Başlamak için, 20 mikrolitre tam kanı üç dakika boyunca 268 G'de bir mililitre PBS ile santrifüjleyerek yıkayın. Sonra süpernatanı atın. Elde edilen kırmızı kan hücrelerini veya RBC'leri bir mililitre PBS'de nazikçe pipetleme ile yeniden süspanse edin.
RBC'leri tekrar yıkayın ve süpernatanı daha önce gösterildiği gibi atın. 10 mikrolitrelik bir mikro pipet ucu kullanarak, beş mikrolitre RBC peletini çıkarın ve bir mililitre dielektroforez veya DEP ortamına tamamen dağıtın. Hücreleri yıkayın ve süpernatanı gösterildiği gibi atın.
Peletlenmiş eritrositleri bir mililitre DEP ortamında nazik pipetleme ile yeniden süspanse edin. Hücreleri yıkadıktan ve süpernatanı attıktan sonra, iki mikrolitre RBC peletini 500 mikrolitre DEP ortamına pipetleyin. Standart bir hücre sayma slaydı kullanılarak elde edilen hücre süspansiyonunun konsantrasyonu doğrulandı.
