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* Estes autores contribuíram igualmente
Este protocolo descreve uma abordagem para reparar aneurismas do arco aórtico na Zona 1 usando endopróteses fenestradas modificadas pelo médico com o auxílio de impressão tridimensional.
O aneurisma do arco aórtico é um distúrbio cardiovascular com risco de vida que requer intervenção médica oportuna. Os aneurismas na Zona 1 geralmente envolvem várias artérias ramificadas, tornando o reparo desafiador. O reparo cirúrgico aberto geralmente resulta em trauma cirúrgico significativo, perda maciça de sangue e tempo operatório prolongado. Com os avanços na tecnologia endovascular, o reparo endovascular da aorta torácica fenestrada/ramificada (F/B TEVAR) tem sido empregado para reparo do arco aórtico e reconstrução da artéria ramificada. As endopróteses para F/B TEVAR requerem modificação e fabricação personalizadas com base na anatomia do paciente. As endopróteses fenestradas modificadas pelo médico (PMEGs) oferecem uma abordagem viável para o reparo personalizado do aneurisma do arco aórtico na Zona 1. No entanto, a fabricação de PMEGs exige uma compreensão completa da anatomia e uma vasta experiência, tornando-a desafiadora para a maioria dos cirurgiões. Para simplificar esse processo, a impressão tridimensional é usada para auxiliar na fenestração precisa. PMEGs guiados por impressão tridimensional aumentam a permeabilidade da artéria ramificada e reduzem os vazamentos pós-operatórios após F/B TEVAR. É necessário um acompanhamento adicional para avaliar os benefícios e a eficácia a longo prazo dessa técnica.
Os aneurismas da aorta são doenças aórticas comuns com risco de vida que requerem avaliação oportuna e intervenção terapêutica1. Os aneurismas do arco aórtico geralmente envolvem ramos arteriais importantes, incluindo a artéria inominada, a artéria carótida comum esquerda e a artéria subclávia esquerda1. De acordo com as Diretrizes do Comitê Conjunto de Prática Clínica da American Heart Association/American College of Cardiology, a aorta é dividida em 11 zonas de pouso2. A reparação de aneurismas do arco aórtico na Zona 1 requer a reconstrução das artérias do ramo do arco aórtico, apresentando desafios anatômicos significativos.
A abordagem inicial para o reparo do arco aórtico foi o reparo cirúrgico aberto. DeBakey et al. repararam pela primeira vez com sucesso um aneurisma do arco aórtico em 19573. No entanto, várias limitações restringem a aplicação do reparo cirúrgico aberto4, incluindo trauma cirúrgico grave, perda significativa de sangue, altas taxas de complicações e duração operatória prolongada5. Com os avanços da tecnologia endovascular, o reparo endovascular da aorta torácica (TEVAR) tem se mostrado eficaz no tratamento de aneurismas e dissecções da aorta torácica 6,7,8. Com base no TEVAR convencional, o reparo endovascular da aorta torácica fenestrado/ramificado (F/B TEVAR) foi desenvolvido para tratar aneurismas da aorta torácica envolvendo artérias ramificadas 9,10. Notavelmente, o F/B TEVAR demonstrou alto sucesso técnico e mortalidade pós-operatória aceitável em pacientes com aneurismas toracoabdominais pós-dissecção11,12.
O F/B TEVAR pode restaurar o fluxo sanguíneo fisiológico normal e atingir altas taxas de perviedade nas artérias ramificadas após o reparo do aneurisma da aorta torácica13,14. A fenestração precisa na endoprótese do corpo principal é essencial para a reconstrução das artérias ramificadas. Os aneurismas do arco aórtico na Zona 1 geralmente envolvem várias artérias ramificadas e requerem endopróteses com fenestrações triplas. No entanto, os stents comerciais atuais não podem ser personalizados com base na anatomia individual do paciente. As endopróteses fenestradas modificadas pelo médico (PMEGs) oferecem uma alternativa viável para o tratamento personalizado de aneurismas da aorta torácica na Zona 115,16.
A fabricação bem-sucedida de PMEGs requer ampla prática e experiência, o que pode ser um desafio para muitos cirurgiões. Para simplificar o processo de preparação, este artigo apresenta um método para a fabricação de PMEGs para TEVAR F/B. A impressão tridimensional (3D) foi usada para obter uma fenestração precisa na endoprótese do corpo principal, seguida pela fixação dos stents de ramo na orientação apropriada. Este estudo relata uma série de casos de 21 pacientes submetidos a F/B TEVAR usando PMEGs, fornecendo novos insights sobre a eficácia e aplicabilidade dessa técnica.
Os protocolos cirúrgicos descritos aqui foram aprovados pelo comitê de ética do Nanjing Drum Tower Hospital, afiliado à Nanjing University Medical School. A escrita foi obtida dos pacientes participantes deste estudo. Os detalhes dos reagentes e do equipamento utilizado estão listados na Tabela de Materiais.
1. Avaliação pré-operatória
2. Preparação do modelo impresso em 3D
3. Fabricação intraoperatória de PMEGs
4. Procedimento cirúrgico
5. Acompanhamento e cuidados pós-operatórios
Vinte e um pacientes, com idades entre 35 e 87 anos, foram submetidos ao F/B TEVAR para correção de aneurisma do arco aórtico usando PMEGs. O fluxo sanguíneo em todas as artérias do ramo do arco aórtico (artéria inominada, artéria carótida comum esquerda e artéria subclávia esquerda) foi restaurado por meio de fenestrações triplas em todos os casos (Figura 4). O tempo operatório médio foi de 234,3 min ± 70,4 min. A perda sanguínea intraopera...
O F/B TEVAR é uma abordagem adequada para reparar aneurismas do arco aórtico na Zona 1, mantendo efetivamente a permeabilidade da artéria ramificada. Em comparação com o reparo cirúrgico aberto, o F/B TEVAR está associado a menor morbidade e mortalidade perioperatória15,17. No entanto, é provável que ocorram vazamentos nos locais de ponte de fenestração no pós-operatório, potencialmente necessitando de reintervenç?...
Todos os autores declaram não haver conflito de interesses.
Este trabalho foi apoiado pela Pesquisa de Padronização e Aplicação Inovadora do Banco de Dados da Clínica Regional de Doenças de Cirurgia Vascular, Projeto do Programa de Pesquisa Científica de Supervisão de Medicamentos da Administração de Medicamentos da Província de Jiangsu (nº 202014).
Name | Company | Catalog Number | Comments |
3D printer | Stratasys | Eden260VS | Used for printing 3D models |
Ankura TAA Stent Graft System | Lifetech | TAA2622B100 | Used as the main body stent grafts |
Biocompatible PolyJet material | Stratasys | MED610 | |
Fluency Plus Endovascular Stent Graft | Bard Peripheral Vascular | FEM10100 | Used as the branch stents |
Geomagic Wrap software | OQTON | Used for simulation analysis of vascular remodeling after stent implantation | |
GORE DRYSEAL Flex Introducer Sheath | W.L. Gore & Associates | DSF1065 | Used as the delivery sheaths |
GORE VIABAHN Endoprosthesis | W.L. Gore & Associates | VBHR051002A | Used as the branch stents |
Hi-Torque Supra Core peripheral extra supportive guide wires | Abbott | 1002703 | Used as the guidewires |
INFINITI DIAGNOSTIC CATHETER | Cordis | SRD6642 | Used as the catheters |
Lunderquist Extra-Stiff Wire Guide | COOK MEDICAL | G49228 | Used as the guidewires |
Mimics software | Materialise | Used for performing 3D reconstructions of the aorta | |
Nester Embolization Coil | COOK MEDICAL | G47332 | Used as the coils |
PROLENE Polypropylene Suture | Johnson&Johnson MedTech | SXPP1B201 | Used as the operative suture |
RADIFOCUS Angiographic Catheter | Terumo Interventional Systems | RF-DB1500GM | Used as the catheters |
RADIFOCUS Guide Wire M | Terumo Interventional Systems | RF-GA18153M | Used as the guidewires |
SurVeil Drug-Coated Balloon | Abbott | SRV03513504010 | Used as the expansion balloons |
V-18 & V-14 ControlWire Guidewire | Boston Scientific Corporation | 39216-71822, 46-850 | Used as the guidewires |
Valiant thoracic stent graft with Captivia delivery system | Medtronic | VAMF2626C100TU | Used as the main body stent grafts |
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