La nostra ricerca descrive metodi riproducibili per valutare l'impegno precoce del destino delle cellule TFH specifiche per il virus, tra cui la creazione di un modello murino monoclonale acuto infetto da LCMV, l'esecuzione di colorazioni con citometria a flusso e l'esecuzione di manipolazioni geniche basate su vettori retrovirali. Rispetto alla stimolazione delle cellule T in vitro, la stimolazione in vivo potrebbe attivare le cellule T più rapidamente, anche in 12 ore, ed è completamente attivata per la successiva trasduzione del retrovirus. I nostri risultati aiuteranno negli studi che esplorano i meccanismi alla base dell'impegno precoce di varie cellule TFH specifiche.
Inoltre, la nostra ricerca contribuirà a comprendere l'immunità umorale dipendente dalle cellule T e a ottimizzare la progettazione dei vaccini.