Apoiado em parte pela Magnetecs Inc. (Inglewood, Califórnia, EUA), em colaboração com a Comunidad de Madrid e do Hospital Universitário La Paz. Agradecemos Iván Filgueiras-Rama e Jaime Palomo-Cousido por sua ajuda na ilustração das figuras e edição de vídeo.

Pacientes submetidos a ablação de um substrato vibração átrio direito ou esquerdo foram incluídos (Tabela 1). A presença de doença sistêmica descompensada ou grave, trombo dentro do átrio esquerdo, insuficiência renal, idade &lt;18 anos, índice de massa corporal&gt; 40 e gravidez foram os critérios de exclusão. Este protocolo faz parte da segurança inicial e protocolo de viabilidade aprovado pela Instituição de Pesquisa e Comitê de Ética. Nenhum procedimento fibrilação atrial foram incluídos neste protocolo. Todos os pacientes deram seu consentimento informado. 1. Descrição do sistema de navegação magnético Robotic O cateter de controlo e sistema de Orientação de imagem (CGCI) emprega oito electromagnetos poderosas para produzir um campo magnético muito ágil (a 0,16 Tesla) dentro de uma área de controlo eficaz optimizado para se concentrar e conter o campo magnético quase inteiramente dentro da câmara magnética. A câmara magnética opera silenciosamente, não temas partes móveis e arrefece as bobinas electromagnéticos com óleo mineral não-tóxico. Amplificadores atual regulamentados fornecer a energia para as bobinas câmara magnética. O sistema produz campos magnéticos de 10 a 20 vezes menos do que na intensidade imagem por ressonância magnética e não há campos magnéticos são gerados quando não está no modo de orientação magnética. Os geradores de campo magnético proporcionar binário e uma força para mover, posicionamento e orientar a ponta de um cateter equipado com três pastilhas de íman permanente ligado à sua extremidade distai. O sistema robótico inclui um console de operação, o computador controlador CGCI e um mecanismo de avanço do cateter linear motorizado. O sistema utiliza um padrão joystick de 3 eixos, que é usado para rodar o campo magnético e avançar manualmente ou retrair o cateter. Um controlador de 3D é usado para empurrar o cateter em qualquer direcção orientado à tela. O X-Ray C-Arm pode ser girada ou extraído no console de operação usando a caixa de diálogo de Raios-X. O operatina Consola unifica a exibição do sistema CGCI, o sistema de mapeamento electroanatomical, sistema de gravação de EP, intracardíaca ultra-som (ICE), e X-Ray. Ele permite que o teclado e controle direto do mouse sobre o sistema de mapeamento electroanatomical e sistema de gravação de EP. Tipicamente, o centro da tela é usada para o ecrã do sistema de mapeamento electroanatomical e as ilustrações CGCI sobreposição. 2. Preparação do paciente Admita o doente para o hospital no mesmo dia ou um dia antes do procedimento. É necessário jejum durante a noite. <ol><li> Posicione o paciente na mesa de operação, onde a equipe de enfermagem canulação um cateter intravenoso periférico antes do procedimento. </li><li> Fora da câmara magnética, a equipe médica obtém acesso veia femoral direita e esquerda sob anestesia local com lidocaína. Ponto introdutores bainha nas veias femurais direita e esquerda. Recomendamos orientando substratos átrio esquerdo usando intracardiac ecocardiografia, a qual sonda é introduzida por meio de uma 9 Francês (Fr) da bainha femoral esquerda e posicionada no interior do átrio direito. </li><li> Para substratos átrio esquerdo, administrar um bolus intravenoso inicial e doses repetidas de heparina para manter um tempo de coagulação activada de 250-300 s. </li><li> Administrar um bólus inicial de 2 mg de midazolam seguida por sedação com propofol intravenoso contínuo e bolus intravenoso intermitentes de cloridrato de morfina durante o procedimento. </li></ol> 3. Estudo eletrofisiológico convencional <ol><li> Posição cateteres padrão através dos introdutores da bainha femoral nas câmaras cardíacas direitas para estudo eletrofisiológico diagnóstico convencional. Use orientação fluoroscopia durante o posicionamento manualmente. </li><li> Posicione um cateter decapolar no seio coronário e um parafuso-in cateter no septo atrial direita. </li><li> Introduzir uma bainha orientável especial com 3 eléctrodos ao longo da sua extremidade distalatravés da veia femural direita (Figura 1A) e colocá-lo na veia cava inferior ou o átrio direito inferior. </li><li> Introduzir um cateter P. magnetizado 7 para dentro das câmaras cardíacas especial através da bainha (Figura 1A, 1B). Em seguida, executar o trabalho convencional-se do mecanismo de arritmia. </li><li> Se necessário (por exemplo, mecanismo de vibração do átrio esquerdo), o acesso trans-septal para o átrio esquerdo é conseguido usando uma bainha de trans-septal e monitoramento ICE contínua. Para os procedimentos de flutter atrial esquerda também colocar um cateter multipolar para o átrio esquerdo através da punção trans-septal. </li></ol> 4. Preparando-se para a Navegação Remoto. Cateter, bainha e cateter Assembléia Mecanismo de Avanço <ol><li> O mecanismo de avanço do cateter linear motorizada consiste em uma caixa de tração e esterilizável a base do motor. Ele também inclui um clipe bainha descartável e montagem perna (Figura 2A). O dispositivo adiciona ou removes folga cateter. </li><li> Monte a bainha no clipe e inserir o cateter na bainha, e avançá-lo manualmente para o átrio direito / esquerdo. Este último é confirmado pelo sistema de mapeamento e fluoroscopia. Para a esquerda substratos posição atrial a bainha no átrio direito próximo ao septo interatrial. </li><li> Eixo seguinte, o lugar do cateter entre os rolos da roda de carro da caixa de velocidades, puxando para trás a alavanca do polegar. </li><li> O Raio-X-C do braço é deslocado para a sua posição de funcionamento dentro da câmara magnética. Mesa do paciente é agora avançada para localizar o tórax dentro do campo magnético. </li><li> O operador sai da sala de operação e assume o controle do console de operação. </li><li> O cateter magnética ea bainha especial com eletrodos são agora mostrados na tela do centro. Todo o sistema de mapeamento de funções operacionais CGCI e electroanatomical estão disponíveis no Console operação CGCI. </li></ol> 5. Remoto Navigation e Mapeamento <ol><li> Realizar a calibração contato cateter do sistema de índice de acoplamento elétrico. Os valores máximos e mínimos de contato são configurados no painel de controle. </li><li> Integração total com o sistema de mapeamento electroanatomical e um sistema de servo-loop fechado permitir a navegação remota e reconstrução 3D geométrica das câmaras cardíacas direita / esquerda, o que permite o procedimento para continuar com exposição mínima de raios-X. </li><li> Use a mão direita do controlador 3D para orientar o cateter para locais específicos dentro do átrio direito / esquerdo, mudando a direção do campo magnético (Figura 2B). Uma seta magnética amarela indica a direcção do campo magnético. Use uma mão esquerda joystick de 3 eixos para controlar a quantidade de folga cateter (Figura 2C). O dispositivo motor colocado na perna do paciente, permite a adição de folga e de retracção do cateter (Figura 2A). </li><li> Rápidas mudanças na magnitude do campo magnético, direcção, e gradiente de rendimento push / pull e / ou movimentos de torque (curva), na porção distal do cateter. Navegação remoto em tempo real é avaliada com base nos ajustes vector de campo e resposta subsequente na ponta do cateter. Um ícone magnética mostra os valores de potência da bobina como cores. O verde indica um forte campo positivo e vermelho indica um forte campo negativo (Figura 3). </li><li> A ponta do cateter está alinhado paralelamente à direcção do vector de densidade de fluxo magnético. O gradiente do campo magnético gerado para o controlo da força do cateter é de até 0.7T/meter, com uma força perpendicular máxima exercida de 25 g. </li><li> Realizar aquisições ponto geométrico dos quatro pólos do cateter magnetizado enquanto movendo-se lentamente o cateter de todo as câmaras atriais. A EAM reconstrução 3D pode ser obtido após alguns minutos (Figura 3A, 3B). </li><li> Navegação remoto com a bainha dirigível posicionado no átrio direito permite reaching da veia pulmonar inferior direito por qualquer desviando diretamente o cateter depois de atravessar o septo interatrial ou depois de fazer um loop na parede oposta e, em seguida, apontando o cateter para a veia pulmonar inferior direita. </li><li> Gerar mapas de activação, o intervalo pós-estimulação de tensão e primeira a caracterizar o circuito de reentrada (Figura 4A, 4B). Identificar alvos de ablação e localizá-los na geometria 3D. </li></ol> 6. Ablação. Manual e automatizada posicionamento do cateter nos sítios-alvo <ol><li> No modo automático Orientação magnética, o operador pode guiar automaticamente o cateter para alvos específicos, clicando duas vezes em uma etiqueta sistema de mapeamento electroanatomical. Isto representa um recurso essencial para criar linhas de ablação remotos e automático. </li><li> Para cada alvo individual e CGCI com o sistema operando no modo automatizado, dirigir o cateter para os pontos de destino (Figura 4C). No modo automático, o sistema exibe uma caixa de diálogo segmentação. Isso indica que o alvo pretendido, intervalo de tempo e direcionamento de status de busca. </li><li> A precisão para posicionar automaticamente o cateter sobre o alvo também é medido pela distância do local final do cateter para o posicionamento manual inicial. A distância é medida em milímetros e considerada significativa se for maior que 3 mm. A precisão da navegação do cateter requer o uso do instrumento em campo dimensionamento do sistema de mapeamento electroanatomical. </li><li> Intervenção manual de uma busca automática é possível usando o joystick ou controlador 3D. </li><li> Para terminar a arritmia entregar energia de radiofreqüência para sites específicos identificados como pontos de destino, seja manualmente ou automaticamente guiados. A arritmia termina, eo ritmo sinusal é restaurada após a interrupção do circuito de reentrada (Figura 4C, 4D). N re-indução por estimulação auricular rápida confirma a eliminação da arritmia. </li></ol>

<ol>
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T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Heart Rhythm Society's 30th Annual Scientific Sessions. , (2009).</li><li>Saliba, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atrial+fibrillation+ablation+using+a+robotic+catheter+remote+control+system:+initial+human+experience+and+long-term+follow-up+results.">Atrial fibrillation ablation using a robotic catheter remote control system: initial human experience and long-term follow-up results.</a> J. Am. Coll. Cardiol. 51, 2407-2411 (2008).</li><li>Hlivak, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Robotic+navigation+in+catheter+ablation+for+paroxysmal+atrial+fibrillation:+midterm+efficacy+and+predictors+of+postablation+arrhythmia+recurrences.">Robotic navigation in catheter ablation for paroxysmal atrial fibrillation: midterm efficacy and predictors of postablation arrhythmia recurrences.</a> J. Cardiovasc. Electrophysiol. 22, 534-540 (2011).</li></ol>

Dr. José L. Merino recebido financiamento para pesquisa clínica de Magnetecs Inc. e Boston Scientific. Dr. José L. Merino serviu como um alto-falante para St. Jude Medical. Dr. Gang e Yehoshua Shachar tem participação acionária na Magnetecs Corp

Este é o primeiro relato clínico por meio do sistema de navegação CGCI remoto. Ele mostra as características técnicas importantes que pode facilitar tanto a navegação e ablação em substratos atriais direita e esquerda. O sistema pode, potencialmente, ultrapassar algumas das limitações do sistema anterior Niobe baseado magnético. 10 Assim, a força de contacto do endocárdio e de navegação no interior das câmaras cardíacas podem melhorar substancialmente, aumentando a força da magnitude do campo magnético até 0,16 em comparação com 0,08 Tesla Tesla no sistema Niobe. Moldar e remodelação do campo magnético, em vez de mover imans externas contínua e rápida para alterar o campo magnético, fornece 13,14 alterações instantaneamente transmitidos para a ponta do cateter magnetizado levando a quase em tempo real de navegação remoto. No modo automático o sistema CGCI também fornece um verdadeiro sistema de servo-circuito fechado que tem a capacidade para manter a ponta do cateter numa anatómica desejadaalvo, ajustando continuamente a direção ea intensidade dos campos magnéticos 17. O sistema Sensei, com base em bainhas orientáveis ​​manipulados dentro do coração por um braço robótico mecânica, permite movimentos do cateter em tempo real 12. No entanto, a aplicação de forças mecânicas para dirigir o cateter não representam um avanço tecnológico sobre a manipulação manual. Os relatórios iniciais utilizando o sistema Sensei havia levantado a preocupação de maior taxa de tamponamento cardíaco do que a entrega de radiofreqüência convencional manual, 18,19 o que pode ter sido relacionado para manipulação remota do cateter Artisan dirigível rígido (Hansen Medical, Mountain View, CA, EUA) . Mais experiência e introdução de uma característica especial do sistema para estimar indiretamente força de contato cateter no tecido (IntelliSense) mostraram que as taxas de tamponamento não são superiores a abordagem manual convencional e pode estar mais relacionado à temperatura e alimentação diferenteconfigurações de radiofreqüência 20. O sistema CGCI não necessita de um laboratório com o isolamento magnético específico uma vez que o campo magnético é altamente focada no torso do paciente. Além disso, a sala de electrofisiologia pode ser usado tanto como um laboratório electrofisiologia convencional ou por um laboratório magnético movendo mesa do paciente a partir da sua posição normal para a câmara magnética. O último pode ser feito manualmente ou por controlo remoto. Embora sem grandes complicações estão presentes nesta experiência inicial, no caso de haver complicações graves, como a efusão pericárdica e tamponamento, seria possível remover o paciente a partir da câmara magnética em ≈ 15 seg. Deméritos gerais, tais como falta de força de contato de monitoramento em tempo real e visualização da lesão ainda se aplicam ao sistema CGCI. Combinando navegação robótica com cateteres força de contacto em tempo real e visualização direta das cavidades atriais pode ser um futuroabordagem viável para aumentar o sucesso a longo prazo das lesões de ablação e diminuir o risco de complicações. Até à data, os dados experimentais utilizando o sistema CGCI em porcos demonstraram navegação reprodutível e preciso e o posicionamento do cateter rápida sobre os alvos seleccionados de ablação no interior das câmaras atriais. 17 Uma vez que o alvo de ablação está localizada, o sistema tem a capacidade de navegar com a ponta do cateter para o alvo selecionado, apesar do movimento cardíaco e irregularidades anatômicas. Além disso, estudos de necropsia nos mesmos animais revelaram que a maior parte das lesões de radiofrequência eram transmurais 17. Neste primeiro relatório em humanos também mostra o sistema de navegação reprodutível e preciso e o posicionamento do cateter rápida sobre os alvos seleccionados de ablação no interior das câmaras atriais direita ou esquerda. O uso de ajustes rápidos do campo magnético pode aumentar a estabilidade da ponta do cateter e resulta em menor número de aplicações de radiofrequência, bem como menos grandes complicações.Embora os resultados e acompanhamento dessa experiência inicial são encorajadores futuros ensaios clínicos, grandes e randomizados em pacientes submetidos a procedimentos complexos ablação por cateter guiadas são necessários para demonstrar esses benefícios potenciais.

A ablação por cateter de arritmias cardíacas tornou-se um tratamento eficaz para diferentes tipos de arritmias cardíacas. 1,2 medicamentos antiarrítmicos têm eficácia limitada e muitas vezes precisam ser retirados devido a efeitos secundários ou pró-arritmia 3 Assim., A ablação é a única chance de um tratamento definitivo em muitos pacientes. Procedimentos de ablação requerem movimento cateteres dentro do sistema vascular e câmaras cardíacas para identificar ainda mais o substrato arritmia antes da ablação. Manipulação do cateter adequado requer um electrophysiologist qualificados que trabalham sob orientação fluoroscópica. Isto pode resultar em exposição a raios-X significativa, o que é um risco para os pacientes e pessoal médico. Nas duas últimas décadas, os diferentes sistemas de navegação capazes de criar mapas de electro-anatómicas (EAM) levaram a uma diminuição na exposição aos raios-X 4 e para uma melhor compreensão do substrato de arritmias cardíacas. 5-8 entanto, mover e colocação cathtros em regiões específicas do coração ainda requer orientação manual, o que faz com que esses procedimentos altamente dependente da habilidade do operador. Além disso, a constante de batimento do coração torna estabilidade um dos principais problemas de entrega de radiofrequência em certas regiões cardíacas alvo. Sistemas de navegação novo controle remoto foram recentemente desenvolvidos com o objetivo de superar tais limitações e permitindo que os operadores de estar longe da fonte de raios-X, enquanto eles estão se movendo os cateteres dentro do sistema cardiovascular. 9-11 Dois sistemas de navegação remotos estão disponíveis comercialmente ,. sistema robótico cateter de controlo (sistema Sensei, Hansen Médico) 12 e o sistema de navegação do cateter magnética (sistema Niobe Stereotaxis) 13,14 A primeira baseia-se em duas bainhas orientáveis, através do qual qualquer cateter convencional, podem ser introduzidas por manipulação adicional através de um mecanismo de accionamento por cabo por um braço robótico fixado a uma mesa de fluoroscopia padrão. O segunda sistema baseia-se em dois magnetos permanentes posicionados em cada lado do corpo do paciente para criar um campo magnético uniforme. Cateteres especiais com imans afixada a sua extremidade distai pode ser navegado dentro das câmaras cardíacas, alterando a orientação dos campos magnéticos externos. Deficiências, tais como segurança e semelhante a navegação manual ou fraca força de contato do tecido e da falta de resposta do cateter em tempo real estão presentes em Sensei e Niobe, respectivamente. Neste relatório, nós descrevemos as características e capacidades de ablação potenciais de um sistema de navegação desenvolvido recentemente, a orientação do cateter, Controle e Imagem (CGCI) 15,16.

<table border="1">
<tbody>
 <tr>
 <td>Name of Reagent/ Equipment</td>
 <td>Company</td>
 <td>Catalog Number</td>
 <td>Comments</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Radiofocus Introducer II 7 Fr.</td>
 <td>Terumo</td>
 <td>RS*R70N10MQ</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Radiofocus Introducer II 6 Fr.</td>
 <td>Terumo</td>
 <td>RS*R60N10MQ</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Avanti+ Introducer 9 Fr.</td>
 <td>Cordis, Johnson &amp; Johnson</td>
 <td>504-609X</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Pecutaneous Transeptal Catheter Introducer Set 8 Fr.</td>
 <td>Medtronic</td>
 <td>008591</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Brockenbrough Curved Needle</td>
 <td>Medtronic</td>
 <td>003994</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Percutaneuos Transeptal Catheter Introducer Agilis ES</td>
 <td>St. Jude Medical</td>
 <td>3271521</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>BRK Transeptal Curved Needle</td>
 <td>St. Jude Medical</td>
 <td>407205;</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Extension Set</td>
 <td>Sendal</td>
 <td>L-303/100</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Extension Tube (25 cm)</td>
 <td>Iberhospitex S.A</td>
 <td>0044402</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>BD Eclipse Needle 25G x 5/8 (0.5 mm x 16 mm)</td>
 <td>BD</td>
 <td>305760</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>BD Eclipse Needle 21G x 1 1/2 TW (0.8 mm x 40 mm)</td>
 <td>BD</td>
 <td>305895</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Surgical Gloves Sterile</td>
 <td>Semperit Technische Produkte Gesellschaft m. b. H. Division Sempermed</td>
 <td>826054720</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Adult Cannula with 2.1 m Tubing</td>
 <td>Wolfram Droh GmbH</td>
 <td>MDRNC-03N</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Oxygen Mask</td>
 <td>Carburos Medica Grupo Air Products</td>
 <td>75098</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Saline</td>
 <td>Baxter S.L.</td>
 <td>PE1324</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Saline </td>
 <td>Laboratorios Grifols</td>
 <td>3033986</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Sterile Disposable Scalpel</td>
 <td>Sovereign </td>
 <td>D16390</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>I.V. Set for Gravity Infusion</td>
 <td>Sendal</td>
 <td>NT-820-ELL180</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Sterile Banded Bag</td>
 <td>Barrier</td>
 <td>705845</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Sterile Gauzes</td>
 <td>Ortopedia y Cirug&iacute;a, S.L.</td>
 <td>0323</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Sterile Syringe</td>
 <td>BD Plastipak</td>
 <td>302188</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Infusion Set. Anti-Siphon Valve 15 &mu;m Filter</td>
 <td>Alaris</td>
 <td>273-002</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Infusion Pump (x4)</td>
 <td>CardinalHealth</td>
 <td>25042ESD1</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Povidone-iodine (antiseptic for topical application) </td>
 <td>Lainco, S.A.</td>
 <td>619791.2 EFP</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Morfine Hydrochloride 1%</td>
 <td>B. Braun</td>
 <td>451062</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Propofol </td>
 <td>Fresenius Kani</td>
 <td>600514</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Heparin</td>
 <td>Hospira Productos Farmac&eacute;uticos y Hospitalarios, S.L.</td>
 <td>Q63004</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Lidocaine 1%</td>
 <td>B. Braun</td>
 <td>645598</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Midazolam</td>
 <td>B. Braun</td>
 <td>602567</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Iodixanol Injection 320 mgI/mL</td>
 <td>GE Healthcare</td>
 <td>687251.2</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Pre-gelled Electrosurgical Plate</td>
 <td>Blayco</td>
 <td>2125-5</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Single Patient Use ECG Electrodes</td>
 <td>Ambu</td>
 <td>SP-00-S/50</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Irrigated Magnetic Navigation Catheter MagnoFlush Gold Tip 4 mm.</td>
 <td>MedFact Engineering GmbH</td>
 <td>100-002</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Screw-in Catheter. Temporary Transcenous Pacing Lead System</td>
 <td>Medtronic</td>
 <td>6416-200</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Extension Cable</td>
 <td>Medtronic</td>
 <td>9670560</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Extension Cable (Number of pins 10) (x2)</td>
 <td>Bard Electrophysiology</td>
 <td>560004A</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Extension Cable (Number of pins 4)</td>
 <td>Bard Electrophysiology</td>
 <td>560002P</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Extension Cable </td>
 <td>St. Jude Medical</td>
 <td>ESI-42-04644-001</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Extension Cable </td>
 <td>St. Jude Medical</td>
 <td>SJM 100011418</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Connection Cable from IBI-Generator to MedFact RF-Ablation Catheter</td>
 <td>MedFact Engineering GmbH</td>
 <td>100-013</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Decapolar Catheter Bard Viking 6F Josephson 115 cm</td>
 <td>Bard Electrophysiology</td>
 <td>400034</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Multipolar (24 poles) Woven Diagnostic Electrode Catheter</td>
 <td>Bard Electrophysiology</td>
 <td>6FMC00798</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ensite NavX System (Version 8.1)</td>
 <td>St. Jude Medical</td>
 <td>100022310</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ensite System Patient Interface Unit</td>
 <td>St. Jude Medical</td>
 <td>75-05049-001</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ensite NavX Surface Electrode Kit</td>
 <td>St. Jude Medical</td>
 <td>EN0010-002</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Irrigation Qiona Pump</td>
 <td>MollerMedical GmbH. Biotronik SE &amp; Co.</td>
 <td>363270</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>External Defibrillator/Monitor LifePaK12</td>
 <td>Medtronic </td>
 <td>073-20719-10</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>X-Ray C-Arm Ziehm Vision2 FD Vario</td>
 <td>Ziehm Imaging</td>
 <td>TS04_001a</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Cardiac Ablation Generator. Software Version V3.0</td>
 <td>Irvine Biomedical, Inc. A St. Jude Medical Company</td>
 <td>IBI-1500T11</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>IBI-1500T11 Remote Control</td>
 <td>Irvine Biomedical, Inc. A St. Jude Medical Company</td>
 <td>85524</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Dispersive Electrode Filter </td>
 <td>St. Jude Medical</td>
 <td>3183417</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Stimulus Generator Unit for EPS 320 Cardiac Stimulator Models</td>
 <td>Micropace Pty. Ltd.</td>
 <td>MP3008</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Lab System Pro EP Recording System</td>
 <td>Bard Electrophysiology</td>
 <td></td>
 <td>The system includes several components provided by the company</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>NEC Multisync LCD Screen</td>
 <td>Micropace Pty. Ltd.</td>
 <td>3892D240</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Whole Blood Microcoagulation System. Hemochron Jr.</td>
 <td>International Technidyne Corporation (ITC)</td>
 <td>HJ7023</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Cuvettes for ACT for performance on the Hemochron</td>
 <td>International Technidyne Corporation (ITC)</td>
 <td>FB5033</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ultrasound Catheter ViewFlex PLUS 9 Fr.</td>
 <td>St. Jude Medical</td>
 <td>VF-PM</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>ViewFlex Catheter Interface Module</td>
 <td>St. Jude Medical</td>
 <td>20-1783-0000</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>HD11 Digital Ultrasound Machine</td>
 <td>Philips</td>
 <td>US30975460</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>CGCI, Magnetic Navigation System, Catheter Guidance, Control and Imaging System</td>
 <td>Magnetecs Corporation</td>
 <td></td>
 <td>The system includes several components provided by the company. Further support and information may be obtained at: 
 <ul>
 	<li> EU Service and Technical Support: support@magnetecs.com </li>
 <li>USA Service and Technical Support: support@magnetecs.com USA Tel. 310-649-9000</li>
 </ul>
 </td>
 </tr>
 </tbody>
</table>

remote magnetic navigation for accurate, real-time catheter positioning and ablation in cardiac electrophysiology procedures

Sistemas de navegação novo controle remoto foram desenvolvidos para melhorar as limitações atuais da ablação por cateter guiado manualmente convencional em substratos cardíacas complexas, tais como flutter atrial esquerdo. Este protocolo descreve todas as etapas de intervenção clínica e invasiva realizadas durante um estudo eletrofisiológico e ablação humano para avaliar a navegação do cateter Orientação, Controle e sistema de imagem (CGCI) exatidão, segurança e em tempo real. Pacientes submetidos a ablação de um substrato vibração átrio direito ou esquerdo foram incluídos. Especificamente, os dados de três flutter atrial esquerda e dois procedimentos flutter atrial direita anti-horário são apresentados neste relatório. Um procedimento de flutter atrial esquerdo representativo é mostrado no filme. Este sistema baseia-se em oito electromagnetos bobina de núcleo, que geram um campo magnético dinâmico focado sobre o coração. Navegação remoto por mudanças rápidas (ms) na magnitude do campo magnético e um cateter magnetizado muito flexível aGUARDE em tempo real de integração de circuito fechado e preciso, um posicionamento estável e ablação do substrato arritmogénico.

Este novo sistema de navegação magnético remoto permite a navegação do cateter remoto em tempo real dentro das câmaras atriais direito e esquerdo, quer no modo automatizado ou operador. Este último é obtido após quase instantânea ajustes de campo vetor de direção e intensidade de torque, flexão, rotação e inclinação axial de campo para push-pull movimento (Veja o vídeo para ilustração). O sistema permite a rescisão arritmia no momento da entrega de radiofrequência, na ausência de complicações graves (tamponamento cardíaco, embolia pulmonar ou grandes hemorragias) durante esta experiência ablação inicial (Figura 4). A navegação automática remoto cateter é altamente reprodutível, preciso e rápido para a posição e mantém a ponta do cateter no alvo desejado. Com base em cinco procedimentos experimentais iniciais de navegação foi de 95,7% reprodutível, a precisão média foi de 1,9 ± 0,9 mm e o tempo médio paraatingir a meta era 23,28 ± 14,8 seg. Foram consideradas nove alvos no átrio direito (seio coronário, dois locais no átrio direito alto, 3 posições no anel tricúspide, seu, veia cava superior e veia cava inferior), nove alvos no átrio esquerdo (2 locais na esquerda apêndice atrial, três locais ao anel mitral e um local em cada uma das veias pulmonares), seis locais de destino no ventrículo direito (2 locais na via de saída do ventrículo direito, ápice do ventrículo direito parede livre, parede inferior e septo) e mais cinco alvos no ventrículo esquerdo (Apex, parede anterior, parede lateral, septo e via de saída do ventrículo esquerdo). Nem o tempo, a precisão nem a reprodutibilidade para chegar a um local alvo foram significativamente diferentes entre as câmaras e metas. <table border="1"><tbody><tr><td> Tipo de arritmia </td><td> Substrato Atrial </td><td> Tipo de ablação </td><td><stron<html> g&gt; Sucesso aguda </td><td> Processo derivado Complicações *** </td><td> Recorrências </td></tr><tr><td rowspan="3"> LA vibração (n = 3) </td><td> PVs Direita </td><td> Linha da parede posterior </td><td> Sim </td><td> Nenhum </td><td> No. 6 meses FU </td></tr><tr><td> PVs esquerda </td><td> Linha de telhado </td><td> Sim * </td><td> Nenhum </td><td> No. 4 meses FU </td></tr><tr><td> Parede lateral inferior </td><td> Entrega RF Focal </td><td> Sim ** </td><td> Nenhum </td><td> No. 3 meses FU </td></tr><tr><td rowspan="2"> RA vibração (N = 2) </td><td rowspan="2"> Sentido anti-horário cavo-tricuspidIsthmus dependente RA vibração </td><td rowspan="2"> Linha Cavo-tricuspidIsthmus </td><td> Sim </td><td> Nenhum </td><td> No. 10 meses FU </td></tr><tr><td> Sim </td><td> Nenhum </td><td> No. 11 meses FU </td></tr></tbody></table>_content. &quot;&gt; Tabela 1 substratos atriais e resultados da ablação usando o sistema CGCI fu:. acompanhamento LA:. átrio esquerdo. RF:. radiofreqüência RA: átrio direito PV.:. veia pulmonar * Indução de 2 mais não sustentado e não clínico LA morfologias vibração. ** LA agitação já não re-indutível. indução de fibrilhação auricular, no final do estudo. *** A presença de efusão pericárdica foi avaliada por ecocardiografia intracardíaca durante todo o procedimento. <img src="/files/ftp_upload/3658/3658fig1.jpg" alt="Figura 1" /> Figura 1. Agilis ES bainha (A) e MedFact magnetizado e irrigada cateter dica de ouro (B) utilizados para a reconstrução geométrica ea ablação nas câmaras atriais direita e esquerda. <img src="/files/ftp_upload/3658/3658fig2.jpg" alt="Figura 2" /> Figura 2. Componentes para navegação remota.A, mecanismo motorizado avanço cateter linear com uma caixa de tração e esterilizável a base do motor. Ele inclui um clipe de revestimento descartável e montagem perna. O cateter magnetizado é inserido na bainha e manualmente avançado para o átrio direito / esquerdo. B, controlador 3D mão direita usada para orientar o cateter para locais específicos dentro das câmaras atriais, alterando a direção do campo magnético. C, mão esquerda 3 joystick eixo para controlar a quantidade de folga cateter. <img src="/files/ftp_upload/3658/3658fig3.jpg" alt="Figura 3" /> Figura 3. Geometria 3D mapeamento eletro-anatômico do átrio esquerdo e veias pulmonares. A, aquisições ponto geométrico dentro do átrio esquerdo, usando o cateter magnetizado, que é representado com a ponta branca ea seta amarela sobreposição. O ícone magnética exibe o val poder bobinaues como cores: verde indica um forte campo positivo, e vermelho indica um forte campo negativo. No azul de um cateter no seio coronário. Em vermelho um parafuso-in cateter posicionado no septo atrial direita. O cateter multipolar é mostrado em amarelo. B, vista final da reconstrução 3D anatômica do átrio esquerdo. MA; anel mitral. <img src="/files/ftp_upload/3658/3658fig4.jpg" alt="Figura 4"/> Figura 4. Interrupção de um circuito de flutter atrial esquerda em torno das veias pulmonares direitas após guiados automaticamente energia de radiofreqüência entregue a sites específicos na parede posterior do átrio esquerdo. A, tensão mapa mostra uma cicatriz densa na parede posterior do átrio esquerdo (cor cinza) . B, primeiro intervalo mapa pós-pacing gerado para caracterizar o circuito de reentrada, que está localizada ao redor das veias pulmonares direita (vista posterior é shown). Branco e vermelho indicam intervalos primeira pós-estimulação &lt;30 ms. C e D, em modo automático o cateter é conduzido para os pontos-alvo e da arritmia termina depois de completar uma linha na parede posterior do átrio esquerdo, o que interrompe o circuito de reentrada . <a href="http://www.jove.com/files/ftp_upload/3658/3658fig4large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver a figura maior</a> .

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Remote Magnetic Navigation for Accurate, Real-time Catheter Positioning and Ablation in Cardiac Electrophysiology Procedures

Este relatório fornece uma descrição detalhada de um novo sistema de navegação remota baseada em forças orientadas magnéticos, que foi recentemente introduzida como uma nova ferramenta de robótica para os procedimentos de eletrofisiologia cardíaca humanos.

Navegação Magnetic remoto para Exato, o posicionamento do cateter em tempo real e Ablação em Eletrofisiologia Cardíaca Procedimentos

New remote navigation systems have been developed to improve current limitations of conventional manually guided catheter ablation in complex cardiac ...

remote-magnetic-navigation-for-accurate-real-time-catheter

Research

JoVE Journal

Medicine

27.5K visualizações.  La Paz University Hospital. Este relatório fornece uma descrição detalhada de um novo sistema de navegação remota baseada em forças orientadas magnéticos, que foi recentemente introduzida como uma nova ferramenta de robótica para os procedimentos de eletrofisiologia cardíaca humanos.

Vídeo: Remote Magnetic Navigation for Accurate, Real-time Catheter Positioning and Ablation in Cardiac Electrophysiology Procedures

Catheter Ablation in Combination With Left Atrial Appendage Closure for Atrial Fibrillation

Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained cardiac arrhythmia, affecting millions of individuals worldwide 1-3. The rapid, irregular, and disordered electrical activity in the atria gives rise to palpitations, fatigue, dyspnea, chest pain and dizziness with or without syncope 4, 5. Patients with AF have a five-fold higher risk of stroke 6.
Oral anticoagulation (OAC) with warfarin is commonly used for stroke prevention in patients with AF and has been shown to reduce the risk of stroke by 64% 7. Warfarin therapy has several major disadvantages, however, including bleeding, non-tolerance, interactions with other medications and foods, non-compliance and a narrow therapeutic range 8-11. These issues, together with poor appreciation of the risk-benefit ratio, unawareness of guidelines, or absence of an OAC monitoring outpatient clinic may explain why only 30-60% of patients with AF are prescribed this drug 8.
The problems associated with warfarin, combined with the limited efficacy and/or serious side effects associated with other medications used for AF 12,13, highlight the need for effective non-pharmacological approaches to treatment. One such approach is catheter ablation (CA), a procedure in which a radiofrequency electrical current is applied to regions of the heart to create small ablation lesions that electrically isolate potential AF triggers 4. CA is a well-established treatment for AF symptoms 14, 15, that may also decrease the risk of stroke. Recent data showed a significant decrease in the relative risk of stroke and transient ischemic attack events among patients who underwent ablation compared with those undergoing antiarrhythmic drug therapy 16.
Since the left atrial appendage (LAA) is the source of thrombi in more than 90% of patients with non-valvular atrial fibrillation 17, another approach to stroke prevention is to physically block clots from exiting the LAA. One method for occluding the LAA is via percutaneous placement of the WATCHMAN LAA closure device. The WATCHMAN device resembles a small parachute. It consists of a nitinol frame covered by fabric polyethyl terephthalate that prevents emboli, but not blood, from exiting during the healing process. Fixation anchors around the perimeter secure the device in the LAA (Figure 1). To date, the WATCHMAN is the only implanted percutaneous device for which a randomized clinical trial has been reported. In this study, implantation of the WATCHMAN was found to be at least as effective as warfarin in preventing stroke (all-causes) and death (all-causes) 18. This device received the Conformit&eacute; Europ&eacute;enne (CE) mark for use in the European Union for warfarin eligible patients and in those who have a contraindication to anticoagulation therapy 19.
Given the proven effectiveness of CA to alleviate AF symptoms and the promising data with regard to reduction of thromboembolic events with both CA and WATCHMAN implantation, combining the two procedures is hoped to further reduce the incidence of stroke in high-risk patients while simultaneously relieving symptoms. The combined procedure may eventually enable patients to undergo implantation of the WATCHMAN device without subsequent warfarin treatment, since the CA procedure itself reduces thromboembolic events. This would present an avenue of treatment previously unavailable to patients ineligible for warfarin treatment because of recurrent bleeding 20 or other warfarin-associated problems.
The combined procedure is performed under general anesthesia with biplane fluoroscopy and TEE guidance. Catheter ablation is followed by implantation of the WATCHMAN LAA closure device. Data from a non-randomized trial with 10 patients demonstrates that this procedure can be safely performed in patients with a CHADS2 score of greater than 1 21. Further studies to examine the effectiveness of the combined procedure in reducing symptoms from AF and associated stroke are therefore warranted.

Catheter ablation is combined with placement of the WATCHMAN Left Atrial Appendage Closure Device to prevent ischemic stroke in a patient with non-valvular atrial fibrillation.

Ablação por cateter em combinação com o fechamento do apêndice atrial esquerdo para Fibrilação Atrial

Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained cardiac arrhythmia, affecting millions of individuals worldwide 1-3. The rapid, irregular, and ...

Medicina

Direct Pressure Monitoring Accurately Predicts Pulmonary Vein Occlusion During Cryoballoon Ablation

Cryoballoon ablation (CBA) is an established therapy for atrial fibrillation (AF). Pulmonary vein (PV) occlusion is essential for achieving antral contact and PV isolation and is typically assessed by contrast injection. We present a novel method of direct pressure monitoring for assessment of PV occlusion.
Transcatheter pressure is monitored during balloon advancement to the PV antrum. Pressure is recorded via a single pressure transducer connected to the inner lumen of the cryoballoon. Pressure curve characteristics are used to assess occlusion in conjunction with fluoroscopic or intracardiac echocardiography (ICE) guidance. PV occlusion is confirmed when loss of typical left atrial (LA) pressure waveform is observed with recordings of PA pressure characteristics (no A wave and rapid V wave upstroke). Complete pulmonary vein occlusion as assessed with this technique has been confirmed with concurrent contrast utilization during the initial testing of the technique and has been shown to be highly accurate and readily reproducible.
We evaluated the efficacy of this novel technique in 35 patients. A total of 128 veins were assessed for occlusion with the cryoballoon utilizing the pressure monitoring technique; occlusive pressure was demonstrated in 113 veins with resultant successful pulmonary vein isolation in 111 veins (98.2%). Occlusion was confirmed with subsequent contrast injection during the initial ten procedures, after which contrast utilization was rapidly reduced or eliminated given the highly accurate identification of occlusive pressure waveform with limited initial training.
Verification of PV occlusive pressure during CBA is a novel approach to assessing effective PV occlusion and it accurately predicts electrical isolation. Utilization of this method results in significant decrease in fluoroscopy time and volume of contrast.

Effective pulmonary vein isolation utilizing a cryoballoon depends on complete pulmonary vein occlusion. The point of occlusion can be effectively predicted by direct analysis of pulmonary vein pressure waveform analysis during balloon inflation using a simple and reproducible technique.

Monitorização da Pressão direta é capaz de predizer oclusão da veia pulmonar durante ablação Cryoballoon

Cryoballoon  ablation (CBA) is an established therapy for atrial fibrillation (AF).  Pulmonary vein (PV) occlusion is essential for achieving antral ...

Non-fluoroscopic Catheter Tracking for Fluoroscopy Reduction in Interventional Electrophysiology

A technological platform (MediGuide) has been recently introduced for non-fluoroscopic catheter tracking. In several studies, we have demonstrated that the application of this non-fluoroscopic catheter visualization system (NFCV) reduces fluoroscopy time and dose by 90-95% in a variety of electrophysiology (EP) procedures. This can be of relevance not only to the patients, but also to the nurses and physicians working in the EP lab. Furthermore, in a subset of indications such as supraventricular tachycardias, NFCV enables a fully non-fluoroscopic procedure and allows the lab staff to work without wearing lead aprons. With this protocol, we demonstrate that even complex procedures such as ablations of atrial fibrillation, that are typically associated with fluoroscopy times of &#62;30 min in conventional settings, can safely be performed with a reduction of &#62;90% in fluoroscopy exposure by the additional use of NFCV.

Radiation exposure is an underestimated risk in complex ablation procedures. Here, we describe a protocol to significantly decrease fluoroscopy time and dosage for both the patient and the lab staff by using a novel non-fluoroscopic catheter visualization system.

Não fluoroscopic Cateter Rastreamento para a Redução de fluoroscopia em Eletrofisiologia Interventional

A technological platform (MediGuide) has been recently introduced for non-fluoroscopic catheter tracking. In several studies, we have demonstrated that ...

Cardiac Magnetic Resonance Imaging at 7 Tesla

CMR at an ultra-high field (magnetic field strength B0&#160;&#8805; 7 Tesla) benefits from the signal-to-noise ratio (SNR) advantage inherent at higher magnetic field strengths and potentially provides improved signal contrast and spatial resolution. While promising results have been achieved, ultra-high field CMR is challenging due to energy deposition constraints and physical phenomena such as transmission field non-uniformities and magnetic field inhomogeneities. In addition, the magneto-hydrodynamic effect renders the synchronization of the data acquisition with the cardiac motion difficult. The challenges are currently addressed by explorations into novel magnetic resonance technology. If all impediments can be overcome, ultra-high field CMR may generate new opportunities for functional CMR, myocardial tissue characterization, microstructure imaging or metabolic imaging. Recognizing this potential, we show that multi-channel radio frequency (RF) coil technology tailored for CMR at 7 Tesla together with higher order B0 shimming and a backup signal for cardiac triggering facilitates high fidelity functional CMR. With the proposed setup, cardiac chamber quantification can be accomplished in examination times similar to those achieved at lower field strengths. To share this experience and to support the dissemination of this expertise, this work describes our setup and protocol tailored for functional CMR at 7 Tesla.

The sensitivity gain inherent to ultrahigh field magnetic resonance holds promise for high spatial resolution imaging of the heart. Here, we describe a protocol customized for functional cardiovascular magnetic resonance (CMR) at 7 Tesla using an advanced multi-channel radio-frequency coil, magnetic field shimming and a triggering concept.

Ressonância magnética cardíaca na Tesla 7

CMR at an ultra-high field (magnetic field strength B0&#160;&#8805; 7 Tesla) benefits from the signal-to-noise ratio (SNR) advantage inherent at higher ...

Impact of Intracardiac Neurons on Cardiac Electrophysiology and Arrhythmogenesis in an Ex Vivo Langendorff System

Since its invention in the late 19th century, the Langendorff ex vivo heart perfusion system continues to be a relevant tool for studying a broad spectrum of physiological, biochemical, morphological, and pharmacological parameters in centrally denervated hearts. Here, we describe a setup for the modulation of the intracardiac autonomic nervous system and the assessment of its influence on basic electrophysiology, arrhythmogenesis, and cyclic adenosine monophosphate (cAMP) dynamics. The intracardiac autonomic nervous system is modulated by the mechanical dissection of atrial fat pads-in which murine ganglia are located mainly&#8212;or by the usage of global as well as targeted pharmacological interventions. An octapolar electrophysiological catheter is introduced into the right atrium and the right ventricle, and epicardial-placed multi-electrode arrays (MEA) for high-resolution mapping are used to determine cardiac electrophysiology and arrhythmogenesis. F&#246;rster resonance energy transfer (FRET) imaging is performed for the real-time monitoring of cAMP levels in different cardiac regions. Neuromorphology is studied by means of antibody-based staining of whole hearts using neuronal markers to guide the identification and modulation of specific targets of the intracardiac autonomic nervous system in the performed studies. The ex vivo Langendorff setup allows for a high number of reproducible experiments in a short time. Nevertheless, the partly open nature of the setup (e.g., during MEA measurements) makes constant temperature control difficult and should be kept to a minimum. This described method makes it possible to analyze and modulate the intracardiac autonomic nervous system in decentralized hearts.

Impact of Intracardiac Neurons on Cardiac Electrophysiology and Arrhythmogenesis in an Ex Vivo Langendorff System

Here, we present a protocol for the modulation of the intracardiac autonomic nervous system and the assessment of its influence on basic electrophysiology, arrhythmogenesis, and cAMP dynamics using an ex vivo Langendorff setup.

Impacto dos neurônios intracardíacos eletrofisiologia cardíaca e arritmogênica em um sistema de Langendorff Ex Vivo

Since its invention in the late 19th century, the Langendorff ex vivo heart perfusion system continues to be a relevant tool for studying a broad spectrum ...

Cardiac Magnetic Resonance for the Evaluation of Suspected Cardiac Thrombus: Conventional and Emerging Techniques

We present the conventional cardiac magnetic resonance (CMR) protocol for evaluating a suspected thrombus and highlight emerging techniques.&#160;The appearance of a mass on certain magnetic resonance (MR) sequences can help differentiate a thrombus from competing diagnoses such as a tumor. T1 and T2 signal characteristics of a thrombus are related to the evolution of hemoglobin properties. A thrombus typically does not enhance following contrast administration, which also helps differentiation from a tumor. We also highlight the emerging role of T1 mapping in the evaluation of a thrombus, which can add another level of support in diagnosis. Prior to any CMR exam, patient screening and interviews are critical to ensure safety and to optimize patient comfort. Effective communication during the exam between the technologist and the patient promotes proper breath holding technique and higher quality images. Volumetric post processing and structured reporting are helpful to ensure that the radiologist answers the ordering services&#39; question and communicates these results effectively. Optimal pre-MR safety evaluation, CMR exam execution, and post exam processing and reporting allow for delivery of high quality radiological service in the evaluation of a suspected cardiac thrombus.

The goal of this article is to describe how cardiac magnetic resonance can be used for the evaluation and diagnosis of a suspected cardiac thrombus. The method presented will describe data acquisition as well as the pre-procedure and post-procedure protocol.

Ressonância magnética cardíaca para avaliação de suspeita de trombo cardíaco: técnicas convencionais e emergentes

We present the conventional cardiac magnetic resonance (CMR) protocol for evaluating a suspected thrombus and highlight emerging techniques.&#160;The ...

Real-Time Assessment of Spinal Cord Microperfusion in a Porcine Model of Ischemia/Reperfusion

Spinal cord injury is a devastating complication of aortic repair. Despite developments for the prevention and treatment of spinal cord injury, its incidence is still considerably high and therefore, influences patient outcome. Microcirculation plays a key role in tissue perfusion and oxygen supply and is often dissociated from macrohemodynamics. Thus, direct evaluation of spinal cord microcirculation is essential for the development of microcirculation-targeted therapies and the evaluation of existing approaches in regard to spinal cord microcirculation. However, most of the methods do not provide real-time assessment of spinal cord microcirculation. The aim of this study is to describe a standardized protocol for real-time spinal cord microcirculatory evaluation using laser-Doppler needle probes directly inserted in the spinal cord. We used a porcine model of ischemia/reperfusion to induce deterioration of the spinal cord microcirculation. In addition, a fluorescent microsphere injection technique was used. Initially, animals were anesthetized and mechanically ventilated. Thereafter, laser-Doppler needle probe insertion was performed, followed by the placement of cerebrospinal fluid drainage. A median sternotomy was performed for exposure of the descending aorta to perform aortic cross-clamping. Ischemia/reperfusion was induced by supra-celiac aortic cross-clamping for a total of 48 min, followed by reperfusion and hemodynamic stabilization. Laser-Doppler Flux was performed in parallel with macrohemodynamic evaluation. In addition, automated cerebrospinal fluid drainage was used to maintain a stable cerebrospinal pressure. After completion of the protocol, animals were sacrificed, and the spinal cord was harvested for histopathological and microsphere analysis. The protocol reveals the feasibility of spinal cord microperfusion measurements using laser-Doppler probes and shows a marked decrease during ischemia as well as recovery after reperfusion. Results showed comparable behavior to fluorescent microsphere evaluation. In conclusion, this new protocol might provide a useful large animal model for future studies using real-time spinal cord microperfusion assessment in ischemia/reperfusion conditions.

Spinal cord microcirculation plays a pivotal role in spinal cord injury. Most methods do not allow real-time assessment of spinal cord microcirculation, which is essential for the development of microcirculation-targeted therapies. Here, we propose a protocol using Laser-Doppler-Flow Needle probes in a large animal model of ischemia/reperfusion.

Avaliação em tempo real da microperfusão da medula espinhal em um modelo suíno de isquemia/reperfusão

Spinal cord injury is a devastating complication of aortic repair. Despite developments for the prevention and treatment of spinal cord injury, its ...

Real-Time Dynamic Navigation System for the Precise Quad-Zygomatic Implant Placement in a Patient with a Severely Atrophic Maxilla

Zygomatic implants (ZIs) are an ideal way to address cases of a severely atrophic edentulous maxilla and maxilla defects because they replace extensive bone augmentation and shorten the treatment cycle. However, there are risks associated with the placement of ZIs, such as penetration of the orbital cavity or infra-temporal fossa. Furthermore, the placement of multiple ZIs makes this surgery risky and more difficult to perform. Potential intraoperative complications are extremely dangerous and may cause irreparable losses. Here, we describe a practical, feasible, and reproducible protocol for a real-time surgical navigation system for precisely placing quad-zygomatic implants in the severely atrophic maxilla of patients with residual bone that does not meet the requirements of conventional implants. Hundreds of patients have received ZIs at our department based on this protocol. The clinical outcomes have been satisfactory, the intraoperative and postoperative complications have been low, and the accuracy indicated by infusion of the designed image and postoperative three-dimensional image has been high. This method should be utilized during the entire surgical procedure to ensure ZI placement safety.

Here, we present a protocol to achieve precise quad-zygomatic implant placement in patients with severely atrophic maxilla using a real-time dynamic navigation system.

Sistema de navegação dinâmica em tempo real para a colocação precisa de implantes quádruplos zigomáticos em um paciente com maxila severamente atrófica

Zygomatic implants (ZIs) are an ideal way to address cases of a severely atrophic edentulous maxilla and maxilla defects because they replace extensive ...

Tissue Preparation Techniques for Contrast-Enhanced Micro Computed Tomography Imaging of Large Mammalian Cardiac Models with Chronic Disease

Structural remodeling is a common consequence of chronic pathological stresses imposed on the heart. Understanding the architectural and compositional properties of diseased tissue is critical to determine their interactions with arrhythmic behavior. Microscale tissue remodeling, below the clinical resolution, is emerging as an important source of lethal arrhythmia, with high prevalence in young adults. Challenges remain in obtaining high imaging contrast at sufficient microscale resolution for preclinical models, such as large mammalian whole hearts. Moreover, tissue composition-selective contrast enhancement for three-dimensional high-resolution imaging is still lacking. Non-destructive imaging using micro-computed tomography shows promise for high-resolution imaging. The objective was to alleviate sufferance from X-ray over attenuation in large biological samples. Hearts were extracted from healthy pigs (N = 2), and sheep (N = 2) with either induced chronic myocardial infarction and fibrotic scar formation or induced chronic atrial fibrillation. Excised hearts were perfused with: a saline solution supplemented with a calcium ion quenching agent and a vasodilator, ethanol in serial dehydration, and hexamethyldisilizane under vacuum. The latter reinforced the heart structure during air-drying for 1 week. Collagen-dominant tissue was selectively bound by an X-ray contrast-enhancing agent, phosphomolybdic acid. Tissue conformation was stable in air, permitting long-duration microcomputed tomography acquisitions to obtain high-resolution (isotropic 20.7 &#181;m) images. Optimal contrast agent loading by diffusion showed selective contrast enhancement of the epithelial layer and sub-endocardial Purkinje fibers in healthy pig ventricles. Atrial fibrillation (AF) hearts showed enhanced contrast accumulation in the posterior walls and appendages of the atria, attributed to greater collagen content. Myocardial infarction hearts showed increased contrast selectively in regions of cardiac fibrosis, which enabled the identification of interweaving surviving myocardial muscle fibers. Contrast-enhanced air-dried tissue preparations enabled microscale imaging of the intact large mammalian heart and selective contrast enhancement of underlying disease constituents.

Here, we present a protocol to obtain high resolution micro computed tomography images of healthy and pathological large mammalian whole hearts with collagen-selective contrast enhancement.

Técnicas de preparação de tecidos para imagens de tomografia microcomputante aprimorada de contraste de grandes modelos cardíacos de mamíferos com doença crônica

Structural remodeling is a common consequence of chronic pathological stresses imposed on the heart. Understanding the architectural and compositional ...

Real-Time Electrocardiogram Monitoring During Treadmill Training in Mice

Regular physical exercise is a major contributor to cardiovascular health, influencing various metabolic as well as electrophysiological processes. However, in certain cardiac diseases such as inherited arrhythmia syndromes, e.g., arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) or myocarditis, physical exercise may have negative effects on the heart leading to a proarrhythmogenic substrate production. Currently, the underlying molecular mechanisms of exercise-related proarrhythmogenic remodeling are largely unknown, thus it remains unclear which frequency, duration, and intensity of exercise can be considered safe in the context of disease(s).
The proposed method allows to study proarrhythmic/antiarrhythmic effects of physical exercise by combining treadmill training with real-time monitoring of the ECG. Implantable telemetry devices are used to continuously record the ECG of freely moving mice over a period of up to 3 months both at rest and during treadmill training. Data acquisition software with its analysis modules is used to analyze basic ECG parameters such as heart rate, P wave duration, PR interval, QRS interval, or QT duration at rest, during and after training. Furthermore, heart rate variability (HRV) parameters and occurrence of arrhythmias are evaluated. In brief, this manuscript describes a step-by-step approach to experimentally explore exercise induced effects on cardiac electrophysiology, including potential proarrhythmogenic remodeling in mouse models.

Electrocardiogram (ECG) is the key variable to understanding cardiac electrophysiology. Physical exercise has beneficial effects but may also be harmful in the context of cardiovascular diseases. This manuscript provides a method of recording real-time ECG during exercise, which can serve to investigate its effects on cardiac electrophysiology in mice.

Monitoramento do Eletrocardiograma em Tempo Real Durante o Treinamento em Esteira Rolante em Camundongos

Regular physical exercise is a major contributor to cardiovascular health, influencing various metabolic as well as electrophysiological processes. ...