이 작품은 계약 아래 아니요 슬로바키아 연구 및 개발 기관에 의해 지원 되었다 APVV-16-0079 및 APVV-15-0621, 베 1/0182/16가 베가 2/0082/17, Palacký 대학 (IGA_PrF_2018_002)의 내부이 부여를 부여 합니다. 우리는를 통해 싱크 로트 론 실험 R. Rüffer (ESRF, 그 르노 블)에 감사입니다.

1입니다. 준비는 MG의
참고: Mössbauer 분석 함께에서 NFS의 진단 기능의 광범위 한 범위를 설명 하는 적절 한 MG 조성 설계 되었습니다, 즉 (Fe3공동1)76모8세제곱1B15 (at.%). 이 시스템 결정의 아래 상자성 상태로 강자성에서 자기 전환을 보여줍니다. 또한, 첫 번째 결정 화 단계에서 등장 하는 정자 형성 숨은 참조-Fe, Co 단계. 코발트 철 bcc 격자의 원자 위치 일부를 대체 하기 때문에 편차 각 hyperfine 상호 작용에서 발생 합니다.
<ol><li>용 해의 준비 참고: Mössbauer 분 광 분석 및 NFS 조사 샘플에 존재 하는 57철 핵의 hyperfine 상호 작용을 통해 로컬 원자 배열 스캔. 그러나 모든 철 동위 원소 중이 안정 된 핵 종의 자연적인 풍부는, 단지 2.19%. NFS 실험 현장에서 의 획득 시간 감소, 57철 동위 원소의 상대 콘텐츠 약 50% 증가 한다.<ol>
<li>석 영 유리 도가니 (원통형 모양 15 m m의 직경을 가진), 벽에서 si 콘텐츠 가능한 오염을 피하기 위하여 질 화 붕 소의 내부 벽을 커버 및 삽입 매우 풍부한 57Fe의 0.4050 g (~ 95%)와 표준의 0.5267 g 전해 순수한 철 (순도 99.95%)이이 도가니를. 혼합물의 총 질량 0.9317 g 및 ca. 50 57철의 동위 원소 풍부를 보장 합니다. 참고: 안정적인 57철 동위 원소의 높은 가격 때문에 낮은 질량에 그것의 양을 최적화 합니다. 57Fe의 약 500 밀리 그램 약 1.5 g을 용 해의 전체 무게를 위해 충분 해야 합니다. 이것은 준비 장비의 낮은 기술 한계 이다.</li>
		<li>같은 석 영 유리 도가니에 전해 Co (99.85%)의 0.3245 g, Cu (99.8%)의 0.0184 g, 모 (99.95%)의 0.2222 g 및 결정 B (99.95%)의 0.0470 g을 추가 합니다. 혼합물의 총 질량 1.5438 g 및 분말의 의도 구성은 (Fe3공동1)76모8세제곱1B15합니다.</li>
		<li>산화을 피하기 위해 보호 (4N8) 아르곤 분위기에서 석 영 유리 도가니에 유도 열에 의해 표준 전해 물질의 획득된 혼합물을 녹여 고 90-120 kHz의 고주파 필드를 사용 합니다. 참고: 무선 주파수 분야 도가니에서 개별 부품의 혼합을 보장 합니다. 녹아 형성 될 때 그들의 혼합 수익금 에디 전류의 도움으로 더. 가루 혼합물을 녹여 액체를 형성 하는 충분 한 시간을 허용 합니다. 육안 검사 만으로는 결과 액체의 온도 측정할 필요가 있다.입니다.</li>
		<li>도가니에서 얻은 작은 주 괴를 제거 합니다. 시각적으로 그 표면에 슬 래그 명소의 흔적의 발생을 확인 합니다. 경우, 기계적 연마 하 여 그들을 제거 합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>리본 모양 샘플의 준비
	<ol>
<li>기구를 사용 하 여 평면 흐름 캐스팅에 대 한. 이러한 디바이스의 예는 그림 1에 표시 됩니다. 참고: 석 영 튜브 내부 용융 냉각 바퀴 공중에서 회전에 아칸소 흐름에 의해 퇴 학. 냉각 바퀴는 운영된 (예를 들면, 진공 또는 불활성 가스 환경)이이 구성에 대 한 용 해의 특별 한 대기의 상태에 대 한 필요가 있다.</li>
		<li>주 괴 (~1.5 g)의 작은 무게 때문에 석 영 튜브 직경 0.8 m m의 둥근 구멍에 노즐을 선택 합니다. 내부 주 괴를 넣고 유도 난방을 사용 하 여 녹아. 1280-1295 ° c.에는 용융 온도 유지</li>
		<li>40 m/s 냉각 바퀴의 표면 속도 조정 합니다.</li>
		<li>공중에서 회전 냉각 바퀴 주위 조건 하에서, 즉, 용융 캐스팅. 참고: 결과 리본 이며 약 1.5-2 m m, 폭 25-27 µ m 두께, 길이 5 미터. 주변 공기 분위기를 생산 하는 동안 노출 됐다, 리본 메뉴의 공기 측 바퀴 반대쪽에에서 있던 냉각 바퀴와 직접 접촉, 매트 (둔)은 광학 반짝 (광택)입니다. 이 미묘한 리본 질 용 해의 낮은 질량에서 유래한 다. 따라서, 개별 요소의 낮은 입력된 질량 생산된으로 침묵 리본의 최종 화학 성분 확인 하는 것이 중요 하다.</li>
	</ol></li>
	<li>리본 메뉴의 최종 화학 성분의 확인
	<ol>
<li>(최대 5) 여러 준비의 짧은 조각, 그것의 길이 따라 생산의 다른 부분에서 그들을 선택 하는 각 질량의 대략 0.70 m g. 데.</li>
		<li>모든 단일 조각의 리본 집중된 (67%)의 1 mL에 녹 HNO3 산 및 솔루션의 50 mL 전체 볼륨에 도달 하는 물으로 채우기.</li>
		<li>유도 결합된 플라즈마 (ICP OES)와 광 방출 분 광 분석에 의해 모와 B의 내용을 확인 합니다. 악기의 설명서에 제공 된 외부 교정의 메서드를 사용 합니다. 다음 파장에서 신호 기록: 203.844에서 모 nm, 204.598 nm, 그리고 249.773에서 B nm.</li>
		<li>불꽃 원자 흡수 분 광 분석 (F-AAS) Fe, Co, Cu의 콘텐츠를 결정 합니다. 악기의 설명서에 제공 된 외부 교정의 메서드를 사용 하 고이 파장 선택: 248.3에서 Fe nm, 240.7 nm, Co 및 Cu 324.7에 nm.</li>
	</ol></li>
	<li>생산된 리본의 구조적 특성
	<ol>
<li>브래그-Brentano 기하학; x 선 회절 (XRD)을 수행 하 여 생산된 리본의 비정 질 특성 확인 Cu 양극을 사용 하 여 0.154056의 파장으로 nm, 기록 회절 패턴에서 20-100 ° 2Θ의 20의 수집 시간과 0.05 °의 각도 단계 한 지점에 대 한 s. 참고: 그림 2에 표시 된 것과 같은 광범위 한 반사 봉우리는 비정 질 샘플의 XRD diffractogram 특징 이다. 아니 좁은 줄 정자의 존재를 나타내는 존재 해야 합니다.</li>
		<li>약 3-5 밀리 그램의 총 질량을 가진 생산된 리본의 작은 조각을 준비 하 고 DSC 장비의 흑연 도가니에 그들을 배치. 참고: 길이 약 2 m m의 작은 조각 수 수에서 잘라 리본이 위 여.</li>
		<li>Ar 분위기에서 50-700 ° C의 온도 범위에서 10 K/min의 온도 램프와 DSC 실험을 수행 합니다.</li>
		<li>결정 Tx1, DSC 곡선에 가장 뚜렷한 피크의 꼬임에는 발병의 온도 확인 합니다. 참고: 결정 Tx1 의 발병의 온도 화살표로 그림 3 에 표시 됩니다.</li>
		<li>5 온도 어 닐 링의 더 전 원래의 어 닐 링에 대 한 기무사에 사전 결정 및 결정 화 영역을 커버를 선택 했다. 참고: 우리의 경우, 적절 한 온도 370, 410, 450, 510, 및 550 ° C에 그림 3과 같이.</li>
	</ol></li>
	<li>라 전 어 닐 링<ol>
<li>5 개 그룹을 준비 ~ 7 cm 긴 조각 (전체 길이)로 침묵 리본. 개별 리본 길이 1 m 이상 이어야 한다.</li>
		<li>라 전 어 닐 링로 (그림 4)를 사용 합니다. 대상 온도를 설정 하 고 그것의 안정화를 위한 15 분을 기다립니다. 참고:로 디자인 등온 어 닐 링을 위한 최소한의 발병 시간을 보장합니다. 이 두 부분으로 구성: 상단 및 낮은 온도 균질 화기 역할을 대규모 니켈된 구리 블록 라운드. 온도 조절 및 안정화의 높은 역학과 블록 Kanthal A 지구 열. 대상 온도 단계 1.4.5에서에서 결정 하는.</li>
		<li>철수 하 고 열적으로 안정 영역에는 리본 메뉴의 삽입 합니다. 이렇게 하려면 두 개의 블록 사이의 7-10 m m 간격 열고 중심에는 온수에 직접 리본 슬라이드.</li>
		<li>즉시 격차를 닫습니다. 이 방법에서는, 샘플의 온도 미만 5에서로 온도 달성 내 0.1 K 차이 s.</li>
		<li>370, 410, 450, 510, 및 표면 산화를 방지 하기 위해 진공에서 30 분 동안 550 ° C에서 열 처리를 수행 합니다.</li>
		<li>어 닐 링, 후가 열된 리본을 제거 하 고 진공 시스템 내부의 차가운 기판에 배치 합니다. 이 실내 온도에 샘플의 빠른 냉각을 보장 합니다. 참고: 열 처리로에 침묵 하는 리본 메뉴의 구조적인 변화는 결국 원래 비정 질 재료의 결정 화를 유도 합니다.</li>
	</ol></li>
</ol>2입니다. 조사 방법
<ol><li>
Mössbauer 분 광 분석 참고: 57Fe 공부 MG의 생산에서 약 50%로 농축 하는 철의 사용 NFS 실험 현장에서 충분히 짧은 수집 시간을 보장 합니다. 다른 한편으로, 리본의 유효 두께 크게 증가 했다. 이 기존의 전송 형상 실험에 기록 된 흡수 Mössbauer 스펙트럼 라인의 매우 높은 확대에 관련 된 문제를 제기 한다. 그 때문에 Mössbauer 분 광 분석의 표면 민감한 기술을 고려해 야 합니다. 즉, 변환 전자 Mössbauer 분 광 분석 (CEM) 및 변환 x 선 Mössbauer 분 광 분석 (CXMS)을 적용할 수 있습니다. 쌤 약 200의 깊이에 표면 영역을 검사 하는 동안 nm, CXMS 제공 정보에 대 한 아래로 확장 하는 더 깊은 지역에서 5-10 µ m.<ol>
<li>쌤/CXMS 실험;에 대 한 샘플을 준비 6-8 조각 사용 ~ 한 샘플 1 cm 긴 리본.</li>
		<li>1 x 1 cm2;에 대 한의 소형 영역을 형성 하는 알루미늄 홀더를 리본 사이드-의해-측면 연결 접착 테이프를 사용 하 여 리본;의 끝에 모든 리본은 그들의 공기 측면과 위쪽으로 배치 되어야 합니다. 주: 리본와 소유자 사이 전기 접촉 그리고 접착 테이프의 남아 (8 x 10 m m2)에 대 한 샘플의 중앙 부분 이다, 예를 들어, 어떤 표면 오염에서 깨끗 한 확인 하십시오.</li>
		<li>쌤/CXMS 검출기에 샘플 알루미늄 홀더를 삽입 합니다.</li>
		<li>측정, 전에 철저 하 게 씻는 다 모든 잔여 공기를 추방 하 감지 가스 스트림 내부 탐지기 볼륨. 이 절차를 달성 하기 위해 10-15 분을 허용 합니다.</li>
		<li>니 들 밸브 3 mL/min를 여 검출기를 통해 가스 흐름을 조정 합니다.</li>
		<li>검출기에 높은 전압을 연결: 일반적인 값은 약 1.2 kV 쌤과 약 200 CXMS에 대 한 더 높은 V에 대 한.</li>
		<li>에 쌤 기록과 일정 가속 분석기를 사용 하 여 CXMS Mössbauer 스펙트럼 갖춘 57Co/Rh 방사성 소스. 설명서에 따라 실내 온도에 가스 검출기는 분석기를 작동 합니다.</li>
		<li>그 + 채널4 와 Ar + 채널4 가스 혼합물, 각각 가득 가스 검출기 변환 전자와 x-레이 검색을 수행할. 두 경우 모두에서 10%에서 채널4 의 금액을 유지.</li>
		<li>조사 리본의 바퀴 쪽 단계 2.1.2 2.1.8 반복 합니다.</li>
		<li>기구의 속도 교정14 는 얇은 (12.5 µ m) α-Fe에 호 일을 사용 하 여 수행 합니다.</li>
		<li>평가 쌤/CXMS 스펙트럼; 얻은 이성질체 shift 값 보정 α-Fe 호의 실내 온도 Mössbauer 스펙트럼에 관하여 인용. 참고: 획득된 Mössbauer 스펙트럼 평가할 수 있습니다 적합 한 피팅 코드, 예를 들어 Confit 소프트웨어24로.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
NFS
	<ol>
<li>적당 한 핵 공명 beamline는 싱크 로트 론에서 사용 하 여 NFS 실험을 달성. 가능한 옵션: ID 18 그 르노 블, 프랑스에 유럽 싱크 로트 론 방사선 시설 (ESRF)에. 25
</li>
		<li>14.413는 광자 빔 에너지를 조정의 대역폭으로 케빈 ~ 1 백만 전자 볼트.</li>
		<li>진공로에서 조사 MG의 약 6 m m 긴 리본을 놓습니다.</li>
		<li>기록 NFS 시간-도메인 패턴 10 K/분 사용 1-분의 램프와 최대 700 ° C의 온도에 샘플의 연속가 열 하는 동안 시간 간격 전체는 제자리에서 어 닐 링 과정 중 실험 데이터의 수집에 대 한. 참고: NFS 실험의 전송 형상 hyperfine 상호 작용에 대 한 정보는 샘플의 대량에서 가져온 보장 합니다.</li>
		<li>(예, www.nrixs.com) 적당 한 소프트웨어를 사용 하 여 NFS 실험 데이터를 평가 합니다. 참고: 한 현장에서 실험 하는 동안 일반적으로 최대 100 NFS 시간 도메인 패턴 기록 됩니다. CONUSS 소프트웨어 패키지26,27에 의해 그들의 평가 동안28자동 모드 같은 엄청난 데이터 양을 평가할 수 있는 허버트 라는 특별 한 자유 소프트웨어의 응용 프로그램을 고려 하십시오.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>McHenry, M. E., Laughlin, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nano-scale+materials+development+for+future+magnetic+applications.">Nano-scale materials development for future magnetic applications.</a> Acta Mater. 48 (1), 223-238 (2000).</li><li>Chang, Y. -. H., Hsu, C. -. H., Chu, H. -. L., Chang, C. -. W., Chan, W. -. S., Lee, C. h. -. Y., Yao, C. -. S., He, Y. -. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+uneven+surface+on+magnetic+properties+of+Fe-based+amorphous+transformer.">Effect of uneven surface on magnetic properties of Fe-based amorphous transformer.</a> Int. J. Elect. Comp. Energetic, Electronic and Commun. 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B., Proch&#225;zka, V., Khodaei, M., Petaccia, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanocrystallization+of+Metallic+Glasses+Followed+by+in+situ+Nuclear+Forward+Scattering+of+Synchrotron+Radiation.">Nanocrystallization of Metallic Glasses Followed by in situ Nuclear Forward Scattering of Synchrotron Radiation.</a> X-ray Characterization of Nanomaterials by Synchrotron Radiation. , 7-29 (2017).</li><li>Miglierini, M., Mat&#250;&#353;, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+Modifications+of+Metallic+Glasses+Followed+by+Techniques+of+Nuclear+Resonances.">Structural Modifications of Metallic Glasses Followed by Techniques of Nuclear Resonances.</a> Pure Appl. Chem. 89 (4), 405-417 (2017).</li><li>&#381;&#225;k, T., Jir&#225;skov&#225;, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CONFIT:+M&#246;ssbauer+spectra+fitting+program.">CONFIT: M&#246;ssbauer spectra fitting program.</a> Surf. Interf. Anal. 38 (4), 710-714 (2006).</li><li>R&#252;ffer, R., Chumakov, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nuclear-resonance+beamline+at+ESRF.">Nuclear-resonance beamline at ESRF.</a> Hyperfine Interact. (1-4), 589-604 (1996).</li><li>Sturhahn, W., Gerdau, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+time-differential+measurements+of+nuclear-resonance+scattering.">Evaluation of time-differential measurements of nuclear-resonance scattering.</a> of X-rays Phys. Rev. B. 49 (14), 9285-9294 (1994).</li><li>Sturhahn, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CONUSS+and+PHOENIX:+Evaluation+of+nuclear+resonant+scattering+data.">CONUSS and PHOENIX: Evaluation of nuclear resonant scattering data.</a> Hyperfine Interact. 125 (1-4), 149-172 (2000).</li><li>Vrba, V., Proch&#225;zka, V., Smr&#269;ka, D., Miglierini, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advanced+Approach+to+the+Analysis+of+a+Series+of+in-situ+Nuclear+Forward+Scattering+Experiments.">Advanced Approach to the Analysis of a Series of in-situ Nuclear Forward Scattering Experiments.</a> Nucl. Instr. Meth. Phys. Res. A. 847, 111-116 (2017).</li><li>Miglierini, M., Gren&#232;che, J. -. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=M&#246;ssbauer+Spectrometry+of+Fe(Cu)MB-Type+Nanocrystalline+Alloys:+I.+The+Fitting+Model+for+the+M&#246;ssbauer+Spectra.">M&#246;ssbauer Spectrometry of Fe(Cu)MB-Type Nanocrystalline Alloys: I. The Fitting Model for the M&#246;ssbauer Spectra.</a> J. Phys.: Condens. Matter. 9 (10), 2303-2319 (1997).</li><li>M&#252;lhaupt, G., R&#252;ffer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Properties+of+synchrotron+radiation.">Properties of synchrotron radiation.</a> Hyperfine Int. 123 (1-8), 13-30 (1999).</li><li>R&#252;ffer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nuclear+resonance+scattering.">Nuclear resonance scattering.</a> C. R. Physique. 9 (5-6), 595-607 (2008).</li><li>Seto, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Condensed+matter+physics+using+nuclear+resonant+scattering.">Condensed matter physics using nuclear resonant scattering.</a> J. Phys. Soc. Jpn. 82 (2), 021016 (2013).</li><li>Machala, L., Proch&#225;zka, V., Miglierini, M., Sharma, V. K., Maru&#353;&#225;k, Z., Wille, H. -. C. h., Zbo&#345;il, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Evidence+of+Fe(V)+and+Fe(IV)+Intermediates+during+Reduction+of+Fe(VI)+to+Fe(III):+A+Nuclear+Forward+Scattering+of+Synchrotron+Radiation+Approach.">Direct Evidence of Fe(V) and Fe(IV) Intermediates during Reduction of Fe(VI) to Fe(III): A Nuclear Forward Scattering of Synchrotron Radiation Approach.</a> Phys. Chem. Chem. Phys. 17 (34), 21787-21790 (2015).</li></ol>

저자는 공개 없다.

현장 전 Mössbauer 효과 실험 적용된 열 처리 후 조사 MG에서 발견 되는 꾸준한 상황을 설명 합니다. 각 스펙트럼 실 온에서 몇 시간 동안 수집 되었다. 따라서, 원래 비정 질 구조의 진화 조건을 어 닐 링의 기능으로 뒤를 이었다. Mössbauer 분 광 분석 hyperfine 상호 공명 핵에 따라 행동에 민감한 때문에, 구조 및 자기 수정 온도 상승된에 의해 유도 된의 희미 한 세부 사항을 공개 수 있습니다. 그?...

녹아의 급속 한 냉각에 의해 준비 하는 철 기반의 MGs 수많은 응용1산업으로 매력적인 자료를 나타냅니다. 특히 이후 그들의 자기 특성 종종 기존의 (폴 리) 결정 합금2,3보다 우량 하다. 그들의 유리한 매개 변수에서 더 나은 혜택을 높은 온도에 그들의 응답을 알려져야 한다. 온도 증가 함께 비정 질 구조 편안 하 고, 마지막으로, 결정 화 시작. 일부 유형의 MGs에이 그들의 자기 매개 변수 악화도 이어질 수 있습니다 그리고, 따라서, 가난한 성능. 그러나 있다,, 특별 한 구성4,5,6,7 에 새로 형성된 된 결정 곡물은 아주 좋은, 일반적으로 약 30 아래 철 기반 MGs의 여러 가족 nm 크기에서. 나노 구조를 안정화 하 고 따라서, 넓은 온도 범위8,9이상의 적절 한 자기 매개 변수를 보존 한다. 이들은 소위 nanocrystalline 합금 (NCA)입니다.
특히 고온 및 거친 조건 (이온화 방사선, 부식, 등)에서 MGs의 장기 성능 신뢰성 그들의 행동과 개별 물리적 매개의 철저 한 지식을 요구 한다. MGs 비정 질 이기 때문에, 그들의 특성에 적합 한 분석 기법의 구색은 다소 제한. 예를 들어 회절 메서드 amorphicity의 확인에 대해서만 사용할 수 있는 광범위 하 고 특색이 없는 반사를 제공 합니다.
그것은 주목할 만한 몇 가지, 일반적으로 존재 하는 간접적인 방법을 제공 하는 빠른 비파괴 MGs (예를 들면, 원리를 감지 하는 magnetostrictive 딜레이 라인)의 특성. 이 메서드는 이질성의 존재를 포함 하는 구조 및 스트레스 상태의 빠른 특성을 제공 합니다. 그것은 advantageously 빨리 적용 하 고 MG의 전체 길이 따라 비 파괴적인 특성 리본10,11.
공 진 원자의 로컬 원자 배열 민감하게 반영 하는 hyperfine 상호 작용을 통해 무질서 구조 배열에 대 한 자세한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 또한, 토폴로지 및 화학 단거리 순서 변화 계시 될 수 있다. 이 점에서, 같은 핵 자기 공명 (NMR) 분석 및 Mössbauer 분 광 분석 방법, 둘 다 철 핵 57에 수행,12,13고려 되어야 한다. 이전 메서드는 자기 쌍 극 자 hyperfine 상호 작용을 독점적으로 응답을 제공 한다, 후자는 전기 4 중 극 상호 작용에도 민감한입니다. 따라서, Mössbauer 분석 동시에 사용할 수 있는 정보를 구조 배열 공명 철 핵14의 자기 상태를 만든다.
그럼에도 불구 하 고, 적당 한 통계를 얻으려면, Mössbauer 스펙트럼의 수집 몇 시간 일반적으로 걸립니다. 이 제한 온도 따른 실험을 상상 하는 경우에 특히 고려 되어야 한다. 실험 기간 동안 적용 되는 온도 조사 MGs15구조 수정 하면 됩니다. 따라서,만 해 라 전 실험 샘플을 먼저 특정 온도에서 단련 되었고 주위 조건에 반환 후에 상 온에서 수행 신뢰할 수 있는 결과 제공 합니다.
열 처리 중 MG 구조의 진화 정기적으로 싱크 로트 론 방사선 (DSR), 차동 스캐닝 열 량 측정 (DSC)의 예를 들어 x 선 회절으로 신속한 데이터 수집을 사용할 수 있는 분석 기법에 의해 공부 된다 또는 자기 측량입니다. 현장에서 실험 가능 하지만, 획득된 정보 구조 (DSR, DSC) 또는 자석 (마그네틱 데이터) 기능을 염려 한다. 그러나, DSC (그리고 자기 측정)의 경우는 결정 화 동안 등장 (나노) 곡물의 종류의 식별 불가능 합니다. 다른 한편으로, DSR 데이터 조사 시스템의 자기 상태를 나타내지 않습니다. 이 상황에 대 한 해결책은의 hyperfine 상호 작용 하 게 하는 기술 사용: 싱크 로트 론 방사선16의 NFS. 그것은 핵 공명 산란 과정17을 이용 하는 방법의 그룹에 속한다. Synchrotrons, 온도의 제 3 세대에서 NFS를 얻은 방사선의 매우 높은 광채 때문 제자리에 조건 하에서 실험 되었다 가능한18,,1920,21 ,,2223.
Mössbauer 분 광 분석 및 NFS 57철 핵의 에너지 레벨 사이 핵 공명에 관련 된 동일한 물리적 원리에 의해 규율 됩니다. 그럼에도 불구 하 고, 에너지 도메인에서 전 검사 hyperfine 상호 작용, 동안 후자 제공 한다 시간 영역에서 interferograms를. 이 방법에서는, 두 방법에서 얻은 하는 결과 동일 하 고 보완. NFS 데이터를 평가 하는 합리적인 물리적 모델을 설립 해야 합니다. 첫 번째 견적을 제공 하는 Mössbauer 분 광 분석의 도움으로이 어려운 작업을 수행할 수 있습니다. 이 두 메서드 간의 complementarity 과도 상태를 검사 하는 현장에서 NFS Mössbauer 분석 반영 안정 상태, 즉 초기 및 최종 상태는 소재 공부 해 라 예의 의미 합니다.
핵 공명의 이러한 두 가지 덜 일반적인 방법의 세부 선택 응용 프로그램에서이 문서에서 설명: 여기, 우리가 구조 수정 (Fe2.85공동1)77모8Cu1에서에서 발생 하는 조사에 적용 B14 MG 열 처리에 노출. 이 문서와 결국 재료의 종류와 비슷한 현상의 조사에 대 한 이러한 기법을 사용 하는 연구자의 관심을 끌어 노력 하겠습니다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="728">
	<tbody>
		<tr height="30">
			<td height="30" style="height:30px;width:216px;">stable isotope, 57Fe</td>
			<td style="width:147px;">Isoflex USA</td>
			<td style="width:119px;">iron-57</td>
			<td style="width:247px;">metallic form</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">standard eletrolytic Fe, 99.95 %</td>
			<td style="width:147px;">Sigma Aldrich (Merck)</td>
			<td style="width:119px;">1.03819</td>
			<td>fine powder</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">electrolytic Co, 99.85 %</td>
			<td style="width:147px;">Sigma Aldrich (Merck)</td>
			<td style="width:119px;">1.12211</td>
			<td>fine powder</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">electrolytic Cu, 99.8 %</td>
			<td style="width:147px;">Sigma Aldrich (Merck)</td>
			<td style="width:119px;">1.02703</td>
			<td>fine powder</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">electrolytic Mo, 99.95 %</td>
			<td style="width:147px;">Sigma Aldrich (Merck)</td>
			<td style="width:119px;">1.12254</td>
			<td>fine powder</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">crystalline B, 99.95 %</td>
			<td style="width:147px;">Sigma Aldrich (Merck)</td>
			<td style="width:119px;">266620</td>
			<td>crystalline</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">calibration foil for M&#246;ssbauer spectrometry, bcc-Fe</td>
			<td style="width:147px;">GoodFellow</td>
			<td style="width:119px;">564-385-23</td>
			<td>foil 0.0125 mm, purity 99.85 %</td>
		</tr>
		<tr height="44">
			<td height="44" style="height:44px;width:216px;">HNO3 acid, ANALPURE Ultra</td>
			<td style="width:147px;">Analytika Praha, Czech Republic</td>
			<td style="width:119px;">UAc0061a</td>
			<td>concentration 67 %, volume 500 mL</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">spectrometer for atomic absorption spectrometry</td>
			<td style="width:147px;">Perkin Elmer 1100, Germany</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">spectrometer for optical emmission spectrometry with inductively coupled plasma</td>
			<td style="width:147px;">Jobin Yvon 70 Plus, France</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">X-ray diffractometer</td>
			<td style="width:147px;">Bruker D8 Advance, USA</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">differential scanning calorimeter</td>
			<td style="width:147px;">Perkin Elmer DSC 7, Germany</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

methods of ex situ and in situ investigations of structural transformations: the case of crystallization of metallic glasses

우리는 두 핵 기반 분석 방법 금속 안경 철 기반 (MGs)의 microstructural 배열의 수정 따를 수 있는의 사용을 보여 줍니다. 그들의 무 조직 성격에도 불구 하 고 hyperfine 상호 작용의 식별에는 희미 한 구조 수정 발표 했다. 이 목적을 위해 우리 57안정적인 철 동위 원소 핵 수준 즉 Mössbauer 분 광 분석 및 싱크 로트 론 방사선의 핵 앞으로 산란 (NFS) 중 핵 공명을 활용 하는 두 가지 기술을 채용 했습니다. (Fe2.85공동1)77모8세제곱1B14 MG 시 열 처리의 효과 각각 전 situ 와 현장에서 실험의 결과 사용 하 여 설명 합니다. 두 방법 모두는 hyperfine 상호 작용에 민감한, 정보 구조 배열에 자석 미세에 쉽게 사용할 수입니다. Mössbauer 분석 수행 현장 전 자기 미세 하 고 구조 배열 특정 한 조건 (온도, 시간), 어 닐 링 후 실 온에서 나타납니다 어떻게 하는 것을 설명 하 고 따라서이 기술은 꾸준한 검사 상태. 다른 한편으로, NFS 데이터는 동적으로 온도 변경 하는 동안 기록 된 현장에 및 NFS 과도 상태 검사. 두 방식 모두를 사용 하 여 상호 보완적인 정보를 제공합니다. 일반적으로, 그들은에 그것은 그것의 정상 상태 뿐만 아니라 과도 상태를 아는 것이 중요 하 어떤 적당 한 시스템에 적용할 수 있습니다.

그림 2 의 XRD 패턴 광범위 한 특색이 회절 피크를 전시 한다. 관찰 반사 (Fe2.85공동1)77모8세제곱1B14 MG의 생산된 리본 XRD 비정 질 임을 입증.
그것의 감도 인해 XRD는 제 막 표면 결정 화에 몇 가지 제한이 있습니다. MG의 미만 약 2-3%에 정자의 존재가 중요 합니?...

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Methods of Ex Situ and In Situ Investigations of Structural Transformations: The Case of Crystallization of Metallic Glasses

여기, 우리 현재 금속 유리 구조 변환의 전 situ와 현장에서 조사를 설명 하는 프로토콜. 우리 hyperfine 상호 작용을 검사 하는 핵 기반 분석 방법 채택. 우리 Mössbauer 분 광 분석의 적용 및 온도 제어 실험 동안 싱크 로트 론 방사선의 핵 전달 분산을 보여 줍니다.

전 Situ 수사 현장에서 구조 변환 방법: 금속 유리의 결정 화의 경우

We demonstrate the use of two nuclear-based analytical methods that can follow the modifications of microstructural arrangement of iron-based metallic ...

methods-ex-situ-situ-investigations-structural-transformations-case

Research

JoVE Journal

Engineering

Methods of Ex Situ and In Situ Investigations of Structural Transformations: The Case of Crystallization of Metallic Glasses

8.4K 조회수.  Slovak University of Technology in Bratislava, Slovakia. 여기, 우리 현재 금속 유리 구조 변환의 전 situ와 현장에서 조사를 설명 하는 프로토콜. 우리 hyperfine 상호 작용을 검사 하는 핵 기반 분석 방법 채택. 우리 Mössbauer 분 광 분석의 적용 및 온도 제어 실험 동안 싱크 로트 론 방사선의 핵 전달 분산을 보여 줍니다.

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In-situ Tapering of Chalcogenide Fiber for Mid-infrared Supercontinuum Generation

Supercontinuum generation (SCG) in a tapered chalcogenide fiber is desirable for broadening mid-infrared (or mid-IR, roughly the 2-20 &mu;m wavelength range) frequency combs1, 2 for applications such as molecular fingerprinting, 3 trace gas detection, 4 laser-driven particle acceleration, 5 and x-ray production via high harmonic generation. 6 Achieving efficient SCG in a tapered optical fiber requires precise control of the group velocity dispersion (GVD) and the temporal properties of the optical pulses at the beginning of the fiber, 7 which depend strongly on the geometry of the taper. 8 Due to variations in the tapering setup and procedure for successive SCG experiments-such as fiber length, tapering environment temperature, or power coupled into the fiber, in-situ spectral monitoring of the SCG is necessary to optimize the output spectrum for a single experiment.
	In-situ fiber tapering for SCG consists of coupling the pump source through the fiber to be tapered to a spectral measurement device. The fiber is then tapered while the spectral measurement signal is observed in real-time. When the signal reaches its peak, the tapering is stopped. The in-situ tapering procedure allows for generation of a stable, octave-spanning, mid-IR frequency comb from the sub harmonic of a commercially available near-IR frequency comb. 9 This method lowers cost due to the reduction in time and materials required to fabricate an optimal taper with a waist length of only 2 mm.
	The in-situ tapering technique can be extended to optimizing microstructured optical fiber (MOF) for SCG10 or tuning of the passband of MOFs, 11 optimizing tapered fiber pairs for fused fiber couplers12 and wavelength division multiplexers (WDMs), 13 or modifying dispersion compensation for compression or stretching of optical pulses.14-16

In-situ Tapering of Chalcogenide Fiber for Mid-infrared Supercontinuum Generation

We describe a method for in-situ tapering of As2S3 fibers to achieve efficient mid-infrared supercontinuum generation. By tapering while monitoring the supercontinuum&#x2019;s spectrum, the spectral width can be maximized for a fiber taper. In-situ fiber tapering can be applied to optimize the performance of other fiber-based devices.

의 현장 중간 적외선 supercontinuum의 생성을위한 칼 코게 나이드 광섬유 테이퍼

Supercontinuum  generation (SCG) in a tapered chalcogenide fiber is desirable for broadening mid-infrared  (or mid-IR, roughly the 2-20 &mu;m wavelength ...

연구

공학

In Situ Neutron Powder Diffraction Using Custom-made Lithium-ion Batteries

Li-ion batteries are widely used in portable electronic devices and are considered as promising candidates for higher-energy applications such as electric vehicles.1,2 However, many challenges, such as energy density and battery lifetimes, need to be overcome before this particular battery technology can be widely implemented in such applications.3 This research is challenging, and we outline a method to address these challenges using in situ NPD to probe the crystal structure of electrodes undergoing electrochemical cycling (charge/discharge) in a battery. NPD data help determine the underlying structural mechanism responsible for a range of electrode properties, and this information can direct the development of better electrodes and batteries.
We briefly review six types of battery designs custom-made for NPD experiments and detail the method to construct the &#8216;roll-over&#8217; cell that we have successfully used on the high-intensity NPD instrument, WOMBAT, at the Australian Nuclear Science and Technology Organisation (ANSTO). The design considerations and materials used for cell construction are discussed in conjunction with aspects of the actual in situ NPD experiment and initial directions are presented on how to analyze such complex in situ data.

In Situ Neutron Powder Diffraction Using Custom-made Lithium-ion Batteries

We describe the design and construction of an electrochemical cell for the examination of electrode materials using in situ neutron powder diffraction (NPD). We briefly comment on alternate in situ NPD cell designs and discuss methods for the analysis of the corresponding in situ NPD data produced using this cell.

제자리 중성자 분말 회절에서 사용자 정의 - 만든 리튬 이온 배터리를 사용하여

Li-ion batteries are widely used in portable electronic devices and are considered as promising candidates for higher-energy applications such as electric ...

Printing Fabrication of Bulk Heterojunction Solar Cells and In Situ Morphology Characterization

Polymer-based materials hold promise as low-cost, flexible efficient photovoltaic devices. Most laboratory efforts to achieve high performance devices have used devices prepared by spin coating, a process that is not amenable to large-scale fabrication. This mismatch in device fabrication makes it difficult to translate quantitative results obtained in the laboratory to the commercial level, making optimization difficult. Using a mini-slot die coater, this mismatch can be resolved by translating the commercial process to the laboratory and characterizing the structure formation in the active layer of the device in real time and in situ as films are coated onto a substrate. The evolution of the morphology was characterized under different conditions, allowing us to propose a mechanism by which the structures form and grow. This mini-slot die coater offers a simple, convenient, material efficient route by which the morphology in the active layer can be optimized under industrially relevant conditions. The goal of this protocol is to show experimental details of how a solar cell device is fabricated using a mini-slot die coater and technical details of running in situ structure characterization using the mini-slot die coater.

Printing Fabrication of Bulk Heterojunction Solar Cells and In Situ Morphology Characterization

Here, we present a protocol to fabricate organic thin film solar cells using a mini-slot die coater and related in-line structure characterizations using synchrotron scattering techniques.

벌크 이종 접합 태양 전지의 인쇄 제작 및<em&gt; 현장에서</em&gt; 형태학 특성

Polymer-based materials hold promise as low-cost, flexible efficient photovoltaic devices. Most laboratory efforts to achieve high performance devices ...

In Situ Synthesis of Gold Nanoparticles without Aggregation in the Interlayer Space of Layered Titanate Transparent Films

Combinations of metal oxide semiconductors and gold nanoparticles (AuNPs) have been investigated as new types of materials. The in situ synthesis of AuNPs within the interlayer space of semiconducting layered titania nanosheet (TNS) films was investigated here. Two types of intermediate films (i.e., TNS films containing methyl viologen (TNS/MV2+) and 2-ammoniumethanethiol (TNS/2-AET+)) were prepared. The two intermediate films were soaked in an aqueous tetrachloroauric(III) acid (HAuCl4) solution, whereby considerable amounts of Au(III) species were accommodated within the interlayer spaces of the TNS films. The two types of obtained films were then soaked in an aqueous sodium tetrahydroborate (NaBH4) solution, whereupon the color of the films immediately changed from colorless to purple, suggesting the formation of AuNPs within the TNS interlayer. When only TNS/MV2+ was used as the intermediate film, the color of the film gradually changed from metallic purple to dusty purple within 30 min, suggesting that aggregation of AuNPs had occurred. In contrast, this color change was suppressed by using the TNS/2-AET+ intermediate film, and the AuNPs were stabilized for over 4 months, as evidenced by the characteristic extinction (absorption and scattering) band from the AuNPs.

In Situ Synthesis of Gold Nanoparticles without Aggregation in the Interlayer Space of Layered Titanate Transparent Films

Here, we present a protocol for the in situ synthesis of gold nanoparticles (AuNPs) within the interlayer space of layered titanate films without the aggregation of AuNPs. No spectral change was observed even after 4 months. The synthesized material has expected applications in catalysis, photo-catalysis, and the development of cost-effective plasmonic devices.

계층화 된 티탄 투명 필름의 층간 공간에서 집계하지 않고 금 나노 입자의 제자리 합성에

Combinations of metal oxide semiconductors and gold nanoparticles (AuNPs) have been investigated as new types of materials. The in situ synthesis of AuNPs ...

In Situ Visualization of the Phase Behavior of Oil Samples Under Refinery Process Conditions

To help address production issues in refineries caused by the fouling of process units and lines, we have developed a setup as well as a method to visualize the behavior of petroleum samples under process conditions. The experimental setup relies on a custom-built micro-reactor fitted with a sapphire window at the bottom, which is placed over the objective of an inverted microscope equipped with a cross-polarizer module. Using reflection microscopy enables the visualization of opaque samples, such as petroleum vacuum residues, or asphaltenes. The combination of the sapphire window from the micro-reactor with the cross-polarizer module of the microscope on the light path allows high-contrast imaging of isotropic and anisotropic media. While observations are carried out, the micro-reactor can be heated to the temperature range of cracking reactions (up to 450 &#176;C), can be subjected to H2 pressure relevant to hydroconversion reactions (up to 16 MPa), and can stir the sample by magnetic coupling. 
Observations are typically carried out by taking snapshots of the sample under cross-polarized light at regular time intervals. Image analyses may not only provide information on the temperature, pressure, and reactive conditions yielding phase separation, but may also give an estimate of the evolution of the chemical (absorption/reflection spectra) and physical (refractive index) properties of the sample before the onset of phase separation.

In Situ Visualization of the Phase Behavior of Oil Samples Under Refinery Process Conditions

This article describes a setup and method for the in situ visualization of oil samples under a variety of temperature and pressure conditions that aim to emulate refining and upgrading processes. It is primarily used for studying isotropic and anisotropic media involved in the fouling behavior of petroleum feeds.

정유 공정 조건에서 오일 샘플의 위상 행동 제자리 시각화에서

To help address production issues in refineries caused by the fouling of process units and lines, we have developed a setup as well as a method to ...

A Novel Method for In Situ Electromechanical Characterization of Nanoscale Specimens

Electrically assisted deformation (EAD) is increasingly being used to improve the formability of metals during processes such as sheet metal rolling and forging. Adoption of this technique is proceeding despite disagreement concerning the underlying mechanism responsible for EAD. The experimental procedure described herein enables a more explicit study compared to previous EAD research by removing thermal effects, which are responsible for disagreement in interpreting previous EAD results. Furthermore, as the procedure described here enables EAD observation in situ and in real time in a transmission electron microscope (TEM), it is superior to existing post-mortem methods that observe EAD effects post-test. Test samples consist of a single crystal copper (SCC) foil having a free-standing tensile test section of nanoscale thickness, fabricated using a combination of laser and ion beam milling. The SCC is mounted to an etched silicon base that provides mechanical support and electrical isolation while serving as a heat sink. Using this geometry, even at high current density (~3,500 A/mm2), the test section experiences a negligible temperature increase (&#60;0.02 &#176;C), thus eliminating Joule heating effects. Monitoring material deformation and identifying the corresponding changes to microstructures, e.g. dislocations, are accomplished by acquiring and analyzing a series of TEM images. Our sample preparation and in situ experiment procedures are robust and versatile as they can be readily utilized to test materials with different microstructures, e.g., single and polycrystalline copper.

A Novel Method for In Situ Electromechanical Characterization of Nanoscale Specimens

Isolating electrical and thermal effects on electrically assisted deformation (EAD) is very difficult using macroscopic samples. Metallic sample micro- and nanostructures together with a custom test procedure have been developed to evaluate the impact of applied current on the formation without joule heating and evolution of dislocations on these samples.

에 대한 소설 방법<em&gt; 현장에서</em&gt; 나노 크기 시편의 전자 기계적 특성 분석

Electrically assisted deformation (EAD) is increasingly being used to improve the formability of metals during processes such as sheet metal rolling and ...

Measuring the Densities of Aqueous Glasses at Cryogenic Temperatures

We demonstrate a method for determining the vitreous phase cryogenic temperature densities of aqueous mixtures, and other samples that require rapid cooling, to prepare the desired cryogenic temperature phase. Microliter to picoliter size drops are cooled by projection into a liquid nitrogen-argon (N2-Ar) mixture. The cryogenic temperature phase of the drop is evaluated using a visual assay that correlates with X-ray diffraction measurements. The density of the liquid N2-Ar mixture is adjusted by adding N2 or Ar until the drop becomes neutrally buoyant. The density of this mixture and thus of the drop is determined using a test mass and Archimedes principle. With appropriate care in drop preparation, management of gas above the liquid cryogen mixture to minimize icing, and regular mixing of the cryogenic mixture to prevent density stratification and phase separation, densities accurate to &#60;0.5% of drops as small as 50 pL can readily be determined. Measurements on aqueous cryoprotectant mixtures provide insight into cryoprotectant action, and provide quantitative data to facilitate thermal contraction matching in biological cryopreservation.

A protocol for determining the vitreous phase densities of micro- to pico-liter size drops of aqueous mixtures at cryogenic temperatures is described.

극저온에서 수성 유리의 밀도 측정

We demonstrate a method for determining the vitreous phase cryogenic temperature densities of aqueous mixtures, and other samples that require rapid ...

In Situ Monitoring of the Accelerated Performance Degradation of Solar Cells and Modules: A Case Study for Cu(In,Ga)Se2 Solar Cells

The levelized cost of electricity (LCOE) of photovoltaic (PV) systems is determined by, among other factors, the PV module reliability. Better prediction of degradation mechanisms and prevention of module field failure can consequently decrease investment risks as well as increase the electricity yield. An improved knowledge level can for these reasons significantly decrease the total costs of PV electricity. 
In order to better understand and minimize the degradation of PV modules, the occurring degradation mechanisms and conditions should be identified. This should preferably happen under combined stresses, since modules in the field are also simultaneously exposed to multiple stress factors. Therefore, two 'Combined Stress test with in situ measurement' setups have been designed and constructed. These setups allow the simultaneous use of humidity, temperature, illumination, and electrical biases as independently controlled stress factors on solar cells and minimodules. The setups also allow real-time monitoring of the electrical properties of these samples. This protocol presents these setups and describes the experimental possibilities. Moreover, results obtained with these setups are also presented: various examples about the influence of both deposition and degradation conditions on the stability of thin film Cu(In,Ga)Se2 (CIGS) as well as Cu2ZnSnSe4 (CZTS) solar cells are described. Results on the temperature dependency of CIGS solar cells are also presented.

In Situ Monitoring of the Accelerated Performance Degradation of Solar Cells and Modules: A Case Study for CuIn,GaSe2 Solar Cells

Two &#39;Combined Stress test with in situ measurement&#39; setups, which allow real-time monitoring of accelerated degradation of solar cells and modules, were designed and constructed. These setups allow the simultaneous use of humidity, temperature, electrical biases, and illumination as independently controlled stress factors. The setups and various experiments executed are presented.

제자리에서 태양 전지 및 모듈의 가속된 성능 저하의 모니터링: Cu (In, Ga) Se2 태양 전지에 대 한 사례 연구

The levelized cost of electricity (LCOE) of photovoltaic (PV) systems is determined by, among other factors, the PV module reliability. Better prediction ...

In Situ High Pressure Hydrogen Tribological Testing of Common Polymer Materials Used in the Hydrogen Delivery Infrastructure

High pressure hydrogen gas is known to adversely affect metallic components of compressors, valves, hoses, and actuators. However, relatively little is known about the effects of high pressure hydrogen on the polymer sealing and barrier materials also found within these components. More study is required in order to determine the compatibility of common polymer materials found in the components of the hydrogen fuel delivery infrastructure with high pressure hydrogen. As a result, it is important to consider the changes in physical properties such as friction and wear in situ while the polymer is exposed to high pressure hydrogen. In this protocol, we present a method for testing the friction and wear properties of ethylene propylene diene monomer (EPDM) elastomer samples in a 28 MPa high pressure hydrogen environment using a custom-built in situ pin-on-flat linear reciprocating tribometer. Representative results from this testing are presented which indicate that the coefficient of friction between the EPDM sample coupon and steel counter surface is increased in high pressure hydrogen as compared to the coefficient of friction similarly measured in ambient air.

In Situ High Pressure Hydrogen Tribological Testing of Common Polymer Materials Used in the Hydrogen Delivery Infrastructure

A test methodology for quantifying tribological properties of polymers used in hydrogen infrastructure service is demonstrated and characteristic results for a common elastomer are discussed.

제자리에서 고압 수소 Tribological 수소 공급 인프라에 사용 되는 일반적인 고분자 재료의 테스트

High pressure hydrogen gas is known to adversely affect metallic components of compressors, valves, hoses, and actuators. However, relatively little is ...

Experimental Procedure for Laboratory Studies of In Situ Burning : Flammability and Burning Efficiency of Crude Oil

A new method for the simultaneous study of the flammability and burning efficiency of fresh and weathered crude oil through two experimental laboratory setups is presented. The experiments are easily repeatable compared to operational scale experiments (pool diameter &#8805;2 m), while still featuring quite realistic in situ burning conditions of crude oil on water. Experimental conditions include a flowing water sub-layer that cools the oil slick and an external heat flux (up to 50 kW/m2) that simulates the higher heat feedback to the fuel surface in operational scale crude oil pool fires. These conditions enable a controlled laboratory study of the burning efficiency of crude oil pool fires that are equivalent to operational scale experiments. The method also provides quantitative data on the requirements for igniting crude oils in terms of the critical heat flux, ignition delay time as a function of the incident heat flux, the surface temperature upon ignition, and the thermal inertia. This type of data can be used to determine the required strength and duration of an ignition source to ignite a certain type of fresh or weathered crude oil. The main limitation of the method is that the cooling effect of the flowing water sub-layer on the burning crude oil as a function of the external heat flux has not been fully quantified. Experimental results clearly showed that the flowing water sub-layer does improve how representative this setup is of in situ burning conditions, but to what extent this representation is accurate is currently uncertain. The method nevertheless features the most realistic in situ burning laboratory conditions currently available for simultaneously studying the flammability and burning efficiency of crude oil on water.

Experimental Procedure for Laboratory Studies of In Situ Burning : Flammability and Burning Efficiency of Crude Oil

Here, we present a protocol to simultaneously study the flammability and burning efficiency of fresh and weathered crude oil under conditions that simulate in situ burning operations on the sea.

현장에서 불타의 실험실 연구에 대 한 실험 절차: 가연성 및 원유의 점화 효율성

A new method for the simultaneous study of the flammability and burning efficiency of fresh and weathered crude oil through two experimental laboratory ...