Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.
* Эти авторы внесли равный вклад
В этом протоколе описывается подход к восстановлению аневризм дуги аорты в зоне 1 с использованием модифицированных врачом фенестрированных эндотрансплантатов с помощью трехмерной печати.
Аневризма дуги аорты – опасное для жизни сердечно-сосудистое заболевание, требующее своевременного медицинского вмешательства. Аневризмы в зоне 1 обычно затрагивают несколько ветвей артерий, что затрудняет восстановление. Открытое хирургическое вмешательство часто приводит к значительной хирургической травме, массивной кровопотере и увеличению времени операции. С развитием эндоваскулярных технологий фенестративная/разветвленная грудная эндоваскулярная пластика аорты (F/B TEVAR) используется для восстановления дуги аорты и реконструкции ветви артерии. Стент-графты для F/B TEVAR требуют индивидуальной модификации и изготовления на основе анатомии пациента. Модифицированные врачом фенестрированные эндотрансплантаты (PMEG) предлагают осуществимый подход к персонализированному восстановлению аневризмы дуги аорты в зоне 1. Тем не менее, изготовление PMEG требует глубокого понимания анатомии и обширного опыта, что делает его сложным для большинства хирургов. Чтобы упростить этот процесс, используется трехмерная печать, помогающая в точной фенестрации. PMEG под управлением трехмерной печати улучшают проходимость ветвей артерий и уменьшают послеоперационные эндоподтекания после F/B TEVAR. Необходимо дальнейшее последующее наблюдение для оценки долгосрочных преимуществ и эффективности этого метода.
Аневризмы аорты являются распространенными жизнеугрожающими заболеваниями аорты, которые требуют своевременной оценки и терапевтического вмешательства1. Аневризмы дуги аорты часто затрагивают основные артериальные ветви, включая безымянную артерию, левую общую сонную артерию и левую подключичную артерию1. Согласно рекомендациям Американской кардиологической ассоциации/Объединенного комитета по клинической практике Американской кардиологической ассоциации/Американского колледжа кардиологов, аорта разделена на 11 посадочных зон2. Восстановление аневризм дуги аорты в зоне 1 требует реконструкции артерий дуги аорты, что создает значительные анатомические проблемы.
Первоначальным подходом к восстановлению дуги аорты была открытая хирургическая коррекция. Дебейки и др. впервые успешно восстановили аневризму дуги аорты в 1957году. Тем не менее, применение открытой хирургической коррекцииограничено несколькими ограничениями, включая тяжелую хирургическую травму, значительную кровопотерю, высокую частоту осложнений и длительную продолжительность операции5. Благодаря достижениям в области эндоваскулярных технологий, эндоваскулярное восстановление грудного отдела аорты (TEVAR) доказало свою эффективность при лечении аневризм и расслоений грудного отдела аорты 6,7,8. Основываясь на традиционном TEVAR, фенестративная/разветвленная торакальная эндоваскулярная пластика аорты (F/B TEVAR) была разработана для лечения аневризм грудного отдела аорты, затрагивающих ветви артерий 9,10. Следует отметить, что F/B TEVAR продемонстрировал высокий технический успех и приемлемую послеоперационную летальность у пациентов с постдиссекционными торакоабдоминальными аневризмами11,12.
F/B TEVAR может восстановить нормальный физиологический кровоток и достичь высоких показателей проходимости в артериях ветвей после восстановления аневризмы грудного отдела аорты13,14. Точная фенестрация на стент-графте основного тела имеет важное значение для реконструкции ветвей артерий. Аневризмы дуги аорты в зоне 1 обычно затрагивают несколько ветвей артерий и требуют стент-графтов с тройными фенестрациями. Тем не менее, современные коммерческие стенты не могут быть настроены на основе индивидуальной анатомии пациента. Модифицированные врачом фенестрированные эндотрансплантаты (PMEGs) представляют собой жизнеспособную альтернативу для персонализированного лечения аневризм грудного отдела аорты в зоне 115,16.
Успешное изготовление PMEG требует обширной практики и опыта, что может быть сложной задачей для многих хирургов. Чтобы упростить процесс подготовки, в данной статье представлен метод изготовления PMEGs для F/B TEVAR. Трехмерная (3D) печать была использована для достижения точной фенестрации на основном теле стент-графта с последующим прикреплением ветвевых стентов в соответствующей ориентации. В этом исследовании представлена серия случаев из 21 пациента, которым был выполнен F/B TEVAR с использованием PMEGs, что дает новое представление об эффективности и применимости этого метода.
Описанные здесь хирургические протоколы были одобрены комитетом по этике больницы Nanjing Drum Tower, аффилированной с Медицинской школой Нанкинского университета. Письменный анализ был получен от пациентов, участвовавших в данном исследовании. Подробная информация об используемых реагентах и оборудовании приведена в Таблице материалов.
1. Предоперационная оценка
2. Подготовка 3D-печатной модели
3. Интраоперационное изготовление ПМЭГ
4. Хирургическое вмешательство
5. Послеоперационное наблюдение и уход
Двадцати одному пациенту в возрасте от 35 до 87 лет была выполнена операция F/B TEVAR для коррекции аневризмы дуги аорты с использованием PMEG. Кровоток во всех артериях дуги аорты (безымянная артерия, левая общая сонная артерия и левая подключичная артерия) был восстановлен ?...
F/B TEVAR является подходящим подходом для лечения аневризм дуги аорты в зоне 1, эффективно поддерживая проходимость ветви артерии. По сравнению с открытой хирургической операцией, F/B TEVAR связан с более низкой периоперационной заболеваемостью и смертностью15,17
Все авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Эта работа была поддержана Базой данных клиник по стандартизации и инновационному применению региональных сосудистых хирургических заболеваний, Научно-исследовательской программой по надзору за лекарственными средствами Управления по лекарственным средствам провинции Цзянсу (No 202014).
Name | Company | Catalog Number | Comments |
3D printer | Stratasys | Eden260VS | Used for printing 3D models |
Ankura TAA Stent Graft System | Lifetech | TAA2622B100 | Used as the main body stent grafts |
Biocompatible PolyJet material | Stratasys | MED610 | |
Fluency Plus Endovascular Stent Graft | Bard Peripheral Vascular | FEM10100 | Used as the branch stents |
Geomagic Wrap software | OQTON | Used for simulation analysis of vascular remodeling after stent implantation | |
GORE DRYSEAL Flex Introducer Sheath | W.L. Gore & Associates | DSF1065 | Used as the delivery sheaths |
GORE VIABAHN Endoprosthesis | W.L. Gore & Associates | VBHR051002A | Used as the branch stents |
Hi-Torque Supra Core peripheral extra supportive guide wires | Abbott | 1002703 | Used as the guidewires |
INFINITI DIAGNOSTIC CATHETER | Cordis | SRD6642 | Used as the catheters |
Lunderquist Extra-Stiff Wire Guide | COOK MEDICAL | G49228 | Used as the guidewires |
Mimics software | Materialise | Used for performing 3D reconstructions of the aorta | |
Nester Embolization Coil | COOK MEDICAL | G47332 | Used as the coils |
PROLENE Polypropylene Suture | Johnson&Johnson MedTech | SXPP1B201 | Used as the operative suture |
RADIFOCUS Angiographic Catheter | Terumo Interventional Systems | RF-DB1500GM | Used as the catheters |
RADIFOCUS Guide Wire M | Terumo Interventional Systems | RF-GA18153M | Used as the guidewires |
SurVeil Drug-Coated Balloon | Abbott | SRV03513504010 | Used as the expansion balloons |
V-18 & V-14 ControlWire Guidewire | Boston Scientific Corporation | 39216-71822, 46-850 | Used as the guidewires |
Valiant thoracic stent graft with Captivia delivery system | Medtronic | VAMF2626C100TU | Used as the main body stent grafts |
Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи
Запросить разрешениеThis article has been published
Video Coming Soon
Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены