<ol><li> Precursores do mouse neural (NPCs) foram isoladas do córtex E12.5 embrião. </li><li> Camadas da pele e mesenquimais foram retirados dissecados vesículas telencefálico. </li><li> Vesículas foram incubadas em tripsina 0,05% com EDTA 0,02% e BSA 0,2% em HBSS durante 20 minutos a 37 ° C. </li><li> Tripsinização foi parado por um volume igual de 1 mg / ml inibidor de tripsina de soja (Sigma # T6522) em HBSS. </li><li> Digere o tecido foram dissociadas utilizando várias rodadas de trituração com pipetas Pasteur-fogo polido. </li><li> Células foram lavadas uma vez com BSA 0,2% em HBSS e banhado em 50.000 células / ml em laminina revestido lamínulas em meios com 20 ng / EGF ml, 10 ng / ml FGF2 (R &amp; D Systems ou Peprotech), e 2 ug / heparina ml ( Sigma). </li></ol>

<ol>
	<li>Currle, D., Cheng, X., Hsu, C., Monuki, E., Flanagan, L., Rebaza, L., Derzic, S., Schwartz, P., Monuki, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+and+indirect+roles+of+CNS+dorsal+midline+cells+in+choroid+plexus+epithelial+formation.">Direct and indirect roles of CNS dorsal midline cells in choroid plexus epithelial formation.</a> <em style='font-style: italic'>Development</em>. <b>132</b> (15), 3549-3559 (2005).</li></ol>

<p> Grandes avanços em nossa compreensão do CNS desenvolvimento e biologia das células estaminais tem sido possível graças a nossa capacidade de colheita, isolar e cultivar células-tronco embrionárias neural. Este vídeo demonstra a dissecação de E12.5 córtex cerebral do rato e da desagregação e posterior cultivo de células-tronco embrionárias neural. Muitos outros outros métodos semelhantes têm sido empregada com sucesso por outros pesquisadores. </p>

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<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Straight Iris Scissors</td>
<td>Tool</td>
<td>FST</td>
<td>14060-11</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Medium Scissors</td>
<td>Tool</td>
<td>FST</td>
<td>15024-10</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Micro Scissors</td>
<td>Tool</td>
<td>FST</td>
<td>15002-08</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Bent Forceps</td>
<td>Tool</td>
<td>FST</td>
<td>11251-35</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>
			<div>
					</div>
		

culture of mouse neural stem cell precursors

<p class="jove_content">Culturas primárias de células-tronco neurais são úteis para estudar os mecanismos subjacentes ao desenvolvimento do sistema nervoso central. Pesquisas com células-tronco vai aumentar a nossa compreensão do sistema nervoso e pode permitir-nos desenvolver tratamentos para doenças atualmente incuráveis ​​cérebro e lesões. Além disso, as células-tronco devem ser usados ​​para pesquisa com células-tronco que visam o estudo detalhado dos mecanismos de diferenciação neural e transdiferenciação e os sinais genéticos e ambientais que a especialização da direta das células em tipos de células particular. Este vídeo demonstra uma técnica utilizada para desagregar as células embrionárias a partir do dia cérebro anterior dorsal 12,5 mouse. O procedimento inclui a colheita dissecção E12.5 embriões de camundongos a partir do útero, eliminando a &quot;pele&quot; com finas pinças de dissecação e, finalmente, isolando partes do córtex cerebral. Após a dissecção, o tecido é digerido e mecanicamente dissociados. As células são então ressuspenso dissociada cultivadas em &quot;células tronco&quot; de mídia que favorece o crescimento de células-tronco neurais.</p>

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Culture of Mouse Neural Stem Cell Precursors

<p class="jove_content">Este vídeo descreve o método utilizado para o isolamento de neuroprecursors desenvolvimento do córtex de ratos embrionárias. O procedimento para a remoção de embriões do útero, dissecando o tecido cortical, e digerindo o córtex cerebral isolado é mostrado.</p>

Cultura de rato precursores das células-tronco neurais

Primary neural stem cell cultures are useful for studying the mechanisms underlying central nervous system development. Stem cell research will increase ...

culture-of-mouse-neural-stem-cell-precursors

Research

JoVE Journal

Biology

19.9K visualizações.  University of California, Irvine (UCI). Este vídeo descreve o método utilizado para o isolamento de neuroprecursors desenvolvimento do córtex de ratos embrionárias. O procedimento para a remoção de embriões do útero, dissecando o tecido cortical, e digerindo o córtex cerebral isolado é mostrado.