АВТОРЫ
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • Введение
  • протокол
  • Результаты
  • Обсуждение
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

Представлен метод синтеза для получения пористых платиновых макротрубок и макробам с квадратным сечением путем химического сокращения нерастворимых шаблонов соляной иглы.

Аннотация

Синтез высокоповерхностной площади пористых благородных металлических наноматериалов обычно зависит от трудоемкого слазирования предварительно сформированных наночастиц, за которым следуют полоскания и сверхкритические этапы сушки, что часто приводит к механически хрупким материалам. Здесь представлен метод синтеза наноструктурированных пористых платиновых макротрубок и макробам с квадратным сечением из нерастворимых шаблонов соляной иглы. Сочетание противоположно заряженных ионов платины, палладия и медного квадратного планара приводит к быстрому образованию нерастворимых соляных игл. В зависимости от стоихометрического соотношения ионов металла, присутствующих в соляной шаблоне, и выбора химического уменьшаемого агента, либо макротрубки, либо макробаймы образуются с пористой наноструктурой, состоящей либо из сплавленных наночастиц, либо из нанофабрил. Элементальный состав макротрубок и макробеймов, определяемый с помощью рентгеновской дифрактометрии и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии, контролируется стоихиометрическим соотношением ионов металла, присутствующих в соляной шаблоне. Макротрубки и макробеймы могут быть нажаты на свободные стоячие пленки, а электрохимически активная площадь поверхности определяется электрохимической спектроскопией и циклической вольтамметрией. Этот метод синтеза демонстрирует простой, относительно быстрый подход к достижению макротрубок и макробайб на основе высокой поверхности на основе платины с настраиваемой наноструктурой и элементарным составом, которые могут быть нажаты на свободно стоящие пленки без необходимых связывающих материалов.

Введение

Многочисленные методы синтеза были разработаны для получения высокой площади поверхности, пористые платиновые материалы в первую очередь для применения катализа, включая топливныеэлементы 1. Одной из стратегий достижения таких материалов является синтез монодисперсных наночастиц в виде сфер, кубов, проводов итруб 2,3,4,5. Для интеграции дискретных наночастиц в пористую структуру для функционального устройства часто требуютсяполимерные связующие и углеродные добавки 6,7. Эта стратегия требует дополнительных этапов обработки, времени, и может привести к снижению массы конкретной производительности, а также агломерации наночастиц во время расширенного использованияустройства 8. Другая стратегия заключается в приводе слияние синтезированных наночастиц в металлический гель с последующей сверхкритическойсушки 9,10,11. В то время как достижения в подходе синтеза сол-геля для благородных металлов сократили время геля от недель до так быстро, как часы или минуты, в результате монолиты, как правило, механически хрупкие, посягающие на их практическое использование вустройствах 12.

Платиново-сплавные и многометаллические трехмерные пористые наноструктуры обеспечивают настройку каталитической специфичности, а также обращаются к высокой стоимости и относительномудефициту платины 13,14. Хотя были многочисленные сообщения о платине палладий15,16 и платина-медь17 , 18,19дискретных наноструктур, а также другихкомбинаций сплава 20, было несколько стратегий синтеза для достижения решения на основе техники для трехмерного платинового сплава и многометаллических структур.

Недавно мы продемонстрировали использование высокой концентрации соленых растворов и снижение агентов для быстрого урожая золота, палладия иплатиновых металлических гелей 21,22. Растворы высокой концентрации соли и снижающие агенты также использовались при синтезе биополимерных благородных металлических композитов с использованием желатина,целлюлозы и шелка 23,24,25,26. Нерастворимые соли представляют собой самые высокие концентрации ионов, доступных для снижения и были использованы Сяо и коллегами, чтобы продемонстрировать синтез 2-мерныхоксидов металла 27,28. Расширяя демонстрацию пористых благородных металлических аэрогелей и композитов из растворов соли высокой концентрации, и используя высокую плотность доступных ионов нерастворимых солей, мы использовали соли и производные Магнуса в качестве шаблонов формы для синтеза пористых благородных металлических макротрубоки макробам 29,30,31,32.

Соли Магнуса собираются из добавления противоположно заряженных квадратных планарных платиновых ионов «PtCl4»2- и «Pt(NH3)4» 2 » 33. Аналогичным образом, соли Ваукелина образуются из комбинации противоположно заряженных ионов палладия, «PdCl4» 2-и «Pd(NH3»4 »2 » 34. С концентрацией соли-предшественника 100 мМ, полученные кристаллы соли образуют иглы длиной от 10 до 100 микрометров, с квадратной шириной от 100 нм до 3 мкм. В то время как соляные шаблоны заряжаются нейтрально, изменяя производные соли Магнуса стоихиометрия между видами ионов, в том числе «Cu(NH3)4» 2», позволяет контролировать полученные пониженные соотношения металла. Сочетание ионов и выбор химического уменьшаемого агента приводят либо к макротрубкам, либо к макробегам с квадратным поперечным сечением и пористой наноструктурой, состоящей либо из сплавленных наночастиц, либо из нанофабрил. Макротрубки и макропоисы также были нажаты в свободные стоячие пленки, а электрохимически активная площадь поверхности определялась с помощью электрохимической спектроскопии и циклической вольтамметрии. Подход соляной шаблон был использован для синтеза платиновых макротрубок29, платино-палладий макробеймов31, и в попытке снизить материальные затраты и настроить каталитической деятельности путем включения меди, медно-платиновые макротрубки32. Метод соляной температуры был также продемонстрирован для Au-Pd и Au-Pd-Cu бинарных и крачных металлических макротрубок и нанофасов30.

Здесь мы представляем метод синтеза платины, платины палладия и медно-платиновой биметаллических пористых макротрубок и макробаймов из нерастворимых шаблонов солянойиглы Магнуса 29,31,32. Контроль ионные стоихиометрии в шаблонах соляной иглы обеспечивает контроль над полученными соотношениями металла после химического сокращения и может быть проверен с помощью рентгеновской дифрактометрии и рентгеновской фотоэлектронные спектроскопии. Полученные макротрубки и макробаймы могут быть собраны и сформированы в свободную пленку с ручным давлением. Полученные пленки обладают высокой электрохимически активной поверхностной зоной (ECSA), определяемой электрохимической спектроскопией и циклической вольтамметрией в H2SO4 и электролите KCl. Этот метод обеспечивает синтез маршрута для управления платиновой основе состава металла, пористость, и наноструктуры в быстрой и масштабируемой образом, которые могут быть обобщены для более широкого спектра соляных шаблонов.

протокол

ВНИМАНИЕ: Проконсультируйтесь со всеми соответствующими листами данных о химической безопасности (SDS) перед использованием. Используйте соответствующие методы безопасности при выполнении химических реакций, в том числе использование дымового капота и средств индивидуальной защиты. Быстрая эволюция водородного газа во время электрохимического сокращения может вызвать высокое давление в реакционной трубки вызывая шапки поп и решения для распыления. Убедитесь, что колпачки реакционной трубки остаются открытыми, как указано в протоколе. Проведение всех электрохимических сокращений в паровой капот.

1. Подготовка шаблона производных соли Магнуса

ПРИМЕЧАНИЕ: Все шаблоны соли должны быть химически сокращены в течение нескольких часов после приготовления, как длительное хранение приводит к деградации структуры соли. Этот метод описывает каждый платиновый макротрубку и макробайм продукта. Для получения дополнительной конкретной урожайности продукта, провести метод с репликации наборов шаблона соли и сокращения агентных решений.

  1. Подготовка металлических соленых растворов.
    1. Добавьте 0,4151 г K2PtCl4 до 10 мл деионизированной воды для приготовления раствора 0,1 м (100 мМ) "Pt2-".
    2. Добавьте 0,3521 г pt(NH3)4Cl2 "H2O до 10 мл деионизированной воды для подготовки решения 0,1 м (100 мМ) "Pt2".
    3. Добавьте 0,2942 г Na2PdCl4 до 10 мл деионизированной воды для приготовления раствора "Pd2-" 0,1 м (100 мМ).
    4. Добавьте 0,2458 г Cu (NH3)4SO4«H 2O до 10 мл деионизированной воды для приготовления раствора 0,1 М (100 мМ) «Cu2».
    5. Энергично встряхнуть и вихрь платины и медной соли растворы, чтобы помочь в растворении солей, пока они полностью растворяются.
  2. Подготовка шаблонов платиновой соленой иглы.
    1. Для приготовления солей Магнуса с коэффициентом 1:1 Pt2" :P t2- отношение, пипетка 0,5 мл 100 мММ K2PtCl4 в трубку микрофуза. Насильно пипетка 0,5 мл 100 мМ Pt (NH3)4Cl2 х2O в трубку микрофуза в общей сложности 1 мл раствора шаблона соленой иглы.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Решение будет представлять непрозрачный светло-зеленый цвет. Использование 50 мММ K2PtCl4 и Pt (NH3)4Cl2 NoH 2 O приведет к болеедлиннойи широкой иглы соли для больших платиновых макротрубокпосле химического сокращения 29. Силовые пипетки распределяет полный объем реагента в пределах 1 с, чтобы обеспечить быстрое смешивание химических веществ в трубках микрофуга.
  3. Приготовьте шаблоны из соленой иглы из платины и палладия.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Соотношение ионов платины и палладия соляной соли обозначено как Pt2:P d 2-:P2-. Соли только из платины, приготовленные в шаге 1.2.1. приравниваться к соотношению 1:0:1.
    1. Для приготовления соотношения соли 1:1:0, пипетка 0,5 мл 100 мМ Pt (NH3)4Cl2 No2O в трубку микрофуза. Насильно пипетка 0,5 мл 100 мМ На2PdCl4 в трубку микрофуза в общей сложности 1 мл раствора шаблона соленой иглы.
    2. Для приготовления соотношения соли 2:1:1, пипетки 0,25 мл 100 мм На2PdCl4 и 0,25 мл 100 мМ K2PtCl4 в микрофуге трубки. Вихрь микрофуг трубки для 3-5 с. Затем насильно пипетка 0,5 мл 100 мМ Pt (NH3)4Cl2 No2O в трубку микрофуза в общей сложности 1 мл раствора шаблона соленой иглы.
    3. Для приготовления раствора шаблона соли 3:1:2 пипетка 0,167 мл 100 мМ Na2PdCl4 и 0,333 мл 100 мМ K2PtCl4 в трубку микрофуги. Вихрь микрофуг трубки для 3-5 с. Затем насильно пипетка 0,5 мл 100 мМ Pt (NH3)4Cl2 No2O в трубку микрофуза в общей сложности 1 мл соли иглы шаблон решения.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Более высокое соотношение платины в шаблонах соли должно дать более зеленый цвет, в то время как увеличение содержания палладия приводит к более оранжевый, розовый и коричневый цвет в растворе. Решения будут непрозрачными по внешнему виду.
  4. Подготовье шаблонов медно-платиновой соляной иглы.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Соотношение медно-платиновых ионов соляного шаблона обозначено как Pt2-:P2 ":Cu2". Соотношение 1:1:0 приравнивается к соли только из платины, приготовленной в шаге 1.2.1.
    1. Для приготовления соотношения соли 1:0:1, пипетка 0,5 мл 100 мММ K2PtCl4 в трубку микрофуза. Принудительно пипетка 0,5 мл 100 мМ Cu (NH3)4SO4 х2O в трубку микрофуза в общей сложности 1 мл раствора шаблона соленой иглы.
    2. Для приготовления соотношения соли 3:1:2, пипетка 0,167 мл 100 мМ Pt (NH3)4Cl2No 2O и 0,333 мл 100 мМ Cu (NH3)4SO4 H2O в трубку микрофуза. Вихрь микрофуг трубки для 3-5 с. Затем насильно пипетка 0,5 мл 100 мММ K2PtCl4 в микрофузную трубку в общей сложности 1 мл раствора шаблона соленой иглы.
    3. Для приготовления соотношения соли 2:1:1, пипетка 0,25 мл 100 мм Pt (NH3)4Cl2No 2O и 0,25 мл 100 мМ Ку (NH3)4SO4 H2O в трубку микрофуза. Вихрь микрофуг трубки для 3-5 с. Затем силой пипетки 0,5 мл 100 мМ К2PtCl4 в трубку микрофуза в общей сложности 1 мл соли иглы шаблон решения.
    4. Для приготовления соотношения соли 1:1:0, пипетка 0,5 мл 100 мМ Pt (NH3)4Cl2 No2O в трубку микрофуза. Насильно пипетка 0,5 мл 100 мММ K2PtCl4 в трубку микрофуза в общей сложности 1 мл соли иглы шаблон решения.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Сочетание ионов меди и платины образует фиолетовый, облачный раствор, который не так непрозрачн, как решения шагов 1.2 и 1.3. Оставляя растворы солей Магнуса на 24 часа или дольше, шаблоны деградируют и меняются на фиолетово-серый или черный цвет.
  5. Поляризованный оптический микроскоп (POM) изображение шаблонов соляной иглы
    1. Pipette 0.05 мл соленых шаблонных растворов, подготовленных в шагах 1.2 - 1.4 на стеклянную горку и монтируются на сцене поляризованного оптического микроскопа. Отрегулируйте фокус на соляные иглы и поверните поперечные поляризаторы до тех пор, пока фон не будет черным.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Если соленые растворы не представляют иглы, как структуры с ИЗОБРАЖЕНИЕм POM, проверить качество воды, используемой для приготовления соленого раствора. Формирование соленой иглы чувствительно как к высокому, так и к низкому рН.

2. Соль-шаблон химического сокращения

ПРИМЕЧАНИЕ: DMAB является токсичным. Избегайте дыхания пыли и контакта с кожей, нося СИЗ и выполнять все связанные с этим задачи в дымовой капот.

  1. Подготовка решений для сокращения агентов
    1. Добавьте 0,7568 г борогидрида натрия (NaBH4) до 200 мл деионизированной воды в стакане 500 мл для приготовления раствора NaBH4 0,1 м (100 мМ). Перемешать раствор шпателем до полного растворения NaBH4.
    2. Налейте 50 мл раствора 0,1 МНаБХ 4 в коническую трубку 50 мл. Повторите 3x.
    3. Добавьте 1,1768 г диметиламина борана (DMAB) в 200 мл деионизированной воды в стакане 500 мл для приготовления раствора DMAB 0,1 м (100 мМ).
    4. Налейте 50 мл раствора DMAB 0.1 M в коническую трубку 50 мл. Повторите 3x.
  2. Добавление солей в растворы для снижения агента
    1. В дымовой капот, пипетка весь объем 1 мл каждого из соль шаблон решений из шагов 1,2 и 1,3 в каждом из 4 х 50 мл конических труб 0,1 М NaBH4 снижения агента. Разрешить химическое сокращение продолжаться в течение 24 ч с крышкой от трубки.
    2. В дымовой капот, pipette весь объем 1 мл каждого из растворов шаблон соли от шага 1.4 в каждый из 4 х 50 мл конических труб 0,1 M DMAB уменьшая агента. Разрешить электрохимическое сокращение продолжаться в течение 24 ч с крышкой от трубки.
      ПРИМЕЧАНИЕ: При добавлении 1 мл солей Магнуса, уменьшая агент превратится в облачно-черный цвет и начнет энергично образовывать водородный газ. Оставляя конические крышки трубки предотвращает накопление давления водородного газа и потенциального взрыва и распыления растворов. Свободный парафильм или фольга могут быть размещены над трубками, если загрязнение пыли является проблемой.
  3. Полоскать уменьшенные макротрубки и макропоисы
    1. После 24 часов сокращения, медленно decant supernatant каждого из сокращенных 50 мл химических снижения растворов в контейнер для отходов и обеспечить не вылить образцы из труб.
    2. Налейте каждый из осадков в новые 50 мл конических труб. Использование шпателя может потребоваться, чтобы выбить образец, придерживаясь трубы боковины. Заполните каждую из новых трубок 50 мл деионизированной воды и поместите на рокер с трубкой шапки обеспеченных при низкой настройке в течение 24 ч.
    3. Снимите трубки с рокера и поместите вертикально в стойку пробирки в течение 15 минут, чтобы позволить образцам осадок. Медленно вылейте супернатант из верхней части образца трубки в контейнер для отходов. Заправляй трубку 50 мл деионизированной воды и поместите на рокер с трубчатыми колпачками, закрепленными еще на 24 ч.
    4. Снимите трубки с рокера и поместите вертикально в стойку пробирки в течение 15 минут. Налейте супернатант с верхней части трубки в контейнер для отходов.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Супернатант будет ясного или серого цвета и осадок будет черный и в целом осадок на дно конических труб. Если заливка супернатанта агитирует и повторно расходует уменьшенный продукт, поместите трубку вертикально в стойку и подождите около 15 минут, прежде чем залить снова. Небольшой объем воды останется смешанным с продуктом.

3. Подготовка макротрубки и макробайма фильмов

  1. Сушка образцов на стеклянных слайдах
    1. Pipette как можно больше супернатантных, насколько это возможно из 50 мл труб без удаления сокращения продукта.
    2. Используя шпатель, аккуратно перенесите осаждаемый материал на стеклянную горку. Используя шпатель, консолидируете образец в кучу с равномерной высотой около 0,5 мм.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Чем больше воды удаляется из образца трубки 50 мл перед передачей уменьшенного материала на стеклянную горку, тем легче передача. Это делает материал вести себя больше как паста. Консолидация образцов и равномерной высоты помогает при нажатии пленок после высыхания.
    3. Поместите стеклянные горки с уменьшенными образцами в место, которое не будет нарушено воздушными течениями. Сухие образцы на 24 ч при температуре окружающей среды.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Если требуется больше образцов для рентгеновской дифракции (XRD), сканирования электронной микроскопии (SEM), циклической вольтамметрии (CV) или других испытаний, несколько сокращенных образцов из одного и того же соотношения соли могут быть объединены на том же стеклянном слайде для сушки.
  2. Нажатие образцов и массирование материалов
    1. Поместите вторую стеклянную горку поверх горки с высушенной массой уменьшенных образцов. Пальцами нажмите на стеклянную горку над материалом с достаточной силой (примерно 200 кПа), чтобы сформировать тонкую пленку макротрубок или макропеймов.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Нажатие уменьшенного материала между стеклянными слайдами должно привести к свободно стоящей пленке. Иногда нажатие сухой массы макротрубок или макробам приводит к нескольким фрагментам пленки. Пленки можно подстригать, прижимая лезвием бритвы.

4. Материальная и электрохимическая характеристика

  1. Сканирование электронной микроскопии (SEM): Прикрепить тонкую пленку или потерять образец порошка с углеродной лентой на заглушке образца SEM. Первоначально использовать ускорение напряжения 15 кВ и лучевой ток 2,7 - 5,4 рН для выполнения изображений. Увеличьте масштаб до большой площади выборки и соберите спектры диспергативного рентгеновского излучения (ЭДС) для количественной оценки элементарного состава.
  2. Рентгеновская дифрактометрия (XRD): Поместите макротрубку или макробайм высушенный образец в держатель образца. Кроме того, поместите раздел образца тонкой пленки, как в шаге 4.1, на стеклянную горку. Выполните XRD-сканирование для дифракционных углов 2Θ от 5 до 90 градусов при 45 кВ и 40мА с излучением Cu K α (1,54060 евро), размером 2Θ шага 0,0130 и 20 с за шаг.
    ПРИМЕЧАНИЕ: XRD может быть сделано для нажата или не-нажата образцов. Держатели образца порошка обычно требуют значительного объема материалов и рекомендуется использование прессованных тонких пленок.
  3. Рентгеновская фотоэлектронная микроскопия (XPS): Используйтемонохромный источник Al K α с размером пятна 100 мкм, рентгеновским лучом 25 Вт и углом взлета 45 градусов, операционным давлением Lt; 6 x 10-6 Pa. Нейтрализует поверхностную зарядку низковольтным ар-ионной балкой и нейтрализатором электрона оксида бария. Установите анализатор передать энергию до 55 eV для сканирования с высоким разрешением.
  4. Электрохимическая характеристика
    1. Измерьте массу нажатых образцов пленки для нормализации электрохимических измерений миллиграммами активных материалов.
    2. Передача образцов пленки в электрохимический флакон с использованием либо плоских пинцетов, либо путем мягкого скольжения пленки со стеклянной горки на внутреннюю боковину флакона. Аккуратно пипетка 0.5 M H2SO4 или 0.5 M KCl электролит над образцами пленки и дайте сидеть в течение 24 часов.
    3. Используйте 3-электродную ячейку со эталонным электродом Ag/AgCl (3 M NaCl), вспомогательным/встречным электродом диаметром 0,5 мм Pt и лакированным платиновым рабочим электродом диаметром 0,5 мм. Поместите лак покрытием проволоки с 1 мм подвергаются кончик в контакте с верхней поверхности аэрогеля в нижней части электрохимического флакона22.
    4. Выполните электрохимическую спектроскопию (EIS) от 1 МГц до 1 МГц с 10 мВ синусовой волной на 0 В (против Ag/AgCl).
    5. Выполните циклическую вольтамметрию (CV) с использованием диапазона напряжения от 0,2 до 1,2 В (против Ag/AgCl) со скоростью сканирования 0,5, 1, 5, 10, 25, 50, 75 и 100мВ -1.

Результаты

Добавление противоположно заряженных квадратных планарных благородных ионов металла приводит к почти мгновенному образованию кристаллов соли высокого соотношения сторон. Линейное укладка квадратных ионов планара показано схематично на рисунке 1, с поляризованной о?...

Обсуждение

Этот метод синтеза демонстрирует простой, относительно быстрый подход к достижению макротрубок и макробайб на основе высокой поверхности на основе платины с настраиваемой наноструктурой и элементарным составом, которые могут быть нажаты на свободно стоящие пленки без необходимых св...

Раскрытие информации

Авторов нечего раскрывать.

Благодарности

Эта работа финансировалась за счет гранта Фонда исследований факультета развития Военной академии Соединенных Штатов. Авторы благодарны за помощь д-ра Кристофера Хейнса в Командовании по развитию боевых возможностей армии США. Авторы также хотели бы поблагодарить д-ра Джошуа Маурера за использование FIB-SEM в Центре вооружений армии США CCDC в Уотервлите, Нью-йорк.

Материалы

NameCompanyCatalog NumberComments
50 mL Conical TubesCorning Costar Corp.430290
Ag/AgCl Reference ElectrodeBASiMF-2052
Cu(NH3)4SO4Ÿ•H2OSigma-Aldrich10380-29-7
dimethylamine borane (DMAB)Sigma-Aldrich74-94-2
K2PtCl4Sigma-Aldrich10025-99-7
Miccrostop LacquerTober Chemical DivisionNA
Na2PdCl4Sigma-Aldrich13820-40-1
NaBH4Sigma-Aldrich16940-66-2
Polarized Optical MicroscopeAmScopePZ300JC
PotentiostatBiologic-USAVMP-3Electrochemical analysis-EIS, CV
Pt wire electrodeBASiMF-4130
Pt(NH3)4Cl2Ÿ•H2OSigma-Aldrich13933-31-8
Scanning Electron MicroscopeFEIHelios 600EDS performed with this SEM
Shelf RockerThermo ScientificVari-Mix™ Platform Rocker
Snap Cap Microcentrifuge Tubes, 1.7 mLCole ParmerUX-06333-60
X-ray diffractometerPanAlyticalEmpyreanX-ray diffractometry
X-ray photoelectron spectrometerULVAC PHI - Physical ElectronicsVersaProbe III

Ссылки

  1. Chen, A., Holt-Hindle, P. Platinum-Based Nanostructured Materials: Synthesis, Properties, and Applications. Chemical Reviews. 110 (6), 3767-3804 (2010).
  2. Narayanan, R., El-Sayed, M. A. Shape-Dependent Catalytic Activity of Platinum Nanoparticles in Colloidal Solution. Nano Letters. 4 (7), 1343-1348 (2004).
  3. Wang, C., Daimon, H., Onodera, T., Koda, T., Sun, S. A General Approach to the Size and Shape-Controlled Synthesis of Platinum Nanoparticles and Their Catalytic Reduction of Oxygen. Angewandte Chemie International Edition. 47 (19), 3588-3591 (2008).
  4. Song, Y., et al. Synthesis of Platinum Nanowire Networks Using a Soft Template. Nano Letters. 7 (12), 3650-3655 (2007).
  5. Liu, L., Yoo, S. H., Park, S. Synthesis of Vertically Aligned Hollow Platinum Nanotubes with Single Crystalline Nanoflakes. Chemistry of Materials. 22 (8), 2681-2684 (2010).
  6. Ehrburger, P., Mahajan, O. P., Walker, P. L. Carbon as a support for catalysts: I. Effect of surface heterogeneity of carbon on dispersion of platinum. Journal of Catalysis. 43 (1), 61-67 (1976).
  7. Liu, H. S., et al. A review of anode catalysis in the direct methanol fuel cell. Journal of Power Sources. 155 (2), 95-110 (2006).
  8. Zhang, S., et al. A review of platinum-based catalyst layer degradation in proton exchange membrane fuel cells. Journal of Power Sources. 194 (2), 588-600 (2009).
  9. Wei, L., et al. Bimetallic Aerogels: High-Performance Electrocatalysts for the Oxygen Reduction Reaction. Angewandte Chemie International Edition. 52 (37), 9849-9852 (2013).
  10. Liu, W., et al. Noble Metal Aerogels-Synthesis, Characterization, and Application as Electrocatalysts. Accounts of Chemical Research. 48 (2), 154-162 (2015).
  11. Naskar, S., et al. Porous Aerogels from Shape-Controlled Metal Nanoparticles Directly from Nonpolar Colloidal Solution. Chemistry of Materials. 29 (21), 9208-9217 (2017).
  12. Du, R., et al. Emerging Noble Metal Aerogels: State of the Art and a Look Forward. Matter. 1 (1), 39-56 (2019).
  13. Qiu, X., et al. Template-engaged synthesis of hollow porous platinum–palladium alloy nanospheres for efficient methanol electro-oxidation. Journal of Power Sources. 302, 195-201 (2016).
  14. Yamauchi, Y., et al. Electrochemical Synthesis of Mesoporous Pt–Au Binary Alloys with Tunable Compositions for Enhancement of Electrochemical Performance. Journal of the American Chemical Society. 134 (11), 5100-5109 (2012).
  15. Lim, B., et al. Twin-Induced Growth of Palladium–Platinum Alloy Nanocrystals. Angewandte Chemie International Edition. 48 (34), 6304-6308 (2009).
  16. Lim, B., et al. Pd-Pt Bimetallic Nanodendrites with High Activity for Oxygen Reduction. Science. 324 (5932), 1302-1305 (2009).
  17. Han, L., et al. A seed-mediated approach to the morphology-controlled synthesis of bimetallic copper-platinum alloy nanoparticles with enhanced electrocatalytic performance for the methanol oxidation reaction. Journal of Power Sources. 286, 488-494 (2015).
  18. Xu, C., et al. Nanotubular Mesoporous PdCu Bimetallic Electrocatalysts toward Oxygen Reduction Reaction. Chemistry of Materials. 21 (14), 3110-3116 (2009).
  19. Xu, D., et al. Solution-Based Evolution and Enhanced Methanol Oxidation Activity of Monodisperse Platinum-Copper Nanocubes. Angewandte Chemie International Edition. 48 (23), 4217-4221 (2009).
  20. Stamenkovic, V. R., et al. Improved Oxygen Reduction Activity on Pt3Ni(111) via Increased Surface Site Availability. Science. 315 (5811), 493-497 (2007).
  21. Burpo, F. J., et al. Direct solution-based reduction synthesis of Au, Pd, and Pt aerogels. Journal of Materials Research. 32 (22), 4153-4165 (2017).
  22. Burpo, F. J., et al. A Rapid Synthesis Method for Au, Pd, and Pt Aerogels Via Direct Solution-Based Reduction. Journal of Visualized Experiments. (136), e57875 (2018).
  23. Burpo, F. J., Mitropoulos, A. N., Nagelli, E. A., Ryu, M. Y., Palmer, J. L. Gelatin biotemplated platinum aerogels. MRS Advances. , 1-6 (2018).
  24. Burpo, F., et al. Cellulose Nanofiber Biotemplated Palladium Composite Aerogels. Molecules. 23 (6), 1405 (2018).
  25. Burpo, F. J., et al. Synthesis Method for Cellulose Nanofiber Biotemplated Palladium Composite Aerogels. Journal of Visualized Experiments. (147), e59176 (2019).
  26. Mitropoulos, A. N., et al. Metal Composite Porous Silk Fibroin Aerogel Fibers. Materials. 12 (6), 894 (2019).
  27. Xiao, X., et al. Salt-Templated Synthesis of 2D Metallic MoN and Other Nitrides. ACS Nano. 11 (2), 2180-2186 (2017).
  28. Xiao, X., et al. Scalable salt-templated synthesis of two-dimensional transition metal oxides. Nature Communications. 7, 11296 (2016).
  29. Burpo, F. J., et al. Salt-Templated Hierarchically Porous Platinum Macrotube Synthesis. Chemistry Select. 3 (16), 4542-4546 (2018).
  30. Burpo, F., Nagelli, E., Morris, L., Woronowicz, K., Mitropoulos, A. Salt-Mediated Au-Cu Nanofoam and Au-Cu-Pd Porous Macrobeam Synthesis. Molecules. 23 (7), 1701 (2018).
  31. Burpo, F. J., et al. Salt-templated platinum-palladium porous macrobeam synthesis. MRS Communications. 9 (1), 280-287 (2019).
  32. Burpo, F. J., et al. Salt-Templated Platinum-Copper Porous Macrobeams for Ethanol Oxidation. Catalysts. 9 (8), 662 (2019).
  33. Magnus, G. Ueber einige Verbindungen des Platinchlorürs. Annalen der Physik. 90 (10), 239-242 (1828).
  34. Vauquelin, N. L. Memoire sur le Palladium et le Rhodium. Annales de Chimie. 88, 167-198 (1813).
  35. Bremi, J., et al. From Vauquelin's and Magnus' Salts to Gels, Uniaxially Oriented Films, and Fibers: Synthesis, Characterization, and Properties of Tetrakis(1-aminoalkane)metal(II) Tetrachlorometalates(II). Chemistry of Materials. 11 (4), 977-994 (1999).
  36. Bremi, J., Caseri, W., Smith, P. A new compound derived from Magnus' green salt: solid state structure and evidence for platinum chains in solution. Journal of Materials Chemistry. 11 (10), 2593-2596 (2001).
  37. Caseri, W. Derivatives of Magnus' Green Salt. Platinum Metals Review. 48 (3), 91 (2004).

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

159

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Конфиденциальность

Условия эксплуатации

Политика

СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

РЕКОМЕНДОВАТЬ БИБЛИОТЕКЕ

НОВОСТИ JoVE

Исследования

Образование

АВТОРЫ

Библиотекарь

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены