Comece colocando uma nova placa NGM desprovida de E.coli e DFA em uma placa de alumínio no palco de um microscópio macro zoom. Use uma unidade controladora de temperatura Peltier para manter o fundo da placa a 23 graus Celsius de temperatura por pelo menos cinco minutos. Em seguida, substitua a placa pela tampa de uma placa em que os vermes nematoides subiram.
Aumente a temperatura do fundo da placa para 26 graus Celsius para alterar a umidade interior. Agora, capture imagens da superfície interna da tampa da placa a 20 quadros por segundo usando a câmera do microscópio, mantenha os vermes ZX899 no DFA, mantendo essa condição por cinco minutos antes da iluminação. Agora ilumine os vermes ZX899 presos a uma tampa de placa de Petri, mantida a 23 graus Celsius.
Capture as imagens da superfície interna da placa a 20 quadros por segundo. O aumento da umidade exibiu tamanhos de compartimento maiores dos padrões da rede de vermes antes de finalmente entrar em colapso, deixando aglomerados de vermes dormentes na superfície interna da tampa.