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Neste Artigo

  • Resumo
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  • Introdução
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  • Resultados
  • Discussão
  • Divulgações
  • Agradecimentos
  • Materiais
  • Referências
  • Reimpressões e Permissões

Resumo

Apresenta-se um protocolo para a utilização de um sistema de rádio-telemétrico para registar os parâmetros cardiovasculares em ratos T4 medular transeccionados oito semanas após o tronco cerebral embrionária das células estaminais neurais de enxerto no local da lesão. A telemetria é uma técnica avançada para avaliar com precisão a função cardiovascular em que se movem livremente na medula espinhal ratos lesionados conscientes.

Resumo

Alta lesão medular torácica ou cervical (SCI) pode levar à disfunção cardiovascular. Para monitorar os parâmetros cardiovasculares, que implantou um cateter ligado a um transmissor de rádio na artéria femoral de ratos que foram submetidos a um T4 espinhal transection cabo com ou sem enxerto de células-tronco embrionárias neural derivado do tronco cerebral que expressam a proteína fluorescente verde. Em comparação com outros métodos, como a inserção de uma cânula ou tail-cuff, a telemetria é vantajoso para monitorar continuamente a pressão arterial e freqüência cardíaca nos animais que se movem livremente. Ela também é capaz de longa duração de dados de aquisições múltiplas. Na medula espinhal feridos ratos, os dados cardiovasculares basais sob condição desenfreada e Disreflexia autonômico em resposta à distensão colorretal foram gravadas com sucesso. Além disso, os parâmetros cardiovasculares antes e depois da SCI pode ser comparada no mesmo rato, se um transmissor é implantado antes uma transecção da medula espinal. Uma limitação do Telemet descritory procedimento é que a implantação na artéria femoral podem influenciar o suprimento de sangue para o membro posterior ipsilateral.

Introdução

Disfunção cardiovascular ocorre após lesão da medula espinhal (SCI) em níveis elevados. Ela se manifesta na pressão desordenada arterial e freqüência cardíaca em repouso, hipotensão ortostática, hipotensão induzida por exercício, e Disreflexia autônomo, caracterizadas por episódios de hipertensão e bradicardia mediada pelo barorreflexo em resposta a estímulos sensoriais abaixo do nível da lesão 1,2. Estes sintomas interferem com a vida diária de pacientes feridos medula espinhal. Assim, é importante estabelecer instrumentos eficazes para a investigação das alterações cardiovasculares em animais com lesão medular e tratamentos experimentais.

Para investigar a função cardiovascular em animais, várias técnicas têm sido usadas para monitorar a pressão arterial e freqüência cardíaca. Parâmetros cardiovasculares centrais podem ser registados através de inserção de cânula e de telemetria, ao passo que não invasivos cauda-punhos pode ser empregue para medir a pressão arterial periférica 3. Em comparação com outros métodos, teletria tem como principal vantagem que permite a gravação contínua em animais que se movem livremente e acompanhamento a longo prazo da função cardiovascular 4. Em modelos animais, SCI, as mudanças na pressão do sangue periférico após estimulação experimental pode não ser suficientemente grande para ser detectada. Assim, a técnica de monitoramento cardíaco adequado deve ser seleccionado para animais com SCI.

No presente estudo, um sistema de rádio-telemetria foi introduzido para monitorar a função cardiovascular em ratos adultos após a transecção completa da medula espinhal. Os ratos receberam enxertos de rato singênico dia embrionário 14 (E14) células-tronco neurais derivadas de tronco cerebral (BS-NSC) no local da lesão. Ratos com lesões e sem transplante e ingênuos, ratos lesionados serviram como controle. O procedimento inclui a esterilização de telemetria transmissor e o implante (Figura 1), a gravação de parâmetros cardiovasculares basal, as respostas induzidas por distensão colorectal, e a limpeza e transmissorarmazenamento.

Protocolo

Todos os protocolos de animais foram aprovados pelo cuidado e uso Comitê Institucional Animal (IACUC). Diretrizes do NIH para cuidados com animais de laboratório e segurança sejam rigorosamente seguidas. Os animais com procedimentos cirúrgicos foram tratadas adequadamente para minimizar a dor eo desconforto.

1. Medular Curgery e enxerto celular

  1. Instrumentos cirúrgicos autoclave antes de todas as cirurgias. Use Hot Bead Sterilizer (Ferramentas Ciência Belas) para remover patógenos e contaminantes microbianos de instrumentos entre os procedimentos em diferentes animais. Use luvas estéreis cirúrgicas, vestido e cortinas durante a cirurgia. Empregar técnica cirúrgica asséptica para cada procedimento cirúrgico.
  2. Anestesiar ratos Fisher 344 fêmea com uma combinação (2 ml / kg) de cetamina (25 mg / ml), xilazina (1,3 mg / ml), e acepromazina (0,25 mg / ml) administrados através de injecção intraperitoneal (ip).
  3. Raspar área nas costas e limpar a pele com Betadine e repetidamente etanol.
  4. Cortar a pele usando uma lâmina # 10 e sem rodeios dissecar músculos camadas. Use um bisturi para isolar as vértebras, expor a vértebra T3, e realizar uma laminectomia dorsal utilizando uma ponta fina fórceps.
  5. Faça uma incisão na dura longitudinalmente e transecto a medula espinhal no nível T4 usando uma combinação de Iridectomia tesoura e microaspirações para criar uma lacuna rostrocaudal aproximadamente 1 mm entre os cotos na medula espinhal.
  6. Espere cerca de 1-2 minutos até que o sangramento totalmente interrompida, voltando músculos sutura com 3-0 Vycril e fechar a pele com grampos de sutura.
  7. Injectar (5 ml) de Lactato de Ringer, buprenorfina (0,035 mg / kg), e ampicilina (33 mg / kg) por via subcutânea imediatamente após a cirurgia e manter os ratos em uma incubadora quente até acordado.
  8. Injectar a solução de Ampicilina uma vez por dia até 10 dias, e buprenorfina, duas vezes por dia durante 3 dias, ou até que os sinais de dor e desconforto de Ringer e desaparecer. Não devolva um animal de companhia de outros animais até fully recuperado.
  9. Esvaziar manualmente a bexiga duas vezes por dia por cerca de duas semanas, até o estabelecimento de bexiga reflexo esvaziamento, e, em seguida, esvaziar a bexiga, uma vez por dia durante toda a sobrevivência, se necessário.
  10. Duas semanas mais tarde, voltar a anestesiar ratos SCI como descrito acima e re-expor o local da lesão da medula espinal. Mantenha a dura fechado para reter células implantadas no local da lesão.
  11. Injectar 10 ml de solução de células (3,5 × 10 5 mL), coletados a partir de E14 GFP onipresente embriões de ratos transgênicos e incorporado em fibrinogênio e trombina 5,6, no epicentro da cavidade lesão ea interface rostral e caudal da lesão com injeção múltipla locais, utilizando uma micropipeta de vidro puxado com um diâmetro interno de 40 um, ligado a uma seringa Hamilton.
  12. Suturar as camadas musculares e fechar a pele com agrafos.
  13. Realize injeção pós-operatório e cuidados bexiga conforme descrito nas etapas 1,6-1,8.
  14. Uma semana serfore perfusão, injetar 0,5% Fluorogold (FG, 0,4 ml em água destilada) por via intraperitoneal a etiqueta retrógrada simpáticas neurônios pré-ganglionares na medula espinhal 7.

2 Transmissor Implantação

  1. Soak transmittersin solução de glutaraldeído a 2% (4 ml de glutaraldeído a 50% em 96 ml de água destilada) por pelo menos 1 - 2 h (até 10 horas) à temperatura ambiente durante a esterilização.
  2. Lavar cuidadosamente com transmissores estéril a 0,9% de solução salina 3 vezes e armazená-los em solução salina até à sua utilização (não mais do que 1 hora).
  3. Oito semanas após o transplante de células E14 (10 semanas após a lesão), reanesthetize os ratos que foram submetidos a um SCI, com ou sem enxerto de células e ratos controle ingênuos.
  4. Raspar a região abdominal e membros posteriores. Limpe a pele com Betadine. Coloque o rato na mesa cirúrgica em decúbito dorsal.
  5. Incisar a pele do abdómen ventral coxa e interior, no lado direito, usando uma lâmina de # 15.
  6. Corte através dos stecidos conjuntivos ubcutaneous para expor o conjunto de vasos femorais e nervo usando uma pequena tesoura.
  7. Separe a artéria femoral da veia eo nervo usando uma pinça fina com ponta curva.
  8. Coloque três suturas de seda por baixo da artéria e fazer um nó frouxo em cada sutura.
  9. Aplicar 0,1 ml de lidocaína (2%) para a superfície da artéria para provocar vasodilatação para cateterismo subsequente.
  10. Fixe o vaso distal com um nó de seda permanente e bloqueio temporário proximal por esticão um fio de seda frouxa.
  11. Perfurar a artéria utilizando uma agulha curva de calibre 20 e inserir a ponta do cateter telémetro (8 cm de comprimento) utilizando uma ferramenta de inserção do cateter.
  12. Insira o cateter rostral até 4 centímetros colocando assim a ponta na aorta torácica.
  13. Ancorar o cateter no interior do vaso, amarrando três suturas de seda em torno da artéria femoral.
  14. Adicione uma bolsa subcutânea ao longo do flanco entre a extremidade caudal do tórax e tele extensão mais cranial da gama de joelho com uma tesoura sem corte.
  15. Inserir o corpo do transmissor para o bolso e sutura ao tecido conjuntivo em torno do transmissor a fim de evitar o movimento excessivo.
  16. Sutura da pele com fio de seda n º 6.
  17. Injectar (5 ml) de Lactato de Ringer, buprenorfina (0,035 mg / kg), e ampicilina (33 mg / kg) por via subcutânea imediatamente após a cirurgia e manter os ratos em uma incubadora quente até acordado.

3. Basal Pressão Arterial (MAPA) e freqüência cardíaca (FC) de gravação

  1. Quanto mais cedo um dia após a implantação transmissor, coloque um único animal no bloco receptor e ligue o transmissor. Aguarde cerca de 10-15 min para habituar o animal e estabilizar os parâmetros cardiovasculares.
  2. Ficha de repouso e MAP HR, que são derivados a partir da pressão de pulso arterial com um sistema computadorizado de aquisição de dados para, pelo menos, 1 hora. Coletar dados a cada 5 segundos.
  3. Monitorar a umanimais produtores de forma contínua e remover pontos de dados durante a ocorrência de espasmos visíveis. Para cada animal, pontos de dados médios obter valores médios.

4. Colorretal Distensão induzida Disreflexia Autonômica

  1. Contenha ratos NSC-enxertados ou controle SCI em uma toalha fornecidos com grãos de ração dentro do receptor transmissor. Normalmente, os ratos podem ficar cooperativamente durante o procedimento.
  2. Inserir um cateter com ponta de balão de látex no reto por cerca de dois centímetros e prenda-o para a cauda com fita 8.
  3. Ligue o transmissor e esperar por 10-15 min permitindo que a pressão arterial para voltar à pré-inserção da linha de base.
  4. Induzir a distensão colorectal por inflação do balão, lentamente ao longo de 10 segundos com 1,4 mL de ar para 1 min, para gerar uma pressão de aproximadamente 30 mmHg.
  5. MAP Record e HR 1 min antes, durante 1 min e 1 min após distensão colorretal; dados de amostra a cada 3 s durante o procedimento de 3 min.
  6. Execute 2-3 ensaios por animal, com pelo menos 15 min de intervalo de recuperação entre os dois ensaios.
  7. Animais Overdose (ip) com combinação de anestesia dose dupla descrita acima, se mais nenhuma avaliação. Perfundir animais com soro fisiológico seguido por paraformaldeído a 4%.
  8. Para cada animal, a média dos valores antes e durante a distensão colorectal, respectivamente; calcular a diferença entre os valores iniciais e PAM e FC mudanças induzidas pela distensão para cada ensaio; média dos 2-3 ensaios obter valores médios.

5. Transmissor Limpeza

  1. Retire o transmissor do corpo do animal após a anestesia, mas antes da perfusão. Soak imediatamente num copo cheio com água destilada até que a limpeza; evitar a secagem do dispositivo telêmetro.
  2. Transferir o telémetro de 1% de solução de limpeza enzimática Terg-A-Zyme (10 g / L de água) durante 24 horas à temperatura ambiente.
  3. Regel a ponta do cateter de transmissor com uma agulha de calibre 30 rombaligado à seringa regel.
  4. Secar cuidadosamente o transmissor usando um tecido macio dobrado e armazená-lo na bandeja de plástico original.

Resultados

Usando a técnica de telemetria acima descrito, registramos com sucesso parâmetros cardiovasculares em medula espinhal de animais feridos. Em animais com só SCI, MAP foi significativamente reduzida enquanto HR aumentou em relação a animais sem tratamento prévio, de acordo com relatórios anteriores 9. Em animais com BS-NSC enxertia, PAM e FC aproximou níveis medidos em animais ingênuos (Figura 2). Durante a distensão colorectal, um rato foi considerado como dysreflexic se o estímulo ...

Discussão

Tradicionalmente, um fluido de preenchimento de uma cânula é inserida na artéria e ligada a um transdutor de pressão para registar os parâmetros cardiovasculares como um instantâneo de terminal em cada animal 11. Para monitorar continuamente o desempenho cardiovascular por um longo tempo, os sistemas de rádio-telemetria são empregados em muitos laboratórios. Esta ferramenta mais refinada pode gravar a pressão arterial em animais conscientes e movendo-se livremente. Em comparação com cateteres chei...

Divulgações

Os autores não têm nada a revelar.

Agradecimentos

The work was supported by grants from NIH/NINDS (NS054883), Craig H. Neilsen Foundation (280072), and the Veterans Administration and Canadian Spinal Research Organization. We thank the Rat Resource and Research Center, University of Missouri, Columbia, Missouri, for providing GFP rats.

Materiais

NameCompanyCatalog NumberComments
Fibrinogen (rat)SigmaF6755-25MG2 hr at 37 oC to dissovle
Thrombin (rat)SigmaT5772-100UNDissovle in 10 mM CaCl2
1% Terg-A-ZymeSigmaZ273287Enzymatic solution for telemeter cleaning
FluorogoldFluorochromeDissovle in distilled water and avoid light
Telemeter            (PA-C40)Data Sciences International
Telementric recording and analysis systemData Sciences InternationalSignal stimulator, Data Exchange Matrix, receivers, Ambient pressure reference monitor
Balloon-tipped catheterEdward Lifesciences111F7-PFor colorectal distension

Referências

  1. Krassioukov, A. V., Furlan, J. C., Fehlings, M. G. Autonomic dysreflexia in acute spinal cord injury: an under-recognized clinical entity. J Neurotrauma. 20, 707-716 (2003).
  2. Lindan, R., Joiner, E., Freehafer, A. A., Hazel, C. Incidence and clinical features of autonomic dysreflexia in patients with spinal cord injury. Paraplegia. 18, 285-292 (1980).
  3. Inskip, J. A., Ramer, L. M., Ramer, M. S., Krassioukov, A. V. Autonomic assessment of animals with spinal cord injury: tools, techniques and translation. Spinal Cord. 47, 2-35 (2009).
  4. Mayorov, D. N., Adams, M. A., Krassioukov, A. V. Telemetric blood pressure monitoring in conscious rats before and after compression injury of spinal cord. J Neurotrauma. 18, 727-736 (2001).
  5. Hou, S., Tom, V. J., Graham, L., Lu, P., Blesch, A. Partial restoration of cardiovascular function by embryonic neural stem cell grafts after complete spinal cord transection. J Neurosci. 33, 17138-17149 (2013).
  6. Lu, P., et al. Long-distance growth and connectivity of neural stem cells after severe spinal cord injury. Cell. 150, 1264-1273 (2012).
  7. Akhavan, M., Hoang, T. X., Havton, L. A. Improved detection of fluorogold-labeled neurons in long-term studies. J Neurosci Methods. 152, 156-162 (2006).
  8. Maiorov, D. N., Fehlings, M. G., Krassioukov, A. V. Relationship between severity of spinal cord injury and abnormalities in neurogenic cardiovascular control in conscious rats. J Neurotrauma. 15, 365-374 (1998).
  9. Laird, A. S., Carrive, P., Waite, P. M. Cardiovascular and temperature changes in spinal cord injured rats at rest and during autonomic dysreflexia. J Physiol. 577, 539-548 (2006).
  10. Phillips, A. A., Krassioukov, A. V., Ainslie, P. N., Warburton, D. E. Baroreflex function after spinal cord injury. J Neurotrauma. 29, 2431-2445 (2012).
  11. Osborn, J. W., Taylor, R. F., Schramm, L. P. Determinants of arterial pressure after chronic spinal transection in rats. Am J Physiol. 256, 666-673 (1989).
  12. Rabchevsky, A. G., et al. Effects of gabapentin on muscle spasticity and both induced as well as spontaneous autonomic dysreflexia after complete spinal cord injury. Front Physiol. 3, 329 (2012).
  13. Hou, S., Lu, P., Blesch, A. Characterization of supraspinal vasomotor pathways and autonomic dysreflexia after spinal cord injury in F344 rats. Auton Neurosci. 176, 54-63 (2013).

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