Hücre döngüsü boyunca kontrol noktaları, hücre döngüsünün uygun koşullarda ilerlemesine ve sorunlu koşullarda yavaşlamasına veya durdurmasına izin veren koruma ve kapı bekçileri olarak hizmet eder. Bu düzenleme hücre döngüsü kontrol sistemi olarak bilinir.

Sikline bağımlı kinazlar veya Cdk'ler, hücre döngüsü geçişlerini kontrol etmek için siklinlerle uyum içinde çalışır. M siklinine bağlı bir Cdk1 kompleksi olan M-Cdk, G2'den M fazına geçişi sağlayan bu koordineli kontrolün iyi bilinen bir örneğidir.

M siklin, mitotik iğ oluşumu, zıt iğ kutuplarına kardeş kromatid bağlanması, kromozom yoğunlaşması, nükleer zarf parçalanması ve aktin hücre iskeleti ve Golgi aygıtının yeniden düzenlenmesi gibi M fazı olaylarını destekler. M siklin, bu süreçleri teşvik ederek M fazına geçişi sağlar.

Diğer siklinler gibi, M siklin seviyeleri de hücre döngüsü sırasında dalgalanır. Bununla birlikte, Cdk seviyeleri nispeten sabit kalmaktadır. Çoğu hücrede (embriyonik hücreler bir istisnadır), M siklin gen transkripsiyonu artar ve hücre G₂ / M geçişine yaklaştıkça M siklin birikir. Biriken M siklin, Cdk'ya bağlanarak M-Cdk kompleksleri oluşturur. M-Cdk'ler, büyük ölçüde Cdc25 tarafından aktivasyon üzerine M fazı olaylarını tetiklemek üzere hazırlanmıştır.

Aktif M-Cdk, birkaç erken mitotik süreci mümkün kılan proteinleri fosforile ederek mitoza geçişi sağlar. Bununla birlikte, M-Cdk bu geçişi düzenleyen tek protein kinaz değildir. Örneğin polo benzeri kinazlar ve Aurora kinazlar da erken mitotik süreçlere katkıda bulunur.

Plk1, mitotik iğin normal bipolar oluşumu için gerekli olan polo benzeri bir kinazdır. Plk1, mil kutuplarını ayırmaya yardımcı olan proteinleri fosforile eder. Aurora-A ayrıca mitotik milin oluşturulması ve stabilize edilmesinde rol oynayan proteinleri düzenlerken, Aurora-B kardeş kromatitlerin iğin mile bağlanmasına izin verir. Birlikte, M-Cdk ve diğer protein kinazlar arasındaki geçişi düzenlemeye yardımcı olur. hücre döngüsünün G,₂ ve M fazları.