Для начала поместите микрофлюидное устройство в нижнюю часть испытательного приспособления. Совместите верхнюю часть приспособления с устройством и с помощью двух наборов нейлоновых винтов и гаек соберите две части. Поместите испытательное приспособление на предметный столик микроскопа.
Найдите под микроскопом один нужный набор электродов. Подсоедините соответствующую пару электродных проводов, совпадающих с расположенным набором электродов, к выходной клемме функционального генератора. Удалите пять микролитров диэлектрофореза, или среды DEP, из трехмиллиметрового входного отверстия микрофлюидного канала.
С помощью наконечника для пипетки объемом 10 микролитров медленно загрузите пять микролитров приготовленных эритроцитов или суспензии эритроцитов во входное отверстие и дайте клеткам отстояться в течение одной минуты. Наблюдайте за каналом при 20-кратном увеличении. Нажмите кнопку Sine (Синусоида) и определите синусоиду с амплитудой два вольта (среднеквадратичный корень) на частоте три мегагерца.
Нажмите кнопку Mod, чтобы включить модуляцию. Нажмите опцию Type, чтобы изменить режим волны на манипуляцию со сдвигом амплитуды или ASK. Установите частоту модуляции равной 250 мегагерц, что соответствует четырехсекундному периоду загрузки/разгрузки.
Включите Вывод генератора функций и записывайте минутное видео каждые 10 минут со скоростью 30 кадров в секунду. Эритроциты спонтанно реагировали на электрическое возбуждение, двигаясь к краям электродов с более высокой напряженностью поля. В фазе on-keying эритроциты растягивались из-за деформации электродов, в то время как в фазе off-keying эритроциты расслаблялись.
При отслеживании отдельных эритроцитов в ходе часового усталостного испытания наблюдалось постепенное уменьшение деформации ячеек.