JoVE Logo

Войдите в систему

3.24 : Факторы, влияющие на растворение: полиморфизм, аморфизм и псевдополиморфизм

К полиморфизму относится существование лекарственного вещества в нескольких кристаллических формах, известных как полиморфы. Недавно этот термин был расширен и теперь включает сольваты (формы, содержащие растворитель), аморфные формы (некристаллические формы) и десольватированные сольваты (формы, из которых удален растворитель).

Некоторые полиморфные кристаллы обладают более низкой растворимостью в воде, чем их аморфные аналоги, что приводит к неполному всасыванию. Например, оральная суспензия хлорамфеникола, которая существует в нескольких кристаллических формах, демонстрирует, что концентрация препарата в организме зависит от пропорции более растворимого и лучше всасываемого ꞵ-полиморфа.

Как правило, наиболее стабильный полиморф имеет самую низкую свободную энергию. Аморфная форма препарата, будучи менее жесткой структурно, часто растворяется быстрее, чем его кристаллическая форма. Некоторые полиморфы являются метастабильными, что означает, что они могут переходить в более стабильную форму с течением времени.

Изменения в кристаллической форме во время производства могут вызвать такие проблемы, как растрескивание таблеток или препятствия при прессовании гранул в таблетку, требующие переформулирования продукта. Во время производства некоторые препараты могут взаимодействовать с растворителями, что приводит к образованию сольватных кристаллов. Когда вода действует как растворитель, она может производить особые кристаллические формы, известные как гидраты, которые обладают другими характеристиками растворимости, чем их безводные аналоги. Например, гидраты эритромицина значительно отличаются по растворимости от безводной формы препарата. Напротив, безводная форма ампициллина, как сообщается, легче всасывается, чем тригидрат ампициллина, из-за более быстрого растворения первой.

Теги

DissolutionPolymorphismAmorphismPseudopolymorphismCrystalline FormsSolubilityDrug AbsorptionSolvate CrystalsMetastable PolymorphsManufacturing IssuesHydratesAnhydrous FormErythromycinAmpicillin

Из главы 3:

article

Now Playing

3.24 : Факторы, влияющие на растворение: полиморфизм, аморфизм и псевдополиморфизм

Pharmacokinetics: Drug Absorption

281 Просмотры

article

3.1 : Фазы введения лекарств и терапии: обзор

Pharmacokinetics: Drug Absorption

406 Просмотры

article

3.2 : Всасывание лекарств: обзор

Pharmacokinetics: Drug Absorption

509 Просмотры

article

3.3 : Доставка лекарств: обзор

Pharmacokinetics: Drug Absorption

276 Просмотры

article

3.4 : Доставка лекарств: энтеральный путь

Pharmacokinetics: Drug Absorption

375 Просмотры

article

3.5 : Доставка лекарств: парентеральный путь

Pharmacokinetics: Drug Absorption

402 Просмотры

article

3.6 : Доставка лекарств: разные пути

Pharmacokinetics: Drug Absorption

307 Просмотры

article

3.7 : Клеточные мембраны и транспорт лекарств

Pharmacokinetics: Drug Absorption

271 Просмотры

article

3.8 : Механизмы всасывания лекарственных средств: парацеллюлярный, трансцеллюлярный и везикулярный транспорт

Pharmacokinetics: Drug Absorption

399 Просмотры

article

3.9 : Пассивная диффузия: обзор и кинетика

Pharmacokinetics: Drug Absorption

386 Просмотры

article

3.10 : Транспорт пор и ионно-парный транспорт

Pharmacokinetics: Drug Absorption

344 Просмотры

article

3.11 : Транспорт, опосредованный переносчиками

Pharmacokinetics: Drug Absorption

246 Просмотры

article

3.12 : Облегченная диффузия

Pharmacokinetics: Drug Absorption

286 Просмотры

article

3.13 : Активный транспорт

Pharmacokinetics: Drug Absorption

464 Просмотры

article

3.14 : Везикулярный транспорт: эндоцитоз, трансцитоз и экзоцитоз

Pharmacokinetics: Drug Absorption

891 Просмотры

See More

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены