

Food intake measurements are essential for many research studies. Here, we provide a detailed description of a novel solution for measuring food intake in mice: the Feeding Experimentation Device (FED). FED is an open-source system that was designed to facilitate flexibility in food intake studies. Due to its compact and battery powered design, FED can be placed within standard home cages or other experimental equipment. Food intake measurements can also be synchronized with other equipment in real-time via FED's transistor-transistor logic (TTL) digital output, or in post-acquisition processing as FED timestamps every event with a real-time clock. When in use, a food pellet sits within FED's food well where it is monitored via an infrared beam. When the pellet is removed by the mouse, FED logs the timestamp onto its internal secure digital (SD) card and dispenses another pellet. FED can run for up to 5 days before it is necessary to charge the battery and refill the pellet hopper, minimizing human interference in data collection. Assembly of FED requires minimal engineering background, and off-the-shelf materials and electronics were prioritized in its construction. We also provide scripts for analysis of food intake and meal patterns. Finally, FED is open-source and all design and construction files are online, to facilitate modifications and improvements by other researchers.

Feeding Experimentation Device FED: Construction and Validation of an Open-source Device for Measuring Food Intake in Rodents

Feeding Experimentation Device (FED) is an open-source device for measuring food intake in mice. FED can also synchronize food intake measurements with other techniques via a real-time digital output. Here, we provide a step-by-step tutorial for the construction, validation, and usage of FED.

설치류에 음식 섭취를 측정하기위한 오픈 소스 장치의 건설 및 검증 : 실험 장치 (FED)를 먹이

Food intake measurements are essential for many research studies. Here, we provide a detailed description of a novel solution for measuring food intake in ...

Multi-layer Cortical Ca2+ Imaging in Freely Moving Mice with Prism Probes and Miniaturized Fluorescence Microscopy

In vivo circuit and cellular level functional imaging is a critical tool for understanding the brain in action. High resolution imaging of mouse cortical neurons with two-photon microscopy has provided unique insights into cortical structure, function and plasticity. However, these studies are limited to head fixed animals, greatly reducing the behavioral complexity available for study. In this paper, we describe a procedure for performing chronic fluorescence microscopy with cellular-resolution across multiple cortical layers in freely behaving mice. We used an integrated miniaturized fluorescence microscope paired with an implanted prism probe to simultaneously visualize and record the calcium dynamics of hundreds of neurons across multiple layers of the somatosensory cortex as the mouse engaged in a novel object exploration task, over several days. This technique can be adapted to other brain regions in different animal species for other behavioral paradigms.

Multi-layer Cortical Ca2+ Imaging in Freely Moving Mice with Prism Probes and Miniaturized Fluorescence Microscopy

Here, we present a procedure for performing large-scale Ca2+ imaging with cellular-resolution across multiple cortical layers in freely moving mice. Hundreds of active cells can be observed simultaneously using a miniature, head-mounted microscope coupled with an implanted prism probe.

다층 피질 칼슘<sup&gt; 2+</sup&gt; 프리즘 프로브 및 소형 형광 현미경으로 자유롭게 움직이는 마우스에서 이미징

In vivo circuit and cellular level functional imaging is a critical tool for understanding the brain in action. High resolution imaging of mouse cortical ...

A New Method for Inducing a Depression-Like Behavior in Rats

Contagious depression is a phenomenon that is yet to be fully recognized and this stems from insufficient material on the subject. At the moment, there is no existing format for studying the mechanism of action, prevention, containment, and treatment of contagious depression. The purpose of this study, therefore, was to establish the first animal model of contagious depression.
Healthy rats can contract depressive behaviors if exposed to depressed rats. Depression is induced in rats by subjecting them to several manipulations of chronic unpredictable stress (CUS) over 5 weeks, as described in the protocol. A successful sucrose preference test confirmed the development of depression in the rats. The CUS-exposed rats were then caged with na&#239;ve rats from the contagion group (1 na&#239;ve rat/2 depressed rats in a cage) for an additional 5 weeks. 30 social groups were created from the combination of CUS-exposed rats and na&#239;ve rats.
This proposed depression-contagion protocol in animals consists mainly of cohabiting CUS-exposed and healthy rats for 5 weeks. To ensure that this method works, a series of tests are carried out - first, the sucrose preference test upon inducing depression to rats, then, the sucrose preference test, alongside the open field and forced-swim tests at the end of the cohabitation period. Throughout the experiment, rats are given tags and are always returned to their cages after each test.
A few limitations to this method are the weak differences recorded between the experimental and control groups in the sucrose preference test and the irreversible traumatic outcome of the forced swim test. These may be worth considering for suitability before any future application of the protocol. Nonetheless, following the experiment, na&#239;ve rats developed contagion depression after 5 weeks of sharing the same cage with the CUS-exposed rats.

This protocol describes a new model by which healthy rats could contract depression over a given time periodthrough contagion by exposure to chronic unpredictable stressed (CUS) rats.

쥐에서 우울증 같은 행동을 유도 하는 새로운 방법

Contagious depression is a phenomenon that is yet to be fully recognized and this stems from insufficient material on the subject. At the moment, there is ...

Noninvasive, High-throughput Determination of Sleep Duration in Rodents

Traditionally, sleep is monitored by an electroencephalogram (EEG). EEG studies in rodents require surgical implantation of the electrodes followed by a long recovery period. To perform an EEG recording, the animal is connected to a receiver, creating an unnatural tether to the head-mount. EEG monitoring is time consuming, carries risk to the animal, and is not a completely natural setting for the measurement of sleep. Alternative methods to detect sleep, particularly in a high-throughput fashion, would greatly advance the field of sleep research. Here, we describe a validated method for detecting sleep via activity-based home-cage monitoring. Previous studies have shown that sleep assessed via this method has a high degree of agreement with sleep defined by traditional EEG-based measures. Whereas this method is validated for total sleep time, it is important to note that sleep bout duration should be assessed by an EEG which has better temporal resolution. The EEG can also differentiate rapid eye movement (REM) and non-REM sleep, giving more detail about the exact nature of sleep. Nevertheless, activity-based sleep determination can be used to analyze multiple days of undisturbed sleep and to assess sleep as a response to an acute event (like stress). Here, we show the power of this system to detect the response of mice to daily intraperitoneal injections.

We describe a high-throughput method of measuring sleep by means of activity-based home-cage monitoring. This method offers advantages over traditional EEG-based methods. It is well validated for the determination of total sleep duration and can be a powerful tool to monitor sleep in rodent models of human disease.

수 면 기간 설치류의 비 침범 성, 높은 처리량 결정

Traditionally, sleep is monitored by an electroencephalogram (EEG). EEG studies in rodents require surgical implantation of the electrodes followed by a ...

An Automated T-maze Based Apparatus and Protocol for Analyzing Delay- and Effort-based Decision Making in  Free Moving Rodents

Many neurological and psychiatric patients demonstrate difficulties and/or deficits in decision making. Rodent models are helpful to produce a deeper understanding of the neurobiological causes underlying the decision-making problems. A cost-benefit based T-maze task is used for measuring decision making in which rodents choose between a high reward arm (HRA) and a low reward arm (LRA). There are two paradigms of the T-maze decision-making task, one in which the cost is a time delay and the other in which it is physical effort. Both paradigms require a tedious and labor-intensive management of experimental animals, multiple doors, pellet reward, and arm choice recordings. In the current work, we invented an apparatus based on traditional T-maze with full automation for pellet delivery, door management and choice recordings. This automated setup can be used for the evaluation of both delay- and effort-based decision making in rodents. With the protocol described here, our lab investigated the decision-making phenotypes of multiple genetically modified mice. In the representative data, we showed that the mice with ablated medial habenular showed aversions of both delay and effort and tended to choose the immediate and effortless reward. This protocol helps to decrease the variability caused by experimenter intervention and to enhance experiment efficiency. In addition, chronic silicon probe or microelectrode recording, fiber-optic imaging and/or manipulation of neural activity can be easily applied during the decision-making task using the setup described here.

This article introduces an automated T-maze apparatus that we invented, and a protocol based on this apparatus for analyzing delay-based decision making and effort-based decision making in free moving rodents.

자동화 된 T-maze는 무료 이동 설치류에 의사 결정 지연 및 노력 기반 분석에 대 한 장치 및 프로토콜을 기반으로

Many neurological and psychiatric patients demonstrate difficulties and/or deficits in decision making. Rodent models are helpful to produce a deeper ...

The Unpredictable Chronic Mild Stress Protocol for Inducing Anhedonia in Mice

Depression is a highly prevalent and debilitating condition, only partially addressed by current pharmacotherapies. The lack of response to treatment by many patients prompts the need to develop new therapeutic alternatives and to better understand the etiology of the disorder. Pre-clinical models with translational merits are rudimentary for this task. Here we present a protocol for the unpredictable chronic mild stress (UCMS) method in mice. In this protocol, adolescent mice are chronically exposed to interchanging unpredictable mild stressors. Resembling the pathogenesis of depression in humans, stress exposure during the sensitive period of mice adolescence instigates a depressive-like phenotype evident in adulthood. UCMS can be used for screenings of antidepressants on the variety of depressive-like behaviors and neuromolecular indices. Among the more prominent tests to assess depressive-like behavior in rodents is the sucrose preference test (SPT), which reflects anhedonia (core symptom of depression). The SPT will also be presented in this protocol. The ability of UCMS to induce anhedonia, instigate long-term behavioral deficits and enable reversal of these deficits via chronic (but not acute) treatment with antidepressants strengthens the protocol&#39;s validity compared to other animal protocols for inducing depressive-like behaviors.

Here we present the unpredictable chronic mild stress protocol in mice. This protocol induces a long-term depressive-like phenotype and enables to assess the efficacy of putative antidepressants in reversing the behavioral and neuromolecular depressive-like deficits.

마우스에 Anhedonia 유도 대 한 예측할 수 없는 만성 가벼운 스트레스 프로토콜

Depression is a highly prevalent and debilitating condition, only partially addressed by current pharmacotherapies. The lack of response to treatment by ...

Simultaneous Recordings of Cortical Local Field Potentials and Electrocorticograms in Response to Nociceptive Laser Stimuli from Freely Moving Rats

Electrocortical responses, elicited by laser heat pulses that selectively activate nociceptive free nerve endings, are widely used in many animal and human studies to investigate the cortical processing of nociceptive information. These laser-evoked brain potentials (LEPs) consist of several transient responses that are time-locked to the onset of laser stimuli. However, the functional properties of the LEP responses are still largely unknown, due to the lack of a sampling technique that can simultaneously record neural activities at the surface of the cortex (i.e., electrocorticogram [ECoG] and scalp electroencephalogram [scalp EEG]) and inside the brain (i.e., local field potential [LFP]). To address this issue, we present here an animal protocol using freely moving rats. This protocol is composed of three main procedures: (1) animal preparation and surgical procedures, (2) a simultaneous recording of ECoG and LFP in response to nociceptive laser stimuli, and (3) data analysis and feature extraction. Specifically, with the help of a 3D-printed protective shell, both ECoG and LFP electrodes implanted on the rat&#39;s skull were securely held together. During data collection, laser pulses were delivered on the rat&#39;s forepaws through gaps in the bottom of the chamber when the animal was in spontaneous stillness. Ongoing white noise was played to avoid the activation of the auditory system by the laser-generated ultrasounds. As a consequence, only nociceptive responses were selectively recorded. Using the standard analytical procedures (e.g., band-pass filtering, epoch extraction, and baseline correction) to extract stimulus-related brain responses, we obtained results showing that LEPs with a high signal-to-noise ratio were simultaneously recorded from ECoG and LFP electrodes. This methodology makes the simultaneous recording of ECoG and LFP activities possible, which provides a bridge of electrocortical signals at the mesoscopic and macroscopic levels, thereby facilitating the investigation of nociceptive information processing in the brain.

We developed a technique that simultaneously records both electrocorticography and local field potentials in response to nociceptive laser stimuli from freely moving rats. This technique helps establish a direct relationship of electrocortical signals at the mesoscopic and macroscopic levels, which facilitates the investigation of nociceptive information processing in the brain.

대뇌 피 질의 로컬 필드 전위 및 응답 Nociceptive 레이저 자극으로 자유롭게 이동 하는 쥐에서 Electrocorticograms의 동시 녹음

Electrocortical responses, elicited by laser heat pulses that selectively activate nociceptive free nerve endings, are widely used in many animal and ...

Brain Infarct Segmentation and Registration on MRI or CT for Lesion-symptom Mapping

In lesion-symptom mapping (LSM), brain function is inferred by relating the location of acquired brain lesions to behavioral or cognitive symptoms in a group of patients. With recent advances in brain imaging and image processing, LSM has become a popular tool in cognitive neuroscience. LSM can provide fundamental insights into the functional architecture of the human brain for a variety of cognitive and non-cognitive functions. A crucial step in performing LSM studies is the segmentation of lesions on brains scans of a large group of patients and registration of each scan to a common stereotaxic space (also called standard space or a standardized brain template). Described here is an open-access, standardized method for infarct segmentation and registration for the purpose of LSM, as well as a detailed and hands-on walkthrough based on exemplary cases. A comprehensive tutorial for the manual segmentation of brain infarcts on CT scans and DWI or FLAIR MRI sequences is provided, including criteria for infarct identification and pitfalls for different scan types. The registration software provides multiple registration schemes that can be used for processing of CT and MRI data with heterogeneous acquisition parameters. A tutorial on using this registration software and performing visual quality checks and manual corrections (which are needed in some cases) is provided. This approach provides researchers with a framework for the entire process of brain image processing required to perform an LSM study, from gathering of the data to final quality checks of the results.

Provided here is a practical tutorial for an open-access, standardized image processing pipeline for the purpose of lesion-symptom mapping. A step-by-step walkthrough is provided for each processing step, from manual infarct segmentation on CT/MRI to subsequent registration to standard space, along with practical recommendations and illustrations with exemplary cases.

병변 증상 매핑을 위한 MRI 또는 CT에 대한 뇌 경색 세분화 및 등록

In lesion-symptom mapping (LSM), brain function is inferred by relating the location of acquired brain lesions to behavioral or cognitive symptoms in a ...