Основной задачей нашей лаборатории является изучение механизмов, способствующих дупликации генома в клетках человека. Наш проект направлен на понимание того, как ремоделеры хроматина действуют на репликационных вилках, способствуя синтезу ДНК. Вилки претерпевают несколько событий обработки при воздействии нагрузки репликации.
Эти события приводят к образованию промежуточных продуктов репликации, которые могут превращаться в токсичные разрывы, если их не устранить. Недавние исследования показывают, что наличие одноцепочечных пробелов в ДНК в зарождающейся ДНК может вызывать нестабильность генома и является определяющим фактором чувствительности к химиотерапии. В нашей работе рассматривается роль консервативного ремоделатора нуклеосом, SNF2L, в синтезе ДНК.
SNF2L перемещается с репликационными вилками, но механизм действия слабо охарактеризован. Использование протокола анализа комет позволяет нам оценить последствия для стабильности вилки при отсутствии SNF2L.