Nossa pesquisa descreve métodos reprodutíveis para avaliar o compromisso de destino inicial de células TFH específicas do vírus, incluindo o estabelecimento de modelo de camundongo monoclonal infectado por LCMV agudo, a realização de coloração por citometria de fluxo e a realização de manipulação gênica baseada em vetor retroviral. Em comparação com a estimulação de células T in vitro, a estimulação in vivo pode ativar as células T mais rapidamente, mesmo em 12 horas, e é totalmente ativada para a próxima transdução de retrovírus. Nossas descobertas ajudarão em estudos que exploram os mecanismos subjacentes ao comprometimento precoce de várias células TFH específicas.
Além disso, nossa pesquisa contribuirá para a compreensão da imunidade humoral dependente de células T e para a otimização do design da vacina.