Анализ миграции in vitro в режиме реального времени на первичные мышиные CD8+ Т-клетки

Цель нашего исследования — понять закономерности миграции Т-клеток в условиях окружающей среды, чтобы обеспечить обоснованные эксперименты in vitro и расшифровать молекулярные взаимодействия, влияющие на миграцию. Визуализация в реальном времени, такая как прижизненная многофотонная микроскопия, используется для понимания in vivo кинетики иммунных клеток. Но микрофлюидные устройства являются распространенным инструментом in vitro, который обеспечивает точный контроль над микроокружением, который не может быть доступен в живом образце.

Наш протокол позволяет нам анализировать сложные сигнальные пути и обеспечивает лучшее понимание целевых экспериментов in vitro для дальнейшего изучения биологических ролей отдельных сигналов в зависимости от типа клеток. Наш метод прост, воспроизводим и легко доступен в исследовательских лабораториях, где есть светлопольный микроскоп с прикрепленной цифровой камерой. Таким образом, наш подход обеспечивает надежный набор методов для изучения событий динамической миграции клеток.

Наша лаборатория сосредоточится на исследовании миграции иммунных клеток, включая Т-клетки и нейтрофилы при различных заболеваниях, таких как опухоли и инфекции, тем самым понимая механизмы, которые важны для регулирования миграции иммунных клеток. Это поможет в разработке терапевтических методов лечения и профилактики заболеваний.