우리는 식도 조직 샘플 및 우리의 작업의지지를 획득 그들의 도움 씨 로저 애크로이드 씨 앤드류 와이 먼 씨 크리스 스토 다드, 셰필드 교육 병원 NHS 재단 트러스트에서 컨설턴트 외과 의사에 감사하고 있습니다. 우리는 모델로 종양 세포 라인을 통합 그의 도움을 Ashraful Haque 씨 감사합니다. 우리는 감사 Bardhan 연구 및 교육 신탁 (브렛)와 요크셔 암 연구 (YCR)에서 보조금이 연구에 대한 재정 지원을 인정합니다.

인간의 식도 세포는 위 또는 식도 수술을받은 환자에서 얻을 수 있습니다. 조직은 연구 목적을 위해 사용될 수 있도록 동의 수득하고, 조직은 적절한 윤리적 승인 (SSREC 165/03, 인간 연구 조직 은행 라이선스 12,179)하에 익명 사용. 인간의 식도 상피 세포의 분리 (1) <ol><li> : 1 비율 층류 조직 문화 후드에서 작업 및 무균 기술을 사용하여, 둘 베코의 수정 이글의 중간 (DMEM)과 3 햄의 F12 혼합하여 상피 세포 배양 배지를 준비 (절 : V). 10 % 추가 (v / v)의 FCS, 10 ng / ml의 상피 세포 성장 인자, 0.4 μg의 / ㎖ 하이드로 코르티손, 1.8 × 10-4 M 아데닌, 5 μg의 / ㎖ 인슐린, 5 μg의 / ㎖ 트랜스페린, 2 × 10-7 M 트리 요오 도티 로닌, 1 × 10 -10 M 콜레라 독소, 2 × 10 -3 M 글루타민, 100 IU / ml의 페니실린, 100 μg의 / ㎖ 스트렙토 마이신, 및 0.625 μg의 / ㎖ 암포 테리 신 B를 </li><li> 표준을 사용하여무균 기법, T75 조직 배양 플라스크에 100 μg의 / ㎖ 스트렙토 마이신 DMEM 11 ㎖, 10 % FCS, 2 × 10-3 M L- 글루타민, 100 IU / ml의 페니실린, 및 0.625 μg의 / ml의 암포 테리 신 B 넣어. 동일한 배지 1 ㎖를 1 × 106 치사량 조사 마우스 3T3 섬유 아세포 (12)를 추가하고, 5 % CO 2의 가습 분위기에서 37 ℃에서 밤새 배양한다. 이 상피 세포의 후속 문화에 대한 피더 레이어를 생성합니다. </li><li> 메스를 사용하고 histopathologist의 권고에 따라, 위 또는 식도 수술을받은 환자에서 얻은 식도 편평 상피 점막의 무병 배경 영역에서 조직의 약 2cm 2 샘플을 해부하다. 멸균 전송 매체의 50 mL의 용기에 실험실에 전송 (PBS 100 IU / ml의 페니실린, 100 μg의 / ㎖ 스트렙토 마이신 및 0.625 μg의 / ml의 암포 테리 신 B)을 실온에서. </li><li> 이 시점에서, 전송에서 티슈를 저장할4 ° C에서 (밤새) 최대 12 시간 동안 매체의 편의를 위해; 그들은 감소 세포 생존을 초래할 그러나 더 이상 저장 기간을 사용하지 마십시오. </li><li> 층류 조직 배양 후드에서 작업 무균 기술을 사용하여, 5 분 동안 70 % 에탄올에 담가 메스 블레이드 살균. 멸균 PBS로 씻어. </li><li> 멸균 페트리 접시에 조직을두고 0.5 cm의 스트립으로 잘라 메스를 사용합니다. 0.1 %의 5 ML을 추가 페트리 접시에 PBS에 트립신 (/ V W), 접시에 뚜껑을 배치하고 37 ℃에서 1 시간 동안 배양한다. </li><li> 트립신을 억제하는 페트리 접시에 조직에 FCS 5 mL를 추가합니다. 스트립 당 1 ~ 2 분 주변 매질로 상피 세포를 제거하는 살균 집게로 조직의 스트립을 잡고 조심스럽게 메스 블레이드와 상피 표면을 긁어. 스크랩 한 조직을 제거하고 따로 설정합니다. 모든 조직 스트립의 과정을 반복합니다. </li><li> 15 mL의 원심 분리 튜브에 상피 세포를 포함하는 배지를 수집원심 분리 (5 분, 200 XG). 상층 액을 붓고 상피 매체의 12 ml의에서 펠렛을 재현 탁 (단계 1.1에서 설명). </li><li> 붓고 단계 1.2에서 제조 한 T75 플라스크에 피더 세포층에서 매체를 폐기. 5 % CO 2의 가습 분위기에서 37 ℃에서 플라스크에 갓 절연 상피 세포를 포함하는 세포 현탁액을 추가 배양 멸균 피펫을 사용한다. </li><li> 24 시간 후 부어도 세포 파편을 포함 배지를 버리고, 신선한 상피 매체의 12 ㎖로 대체합니다. 5 % CO 2의 가습 분위기에서 37 ℃에서 배양을 계속. 식민지는 다음 24-48 시간에 걸쳐 나타날 시작하고 표준 광 현미경 문화 플라스크를 배치하여 볼 수 있습니다. 폐 배지를 붓고 신선한 매체의 동일한 볼륨 모든 2~3일로 교체. </li><li> 플라스크를 80 % 컨 플루, 통로 (13)를 세포에 도달하면. C 분할(1)의 비율의 ELL : 5 모델에서 사용하기 위해 세포 수를 증가한다. 세포를 계대에 24 시간 이전에 상피 세포를 수신 할 각 플라스크에 조사 3T3 세포의 피더 층을 설정하는 단계 1.2를 따릅니다. 참고 : 통로 1 만 4 사이에 아래에 설명 된 식도 모델에서 상피 세포를 사용합니다. </li></ol> 인간의 식도 섬유 아세포 2. 분리 <ol><li> 층류 캐비닛 작업과 멸균 기술을 이용하여, 단계 1.7에 따로 조직을 가지고. 멸균 페트리 접시에 넣고 멸균 메스 블레이드 도마에 의해 미세하게 말하다. (V / W) 솔루션을 콜라와 페트리 접시에 뚜껑을 배치하고 5 % CO 2, 가습 분위기에서 하룻밤 37 ℃에서 부화 0.5 %의 10 ML을 추가합니다. </li><li> 조심스럽게, 15 mL의 원심 분리기 튜브와 원심 분리기 (10 분, 200 XG)에 다이제스트를 전송 부어 상층 액을 버리고 섬유 아세포 배양 배지 (DMEM 10 % FCS 10ml에 펠렛을 재현 탁, 2 × 10-3 M의 L 글루타민 / ㎖ 페니실린 100 IU, 100 μg의 / ml의 스트렙토 마이신, 및 0.625 μg의 / ml의 암포 테리 신 B). </li><li> T75 플라스크에 현탁액을 놓고 5 % CO 2, 가습 분위기에서 37 ° C에서 품어. 24 시간 후 파편을 포함하고 신선한 섬유 아세포 매체의 12 ㎖로 대체 할 매체를 부어. 세포 수를 증가시키기 위해 5 비율 : 그들은 하나의 셀을 분할, 80 % 컨 플루 (13)에 도달 한 후 배양 배지마다 2~3일 및 통로 세포를 교체합니다. 주 : 통로 4와 10 사이 후술 모델에서 섬유 아세포를 사용한다. </li></ol> 드 - cellularized 식도 비계 3. 준비 <ol><li> 식량 생산에 사용되는 갓 도살 랜드 레이스 돼지에서 도살장에서 그대로 돼지의 esophagi를 얻습니다. 하나의 단일 식도는 약 30 별도의 구조에 대한 충분한 발판을 제공 할 것입니다. 참고 : 인해 광범위하고 시간이 공동으로멸균 프로토콜이 필요 nsuming, 그것을 획득하고 한번에 10 esophagi의 최소 처리 통상 가치가있다. </li><li> 즉시 임의의 미생물 오염 부하를 줄이기 위해 5 분 동안 10 % 포비돈 - 요오드 용액을 약 150 ㎖을 함유하는 180 ㎖의 멸균 냄비에 갓 절제 식도를 배치했다. / ㎖ 스트렙토 마이신 200 IU / ml의 페니실린, 200 μg의 및 1.25 μg의 / ml의 암포 테리 신 B를 포함하는 멸균 PBS 약 100 ㎖를 함유하는 제 냄비 식도 전송 <ol><li> 용기에 뚜껑을 교체하고, 실온에서 다시 실험실로 esophagi을 운반 할 것. 두 개 또는 세 개의 esophagi는 자신의 크기에 따라, 각각의 용기에 이송 할 수있다. </li></ol></li><li> 실험실 한번에, 미생물 오염을 최소화하기 위해 무균 기술을 사용하여 층류 후드에서 조직을 처리한다. 70 % 에탄올에 5 분간 침지하고, 멸균 PBS에 세척하여 핀셋, 가위와 메스 블레이드를 소독. </li><li> ES를 처리ophagus 멸균 핀셋을 사용하여. 가위를 사용하여, 길이 방향으로 식도를 오픈. 멸균 PBS 약 100 ㎖을 함유하는 180 ㎖의 멸균 냄비에 식도를 배치하고 이물질을 제거하기 위해 부드럽게 흔들어 조직을 헹군다. </li><li> 자유주의와 70 % 에탄올을 분사하여 코르크 해부 보드를 깨끗하고 건조하게 할 수 있습니다. </li><li> 보드, 점막 표면의 최상부에 식도를 핀, PBS에서 식도를 제거하고 멸균 된 바늘을 사용. 멸균 핀셋 식도의 한쪽 끝에서 점막 표면을 잡고 멀리 보드에서 빼냅니다. 이 기본 점막하에서 점막을 분리합니다. <ol><li> 그리고,이 점막 해부 떨어져 상승 될 수 있도록 진행에 따라 핀을 제거하는, 점막 고유 따라 길이 방향 식도 해부 멸균 메스 블레이드를 사용한다. </li></ol></li><li> 해부 점막을 유지하고 기본 점막하을 폐기합니다. </li><li> 잘라 및 T의 가장 근위부와 원위부 2cm를 폐기각각 7 그 지역에서 점막하 동맥의 큰 번호와 두꺼운 점막 고유 층이있는 한 그는 점막. </li><li> 5cm (2)에 남아있는 조직을 잘라 메스를 사용합니다. 멸균 PBS의 약 150 ㎖를 포함하는 180 ml의 멸균 냄비에 모든 컷 조직을두고 조직을 씻어 부드럽게 교반. 한 번에 둘 이상의 다섯 esophagi 처리하면이 여러 냄비와 세 후속 단계를 사용하는 것이 필요할 수있다. </li><li> 무균 핀셋을 사용하여, 37 ° C에서 72 시간 동안 150 멸균 1 M의 NaCl ㎖, 200 IU / ml의 페니실린, 200 μg의 / ㎖ 스트렙토 마이신 및 1.25 μg의 / ml의 암포 테리 B. 인큐베이션을 함유하는 180 mL의 냄비로 절단 조직을 전송. </li><li> 150 ml의 멸균 PBS를 포함하는 신선한 180 ml의 냄비에 조직을 놓습니다. 상피는 눈에 띄게 기본 조직에서 분리하기 시작합니다. 조심스럽게 돼지 식도에서 분리 상피 멸균 집게를 사용하고 폐기 껍질. <ol><li> 나머지 T를 배치신선한 180 ML의 냄비에 문제 및 멸균 PBS 150 ㎖를 추가합니다. 5 분 세척을 위해 부드럽게 저어. PBS를 붓고 신선한 PBS로 추가 두 번 반복합니다. </li></ol></li><li> 실온에서 24 시간 동안 살균 한 80 %의 400 ㎖ (v / v)의 글리세린을 함유하는 용액 500 ml의 유리 병에 모든 조직을 놓는다. 추가 24 시간 동안 멸균 90 % (V / V) 글리세롤 용액 400ml를 갈아. </li><li> 탈수 및 기저막의 무결성을 유지하면서 조직을 멸균 4 개월 이상 상온에서 살균을 100 % 글리세롤 용액 400 ㎖에 보관. </li></ol> 문화 미디어 4. 생산 <ol><li> 배양 배지에 사용하기 위해 킬레이트 신생아 송아지 혈청을 준비한다. <ol><li> 유리 1 리터 병에 Chelex (100) 100g을 붓고 탈 이온수를 추가합니다. 정확한 부피는 중요하지 않지만 충분한 물 Chelex 분말을 덮도록 첨가되어야한다. 자석 교반기를 추가하고 고압 증기 멸균 (121 ° C의에 의해 소독15 분). </li><li> 병을 식히와 Chelex가 정착. 층류 캐비닛, 여분의 물을 부어 신생아 혈청 (NCS)의 500 mL로 추가하고 4 ℃에서 밤새 교반 둡니다. </li><li> 교반 중지하고 Chelex이 30 분까지 걸릴 수 있습니다, 정착 할 수 있습니다. 층류 캐비닛에 -20 ℃에서 10 ㎖ 분량 씩 Chelex 및 저장을 방해하지 않도록주의하면서, 멸균 피펫을 사용하여 킬레이트 혈청 캔트. </li></ol></li><li> 프로 증식으로 시작하여 프로 differentiative 제제로 끝나는, 층류 캐비닛에 세 가지 다른 미디어를 준비합니다. <ol><li> 1 비율 (V : V), 4 × 10-3 M의 L- 글루타민, 0.5 μg의 / ㎖ 하이드로 코르티손, 1 × 10 -4 M O를 -phosphorylethanolamine, 2 × 복합 미디어를 준비 나는 3 DMEM과 햄 F12 구성 10 -12 M의 트리 요오 도티 로닌, 1.8 × 10 -4 M 아데닌, 1.88 × 10 -3 M 염화칼슘 2, 4 × 10 -12 M 프로게스테론, 10 ㎍ / ㎖의에sulin, 10 μg의 / ㎖ 트랜스페린, 10 NG / ㎖ 셀레늄, 1 × 10 -3 M 에탄올 아민과 0.1 % (v / v)의 킬레이트 NCS. </li><li> 0.1 % (v / v)의 비 킬레이트 NCS와 킬레이트 혈청 교체를 제외하고 복합 매체 나 같은 복합 중간 II를 준비합니다. </li><li> 2 % (v / v)의 비 킬레이트 NCS에 생략 프로게스테론과 증가 혈청을 제외하고 복합 중간 II와 같은 복합 매체 III를 준비합니다. </li></ol></li></ol> 인간의 식도 점막 모델 5. 생산 <ol><li> 멸균 환경을 유지하기 위해 무균 기술을 사용하여, 층류 후드에서 모든 작업을 수행한다. 멸균 PBS로 세척하기 전에 5 분 동안 70 % 에탄올에 담가 모든 도구를 소독. </li><li> 이 요구되기 전에 날, 무 세포 돼지 식도 발판을 재수. 각각의 구조가 준비하는 발판의 한 조각이 필요합니다. <ol><li> 멸균 PBS 100 ㎖을 함유하는 냄비에 돼지 지지체의 조직 장소 충분한 개 재수, 교반하고 10 분 동안 담가. 데카PBS를 NT 및 신선한 PBS로 교체합니다. 모든 글리세롤 흔적의 제거를 보장하기 위해 세척 과정을 다섯 번 반복한다. </li></ol></li><li> 37 ℃에서 하룻밤 DMEM 100 mL에 재수 조직을 배양하여 발판 불임을 테스트합니다. 지지체는 멸균 것으로 가정 배양 종료 시점 배지 색깔 또는 탁도에 아무런 변화가 없다면. 불임이 확인되면, 맨, 6 웰 플레이트에 점막하 측 5cm 2 무 세포 지지체를 배치합니다. </li><li> 각 발판의 중심에 멸균 의료용 스테인레스 스틸 링 (내경 10mm, 외경 20mm)를 놓고 부드럽게 조직과 적절한 밀봉을 보장하기 위해, 멸균 집게를 사용 누르십시오. </li><li> 세포 현탁액을 제조 트립신 EDTA-13을 사용하여 섬유 아세포 수확. 혈구 (14)를 사용하여 세포를 계산합니다. 세포 현탁액 (10 분, 200 XG)를 원심 분리기. appropria으로 세포 펠렛을 재현 탁섬유 아세포 배지의 부피는 TE 용액 당 2.5 × 106 세포의 최종 세포 수를 생성한다. </li><li> 각각의 링에서, 5 × 10 5 인간의 식도 섬유 아 세포를 포함하는 섬유 아세포 매체의 0.2 ml에 추가합니다. 섬유 아세포 배지의 약 2 ㎖로 링의 외부 주위 영역 홍수. 5 % CO 2의 가습 분위기에서 37 ℃에서 인큐베이션. </li><li> 24 시간 후 고리와 섬유 아세포 배지를 제거하고 지지체 완전히 매질에 침지 보장 각 웰에 신선한 아세포 매체의 적어도 5 mL를 추가한다. 5 % CO 2에서 37 ℃에서 1 주간 배양, 매체마다 2~3일 교체 가습 분위기. </li><li> 일주 후 맨 점막 표면을 배치, 층류 홍수 후드에 비계를 포함하는 6 웰 플레이트를 제거 매체를 제거하고 살균 집게를 사용하여 각 발판을 반전. 이 시점은 0 일째로 지칭된다. </li><li> 중앙의 점막 표면에 스틸 링을 배치단계 5.4에서와 같이 조직. </li><li> 트립신 13 상피 세포의 T75 플라스크를 준비합니다. PBS 세척 전에 트립신 EDTA 용액을 첨가 한 후, 각각의 플라스크에 멸균 0.02 %의 2 ㎖ (w / v)의 EDTA 용액을 추가한다. 37 ℃에서 2 분 동안 품어. 첨부 된 상피 세포를 유지하면서 선택적으로 i3T3 세포층을 분리 부드럽게 플라스크를 누릅니다. 참고 : 일반적으로 이미 지난 주 모델에 통합 된 섬유 아세포에 상피 세포와 일치하는 환자에게 실제적인 또는 필요가 없습니다. </li><li> 세포층을 함유 EDTA 용액을 붓고 13 상피 세포 수확 트립신 EDTA 용액을 추가한다. 혈구 (14)를 사용하여 세포를 계산합니다. 세포 현탁액 (10 분, 200 XG)를 원심 분리기. 용액 당 5 × 106 세포의 최종 세포 수를 생산하는 복합 매체 (1)의 적절한 양으로 세포 펠렛을 재현 탁. </li><li> 포함하는 복합 중간 나는 0.2 ML을 추가 1 × 1링 내에서 0 ~ 6 상피 세포. 복합 중간 나는 약 2 mL를 링의 외부 주변 지역 홍수와 5 % CO 2, 가습 분위기에서 37 ° C에서 인큐베이터에 구조를 놓습니다. </li><li> 24 시간 (1 일) 후 링과 매체를 제거하고 신선한 복합 중간 나는 적어도 5 mL를 추가, 비계가 완전히 침수되는 보장하고 인큐베이터로 돌아갑니다. 또 24 시간 (2 일) 후 매체를 제거하고 다시 비계가 완전히 침수 및 인큐베이터로 돌아된다 보장, 복합 매체 II의 적어도 5 ㎖로 대체했다. </li><li> 날 4 곳 멸균 의료용 스테인레스 스틸 메쉬 그리드 신선한 6 웰 플레이트에 (2cm 길이 X 0.5 cm 높이 x 세로 2cm), 구조 당 하나. 강철 격자, 점막 표면 맨의 상단에 구조를 전송하는 멸균 핀셋을 사용합니다. <ol><li> 복합 액체의 아래쪽에 도달하지만, 표면이되도록 충분한 중간 복합 III 추가공기에 노출, 이것은 샘플이 공기 - 액체 계면에서 유지되는 것을 보장한다. 지지체, 웰의 부피 및 스테인레스 그리드의 정확한 높이의 두께에 따라 달라질 필요 매체의 정확한 볼륨. </li></ol></li><li> 실험의 조건에 따라, 10 및 20 일 사이에 (주 24 주 14)에 대한 공기 - 액체 계면에서 합성을 유지한다. 신선한 매체와 복합 매체 III를 교체 모든 2~3일 (월요일, 수요일, 금요일 사용자 친화적 인 정권이다). 주 : 공기 - 액체 계면 (9 일)에서 5 일 후 구조물이 식도 상피의 환경 적 요인의 영향을 실험에 사용하기에 충분히 성숙 식도 상피있다. </li><li> 실험의 끝에, 상기 분석가 대한 상피에서 조직 학적 분석 및 면역 조직 화학 염색 7 또는 추출물 단백질 15 또는 RNA 11,16위한 구조를 해결이다. 필요한 경우 세포 외 신호 전달 분자 (17)의 분석 조건 배지를 유지한다. </li></ol>

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W., Erkan, M., Kleeff, J., Friess, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Northern+blot+analysis+for+detection+and+quantification+of+RNA+in+pancreatic+cancer+cells+and+tissues.">Northern blot analysis for detection and quantification of RNA in pancreatic cancer cells and tissues.</a> Nat. Protoc. 4 (1), 37-43 (2009).</li><li>Morgan, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cytometric+bead+array:+a+multiplexed+assay+platform+with+applications+in+various+areas+of+biology.">Cytometric bead array: a multiplexed assay platform with applications in various areas of biology.</a> Clin. Immunol. 110 (3), 252-266 (2004).</li><li>Xu, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+abnormal+expression+of+retinoic+acid+receptor-beta,+p+53+and+Ki67+protein+in+normal,+premalignant+and+malignant+esophageal+tissues.">The abnormal expression of retinoic acid receptor-beta, p 53 and Ki67 protein in normal, premalignant and malignant esophageal tissues.</a> World J. Gastroenterol. 8 (2), 200-202 (2002).</li><li>Moll, R., Divo, M., Langbein, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+human+keratins:+biology+and+pathology.">The human keratins: biology and pathology.</a> Histochem. Cell Biol. 129 (6), 705-733 (2008).</li><li>Rice, R. H., Green, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Presence+in+human+epidermal+cells+of+a+soluble+protein+precursor+of+the+cross-linked+envelope:+activation+of+the+cross-linking+by+calcium+ions.">Presence in human epidermal cells of a soluble protein precursor of the cross-linked envelope: activation of the cross-linking by calcium ions.</a> Cell. 18 (3), 681-694 (1979).</li><li>Eves, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Melanoma+invasion+in+reconstructed+human+skin+is+influenced+by+skin+cells+-+investigation+of+the+role+of+proteolytic+enzymes.">Melanoma invasion in reconstructed human skin is influenced by skin cells - investigation of the role of proteolytic enzymes.</a> Clin. Exp. Metastasis. 20 (8), 685-700 (2003).</li></ol>

저자가 공개하는 게 없다.

이 원고는 식도 상피시의 환경 스트레스에 대한 노출의 영향을 연구하는 실험 플랫폼으로 사용하기에 적합한, 생물학적으로 중요한 인간 식도 점막 모델의 제조 및 특성을 설명한다. 인간 식도 점막 모델의 성공적인 제조를위한 가장 중요한 단계는 다음과 상피 세포의 대부분이 남아 증식 이미 지지체에이를 파종하기 전에 구별하기 시작되지 않았 음을 보장; 합성을 위해 ?...

식도 점막은 결합 조직, 점막 고유 층 위의 층상 편평 상피 세포를 포함하고, 섭취 한 환경 스트레스가 발생하는 최초의 사이트 중 하나입니다. duodenogastro - 식도 역류 식도 선암종으로 진행 위험의 증가와 연관되어 바레트 화생의 발병 기전에 중요한 요소 인 반면,식이 성 독소 노출이 식도 편평 세포 암종의 발달에 관여한다. 식도 암은 영국 남성과 식도 선암에서 8 번째 가장 일반적인 악성 종양이 빠르게 서방 세계 1 증가하고 있습니다. 또한, 약 15 %의 5 년 생존율과 질환 예후 작은 개선이 있었다. 결과적으로이 develo의 식도 상피의 환경 스트레스에 대한 노출의 영향과 잠재적 관련을 조사하는 실험 플랫폼에 대한 필요성이 존재상피화 생 또는 신 생물의 pment. 불멸화 또는 종양 세포주가 시험 관내 연구는 이러한 스트레스에 대한 상피 세포의 반응을 연구 할 수 있지만, 이들은 증식 남아 식도 점막의 최상층에있는 성숙한 상피 세포로 분화하는 데 실패한다. 또한, 이미 종양을받은 세포 라인은 환경 요인 상피 내에 정상 세포의 초기 반응에 관한 제한된 정보를 제공 할 수있다; 이는 치료 적 개입 가능성이 가장 높을 수도 단계이다. 마지막으로, 통상의 세포 배양 시스템은 상피 및 간엽 세포와 생체 내에서의 조직 내에서 발생하는 이들 세포와 주변 매트릭스 사이의 중요한 상호 작용을 잠재적으로 캡처하지 못한다. 동물 모델은 식도 epitheli의 반응을 연구보다 현실적인 미세 환경을 제공 할UM 및 위식도 역류 질환 (2)의 인공 유도를 포함 할 수있다. 그러나이 모델에서 환경 스트레스를 조작하는 것이 더 어려울 수 있습니다 그들은 완전히 인간의 식도 내에서 응답을 대표하지 않을 수 있습니다. 다른 실험 인간 식도 모델은 콜라겐에 일차 세포, 불멸화 세포 또는 종양 세포주를 이용하는이 개발, 또는 콜라겐 / 마트 리겔, 골격 함유 섬유 아세포 3,4- 결합되었다. 그것은이 원고에 기재된 무 세포 식도 지지체보다 이들 골격을 생성 덜 노동 집약적이며, 이들의 Organotypic 모델은 특히 콜라겐 겔에 종양 세포 침투를 용이하게 할 수있다 종양 침윤 5,6의 연구에 유용한 도구를 제공한다 관찰했다. 그러나 이러한 콜라겐 겔 비원 기계적 특성을 가지고 특정 기저막 및 appropriat 포함한 원래 조직의 특정 기능을 결여전자 표면 지형. 콜라겐 겔 지지체 (7)를 사용할 때, 예를 들면, 상피와 지지체 간의 열악한 부착을 초래 셀들의 동작에 영향을 미칠 수있다. 결과적으로 무 세포 돼지 식도 비계 더 생물학적으로 실제와 비계 실험 플랫폼으로서 사용하기에 따라서 더 적절하다는 장점과 함께 개발되었다. 그것은 또한 이들 세포는 다층 상피를 형성하기 때문에, 이러한 헷-1A와 같은 불멸화 식도 상피 세포주보다 식도 제물로 일차 전지를 포함하지만, 계층화 또는 4,7,8 차별화 실패 좋다고 보여왔다 . 따라서,이 프로토콜은 이미 조직 설계 피부와 구강 점막 9,10를 만들기위한 맥닐 실험실에서 사용하는 방법에서 적응 및 기본 인간의 식도 상피 세포와 섬유 아세포와 함께 드 cellularized 돼지 식도 발판을 통합하고있다. 티CK4, CK14, 사료된다 의해 염색 involucrin 있듯이 S 프로토콜은 정상적인 인간 식도 유사한 성숙 성층 상피 세포를 생성한다. 결과 모델은 환경 스트레스에 대한 반응을 연구하는 실험 플랫폼을 제공하고, 구성 요소 (11)에 응답 refluxate 식도 상피 세포에서의 유전자 발현의 변화를 조사하기 위해 효과적으로 사용되어왔다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Trypsin</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td align="right">215240</td>
			<td>Prepare 0.1% w/v solution in PBS and filter sterilise. Warm in 37&#176;C water bath before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>Labtech</td>
			<td>LM-D1112</td>
			<td>Warm in 37&#176;C water bath before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ham&#39;s F12</td>
			<td>Labtech</td>
			<td>LM-H1236</td>
			<td>Warm in 37&#176;C water bath before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Foetal Calf Serum</td>
			<td>Labtech</td>
			<td>FB-1090</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epidermal Growth Factor</td>
			<td>R+D Systems</td>
			<td>236-EG-200</td>
			<td>Prepare 200 &#181;g/ml stock solution in 10 mM acetic acid, 1% FCS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydorcortisone</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>H0396</td>
			<td>Prepare stock solution in PBS and filter sterilise before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adenine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A2786</td>
			<td>Prepare stock solution in PBS and filter sterilise before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>I2767</td>
			<td>Prepare 10 mg/ml solution in 0.01M HCl, dilute 1:10 in distilled water and filter sterilise before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transferrin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T2036</td>
			<td>Prepare stock solution in distilled water and filter sterilise before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triiodothyronine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T2752</td>
			<td>Prepare stock solution in distilled water and filter sterilise before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cholera toxin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C8052</td>
			<td>Prepare stock solution in water</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-Glutamine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>G7513</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P0781</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Amphotericin B</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15290-026</td>
			<td>Brand name Fungizone</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Oxoid</td>
			<td>BR0014</td>
			<td>Dissolve 1 tablet in 100 ml water and autoclave to sterilise</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase A</td>
			<td>Roche</td>
			<td align="right">10103578001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Povidone-iodine solution</td>
			<td>Ecolab</td>
			<td>10830E</td>
			<td>Brand name Videne</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>E7023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td align="right">433209</td>
			<td>Prepare 1M solution and autoclave to sterilise before use (121 &#730;C for 15 min)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>G2025</td>
			<td>Autoclave to sterilise before use (121 &#730;C for 15 min)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chelex 100</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C7901</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Newborn calf serum</td>
			<td>Gibco</td>
			<td align="right">26010074</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Progesterone</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P8783</td>
			<td>Prepare stock solution in DMEM and filter sterilise before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanolamine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>E9508</td>
			<td>Prepare stock solution in DMEM and filter sterilise before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrocortisone</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>H0888</td>
			<td>Prepare stock solution in DMEM and filter sterilise before use use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>O-phosphorylethanolamine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P0503</td>
			<td>Prepare stock solution in DMEM and filter sterilise before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ITS (insulin, transferrin, selenium)</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>17-838Z</td>
			<td>Used for composite media preparation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T3924</td>
			<td>Warm in 37&#176;C water bath before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA 0.02% solution</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>E8008</td>
			<td>Warm in 37&#176;C water bath before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T75 culture flask</td>
			<td>VWR</td>
			<td>734-2313</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 ml centrifuge tube</td>
			<td>Fisher</td>
			<td align="right">11819650</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 ml universal tube</td>
			<td>SLS</td>
			<td>SLS7504</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>180 ml pot</td>
			<td>VWR</td>
			<td>216-2603</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish</td>
			<td>SLS</td>
			<td align="right">150350</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6 well plate</td>
			<td>VWR</td>
			<td>734-2323</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>stainless steel rings</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Manufactured in house - medical grade stainless steel, internal diameter 10 mm, external diameter 20 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>steel mesh grids</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Manufactured in house - sheets have 0.3 cm diameter holes, bent to produce grid 2cm (w) x2 cm (d) x 0.5 cm (h)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ki67</td>
			<td>Novocastra</td>
			<td>KI67-MM1-L-CE</td>
			<td>Clone MM1 Use at 1:100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CK4</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab9004</td>
			<td>Clone 6B10 Use at 1:200</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CK14</td>
			<td>Novocastra</td>
			<td>LL002-L-CE</td>
			<td>Clone LL002 Use at 1:200</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Involucrin</td>
			<td>Novocastra</td>
			<td>INV</td>
			<td>Clone&#160; SY5 Use at 1:100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OE21</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td align="right">96062201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OE33</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td align="right">96070808</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Het-1A</td>
			<td>ATCC-LGC</td>
			<td>CRL-2692</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse 3T3 fibroblasts</td>
			<td>ATCC-LGC</td>
			<td>CRL-1658</td>
			<td>previously growth arrested by irradiation (60 Gy)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

production, characterization and potential uses of a 3d tissue-engineered human esophageal mucosal model

식도 선암과 그 전구체, 바렛 화생 모두의 발생 빈도는 서구 세계에 급속하게 증가하고있다. 또한 식도 선암은 일반적으로 최근 몇 년 동안 생존율에 약간의 개선 불량한 예후를 가진다. 이러한 연구하기 어려운 조건이며, 식도 점막의 질환을 연구에 적합한 실험 플랫폼의 부족이었다. 인간 식도 점막의 모델은 종래의 2 차원 세포 배양 시스템과 달리, 생체 내에 존재하는 세포 - 세포 및 세포 - 기질 상호 작용을 정확하게 되풀이하고 정상인과 동일한 성숙 성층 상피를 생산 맥닐 실험실에서 개발 된 식도. 간략하게, 모델은 돼지 유래의 무 세포 골격 식도 내에 성장 비 형질 전환 인간 식도 차 정상 섬유 아세포 및 상피 세포를 이용한다. 이 모델의 면역 조직 화학적 특성CK4, CK14, 사료된다 의해 involucrin 염색은 정상적인 인간의 식도 점막의 조직 학적 적절한 재현부을 보여줍니다. 이 모델은 인간의 식도 점막의 강력한 생물학적 관련 실험 모델을 제공합니다. 그것은 쉽게되는 약물의 유효성과 같은 알코올, 독소, 고온 또는 위식 refluxate 성분으로서 환경 인자에 대한 노출의 영향을 포함한 연구 문제의 수를 조사하기 위해 조작 될 수있다. 모델도 가능 기존의 2 차원 세포 배양, 특히와 달성하지 확장 문화 기간을 촉진, 최대 20 일 동안 관심의 에이전트에 성숙한 상피의 반복 노출의 영향에 대한 연구. 또한, 이러한 식도 종양인지 바렛 화생로부터 유도 된 것과 같은 세포주의 다양한, 종양 침윤 및 약물 responsivene 같은 과정을 조사하기 위해 모델에 통합 될 수있다더 생물학적으로 관련 환경에서 SS.

이 원고 성공적 인간 식도 상피의 배양 3D 모델로,도 1에 개략적 인 형태로 도시 필요한 프로세스를 설명한다. 실험 플랫폼 조직 학적 및 면역 조직 화학적 연구는 정상적인 인간의 식도 편평 점막으로 배양 조직을 비교 수행 된 같은 모델의 적합성을 확인합니다. 기재된 방법에 의해 제조 된 상피 조직 학적 평가는 세포의 더 얇은 (5 내지 10 층이라도 성숙, 다층, ?...

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Production, Characterization and Potential Uses of a 3D Tissue-engineered Human Esophageal Mucosal Model

이 원고는 생산, 특성화 및 일반 차 인간의 식도 섬유 아세포와 드 cellularized 돼지 비계 내에서 시드 편평 상피 세포로부터 제조 된 조직 설계 3D 식도 구조의 사용 가능성에 대해 설명합니다. 결과 정상적인 인간 식도 유사한 성숙한 상피 성층의 형성을 입증한다.

3 차원 조직 공학 인간의 식도 점막 모델의 제조, 특성 및 사용 가능성

The incidence of both esophageal adenocarcinoma and its precursor, Barrett&#8217;s Metaplasia, are rising rapidly in the western world. Furthermore ...

production-characterization-potential-uses-3d-tissue-engineered-human

Research

JoVE Journal

Bioengineering

10.4K 조회수.  University of Sheffield.  이 원고는 생산, 특성화 및 일반 차 인간의 식도 섬유 아세포와 드 cellularized 돼지 비계 내에서 시드 편평 상피 세포로부터 제조 된 조직 설계 3D 식도 구조의 사용 가능성에 대해 설명합니다. 결과 정상적인 인간 식도 유사한 성숙한 상피 성층의 형성을 입증한다. 

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Protocol for Relative Hydrodynamic Assessment of Tri-leaflet Polymer Valves

Limitations of currently available prosthetic valves, xenografts, and homografts have prompted a recent resurgence of developments in the area of tri-leaflet polymer valve prostheses. However, identification of a protocol for initial assessment of polymer valve hydrodynamic functionality is paramount during the early stages of the design process. Traditional in vitro pulse duplicator systems are not configured to accommodate flexible tri-leaflet materials; in addition, assessment of polymer valve functionality needs to be made in a relative context to native and prosthetic heart valves under identical test conditions so that variability in measurements from different instruments can be avoided. Accordingly, we conducted hydrodynamic assessment of i) native (n = 4, mean diameter, D = 20 mm), ii) bi-leaflet mechanical (n= 2, D = 23 mm) and iii) polymer valves (n = 5, D = 22 mm) via the use of a commercially available pulse duplicator system (ViVitro Labs Inc, Victoria, BC) that was modified to accommodate tri-leaflet valve geometries. Tri-leaflet silicone valves developed at the University of Florida comprised the polymer valve group. A mixture in the ratio of 35:65 glycerin to water was used to mimic blood physical properties. Instantaneous flow rate was measured at the interface of the left ventricle and aortic units while pressure was recorded at the ventricular and aortic positions. Bi-leaflet and native valve data from the literature was used to validate flow and pressure readings. The following hydrodynamic metrics were reported: forward flow pressure drop, aortic root mean square forward flow rate, aortic closing, leakage&#160;and regurgitant volume, transaortic closing, leakage, and total energy losses. Representative results indicated that hydrodynamic metrics from the three valve groups could be successfully obtained by incorporating a custom-built assembly into a commercially available pulse duplicator system and subsequently, objectively compared to provide insights on functional aspects of polymer valve design.

There has been renewed interest in developing polymer valves. Here, the objectives are to demonstrate the feasibility of modifying a commercial pulse duplicator to accommodate tri-leaflet geometries and to define a protocol to present polymer valve hydrodynamic data in comparison to native and prosthetic valve data collected under near-identical conditions.

트라이 전단지 폴리머 밸브의 상대 유체 역학 평가를위한 프로토콜

Limitations of currently available prosthetic valves, xenografts, and homografts have prompted a recent resurgence of developments in the area of ...

연구

생체공학

Generation and Grafting of Tissue-engineered Vessels in a Mouse Model

The construction of vascular conduits is a fundamental strategy for surgical repair of damaged and injured vessels resulting from cardiovascular diseases. The current protocol presents an efficient and reproducible strategy in which functional tissue engineered vessel grafts can be generated using partially induced pluripotent stem cell (PiPSC) from human fibroblasts. We designed a decellularized vessel scaffold bioreactor, which closely mimics the matrix protein structure and blood flow that exists within a native vessel, for seeding of PiPSC-endothelial cells or smooth muscle cells prior to grafting into mice. This approach was demonstrated to be advantageous because immune-deficient mice engrafted with the PiPSC-derived grafts presented with markedly increased survival rate 3 weeks after surgery. This protocol represents a valuable tool for regenerative medicine, tissue engineering and potentially patient-specific cell-therapy in the near future.

Here, we present a protocol to generate tissue engineered vessel grafts that are functional for grafting into mice by double seeding partially induced pluripotent stem cell (PiPSC) - derived smooth muscle cells and PiPSC - derived endothelial cells on a decellularized vessel scaffold bioreactor.

마우스 모델에서 조직 공학 혈관의 생성 및 손톱 확장

The construction of vascular conduits is a fundamental strategy for surgical repair of damaged and injured vessels resulting from cardiovascular diseases. ...

A Hormone-responsive 3D Culture Model of the Human Mammary Gland Epithelium

The process of mammary epithelial morphogenesis is influenced by hormones. The study of hormone action on the breast epithelium using 2D cultures is limited to cell proliferation and gene expression endpoints. However, in the organism, mammary morphogenesis occurs in a 3D environment. 3D culture systems help bridge the gap between monolayer cell culture (2D) and the complexity of the organism. Herein, we describe a 3D culture model of the human breast epithelium that is suitable to study hormone action. It uses the commercially available hormone-responsive human breast epithelial cell line, T47D, and rat tail collagen type 1 as a matrix. This 3D culture model responds to the main mammotropic hormones: estradiol, progestins and prolactin. The influence of these hormones on epithelial morphogenesis can be observed after 1- or 2-week treatment according to the endpoint. The 3D cultures can be harvested for analysis of epithelial morphogenesis, cell proliferation and gene expression.

We describe a 3D culture model of the human breast epithelium that is suitable to study hormone action.

인간의 유선 상피의 호르몬 응답 3D 문화 모델

The process of mammary epithelial morphogenesis is influenced by hormones. The study of hormone action on the breast epithelium using 2D cultures is ...

A Combined 3D Tissue Engineered In Vitro/In Silico Lung Tumor Model for Predicting Drug Effectiveness in Specific Mutational Backgrounds

In the present study, we combined an in vitro 3D lung tumor model with an in silico model to optimize predictions of drug response based on a specific mutational background. The model is generated on a decellularized porcine scaffold that reproduces tissue-specific characteristics regarding extracellular matrix composition and architecture including the basement membrane. We standardized a protocol that allows artificial tumor tissue generation within 14 days including three days of drug treatment. Our article provides several detailed descriptions of 3D read-out screening techniques like the determination of the proliferation index Ki67 staining&#39;s, apoptosis from supernatants by M30-ELISA and assessment of epithelial to mesenchymal transition (EMT), which are helpful tools for evaluating the effectiveness of therapeutic compounds. We could show compared to 2D culture a reduction of proliferation in our 3D tumor model that is related to the clinical situation. Despite of this lower proliferation, the model predicted EGFR-targeted drug responses correctly according to the biomarker status as shown by comparison of the lung carcinoma cell lines HCC827 (EGFR -mutated, KRAS wild-type) and A549 (EGFR wild-type, KRAS-mutated) treated with the tyrosine-kinase inhibitor (TKI) gefitinib. To investigate drug responses of more advanced tumor cells, we induced EMT by long-term treatment with TGF-beta-1 as assessed by vimentin/pan-cytokeratin immunofluorescence staining. A flow-bioreactor was employed to adjust culture to physiological conditions, which improved tissue generation. Furthermore, we show the integration of drug responses upon gefitinib treatment or TGF-beta-1 stimulation - apoptosis, proliferation index and EMT - into a Boolean in silico model. Additionally, we explain how drug responses of tumor cells with a specific mutational background and counterstrategies against resistance can be predicted. We are confident that our 3D in vitro approach especially with its in silico expansion provides an additional value for preclinical drug testing in more realistic conditions than in 2D cell culture.

A Combined 3D Tissue Engineered In Vitro/In Silico Lung Tumor Model for Predicting Drug Effectiveness in Specific Mutational Backgrounds

We present a three-dimensional (3D) lung cancer model based on a biological collagen scaffold to study sensitivity towards non-small-cell-lung-cancer-(NSCLC)-targeted therapies. We demonstrate different read-out techniques to determine the proliferation index, apoptosis and epithelial-mesenchymal transition (EMT) status. Collected data are integrated into an in silico model for prediction of drug sensitivity.

결합 된 3 차원 조직은 엔지니어링<em&gt; 체외</em&gt; /<em&gt; 인 실리코</em특정 돌연변이 배경에서 약물의 효과를 예측&gt; 폐 종양 모델

In the present study, we combined an in vitro 3D lung tumor model with an in silico model to optimize predictions of drug response based on a specific ...

Development of a Multicellular Three-dimensional Organotypic Model of the Human Intestinal Mucosa Grown Under Microgravity

Because cells growing in a three-dimensional (3-D) environment have the potential to bridge many gaps of cell cultivation in 2-D environments (e.g., flasks or dishes). In fact, it is widely recognized that cells grown in flasks or dishes tend to de-differentiate and lose specialized features of the tissues from which they were derived. Currently, there are mainly two types of 3-D culture systems where the cells are seeded into scaffolds mimicking the native extracellular matrix (ECM): (a) static models and (b) models using bioreactors. The first breakthrough was the static 3-D models. 3-D models using bioreactors such as the rotating-wall-vessel (RWV) bioreactors are a more recent development. The original concept of the RWV bioreactors was developed at NASA&#39;s Johnson Space Center in the early 1990s and is believed to overcome the limitations of static models such as the development of hypoxic, necrotic cores. The RWV bioreactors might circumvent this problem by providing fluid dynamics that allow the efficient diffusion of nutrients and oxygen. These bioreactors consist of a rotator base that serves to support and rotate two different formats of culture vessels that differ by their aeration source type: (1) Slow Turning Lateral Vessels (STLVs) with a co-axial oxygenator in the center, or (2) High Aspect Ratio Vessels (HARVs) with oxygenation via a flat, silicone rubber gas transfer membrane. These vessels allow efficient gas transfer while avoiding bubble formation and consequent turbulence. These conditions result in laminar flow and minimal shear force that models reduced gravity (microgravity) inside the culture vessel. Here we describe the development of a multicellular 3-D organotypic model of the human intestinal mucosa composed of an intestinal epithelial cell line and primary human lymphocytes, endothelial cells and fibroblasts cultured under microgravity provided by the RWV bioreactor.

Cells growing in a three-dimensional (3-D) environment represent a marked improvement over cell cultivation in 2-D environments (e.g., flasks or dishes). Here we describe the development of a multicellular 3-D organotypic model of the human intestinal mucosa cultured under microgravity provided by rotating-wall-vessel (RWV) bioreactors.

인간의 장 점막의 다세포 3 차원의 Organotypic 모델의 개발은 미세 중력 하에서 성장

Because cells growing in a three-dimensional (3-D) environment have the potential to bridge many gaps of cell cultivation in 2-D environments (e.g., ...

Three-dimensional Tissue Engineered Aligned Astrocyte Networks to Recapitulate Developmental Mechanisms and Facilitate Nervous System Regeneration

Neurotrauma and neurodegenerative disease often result in lasting neurological deficits due to the limited capacity of the central nervous system (CNS) to replace lost neurons and regenerate axonal pathways. However, during nervous system development, neuronal migration and axonal extension often occur along pathways formed by other cells, referred to as &#34;living scaffolds&#34;. Seeking to emulate these mechanisms and to design a strategy that circumvents the inhibitory environment of the CNS, this manuscript presents a protocol to fabricate tissue engineered astrocyte-based &#34;living scaffolds&#34;. To create these constructs, we employed a novel biomaterial encasement scheme to induce astrocytes to self-assemble into dense three-dimensional bundles of bipolar longitudinally-aligned somata and processes. First, hollow hydrogel micro-columns were assembled, and the inner lumen was coated with collagen extracellular-matrix. Dissociated cerebral cortical astrocytes were then delivered into the lumen of the cylindrical micro-column and, at a critical inner diameter of &#60;350 &#181;m, spontaneously self-aligned and contracted to produce long fiber-like cables consisting of dense bundles of astrocyte processes and collagen fibrils measuring &#60;150 &#181;m in diameter yet extending several cm in length. These engineered living scaffolds exhibited &#62;97% cell viability and were virtually exclusively comprised of astrocytes expressing a combination of the intermediate filament proteins glial-fibrillary acidic protein (GFAP), vimentin, and nestin. These aligned astrocyte networks were found to provide a permissive substrate for neuronal attachment and aligned neurite extension. Moreover, these constructs maintain integrity and alignment when extracted from the hydrogel encasement, making them suitable for CNS implantation. These preformed constructs structurally emulate key cytoarchitectural elements of naturally occurring glial-based &#34;living scaffolds&#34; in vivo. As such, these engineered living scaffolds may serve as test-beds to study neurodevelopmental mechanisms in vitro or facilitate neuroregeneration by directing neuronal migration and/or axonal pathfinding following CNS degeneration in vivo.

We showcase the development of self-assembled, three-dimensional bundles of longitudinally aligned astrocytic somata and processes within a novel biomaterial encasement. These engineered &#34;living scaffolds&#34;, exhibiting micron-scale diameter yet extending centimeters in length, may serve as test-beds to study neurodevelopmental mechanisms or facilitate neuroregeneration by directing neuronal migration and/or axonal pathfinding.

3 차원 조직 설계 정렬 사이토 네트워크 발달 메커니즘을 정리 하 고 신경 재생을 촉진 하

Neurotrauma and neurodegenerative disease often result in lasting neurological deficits due to the limited capacity of the central nervous system (CNS) to ...

A Novel Tenorrhaphy Suture Technique with Tissue Engineered Collagen Graft to Repair Large Tendon Defects

Surgical management of large tendon defects with tendon grafts is challenging, as there are a finite number of sites where donors can be readily identified and used. Currently, this gap is filled with tendon auto-, allo-, xeno-, or artificial grafts, but clinical methods to secure them are not necessarily translatable to animals because of the scale. In order to evaluate new biomaterials or study a tendon graft made up of collagen type 1, we have developed a modified suture technique to help maintain the engineered tendon in alignment with the tendon ends. Mechanical properties of these grafts are inferior to the native tendon. To incorporate engineered tendon into clinically relevant models of loaded repair, a strategy was adopted to offload the tissue engineered tendon graft and allow for the maturation and integration of the engineered tendon in vivo until a mechanically sound neo-tendon was formed. We describe this technique using incorporation of the collagen type 1 tissue engineered tendon construct.

In this paper, we present an in vitro and in situ protocol to repair a tendon gap of up to 1.5 cm by filling it with engineered collagen graft. This was performed by developing a modified suture technique to take the mechanical load until the graft matures into the host tissue.

큰 힘줄 결함을 복구하는 조직 엔지니어링 콜라겐 이식과 새로운 테노르래피 봉합사 기술

Surgical management of large tendon defects with tendon grafts is challenging, as there are a finite number of sites where donors can be readily ...

Production of Elastin-like Protein Hydrogels for Encapsulation and Immunostaining of Cells in 3D

Two-dimensional (2D) tissue culture techniques have been essential for our understanding of fundamental cell biology. However, traditional 2D tissue culture systems lack a three-dimensional (3D) matrix, resulting in a significant disconnect between results collected in vitro and in vivo. To address this limitation, researchers have engineered 3D hydrogel tissue culture platforms that can mimic the biochemical and biophysical properties of the in vivo cell microenvironment. This research has motivated the need to develop material platforms that support 3D cell encapsulation and downstream biochemical assays. Recombinant protein engineering offers a unique toolset for 3D hydrogel material design and development by allowing for the specific control of protein sequence and therefore, by extension, the potential mechanical and biochemical properties of the resultant matrix. Here, we present a protocol for the expression of recombinantly-derived elastin-like protein (ELP), which can be used to form hydrogels with independently tunable mechanical properties and cell-adhesive ligand concentration. We further present a methodology for cell encapsulation within ELP hydrogels and subsequent immunofluorescent staining of embedded cells for downstream analysis and quantification.

Recombinant protein-engineered hydrogels are advantageous for 3D cell culture as they allow for complete tunability of the polymer backbone and therefore, the cell microenvironment. Here, we describe the process of recombinant elastin-like protein purification and its application in 3D hydrogel cell encapsulation.

캡슐화 및 3d에서 셀의 Immunostaining에 대 한 엘라 스 틴 같은 단백질 Hydrogels의 생산

Two-dimensional (2D) tissue culture techniques have been essential for our understanding of fundamental cell biology. However, traditional 2D tissue ...

Detection of Endotoxin in Nano-formulations Using Limulus Amoebocyte Lysate (LAL) Assays

When present in pharmaceutical products, a Gram-negative bacterial cell wall component endotoxin (often also called lipopolysaccharide) can cause inflammation, fever, hypo- or hypertension, and, in extreme cases, can lead to tissue and organ damage that may become fatal. The amounts of endotoxin in pharmaceutical products, therefore, are strictly regulated. Among the methods available for endotoxin detection and quantification, the Limulus Amoebocyte Lysate (LAL) assay is commonly used worldwide. While any pharmaceutical product can interfere with the LAL assay, nano-formulations represent a particular challenge due to their complexity. The purpose of this paper is to provide a practical guide to researchers inexperienced in estimating endotoxins in engineered nanomaterials and nanoparticle-formulated drugs. Herein, practical recommendations for performing three LAL formats including turbidity, chromogenic and gel-clot assays are discussed. These assays can be used to determine endotoxin contamination in nanotechnology-based drug products, vaccines, and adjuvants.

Detection of Endotoxin in Nano-formulations Using Limulus Amoebocyte Lysate LAL Assays

Detection of endotoxins in engineered nanomaterials represents one of the grand challenges in the field of nanomedicine. Here, we present a case study that describes the framework composed of three different LAL formats to estimate potential endotoxin contamination in nanoparticles.

나노 제형에도 Limulus Amoebocyte Lysate (LAL) 분석 실험을 사용 하 여

When present in pharmaceutical products, a Gram-negative bacterial cell wall component endotoxin (often also called lipopolysaccharide) can cause ...

Seeding and Implantation of a Biosynthetic Tissue-engineered Tracheal Graft in a Mouse Model

Treatment options for congenital or secondary long segment tracheal defects have historically been limited due to an inability to replace functional tissue. Tissue engineering holds great promise as a potential solution with its ability to integrate cells and signaling molecules into a 3-dimensional scaffold. Recent work with tissue engineered tracheal grafts (TETGs) has seen some success but their translation has been limited by graft stenosis, graft collapse, and delayed epithelialization. In order to investigate the mechanisms driving these issues, we have developed a mouse model for tissue engineered tracheal graft implantation. TETGs were constructed using electrospun polymers polyethylene terephthalate (PET) and polyurethane (PU) in a mixture of PET and PU (20:80 percent weight). Scaffolds were then seeded using bone marrow mononuclear cells isolated from 6-8 week-old C57BL/6 mice by gradient centrifugation. Ten million cells per graft were seeded onto the lumen of the scaffold and allowed to incubate overnight before implantation between the third and seventh tracheal rings. These grafts were able to recapitulate the findings of stenosis and delayed epithelialization as demonstrated by histological analysis and lack of Keratin 5 and Keratin 14 basal epithelial cells on immunofluorescence. This model will serve as a tool for investigating cellular and molecular mechanisms involved in host remodeling.

Graft stenosis poses a critical obstacle in tissue engineered airway replacement. To investigate cellular mechanisms underlying stenosis, we utilize a murine model of tissue engineered tracheal replacement with seeded bone marrow mononuclear cells (BM-MNC). Here, we detail our protocol, including scaffold manufacturing, BM-MNC isolation, graft seeding, and implantation.

시드 및 마우스 모델에서 생 합성 조직 설계 Tracheal 이식의 이식

Treatment options for congenital or secondary long segment tracheal defects have historically been limited due to an inability to replace functional ...