В центре внимания автора: Совершенствование диагностики VRL с использованием экстракции бесклеточной ДНК из стекловидного тела

В этом исследовании мы пытаемся использовать молекулярное тестирование стекловидного тела, собранного из глаза с помощью витрэктомии, для диагностики витреоретинальной лимфомы или VRL, которая является агрессивным заболеванием, симптомы которого перекрывают симптомы распространенных воспалительных заболеваний глаз. Цитопатология, проточная цитометрия и молекулярное тестирование являются современными методами, используемыми для диагностики VRL. Опубликованная чувствительность немолекулярных методов составляет от 44 до 90% для цитопатологии и от 50 до 60% для проточной цитометрии, цитопатологии, проточной цитометрии и молекулярного тестирования с клеточной ДНК, требующей интактных опухолевых клеток.

Это создает проблему для образцов стекловидного тела, потому что объем и клеточность этих образцов низкие, и клетки могут разрушаться в результате апоптоза, а также сбора, обработки и хранения образцов. Мы обнаружили, что бесклеточная ДНК, выделенная из образцов стекловидного тела, является еще одним источником ДНК из молекулярного тестирования, который не требует интактных клеток, и который также показывает доказательства VRL и может быть использован для диагностики этой лимфомы. Внеклеточная экстракция ДНК позволяет проводить молекулярное тестирование без интактных опухолевых клеток.

Это позволяет максимизировать полезность образцов стекловидного тела, поскольку интактные клетки могут быть зарезервированы для цитопатологии и проточной цитометрии, используя при этом оставшуюся надосадочную жидкость, которая в противном случае была бы выброшена для молекулярного тестирования.