우리의 연구는 생명공학적 금속 나노입자의 상처 치유 잠재력을 밝히는 데 중점을 두고 있습니다. 우리는 이러한 나노 입자가 치유 과정과 작용 메커니즘에 어떻게 영향을 미치는지 이해하여 조직 복구의 치료 적용에 대한 주요 질문을 해결하는 것을 목표로 합니다. 천연 폴리머를 이용한 다양한 나노 기반 상처 드레싱을 성공적으로 개발하여 다양한 상처 치유 응용 분야에 대한 잠재력을 입증하고 조직 복구에 대한 혁신적인 접근 방식을 발전시키고 있습니다.
본 연구는 in vivo 모델에서 잠재적 기전을 규명하는 것을 용이하게 하고, 생체 적합성 특성을 가진 상처 치유 소재를 개발하여 다양한 의료 응용에 사용할 수 있는 효과와 안전성을 높이는 데 기여할 것입니다. 먼저 Eucommia ulmoides 나무에서 수집한 나무 껍질을 가위를 사용하여 작은 조각으로 자릅니다. 다진 나무 껍질 재료를 이중 증류수로 두 번 씻으십시오.
그런 다음 껍질 조각을 섭씨 37도에서 그늘진 조건에서 24시간 동안 건조시킵니다. 그늘에서 건조된 나무 껍질 20g을 220ml의 멸균 이중 증류수가 들어 있는 원뿔형 플라스크에 옮깁니다. 그런 다음 플라스크를 섭씨 130도에서 20분 동안 가열합니다.
용액의 색은 10분 후에 밝은 노란색으로 바뀝니다. 그 후, 폴리이소프렌을 함유한 조추출물을 섭씨 4도에서 보관하여 나중에 사용하십시오. 실과 같은 구조의 형성은 추출물에 폴리이소프렌이 존재함을 나타냅니다.
500ml 원추형 플라스크에 50ml의 탈이온수에 1몰 질산아연 이수화물을 추가합니다. 질산 아연 이수화물이 완전히 용해될 때까지 자기 교반기를 사용하여 60RPM으로 용액을 계속 저어줍니다. 그런 다음 Eucommia ulmoides 껍질 추출물 15ml를 1 몰 질산 아연 이수화물 용액 20 밀리리터에 적가합니다.
덮인 반응 혼합물을 자석 교반기에 놓습니다. 전원을 켜고 3시간 동안 회전하도록 설정하십시오. 다음으로, 하나의 일반 수산화나트륨 용액을 반응 혼합물에 적가하여 pH를 9로 조정합니다.
용액이 유백색으로 변할 때까지 수산화나트륨을 첨가하여 pH를 9 미만으로 유지하여 산화아연 나노 입자의 형성을 나타냅니다. 그런 다음 합성된 Eucommia ulmoides 산화아연 나노 입자를 50ml 원심분리 튜브에 넣고 100G에서 섭씨 4도에서 5분 동안 원심분리합니다. 세척된 Eucommia ulmoides 산화아연 나노 입자를 유리판에 모아 뜨거운 공기 오븐에서 섭씨 45-50도에서 1시간 동안 건조시킵니다.
시작하려면 96웰 플레이트의 각 웰에 4개의 인간 배꼽 정맥 내피 세포의 거듭제곱에 10을 곱해 파종합니다. 이산화탄소 5%와 섭씨 37도로 설정된 인큐베이터에 플레이트를 놓습니다. 세포 독성 평가를 위해 10 마이크로 리터의 다양한 농도의 Eucommia ulmoides 산화 아연 나노 입자를 90 % confluent cell에 첨가하십시오.
5% 이산화탄소 인큐베이터에서 섭씨 37도에서 24시간 동안 플레이트를 배양합니다. 배양 후에는 세포를 방해하지 않고 오래된 배지를 조심스럽게 제거하십시오. 90마이크로리터의 새로운 DMEM 배지가 들어 있는 각 웰에 10마이크로리터의 CCK-8 용액을 추가하고 앞서 표시된 대로 플레이트를 배양합니다.
그런 다음 분광 광도계를 사용하여 450나노미터에서 CCK-8 용액으로 처리된 세포의 흡광도를 측정합니다. 10 % FBS 및 1 % 페니실린 스트렙토 마이신이 보충 된 DMEM을 함유 한 12 웰 배양 플레이트에서 5 개의 인간 배꼽 정맥 내피 세포의 힘에 10 번 시드합니다. 플레이트를 5% 이산화탄소와 섭씨 37도로 설정된 인큐베이터에 넣습니다.
멸균 200마이크로리터 피펫 팁을 사용하여 셀 단층을 부드럽게 긁어 200마이크로미터 너비의 대표적인 상처를 만듭니다. 웰에서 완전한 매체를 제거한 후 1ml의 PBS를 사용하여 단층을 부드럽게 세척하여 분리된 세포를 제거합니다. 이제 10% FBS를 포함하는 완전한 배지와 결합된 밀리리터당 0, 10 및 20마이크로그램의 Eucommia ulmoides 산화아연 나노 입자 용액을 웰에 추가합니다.
섭씨 37도의 5% 이산화탄소 인큐베이터에서 플레이트를 배양합니다. 도립 현미경을 사용하여 0시와 24시간 시점에 긁힌 상처의 현미경 사진을 획득합니다. 여기에 표시된 공식을 사용하여 상처 봉합의 백분율을 계산합니다.
Eucommia ulmoides 산화아연 나노 입자는 24시간 후 밀리리터당 최대 50마이크로그램의 농도로 인간 배꼽 정맥 내피 세포에서 세포 독성을 나타내지 않았습니다. 밀리리터당 20마이크로그램의 Eucommia ulmoides 산화아연 나노입자로 처리된 세포에서 상처 봉합이 크게 향상되었으며, 대조군의 16%에 비해 24시간 후 81.5%의 봉합을 보였습니다. 현미경 이미지는 24시간 후 대조군에 비해 밀리리터당 20마이크로그램 치료 그룹에서 상처 갭 너비가 감소했음을 보여주었습니다.
