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Neste Artigo

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Resumo

A imagem eletrônica de dispersão de Raman (epr-SRS) de corantes Raman semelhantes ao arco-íris é uma nova plataforma para imagens de proteínas à base de epítope altamente multiplexadas. Aqui, apresentamos um guia prático, incluindo preparação de anticorpos, coloração de amostras de tecido, montagem de microscópio SRS e imagem de tecido epr-SRS.

Resumo

Visualizar um vasto escopo de biomarcadores específicos em tecidos desempenha um papel vital na exploração das intrincadas organizações de sistemas biológicos complexos. Assim, tecnologias de imagem altamente multiplexadas têm sido cada vez mais apreciadas. Aqui, descrevemos uma plataforma emergente de imagem vibracional altamente multiplexada de proteínas específicas com sensibilidade comparável à imunofluorescência padrão através de imagens eletrônicas de dispersão de Raman (epr-SRS) de corantes raman semelhantes ao arco-íris. Este método contorna o limite de canais espectralmente solucionáveis na imunofluorescência convencional e fornece uma abordagem óptica de um tiro para interrogar vários marcadores em tecidos com resolução subcelular. É geralmente compatível com preparações de tecidos padrão, incluindo tecidos fixos paraformaldeído, tecidos congelados e tecidos humanos fixos de parafina (FFPE). Prevemos que esta plataforma fornecerá uma imagem mais abrangente das interações proteicas de espécimes biológicos, particularmente para tecidos intactos espessos. Este protocolo fornece o fluxo de trabalho desde a preparação de anticorpos até a coloração da amostra de tecido, ao conjunto de microscópios SRS, à imagem de tecido epr-SRS.

Introdução

Sistemas complexos de tecidos são compostos de subpopulações celulares distintas cujos locais espaciais e redes de interação estão profundamente entrelaçados com suas funções e disfunções 1,2. Para revelar a arquitetura tecidual e interrogar sua complexidade, o conhecimento dos locais espaciais das proteínas na resolução unicelular é essencial. Assim, tecnologias altamente multiplexadas de imagem de proteína têm sido cada vez mais apreciadas e podem se tornar uma pedra angular para estudar biologia tecidual 3,4,5. Os ....

Protocolo

O protocolo foi conduzido de acordo com o protocolo experimental animal (AC-AABD1552) aprovado pelo Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais da Universidade de Columbia.

1. Preparação de anticorpos conjugados por Raman-corante

  1. Prepare o tampão de conjugação como ~0,1 M NaHCO3 em tampão PBS, pH = 8,3, armazenar a 4 °C.
  2. Prepare a solução de sonda MARS (Material Suplementar) com função N-hidroxisuccinimidy (NHS) como 3 mM em DMSO anidro. A síntese das sondas MARS pode ser referida a relatórios anteriores 13,17,18.

Resultados

A Figura 3 mostra exemplos de imagens de epr-SRS em diferentes amostras, incluindo células fixas (Figura 3A), paraformaldeído (PFA) tecidos de camundongos fixos (Figura 3B) e amostras humanas parafina fixas em formalina (FFPE) (Figura 3C). A resolução espacial da microscopia SRS é limitada à difração, a resolução lateral típica é de ~300 nm, e a resolução axial é de 1-2 μm usando luz qua.......

Discussão

Aqui, apresentamos o protocolo imuno-eprSRS que é amplamente aplicável aos tipos de tecidos comuns, incluindo tecidos de camundongos recém-preservados, tecidos humanos FFPE e tecidos de camundongos congelados. O imuno-eprSRS foi validado para um painel de epítopos em células e tecidos, conforme listado na Tabela 1. Esta plataforma de um tiro é particularmente adequada para aplicações onde estratégias cíclicas não funcionam bem. Por exemplo, a fluorescência cíclica é exigente para tecidos gr.......

Divulgações

Os autores não têm nada a revelar.

Agradecimentos

Agradecemos ruth A. Singer e Richard K.P. Benninger por fornecer tecidos de pâncreas de rato. A W.M. reconhece o suporte do NIH R01 (GM128214), R01 (GM132860), R01 (EB029523) e exército dos EUA (W911NF-19-1-0214).

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Materiais

NameCompanyCatalog NumberComments
16% Paraformaldehyde, EM GradeElectron Microscopy Sciences15710
α-tubulinAbcamab18251Primary antibodies
α-tubulinBioLegend625902Primary antibodies
β-III-tubulinBioLegend657402Primary antibodies
β-III-tubulinAbcamab41489Primary antibodies
β-tubulinAbcamab131205Primary antibodies
Agarose, low gellling temperatureSigma AldrichA9414For brain embedding
Anti-a-tubulin antibody produced in rabbit (α-tubulin)Abcamab52866Primary antibodies
Anti-Calbindin antibody produced in mouse (Calbindin)Abcamab82812Primary antibodies
Anti-GABA B receptor R2  antibody produced in guinea pig (GABA B receptor R2)Millipore SigmaAB2255Primary antibodies
Anti-GFAP antibody produced in goat (GFAP)Thermo ScientificPA5-18598Primary antibodies
Anti-Glucagon  antibody produced in mouse (Glucagon)Santa Cruz Biotechnologysc-514592Primary antibodies
Anti-insulin antibody produced in guinea pig (insulin)DAKOIR00261-2Primary antibodies
Anti-MBP antibody produced in rat (MBP)Abcamab7349Primary antibodies
Anti-NeuN antibody produced in rabbit (NeuN)Thermo ScientificPA5-78639Primary antibodies
Anti-Pancreatic polypeptide (PP) antibody produced in goat- Pancreatic polypeptide (PP)Sigma AldrichSAB2500747Primary antibodies
Anti-Pdx1 antibody produced in rabbit (Pdx1)Milipore06-1379Primary antibodies
Anti-Somatostatin antibody produced in rat (Somatostatin)Abcamab30788Primary antibodies
Anti-Vimentin antibody produced in chicken (Vimentin)Abcamab24525Primary antibodies
Band-pass filterKR ElectronicsKR27248 MHz
BNC 50 Ohm TerminatorMini CircuitsSTRM-50
BNC cableThorlabs2249-CCoaxial Cable, BNC Male / Male
Broadband dielectric mirrorThorlabsBB1-E03750 - 1100 nm
C57BL/6J miceJackson Laboratory000664
Centrifuge
CondenserOlympusoil immersion, 1.4 N.A.
Cytokeratin 18Abcamab7797Primary antibodies
Cytokeratin 18Abcamab24561Primary antibodies
DC power supplyTopWard6302DBias voltage is 64 V
Dichroic mountThorlabsKM100CLKinematic Mount for up to 1.3" (33 mm) Tall Rectangular Optics, Left Handed
Donkey anti-Chicken IgY (H+L)Jackson ImmunoResearch703-005-155Secondary antibodies for MARS conjugation
Donkey anti-Goat IgG (H+L)Jackson ImmunoResearch705-005-147Secondary antibodies for MARS conjugation
Donkey anti-Guinea Pig IgG (H+L)Jackson ImmunoResearch706-005-148Secondary antibodies for MARS conjugation
Donkey anti-Mouse IgG (H+L)Jackson ImmunoResearch715-005-151Secondary antibodies for MARS conjugation
Donkey anti-Rabbit IgG (H+L)Jackson ImmunoResearch711-005-152Secondary antibodies for MARS conjugation
Donkey anti-Rat IgG (H+L)Jackson ImmunoResearch712-005-153Secondary antibodies for MARS conjugation
Donkey anti-Sheep IgG (H+L)Jackson ImmunoResearch713-005-147Secondary antibodies for MARS conjugation
DPBSFisher Scientific14-190-250
EpCAMAbcamab71916Primary antibodies
EthanolSigma Aldrich443611
Fast-speed look-in amplifierZurich InstrumentsHF2LIDC - 50 MHz
FFPE Kidney SampleUSBiomaxHuFPT072
FibrillarinAbcamab5821Primary antibodies
GiantinAbcamab24586Primary antibodies
GlucagonSanta Cruz Biotechnologysc-514592Primary antibodies
H2BAbcamab1790Primary antibodies
HeLaATCCATCC CCL-2
High O.D. bandpass filterChroma TechnologyET890/220mFilter the Stokes beam and transmit the pump beam
Hydrophobic penFisher ScientificNC1384846
InsulinThermoFisher701265Primary antibodies
Integrated SRS laser systemApplied Physics & Electronics, Inc.picoEMERALDpicoEMERALD provides an output pulse train at 1,064 nm with 6-ps pulse width and 80-MHz repetition rate, which serves as the Stokes beam. The frequency doubled beam at 532 nm is used to synchronously seed a picosecond optical parametric oscillator (OPO) to produce a mode-locked pulse train with five~6 ps pulse width (the idler beam of the OPO is blocked with an interferometric filter). The output wavelength of the OPO is tunable from 720–950 nm, which serves as the pump beam. The intensity of the 1,064-nm Stokes beam is modulated sinusoidally by a built-in EOM at 8 MHz with a modulation depth of more than 90%. The pump beam is spatially overlapped with the Stokes beam by using a dichroic mirror inside picoEMERALD. The temporal overlap between pump and Stokes pulse trains is achieved with a built-in delay stage and optimized by the SRS signal of pure D2O at the microscope.
Inverted laser-scanning microscopeOlympusFV1200MPE
Kinematic mirror mountThorlabsPOLARIS-K1-2AH2 Low-Profile Hex Adjusters
Lectin from Triticum vulgaris (wheat)Sigma AldrichL0636-5 mg
Long-pass dichroic beam splitterSemrockDi02-R980-25x36980 nm laser BrightLine single-edge laser-flat dichroic beamsplitter
MAP2BioLegend801810Primary antibodies
Microscopy imaging softwareOlympusFluoView
NanoQuant PlateTecanFor absorbance-based, small volume analyses in a plate reader.
Normal donkey serumJackson ImmunoResearch017-000-121
NucBlue Fixed Cell ReadyProbes Reagent (DAPI)Thermo ScientificR37606
Nunc 4-Well DishesFisher Scientific12-566-300
Objective lensOlympusXLPlan Nx25, 1.05-NA, MP, working distance = 2 mm
Paint brush
Periscope assemblyThorlabsRS99includes the top and bottom units, Ø1" post, and clamping fork.
pH meter
Plate readerTecanInfinite 200 PROAn easy-to-use multimode plate reader. Absorbance measurement capabilities over a spectral range of 230–1000 nm.
ProLong Gold antifade reagentThermo ScientificP36930
PSD95Invitrogen51-6900Primary antibodies
Sephadex G-25 MediumGE Life Sciences17-0033-01gel filtration resin for desalting and buffer exchange
Shielded box with BNC connectorsPomona Electronics2902Aluminum Box With Cover, BNC Female/Female
Si photodiodeThorlabsFDS1010350–1100 nm, 10 mm x 10 mm Active Area
Synapsin 2ThermoFisherOSS00073GPrimary antibodies
Tissue Path Superfrost Plus Gold SlidesFisher Scientific22-035813Adhesive slide to attract and chemically bond fresh or formalin-fixed tissue sections firmly to the slide surface (tiisue bindling glass slides)
Triton X-100Fisher ScientificBP151-500
VibratomeLeicaVT1000
VimentinAbcamab8069Primary antibodies
XylenesSigma Aldrich214736

Referências

  1. Goltsev, Y., et al. Deep profiling of mouse splenic architecture with CODEX multiplexed imaging. Cell. 174 (4), 968-981 (2018).
  2. Taube, J. M., et al.

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