TarımSal Topraklarda Değiştirilen Silikat Minerallerinin Yıprağa MaruzLenmesi Nedeniyle Pedojenik inorganik Karbon Birikiminin İzlenmesi.

Özet

Burada açıklanan doğrulama yöntemi, wollastonite, bazalt ve olivin gibi alkali toprak metal silikat içeren kayaçlarla değiştirilen çeşitli tarım topraklarında pedojenik inorganik karbon tecritini izlemek için uyarlanabilir. Bu tür doğrulama, tarlalarında karbon inzdiye alan çiftçilere fayda sağlayabilecek karbon kredisi programları için gereklidir.

Özet

Bu çalışma, tarımsal topraklardaki birleşik kayaçların gelişmiş yıprdanmasıyla inorganik karbonun izlenmesi için sistematik bir prosedür göstermeyi amaçlamaktadır. Bu amaçla, farklı derinlikte (0-15 cm, 15-30 cm ve 30-60 cm profiller dahil) alınan çekirdek toprak örnekleri, üst toprağı zaten mineral içeren alkali toprak metal silikat (wollastonite gibi) ile zenginleştirilmiş bir tarım alanından toplanır. Laboratuvara taşındıktan sonra, toprak örnekleri hava ile kurutulur ve elenir. Daha sonra numunelerin inorganik karbon içeriği kalsimetri adı verilen hacimsel bir yöntemle belirlenir. Burada sunulan temsili sonuçlar, kontrol topraklarına kıyasla Ca silikat ile değiştirilen topraklarda beş kat katlanmış inorganik karbon içeriği artışı göstermiştir. Bu bileşimsel değişime, değiştirilen topraklarda 1 üniteden fazla pH artışı eşlik etti ve silikatın yüksek oranda çözünmesi anlamına geldi. Mineralojik ve morfolojik analizlerin yanı sıra element bileşimi, silikatla değiştirilmiş toprakların inorganik karbon içeriğindeki artışı daha da doğrulamamaktadır. Bu çalışmada sunulan örnekleme ve analiz yöntemleri, bazalt ve olivin gibi diğer uygun silikat kayaçlarla değiştirilenler de dahil olmak üzere topraklarda ve toprak altılarda pedojenik inorganik karbon değişikliklerini izlemek isteyen araştırmacılar ve profesyoneller tarafından benimsenebilir. Bu yöntemler, karbon kredilerini onaylamak ve ödüllendirmek için özel ve resmi kuruluşlar tarafından toprak inorganik karbon tecritlerini doğrulamak için araçlar olarak da kullanılabilir.

Giriş

CO₂ büyük bir sera gazıdır (GHG) ve atmosferdeki konsantrasyonu sürekli olarak artmaktadır. Preindüstriyal küresel ortalama CO₂ milyonda yaklaşık 315 parçaydı (ppm) ve Nisan 2020 itibarıyla atmosferik CO₂ konsantrasyonu 416 ppm'in üzerine çıktı, bu nedenle küresel ısınmaya neden oldu¹. Bu nedenle, bu ısı kapan GHG'nin atmosferdeki konsantrasyonunun azaltılması kritik öneme sahiptir. Socolow^2, atmosferik CO₂ ila 500 ppm konsantrasyonunu 2070 yılına kadar stabilize etmek için, her stabilizasyon kamasının emisyon azaltmada yılda 3,67 Gt CO₂ eq elde etmek için boyutlandırılmış bireysel bir azaltma yaklaşımı olduğu dokuz 'stabilizasyon kaması' gerekeceğini öne sürtünmektedir.

Karbon yakalama ve depolama (CCS), Birleşmiş Milletler İklim Değişikliği Konferansı₂₀₁₅ ^3'tebaşlatılan Misyon İnovasyon girişimi tarafından önerildiği gibi CO 2'yi atmosferden azaltmak için ana teknolojidir. Atmosferik CO_2'yiyakalamak için, mevcut üç ana depolama seçeneği okyanus depolama, jeolojik depolama ve mineral karbonasyon^4'tir. Mineral karbonasyona odaklanan CO_2, başta kalsiyum ve magnezyum bakımından zengin silikatlar olmak üzere alkali toprak metallerinin jeolojik zaman dilimleri için termodinamik olarak kararlı karbonatlara dönüştürülmesiyle depolanır (milyonlarca yıldan fazla)⁵. Örneğin, olivin, piroksin ve serpantin grubu mineraller mineral karbonasyon geçirme potansiyeline sahiptir^6; ancak normal şartlarda bu reaksiyonlar yavaş reaksiyon kinetiği ile sınırlıdır. Bu nedenle, ortam koşullarında süreci hızlandırmak için, bu silikatların ince işlenmiş (ezilmiş / öğütülmüş) formları tarım topraklarına uygulanabilir, karasal gelişmiş hava koşulları olarak adlandırılan bir işlem⁷. Toprak CO depolamak için doğal bir lavabodur_{2 2500}Gt karbon için bir rezervuar, atmosferik rezervuar (800 Gt karbon)^8. Topraklarda ve toprak altındaki pedojenik süreçler atmosferik CO_2'yi iki ana doğal yol ile düzenler, yani organik madde döngüsü ve alkali toprak metal minerallerinin yıprağı, organik ve inorganik karbon havuzlarını etkiler, sırasıyla^9.

Atmosferik CO 2'nin neredeyse 1.1 Gt'nin kimyasal kayayıprılılığı ile mineralize olduğu tahmin edilmektedir. Kalsiyum ve magnezyum bakımından zengin silikat kayaçları (örneğin bazalt), gelişmiş hava koşulları için birincil hammadde olarak kabul edilir^9,11,12. Ezilmiş silikat içeren mineraller tarım alanlarına uygulandıktan sonra, toprak gözenekli suda çözünen CO₂ ile reaksiyona başlarlar ve kararlı karbonatların mineral çökeltmesi ile^{sonuçlanırlar 11,13}. Olivine^14,15, wollastonite (CaSiO₃)¹³, dolerite ve bazalt^16, önceki çalışmalarda gelişmiş hava koşulları ile karbon tecrit potansiyelini gösteren mineraller arasındadır. Magnezyum silikatların daha fazla kullanılabilirliğine ve dolayısıyla muhtemelen daha fazla CO₂ tecrit kapasitesine rağmen, Cr ve Ni liçlerinin bir sonucu olarak potansiyel çevresel etkileri ve asbestiform partiküllerin olası varlığı nedeniyle mahsul alanlarında gelişmiş hava koşullarına yönelik uygulamaları hakkında endişeler^{vardır 11,15,17,18}. Kalsiyum taşıyan bir silikat olarak wollastonite, yüksek reaktivite, basit kimyasal yapısı, çevreye duyarlı olması ve Ca iyonlarının silika matrisine daha zayıf bağlanması nedeniyle karbonat üretimini kolaylaştırması nedeniyle bu işlem için birincil aday olarak vurgulanmaktadır¹²,^19,20,21. Kingston, Ontario, Kanada'da çıkarılan ve şu anda Kanada Wollastonite tarafından tarımsal uygulamalar için ticarileştirilen Wollastonite, yüksek düzeyde tehlikeli metal içermez. Dünya çapında wollastonite rezervlerinin 100 Mt'nin üzerinde olduğu tahmin edilirken, Çin, Hindistan, ABD, Meksika, Kanada ve Finlandiya en verimli ülkeler^{olarak 22.}

Silikat mineralinin gelişmiş hava durumunun toprak sağlığını, özellikle mahsul verim artışını ve bitki büyümesinin iyileştirilmesini teşvik ettiği ve sentetik gübrelerin uygulanmasında potansiyel azalmaya yol açan, GHG emisyonlarının azaltılmasına daha fazla katkıda bulunabilecek^{11 , 18,19.} Önceki çalışmalar, Ca bakımından zengin silikat minerallerinin topraklara uygulanmasının, toprak ortamında asitliği nötralize etmek için temellik sağladığını ve mahsul üretimini desteklediğini bildirmiştir^23,24,25. Bu aynı zamanda toksik metallerin mobilizasyonuna engel olur, asidik koşullara duyarlıdır ve gelişmiş hava koşulları toprak organik madde artışı yoluyla erozyon geciktirmek için yararlı olabilir¹¹.

Denklemler 1-3, inorganik karbonatlar olarak pedojenik karbon tecritinin, wollastonit ile toprakların değiştirilmesiyle nasıl mümkün olduğunu göstermektedir. Ortam CO₂ toprağa yağmur suyundan girer veya organik bileşikleri bozan mikrobiyal aktivite ile toprakta üretilir. Toprak porewater ile temas ettikten sonra, bikarbonat ve proton oluşturmak için ayrışan karbonik asit oluşur (Denklem 1). Bitkilerin varlığında, sitrik asit ve maleik asit gibi kök eksüdaları salınır ve bu da sistemde proton sağlar. Bu protonlar, Ca iyonlarını serbest bırakarak ve amorf silika bırakarak topraktaki wollastonitlerin çözünmesini kolaylaştırır (Denklem 2). Salınan Ca iyonları sonuçta karbonatlar (kristal kalsit veya jeokimyasal koşullara bağlı olarak diğer çeşitler) olarak çökelmek için bikarbonat ile reaksiyona girer (Denklem 3). Bu oluşan kalsiyum karbonat, toprağın inorganik karbon (SIC) fraksiyonunun bir parçası haline gelir²⁶.

Ortam CO₂ çözme:

2CO_2(g) + 2H₂O_(l) ↔ 2H₂CO_3(aq) ↔ 2HCO₃^- + 2H⁺ (1)

Wollastonite çözünmesi (H⁺ karbonik asit ve kök eksüdasyonunun ayrışmasından):

CaSiO_3(ler) + 2 H⁺ → Ca²⁺ + H₂O_(l) + SiO_2(ler) (2)

Pedojenik inorganik karbonat çökeltme:

Ca²⁺ + 2 HCO₃^- → CaCO_3(ler)↓ + H ₂O_(l) + CO_2(g) (3)

Son çalışmalarımızda, kireçtaşı alternatifi bir değişiklik olarak wollastonite'in tarım arazilerine uygulanması yoluyla gelişmiş hava koşulları, caco₃ yağışı için hem laboratuvar hem de saha ölçeklerinde ve kısa (birkaç ay) ve uzun (3 yıl) terimlerle etkili bulunmuştur. Saha çalışmalarında kimyasal ve mineralojik değerlendirmeler, SIC içeriğinin wollastonite uygulama dozajı (ton·hektar^-1)13ile orantılı olarak arttığını ortaya koydu. Laboratuvar çalışmalarında mineralojik analizde karbon sequestrasyona bağlı pedojenik karbonat varlığı^{gösterilmiştir 19.} Toprakta pedojenik karbonat oluşumu, en önemlisi çeşitli faktörlere bağlıdır: topografya, iklim, yüzey bitki örtüsü, toprak biyotik süreçleri ve toprak fizikokimyasal özellikleri²⁷. Önceki çalışmamız^23, bitkilerin (baklagil bitkisi (yeşil fasulye) ve baklagil olmayan bir bitkinin (mısır)) wollastonit yıprar ve topraktaki inorganik karbonat oluşumu üzerindeki rolünü belirlemiştir. Toprak ve toprak altındaki pedojenik karbon oluşumu ve göçü üzerine devam eden araştırmamız, ilk olarak çeşitli derinliklerde ve zamanla mineral yıprağa bağlı olarak üst topraklarda oluşan toprak karbonatlarının tarımsal topraktaki kaderini araştırmayı içermektedir. Zamanian ve ark.^27'yegöre, doğal olarak meydana gelen pedojenik karbonat ufku, yerel yağış oranı arttıkça yüzeyden daha uzakta bulunur ve bu ufkun üst kısmı genellikle yüzeyin birkaç santimetre ila 300 cm altında görülür. Toprak suyu dengesi, mevsimsel dinamikler, ana malzemedeki ilk karbonat içeriği, toprak fiziksel özellikleri gibi diğer ortam ve toprak parametreleri de bu oluşumun derinliğini etkiler²⁷. Bu nedenle, silikatların gelişmiş hava koşullarından kaynaklanan orijinal ve artımlı SIC seviyelerinin doğru bir şekilde anlaşılması için tüm fırsatlarda yeterli derinliğe kadar toprak örneklenmesi önemlidir.

Alan ölçeğinde, önemli bir sınırlama silikat toprak değişikliklerinin düşük uygulama oranlarının kullanılmasıdır. Birçok silikatın (wollastonite ve olivin gibi) toprak ve bitki sağlığı üzerindeki etkisi hakkında sınırlı bilgi olduğundan, ticari üreticiler önemli karbon salınımı ile sonuçlanabilecek daha yüksek uygulama oranlarını test etmekten kaçınmaktadır. Bu kadar düşük uygulama oranlarının yanı sıra, mahsul alanlarının geniş alanının bir sonucu olarak, yaygın olarak karşılaşılan bir araştırma zorluğu, değerler nispeten düşük olduğunda SIC'deki değişiklikleri belirlemek ve morfolojik ve mineralojik değişiklikleri incelemek için silikat tanelerini ve yıprağı ürünlerini topraktan geri kazanmak ve izole etmektir. Geçmiş çalışmalarımızda, wollastonite değiştirilmiş toprağın fiziksel fraksiyonasyonunun (eleme kullanarak) özellikle pedojenik karbonatların oluşumu ve birikmesi olmak üzere yıprılım sürecinin daha iyi anlaşılmasını nasıl sağladığını bildirdik²⁸. Buna göre, wollastonite ve yıpranma ürünlerinin daha yüksek içeriği, analizler sırasında makul derecede yüksek değerler sağlayan, daha kesin ve güvenilir sonuçlar sağlayan toprağın daha ince fraksiyonunda tespit edildi. Bulgular, silikatla değiştirilmiş topraklardaki sıralı karbon birikiminin güvenilir bir şekilde tahmin edilmesi için eleme veya diğer ayrım araçlarıyla fiziksel fraksiyonasyon kullanmanın önemini vurgulamaktadır. Bununla birlikte, fraksiyonasyon derecesi topraktan toprağa ve silikitten silikat'a değişebilir, bu nedenle daha fazla araştırılmalıdır.

SIC'nin doğru ölçümü, SIC ve (ve organik karbonun) zaman ve toprak derinliği üzerindeki evrimini analiz etmek isteyen çeşitli araştırmacılar tarafından benimsenebilecek standart ve bilimsel bir prosedür oluşturmak için kritik öneme sahiptir. Bu metodoloji, çiftçilerin tarla topraklarında SIC oluşumu sonucu karbon kredisi talep etmelerini sağlar. Aşağıdaki protokol ayrıntılı olarak açıklanmaktadır: (1) analiz edilen toprak verilerinin istatistiksel önemini açıklayan toprak silikat değişikliğini takiben kullanılacak bir toprak örnekleme yöntemi; (2) gelişmiş silikat yıpretmenin bir sonucu olarak pedojenik inorganik karbonat havuzundaki değişiklikleri ölçme doğruluğunu artıran bir toprak fraksiyonasyon yöntemi ve (3) toprak silikat değişikliğinin bir sonucu olarak SIC sequestrasyon oranını belirlemek için kullanılan hesaplama adımları. Bu gösterinin amacı için, Kanada Wollastonite kaynaklı Wollastonite'in tarım topraklarına uygulanan silikat minerali olduğu varsayılıyor ve tarım topraklarının Güney Ontario'nun tarım arazilerinde bulunanlara benzer olduğu kabul ediliyor.

Tarım toprağının wollastonit ile değiştirilmesini içeren prosedür (örneğin, hektar başına uygulanacak wollastonite miktarının belirlenmesi ve toprağa yayılma yöntemi) önceki çalışmamızda^{açıklanmıştır 13}. Önceki ve şimdiki çalışmalarımızdaki çalışma alanı dikdörtgen arsalardır; bu nedenle, doğrudan rastgele örnekleme yöntemi bu tür çalışmalar için uygundur. Bu, düşük maliyeti, azaltılmış zaman gereksinimi ve yeterli istatistiksel belirsizlik sağlama yeteneği nedeniyle yaygın olarak kullanılan bir yöntemdir. Benzer şekilde, çeşitli alan koşullarına ve istenen istatistiksel önem düzeyine bağlı olarak, bölgesel veya ızgara örnekleme yöntemleri de kullanılabilir. Toprak örneklemede doğruluk, örnekleme önyargısının bir sonucu olarak istatistiksel belirsizliği azaltmak için gereklidir. İstatistikler kullanıldığında, %95'ten daha az güven elde etmek (yani, p < 0,05) "istatistiksel olarak anlamlı" olarak kabul edilir. Bununla birlikte, bazı toprak etütleri için, ölçümlerin genel hassasiyetini etkileyen alan koşullarındaki kontrolsüz (yani doğal olarak değişen) parametrelerin sayısı nedeniyle güven seviyesi% 90'a (yani p < 0.10) gevşetilebilir. Bu protokolde, dikey profili boyunca toprağın SIC içeriğini ve diğer kimyasal, mineral ve morfolojik özelliklerini araştırmak için iki numune seti toplanır.

Protokol

1. Toprak örnekleme yöntemi ve çekirdek toplama

1. Haritalı ve sınırlanmış bir tarım arazisi alanını, arazi yüksekliğine, tarihsel mahsul verimine ve/veya arazi yönetimi stratejisine göre farklı arazilere bölün. Bir GPS alıcısı kullanarak her arsanın seviyelendirmesini belirleyin, mahsul verimini geçmiş çiftlik kayıtlarına (ortalamanın altında, ortalamanın, ortalamanın üzerinde) ve her arsa için kullanılan arazi yönetim stratejisine (varsa kullanılan toprak değişiklikleri türleri) göre sınıflandırın. Sonraki örneklemeyi kolaylaştırmak için bayrakları her çizimin sınırlarına yerleştirin.
   NOT: Şekil 1, üzerinde çalışılan dikdörtgen alanın dört arsaya (A, B, C, D) bölünmüş olduğunu göstermektedir. Böyle deneysel bir tasarım ve bilgi, analiz edilen verilerin istatistiksel önemini kontrol etmek için yardımcı olacaktır. Ayrıca, düzensiz tarım arazileri için uygun olabilir ve mahsul sıralarının arazi yönüne, akıntıya, baskın rüzgara, güneş yoluna vb. Bu dört arsa, bir saha çekim kampanyasını kolaylaştırmak için düşünüldi.
2. Her çizimde çekirdek toplamak için yönlendirilmiş rastgele örnekleme yöntemini kullanın. Izgara desenini izleyen her çizimi 25 alt çizime alt bölümlere bölün (Şekil 2). 25 çekirdek toplamak, geleneksel olarak önerilen minimum çekirdek sayısının (15-20) üzerindedir.

​
Şekil 1: Örnek toplama için kullanılan çizimlerin temsili (her çizim 5 m × 10 m (toplam dört x 50 m²⁾bir alanı temsil eder). Siyah bayraklar örneklemeyi kolaylaştırmak için her çizim sınırını sınırlar ve beyaz bayraklar konumları derin örnekleme için işaretler. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 2: Yönlendirilmiş rastgele örnekleme yöntemine dayanarak çekirdek örnekleri toplamak için her çizimin alt bölümü (her alt bölüm 1 m x 2 m'lik bir alanı temsil eder). Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın. 

3. Her alt çizimde her alt çizimde bir tane olmak üzere rastgele noktalardan çekirdek örnekleri toplayın. Silikat toprak değişikliği nedeniyle SIC varyasyonunun derinliğini hesaba katmak için toprak çekirdeğini 0-15 cm, 15-30 cm ve 30-60 cm'lik üç derinlik bölgesine kadar toplamak için bir toprak probu veya toprak çekirdeği örnekleyici kullanın.
   NOT: Toprağın türüne ve kullanılan prob/numune alma örneğine bağlı olarak, 30-60 cm'lik numuneyi toplamak için farklı bir örnekleyici gerekebilir.
4. Şekil 1'deki beyaz bayrak konumlarından 60-100 cm, 100-175cm ve 175-250 cm'lik ek üç derinlik bölgesine kadar derin toprak örnekleri toplamak için uzatılabilir bir helezon (veya benzer şekilde yetenekli örnekleyici) kullanın. Bu örnekler, bu derinliklerdeki toprak karakterizasyon varyasyonunu ve araştırılan arazi alanındaki arka plan SIC seviyesini, doğal olarak meydana gelen pedojenik karbonat ufkunun üst derinliğine kadar değerlendirmeyi hesaba katmaktadır.
   NOT: Sahadaki yerel özelliklere (örneğin yeraltı suyu masasının derinliği) bağlı olarak, en derin bölge farklı konumlarda değiştirilebilir.
5. Toprak örneklerini her arsada örneklenmiş her derinlik için bir tane olmak üzere kovalara taşıyın. Her kovadaki toprakları iyice elle karıştırın. Taşınabilir nem test cihazı karışık toprak örneğine yerleştirin. Nem içeriği cihazın göstergesinde sabit bir noktada sabitlenine kadar bekleyin. Tutucu düğmesine basın ve değeri harmanlanmış toprakların gerçek zamanlı nem içeriği olarak kaydedin.
6. Kompozit numuneleri kapalı torbalarda saklayın. Torbaları, arsalar (A, B, C veya D), toprak derinliği (0-15 cm, 15-30 cm, 30-60 cm, 60-100 cm, 100-175cm, 175-250 cm) ve örnekleme tarihi hakkında bilgilerle uygun şekilde etiketle.

2. Kimyasal analizden önce toprak fraksiyonasyonu

1. Toprak karbonunun oksidasyonunu en aza indirmek için numunelerden sonra toprak örneklerini mümkün olan en kısa sürede havayla kurulayın. Bunun için, toprak örneklerini karton kutulara (2,5" x 3" x 3") yerleştirin ve kutuları toprak kuruyana kadar 24-48 saat boyunca 50 ° C'de bir kurutma dolabına yerleştirin. Havayla kurutulmuş numuneleri bir sonraki analize kadar numune torbalarında saklayın.
2. Toprak fraksiyonasyonundan önce, büyük kaya parçalarını ve bitki kalıntılarını çıkarmak için toprak örneklerini 2 mm'lik bir elekle çalıştırın.
3. Numuneleri 105 ± 2 °C'de en az 15 saat muhafaza edilen bir susturucu fırınına yerleştirerek elenmiş toprakları fırınlayın.
4. Toprak fraksiyonasyonu için, fırında kurutulmuş numunenin 1 kg'ını farklı ağ boyutlarından (710 ila 50 μm) oluşan elek çalkalayıcının üst örgüsüne yerleştirin. Elekleri 15 dakika boyunca 60 rpm'de sallayın. Pan fraksiyonları <50 μm tercihen analizler için kullanılır, çünkü bu pedojenik karbonatla zenginleştirilmiş toprak fraksiyonudur.
   NOT: Diğer toprak fraksiyonları, değiştirilen silikatların gelişmiş yıprdanması nedeniyle SIC birikiminin doğrulanması için ek veri sağlamak için de test edilebilir.

3. Pedojenik inorganik karbon sequestrasyon tayini

1. Kalsimetri analizi kullanarak toprak örneklerinin inorganik karbon içeriğini belirlemek için, elenmiş bir toprak örneğinin 5 g'ını uygun bir Erlenmeyer şişesine yerleştirin. Numuneyi 20 mL ultra saf suda askıya alın. Küçük bir düz tabanlı cam test tüpüne 7 mL 4 M HCl ekleyin, ardından bu tüpü bir çift cımbız kullanarak şişenin içine dik olarak yerleştirin.
2. Lastik durdurucuyu yapıştırarak şişeyi kireçmetreye dikkatlice takın. Kalsimetredeki burette su seviyeleri daha önce gerektiği gibi ayarlanmalıdır ve boşluklar ve CaCO₃ standartları gerektiğinde kalsmetre üzerinde bir kez çalıştırılmalıdır.
3. Şişeyi sallayın, böylece buretteki su seviyesi sabit bir değere ulaşana kadar asit tüpünü devirin ve çözeltide kabarcıklanma gözlenmez (bu yaklaşık 5 dakika sürer).
4. Örneğin CaCO₃eşdeğeri (CaCO_3(eqv)içeriğini hesaplayın (g,CaCO_3(eqv)·( kg,toprak)^-1) uygun kalsimetri formülünü kullanarak burette gözlenen hacim değişimine ve boş ve CaCO₃ kalibrasyon değerlerine dayanır. SIC içeriği g,CaCO_3(eqv)dönüştürülerek elde edilir · (kg,toprak) ^-1 kg değeri,CO₂· (ton, toprak) ^-1 veya kg,C· (ton, toprak) ^-1.
   1. Aşağıdaki formülü kullanarak örneğin CaCO_3(eqv) içeriğini hesaplayın:
      (4)
      nerede:
      w (CaCO_3(eqv)= fırında kurutulmuş toprağın karbonat içeriği
      m₁ = test bölümünün kütlesi
      m₂ = kalsiyum karbonat standartlarının ortalama kütlesi
      V₁ = test kısmının reaksiyonunun ürettiği karbondioksit hacmi
      V₂ = kalsiyum karbonat standartları tarafından üretilen ortalama karbondioksit hacmi
      V₃ = boş belirlemelerdeki ses değişimi
      w (H₂O) = kurutulmuş numunenin su içeriği
      NOT: 3.1 ile 3.4 arasında adımlar standart bir protokole göre yürütülmektedir²⁹.
5. Toprağın ((ton, toprak)·m⁻³⁾kütle yoğunluğunu (BD) ölçmek için, fırınla kurutulmuş toprak örneğinin yeterince büyük bir aliquotunu bilinen hacimli bir kaba yerleştirin. Numuneyi bir ölçek kullanarak tartın. Kurutulmuş ağırlığın numunenin hacmine oranı BD olarak kabul edilir.
   NOT: Tartışmada "bozulmamış toplu yoğunluğu" hesaplamak için alternatif cihazlar tanıtılır.
6. Areal SIC'yi hesaplama (kg,CO₂·( hektar)⁻¹) aşağıdaki formülü kullanarak:
   (5)
   nerede:
   A = yüzey alanı
   DT = derinlik kalınlığı
7. Toplam SIC'yi hesaplayın (SIC 0-60 cm, kg,CO₂·( hektar)⁻¹) her çizim için, her derinlik için elde edilen areal SIC değerlerini kullanarak aşağıdaki gibi:
   SIC_{Arsa A} = SIC_{0-60 cm} = SIC_{0-15 cm} + SIC_{15-30 cm} + SIC_{30-60 cm} (6)
8. Toplam areal SIC ekleyin (SIC 0-60 cm, kg,CO₂·( hektar)⁻¹) araştırılan her arsanın (A, B, C, D) içeriği ve ortalama ortalamayı aşağıdaki gibi elde edin:
   (7)
9. Ortalama areal SIC'yi bölün (kg,CO₂·( hektar)⁻¹) Toprak değişikliği için kullanılan silikat minerali/kayaç uygulama oranı ile Eq. 7'den elde edilen ((ton, silikat)·( hektar)⁻¹).
   NOT: Bu, uygulanan silikat tonu başına KG₂ kg açısından inzalize edilen pedojenik inorganik karbon miktarını sağlayacaktır (kg, CO₂·( ton, silikat)⁻¹). Çok yıllı bir soruşturma yapılırsa veya silikat değişikliği olmayan bir kontrol planı varsa, bu adımın daha uzun vadeli veya yıldan yıla değerler veya net pedojenik karbon tecrit üzerinde toplam tecrit ve toplam değişikliği hesaba katacak şekilde değiştirilmesi gerekir.

Sonuçlar

Toprakların SIC içeriği, otomatik karbon analizörü veya kalsimmetre de dahil olmak üzere çeşitli yöntemler kullanılarak belirlenebilir. Toplam toprak karbon tayini için otomatik karbon analizörü, kapalı bir kapta yerleşik CO₂ basıncını ölçen³⁰. Kalsimetride, karbonat içeren numunenin konsantre HCl asidinin eklenmesiyle, asitleşmeden sonra salınan CO_2'nin evrimleşmiş hacmi ölçülür. Kalsimetri yöntemi, basit kimyasa...

Tartışmalar

Döllenmiş tarım alanlarından numune toplamanın genellikle zor olduğu göz önüne alındığında, besin uygulamasından önce numunelerin toplanması önerilmektedir. Dondurulmuş alanlardan numune toplamaktan kaçınmanız da önerilir. Örnekleme derinliği, dikey profil üzerindeki örnekleme kolaylığına ve su tablosunun derinliğine bağlı olarak farklı alanlarda değişebilir. Seçilen toprak örnekleme cihazı toprak yapısına ve ilgi derinliğine bağlıdır³³. Sığ numunelerd...

Malzemeler

Name	Company	Catalog Number	Comments
Analytical scale	Sartorius	Quintix 224-S1	Four decimals.
Calcimeter	Eijkelkamp	Model 08.53	To determine the wt% CaCO3-equivalent in the sample.
Drying cabinet/muffle furnace	Thermo Scientific	F48055-60	50°C or 103 ± 2°C.
HCl	Fisher Scientific	A144S-500	Reagent grade (36.5%-38.0%).
HNO3	Fisher Scientific	T003090500	Trace metal analysis grade (69.0%-70.0%)
Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer (ICP-MS)	PerkinElmer	NexION	To determine the concentration of Ca in the microwave-digested soil.
Microwave digester	PerkinElmer	Titan	To digest soils in concentrated HNO3.
pH meter	Oakton	700	Calibrated with standard solutions before each set of measurements; temperature corrected to 25 °C.
Scanning Electron Microscope -Energy Dispersive Spectroscope (SEM-EDS)	Oxford	X-Max20 SSD	To determine the morphology of soil particulates.
Sieve shaker	Retsch	AS-200	For soil fractionation.
Soil auger sampler	Eijkelkamp	01-16	Depths down to 700 cm.
Soil Dakota probe sampler	JMC	PN139	Depths down to 100 cm.
Soil probe sampler	JMC	PN031	Depths down to 30 cm.
Soil moisture meter	Extech	MO750	Measure moisture content up to 50%
Wavelength Dispersive X-ray Fluorescence spectroscope (WDXRF)	Malvern Panalytical	Zetium	To characterize elemental composition of soil.
X-ray Diffraction analyzer (XRD)	Panalytical	Empyrean	To characterize mineralogicalbproperties of soil.