The authors thank Mona Chambers, Geoffrey Hidalgo and Maurissa Two Two for their technical assistance. We also thank Dr. Earl White for amino acid analysis, Dr. Roger Simonds for analysis of pollen for pesticides, and Drs. Stanley S. Schneider, Vanessa Corby-Harris and Kirk Anderson for their reviews and discussion of earlier versions of the manuscript and many helpful suggestions.

1. AHB와 EHB 식민지에서 Beebread 구하기 <ol><li> 꿀벌 식민지에서 꽃가루 트랩을 배치하고 꽃가루를 수집합니다. 커피 분쇄기를 사용하여 (꽃밥 창고 꽃가루와 유사) 미세 분말로 꽃가루를 갈기. </li><li> 꿀벌 만 제공 꽃가루에 꼴 있도록 밀폐 된 비행 영역 (EFA)에서 5 식민지 AHB와 EHB의 각을 설정합니다. 꿀벌이 그들 사이에 교차하지 수 있도록 EHB와 AHB 식민지 사이에 표류 근로자를 방지하기 위해 별도의 섹션으로 EFA를 나눕니다. 3,500-4,000 일벌, EFA의 각 섹션에 꿀, 꿀, 미숙 한 종족 빈 빗 왁스 빗 개인 EHB 또는 AHB 식민지를 놓습니다. 참고 : 설립 한 식민지는 꽃가루를 저장하지 않습니다. 즉 꽃가루가 저장되는 속도는 콜로니에 누워 퀸을 포함하지 않음으로써 증가 될 수있다. </li><li> EFA의 각 섹션에있는 화분 트레이를 배치하여 식민지 지상 꽃가루를 공급. 그 foragin 각각의 트레이에 꽃가루 약 60g을 확산g 꿀벌은 그것으로 corbicular 부하를 수집하고 beebread 그들의 식민지에서 꽃가루를 저장할 수 있습니다. 삼주 동안 매일 각 트레이에 신선한 꽃가루를 계속 제공. </li><li> 유럽​​ beebread (EBB)로하고, 아프리칸 beebread (ABB) 등의 아프리칸 식민지에서 유럽의 식민지에서 beebread을 참조하십시오. </li></ol> 케이지 2. 먹이 꿀벌 <ol><li> 환경 방에 별도의 출현 케이지에서 AHB와 EHB 식민지에서 밀봉 된 작업자 종족의 장소 프레임은 32 ~ 34 ° C 및 상대 습도 40 %로 설정 .. </li><li> 노동자가 등장 약 24 시간 이전 인 경우, 12 플렉시 생물 검정 케이지 (치수 = 11.5 X 7.5 X 16.5 cm 3)을 설정하고 100 새로 등장 EHB 각 케이지 (100) 새로 등장 AHB의 일벌 하나를 추가 할 수 있습니다. AHB 공급 ABB, EHB 공급 ABB, AHB 공급 EBB와 EHB 공급 EBB 다음 처리 조합을 생성하기 위해 각 장에 EBB 또는 ABB 중 세포의 알려진 번호 (케이지 당 24-30 세포)와 빗의 섹션을 놓습니다. (4 치료 6치료 당 케이지; 총 24 케이지). </li><li> 각 케이지에 볼륨 공식화 물 튜브 및 50 %의 꿀과 물 솔루션을 추가합니다. 11 일간의 연구 기간 동안 매일 꿀, 물 유리 병 리필. </li></ol> 3. 샘플링 일벌과 Beebread 및 예측 소비 <ol><li> 샘플 (10)는 새로 이전 케이지에 배치에 EHB와 AHB 노동자 나타났다. 일 0 꿀벌 이러한 참조하고는 체액의 단백질 농도에 대한 기준 역할을합니다. </li><li> 그들은 4, 7, 11 일 동안 EBB 또는 ABB에 공급 한 후 각 케이지에서 10 벌을 제거합니다. </li><li> 개별 마이크로 원심 튜브에 라이브 꿀벌을 놓고 얼음 팩에 설정합니다. 체액의 단백질 농도 분석을위한 네 벌의 표본을 선택합니다. </li><li> 데이 11 꿀벌 샘플링 후 여전히 beebread 포함될 콤 셀의 개수를 카운트. 이 beebread 소비의 상대적 척도이다. </li><li> 각 케이지의 셀에 남아있는 beebread를 제거하고 separ에 저장케이지에 따라 마이크로 원심 튜브를 먹었다. pH 나 가용성 단백질 농도 및 아미노산 함량을 분석 할 때까지 -80 ° C에서 beebread 샘플들을 유지. </li></ol> 4. 꽃가루와 Beebread의 pH를 추정 <ol><li> EFA 꿀벌에 공급되는 꽃가루의 여섯 무작위 0.3 g 샘플을 가지고 증류수 300 μL에 용해. +0.01의 정밀도로 방수 이중 접합의 pH 스피어를 사용하여 pH를 측정한다. </li><li> 각 장에 11 일 수유 기간 후에 남아 beebread 0.3 g 샘플을 가져 가라. 꽃가루 (4.1)에 기재 한 바와 같이 증류수와 측정 pH를 300 μL의 beebread을 녹여. </li></ol> 5. 단백질 분석 <ol><li> 여섯 꽃가루의 샘플 및 각 케이지에서 EBB와 ABB의 샘플을 가져 가라. -20 ° C에서 보관 샘플 가용성 단백질 농도에 대해 분석 할 때까지. </li><li> 0.1 M 인산 완충 용액 (PBS) 1000 μL 꽃가루 나 beebread 중 20mg을 섞는다. </li><li> Vo에1 분 동안 571.2 XG에 10 초 원심 분리기의 혼합물을 rtex. </li><li> 96 웰 평평한 바닥 EIA / RIA 폴리스티렌 플레이트의 우물에서 뜨는 장소 10 μL 샘플을 제거합니다. 세 개의 우물에 각각의 샘플을 복제합니다. </li><li> (가열 바늘 날카로운 포인트로 뽑아했다) 날개의 부착 점 근처 흉부의 오른쪽 측면 부분에 20 μL 모세관 튜브를 삽입하여 각 케이지에서 수집 꿀벌에서 체액을 그립니다. 복부 tergites 막 사이에 동일한 관을 삽입하여, 필요한 경우, 추가의 체액 수집. </li><li> 0.1 M PBS의 9 μL에 체액 1 μl를 추가합니다. 수용성 단백질을 분석 할 때까지 -20 ° C에서 체액 솔루션을 저장합니다. </li><li> 상업용 브래드 포드 단백질 분석 키트를 사용하여 총 꽃가루 beebread에서 가용성 단백질의 농도 및 샘플 체액을 결정한다. 제조업체의 지침을 따르십시오. </li><li> 가용성 단백질 C를 추정 표준 곡선을 수립oncentration 소 혈청 알부민 (BSA)에 공지 된 단백질의 단백질 농도를 측정함으로써 흡광도 샘플. 분광 광도계를 사용하여 595 nm에서 흡광도 단백질을 측정한다. </li></ol> 6. 아미노산 분석 <ol><li> 각 식민지의 빗 세포에서 풀 개별 샘플 분석을 위해 EBB와 ABB의 대표 샘플을 만들 수 있습니다. </li><li> 50 mg의 화분을 가지고 가거나 beebread 샘플 오토 샘플러 바이알에 칭량하고, D 4 알라닌 이루어진 50 NG / μL 내부 표준 용액 100 ㎕와 함께 바이알에 1 ㎖ 증류수를 추가하고, (D) 23 -lauric 산, (13) C (6) - 글루코스와 D (39) -arachidiac 산. </li><li> 5 분에 대한 샘플 및 초음파 처리를 모자. </li><li> 1 ml의 메탄올을 첨가하여 HLB 카트리지 상태 나 꽃가루 beebread 시료 1ml를 첨가 한 후, 1 ㎖ 증류수를 첨가하여 평형화. 5.0 %의 메탄올 / H 2 O와 ELU 1 mL로 카트리지를 세척80 % 메탄올 / H 2 O 1 ㎖와 TE </li><li> 질소 기류하에 건조시키는 샘플을 증발시켰다. 피리딘 50 μL 및 N, O 비스 (트리메틸 실릴) 트리 플루오 + 트리메틸 클로로 실란 (TMCS BSTFA +) 100 ㎕로 재구성 샘플. </li><li> 캡을 30 분 동안 70 ° C에서 샘플을 부화. </li><li> 샘플을 냉각하고 깨끗한 오토 샘플러 바이알로 전송할 수 있습니다. </li><li> 질량 선택적 검출기로 캡과 샘플을 배치 휘발성 화합물 및 유기산 모두 샘플을 분석하는 가스 크로마토 그래피에 인터페이스. BSTFA + TMCS는 1.0 μm의 필름 두께의 열 (30 MX 0.25 mm ID)를 사용하여와 TMS 유도체 화 다음 설탕과 유기산을 분리합니다. </li><li> 2 분 동안 50 ℃에서 열 오븐을 설정 한 다음 5 C / 분으로 290 ℃까지 선형으로 온도를 증가시킨다. 7 분 동안 누르고 있습니다. 각각 250 ° C와 290 ° C로 GC 인젝터 및 GC / MS 인터페이스를 설정합니다. <ol><li> 플로에서 캐리어로 헬륨을 사용하여1.0 ml / 분의 속도 w. 230 ° C까지 MS 소스의 온도를 설정합니다. </li></ol></li><li> 조정 및 루오 (PFTBA) 매일 질량 분석기를 교정. 존재에 데이터 및 아미노산의 농도를 얻기 위해 전체 스캔 (35-700 AMU) 양이온 모드 PFTBA 1 μL의 분사를 사용한다. </li></ol>

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M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphometric+and+genetic+changes+in+a+population+of+Apis+mellifera+after+34+years+of+Africanization.">Morphometric and genetic changes in a population of Apis mellifera after 34 years of Africanization.</a> Genet. Mol. Res. 8 (2), 709-717 (2009).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

전술 한 방법을 사용하여, 우리는 AHB 의해 beebread는 AHB 및 EHB 모두에서 큰 양으로 소비 된 것으로 나타났다. AHB 및 EHB가 beebread 각 유형의 유사한 양을 소비하지만, AHB 높은 체액 단백질 역가를 가졌다. AHB의 체액 단백질 수준이 모두 같은 다이어트 (26)을 투입하고 있지만 EHB보다 더 높은 어디 우리의 방법에 따라 연구 결과는 이전 보고서와 유사 하였다. 모두 EHB AHB 및 의해 다른 속도 및 소비 하였다 EBB ABB 소비를 측정함으로써, 각 종의 체액의 단백질 농도가 증가하고 음식 소비에 의해 발생 될 수없는 것으로 판정 하였다. 간호사 꿀벌 시대의 노동자 체액의 단백질 농도 및 고원의 세트 포인트가 EHB보다 AHB 높다 그 고원이있는 것 같습니다. 꽃가루 저장의 속도를 최적화 beebread 생산을위한 식민지를 구축하기위한 몇 가지 중요한 조건이있다. 먼저, COlonies 오픈 종족과 프레임이 필요합니다. 먹이를 열고 가만히하지 않고, 노동자들은 많은 꽃가루를 수집하지 않습니다. 추가 종족이 생성되지 않도록 둘째, 식민지 queenless해야합니다. 브루드 사육 꽃가루 많은 양을 필요로하고, 과량의 꽃가루에만 저장된다. EFA 년에 설립 된 작은 식민지에서 식민지 queenless해야하므로 종족의 영역이 확장 된 경우 beebread로 저장하는 작은 화분이있을 것입니다. beebread가 이루어질 수 있도록 마지막으로, 꽃가루 corbicular 부하로서 수집 빗 셀들에 저장되어야한다. 꽃가루는 꽃가루 트랩에서 수집 한 경우, 그들이 corbicular로드로 수집 할 수 있도록 꿀벌에 보내기 전에 미세 분말로 분쇄해야합니다. 방법은 beebread의 소비가 아니라 절대 평가보다 질적 생성 측정합니다. 세포가 완전히 꿀벌 빵 비울 때 계산 된 만 소비했다. 총 꿀벌 빵 소비보다 정확한 추정은 꿀벌 BR을 제거함으로써 수득 될 수있다셀로부터 EAD 전과 연구 기간 후에 칭량 수 패티로 만드는. 그러나, 우리는 그들이 식민지에서와 아마 연구 기간 동안 그것을 계속 처리로 꿀벌이 먹이로 할 수 있도록 세포에서 꿀벌 빵을 유지하고 싶었다. 중량이 증가 할 수 있으므로 꿀벌 일부 셀에서 그 공급 꿀을 넣어 희석 때문에 전과 후의 연구 빗 부의 무게의 차이가 소비 추정치로서 사용되지 않았다. 노동자들은 또한 꿀벌의 빵에 희석 꿀의 일부를 추가 할 수도 있습니다. 이러한 이유로, 공급 기간 전후 꿀벌 빵 대략 동일한 양을 함유하는 세포를 계수하고 정성 측정을 생성 하였다. 또 11 일 이후 EBB에 비해 계산 빈 ABB 세포의 수 beebread 두 가지 유형의 사이에 현저한 차이가 있었다. 저장 꽃가루 beebread되는 경우를 결정하는 것은 될 수 있습니다 디꿀벌이 지속적으로 세포에 꽃가루를 추가하기 때문에 fficult. 꿀벌이 꽃가루를 수집 할 수 있도록 생산 beebread에 사용되는 식민지가 열려 종족의 프레임으로 설립되었다. 식민지가 설립 된 후 유충은 약 9 일 동안 먹이가 있었다 있도록하지만, 식민지 queenless이었다. 3 주 동안의 나머지 부분 식민지는 EFA, 수집 된 꿀벌이 저장된 및 beebread로 변환되는 꽃가루에있을 때. 우리에 꿀벌에게 먹이를 가지고 11 일 동안 빗 세포에 저장된 꽃가루를 유지 또한 beebread하는 꽃가루의 처리를 계속 할 수 있습니다. 꿀벌 빵에 꽃가루의 변환은 7 일 정도 8 걸립니다. EHB와 AHB에 공급 beebread는 낮은 pH와 꽃가루 공급에 비해 감소 단백질 농도를 가지고 있었다. 변환 beebread 후 꽃가루의 변화 비슷한 연구 결과는 다른 사람 7,10,27에 의해보고되었다. 우리의 결과는 그러나 이전 보고서 달랐다는 점에서 농도의 차이 O가 있었다beebread과 화분 사이에 F 특정 아미노산. 모두 단백질과 아미노산 농도의 변화는 단백질 분해 효소의 활동으로 인해 수, 소스는 꿀벌 자신이나 beebread 7,8,28,29 년에 설립 된 미생물 군집 수 있습니다. 단백질 농도를 측정하는 데 사용하는 방법은 이전에 아프리칸식이 단백질 및 유럽 꿀벌 (26)의 효과를 결정하기 위해 기술 된 것과 유사 하였다. 방법의 확장으로, 우리는 꽃가루와 beebread에 용해 단백질을 추정 할 수 있었다. 그 방법은 이전 보고서 7,10,27과 유사한 결과를 생성합니다. 우리의 연구 결과는 AHB보다 효율적으로 EHB보다식이 단백질을 흡수하는 것이,이 그것을 이민 30-32 설립되었다 대부분의 지역에서 AHB의 생태 지배의 핵심 요소가 될 수 있다는 추가 증거를 제공합니다.

영양 꿀벌 식민지의 건강과 활력과 인구 그들의 설립에 근본적인 역할을한다. 음식에서 영양소는 에너지와 종족 양육, 체온 조절에 필요한 생화학 적 구성 요소, 꼴을하고 면역 반응을 제공한다. 꿀벌 식민지를 들어, 영양소는 식민지의 인구를 성장하고 자신의 건강 꿀과 꽃가루에서 온 유지하는 데 필요한. 꿀은 탄수화물을 제공하고 꽃가루는 단백질, 지질, 비타민과 미네랄 1과 나머지식이 요법을 제공합니다. 꿀벌의 아종은 근로자의 근속 기간, 브루 양육, 사회 면역 2-6의 메커니즘으로 영양 기반 식민지 수준의 매개 변수에 차이가 있습니다. 이러한 차이는 음식, 특히 꽃가루가 식민지에 의해 처리와 개인에 소화 방법에 연결 될 수 있습니다. 꽃가루 화학적 변화 빗 세포에서 미생물 및 매개 락트산 산 발효 저장된 <sup&gt; 7-10. 발효 꽃가루는 beebread라고합니다. 이 그들이 수집 꽃가루와 상점에서 양분을 획득 할 수있는 능력의 아종 중 유전자형 차이가있을 수 있습니다 이것은 식민지의 성장과 생존에 영향을 미칠 수 있습니다. 식품 가공 및 영양 인수에 대한 유전자형 효과는 같은 음식을 11 ~ 14을 소비하면서 어떤 사람들은 다른 사람보다 더 많은 영양분과 칼로리를 얻는 원인이 다른 생물에 설명되어있다. 여기에서 우리는 꿀벌의 다른 아종에​​ 의해 조성과 beebread의 소비를 비교하는 데 사용 방법을 설명합니다. 방법은 일벌의 결과 체액 단백질 역가에 대해서도 설명을 측정합니다. beebread의 영양 성분에 대한 이전의 연구는 유럽 꿀벌 (EHB) 10,15,16 수행 하였다. 그러나이 같은 꽃가루에 공급하는 경우에도 다른 종의 꿀벌에 의해 만들어진 beebread의 차이가있을 수 있습니다. EHB와 AHB 비교 하​​였다 이러한 잠수정 때문에pecies은 식품 가공 및 영양 인수 (17)과 관련 될 수 별개의 행동 및 생리 학적 차이가있다. 가장 주목할만한 차이점 중 일부는 AHB 수집하고 EHB보다 더 많은 꽃가루를 소비하고 자식 들아 (18)에 더 쉽게 변환 할 것 점이다. AHB의 식민지 EHB보다 높은 득시글 거리는 속도를 가지고 음식 자원이 제한된 19 ~ 23이 될 때 도주. Absconding는 EHB에 드물다. AHB는 EHB (24)보다 더 높은 신진 대사 속도를 가지고있다. EHB와 AHB의 식민지 수준의 차이에 대한 영양 기준은 또한 그것의 영양 내용이 beebread로 변환 한 후 (예를 들어, 아미노산 및 단백질)에 꽃가루 수집의 비율과 관련이있을 수 있습니다. Beebread 소비하고, 생성 된 단백질은 또한 획득 EHB AHB 및 콜로니 간의 레벨 차이의 역할을 할 수도있다. 개발 된 방법을 사용하여, EHB와 AHB는 같은 꽃가루 소스에서 beebread했다. beebread 후 EAC의 꿀벌에 다시 공급 하였다시간의 종과 꿀벌 자신의 아종 또는 beebread의 소스에 독특한 방식으로 beebread에서 단백질을 취득 여부를 확인 할 수 있습니다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="792">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:308px;">Name of the Material/Equipment</td>
			<td style="width:153px;">Company</td>
			<td style="width:140px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:191px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">waterproof double junction pH spear&#160;</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;"></td>
			<td>Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Coffee Grinder</td>
			<td>Mr. Coffee&#160;</td>
			<td>model 1DS77</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Dulbecco&#39;s phosphate buffer solution</td>
			<td>Emd-millipore</td>
			<td>BSS-1005-B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">EIA/RIA polystyrene plate</td>
			<td>Sigma-Aldrich-Corning</td>
			<td align="left">CLS3590-100EA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">microcapillary pipets</td>
			<td>Kimble Glass Inc.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Quick Start Bradford Protein Assay Kit 2&#160;</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>#500-0202</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;"></td>
			<td>Laboratories</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;"></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Spectrophotometer</td>
			<td>Biotek Synergy HT&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;"></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Mass Selective Detector&#160;</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>5973N</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">HLB cartridge</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;"></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;"></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">gas chromatograph&#160;</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>6930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">&#160;gas chromatography column&#160;</td>
			<td>A J&#38;W Scientific&#160;</td>
			<td>DB-1701</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">d4-alanine&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>488917</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">d23-lauric acid</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>451401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">13C6-glucose</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>389374</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Pyridine&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>270970</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">N,O-Bis (trimethylsilyl)trifluoroacetamide +&#160;&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Trimethylchlorosilane (BSTFA + TMCS)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>33148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Perfluorotributylamine (PFTBA)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>442747-U</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;">d39-arachidiac acid</td>
			<td>Cambridge Isotope&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;"></td>
			<td>Laboratories</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

methods for comparing nutrients in beebread made by africanized and european honey bees and the effects on hemolymph protein titers

꿀벌은 beebread로 하이브가 수집 꽃가루와 저장소에서 영양분을 얻을 수 있습니다. 우리는 꿀벌 수집하고 특별히 제작 된 밀폐 비행 지역에 식민지를 배치하여 beebread로 변환 꽃가루 소스를 제어하는​​ 방법을 개발했다. 방법은 꽃가루 beebread의 단백질과 아미노산 성분을 분석하기 위해 개발되었다. 또한 beebread 소비 및 측정 방법이 출현 한 후 4, 7, 11 일 동안 먹이 beebread 후 성인 작업자 꿀벌 체액 단백질 역가를 결정하는 데 사용하는 방법을 설명 하였다. 방법은 유전자형이 beebread 꽃가루의 변환 및 꿀벌 소비하고 그것에서 단백질을 획득 속도에 영향을 미치는지 확인하기 위해 적용되었다. 두 아종 (유럽과 아프리칸 꿀벌 각각 EHB 및 AHB)이 같은 꽃가루 소스와 함께 제공되었다. 개발 된 방법에 따라, 두 종에 의해 beebread는 꽃가루 단백질보다 낮은 농도 및 pH 값을 가졌다. 일반적으로, 산 사기꾼 아미노하나 EHB 또는 AHB에 의해 beebread에 centrations은 비슷했다 꽃가루보다 beebread 높은 수준에서 발생했습니다. AHB와 EHB 모두 EHB보다는 AHB에 의해 beebread의 훨씬 더 많은 소비. EHB와 AHB는 beebread의 각 유형의 비슷한 금액을 소비하지만, AHB의 체액 단백질 농도는 EHB에 비해 높았다. AHB와 EHB 사이의 단백질 수집의 차이는 각 종에서 진화 지리적 영역과 관련된 환경 적응을 반영 할 수 있습니다. 이러한 차이 때문에 종족 양육과 식민지의 성장에 미치는 영향의 새로운 세계 AHB 인구의 성공적인 구축에 기여할 수있다.

<html> Beebread 단백질은 pH 및 농도에 대해 분석되기 전에 이하 개월 -80 ° C에 저장하고, 아미노산 분석 전에 약 4 개월간 하였다. Beebread는 pH와 단백질 농도 (그림 1)에서 꽃가루 달랐다. 단백질 농도이었던 것에 beebread의 pH는 꽃가루보다 낮았다. EHB와 AHB 모두 EBB (그림 2)보다 더 많은 ABB 소비. AHB의 체액에 용해 단백질의 수준에 관계없이 소비 beebread의 유형 (그림 3)의 EHB보다 유의하게 높았다. EHB와 AHB는 beebread의 각 유형의 비슷한 양의 소비에도 불구하고 체액의 단백질 수준에서 이러한 차이가 발생했습니다. 샘플링시의 꿀벌의 나이 크게 체액에서 가용성 단백질의 농도에 영향을 미쳤다. 단백질 농도는 차이가 없었다 일-7 또는 11에 비해 하루 4 벌에서 유의하게 낮았다. 꿀벌에 필수적인 10 아미노산 _content는 &quot;&gt; 히스티딘 제외한 모든 화분에서 검출된다. 대부분의 경우, beebread 측정 아미노산 농도 (도 4). 예를 들어, 농도 꽃가루보다 높았다 류신 트레오닌 꽃가루와 비교 beebread 약 60 % 이상이었고, 발린 농도는 약 25 % 높았다. 알라닌, 아스파르트 산, 글루타민, 메티오닌 수준도 꽃가루보다 beebread에서 높았다. 아미노산 농도 사이 크게 다르지 않았다 페닐알라닌과 시스테인을 제외하고 ABB와 EBB. 페닐알라닌 수준이 EBB 또는 화분 하나에 비해 ABB의 두 배 정도 높았다. 시스테인 농도는 ABB 또는 꽃가루에 비해 EBB에서 낮았다. 트립토판은 높은 농도의 유일한 아미노산 존재했다 EBB 또는 꽃가루와 ABB의 프롤린의 ABB. 농도보다 꽃가루 EBB보다 높았다. 그림 1 : 산도 (A)와 꽃가루에 용해 단백질 농도 (B)과 유럽 (EHB) 또는 아프리칸 ​​(AHB) 꿀벌에 의해 만들어진 beebread의 비교. 꽃가루의 pH가 분산 분석에 의해 측정 beebread보다 유의하게 높았다 (F 2,12 = 3725, p &lt;0.0001) Tukeys W- 다중 비교 시험 하였다. 화분의 단백질 농도는 EHB (EBB) 또는 AHB (ABB)에 의해 beebread에 비해 유의하게 높았다 (F 2,27 = 16.49, P &lt;0.0001). 같은 문자 뒤에 수단은 0.05 수준에서 유의 한 차이가 있습니다. <img alt="그림 2" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/52448/52448fig2highres.jpg" width="600" /> 그림 2 : CEL의 평균 비율완전히 갇힌 꿀벌에 의해 11 일 간격으로 소비 된 beebread를 포함한 LS. beebread이 같은 꽃가루 소스를 사용하거나 유럽 (EHB) 또는 아프리칸 ​​(AHB) 꿀벌에 의해 만들어졌다. 수단은 각 치료의 다섯 케이지에서 추정되었다; 분산의 한 방법 분석 (F 3,16 = 7.3, P = 0.003)과 Tukey의 W 시험에 의해 결정과 같은 문자들은 0.05 수준에서 유의 한 차이가 있습니다. 이 그림은 25에서 수정되었습니다. <img alt="그림 3" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/52448/52448fig3highres.jpg" width="600" /> 그림 3 : 4, 7, 11 일 동안 유럽 (EBB) 또는 아프리칸 ​​(ABB) 꿀벌에 의해 만들어진 유럽 (EHB) 또는 아프리칸에서 체액에서 단백질의 평균 농도 (AHB) 꿀벌 공급 beebread의 반복 측정 분석. 분산은 네 누 사이에 유의 한 차이를 나타내tment 그룹 (F 3,20 = 19.7, P &lt;0.001). AHB 공급 ABB에 용해 단백질의 수준은 EHB 공급 ABB (P = 0.008) 또는 EBB (P = 0.018)보다 유의하게 높았다. 샘플링시의 꿀벌의 나이 크게 체액에서 가용성 단백질의 농도에 영향을 미쳤다. 레벨은 하루 7 (P &lt;0.0001) 또는 11 (P = 0.001)에 비해 하루 4 벌에서 유의하게 낮았다. 7 일 및 day11 꿀벌 (P = 0.149) 차이가 없었다. 이 그림은 25에서 수정되었습니다. <img alt="그림 4" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/52448/52448fig4highres.jpg" width="600" /> 그림 4 :. 아미노산의 농도 (꽃가루 그램 당 μg의 또는 beebread) 꽃가루 또는 EBB 만든 beebread 유럽 꿀벌에 의해 만들어 beebread되고 ABB는 아프리칸 ​​꿀벌에 의해 만들어졌다. 트립토판, 시스테인, 페닐알라닌과 프롤린은 사전에 명확성의 목적을 그린다했다자신의 양을 공무 원. 이 그림은 25에서 수정되었습니다.

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Methods for Comparing Nutrients in Beebread Made by Africanized and European Honey Bees and the Effects on Hemolymph Protein Titers

Here are methods to quantify nutrients in pollen before and after its conversion to beebread by two subspecies of honeybees. We describe techniques to measure beebread consumption and resulting protein titers in both subspecies.

아프리칸 유럽 꿀 꿀벌에 의해 만들어 Beebread의 영양소를 비교하는 방법과하는 Hemolymph 단백질 역가에 미치는 영향

Honey bees obtain nutrients from pollen they collect and store in the hive as beebread. We developed methods to control the pollen source that bees ...

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Research

JoVE Journal

Biology

10.5K 조회수.  USDA-ARS. Here are methods to quantify nutrients in pollen before and after its conversion to beebread by two subspecies of honeybees. We describe techniques to measure beebread consumption and resulting protein titers in both subspecies. 

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Monitoring Acupuncture Effects on Human Brain by fMRI

Functional MRI is used to study the effects of acupuncture on the BOLD response and the functional connectivity of the human brain.  Results demonstrate that acupuncture mobilizes a limbic-paralimbic-neocortical network and its anti-correlated sensorimotor/paralimbic network at multiple levels of the brain and that the hemodynamic response is influenced by the psychophysical response.  Physiological monitoring may be performed to explore the peripheral response of the autonomic nerve function. This video describes the studies performed at LI4 (hegu), ST36 (zusanli) and LV3 (taichong), classical acupoints that are commonly used for modulatory and pain-reducing actions. Some issues that require attention in the applications of fMRI to acupuncture investigation are noted.

FMRI and physiological monitoring is used to study the effects of Acupuncture on the central and peripheral nervous systems. Acupuncture mobilizes a limbic-paralimbic-neocortical network, with great overlap with the default mode network, to modulate neurological activity, possibly related to its autonomic effect in the peripheral nervous system.

fMRI로 인간 두뇌에 대한 모니터링 한의원 효과

Functional MRI is used to study the effects of acupuncture on the BOLD response and the functional connectivity of the human brain.  Results demonstrate ...

연구

생물학

Purification of the M. magneticum Strain AMB-1 Magnetosome Associated Protein MamA&Delta;41

Magnetotactic bacteria comprise a diverse group of aquatic microorganisms that are able to orientate themselves along geomagnetic fields. This behavior is believed to aid their search for suitable environments (1). This capability is conferred by the magnetosome, a subcellular organelle that consists of a linear-chain assembly of lipid vesicles each able to biomineralize and enclose a ~50-nm crystal of magnetite or greigite. A principle component of the magnetosome that was shown to be required for the formation of functional vesicles is MamA. MamA is a highly abundant magnetosome-associated protein which is one of the most characterized magnetosome-associated proteins in vivo (2-6). This article focuses on the purification of MamA, which despite being studied in vivo, no clear functional or structural details have been identified for it. Bioinformatics analysis suggested that MamA is a tetra-tricopeptide repeat (TPR) containing protein. TPR is a structural motif found as such or forming part of a bigger fold in a wide range of proteins, it serves as a template for protein-protein interactions and mediates multi-protein complexes (7). TPRs are involved in many crucial tasks in eukaryotic cell organelle processes and many bacterial pathways (8-14). In order to understand MamA, a unique TPR containing protein, highly purified protein is required as a first step. In this article, we present the purification protocol for a stable MamA deletion mutant (MamA&Delta;41) from M. magneticum AMB-1.

Purification of the &lt;em&gt;M. magneticum&lt;/em&gt; Strain AMB-1 Magnetosome Associated Protein MamA&amp;Delta;41

MamA is a unique Magnetosome associated protein which was shown to be involved in magnetosome activation. Here we present the purification protocol of MamA deletion mutant (MamA&Delta;41) from M. magneticum AMB-1.

의 정화 M. magneticum 스트레인 AMB - 1 Magnetosome 관련 단백질 MamAΔ41

Magnetotactic bacteria comprise a diverse group of aquatic microorganisms that are able to orientate themselves along geomagnetic fields. This behavior is ...

Combining Single-molecule Manipulation and Imaging for the Study of Protein-DNA Interactions

The paper describes the combination of optical tweezers and single molecule fluorescence detection for the study of protein-DNA interaction. The method offers the opportunity of investigating interactions occurring in solution (thus avoiding problems due to closeby surfaces as in other single molecule methods), controlling the DNA extension and tracking interaction dynamics as a function of both mechanical parameters and DNA sequence. The methods for establishing successful optical trapping and nanometer localization of single molecules are illustrated. We illustrate the experimental conditions allowing the study of interaction of lactose repressor (lacI), labeled with Atto532, with a DNA molecule containing specific target sequences (operators) for LacI binding. The method allows the observation of specific interactions at the operators, as well as one-dimensional diffusion of the protein during the process of target search. The method is broadly applicable to the study of protein-DNA interactions but also to molecular motors, where control of the tension applied to the partner track polymer (for example actin or microtubules) is desirable.

Here we describe the instrumentation and methods for detecting single fluorescently-labeled protein molecules interacting with a single DNA molecule suspended between two optically trapped microspheres.

단백질-DNA 상호 작용의 연구에 대한 단일 분자 조작 및 이미지를 결합

The paper describes the combination of optical tweezers and single molecule fluorescence detection for the study of protein-DNA interaction. The method ...

Quantitation of Endothelial Cell Adhesiveness In Vitro

One of the cardinal processes of inflammation is the infiltration of immune cells from the lumen of the blood vessel to the surrounding tissue. This occurs when endothelial cells, which line blood vessels, become adhesive to circulating immune cells such as monocytes. In vitro measurement of this adhesiveness has until now been done by quantifying the total number of monocytes that adhere to an endothelial layer either as a direct count or by indirect measurement of the fluorescence of adherent monocytes. While such measurements do indicate the average adhesiveness of the endothelial cell population, they are confounded by a number of factors, such as cell number, and do not reveal the proportion of endothelial cells that are actually adhesive. Here we describe and demonstrate a method which allows the enumeration of adhesive cells within a tested population of endothelial monolayer. Endothelial cells are grown on glass coverslips and following desired treatment are challenged with monocytes (that may be fluorescently labeled). After incubation, a rinsing procedure, involving multiple rounds of immersion and draining, the cells are fixed. Adhesive endothelial cells, which are surrounded by monocytes are readily identified and enumerated, giving an adhesion index that reveals the actual proportion of endothelial cells within the population that are adhesive.

Quantitation of Endothelial Cell Adhesiveness In Vitro

We report an in vitro method that allows the quantitation of the actual number of adhesive cells within an endothelial cell monolayer.

내피 세포 접착 정량<em&gt; 체외</em

One of the cardinal processes of inflammation is the infiltration of immune cells from the lumen of the blood vessel to the surrounding tissue. This ...

Gap Junctional Intercellular Communication: A Functional Biomarker to Assess Adverse Effects of Toxicants and Toxins, and Health Benefits of Natural Products

This protocol describes a scalpel loading-fluorescent dye transfer (SL-DT) technique that measures intercellular communication through gap junction channels, which is a major intercellular process by which tissue homeostasis is maintained. Interruption of gap junctional intercellular communication (GJIC) by toxicants, toxins, drugs, etc. has been linked to numerous adverse health effects. Many genetic-based human diseases have been linked to mutations in gap junction genes. The SL-DT technique is a simple functional assay for the simultaneous assessment of GJIC in a large population of cells. The assay involves pre-loading cells with a fluorescent dye by briefly perturbing the cell membrane with a scalpel blade through a population of cells. The fluorescent dye is then allowed to traverse through gap junction channels to neighboring cells for a designated time. The assay is then terminated by the addition of formalin to the cells. The spread of the fluorescent dye through a population of cells is assessed with an epifluorescence microscope and the images are analyzed with any number of morphometric software packages that are available, including free software packages found on the public domain. This assay has also been adapted for in vivo studies using tissue slices from various organs from treated animals. Overall, the SL-DT assay can serve a broad range of in vitro pharmacological and toxicological needs, and can be potentially adapted for high throughput set-up systems with automated fluorescence microscopy imaging and analysis to elucidate more samples in a shorter time.

This protocol describes a scalpel loading-fluorescent dye transfer technique that measures intercellular communication through gap junction channels. Gap junctional intercellular communication is a major cellular process by which tissue homeostasis is maintained and disruption of this cell signaling has adverse health effects.

갭 접합부 세포 간 통신 : 천연 제품의 독성 물질과 독소의 반작용을 평가하기위한 기능성 바이오 마커, 보건 혜택

This protocol describes a scalpel loading-fluorescent dye transfer (SL-DT) technique that measures intercellular communication through gap junction ...

Comparison of Tobacco Host Cell Protein Removal Methods by Blanching Intact Plants or by Heat Treatment of Extracts

Plants not only provide food, feed and raw materials for humans, but have also been developed as an economical production system for biopharmaceutical proteins, such as antibodies, vaccine candidates and enzymes. These must be purified from the plant biomass but chromatography steps are hindered by the high concentrations of host cell proteins (HCPs) in plant extracts. However, most HCPs irreversibly aggregate at temperatures above 60 &#176;C facilitating subsequent purification of the target protein. Here, three methods are presented to achieve the heat precipitation of tobacco HCPs in either intact leaves or extracts. The blanching of intact leaves can easily be incorporated into existing processes but may have a negative impact on subsequent filtration steps. The opposite is true for heat precipitation of leaf extracts in a stirred vessel, which can improve the performance of downstream operations albeit with major changes in process equipment design, such as homogenizer geometry. Finally, a heat exchanger setup is well characterized in terms of heat transfer conditions and easy to scale, but cleaning can be difficult and there may be a negative impact on filter capacity. The design-of-experiments approach can be used to identify the most relevant process parameters affecting HCP removal and product recovery. This facilitates the application of each method in other expression platforms and the identification of the most suitable method for a given purification strategy.

Three heat precipitation methods are presented that effectively remove more than 90% of host cell proteins (HCPs) from tobacco extracts prior to any other purification step. The plant HCPs irreversibly aggregate at temperatures above 60 &#176;C.

본래 식물을 표백제로 또는 추출물의 열처리에 의한 담배 숙주 세포 단백질 제거 방법의 비교

Plants not only provide food, feed and raw materials for humans, but have also been developed as an economical production system for biopharmaceutical ...

Monitoring Colony-level Effects of Sublethal Pesticide Exposure on Honey Bees

The effects of sublethal pesticide exposure to honey bee colonies may be significant but difficult to detect in the field using standard visual assessment methods. Here we describe methods to measure the quantities of adult bees, brood, and food resources by weighing hives and hive parts, by photographing frames, and by installing hives on scales and with internal sensors. Data from these periodic evaluations are then combined with running average and daily detrended data on hive weight and internal hive temperature. The resulting datasets have been used to detect colony-level effects of imidacloprid applied in a sugar syrup as low as 5 parts per billion. The methods are objective, require little training, and provide permanent records in the form of sensor output and photographs.

Sublethal doses of pesticides may affect colonies in ways that are difficult to detect using only periodic or visual methods. Methods to measure total adult bee mass, brood, and food resources by weighing hives and hive parts, photographing frames, and installing sensors, are provided. Data analysis is also addressed.

꿀 꿀벌에 Sublethal 농약 노출의 식민지 수준 효과 모니터링

The effects of sublethal pesticide exposure to honey bee colonies may be significant but difficult to detect in the field using standard visual assessment ...

Methods to Study Changes in Inherent Protein Aggregation with Age in Caenorhabditis elegans

In the last decades, the prevalence of neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), has grown. These age-associated disorders are characterized by the appearance of protein aggregates with fibrillary structure in the brains of these patients. Exactly why normally soluble proteins undergo an aggregation process remains poorly understood. The discovery that protein aggregation is not limited to disease processes and instead part of the normal aging process enables the study of the molecular and cellular mechanisms that regulate protein aggregation, without using ectopically expressed human disease-associated proteins. Here we describe methodologies to examine inherent protein aggregation in Caenorhabditis elegans through complementary approaches. First, we examine how to grow large numbers of age-synchronized C. elegans to obtain aged animals and we present the biochemical procedures to isolate highly-insoluble-large aggregates. In combination with a targeted genetic knockdown, it is possible to dissect the role of a gene of interest in promoting or preventing age-dependent protein aggregation by using either a comprehensive analysis with quantitative mass spectrometry or a candidate-based analysis with antibodies. These findings are then confirmed by in vivo analysis with transgenic animals expressing fluorescent-tagged aggregation-prone proteins. These methods should help clarify why certain proteins are prone to aggregate with age and ultimately how to keep these proteins fully functional.

Methods to Study Changes in Inherent Protein Aggregation with Age in Caenorhabditis elegans

The goal of the method presented here is to explore protein aggregation during normal aging in the model organism C. elegans. The protocol represents a powerful tool to study the highly insoluble large aggregates that form with age and to determine how changes in proteostasis impact protein aggregation.

꼬마 선 충 나이 연구 변화 내재 단백질 집계에 방법

In the last decades, the prevalence of neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), has grown. These ...

Quantification of Site-specific Protein Lysine Acetylation and Succinylation Stoichiometry Using Data-independent Acquisition Mass Spectrometry

Post-translational modification (PTM) of protein lysine residues by N&#400;-acylation induces structural changes that can dynamically regulate protein functions, for example, by changing enzymatic activity or by mediating interactions. Precise quantification of site-specific protein acylation occupancy, or stoichiometry, is essential for understanding the functional consequences of both global low-level stoichiometry and individual high-level acylation stoichiometry of specific lysine residues. Other groups have reported measurement of lysine acetylation stoichiometry by comparing the ratio of peptide precursor isotopes from endogenous, natural abundance acylation and exogenous, heavy isotope-labeled acylation introduced after quantitative chemical acetylation of proteins using stable isotope-labeled acetic anhydride. This protocol describes an optimized approach featuring several improvements, including: (1) increased chemical acylation efficiency, (2) the ability to measure protein succinylation in addition to acetylation, and (3) improved quantitative accuracy due to reduced interferences using fragment ion quantification from data-independent acquisitions (DIA) instead of precursor ion signal from data-dependent acquisition (DDA). The use of extracted peak areas from fragment ions for quantification also uniquely enables differentiation of site-level acylation stoichiometry from proteolytic peptides containing more than one lysine residue, which is not possible using precursor ion signals for quantification. Data visualization in Skyline, an open source quantitative proteomics environment, allows for convenient data inspection and review. Together, this workflow offers unbiased, precise, and accurate quantification of site-specific lysine acetylation and succinylation occupancy of an entire proteome, which may reveal and prioritize biologically relevant acylation sites.

Here, we present unbiased quantification of site-specific protein acetylation and/or succinylation occupancy (stoichiometry) of an entire proteome through a ratiometric analysis of endogenous modifications to modifications introduced after quantitative chemical acylation using stable isotope-labeled anhydrides. In combination with sensitive data-independent acquisition mass spectrometry, accurate site occupancy measurements are obtained.

사이트별 단백질 Lysine Acetylation 및 Succinylation 산출할 데이터 독립적인 수집 질량 분석을 사용 하 여 정량화

Post-translational modification (PTM) of protein lysine residues by N&#400;-acylation induces structural changes that can dynamically regulate protein ...

Medium-throughput Screening Assays for Assessment of Effects on Ca2+-Signaling and Acrosome Reaction in Human Sperm

Ca2+-signaling is essential to normal sperm cell function and male fertility. Similarly, the acrosome reaction is vital for the ability of a human sperm cell to penetrate the zona pellucida and fertilize the egg. It is therefore of great interest to test compounds (e.g., environmental chemicals or drug candidates) for their effect on Ca2+-signaling and acrosome reaction in human sperm either to examine the potential adverse effects on human sperm cell function or to investigate a possible role as a contraceptive. Here, two medium-throughput assays are described: 1) a fluorescence-based assay for assessment of effects on Ca2+-signaling in human sperm, and 2) an image cytometric assay for assessment of acrosome reaction in human sperm. These assays can be used to screen a large number of compounds for effects on Ca2+-signaling and acrosome reaction in human sperm. Furthermore, the assays can be used to generate highly specific dose-response curves of individual compounds, determine potential additivity/synergism for two or more compounds, and to study the pharmacological mode of action through competitive inhibition experiments with CatSper inhibitors.

Medium-throughput Screening Assays for Assessment of Effects on Ca2+-Signaling and Acrosome Reaction in Human Sperm

Here, two medium-throughput assays for assessment of effects on Ca2+-signaling and acrosome reaction in human sperm are described. These assays can be used to quickly and easily screen large amounts of compounds for effects on Ca2+-signaling and acrosome reaction in human sperm.

매체-처리량에 캘리포니아2 +효과의 평가 대 한 분석 실험을 심사-신호 및 인간의 정자에서 Acrosome 반응

Ca2+-signaling is essential to normal sperm cell function and male fertility. Similarly, the acrosome reaction is vital for the ability of a human sperm ...