Este trabalho foi apoiado pela "Société Française d'Anesthésie et de Réanimation" (Paris, França), "Fondation d'entreprises Genavie" (Nantes, França), "Fédération française de cardiologie" (França), "Agence nationale de la recherche" (20-ASTC-0032-01-hErOiSmE) (Paris, França) e "Direction Générale de l'Armement" (Paris, França). Thomas Dupas foi apoiado por bolsas da Direction Générale de l'Armement (DGA), França e Région des Pays de la Loire durante seu doutorado. Antoine Persello foi apoiado por bolsas da InFlectis BioScience, França durante seu doutorado. Agradecemos à "Agence Nationale de la Recherche" (Paris, França), "Direction Générale de l'Armement" (Paris, França) e à associação "Sauve ton coeur" (França) pelo apoio a este trabalho. Agradecemos à instalação central da UTE IRS-UN (SFR Bonamy, Nantes Université, Nantes, França) e à instalação central da IBISA Therassay (Nantes, França) por sua assistência e suporte técnico.

Todos os procedimentos foram aprovados e realizados em conformidade com o comitê de ética regional (protocolo (#17858 e #32499, CEEA-Pays de la Loire, França) de acordo com a Diretiva 2010/63/UE da União Europeia. O relatório está de acordo com as diretrizes atuais do ARRIVE e o Guia do National Institutes of Health (NIH) para o Cuidado e Uso de Animais de Laboratório (NIH Pub. No. 85-23, revisado em 2011).
1. Estatuto ético e informações gerais sobre os ratos
<ol><li>Ratos Wistar Han machos (Charles River, Saint-Germain-Nuelles, França) foram entregues à Unité Thérapeutique Expérimentale com 10 semanas de idade. Aloje os ratos por pelo menos 1 semana sob temperatura padrão (21-24 °C), umidade (40%-60%) e ciclo claro/escuro de 12 h com um período de luz começando às 07h30.</li>
	<li>Forneça comida e água ad libitum. Use ratos de 11 a 13 semanas de idade pesando 300-400 g para o protocolo.</li>
</ol>2. Etapas de configuração e preparação da sala
<ol><li>Ligue a estação de anestesia, ajuste a esteira de aquecimento para 37.5 °C e cubra-a com uma cortina não estéril.</li>
	<li>Esterilize os instrumentos cirúrgicos necessários para o protocolo: pinça atraumática DeBakey (1), tesoura ou bisturi fino e afiado (1), pinça padrão padrão (2), porta-agulhas (1), tesoura de micro dissecação Vannas (1), pinça (1).</li>
	<li>Prepare cateteres para a veia jugular e artéria femoral.<ol><li>Para o cateter da veia jugular, monte o tubo de polietileno (PE) (PE50) em uma agulha de 23 G com a ponta cortada na extremidade.</li>
		<li>Para o cateter da artéria femoral, prepare o descrito na etapa 2.3.1 e conecte um tubo PE10 à extremidade do tubo PE50.</li>
	</ol></li>
	<li>Preparar o transdutor de pressão e os cateteres para a artéria femoral e veia jugular, preenchendo-o com solução de Ringer com lactato heparinizada a 100 UI/mL. Colocar uma seringa de 2 mL contendo solução de Ringer com lactato heparinizada a 100 UI/mL na extremidade dos cateteres e do transdutor de pressão. Tenha cuidado para não deixar bolhas, pois elas causam defeitos de sinal.</li>
	<li>Ligue o software associado ao transdutor de pressão e calibre-o de acordo com as instruções do fornecedor.</li>
</ol>3. Preparando o rato para a cirurgia
<ol><li>Anestesiar o rato com uma caixa de indução (parâmetros: sevoflurano 8%, fluxo de ar: 1 L/min). Após verificar a profundidade da anestesia via reflexo podal, manter a anestesia em sevoflurano 4%, com fluxo aéreo de 0,6 L/min. O uso de analgésicos no pré-operatório foi evitado devido aos efeitos hemodinâmicos dessas moléculas. NOTA: A partir desta etapa, a profundidade da anestesia é avaliada a cada 20 minutos por reflexo podal.</li>
	<li>Pese o rato, coloque-o em decúbito dorsal em uma esteira de aquecimento e depile-o nas regiões inguinal e cervical.</li>
	<li>Desinfetar as áreas depiladas com soluções alternadas de iodopovidona a 10% e 4% (3 vezes cada) usando compressas de gaze não estéreis.</li>
	<li>Aplique uma gota de pomada oftálmica nos olhos do animal para evitar o ressecamento.</li>
	<li>Coloque o rato em uma esteira de aquecimento na mesa cirúrgica (decúbito dorsal). Coloque a sonda retal lubrificada para controlar a temperatura do rato. Manter a anestesia em sevoflurano a 4%, com fluxo de ar de 0,6 L/min.</li>
	<li>Troque as luvas por estéreis, coloque a cortina estéril no rato e corte-a nas regiões inguinal e do pescoço.</li>
</ol>4. Canulação da veia jugular
<ol><li>Localize a região jugular na região inferior direita do pescoço, acima da clavícula, por pulsação visível. Utilizando a pinça atraumática DeBakey, segure suavemente a pele e, em seguida, faça uma incisão precisa usando uma tesoura fina e afiada ou um bisturi.</li>
	<li>Aplique uma gota de anestésico local (lidocaína 2%) na área incisada. Corte suavemente o tecido com uma pinça de padrão padrão.</li>
	<li>Localize a veia jugular e libere-a suavemente de seu compartimento muscular com uma pinça de padrão padrão. Coloque um fio de sutura de seda 4/0 e amarre firmemente o lado distal (em direção à cabeça). Use a sutura com os porta-agulhas para tensionar a veia jugular.</li>
	<li>Coloque uma sutura 4/0 no lado proximal (em direção ao coração) e prepare um nó de cirurgião sem apertá-lo. Faça uma pequena incisão na veia jugular usando uma tesoura de microdissecação Vannas.</li>
	<li>Depois de agarrar cuidadosamente a parede da veia com uma pequena pinça, insira o cateter PE50 na veia jugular com a mão ou com uma pinça de padrão padrão. Nesta fase, use uma gaze estéril para limpar eventuais gotas de sangue, que podem vazar da veia.</li>
	<li>Avance ligeiramente o cateter (0,5 cm) e verifique sua colocação correta na veia retirando uma pequena quantidade de sangue e depois reinjetando-o (o sangue na cânula indica que está na veia). Aperte o nó previamente preparado para prender o cateter.</li>
	<li>Deixe o cateter no lugar, conectado a uma seringa pré-cheia com solução de Ringer com lactato e cubra a área incisada com uma gaze estéril umedecida.</li>
</ol>5. Canulação da artéria femoral
<ol><li>Use uma pinça atraumática de DeBakey para agarrar a pele do triângulo de Scarpa da perna esquerda e faça uma incisão com uma tesoura fina e afiada ou um bisturi. Aplique uma gota de anestésico local (lidocaína 2%) na área incisada. Dilacerate suavemente o tecido com uma pinça de padrão padrão.</li>
	<li>Localize a tríade femoral (artéria, veia e nervo). Passe uma pinça sob a tríade e, usando a segunda pinça padrão padrão, separe suavemente a artéria do nervo e da veia femoral. NOTA: A artéria é menor, rosa e pulsante. Este é um passo crítico; A veia e a artéria são frágeis e podem se romper facilmente.</li>
	<li>Coloque uma sutura 4/0 e ligue a artéria femoral distalmente (lado da perna). Faça a sutura com os porta-agulhas para tensionar a artéria femoral. Coloque uma sutura 4/0 no lado proximal (lado do coração) e prepare um nó sem fechá-lo. Clampeie a artéria (coloque a pinça a montante da sutura do lado proximal).</li>
	<li>Incisar a artéria femoral transversalmente com uma tesoura de microdissecação Vannas (um pequeno volume de sangue deve fluir da artéria). Usando uma pinça de padrão padrão, segure suavemente a parede da artéria e canule a artéria femoral com o cateter (PE10 terminado), segurando-o com uma pinça.</li>
	<li>Desaperte suavemente para verificar se há vazamentos e, em seguida, verifique o sinal de pressão (valida que o cateter está na artéria femoral) e verifique se o sangue não está fluindo de volta para o cateter (sinal de vazamento das válvulas/transdutor de pressão).</li>
	<li>Se o sinal for bom (valores esperados: pressão arterial sistólica: 120 mmHg, pressão arterial diastólica: 80 mmHg) e não houver sinais de vazamento, avance ligeiramente o cateter (0,5 cm) e aperte o nó do cirurgião previamente preparado.</li>
	<li>Heparinizar o animal a 100 UI/kg e aplicar uma gaze estéril umedecida sobre a área incisada. Após a cirurgia, mantenha a anestesia com sevoflurano a 3% a uma taxa de fluxo de ar de 0,6 L/min.</li>
</ol>6. Protocolo de choque hemorrágico (Figura 1)
<ol><li>Fase 1: Estabilização (5 min).<ol><li>Após a heparinização, aguarde 10 min para que os valores de pressão se estabilizem. Faça uma gravação de 5 minutos para os valores hemodinâmicos basais.</li>
	</ol></li>
	<li>Fase 2: Exsanguinação (5 min): NOTA: Esta fase corresponde à fase de volume fixo do modelo.<ol><li>Retire 5 mL de sangue da artéria femoral durante 5 min (500 μL / 30 s) usando uma seringa de 1 mL (valores esperados: pressão arterial sistólica: 45 mmHg, pressão arterial diastólica: 30 mmHg).</li>
		<li>Prepare uma mistura de solução de Ringer com lactato a 50% com 50% de sangue coletado em temperatura ambiente. Coloque a mistura em uma seringa de 2 mL e coloque-a no final da cânula da veia jugular.</li>
	</ol></li>
	<li>Fase 3: Choque hemorrágico (75 min) NOTA: Esta fase é a fase de pressão fixa do modelo.<ol><li>Manter a pressão arterial média em uma média de 35 mmHg. Quando a pressão arterial média for superior ou igual a 38 mmHg, retirar 200 μL de sangue pela artéria femoral (média em n = 12 ratos: 10,2 mL).</li>
		<li>Se a pressão arterial média cair abaixo de 32 mmHg, injete 200 μL de uma mistura de solução de Ringer com 50% de sangue e 50% de lactato através da veia jugular (média em n = 12 ratos: 0,90 mL).</li>
		<li>Meça o lactato no sangue periférico em uma gota de sangue da extremidade da cauda usando a ponta de uma agulha (26 G) após a preparação estéril da cauda com uma gaze no final da fase de choque hemorrágico.</li>
	</ol></li>
	<li>Fase 4: Ressuscitação fluídica intravenosa (20 min)<ol><li>Ressuscitar com uma solução de Ringer com lactato à temperatura ambiente (RT) a 10 mL/kg durante 20 min (taxa de fluxo de 10,5 mL/h para um rato de 350 g) com uma seringa de 20 mL através do cateter jugular com uma bomba de seringa.</li>
	</ol></li>
</ol>7. Fim da cirurgia e recuperação e acompanhamento pós-cirúrgico
<ol><li>Clampeie a veia jugular e a artéria femoral e remova o cateter. Vasos ligate. Verifique cuidadosamente se não há vazamento de sangue.</li>
	<li>Adicione uma gota de anestésico local às áreas incisas. Suturar áreas incisas com pontos subcutâneos e cutâneos usando sutura estéril 5-0. Desinfete com solução de iodopovidona a 10%.</li>
	<li>Injete buprenorfina por via subcutânea (0,05 mg / kg, 0,3 mL / kg) usando uma seringa de 1 mL com uma agulha de 26 G.</li>
	<li>Espere o rato desmamar da anestesia enquanto monitora a temperatura. Quando ele mostrar sinais de despertar (vibrissas se movendo, movimentos das patas), remova a sonda retal e coloque o rato em sua gaiola em uma esteira de aquecimento. 10 minutos depois, devolva o rato ao seu quarto de acomodação.</li>
	<li>Administre buprenorfina por via subcutânea (0,05 mg / kg, 0,3 mL / kg) a cada 8 h.</li>
	<li>Avalie a frequência respiratória, o comportamento, a temperatura e o lactato sanguíneo 16 h após a indução do choque hemorrágico, conforme descrito na etapa 6.3.</li>
</ol><img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66523/66523fig01.jpg"> Figura 1: Modelo de choque hemorrágico misto de rato. Criado com BioRender.com <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66523/66523fig01large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
8. 24 h após a indução do choque hemorrágico
<ol><li>Anestesiar o animal conforme descrito no passo 3.1. Coloque o animal na mesa cirúrgica e insira a sonda retal conforme descrito na etapa 3.5. Preparar o cateter para a canulação da artéria carótida conforme descrito para a veia jugular nos passos 2.3 e 2.4.</li>
	<li>Use uma pinça atraumática DeBakey para agarrar a pele e faça uma incisão no meio do pescoço com uma tesoura fina e afiada ou um bisturi. Aplique uma gota de anestésico local (lidocaína 2%).</li>
	<li>Dilacerate suavemente o tecido com uma pinça de padrão padrão. Separe as glândulas salivares e abra o músculo traqueal para revelar os anéis traqueais.</li>
	<li>Pegue a artéria carótida esquerda e separe-a do nervo com uma pinça de padrão padrão (é altamente provável que a respiração do animal acelere). Ligue a artéria carótida distalmente (lado da cabeça) com fio de seda 4/0.</li>
	<li>Coloque um fio de sutura no lado proximal (lado do coração) e prepare um nó de cirurgião sem fechá-lo. Clampeie a artéria (coloque a pinça a montante da sutura do lado proximal).</li>
	<li>Incisar a artéria carótida com uma tesoura de microdissecação Vannas (um pequeno volume de sangue deve fluir da artéria). Usando uma pinça de padrão padrão, segure suavemente a parede da artéria para ampliar a abertura e canule a artéria carótida com o cateter fornecido, segurando-a com uma pinça.</li>
	<li>Desaperte e verifique o sinal de pressão para confirmar a colocação do cateter e verifique se o sangue não está fluindo de volta para o cateter (um sinal de vazamento das válvulas/transdutor de pressão).</li>
	<li>Se o sinal for bom e não houver vazamento, avance levemente o cateter (0,5 cm) e aperte e prenda o nó cirurgião previamente preparado.</li>
	<li>Heparinizar o animal a 100 UI/kg e aplicar uma compressa estéril umedecida sobre a incisão.</li>
	<li>Após a cirurgia, manter a anestesia com sevoflurano a 3% a uma taxa de fluxo aéreo de 0,6 L/min.</li>
	<li>Aguarde 10 min para registrar os valores hemodinâmicos de 24 h (valores esperados: pressão arterial sistólica: 120 mmHg, pressão arterial diastólica: 60 mmHg).</li>
	<li>Para avaliar os marcadores plasmáticos de lesão de órgãos, retire 1 mL de sangue da artéria carótida e centrifugue a 1600 x g por 10 min. Alíquota e salve o plasma para análise posterior.</li>
	<li>Sacrifique o rato imediatamente após medir os valores hemodinâmicos em 24 h e colete sangue. NOTA: O método de eutanásia deve ser adaptado aos parâmetros específicos ou amostras que serão coletadas posteriormente. O grupo simulado é submetido apenas à cirurgia (seções 1-5, 7 e 8) sem o procedimento de choque hemorrágico (seção 6). Os animais foram aleatoriamente designados pelo experimentador entre os grupos sham e choque hemorrágico. Apenas o experimentador estava ciente da alocação do grupo nos diferentes estágios do experimento.</li>
</ol>

Canulação vascular com indução de choque hemorrágico em ratos

<ol>
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M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+macrophage+migration+inhibitory+factor+activity+attenuates+haemorrhagic+shock-induced+multiple+organ+dysfunction+in+rats.">Inhibition of macrophage migration inhibitory factor activity attenuates haemorrhagic shock-induced multiple organ dysfunction in rats.</a> Front Immunol. 13, 886421 (2022).</li><li>Patel, N. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+Bruton's+tyrosine+kinase+activity+attenuates+hemorrhagic+shock-induced+multiple+organ+dysfunction+in+rats.">Inhibition of Bruton's tyrosine kinase activity attenuates hemorrhagic shock-induced multiple organ dysfunction in rats.</a> Ann Surg. 277 (3), e624-e633 (2023).</li><li>Curcio, L., D'Orsi, L., De Gaetano, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seven+mathematical+models+of+hemorrhagic+shock.">Seven mathematical models of hemorrhagic shock.</a> Comput Math Methods Med. 2021, e6640638 (2021).</li><li>R&#246;nn, T., Lendemans, S., de Groot, H., Petrat, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+model+of+severe+hemorrhagic+shock+in+rats.">A new model of severe hemorrhagic shock in rats.</a> Comp Med. 61 (5), 419-426 (2011).</li><li>Hussmann, B., Lendemans, S., de Groot, H., Rohrig, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Volume+replacement+with+Ringer-lactate+is+detrimental+in+severe+hemorrhagic+shock+but+protective+in+moderate+hemorrhagic+shock:+studies+in+a+rat+model.">Volume replacement with Ringer-lactate is detrimental in severe hemorrhagic shock but protective in moderate hemorrhagic shock: studies in a rat model.</a> Crit Care. 18 (1), 5 (2014).</li><li>Mihara, R., Takasu, A., Maemura, K., Minami, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prolonged+severe+hemorrhagic+shock+at+a+mean+arterial+pressure+of+40+mmHg+does+not+lead+to+brain+damage+in+rats.">Prolonged severe hemorrhagic shock at a mean arterial pressure of 40 mmHg does not lead to brain damage in rats.</a> Acute Med Surg. 5 (4), 350-357 (2018).</li><li>Vincent, J. -. L., De Backer, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulatory+shock.">Circulatory shock.</a> N Engl J Med. 369 (18), 1726-1734 (2013).</li><li>Halbgebauer, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hemorrhagic+shock+drives+glycocalyx,+barrier+and+organ+dysfunction+early+after+polytrauma.">Hemorrhagic shock drives glycocalyx, barrier and organ dysfunction early after polytrauma.</a> J Crit Care. 44, 229-237 (2018).</li><li>Chipman, A. M., Jenne, C., Wu, F., Kozar, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Contemporary+resuscitation+of+hemorrhagic+shock:+What+will+the+future+hold.">Contemporary resuscitation of hemorrhagic shock: What will the future hold.</a> Am J Surg. 220, 580-588 (2020).</li></ol>

Os autores declaram não ter interesses financeiros concorrentes conhecidos ou relacionamentos pessoais que possam ter influenciado o trabalho relatado neste artigo. Os dados que apóiam as descobertas deste estudo estão disponíveis nos autores correspondentes, mediante solicitação razoável.

Neste trabalho, descrevemos pela primeira vez um modelo representativo de choque hemorrágico de rato baseado em uma mistura entre os modelos de pressão fixa e volume fixo. Demonstramos que 24 h após a indução do choque, nosso modelo está associado a uma alteração dos parâmetros hemodinâmicos e do metabolismo.
Devido à sua complexa fisiopatologia, o estudo do choque hemorrágico requer a utilização de modelos animais integrados. De fato, as abordagens in vitro não podem mimetizar todas as vias envolvidas nesta doença. O despertar dos animais após o protocolo de choque hemorrágico é uma etapa que garante uma melhor replicação da situação clínica. Devido à dificuldade envolvida em acordar os animais, poucos estudos incluíram esse estágio. Os raros estudos que acordam os animais os sacrificam em tempos curtos (2 h ou 6 h), o que não reflete totalmente o que está acontecendo com os pacientes 16,18,23,24. Apesar do desenvolvimento de modelos de choque hemorrágico, poucos estudos avaliaram parâmetros (inflamação, apoptose, disfunção orgânica) 24 h após a indução do choque, destacando a dificuldade desse tipo de protocolo 25,26,27. O desenvolvimento de modelos computacionais e matemáticos revolucionou a pesquisa. Numerosos modelos matemáticos de choque hemorrágico foram desenvolvidos, mas a maioria desses modelos não leva em consideração toda a gama de trocas de fluidos corporais durante o choque hemorrágico e requer melhorias antes de uma possível aplicabilidade clínica28. Até o momento, um dos principais desafios é o desenvolvimento de um modelo animal que mimetize a patologia em humanos o mais próximo possível.
Um grande número de modelos de choque hemorrágico é descrito na literatura e difere por meio de abordagens vasculares, volumes de sangue coletados ou pressão alvo13. De forma mais geral, os modelos de choque hemorrágico podem ser classificados em 3 grupos: hemorragia de volume fixo, hemorragia de pressão fixa e hemorragia descontrolada. A padronização e a reprodutibilidade com a hemorragia de volume fixo são difíceis e explicadas pela relação volume sanguíneo/peso corporal, que diminui linearmente com o peso do rato. A hemorragia por pressão fixa é amplamente utilizada, explicando que as configurações (pressão alvo, duração do choque) são muito variáveis de um estudo para outro, dificultando a transposição dos resultados de um modelo para outro. Também é importante ressaltar que o comprometimento hemodinâmico, que desempenha um papel fundamental na fisiopatologia do choque hemorrágico, não é avaliado sistematicamente, o que poderia aumentar a discrepância nos resultados entre os estudos. Por fim, o modelo de hemorragia não controlada, embora clinicamente relevante, levanta questões de reprodutibilidade e ética. Para conciliar ao máximo a relevância clínica, padronização e reprodutibilidade, desenvolvemos um modelo misto com fases de volume fixo e pressão fixa.
No modelo aqui descrito, a temperatura e a frequência respiratória não são modificadas 24 horas após a cirurgia. Isso pode ser explicado pelo fato de a cirurgia ser realizada em condições estéreis, limitando assim a resposta pró-inflamatória. O choque hemorrágico é definido como uma insuficiência circulatória aguda devido à perda de sangue associada a uma queda na pressão arterial. Como nos humanos, esse modelo de choque hemorrágico causa uma diminuição na pressão arterial média, notadamente devido à diminuição da pressão arterial diastólica. Curiosamente, e como descrito anteriormente, a freqüência cardíaca permanece inalterada após a fase de ressuscitação neste modelo de choque hemorrágico 29,30,31. A queda da pressão arterial média provavelmente está associada à redução da perfusão orgânica, levando à disfunção multivisceral, o que pode ser ilustrado pelo aumento de vários marcadores plasmáticos em nosso modelo (creatininemia, troponina T cardíaca, ASAT e ALAT). A interrupção no fornecimento de oxigênio leva ao metabolismo anaeróbio, que causa aumento da lactatemia32. Como descrito anteriormente, esse modelo de choque hemorrágico leva a um aumento nos níveis de lactato sanguíneo30. Esse aumento pode estar associado à isquemia causada ao nível da artéria femoral. No entanto, considerando que os animais do grupo sham apresentam lactatemia fisiológica e foram submetidos ao mesmo procedimento cirúrgico do grupo choque hemorrágico, parece que esse aumento está ligado ao protocolo de choque hemorrágico. Em conjunto, todos esses dados confirmam que o protocolo descrito neste estudo permite o desenvolvimento de um novo modelo relevante de choque hemorrágico no rato.
A limitação desse modelo é o uso da heparina, essencial para reduzir a coagulação natural do sangue quando entra em contato com materiais plásticos, como cânulas. No entanto, o uso de heparina pode impactar na coagulopatia associada ao choque hemorrágico traumático33. Este estudo envolve animais machos saudáveis com idades entre 11 e 13 semanas. Considerando que sexo, idade e comorbidades (hipertensão, diabetes, etc.) podem impactar nos resultados, seria relevante avaliar seu impacto em nosso modelo. No protocolo, a etapa de ressuscitação é realizada por meio de injeção de Ringer Lactato, um cristalóide que pode promover coagulopatia e edema tecidual34. Embora o uso de hemoderivados seja ideal, eles são escassos e perecíveis, e pode ser difícil ter um estoque suficiente de sangue de rato para todo o protocolo. Modelos de choque hemorrágico de ressuscitação baseados em cristaloides/coloides são duas abordagens complementares.
Os pontos fortes deste modelo são 1) sua alta reprodutibilidade (ilustrada pela baixa variabilidade nos resultados), 2) sua facilidade de aplicação (a maioria dos instrumentos são clássicos e as abordagens vasculares são conhecidas) e 3) sua relevância clínica, notadamente devido ao despertar animal e à disfunção multivisceral. Com base na pontuação comportamental descrita no Arquivo Suplementar 1, os pontos limite foram estabelecidos. O sacrifício será discutido se for atingida uma pontuação acima de 9, de acordo com a tabela anexa. Se uma pontuação de 11 for alcançada, o animal será sistematicamente sacrificado. Neste estudo, nenhum dos animais atingiu escore superior a 8 e, portanto, nenhum foi excluído do estudo. Isso pode explicar por que o modelo aqui descrito está associado a uma taxa de mortalidade 3 vezes menor do que a do outro estudo de 24 horas (16% vs. 47%)25.
A etapa crítica do modelo é a fase de choque hemorrágico. É importante respeitar a faixa de pressão de 32-38 mmHg. De fato, observamos que a manutenção da pressão arterial média abaixo de 32 mmHg resultou em uma queda rápida e abrupta da pressão. Por outro lado, manter uma pressão acima de 38 mmHg não fornece um modelo suficientemente próximo da realidade clínica. Essas observações estão de acordo com o intervalo de pressão arterial média almejado em outros modelos13.
Em conclusão, demonstramos que o modelo de choque hemorrágico de rato detalhado neste estudo é clinicamente relevante e pode ser útil tanto na compreensão dos mecanismos fisiopatológicos, identificando novos atores/vias biológicas, quanto na identificação de novas estratégias terapêuticas, testando diferentes moléculas candidatas.

O choque hemorrágico (HS) é um estado de choque caracterizado por perda significativa do volume sanguíneo, resultando em disóxia tecidual. A EH é uma patologia complexa que associa alterações hemodinâmicas e metabólicas a respostas pró e anti-inflamatórias. Aproximadamente 1,9 milhão de mortes em todo o mundo são atribuídas à hemorragia e suas consequências a cada ano1. As diretrizes atuais para o cuidado envolvem principalmente a administração de fluidos intravenosos (suplementados ou não com moléculas vasoativas) e oxigenoterapia. No entanto, esses tratamentos são sintomáticos e podem ser ineficazes, o que explica por que a mortalidade associada à HS permanece alta2. Isso justifica a importância da identificação de novos mecanismos moleculares e celulares e, assim, tratamentos para reduzir a mortalidade.
Os modelos animais permitem decifrar os mecanismos fisiopatológicos envolvidos nas doenças e testar novas estratégias terapêuticas. Existem numerosos modelos animais de choque hemorrágico na literatura. Esses modelos diferem não apenas nas espécies utilizadas, mas também nos meios de indução de SH (por exemplo, pressão fixa vs. volume fixo) (Tabela 1, Tabela 2)3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13 . Além disso, os protocolos variam dentro do mesmo tipo de modelo (por exemplo, tempo de hemorragia, pressão arterial média alvo) (Tabela 3)14,15,16,17,18,19,20. Considerando a grande variedade de modelos de choque hemorrágico existentes e a complexidade de replicar a situação clínica, o estudo pré-clínico dessa patologia permanece limitado. O desenvolvimento de um modelo de choque hemorrágico reprodutível, padronizável e de fácil implementação é do interesse de todos. Isso facilitaria a comparação entre os vários estudos e, assim, desvendaria a complexa fisiopatologia do choque hemorrágico. O objetivo deste protocolo foi desenvolver um novo modelo clinicamente relevante de choque hemorrágico em ratos usando duas fases sucessivas de hemorragia com volume fixo seguido por uma fase fixa de pressão arterial baixa.
Tabela 1: Espécies utilizadas como modelo para choque hemorrágico 3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66523/Table%201.xlsx" target="_blank">Clique aqui para baixar esta tabela.</a>
Tabela 2: Os diferentes tipos de choque hemorrágico13. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66523/Table%202.xlsx" target="_blank">Clique aqui para baixar esta tabela.</a>
Tabela 3: Exemplo da diversidade de modelos experimentais de choque hemorrágico em ratos induzido por um protocolo de pressão fixa. Resumo dos parâmetros para diferentes modelos experimentais de choque hemorrágico. Os vasos mostrados em vermelho são artérias e os mostrados em azul são veias. Para a ressuscitação, o volume de sangue amostrado é usado como referência (sangue: ressuscitação com volume idêntico ao do sangue coletado durante o choque; x2: ressuscitação com um volume duas vezes maior que o do sangue coletado durante o choque; x4: ressuscitação com um volume quatro vezes maior que o do sangue coletado durante o choque). PAM: Pressão Arterial Média; RL: Ringer Lactato 14,15,16,17,18,19,20. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66523/Table%203.xlsx" target="_blank">Clique aqui para baixar esta tabela.</a>

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 mL syringe</td>
			<td>TERUMO</td>
			<td>MDSS01SE</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2.5 mL syringe</td>
			<td>TERUMO</td>
			<td>SS*02SE1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20 mL syringe</td>
			<td>TERUMO</td>
			<td>MDSS20ESE</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anesthesia induction chamber</td>
			<td>TEMSEGA</td>
			<td>HUBBIV4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Microlance 3 23 G needle</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>300800</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Microlance 3 26 G needle</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>304300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blood pressure transducer</td>
			<td>emka TECHNOLOGIES</td>
			<td>BP_T</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Buprecare</td>
			<td>Axience</td>
			<td>N/A</td>
			<td>1 mL vial, buprenorphine 0.3 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DE BAKEY, Atraumatic Vascular Forceps</td>
			<td>ALLGAIER instrumente medical</td>
			<td>09-543-150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dermal Betadine 10%</td>
			<td>Mylan</td>
			<td>N/A</td>
			<td>125 mL bottle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine Forceps - Curved / Serrated</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11065-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GraphPad Prism 8</td>
			<td>GraphPad by Dotmatics</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating mats</td>
			<td>TEMSEGA</td>
			<td>OPT/THERM_MATELASSTEREORATS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heparin sodium</td>
			<td>PANPHARMA&#160;</td>
			<td>N/A</td>
			<td>5 mL bottle, 5,000 UI/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IOX2 software</td>
			<td>emka TECHNOLOGIES</td>
			<td>IOX_BASE_4c + IOX_FULLCARDIO_4a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iris Scissors - ToughCut</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14058-11</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lidocaine</td>
			<td>Fresenius</td>
			<td>N/A</td>
			<td>10 mL bootle, 8.11 mg, lidocaine hydrochloride</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MiniHub-V3.2</td>
			<td>TEMSEGA</td>
			<td>PF006</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Moria 201/A Vessel Clamp - Straight</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>18320-11</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non sterile compresses</td>
			<td>Raffin</td>
			<td>70189</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non sterile drape</td>
			<td>Dutscher&#160;</td>
			<td>30786</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Olsen-Hegar Needle Holder with Scissors&#160;</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>12002-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyethylene tubing PE10</td>
			<td>PHYMEP</td>
			<td>BTPE-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyethylene tubing PE50</td>
			<td>PHYMEP</td>
			<td>BTPE-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rats</td>
			<td>Charles Rivers</td>
			<td>-</td>
			<td>Male WISTAR HAN (10 weeks)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rectal probe</td>
			<td>TEMSEGA</td>
			<td>SONDE_TEMP_RATS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ringer Lactates</td>
			<td>Fresenius Kabi</td>
			<td>964175</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scrub Betadine 4%</td>
			<td>Mylan</td>
			<td>N/A</td>
			<td>125 mL bottle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sevoflurane</td>
			<td>Abbott</td>
			<td>N/A</td>
			<td>250 mL bottle, gas 100%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sevoflurane Vaporizer</td>
			<td>TEMSEGA</td>
			<td>SEVOTEC3NSELEC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StatStrip lactate test strips</td>
			<td>Nova Biomedical</td>
			<td>47486</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StatStrip Xpress lactate Meter</td>
			<td>Nova Biomedical</td>
			<td>47486</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile compresses</td>
			<td>Laboratoire SYLAMED</td>
			<td>211S05-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile drape</td>
			<td>M&#246;lnlycke</td>
			<td>800330</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Steriles gloves</td>
			<td>MEDLINE</td>
			<td>MSG7275</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Suture</td>
			<td>Optilene</td>
			<td>3097141</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Suture for vessels</td>
			<td>SMI</td>
			<td>8150046</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe pump</td>
			<td>Vial m&#233;dical</td>
			<td>16010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>usbAMP</td>
			<td>emka TECHNOLOGIES</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vannas Spring Scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>15000-00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vaseline</td>
			<td>Cooper</td>
			<td>N/A</td>
			<td>10 mL vial</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vitamin A Dulcis (ALLERGAN)</td>
			<td>Allergan</td>
			<td>N/A</td>
			<td>10 g tube, Retinol</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

developing a clinically relevant hemorrhagic shock model in rats

Nas últimas décadas, o desenvolvimento de modelos animais permitiu compreender melhor várias patologias e identificar novos tratamentos. O choque hemorrágico, ou seja, falência de órgãos devido à perda rápida de um grande volume de sangue, está associado a uma fisiopatologia altamente complexa envolvendo várias vias. Numerosos modelos animais existentes de choque hemorrágico se esforçam para replicar o que acontece em humanos, mas esses modelos têm limites em termos de relevância clínica, reprodutibilidade ou padronização. O objetivo deste estudo foi refinar esses modelos para desenvolver um novo modelo de choque hemorrágico. Resumidamente, o choque hemorrágico foi induzido em ratos Wistar Han machos (11-13 semanas de idade) por uma exsanguinação controlada responsável por uma queda na pressão arterial média. A próxima fase de 75 min foi manter uma pressão arterial média baixa, entre 32 mmHg e 38 mmHg, para desencadear as vias fisiopatológicas do choque hemorrágico. A fase final do protocolo imitou o atendimento ao paciente com a administração de fluidos intravenosos, solução de Ringer Lactato, para elevar a pressão arterial. Os escores de lactato e comportamentais foram avaliados 16 h após o início do protocolo, enquanto os parâmetros hemodinâmicos e marcadores plasmáticos foram avaliados 24 h após a lesão. Vinte e quatro horas após a indução do choque hemorrágico, a pressão arterial média e diastólica estava diminuída no grupo choque hemorrágico (p < 0,05). A frequência cardíaca e a pressão arterial sistólica permaneceram inalteradas. Todos os marcadores de dano de órgãos foram aumentados com o choque hemorrágico (p < 0,05). Os escores de lactatemia e comportamentais foram aumentados em comparação com o grupo sham (p < 0,05). Em conclusão, demonstramos que o protocolo aqui descrito é um modelo relevante de choque hemorrágico que pode ser utilizado em estudos subsequentes, particularmente para avaliar o potencial terapêutico de novas moléculas.

Hemorrhagic shock (HS) is a state of shock characterized by significant blood volume loss, resulting in tissue dysoxia. HS is a complex pathology that associates hemodynamic and metabolic changes along with pro- and anti-inflammatory responses. Approximately 1.9 million deaths worldwide are attributed to the hemorrhage and its consequences each year1. Current guidelines for care primarily involve intravenous fluid administration (supplemented or not with vasoactive molecules) and oxygen therapy. However, these treatments are symptomatic and can be ineffective, which explains why the HS-associated mortality remains high2. This justifies the importance of identifying new molecular and cellular mechanisms and, thus, treatments to reduce mortality.
Animal models allow for deciphering the pathophysiological mechanisms involved in diseases and testing new therapeutic strategies. Numerous animal models of hemorrhagic shock exist in the literature. These models differ not only in the species used but also in the means of inducing HS (e.g., fixed pressure vs. fixed volume) (Table 1, Table 2)3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13. Also, protocols vary within the same type of model (e.g., time of hemorrhage, targeted mean arterial pressure) (Table 3)14,15,16,17,18,19,20. Considering the wide variety of existing hemorrhagic shock models and the complexity of replicating the clinical situation, the preclinical study of this pathology remains limited. The development of a reproducible, standardizable, and easy-to-implement hemorrhagic shock model is in everyone&#39;s interest. This would facilitate comparison between the various studies and thus unravel the complex pathophysiology of the hemorrhagic shock. The aim of this protocol was to develop a new clinically relevant model of hemorrhagic shock in rats using two successive phases of hemorrhage with fixed volume followed by a fixed low blood pressure phase.
Table 1: Species used as a model for hemorrhagic shock3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66523/Table 1.xlsx" target="_blank">Please click here to download this Table.</a>
Table 2: The different types of hemorrhagic shock13. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66523/Table 2.xlsx" target="_blank">Please click here to download this Table.</a>
Table 3: Example of the diversity of experimental models of hemorrhagic shock in rats induced by a fixed pressure protocol. Summary of parameters for different experimental models of hemorrhagic shock. Vessels shown in red are arteries, and those shown in blue are veins. For resuscitation, the volume of blood sampled is used as a reference (blood: resuscitation with a volume identical to that of blood sampled during shock; x2: resuscitation with a volume twice that of blood sampled during shock; x4: resuscitation with a volume four times that of blood sampled during shock). MAP: Mean Arterial Pressure; RL: Ringer Lactate14,15,16,17,18,19,20. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66523/Table 3.xlsx" target="_blank">Please click here to download this Table.</a>

Autor em destaque: Desenvolvendo estratégias terapêuticas inovadoras para pesquisa de choque hemorrágico

Desenvolvendo um modelo de choque hemorrágico clinicamente relevante em ratos

Hemorrhagic shock is responsible for two million deaths worldwide every year. We are studying the pathological mechanism of hemorrhagic shock, with the aim of identifying new targets, and thus proposing innovative therapeutic strategies. Hemorrhagic shock is a difficult condition in its own right, combining hemodynamic alteration with metabolic damage and organ dysfunctions.The variety of experimental protocols makes its study even more complex. In this study, we propose to develop a reproductive, standardized, and clinically relevant rat model of hemorrhagic shock. We hope that this model of hemorrhagic shock can become one of the standard models for future study.The use of a standard model would facilitate advances in the field, not least because it would make it possible to compare results between different teams working on hemorrhagic shock.

Seguindo o protocolo descrito acima, foram avaliados vários parâmetros hemodinâmicos 24 horas após a indução do choque hemorrágico. A pressão arterial média basal (antes do início do protocolo de choque hemorrágico) é semelhante entre os grupos sham e choque hemorrágico (Figura 2A). Como esperado, a pressão arterial média diminui significativamente com o protocolo de choque hemorrágico, o que pode ser explicado pela queda da pressão arterial diastólica (Pressão arterial média: Sham: 92 mmHg ± 3 mmHg; EH: 82 mmHg ± 2 mmHg; Pressão arterial diastólica: 73 mmHg ± 3 mmHg; FPM: 61 mmHg ± 2 mmHg) (Figura 2B, C). O choque hemorrágico não afeta a pressão arterial sistólica, a pressão de pulso e a frequência cardíaca (Figura 2D-F). O índice de choque (frequência cardíaca/pressão arterial sistólica) e o índice de choque modificado (MSI) (frequência cardíaca/pressão arterial média) são dois preditores de mortalidade em pacientes graves14,15. Quanto mais altos forem os valores, maior será o risco de mortalidade. Nesse modelo, o índice de choque não é modificado entre os dois grupos, enquanto o índice de choque modificado tende a aumentar no choque hemorrágico (MSI: Sham: 4,24 ± 0,11; SH: 4,70 ± 0,15) (Figura 2G,H).
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66523/66523fig02.jpg"> Figura 2: Impacto do choque hemorrágico nos parâmetros hemodinâmicos. (A) pressão arterial média basal, (B) pressão arterial média, (C) pressão arterial diastólica, (D) pressão arterial sistólica, (E) pressão de pulso, (F) frequência cardíaca, (G) índice de choque e (H) índice de choque modificado entre animais de choque simulado e hemorrágico. Os resultados são representados como média ± EPM. A significância estatística foi avaliada pelo teste t não pareado. *: p < 0,05; : p < 0,001. n = 6-12. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66523/66523fig02large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
O comprometimento metabólico global durante o choque hemorrágico pode ser avaliado pela lactatemia. Como esperado, a lactatemia aumentou após o protocolo de choque hemorrágico e 16 h após (Fim do protocolo: Sham: 1,13 mmol/L ± 0,14 mmol/L; SH: 5,98 mmol/L ± 0,39 mmol/L; H+16: Simulação: 1,95 mmol/L ± 0,23 mmol/L; SH: 2,95 mmol/L ± 0,19 mmol/L) (Figura 3A,B). A temperatura e a frequência respiratória são dois componentes da Síndrome da Resposta Inflamatória Sistêmica (SIRS), uma resposta pró-inflamatória característica do estado de choque. Nem a temperatura nem a frequência respiratória são modificadas entre os dois grupos 16 h após a indução do choque hemorrágico (Figura 3C,D). Avaliamos o impacto do choque hemorrágico em alguns parâmetros de comportamento, como postura, atividade, etc. (Arquivo Suplementar 1). O escore comportamental está aumentado no grupo choque hemorrágico 16 h após o protocolo (Sham: 0,33 ± 0,21; SH: 2,27 ± 0,69) (Figura 3E).
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66523/66523fig03.jpg"> Figura 3: Impacto do choque hemorrágico na lactatemia, temperatura, frequência respiratória e escore comportamental. (A) Lactatemia ao final do protocolo de choque hemorrágico, (B) lactatemia, (C) temperatura, (D) frequência respiratória e (E) escore comportamental 16 h após a indução do choque hemorrágico entre animais Sham e choque hemorrágico. Os resultados são representados como média ± EPM. A significância estatística foi avaliada pelo teste t não pareado. *: p < 0,05; **: p < 0,01; : p < 0,001. n = 6-12. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66523/66523fig03large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
O choque hemorrágico está associado a uma disfunção orgânica. Para avaliar se o modelo poderia ser clinicamente relevante, avaliamos marcadores plasmáticos de lesão de órgãos 24 h após o protocolo. A creatininemia (Sham: 19,13 μmol/L ± 0,33 μmol/L; HS: 28,88 μmol/L ± 2,69 μmol/L), a troponina T cardíaca (Sham: 9,38 ng/L ± 1,87 ng/L; HS: 35,62 ng/L ± 2,28 ng/L), e a aspartato e alanina aminotransferase (ASAT: Sham: 221 UI/L ± 48 UI/L; HS: 963 UI/L ± 144 UI/L; ALAT: Simulação: 36 UI/L ± 4 UI/L; FPM: 323 UI/L ± 13 UI/L), que refletem danos aos rins, coração e fígado, respectivamente, aumentam significativamente com o choque hemorrágico (Figura 4).
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66523/66523fig04.jpg"> Figura 4: O modelo de choque hemorrágico está associado à disfunção orgânica. (A) creatininemia, (B) troponina T cardíaca, (C) aspartato aminotransferase e (D) níveis de alanina aminotransferase 24 h após a indução do choque hemorrágico entre animais Sham e choque hemorrágico. Os resultados são representados como média ± EPM. A significância estatística foi avaliada pelo teste t não pareado. *: p < 0,05; **: p < 0,01; : p < 0,001. n = 4 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66523/66523fig04large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
Arquivo suplementar 1: Detalhes da pontuação comportamental <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66523/Supplementary%20File%201.zip" target="_blank">Clique aqui para baixar este arquivo.</a>

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O choque hemorrágico mata 1,9 milhão de pessoas em todo o mundo todos os anos. Pequenos animais são frequentemente usados como modelos de choque hemorrágico, mas estão associados a questões de padronização, reprodutibilidade e significado clínico, limitando assim sua relevância. Este artigo descreve o desenvolvimento de um novo modelo de choque hemorrágico clinicamente relevante em ratos.

Over the recent decades, the development of animal models allowed us to better understand various pathologies and identify new treatments. Hemorrhagic ...

O choque hemorrágico é responsável por dois milhões de mortes em todo o mundo a cada ano. Estamos estudando o mecanismo patológico do choque hemorrágico, com o objetivo de identificar novos alvos e, assim, propor estratégias terapêuticas inovadoras. O choque hemorrágico é uma condição difícil por si só, combinando alteração hemodinâmica com danos metabólicos e disfunções orgânicas.A variedade de protocolos experimentais torna seu estudo ainda mais complexo. Neste estudo, propomos desenvolver um modelo de choque hemorrágico reprodutivo, padronizado e clinicamente relevante em ratos. Esperamos que este modelo de choque hemorrágico possa se tornar um dos modelos padrão para estudos futuros.O uso de um modelo padrão facilitaria os avanços na área, até porque possibilitaria a comparação de resultados entre diferentes equipes que trabalham com choque hemorrágico.

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Research

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Developing a Clinically Relevant Hemorrhagic Shock Model in Rats

625 visualizações.  Nantes Université. O choque hemorrágico é responsável por dois milhões de mortes em todo o mundo a cada ano. Estamos estudando o mecanismo patológico do choque hemorrágico, com o objetivo de identificar novos alvos e, assim, propor estratégias terapêuticas inovadoras. O choque hemorrágico é uma condição difícil por si só, combinando alteração hemodinâmica com danos metabólicos e disfunções orgânicas.A variedade de protocolos experimentais torna seu estudo ainda mais complexo. Neste e...

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Over the recent decades, the development of animal models allowed us to better understand various pathologies and identify new treatments. Hemorrhagic shock, i.e., organ failure due to rapid loss of a large volume of blood, is associated with a highly complex pathophysiology involving several pathways. Numerous existing animal models of hemorrhagic shock strive to replicate what happens in humans, but these models have limits in terms of clinical relevance, reproducibility, or standardization. The aim of this study was to refine these models to develop a new model of hemorrhagic shock. Briefly, hemorrhagic shock was induced in male Wistar Han rats (11-13 weeks old) by a controlled exsanguination responsible for a drop in the mean arterial pressure. The next phase of 75 min was to maintain a low mean arterial blood pressure, between 32 mmHg and 38 mmHg, to trigger the pathophysiological pathways of hemorrhagic shock. The final phase of the protocol mimicked patient care with an administration of intravenous fluids, Ringer Lactate solution, to elevate the blood pressure. Lactate and behavioral scores were assessed 16 h after the protocol started, while hemodynamics parameters and plasmatic markers were evaluated 24 h after injury. Twenty-four hours post-hemorrhagic shock induction, the mean arterial and diastolic blood pressure were decreased in the hemorrhagic shock group (p&#160;&#60; 0.05). Heart rate and systolic blood pressure remained unchanged. All organ damage markers were increased with the hemorrhagic shock (p &#60; 0.05). The lactatemia and behavioral scores were increased compared to the sham group (p &#60; 0.05). In conclusion, we demonstrated that the protocol described here is a relevant model of hemorrhagic shock that can be used in subsequent studies, particularly to evaluate the therapeutic potential of new molecules.

Hemorrhagic shock kills 1.9 million people worldwide every year. Small animals are frequently used as hemorrhagic shock models but are associated with issues of standardization, reproducibility, and clinical significance, thus limiting their relevance. This article describes developing a new clinically relevant hemorrhagic shock model in rats.

Medicina

Jugular Vein and Femoral Artery Cannulation with Hemorrhagic Shock Induction and Resuscitation in Rats

To begin, insert a lubricated rectal probe to control the temperature of the anesthetized rat during surgery. After locating the jugular region in the lower right neck region of the anesthetized rat above the clavicle, use DeBakey Atraumatic Forceps to gently grasp the skin and make a precise incision with fine sharp scissors or a scalpel. Gently slash the tissue with standard pattern forceps.Locate and gently liberate the jugular vein from its muscular compartment. Place a 4-0 silk suture thread to securely ligate the distal side of the jugular vein. Use the suture with the needle holders to tension the jugular vein.Place a 4-0 suture on the proximal side of the jugular vein and prepare a surgeon knot without tightening it. Using Vannas micro dissecting scissors, make a small incision in the jugular vein. After carefully grasping the vein wall with small forceps, insert the PE50 catheter in the jugular vein.Slightly advance the catheter, and to confirm its correct placement in the vein, draw a small amount of blood and re-inject it. Tighten the previously prepared knot to secure the catheter. Apply a drop of lidocaine to the incised area.Cover the incision with a moist sterile gauze pad. Use DeBakey Atraumatic Forceps to grasp the skin of the Scarpa triangle on the left leg, and make an incision with fine sharp scissors or a scalpel. Gently dilacerate tissue with standard pattern forceps.Locate the femoral triad and place one forceps under the triad. Then with a second standard pattern forceps, carefully separate the artery from the nerve and femoral vein. Place a 4-0 suture to ligate the femoral artery distally and take the suture with the needle holders to put the femoral artery in tension.Now place a 4-0 suture on the proximal side of the femoral artery and prepare a surgeon knot without closing it. After clamping the artery, use Vannas micro dissecting scissors to make a transverse incision in the femoral artery. Grasp the artery wall with standard pattern forceps and cannulate the femoral artery with the catheter holding it with forceps.Gently unclamp the artery and ensure that the blood is not flowing back into the catheter. If the signal is good, advance the catheter slightly into the artery and tighten the previously prepared surgeon knot. Administer heparin into the rat, and place a moistened sterile gauze pad over the incised area.After 10 minutes of stabilization, record the basal hemodynamic values for five minutes. To induce hemorrhagic shock, use a one milliliter syringe to draw five milliliters of blood from the femoral artery over five minutes. Prepare a mix of 50%lactated Ringer solution and 50%collected blood at room temperature.Place a two milliliter syringe filled with the mix at the end of the jugular vein cannula. For hemorrhagic shock maintenance, when mean arterial pressure exceeds 38 millimeters of mercury, withdraw 200 microliters of blood from the femoral artery. If pressure drops below 32 millimeters of mercury, inject 200 microliters of the 50%blood, 50%lactated Ringer's mixture through the jugular vein.After sterile preparation of the tail with a gauze pad, use the tip of the needle to draw a blood drop from the end of the tail to measure peripheral blood lactate. Finally, resuscitate the rat with a lactated Ringer solution using a 20 milliliter syringe through the jugular catheter with a syringe pump.

Canulação da Veia Jugular e da Artéria Femoral com Indução e Reanimação de Choque Hemorrágico em Ratos

Post-Surgical Monitoring and Hemodynamic Evaluation Following Hemorrhagic Shock in Rats

After hemorrhagic shock treatment, clamp the jugular vein of the anesthetized rat. Remove the catheter from the veins. Upon ligation, ensure that there is no blood leakage from the vessels.Now use a 5-0 sterile suture to close incised areas with subcutaneous and cutaneous stitches. Disinfect the surgical area with 10%povidone iodine solution. Using a one milliliter syringe fitted with a 26 gauge needle, subcutaneously inject buprenorphine.Upon awakening, place the rat on the heating mat in its cage. After 16 hours of hemorrhagic shock induction, draw blood drop from the end of the tail to measure blood lactate. Place the anesthetized rat on the surgical table and insert the rectal probe.For carotid artery cannulation, use DeBakey atraumatic forceps to grasp the skin and make an incision in the middle of the neck with fine and sharp scissors or a scalpel. With standard pattern forceps, gently dilacerate tissue. Separate the salivary glands and open the tracheal muscle to reveal the tracheal rings.Isolate the left carotid artery from the nerve with standard pattern forceps and ligate it distally with a 4-0 silk thread. Now place the suture thread on the proximal side of the artery and prepare a surgeon's knot without closing it. After clamping, use Vannas micro dissecting scissors to incise the carotid artery.With standard operating forceps, gently grasp the artery wall to enlarge the opening and cannulate the artery with the catheter provided, holding it using forceps. Gently unclamp the artery and ensure that the blood is not flowing back into the catheter. After confirming the correct blood pressure signal, advance the catheter slightly into the artery and tighten the previously prepared surgeon knot.Basal mean arterial pressure was similar between sham and hemorrhagic shock groups 24 hours post-hemorrhagic shock induction. The mean arterial pressure significantly decreased in the hemorrhagic shock group due to a reduction in diastolic blood pressure. No changes were observed in systolic blood pressure, pulse pressure, and heart rate across groups.While the shock index remained unchanged, the modified shock index exhibited a notable increase in the hemorrhagic shock group. Lactatemia, indicative of global metabolic impairment, showed a significant increase following hemorrhagic shock, further elevating after 16 hours of hemorrhagic shock. Temperature and respiration rate, markers of systemic inflammatory response syndrome remained unchanged between groups 16 hours after hemorrhagic shock induction.Behavioral assessments demonstrated an increased behavioral score in the hemorrhagic shock group, suggesting altered postures and activities.