Fonte: Kay Stewart, RVT, RLATG, CMAR; Valerie A. Schroeder, RVT, RLATG. Universidade de Notre Dame, IN
A coleta de sangue é um requisito comum para estudos de pesquisa que envolvem ratos e ratos. O método de retirada de sangue em camundongos e ratos depende do volume de sangue necessário, da frequência da amostragem, do estado de saúde do animal a ser sangrado e do nível de habilidade do técnico. 1 Todos os métodos discutidos-retro-orbital sinus sangram, sangramentos iniciais de corte de cauda e sangramentos intracardiac - requerem o uso de uma anestesia geral.
Antes do procedimento de sangramento, o tipo de amostra necessária deve ser determinado. Procedimentos experimentais podem exigir sangue inteiro, plasma ou soro. Para o sangue inteiro, um anticoagulante deve ser adicionado à amostra. O plasma, que contém fibrinogênio e outros fatores de coagulação quando separados dos glóbulos vermelhos, pode ser extraído de uma amostra anticoagulada. O soro é obtido através da coleta de sangue sem um anticoagulante. O soro resultará da centrifugação da amostra uma vez que um coágulo tenha se formado. Como a amostra coagula, o soro não conterá fibrinogênio ou outros fatores de coagulação. Tanto o plasma quanto o soro são obtidos através do uso de uma centrífuga a 2200-2500 RPM por um mínimo de 15 minutos.
Para uma amostra que deve produzir sangue inteiro ou plasma, deve-se usar um anticoagulante apropriado. Anticoagulantes comumente usados para animais de laboratório são heparina, citrato de sódio e ácido tetraáctico de etilenodiamina (EDTA); seleção da qual é baseada em necessidades de pesquisa. Sequester-uma forma líquida de EDTA, heparina e citrato de sódio pode ser carregado diretamente na seringa para revestir as superfícies. Isso permite o contato do anticoagulante diretamente à medida que o sangue é extraído, auxiliando na prevenção da coagulação. Como o sangue de rato coagula mais rápido do que a maioria do sangue mamífero, é essencial que a razão correta de anticoagulante para sangue seja usada para coleta de sangue.
A seleção da agulha é baseada no tamanho do animal e no local da venipunctura. Em geral, quanto maior o furo da agulha, mais rapidamente a amostra pode ser coletada. Menos danos às células sanguíneas é outro benefício para agulhas maiores. No entanto, a principal desvantagem para agulhas de grande porte é o dano potencial ao vaso. Em camundongos e ratos, as opções de tamanho variam de agulhas de calibre 20-29 que têm 0,5-1,5 polegadas de comprimento. Se uma agulha é muito longa, não só é estranho usar, mas ter o espaço extra na agulha pode resultar em coagulação. O tamanho adequado da agulha está listado para cada método na seção de procedimentos.
O tamanho da amostra necessária também deve ser predeterminado. Devido ao pequeno tamanho do rato ou rato, a quantidade máxima de coleta de sangue deve ser calculada para um sangramento de sobrevivência. Um rato médio pesando 25 gramas tem um volume sanguíneo total de 1,8 ml; o rato médio pesando 250 gramas tem um volume sanguíneo total de 16 ml. Para uma única amostra de sangue em um rato ou rato sem substituição de fluido, o volume máximo de sangue que pode ser removido com segurança é de 10% do volume sanguíneo total, ou 7,7-8 μl/g. Assim, para um rato médio, 10% do seu volume sanguíneo é de 193-200 μl. Para um rato médio de 250 gramas, isso equivale a 1,9-2,0 ml. Estudos mostraram que remover mais de 15% do volume sanguíneo pode causar choque hipovolêmico. 1,2 No entanto, com a substituição do fluido, até 15% do volume total do sangue ou 12 μl/g-podem ser removidos. Para um mouse de 25 gramas, isso equivale a 300 μl; para um rato de 250 gramas, é equivalente a 3 ml. Para a substituição do fluido, os fluidos devem ser aquecidos e dados subcutâneamente.
Se for necessário colher várias amostras, o volume sanguíneo extraído é reduzido. O volume máximo de sangue que pode ser extraído por semana não é superior a 7,5% do volume sanguíneo total, ou 6 μl/g. Para um mouse de 25 gramas, isso equivale a 145-150 μl por semana. Para um rato de 250 gramas, isso equivale a 1,45-1,50 ml por semana. Se a amostragem ocorrer a cada 2 semanas, até 10% do volume sanguíneo total (8 μl/g) poderá ser sorteado. Isso equivale a 200 μl a cada 2 semanas para um rato médio, e até 2,00 ml a cada 2 semanas para um rato de 250 gramas. Um estudo, realizado em ratos com o peso médio de 250 gramas, revelou que quando os volumes sanguíneos de 15-20% foram removidos, levou mais de 29 dias para que os níveis sanguíneos se normalizassem. 1,2 Para a coleta de sangue repetida, a substituição do fluido não permite um maior volume sanguíneo ou coleta de sangue mais frequente, pois substitui apenas o volume. O animal precisará de tempo para repor as células sanguíneas.
O uso do plexo retro-orbital tem sido uma prática comum no passado. No entanto, muitas preocupações sobre a humanidade desse procedimento surgiram. Durante o procedimento, o movimento excessivo do tubo hematócrito uma vez colocado no canthus medial do olho pode causar danos aos tecidos circundantes, resultando em inchaço das pálpebras e/ou membranas conjuntivistas. Os tecidos inchados podem fazer com que o globo ocular se projeta o suficiente para que o fechamento da pálpebra seja impedido, resultando potencialmente em secagem e danos na córnea. Dor do inchaço pode desencadear arranhões e automutilação que resulta em enucleação do olho. A colocação inadequada do tubo hematócrito durante uma hemorragia retro-orbital pode cortar o nervo óptico, resultando em cegueira. Se o tubo hematócrito for avançado em um ângulo impróprio, o olho pode ser forçado a sair da órbita, permitindo que as pálpebras caiam atrás do globo ocular. Se isso ocorrer, é muito difícil substituir corretamente o olho na tomada. Outras questões que podem surgir incluem fratura dos frágeis ossos da órbita, penetração do globo ocular que resulta na perda de humor vítreo, ou a formação de um hematoma atrás do olho que pode resultar em dor extrema devido à pressão no olho e estruturas circundantes. Apesar de todas essas preocupações, se um técnico qualificado realiza o procedimento e o animal é totalmente anestesiado com um anestésico geral, como a anestesia ininhante isoflurane, o sangramento retro-orbital tem se mostrado um método eficaz de coleta de sangue em roedores.
A estrutura anatômica da área orbital é diferente entre o rato e o rato. O rato tem o sinuso retro-orbital- uma coleção de vasos que criam um seio na área orbital. Na órbita do olho de rato, há um plexo de vasos que fluem atrás desse olho; no entanto, eles não formam um seio, como no rato. Consequentemente, é mais fácil realizar este procedimento em camundongos. Para a coleta de amostragem repetida através do plexo retro-orbital, é necessário um mínimo de 10 dias entre os sangramentos para permitir que os tecidos da área se curem. Embora a anestesia geral seja recomendada, o procedimento pode ser realizado em camundongos sem anestesia geral se um anestésico oftalmológico tópico, como proparaca ou tetracaína, for aplicado antes do procedimento. Como os ratos não têm o seio retro-orbital, e como suas membranas ao redor da órbita são muito mais fortes, é obrigatório anestesiar-los para este procedimento.
Amostras seriais de um pequeno volume podem ser obtidas usando um método de clipe de cauda. A amputação inicial da cauda deve ser limitada a uma ponta traseira, aproximadamente 0,5-1,0 mm de comprimento em camundongos e 2,0 mm em ratos. 1 O procedimento de corte de cauda para coleta de sangue permite coletas em série interrompendo a cicatriz ou coágulo do corte original na extremidade da cauda. Geralmente, não é necessária amputação adicional da ponta da cauda. Os volumes de sangue coletados variam de 20-100 μL para camundongos e 75-150 μL para ratos. A quantidade coletada é variável entre os animais e pode ser influenciada pela idade, estado de saúde e peso.
A amostra coletada de um corte de cauda pode conter sangue arterial e venoso, juntamente com contaminação do produto tecidual. A qualidade da amostra diminui se a cauda for acariciada ou "ordenhada" para obter mais sangue. Para aumentar o fluxo sanguíneo, a cauda pode ser aquecida com compressas quentes, uma lâmpada de calor ou submersão em água morna. A pressão deve ser aplicada na ponta da cauda para hemostasia, e os animais devem ser verificados a cada 5-10 minutos para garantir que a hemostasia tenha sido alcançada. A hemostasia é frequentemente retardada com amostragem repetida. Um pó esticado pode ser usado para hemostasia. Para a amputação inicial, recomenda-se anestesia (geral ou local). O sangramento subsequente não deve exigir anestesia, especialmente porque os animais se habituam ao procedimento. A anestesia causará uma queda na pressão arterial, dificultando a coleta de sangue com essa técnica.
Uma alternativa para um corte de cauda é o corte do vaso de cauda. Este procedimento é facilmente realizado em camundongos e ratos. No entanto, como com o corte da cauda, as amostras podem estar contaminadas com produtos tecidos, especialmente no camundongo. Para ratos, uma agulha hipodérmica é inserida no vaso, e o sangue é coletado do centro da agulha. Um estudo demonstrou o uso de um torniquete colocado acima do local de punção da agulha para auxiliar na coleta de sangue. 3 Uma seringa não é usada para tirar o sangue do vaso, pois a pressão criada a partir da seringa vai colapsar o vaso. Este método também pode ser usado para amostragem serial, pois um coágulo pode ser removido para fazer com que o local sangre novamente. Assim como nos cortes de cauda, é imprescindível garantir a hemostasia aplicando pressão no local e rechecando o animal a cada 5-10 minutos.
Muitas vezes, os estudos requerem uma amostra de sangue não-sutaracival, grande que é coletada através de exsanguinação através de um sangramento intracardiac ou da veia cava caudal. 4 Aproximadamente metade do volume sanguíneo total pode ser coletado de um rato ou rato por punção cardíaca. Isso equivale a 40 μl/g ou aproximadamente 1 ml para um mouse médio de 25 gramas. Um rato de 250 gramas produziria aproximadamente 10 ml de sangue. O animal deve ser anestesiado para exsanguinação. A anestesia inalante ou narcoseco2 pode ser usada por um técnico proficiente; anestesia injetável também pode ser usada. No entanto, pode haver uma diminuição da pressão arterial e da circulação, o que pode diminuir a quantidade de sangue coletada.
O método caudal vena cava exige que o animal seja profundamente anestesiado para expor cirurgicamente o vaso. A narcose co2 não é suficiente, pois o coração deve estar batendo e o animal respirando durante a retirada de sangue. Durante o procedimento, a retirada muito rápida do sangue pode fazer com que o vaso entre em colapso no chanfrado da seringa, ocluindo a abertura e impedindo a coleta de sangue. Além disso, as paredes do vaso são finas e, portanto, o movimento da mão e da agulha deve ser evitado para evitar ruptura ou vazamento de sangue do local de entrada da agulha. Como a agulha não está passando pela pele, este método resulta na coleta de uma amostra estéril. Métodos aditivos de eutanásia devem ser empregados para garantir que o animal não se recupere da anestesia. Este método é frequentemente seguido por perfusão cardíaca ou aórtica.
O método intracardiac pode ser realizado tanto com o animal contido manualmente uma vez que é anestesiado (método fechado), ou o coração pode ser exposto cirurgicamente de acordo com o protocolo para o método de coleta de sangue vena cava caudal (método aberto). Para o método fechado, os marcos para colocação da agulha são o sulco formado pela caixa torácica no processo xifoide, no lado esquerdo do animal.
1. Sangramento retro-orbital
Figura 1. Retirada de sangue orbital retrô em camundongos.
2. Procedimentos de sangramento na cauda: corte de cauda e corte de cauda
3. Coleta de sangue cardíaco
Figura 2. Retirada de sangue cardíaco com rato mantido verticalmente.
Figura 3. Retirada de sangue cardíaco com rato em posição de recumbência dorsal.
4. Retirada posterior de sangue vena cava
Figura 4. Retirada de sangue da veia cava posterior.
A coleta de sangue para ratos e ratos pode ser realizada com uma variedade de técnicas. Embora muitos fatores, como tamanho amostral, frequência de amostragem e o tamanho e idade do animal influenciem isso, o componente mais essencial é o nível de habilidade do técnico que realiza a coleta amostral. Para os métodos aqui descritos, o uso adequado de anestésicos também é crucial para amostras de qualidade e para o bem-estar dos animais.
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