O objetivo geral do procedimento a seguir é demonstrar a rotulagem de um ligante com o flúor radionuclídeo-18, ou F-18, usando compostos de aceitador de flúor de silício, a partir de agora referidos como SiFAs. Rotular um ligante com F-18 e injetá-lo no corpo permite a imagem de inúmeras doenças com tomografia de emissão de pósitrons, ou PET. A flúor-18 está entre os radionuclídeos mais importantes para imagens PET.
Tem uma meia-vida de 109 minutos, e 97% de sua decadência é por emissão de pósitrons, tornando-o quase perfeito para imagens PET. Peptídeos e proteínas são especialmente difíceis de rotular com F-18 porque requerem blocos de construção formados por síntese de várias etapas. Caso contrário, as macromoléculas constituirão uma grande proporção de rastreadores PET disponíveis.
Para reduzir a complexidade do radiolabeling F-18, os aceitadores de flúor de silício foram introduzidos como uma ferramenta confiável. O grupo SiFA consiste em um átomo de silício central conectado a dois grupos de butilo terciário, um moiety fenil derivatizado, e um átomo de flúor. Os dois grupos de butilo terciários transmitem estabilidade hidrolítica à ligação de flúor de silício, que é uma característica crítica para aplicações in vivo de conjugados SiFA como agentes de imagem.
O fenil moiety age como um linker entre o radionuclídeo e a molécula biologicamente ativa, representada como R neste diagrama. Quando anexados a uma biomolécula, os blocos de construção do SiFA trocam prontamente o flúor-19 por flúor radioativo-18 devido à baixa energia de ativação da reação de troca isotópica. O precursor de rotulagem e o composto rotulado F-18 são quimicamente idênticos, o que torna a purificação relativamente simples.
A técnica não canônica de rotulagem isotópica de troca usada com o SiFA também está no mesmo nível para facilitar a rotulagem com outras novas técnicas de rotulagem, como troca isotópica trifluoroborato e quelação de flúor de alumínio. Deve-se ter em mente que f-18 é um isótopo radioativo. Portanto, é necessário realizar todos os procedimentos por trás da blindagem adequada.
A blindagem de chumbo é apropriada para este tipo de radiação. Certifique-se de usar crachás de detecção de radiação durante toda a parte deste procedimento. Além disso, descarte imediatamente as luvas antes de tocar em qualquer coisa após a síntese, pois elas podem estar contaminadas com radioatividade.
Utilize monitores de mão/pé, bem como contadores geiger panqueca para verificar se há contaminação de mangas, mãos e pés. Um número significativo de pequenas moléculas orgânicas foram rotuladas com flúor-18. No entanto, a química orgânica intervencionista normalmente requer condições severas de reação para incorporar F-18 nessas moléculas.
Essas condições são geralmente incompatíveis com funcionalidades químicas sensíveis e macromoléculas delicadas, como proteínas e peptídeos. Portanto, novos métodos de rotulagem dessas moléculas são altamente procurados. A principal vantagem da técnica SiFA é que permite que um procedimento complicado seja concluído dentro de uma ou duas etapas com purificação mínima para que os f-18 radiofármais possam ser preparados com menos treinamento e experiência.
As implicações dessa técnica se estendem a grupos de pesquisa interessados nas aplicações in vivo de biomoléculas experimentais. A metodologia de rotulagem do SiFA utiliza flúor F-18, que é rotineiramente produzido em instalações ciclotronas através do bombardeio de prótons da água O-18. Para a maioria das reações F-18, o flúor F-18 deve primeiro ser separado da água ciclotron para preparar uma solução de estoque orgânico anidro de ânions F-18 altamente nucleofílicos para reação.
Isso é comumente conseguido através da captura de flúor F-18 em um cartucho de troca de ânion, eluindo o flúor com uma base e criptand dissolvido em acetonitrilo e secando azeotropicamente a solução resultante antes de re-suspensão no solvente de reação seca de escolha. Comece pré-condicionamento de um cartucho de troca de QMA com 5 carbonato de potássio molar seguido de água deionizada. Em seguida, passe uma solução aquosa de flúor F-18 através do cartucho QMA pré-condicionado em marcha ré usando um adaptador masculino para masculino, como mostrado.
Se grandes quantidades de radioatividade forem manuseadas, essas etapas podem ser executadas usando um módulo de síntese automatizada ou usando blindagem adicional na seringa. Descarte a água de oxigênio-18. Elute as primeiras quatro gotas dos ânions F-18 fixos do cartucho QMA com uma solução preparada de kryptofix, carbonato de potássio e acetonitrilo em um frasco V de parede grossa e selar o frasco.
Coloque o frasco em um banho de óleo aquecido a 90 graus. Apenas as quatro primeiras gotas são usadas, pois a maioria do flúor radioativo é eluida da QMA com essas gotas. Isso reduz a quantidade de base levada adiante em nossa solução de estoque F-18, que é necessária para evitar a degradação do SiFA moiety.
Insira uma agulha de ventilação e uma agulha conectada a um fluxo de gás argônio, em seguida, espere cinco minutos para evaporar os solventes. Para remover vestígios de água, adicione acetonitrilo para facilitar a evaporação azeotrópica. Complete esta etapa duas vezes para garantir a secura.
Depois de remover as agulhas de argônio e ventilação, suspenda novamente o resíduo de flúor seco no solvente de escolha, neste caso acetonitrilo, para criar uma solução de estoque de F-18 altamente reativo. Esta solução agora pode ser usada para rotulagem. Pré-conditidade um cartucho de luz C18 enxaguando-o com etanol e com água destilada.
Adicione a solução de estoque de flúor F-18 a um frasco de reação contendo um precursor rotulado sifa. Toda a solução de estoque pode ser adicionada ou uma alíquota, dependendo da quantidade de atividade desejada para reação. Deixe a reação prosseguir por cinco minutos em temperatura ambiente sem mexer.
Deixe cair a mistura de reação em uma seringa contendo 1 tampão de fosfato molar. Passe a solução através do cartucho C18 pré-condicionado para prender o rastreador rotulado. Em seguida, lave o cartucho com água destilada, depois elute o rastreador com etanol.
Diluir com tampão fosfato estéril para injeção. Passe o rastreador rotulado F-18 purificado resultante através de um filtro estéril. Para obter uma imagem PET clara para imagens de animais de pequeno porte, a dose de paciente particionada deve ser entre cinco a oito megabecquerel.
Para uso humano, a dose do paciente particionado deve ser entre 200 e 300 megabecquerel. Reúna e injete uma pequena alíquota do rastreador rotulado F-18 em um sistema HPLC equipado com uma coluna C18 de fase inversa para confirmar que a pureza radioquímica é maior que 95% O rastreador SiFA rotulado F-18 pode ser injetado em um animal ou humano, e os dados dinâmicos coletados de um scanner PET podem ser reconstruídos para criar uma série de imagens tridimensionais. Em um exemplo, este rastreador de pequenas moléculas com identificação do SiFA desenvolvido para imagens de câncer de próstata foi utilizado com sucesso para visualizar tumores implantados em camundongos para estudos pré-clínicos.
A tag SiFA também tem se mostrado adequada para rotulagem de radiolabeling, peptídeos direcionados ao câncer, como tyrosine-3-octreotate ou TATE. O rastreador F-18 rotulado de SiFAlin-TATE mostrado aqui tem sido usado para visualizar tumores neuroendócrinos em pacientes com câncer. A química de rotulagem do SiFA ao lado de trifluoroboratos e quelatos de flúor de alumínio representa um dos primeiros métodos de rotulagem F-18 que empregam uma reação de troca isotópica extraordinariamente eficiente à temperatura ambiente ou abaixo.
O método pode ser concluído em apenas 30 minutos, o que, em comparação com os procedimentos convencionais de radiolabelação, minimiza o consumo químico e a exposição radioativa.
