Os autores gostariam de reconhecer e agradecer aqueles pessoal adicional de pesquisa que contribuíram para o desenvolvimento do protocolo descrito e seu isolamento da ASC, incluindo: Dr. H. Peter Lorenz, MD, Dr. Hiroshi Muzuno, MD, Dr. Jerry Huang, MD , Dr. Adam Katz, MD, Dr. William Futrell, MD, Dr. Zhang Rong, DDS, PhD, Dr. Larissa Rodriguez, MD, Dr. Zeni Alfonso, PhD, e Dr. John Fraser, PhD. Os resultados apresentados foram financiados, em parte, por verbas de pesquisa dos Institutos Nacionais de Saúde, incluindo os NIAMS e Institutos NIDCR.

<ol>
	<li>Zuk, P. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multi-lineage+cells+from+human+adipose+tissue:+implications+for+cell-based+therapies.">Multi-lineage cells from human adipose tissue: implications for cell-based therapies.</a> Tissue Engineering. 7 (2), 211-226 (2001).</li><li>Rodbell, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metabolism+of+isolated+fat+cells.">Metabolism of isolated fat cells.</a> J. Biol. Chem. 239, 375-380 (1964).</li><li>Poznanski, W. J., Waheed, I., Human Van, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=fat+cell+precursors.+Morphologic+and+metabolic+differentiation+in+culture.">fat cell precursors. Morphologic and metabolic differentiation in culture.</a> Lab Invest. 29 (5), 570-576 (1973).</li><li>Zuk, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adipose-derived+Stem+Cells+in+Tissue+Regeneration:+A+Review.">Adipose-derived Stem Cells in Tissue Regeneration: A Review.</a> ISRN Stem Cells. , (2012).</li><li>Zuk, P. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+adipose+tissue+is+a+source+of+multipotent+stem+cells.">Human adipose tissue is a source of multipotent stem cells.</a> Mol. Biol. Cell. 13, 4279-4295 (2002).</li><li>Mitchell, J. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunophenotype+of+human+adipose-derived+cells:+temporal+changes+in+stromal-associated+and+stem+cell-associated+markers.">Immunophenotype of human adipose-derived cells: temporal changes in stromal-associated and stem cell-associated markers.</a> Stem Cells. 24 (2), 376-385 (2006).</li><li>Oedayrajsingh-Varma, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phenotypical+and+functional+characterization+of+freshly+isolated+adipose+tissue-derived+stem+cells.">Phenotypical and functional characterization of freshly isolated adipose tissue-derived stem cells.</a> Stem Cells Dev. 16 (1), 91-104 (2007).</li><li>Yoshimura, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+freshly+isolated+and+cultured+cells+derived+from+the+fatty+and+fluid+portions+of+liposuction+aspirates.">Characterization of freshly isolated and cultured cells derived from the fatty and fluid portions of liposuction aspirates.</a> J Cell Physiol. 208 (1), 64-76 (2006).</li><li>Zannettino, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multipotential+human+adipose-derived+stromal+stem+cells+exhibit+a+perivascular+phenotype+in+vitro+and+in+vivo.">Multipotential human adipose-derived stromal stem cells exhibit a perivascular phenotype in vitro and in vivo.</a> J Cell Physiol. 214 (2), 413-421 (2008).</li><li>Chung, M. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CD90+(Thy-1)+Positive+Selection+Enhances+Osteogenic+Capacity+of+Human+Adipose-Derived+Stromal+Cells.">CD90 (Thy-1) Positive Selection Enhances Osteogenic Capacity of Human Adipose-Derived Stromal Cells.</a> Tissue Eng Part A. , (2012).</li><li>Li, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adipogenic+potential+of+adipose+stem+cell+subpopulations.">Adipogenic potential of adipose stem cell subpopulations.</a> Plast Reconstr Surg. 128 (3), 663-672 (2011).</li><li>Rada, T., Reis, R. L., Gomes, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+stem+cells+subpopulations+isolated+from+human+adipose+tissue+exhibit+different+chondrogenic+and+osteogenic+differentiation+potential.">Distinct stem cells subpopulations isolated from human adipose tissue exhibit different chondrogenic and osteogenic differentiation potential.</a> Stem Cell Rev. 7 (1), 64-76 (2011).</li><li>Heydarkhan-Hagvall, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+Adipose+Stem+Cells:+A+Potential+Cell+Source+for+Cardiovascular+Tissue+Engineering.">Human Adipose Stem Cells: A Potential Cell Source for Cardiovascular Tissue Engineering.</a> Cells Tissues Organs. 187 (4), 263-274 (2008).</li><li>Jack, G. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Processed+lipoaspirate+cells+for+tissue+engineering+of+the+lower+urinary+tract:+implications+for+the+treatment+of+stress+urinary+incontinence+and+bladder+reconstruction.">Processed lipoaspirate cells for tissue engineering of the lower urinary tract: implications for the treatment of stress urinary incontinence and bladder reconstruction.</a> J Urol. 174 (5), 2041-2045 (2005).</li><li>Banas, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+hepatic+fate+specification+of+adipose-derived+stem+cells+and+their+therapeutic+potential+for+liver+failure.">Rapid hepatic fate specification of adipose-derived stem cells and their therapeutic potential for liver failure.</a> J Gastroenterol Hepatol. 24 (1), 70-77 (2009).</li><li>Schreml, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Harvesting+human+adipose+tissue-derived+adult+stem+cells:+resection+versus+liposuction.">Harvesting human adipose tissue-derived adult stem cells: resection versus liposuction.</a> Cytotherapy. 11 (7), 947-957 (2009).</li><li>Oedayrajsingh-Varma, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adipose+tissue-derived+mesenchymal+stem+cell+yield+and+growth+characteristics+are+affected+by+the+tissue-harvesting+procedure.">Adipose tissue-derived mesenchymal stem cell yield and growth characteristics are affected by the tissue-harvesting procedure.</a> Cytotherapy. 8 (2), 166-177 (2006).</li><li>Ahmad, J., Eaves, F. F., Rohrich, R. J., Kenkel, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+American+Society+for+Aesthetic+Plastic+Surgery+(ASAPS)+survey:+current+trends+in+liposuction.">The American Society for Aesthetic Plastic Surgery (ASAPS) survey: current trends in liposuction.</a> Aesthet Surg J. 31 (2), 214-224 (2011).</li><li>Tierney, E. P., Kouba, D. J., Hanke, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Safety+of+tumescent+and+laser-assisted+liposuction:+review+of+the+literature.">Safety of tumescent and laser-assisted liposuction: review of the literature.</a> J Drugs Dermatol. 10 (12), 1363-1369 (2012).</li><li>Mojallal, A., Auxenfans, C., Lequeux, C., Braye, F., Damour, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+negative+pressure+when+harvesting+adipose+tissue+on+cell+yield+of+the+stromal-vascular+fraction.">Influence of negative pressure when harvesting adipose tissue on cell yield of the stromal-vascular fraction.</a> Biomed Mater Eng. 18 (4-5), 193-197 (2008).</li><li>Matsumoto, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influences+of+preservation+at+various+temperatures+on+liposuction+aspirates.">Influences of preservation at various temperatures on liposuction aspirates.</a> Plast Reconstr Surg. 120 (6), 1510-1517 (2007).</li><li>Francis, M. P., Sachs, P. C., Elmore, L. W., Holt, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolating+adipose-derived+mesenchymal+stem+cells+from+lipoaspirate+blood+and+saline+fraction.">Isolating adipose-derived mesenchymal stem cells from lipoaspirate blood and saline fraction.</a> Organogenesis. 6 (1), 11-14 (2010).</li><li>Boquest, A. C., Shahdadfar, A., Brinchmann, J. E., Collas, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+stromal+stem+cells+from+human+adipose+tissue.">Isolation of stromal stem cells from human adipose tissue.</a> Methods Mol Biol. 325, 35-46 (2006).</li><li>Bunnell, B. A., Flaat, M., Gagliardi, C., Patel, B., Ripoll, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adipose-derived+stem+cells:+isolation,+expansion+and+differentiation.">Adipose-derived stem cells: isolation, expansion and differentiation.</a> Methods. 45 (2), 115-120 (2008).</li><li>Dubois, S. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+human+adipose-derived+stem+cells+from+biopsies+and+liposuction+specimens.">Isolation of human adipose-derived stem cells from biopsies and liposuction specimens.</a> Methods Mol Biol. 449, 69-79 (2008).</li><li>Mosna, F., Sensebe, L., Krampera, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+bone+marrow+and+adipose+tissue+mesenchymal+stem+cells:+a+user's+guide.">Human bone marrow and adipose tissue mesenchymal stem cells: a user's guide.</a> Stem Cells Dev. 19 (10), 1449-1470 (2010).</li><li>Zachar, V., Rasmussen, J. G., Fink, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+growth+of+adipose+tissue-derived+stem+cells.">Isolation and growth of adipose tissue-derived stem cells.</a> Methods Mol Biol. 698, 37-49 (2011).</li><li>Williams, S. K., McKenney, S., Jarrell, B. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collagenase+lot+selection+and+purification+for+adipose+tissue+digestion.">Collagenase lot selection and purification for adipose tissue digestion.</a> Cell Transplant. 4 (3), 281-289 (1995).</li><li>Wang, H., Van Blitterswijk, C. A., Bertrand-De Haas, M., Schuurman, A. H., Lamme, E. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improved+enzymatic+isolation+of+fibroblasts+for+the+creation+of+autologous+skin+substitutes.">Improved enzymatic isolation of fibroblasts for the creation of autologous skin substitutes.</a> In Vitro Cell Dev Biol Anim. 40 (8-9), 268-277 (2004).</li><li>Pilgaard, L., Lund, P., Rasmussen, J. G., Fink, T., Zachar, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+analysis+of+highly+defined+proteases+for+the+isolation+of+adipose+tissue-derived+stem+cells.">Comparative analysis of highly defined proteases for the isolation of adipose tissue-derived stem cells.</a> Regen Med. 3 (5), 705-715 (2008).</li><li>Kurita, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influences+of+centrifugation+on+cells+and+tissues+in+liposuction+aspirates:+optimized+centrifugation+for+lipotransfer+and+cell+isolation.">Influences of centrifugation on cells and tissues in liposuction aspirates: optimized centrifugation for lipotransfer and cell isolation.</a> Plast Reconstr Surg. 121 (3), 1033-1041 (2008).</li><li>Poloni, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+dedifferentiated+adipocytes+show+similar+properties+to+bone+marrow-derived+mesenchymal+stem+cells.">Human dedifferentiated adipocytes show similar properties to bone marrow-derived mesenchymal stem cells.</a> Stem Cells. 30 (5), 965-974 (2012).</li><li>D'Andrea, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Large-scale+production+of+human+adipose+tissue+from+stem+cells:+a+new+tool+for+regenerative+medicine+and+tissue+banking.">Large-scale production of human adipose tissue from stem cells: a new tool for regenerative medicine and tissue banking.</a> Tissue Eng Part C Methods. 14 (3), 233-242 (2008).</li><li>Tallone, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adult+human+adipose+tissue+contains+several+types+of+multipotent+cells.">Adult human adipose tissue contains several types of multipotent cells.</a> J Cardiovasc Transl Res. 4 (2), 200-210 (2011).</li><li>De Francesco, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+CD34/CD90+ASCs+are+capable+of+growing+as+sphere+clusters,+producing+high+levels+of+VEGF+and+forming+capillaries.">Human CD34/CD90 ASCs are capable of growing as sphere clusters, producing high levels of VEGF and forming capillaries.</a> PLoS One. 4 (8), e6537 (2009).</li><li>Haasters, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphological+and+immunocytochemical+characteristics+indicate+the+yield+of+early+progenitors+and+represent+a+quality+control+for+human+mesenchymal+stem+cell+culturing.">Morphological and immunocytochemical characteristics indicate the yield of early progenitors and represent a quality control for human mesenchymal stem cell culturing.</a> J Anat. 214 (5), 759-767 (2009).</li></ol>

Os autores deste manuscrito são co-inventores sobre a patente de propriedade da Regentes da Universidade da Califórnia e licenciado para Cytori Therapeutics.

O tecido adiposo para o isolamento de ASC pode vir de várias formas: desde peças sólidas de tecido obtidos por meio de ressecção ou lipoaspiração em pedaços menores obtidos, quer através de extração de seringa ou lipoaspiração assistida por sucção (ou seja, a lipoaspiração). Se mais células SVF (ASC) e, assim, pode ser obtido a partir de amostras de tecido adiposo ressecados ou aspirados está claro como estudos conflitantes foram apresentadas 16, 17. É possível que um ou outro ti...

Em 2001, uma população putativo de células-tronco multipotentes do tecido adiposo foi descrito na revista Engenharia de Tecidos 1. Estas células receberam o nome Processado lipoaspirado ou PLA células devido à sua derivação de tecido lipoaspirado processado obtidos através de cirurgia estética. O método de isolamento descritas neste artigo foi baseado em estratégias enzimáticas existentes para o isolamento da fracção do estroma vascular (SVF) a partir de tecido adiposo 2. O SVF tem sido definida como uma população minimamente processados ​​de glóbulos vermelhos, fibroblastos, células endoteliais, células musculares lisas, pericitos e pré-adipócitos que ainda têm que aderir a um substrato de cultura de tecidos 2, 3. O cultivo deste SVF ao longo do tempo é proposto eliminar muitos destes contaminantes populações de células e resultar em uma população de fibroblastos aderente. Estes fibroblastos, foram identificados na literatura durante os últimos 40 anos como sendo pré-adipócitos. No entanto, nosso grupo de pesquisa demonstrou que estas células possuíam mesodermal multipotency e rebatizou a população SVF aderente como células PLA. Estudos posteriores por inúmeros outros grupos de pesquisa foram adicionados a esse potencial, o que sugere tanto endodermal e potenciais ectodérmicas (para revisão ver 4). Desde essa altura, numerosos termos adicionais para estas células têm aparecido na literatura. A fim de fornecer algum tipo de consenso, o termo células-tronco adiposo-derivadas ou ASC foi adotada na ª conferência anual IFATS 2. Como tal, o termo ASC serão usados ​​neste artigo. O protocolo descrito neste artigo é um procedimento relativamente simples, que requer equipamento laboratorial padrão e utiliza reagentes simples, tais como solução salina tamponada com fosfo, reagentes de meios de cultura de tecido padrão e colagenase. Pode produzir grandes números de ASC, dependendo da quantidade do volume inicial do tecido adiposo e subsequente culture tempo. No entanto, o processamento de uma grande quantidade de tecido adiposo, tais podem apresentar alguns problemas físicos que possam ser mitigados para um grau usando este protocolo. Além disso, este protocolo requer estéreis a cultura de tecidos e capuzes de biossegurança aprovados, implicando o uso de uma unidade de cultura de tecidos aprovado. Este requisito também pode diminuir a utilidade da população ASC em aplicações clínicas, a menos que eles sejam isolados em boa prática de fabrico (BPF instalações)-aprovados concebidos para o isolamento e a expansão do material para uso clínico. Como alternativa, os sistemas automatizados que podem isolar ASC em um sistema fechado na sala de operação evitaria esta questão fundamental e permitir a utilização imediata de ASC, sem necessidade de posterior expansão in vitro. Até à data, há seis sistemas automáticos que estão disponíveis comercialmente para o isolamento de células a partir de tecido humano. Estes sistemas podem tornar possível isolar umnúmero significativo de ASC de grandes quantidades de tecido adiposo imediatamente após a sua colheita. Estes ASC poderia, então, ser reintroduzida no paciente para uma variedade de fins regenerativos sem o paciente ter que deixar a sala de cirurgia. Além deste protocolo descrevendo o isolamento Manual de ASC, um protocolo para isolamento automatizado de ASC usando o Sistema Celution também é dada em um artigo do companheiro.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td>
				&nbsp;</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
			<td>
				Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				DMEM (Dulbecco&#39;s Modification of Eagle&#39;s Medium)</td>
			<td>
				Mediatech Cellgro</td>
			<td>
				10-013-CV</td>
			<td>
				with 4.5 g/ml glucose, L-glutamine, sodium pyruvate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				Penicillin/Streptomycin</td>
			<td>
				Mediatech Cellgro</td>
			<td>
				30-002-CI</td>
			<td>
				10,000 IU/ml penicillin/10,000 &mu;g/ml streptomycin</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				Amphotericin B</td>
			<td>
				Mediatech Cellgro</td>
			<td>
				30-003-CF</td>
			<td>
				250 &mu;g/ml amphotericin B</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				10X PBS (Phospho-buffered Saline)</td>
			<td>
				Mediatech Cellgro</td>
			<td>
				25-053-CI</td>
			<td>
				without calcium, without magnesium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				Trypsin/EDTA</td>
			<td>
				Mediatech Cellgro</td>
			<td>
				20-031-CV</td>
			<td>
				0.25 % trypsin/2.21mM EDTA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				Collagenase type IA (from Clostridium histolyticum)</td>
			<td>
				Sigma</td>
			<td>
				C2674</td>
			<td>
				crude preparation; &lt;125 collagen digestion units/mg solid</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				FBS (Fetal Bovine Serum) heat inactivated</td>
			<td>
				Gemini Bioproducts</td>
			<td>
				100106</td>
			<td>
				USDA source, heat inactivated</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				10 ml serological pipettes</td>
			<td>
				Genesee Scientific</td>
			<td>
				12-104</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				25 ml serological pipettes</td>
			<td>
				Genesee Scientific</td>
			<td>
				12-106</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				50 ml polypropylene centrifuge tubes</td>
			<td>
				Genesee Scientific</td>
			<td>
				21-106</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				100 mm tissue culture dishes</td>
			<td>
				Genesee Scientific</td>
			<td>
				25-202</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				150 mm tissue culture dishes</td>
			<td>
				Genesee Scientific</td>
			<td>
				25-203</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				500 ml Stericup Filter Units</td>
			<td>
				Millipore</td>
			<td>
				SCGPU05RE</td>
			<td>
				PES membrane, 0.22 &mu;m pore</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				Cell strainers</td>
			<td>
				FisherBrand</td>
			<td>
				22-363-549</td>
			<td>
				100 &mu;m nylon mesh</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				dexamethasone - water soluble</td>
			<td>
				Sigma</td>
			<td>
				D-2915</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				L-ascorbic-acid 2 phosphate</td>
			<td>
				Sigma</td>
			<td>
				A-8960</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				&beta;-glycerophosphate disodium salt</td>
			<td>
				Sigma</td>
			<td>
				G-9422</td>
			<td>
				also known as glycerophosphate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				insulin</td>
			<td>
				Sigma</td>
			<td>
				I-6634</td>
			<td>
				made from bovine pancreas</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				indomethacin</td>
			<td>
				Sigma</td>
			<td>
				I-7378</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				apo-transferrin</td>
			<td>
				Sigma</td>
			<td>
				T-4382</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				TGF&beta;1</td>
			<td>
				R&amp;D Systems</td>
			<td>
				240-B-002</td>
			<td>
				recombinant human</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				Oil Red O</td>
			<td>
				Sigma</td>
			<td>
				O-0625</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				Alcian Blue</td>
			<td>
				Sigma</td>
			<td>
				A-5268</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				Silver nitrate</td>
			<td>
				Sigma</td>
			<td>
				S-0319</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				Hydrochloric acid</td>
			<td>
				Fisher Scientific</td>
			<td>
				A144</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				Paraformaldehyde</td>
			<td>
				Fisher Scientific</td>
			<td>
				30525-89-4</td>
			<td>
				supplied as a 16 % stock</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				&nbsp;</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
			<td>
				[header]</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				&nbsp;</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
			<td>
				Equipment Needed</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				Class II A/B Biosafety hood</td>
			<td>
				Thermo Scientific</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
			<td>
				ensure hood has vacuum lines for aspiration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				Benchtop centrifuge</td>
			<td>
				Hermle Labnet</td>
			<td>
				Z383</td>
			<td>
				Swing-out rotor for 50 ml tubes required, capable of 1200 x g</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				Water bath</td>
			<td>
				Fisher Scientific Isotemp</td>
			<td>
				S52602Q</td>
			<td>
				5-10L capacity, capable of 37 C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				Automated Pipette Aids</td>
			<td>
				Drummond Pipette Aid XL</td>
			<td>
				4-000-105</td>
			<td>
				&nbsp;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>
				CO2 Incubator</td>
			<td>
				Thermo Scientific</td>
			<td>
				Forma 310</td>
			<td>
				direct heat or water jacketed</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

	&nbsp;

manual isolation of adipose-derived stem cells from human lipoaspirates

Em 2001, pesquisadores da Universidade da Califórnia, em Los Angeles, descreveu o isolamento de uma nova população de células-tronco adultas do tecido adiposo lipoaspirada que inicialmente denominado Células lipoaspirado ou células processados ​​PLA. Desde então, essas células-tronco foram renomeados como células-tronco adiposo-derivadas ou ASC e passaram a se tornar um dos mais populares populações de células-tronco adultas nos campos da investigação em células estaminais e medicina regenerativa. Milhares de artigos agora descrever o uso de ASC em uma variedade de modelos animais regenerativos, incluindo a regeneração óssea, reparação de nervos periféricos e engenharia cardiovascular. Artigos recentes começaram a descrever a miríade de usos para ASC na clínica. O protocolo mostrado neste artigo descreve o procedimento básico para manualmente e enzimaticamente isolando ASC de grandes quantidades de lipoaspirates obtidos a partir de procedimentos cosméticos. Este protocolo pode ser facilmente escalado para cima ou para baixo para accommodcomeu o volume de lipoaspirado e pode ser adaptado para isolar as ASC de tecido adiposo obtidas por abdominoplasties e outros processos semelhantes.

O esboço protocolo acima descreve um método manual, enzimática para o isolamento de um SVF a partir de um grande volume de amostra lipoaspirado. Dentro deste SVF são populações de células numerosas, incluindo o ASC. Numerosos estudos propõem que este SVF cultura sob condições de cultura de tecidos padrão irá seleccionar uma população de fibroblastos aderentes susceptíveis de ser composto principalmente do tipo ASC. Consistente com isto, temos mostrado, utilizando citometria de fluxo e de imunofluorescênc...

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Manual Isolation of Adipose-derived Stem Cells from Human Lipoaspirates

Em 2001, pesquisadores da UCLA descreveu o isolamento de uma população de células-tronco adultas, chamadas células-tronco derivadas de tecido adiposo ou ASC, a partir de tecido adiposo. Este artigo descreve o isolamento de ASC de lipoaspirates usando, um protocolo de digestão enzimática manual utilizando colagenase.

Isolamento manual de células-tronco adiposo-derivadas de Lipoaspirates Humanos

In 2001, researchers at the University of  California, Los Angeles, described the isolation of a new population of adult  stem cells from liposuctioned ...

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40.9K visualizações.  Cytori Therapeutics Inc.  Em 2001, pesquisadores da UCLA descreveu o isolamento de uma população de células-tronco adultas, chamadas células-tronco derivadas de tecido adiposo ou ASC, a partir de tecido adiposo. Este artigo descreve o isolamento de ASC de lipoaspirates usando, um protocolo de digestão enzimática manual utilizando colagenase. 