JoVE Logo

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Giriş
  • Protokol
  • Sonuçlar
  • Tartışmalar
  • Açıklamalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

Aynı hayvanda sıralı kan alımı için daha uzun süreli juguler ven kanülasyon sıçanı modeli oluşturmak için ayrıntılı mikrocerrahi teknikler gösterilmiştir. Sıçanın iyileşme aşamasında fizyolojik ve hematolojik parametreler izlenmiştir. Bu model, hayvan stresine neden olmadan oral yoldan uygulanan polifenolün farmakokinetiğini incelemek için uygulanmıştır.

Özet

Küçük laboratuvar hayvanlarında kan örneklemesi farmasötik kurşun optimizasyonu için gereklidir, ancak deney hayvanlarına büyük zarar ve strese neden olabilir ve bu da sonuçları potansiyel olarak etkileyebilir. Sıçanlarda juguler ven kanülasyonu (JVC), tekrarlanan kan alımı için yaygın olarak kullanılan bir modeldir, ancak cerrahi becerilerin ve hayvan bakımının yeterli eğitimini gerektirir. Bu makalede, juguler kanülün yerleştirilmesi ve sızdırmazlığına özel olarak odaklanarak kalıcı bir JVC sıçan modelinin kurulması ve sürdürülmesi için mikrocerrahi prosedürler detaylandırılmıştır. Fizyolojik (örneğin, vücut ağırlığı, yiyecek ve su alımı) ve hematolojik parametrelerin izlenmesinin önemi, sıçanın iyileşmesi sırasında ameliyat sonrası 6 gün boyunca sunulan sonuçlarla vurgulanmıştır. JVC sıçan modelinde oral yoldan uygulanan doğal fenol ellajik asidin ilaç-plazma konsantrasyon-zaman profili belirlenmiştir.

Giriş

Kemirgenler, kobaylar ve tavşanlar gibi küçük laboratuvar hayvanlarından kan örneklerinin tekrar tekrar alınması, farmasötik kurşun optimizasyonu ve ayrıca araştırmada kullanılan hayvan sayısını azaltmak için önemli bir husustur 1,2. Yeni tanı araçları ve ilaç formülasyonu (örneğin, aşı) geliştirme boru hattı, farmakokinetiği (PK), toksisitesi ve duyarlılığı 3,4,5 gibi sağlamlıklarını ve performanslarını in vivo olarak değerlendirmek için farklı kan hacimlerine erişim gerektirir.

Kan örneği toplamaya laboratuvar yaklaşımı genel olarak cerrahi ve cerrahi olmayan 6 olmak üzere iki tip olaraksınıflandırılır. Cerrahi olmayan yaklaşımın, kardiyak ponksiyon, orbital sinüs delinmesi ve safen ve kuyruk veninin kanaması gibi yaygın teknikleri içeren araştırmacı için kavranması nispeten kolaydır. Bazı cerrahi olmayan yöntemlerle çoklu kan örneklemesi mümkündür, ancak numune hacmi küçüktür ve hayvanlarda fiziksel yara ve psikolojik strese neden olabilir1. Öte yandan, cerrahi yaklaşım tekrarlanan venipunktura favori bir alternatiftir ve hayvanların kan damarlarına geçici veya kalıcı bir kanülün yerleştirilmesini içerir 7,8,9. Büyük kan hacmi, bilinçli sıçanlarda kanülden tekrar tekrar çekilebilirken, kullanım tekniği, kısıtlama ve anestezi 7,8,10,11 nedeniyle stres ve ağrıdan kaçınılabilir. Bununla birlikte, kanül implantasyonu, kanı başarılı bir şekilde toplamak için yeterli eğitime sahip deneyimli bir araştırmacı gerektirir.

Sıçanlarda juguler ven kanülasyonu (JVC) yoluyla kan toplanması, PK6,10,12,13 ilacını incelemek için en yaygın kullanılan yöntemdir. Bununla birlikte, JVC sıçan modelinin kurulması, mikrocerrahi becerilerin dikkatli bir şekilde uygulanmasını ve cerrahi sonrası bakım ve bakım bilgisine ihtiyaç duymaktadır. Özellikle ameliyattan sonra sıçan, daha ileri deneyler için stabil fizyolojik duruma ulaşmak için analjeziklerin uygulanmasını ve yeterli iyileşme süresini gerektirir13,14,15. Vücut ağırlığı artışı (yani, >10 g), sıçanın iyileşmesi için geçerli ve yaygın olarak uygulanan bir gösterge olmasına rağmen, sıçanların, erken başlangıçtaki14,15'te fark edilmesi ince olabilen dehidrasyon, enfeksiyon ve iltihaplanma nedeniyle ameliyat sonrası beklenmedik bir ölüme sahip olmaları nadir değildir. Ek olarak, JVC modelinde kateter tıkanıklığı, kan alımı sırasında bir sorun olmaya devam etmektedir.

Mevcut protokol, juguler venin tanımlanması, izolasyonu ve kanülasyonuna özel olarak odaklanarak anestezi uygulanmış bir sıçanda JVC için mikrocerrahi prosedürleri ayrıntılı olarak göstermiştir. İyileşme aşamasında sıçanların fizyolojik ve hematolojik olarak izlenmesinin önemi vurgulanmaktadır. Son olarak, JVC sıçan modelini doğrulamak için oral yoldan uygulanan doğal fenol ellajik asidin PK'sini zayıf biyoyararlanımlı (yani düşük sistemik konsantrasyon) incelemek için venöz kateter yoluyla seri kan örnekleri toplandı.

Protokol

Aşağıda açıklanan prosedürler, Northwestern Politeknik Üniversitesi Kurumsal Hayvan Bakımı ve Kullanımı Komitesi (No. 202101117) tarafından onaylanan bir protokolün parçası olarak gerçekleştirilmiştir.

1. Preoperatif hazırlık (ameliyattan bir gün önce)

NOT: Gerekli çözeltiler: normal salin (% 0.9 w / v sodyum klorür), heparinize salin (% 1 w / v heparin sodyum), kateter kilit çözeltisi, meloksikam çözeltisi (2 mg / mL) gibi steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaç (NSAID).

  1. Çözelti hazırlama
    1. Aliquot 200 μL, 1,5 mL steril mikrosantrifüj tüpünde önceden paketlenmiş kateter kilit çözeltisi.
      NOT: Kateter kilit çözeltisi, gliserol (v/v,1:1) ile karıştırılmış heparinize salinden (%0.4 v/v heparin sodyum) oluşur.
    2. % 1 heparinize salin hazırlamak için normal salinin 100 mL'sinde 1 g heparin sodyum karıştırın.
    3. Postoperatif ağrı kesici için 2 mg / mL'lik bir konsantrasyon çözeltisi hazırlamak için meloksikamı normal salin içinde çözün.
      NOT: Hazırlanan heparinize salin ve meloksikam çözeltisi 0,22 μm'lik bir filtreden geçirilir. Tüm çözeltiler sterilize edilir ve ileride kullanılmak üzere 4°C'de saklanır.
  2. Cerrahi aletler ve malzemeler
    1. Tüm temiz cerrahi aletleri bir torbaya koyun ve bir parça otoklav sterilizasyon bandı ile bantlayın. Kullanılan spesifik cerrahi aletler için Şekil 1A'ya bakınız.
    2. Cerrahi torbayı ertesi gün kullanım için 30 dakika boyunca 121 °C'de otoklavlayın.
  3. Hayvan hazırlığı
    1. Ameliyattan önce, tüm erkek Sprague-Dawley (SD) sıçanlarını standart Hayvan Odası'nda 22 ± 1 ° C'de kontrollü sıcaklıkta barındırın. Onları en az 7 gün boyunca standart laboratuvar yiyecek ve su ad libitum ile besleyin.
      NOT: JVC modeli için hem erkek hem de dişi sıçanlar kullanılabilir ve tipik yaşları ve vücut ağırlıkları sırasıyla 9-14 hafta ve 294 ± 57 g arasında değişir.
    2. Sıçanı, anestezi öncesi bir odada oksijenle karıştırılmış% 3-3.5% izofluran ile anestezi yapın. Sıçanın ayak sıkışmasına tepki vermemesi nedeniyle bilinçsiz hale gelip gelmediğini belirleyin.
    3. Sıçanı yavaşça dışarı çıkarın, sıçanın burnunu% 2 -% 2.5 izofluran sağlayan anestezik bir burun parçasına yerleştirin.
    4. Ventral ve dorsal pozisyonda, kürkü sağ omzunun etrafına ve boynun arka bölgelerine tüy dökücü krem ve evcil hayvan tıraş bıçağı ile iyice çıkarın. Ertesi gün yapılacak ameliyat için sıçanı kafese geri getirin.

2. Ameliyattan önce gün

  1. Aseptik iş istasyonunu hazırlama
    1. Operasyon alanını dezenfekte etmek için% 75 tıbbi alkol püskürtün ve ardından temiz bir yastıkla kaplı ısıtma yastığını yerleştirin. LED lambayı iş istasyonunun yanında soğuk bir ışık kaynağıyla ayarlayın.
    2. Gerekli çözeltileri (adım 1.1) oda sıcaklığına önceden ısıtın.
    3. İki steril 1.0 mL künt uçlu şırıngada sırasıyla 0.6 mL heparinize salin ve 0.15 mL kateter kilit çözeltisi doldurun. Steril bir 5.0 mL şırınga kullanarak normal salinin 2.5 mL'sini çekin.
    4. Pamuk toplarını% 75 tıbbi alkole batırın. Kullanmadan önce fazla etanol sıkın.
    5. Sıçanın vücut ağırlığını tartın ve kaydedin.

3. Ameliyat sırasında

  1. Cerrahi hazırlık
    1. Cerrahi paltoyu, steril eldivenleri ve yüz maskesini takın. Daha sonra sterilize edilmiş cerrahi keseyi açın, tüm cerrahi aletleri% 75 tıbbi alkolde bırakın ve kullanmadan önce kurulayın.
  2. Juguler ven izolasyonu
    NOT: Bu parça için tahmini çalışma süresi 10 dakikadır.
    1. Ameliyata hazır ve tıraş edilmiş sıçanı, bir indüksiyon odasında oksijenle karıştırılmış %3-%3,5 izofluran ile uyuşturun ve ayak sıkışmasına yanıt verilmemesi nedeniyle sıçanın bilinçsiz hale gelip gelmediğini belirleyin.
    2. Anesteziyi sürdürmek için sıçanın burnunu% 2 -% 2.5 izofluran ile beslenen burun parçasına yerleştirin.
    3. Subkutan olarak (s.q.) meloksikam çözeltisini 2 mg / kg'lık bir dozda enjekte edin.
      NOT: Farmakokinetik çalışmasında ilgilenilen ilaç bileşiği ile etkileşime girmeyen analjezikleri seçtiğinizden emin olun.
    4. Yapışkan bant kullanarak, sıçanın önkollarını ventral pozisyonlarında cerrahi platformun her iki tarafına da kısıtlayın.
    5. % 75 tıbbi alkol ve iyot bazlı ovma işlemine batırılmış pamuk topları arasında toplam üç kez geçiş yaparak cerrahi bölgeyi nazikçe fırçalayın.
    6. Boynun orta çizgisinin sağ tarafındaki klavikulanın yakınındaki cildi forseps ile dikkatlice kaldırın ve bir çift cerrahi makasla göğse doğru yaklaşık 1.5-2.0 cm uzunluğunda bir kesi yapın.
    7. Künt, alt juguler veni açığa çıkarmak için ince doku kapağını iris makası ile diseke eder. Dış juguler venin proksimal sefalik ucu, görsel olarak tanımlanabilen iki daldan oluşur.
      NOT: Sıçanın yaşına ve cinsiyetine bağlı olarak, juguler veni kaplayan yumuşak doku (örneğin, tükürük bezleri, lenfatik düğümler ve yağ dokuları) değişir. Genç sıçanlarla karşılaştırıldığında, yaşlı sıçanlar daha şişmandır (örneğin, BW > 300 g) ve bu nedenle juguler ven görünmeden önce daha fazla doku ayrımına ihtiyaç duyarlar.
    8. Juguler vene, juguler vene bağlı lenf bezini görselleştirmek için bağ membranöz dokularıyla birlikte juguler veni kaldırın. Damar yönü boyunca damarı çevreleyen kas, yağ ve diğer dokulardan dikkatlice ayırın.
    9. Forsepsleri kollateral kan damarlarına zarar vermeden juguler venin altına dürtün ve kan damarının iki ucunu ayrı ayrı işaretlemek için damarın altına iki parça 6-0 dikiş geçirin.
    10. Dikişin bir parçasını sıçan kafasına doğru mümkün olduğunca çekin ve forseps kullanarak damarı kraniyal olarak 2-3 knot ile yağlayabilirsiniz.
    11. İkinci ligattürü damarın kaudal ucuna 1 gevşek düğümle yerleştirin.
  3. Juguler ven kanülasyonu
    NOT: Bu bölüm için tahmini çalışma süresi 15 dakikadır.
    1. 11 cm poliüretan (PU) kateter içeren paketi açın (I.D. 0.6 mm x O.D. 0.9 mm, Şekil 1B) ve kateteri heparinize salin ile doldurulmuş hazırlanmış künt uçlu şırıngaya takın.
    2. Hava kabarcıklarını önlemek için heparinize salini yavaşça kateterin içine itin.
    3. Forsepslerin uçsuz bucaksız düz tarafını juguler venin altından diğer taraftan çıkmak için dürtün. Bir çift castroviejo mikro makas ile kraniyal bağın yakınındaki damarda küçük bir v şeklinde kesik yapın ve dirsek damarı dilatatör forsepslerinin ucuyla insizyonu yavaşça açın.
      NOT: Az miktarda kan fışkırırsa, insizyonu önceden ısıtılmış normal salin (37 ° C) ile durulayın.
    4. Juguler ven kateterinin ön ucunun eğik açıklığını kesin. Tüpün eğik ucunu forseps ile kelepçeleyin ve juguler damara kaydırın.
      NOT: Bu adım, kateter kaymasını kolaylaştırmak için başka bir kişiye ihtiyaç duyabilir.
    5. Kateteri ilerletirken, dirsek mikrocerrahi forsepslerini yavaşça geri çekin ve damarın dış yüzeyini forseps ile sıkıştırın.
      NOT: Doğru kan damarı seçilirse ve kateterin ucu başarılı bir şekilde kan damarına kaydırılırsa, tüm kateter yerleştirme işlemi herhangi bir akış direnci hissetmemelidir.
    6. Yaklaşık 3.0 cm uzunluğundaki PU tüpünün ilk mavi işaretine (Şekil 1B) çarptıktan sonra kateteri yerleştirmeyi bırakın.
    7. Yerleştirilen kateteri forseps kullanarak hem kaudal hem de rostral ligatürlerle damara sabitleyin.
    8. Bir dikiş iğnesi (1/2 kavisli kesim, 12 mm) kullanarak insizyonun sağ tarafındaki açıkta kalan dokudan 6-0'lık bir dikiş geçirin ve ligattürü bir hemostat ile bağlayın.
    9. Aynı ligatürle (adım 3.3.8'de) bağlanmak ve PU borusunun tıkanmasını önlemek için kateteri ikinci mavi işarette (Şekil 1B) bükün.
    10. Tüm ekstra dikiş ipliğini kesin ve künt uçlu şırıngayı 22 G paslanmaz çelik bir tıkaç ile değiştirerek kateteri kapatın.
  4. Kateter dış cephe izasyonu
    NOT: Bu parça için tahmini çalışma süresi 10 dakikadır.
    1. Sıçanı sırt pozisyonuna yerleştirin ve% 75 tıbbi alkole batırılmış pamuk topu ile kürek kemiği arasındaki alanı nazikçe temizleyin.
    2. Cerrahi makasla dorsal boynun merkezinde çok küçük bir kesi yapın. Dorsal insizyondan, cildin altındaki trokarı boynun sağ tarafındaki ventral insizyona doğru yönlendirin ve yavaşça itin.
    3. Venöz kateteri trokar içine koyun ve ardından dışarı çekin ve venöz kateteri dorsal insizyona doğru yönlendirin.
    4. Dışsal kateteri kas tabakasına dikişle aynı şekilde sabitleyin (adım 3.3.8 ve 3.3.9'daki prosedüre bakınız).
    5. Ventral ve dorsal insizyonların deri tabakasını 6-0 naylon sütür ve dikiş iğnesi (3/8 kavisli kesim, 17 mm) ile kapatın. Tüm cerrahi insizyonları iyodofor ile sürün.
      NOT: Yara klipsleri cilt insizyonunu kapatmak için alternatif bir yöntemdir.
    6. Kateteri parmak uçlarıyla sıkıştırarak kateter tıkacını çıkarın. Yeni bir künt uçlu şırınga yerleştirin ve kan akışını test etmek için şırıngayı yavaşça geri çekin.
      NOT: Sıçan sırtüstü pozisyonda olduğundan, kan örnekleri alınamayabilir. Kan örnekleri, yan vücut pozisyonuna geçerek elde edilebilir.
    7. Kateteri parmak uçlarıyla tekrar tutun ve künt uçlu şırıngayı kullanarak kateterin içine 0.2 mL heparinize salin ve 0.1 mL kilit çözeltisi enjekte edin.
    8. Kateteri parmak uçlarıyla tutun ve şırıngayı paslanmaz çelik bir tıkaç ile değiştirin. Kateteri açın ve kateterin sıkılığını sağlamak için fişi hafifçe itin.

4. Ameliyat sonrası acil bakım

  1. Sıçanı dorsal decubitus pozisyonunda, taze mısır koçanı yataklarıyla ayrı ayrı kafesleyerek kurtarın. Genellikle, çekirdek vücut sıcaklığını korumak için sıcaklık ayarlı bir ısıtma yastığı sağlayın.
    NOT: Hayvan refahı için, yataklarda yiyecek ve su bırakmak, yemek yerken ve içerken boyun hareketlerinin neden olduğu ağrıyı hafifletmenin etkili bir yoludur.
  2. Ameliyatın bitiş zamanını kaydedin ve sıçanı en az 4 saat boyunca 2 saat aralıklarla izleyin. Sıçan ağrı veya sıkıntı belirtileri gösteriyorsa iyileşme için ek analjezi sağlayın.

5. İyileşme aşamasında fizyolojik ve hematolojik izleme

  1. Vücut ağırlığını ve günlük yiyecek ve su alımını izleyin ve verileri kaydedin.
  2. Hematolojik test için az miktarda taze kan toplamak için, sıçanı bir tutucuya yerleştirin. Fişi açın ve kateterin tıkanmadığından emin olmak için şırıngayı venöz PU kateterine yerleştirin.
    NOT: Kan alımı art arda 6 gün boyunca her gün aynı anda yapıldı.
  3. Kan, heparinize salin ve kateter kilit çözeltisi karışımı içeren ilk çekilen kanı atın.
  4. 150 μL taze kan örneği toplamak için yeni bir şırınga kullanın ve kan örneğini tüp duvarında kurutulmuş K2EDTA (1.8 mg / mL kan) spreyi içeren 0.5 mL tüpe aktarın.
    NOT: Kateter bloke edilirse, bir sonraki kan toplama zamanından birkaç dakika önce kateteri yıkamak için kateterin içine 0.2 mL heparinize salin enjekte edilebilir.
  5. Geri çekilen kanı telafi etmek için aynı hacimde steril salin enjekte edin. 150 μL önceden ısıtılmış normal salin (37 ° C) enjekte edin ve kateterden 0.2 mL steril heparinize normal salin enjekte edin.
  6. Bir sonraki numune toplamadan önce kateterin sızdırmazlığını ve sterilitesini sağlamak için kilit çözeltisinin 100 μL'sini kateterin içine enjekte edin.
  7. Otomatik bir kan hücresi sayacı kullanarak kan örneklerini toplandıktan sonraki 2 saat içinde analiz edin.

6. Oral yoldan verilen ilacın farmakokinetik çalışmaları için tekrarlanan kan örneklemesi

NOT: Kilo alımı >10 g ve stabil hematolojik düzeyi olan sıçanların gelecekteki çalışmalara kaydedilmesi önerilmektedir. Mevcut protokolü takiben, JVC sıçanlarının iyileşmesi için 4 ila 6 gün gerekiyordu.

  1. 4-6 günlük ameliyattan sonra, sıçanı suya serbest erişim ile 12 saat boyunca oruç tutun.
    NOT: Deney amacına bağlı olarak, hayvanın oruç tutulması isteğe bağlıdır.
  2. Oruç tutan sıçanı doğal fenol biyoaktif ellajik asit ile düz bir gavage iğnesi16 ile 6 mg / kg'lık bir dozda oral olarak gavage edin.
  3. Heparinize tüplerde juguler ven kanülü yoluyla 200 μL kan örneğini, oral uygulama sonrası 24 saat boyunca önceden belirlenmiş zaman noktalarında toplayın. Kan toplama işlemi, adım 5.5'teki prosedürü izler.
    NOT: Kan alımı tamamlanana kadar kateterin kilit solüsyonu ile kapatılmasına gerek yoktur.
  4. Kan örneğini derhal 10 dakika boyunca 4 ° C'de 3000 x g'de santrifüj edin.
  5. Ekstrakte edilen plazma örneğini sıvı kromatografisi-kütle spektroskopisi17,18 ile analiz edin.

Sonuçlar

Bu protokol, seri kan alımı için mikrocerrahi becerileri kullanarak uzun vadeli bir JVC modelinin nasıl oluşturulacağını kapsamlı bir şekilde göstermiştir. Şekil 1A , ameliyatı yürütmek için kullanılan temel cerrahi aletleri ve malzemeleri göstermektedir. Üç mavi işaretli PU kateterinin spesifikasyonu da gösterilmiştir, bu da araştırmacıya damar kanülünü adım 3.3'e yerleştirmesi için rehberlik etmek için yararlıdır., kanülasyonu yönlendirmek iç...

Tartışmalar

Damar kanülasyonu tekniğinde ustalaşmak, önemli bir uygulama ve her işlemden ders çıkarmayı gerektirir. Christakis ve ark. kümülatif toplam (CUSUM) analizini kullanarak, bir araştırmacının ilaç adaylarının PK değerlendirmesine hazır olmadan önce bir yıllık bir süre boyunca200 sıçan uygulaması gerektiğini bulmuşlardır 20. Bununla birlikte, damar kanülasyonu için gereken çalışma süresi,13,20 yapılan sıça...

Açıklamalar

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyleri yoktur.

Teşekkürler

Bu çalışma, Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (No. 82003692) tarafından R.X. Zhang'a desteklenmektedir; Northwestern Politeknik Üniversitesi'nde R. Miao'ya En İyi Akademik Bursu.

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
0.5 mL test tube containing EDTA anticoagulantXinkangN/Acollecting blood samples for hematology test
0.5*20 mm 1.0-mL syringeKLMEDICALN/Awashing or replacing the fluid with saline
0.6*28.5 mm 5.0-mL syringeHDN/ASubcutaneous injection
1.0-mL Blunt tipped syringe (22G)skillsmodelS4-PKT22GInject the saline and collect blood samples through catheter
1.5 mL sterile microcentrifuge tubeAxygenMCT-150-C-SStore sterile catheter lock solution heparinized saline and meloxicam solution
1.5 mL microcentrifuge tubesBiosharpBS-15-Mblood collection
1/2  circle cutting 5*12 mm suture needleskillsmodelS4-FHZThread the muscle layer to fix the catheter
3/8 circle cutting 7*17 mm suture needleskillsmodelS5-FHZSuture the incision of rat cortex
6-0 sterile non-absorbable silk suture threadJUNSHENGN/Aligature
75% medical alcoholHONGSONGN/ADisinfection
Adhensive tapeLIUTAIN/Apositioning the rat
Autoclave sterilization tapeBiosharpBS-QT-028Mark sterilized items
Automated blood cell counterSysmexXN-550Hematology test
Castroviejo micro scissorsskillsmodelWA1010Cut the opening in the blood vessel
CentrifugeThermo Fisher Scientific75002402Plasma preparation
Clean cushionQingjieN/APrepare the operation area
Cotton ballsHCN/AWound disinfection and sterilization
Cotton swabsBEITAGOGON/ADisinfection
Curved hemostatskillsmodelN/Aligature
DN50 Stainless-steel rat restrainerskillsmodelS4-RGDQ1Restrict the movement of rats for easy operation
Ellagic acidAladdinE102710-25gnatural phenol for oral administration
Half-curved forcepsskillsmodel53072Lift the muscle layer and tissue, isolate the jugular vein and tie the suture
Heating padWarm mateN/Apreventing heat loss of animal
Heparin sodiumSolarbioH8060anticoagulant
IodophorXidebaoN/AClean the wound
Iris scissorsskillsmodel54002Bluent separation the muscle layer
IsofluraneRWDR510-22-16anaesthesia
LED lampEMPERORFEELN/Asugery
Liquid chromatography-mass spectroscopyThermo Fisher ScientificVQF01-20001/ TSQ02-10002detection of drug concentration in plasma
MeloxicamHongqiangN/AAnalgesic
Normal salineKLN/APrepara the solution and protect blood vessels from drying out
Pet razorCodos3180Shaving the fur
Phosphate-buffered salineZHHCPW012Preparation of Ellagic acid solution
PU catheterskillsmodelRJVC-PUJugular vein cannulation
Small animal operation anesthesia consoleRWD68620Operation workstation
Spray bottleOtherN/Aaseptic workstation
Stainless steel plug (22G)skillsmodelS4-PKD22GPlug the catheter to ensure its sealing
Stainless steel trocharskillsmodelS$-PKDGZGuide the catheter exteriorization
Sterile lock solutionskillsmodelSK-FBlock the catheter to ensure its sterility
Straight feeding needleskillsmodelN/AOral gavage
Surgical pouchBKMAMN/Acontainer for sterilization of surgical instruments
Surgical scissorsskillsmodelJ21070Cut incision on rat skin
Vessel dilator balanced forcepsskillsmodelWA3020Expand the blood vessel and guide the cannula to slide in
ZS-MV Small animal anesthesia machineZSLab1057003inducing and maintaining anaesthesia

Referanslar

  1. Parasuraman, S., Raveendran, R., Kesavan, R. Blood sample collection in small laboratory animals. Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics. 1 (2), 87-93 (2010).
  2. Sadler, A. M., Bailey, S. J. Validation of a refined technique for taking repeated blood samples from juvenile and adult mice. Laboratory Animals. 47 (4), 316-319 (2013).
  3. Zhang, R. X., et al. Coordinating biointeraction and bioreaction of a nanocarrier material and an anticancer drug to overcome membrane rigidity and target mitochondria in multidrug-resistant cancer cells. Advanced Functional Materials. 27 (39), 12 (2017).
  4. Zhang, R. X., et al. Polymer-lipid hybrid nanoparticles synchronize pharmacokinetics of co-encapsulated doxorubicin-mitomycin C and enable their spatiotemporal co-delivery and local bioavailability in breast tumor. Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine. 12 (5), 1279-1290 (2016).
  5. Zhang, R. X., et al. Sample extraction and simultaneous chromatographic quantitation of doxorubicin and mitomycin C following drug combination delivery in nanoparticles to tumor-bearing mice. Journal of Visualized Experiments: JoVE. (128), e11 (2017).
  6. Bakar, S. K., Niazi, S. Simple reliable method for chronic cannulation of the jugular vein for pharmacokinetic studies in rats. Journal of Pharmaceutical Sciences. 72 (9), 1027-1029 (1983).
  7. Harms, P. G., Ojeda, S. R. A rapid and simple procedure for chronic cannulation of the rat jugular vein. Journal of Applied Physiology. 36 (3), 391-392 (1974).
  8. Thrivikraman, K. V., Huot, R. L., Plotsky, P. M. Jugular vein catheterization for repeated blood sampling in the unrestrained conscious rat. Brain Research Protocols. 10 (2), 84-94 (2002).
  9. Weeks, J. R., Davis, J. D. Chronic intravenous cannulas for rats. Journal of Applied Physiology. 19 (3), 540-541 (1964).
  10. Goldkuhl, R., et al. Plasma concentrations of corticosterone and buprenorphine in rats subjected to jugular vein catheterization. Laboratory Animals. 44 (4), 337-343 (2010).
  11. Steffens, A. B. A method for frequent sampling of blood and continuous infusion of fluids in the rat without disturbing the animal. Physiology & Behavior. 4 (5), 833-836 (1969).
  12. Terao, N., Shen, D. D. Alterations in serum protein binding and pharmacokinetics of l-propranolol in the rat elicited by the presence of an indwelling venous catheter. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 227 (2), 369-375 (1983).
  13. Feng, J., et al. Catheterization of the carotid artery and jugular vein to perform hemodynamic measures, infusions and blood sampling in a conscious rat model. Journal of Visualized Experiments: JoVE. (95), e51881 (2015).
  14. Karim, N., Ali, S. Jugular vein cannulation in rats - A mini review. Canadian Journal of Pure and Applied Sciences. 3, 929-935 (2009).
  15. Ling, S., Jamali, F. Effect of cannulation surgery and restraint stress on the plasma corticosterone concentration in the rat: application of an improved corticosterone HPLC assay. Journal of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences. 6 (2), (2003).
  16. Lei, F., et al. Pharmacokinetic study of ellagic acid in rat after oral administration of pomegranate leaf extract. Journal of Chromatography B-Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. 796 (1), 189-194 (2003).
  17. Yan, L. L., et al. Method development and validation for pharmacokinetic and tissue distributions of ellagic acid using Ultrahigh Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (UPLC-MS/MS). Molecules. 19 (11), 18923-18935 (2014).
  18. Long, J. F., et al. Bioavailability and bioactivity of free ellagic acid compared to pomegranate juice. Food & Function. 10 (10), 6582-6588 (2019).
  19. Zhang, Y., et al. PKSolver: An add-in program for pharmacokinetic and pharmacodynamic data analysis in Microsoft Excel. Computer Methods and Programs in Biomedicine. 99 (3), 306-314 (2010).
  20. Christakis, I., et al. Learning curve of vessel cannulation in rats using cumulative sum analysis. Journal of Surgical Research. 193 (1), 69-76 (2015).
  21. Nm, S., Oduola, A. Haematological profile shows that Inbred Sprague Dawley rats have exceptional promise for use in biomedical and pharmacological studies. Asian Journal of Biomedical and Pharmaceutical Sciences. 4 (37), 33-37 (2014).
  22. Lillie, L. E., Temple, N. J., Florence, L. Z. Reference values for young normal Sprague-Dawley rats: weight gain, hematology and clinical chemistry. Human & Experimental Toxicology. 15 (8), 612-616 (1996).
  23. He, Q. L., et al. Sex-specific reference intervals of hematologic and biochemical analytes in Sprague-Dawley rats using the nonparametric rank percentile method. PLoS One. 12 (12), 18 (2017).
  24. EPA. Recommendations for and Documentation of Biological Values for Use in Risk Assessment. U.S. Environmental Protection Agency. , (1988).
  25. Gaud, N., et al. Single jugular vein cannulated rats may not be suitable for intravenous pharmacokinetic screening of high logP compounds. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 99, 272-278 (2017).
  26. Turck, D., et al. Clinical pharmacokinetics of meloxicam. Arzneimittel-Forschung/Drug Research. 47 (3), 253-258 (1997).
  27. Aghazadeh-Habashi, A., Jamali, F. Pharmacokinetics of meloxicam administered as regular and fast dissolving formulations to the rat: Influence of gastrointestinal dysfunction on the relative bioavailability of two formulations. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 70 (3), 889-894 (2008).
  28. Ludwig, E., et al. Activation of human cytochrome P-450 3A4-catalyzed meloxicam 5 '-methylhydroxylation by quinidine and hydroquinidine in vitro. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 290 (1), 1-8 (1999).
  29. Zhang, R. X., et al. Nanoparticulate drug delivery strategies to address intestinal cytochrome P450 CYP3A4 metabolism towards personalized medicine. Pharmaceutics. 13 (8), (2021).

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

RetraksiyonSay 178JVC modelikan damarkateter implantasyonukan al mhayvan bak mfizyolojik izlemehematolojik testfarmakokinetikdo al fenol

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır