Bu çalışma Enerji Verimliliği için Sekreter Yardımcısı ve Yenilenebilir Enerji, Sözleşme No DE-AC02-05CH11231 altında ABD Enerji Bakanlığı Araç Teknolojileri Dairesi tarafından desteklenmektedir. Bu araştırmanın bölümleri Stanford Sinkrotron Radyasyon LightSource, SLAC Ulusal Hızlandırıcı Laboratuvarı bir Müdürlüğü ve Stanford Üniversitesi tarafından Fen Enerji Dairesi US Department ameliyat Bilim Kullanım Kolaylığı bir Ofisi&#39;nde gerçekleştirildi. SSRL Yapısal Moleküler Biyoloji Programı Biyolojik ve Çevresel Araştırma DOE Ofisi tarafından desteklenen ve Sağlık, Araştırma Kaynakları Ulusal Merkezi, Biyomedikal Teknolojisi Programı (P41RR001209) ve Ulusal Sağlık Enstitüleri tarafından.

1.. Deney planlaması <ol><li> Ilgi kiriş denemeler tanımlayın. Kılavuzları olarak kiriş hattı web sayfalarına bakın. SSRL XAS ve XRD, bunlar için are: <a href="http://www-ssrl.slac.stanford.edu/beamlines/bl4-1/" target="_blank">http://www-ssrl.slac.stanford.edu/beamlines/bl4-1/</a> and <a href="http://www-ssrl.slac.stanford.edu/beamlines/bl4-3/" target="_blank">http://www-ssrl.slac.stanford.edu/beamlines/bl4-3/</a> and <a href="http://www-ssrl.slac.stanford.edu/beamlines/bl11-3/" target="_blank">http://www-ssrl.slac.stanford.edu/beamlines/bl11-3/</a> <ol><li> Kiriş hattı bilim adamı başvurun ve deney ayrıntılarını görüşmek. </li></ol></li><li> Ilgili web sitesine giderek tarihleri ​​ve teklif gereksinimlerini kontrol edin. </li><li> Kiriş zaman teklifi yazmak ve göndermek. </li><li> Öneri, program kiriş zaman attı sonra. </li><li> Işın zaman hazırlanmak için tesis tarafından sağlanan yönergeleri izleyin. Deney, t ayrıntılarını düşününve ekipmanları, ve herhangi bir güvenlik kaygıları (özellikle alkali metaller içeren cihazlar) malzemelerin ransport. Güvenlik eğitimi genelde yeni kullanıcılar için gereklidir. </li></ol> 2. Malzeme, Elektrotlar ve hücrelerin hazırlanması <ol><li> Sentez veya ilgi duyulan aktif madde elde edin. </li><li> Adımları kullanarak, geleneksel bir X-ışını toz difraksiyonu ile malzeme Karakterize 2.2.1-2.2.9. <ol><li> Düzgün parçacık boyutu dağılımını sağlamak için toz ve elek öğütün. </li><li> Numune tutucu içine örnek yükleyin. Tutucudan aynalarla çıkarın ve bir bardak slayt karşı yerleştirin. Tozu ile boşluğu doldurmak, sonra aynalarla, kapak tutucu eklemek ve slaytı kaldırmak. Bu toz daha tutucunun yüzeyi ile ve yüzey düz olduğunu garanti eder. </li><li> Difraktometrede için defterine giriş yapın. </li><li> Difraktometreye içine numune tutucu yerleştirin ve hizalayın. </li><li> Difraktometreye Kapat kapıları. </li><li> Pan bağlı bilgisayarda Veri Toplayıcı programı kullanarakalytical Difraktometrenin, artış gerilim ve ölçümü için uygun değerlere geçerli. Deney için yarıklar ve kiriş maske seçin. Seçin veya tarama programı değiştirebilirsiniz. </li><li> Program ve veri dosyası adı başlayın. Programı tarafından istendiğinde rozeti kaydırarak Difraktometrenin kapıları kilitleyin. Veri toplamak. </li><li> Yüksek Puan programını kullanarak desen analiz edin. Özel olarak, yabancı madde (ilave yansımalar) mevcudiyetinde aramak ve model referans malzemeleri veya hesaplanan desen bu eşleşip eşleşmediğini. </li><li> Difraktometreye gelen örnek çıkarın. Akım ve gerilim ve yakın kapıları kapatın. Herhangi bir olağandışı koşullar belirterek, çıkış yapın. </li></ol></li><li> Adımları 2.3.1-2.3.10 kullanarak parçacık morfolojileri değerlendirmek için taramalı elektron mikrografikleri edinin. <ol><li> Bir alüminyum saplama karbon bant bağlama, ve yapışkan yüzüne örnek tozu serperek örnek hazırlayın. Numune üzerinde bir mutfak mıknatıs tutarak manyetizma için test edin. </li><li> Airlo ile SEM bölmesine örnek kaydedinck. </li><li> Vakum kurulduktan sonra, üzerinde gerilim hızlanan açın. </li><li> Düşük büyütme modunda, kontrast ve parlaklık ayarı. Bu, en uygun olarak ACB düğmesi kullanılarak yapılır. </li><li> Elle x ve y yönünde tarayarak ilgi alanı bulabilirsiniz. </li><li> Yüksek büyütme istenirse SEM veya yumuşak ışın modlara geçmek. İstediğiniz dedektörü seçin ve deney için uygun değerlere çalışma uzaklığını ayarlayın. </li><li> ACB düğmesini kullanarak kontrast ve parlaklığını ayarlayın. </li><li> Sahne z kontrolü ile görüntü odaklanın. </li><li> Işınını doğru astigmatizma hizalayın ve x ve y düğmelerini kullanarak odaklanır. </li><li> İstediğiniz gibi fotoğraf düğmesini kullanarak, fotoğraf çekmek ve bilgisayarda uygun bir klasöre kaydedin. </li><li> Bittiğinde, gerilim hızlanan kapatın. Pozisyon değişimi ve hava kabinine aracılığıyla odasından çıkarmak için örnek taşıyın. </li></ol></li><li> Gerekirse ICP element analizi Davranış ve bu IR gibi diğer arzu edilen teknikler ile karakterize malzemeveya Raman spektroskopisi. </li><li> Adımları kullanarak, elektrotlar imal 2.5.1-2.5.8. <ol><li> % 5-6 N-metilpirolidinone in (ağırlık) poliviniliden florit (PVDF) (NMP) ihtiva eden bir çözelti yapın. </li><li> Mill birlikte aktif madde ve iletken katkı (vb asetilen siyahı, grafit,.). </li><li> Adım 2.3.2 tozun kuru ve karıştırmak için aşama 2.3.1 den NMP çözeltisi ekleyin. Oranlar, aktif maddenin doğasına bağlı olarak değişiklik gösterir, ancak 80:10:10 (aktif madde: PVDF: iletken katkı maddesi) bir son kuru bileşim yaygındır. </li><li> Bir Al veya Cu akım toplayıcı üzerine bir doktor bıçağı ve (isteğe bağlı olarak) bir vakum tablo, döküm elektrot bulamaç kullanma. Karbon kaplı Al folyo Li iyon batarya katot malzemeleri ve Na-iyon elektrodu malzemeler için de kullanılabilir, ve Cu folyo Li-ion anot malzemeleri için kullanılır. </li><li> Kurumaya elektrotlar izin verin. </li><li> Ayrıca bir IR lamba, sıcak plaka, ya da vakumlu fırın kullanılarak kuru elektrotlar. </li><li> Kes ya da gerekli boyutuna elektrotlar yumruk. Elektr tartılırgazeller. </li><li> Bir atıl atmosfer izolasyon kutusu için elektrotlar aktarın. Eldiven kutusu bağlanmış bir vakum ısıtılmış Antechamber kullanılarak ek bir kurutma adımı tüm kalan nemi çıkarmak için tavsiye edilir. </li></ol></li><li> Elektrokimyasal cihazlar (genellikle sikke hücreler, ancak diğer yapılandırmalar elektrokimyasal karakterizasyonu için kullanılabilir) ilk karakterizasyonu için, ex-situ örnekleri ve / veya kiriş hat deney, adımları kullanarak 2.6.1-2.6.7 birleştirin. <ol><li> Etkisiz atmosfer bölmesinde gerekli tüm bileşenleri toplamak. </li><li> Istenen boyuta lityum ya da sodyum folyo kesilir. </li><li> Istenen boyuta mikro-gözenekli ayırıcıyı kesin. </li><li> Cihazın bu sırayla tabaka bileşenleri: elektrod, ayırıcı, elektrolitik çözelti, Na ve Li veya folyodur. </li><li> Gerektiği gibi aralayıcıları ve dalga pullar ekleyin. </li><li> Madeni para büyüklüğünde bir pres kullanılarak hücre Seal. </li><li> In situ XRD deneylerde, sikke hücrenin iki tarafında sekmeler ekleyebilir ve polyester kese içinde cihaz mühür için.</li></ol></li><li> Adımları 2.7.1-2.7.6 kullanarak, ilk karakterizasyonu veya ex-situ iş için elektrokimyasal deney yapın. <ol><li> Cihaza potansiyostat / galvanostatla veya döngüleyici gelen kablolarını bağlayın ve açık devre potansiyeli ölçmek. </li><li> İstenilen elektrokimyasal deney için program yazmak veya arşivlenmiş bir programı seçin. </li><li> Denemeyi çalıştırmak ve veri toplamak. </li><li> Ex-situ deneyler için, kısa devre buna özen, torpido gözü cihazı sökmeye. Para hücreler için, bir madeni para hücre disassembler aracını veya teflon bant ile sarılmış pense kullanabilirsiniz. </li><li> Artık elektrolit tuzu uzaklaştırmak için dimetilkarbonat ile elektrotlar durulayın. Kurumaya bırakın. </li><li> XRD deneyler ya da bantla XAS ve torpido gözündeki mağaza deney yürütülmektedir kadar için Kapton folyo ile ex-situ çalışma için kapak elektrotlar. </li></ol></li><li> XAS ile çalışmaya yönelik tozlar, parçacık boyutu homojen bir birleştirme sağlamak için elekten edilmelidirneity. Daha sonra bantla birkaç adet üzerine serpilir olabilir. Numunelerin bir dizi daha sonra birlikte toz halindeki bandın giderek daha çok sayıda parça istifleme ile hazırlanabilir. Kullanıcı uygun bir sinyal için gerekli olan toz miktarı hakkında kesin ise, bu özellikle yararlıdır. <ol><li> Kullanıcı uygun bir sinyal ile sonuçlanır hakkında emin olduğunu Alternatif olarak, XAS ölçümler için tozlar BN ile seyreltilebilir. </li></ol></li></ol> 3. Sinkrotron Tesisinde Deney Performansı <ol><li> Deneme tesisi, malzeme ve ekipman planı taşıma başlayacak birkaç gün önce. <ol><li> Alkali metal anotlar içeren cihazlar için, nakliye, kişisel veya toplu araçlarda taşınması ile ilgili tehlikeleri önlemek için gereklidir. </li><li> Gibi taşınabilir galvanostat / potentiostats ve dizüstü bilgisayarlar ve bu ex-situ çalışma için elektrotlar gibi zararsız örnekler gibi Ekipmanları broug olabiliruygun olan herhangi bir şekilde deneyler taşıyan kişi tarafından tesis ht. </li></ol></li><li> Check-in ve tesiste kayıt. </li><li> In situ ve ex-situ XRD deneyler ikisi için, kalibrasyon amaçlı LaB6 bir referans model alır. <ol><li> Talimatlar için beamline bilim adamı ve personeli ile temas kurun. </li><li> Doğru ışın koşulları bulmak için ışın kalibre. </li><li> LaB6 referans modelini ölçün. </li></ol></li><li> In situ XRD deneylerde, cihazı kurmak ve deney aşağıdaki adımları 3.4.1-3.4.6 başlamak için. <ol><li> Al basınç plakalar halinde keseyi yerleştirin ve delikler düzgün bir X-ışını iletmek için izin hizada olduklarından emin olun. </li><li> Optimum ışın pozisyonu ve pozlama süresini bulun. Uzun süreli maruz kalma doygunluk yol açabilir. Örnek sarsan veya sabit olacağına karar. </li><li> Elektrokimya başlamadan önce ilk deseni almak. </li><li> Galv yol takıncihaza anostat / potansiyostat. </li><li> Elektrokimya Denemeyi başlatın. </li><li> Veri elde. Deney sürüyor kez, veri toplama, otomatik ve kullanıcı planlandığı gibi deney gidiyor yapmak için denetlemek için sadece gerekmez. </li></ol></li><li> XAS deneyler kurmak. <ol><li> Check-in ve talimatlar için beamline bilim adamı ve personeline başvurun. </li><li> Örnek ve (; Ni K kenar örn.Ni ölçülür ediliyor metale bağlı) folyo bir referans materyali yerleştirin. </li><li> Örnek hizalayın. </li><li> IFEFFIT en Hephaestus kullanarak belirli metal kenar enerjisini belirler. Dinle Monokromatör, yüksek mertebeden harmonikleri ortadan kaldırmak için yaklaşık% 30 oranında daha sonra de-melodi. Ben 1 ayarlamak kazançlar değiştirin ve ben 2 ölçü uzaklıklar. </li><li> Ölçü almak. İki veya daha fazla tarama alınmış ve ilgi elemanı için birleştirilmiş olmalıdır. </li><li> Gerektiği gibi tekrarlayın, ilave elemanlar için 3.5.5 için 3.5.3 adımları. </li></ol></li></ol> 4. VeriAnaliz <ol><li> XRD çalışmaları için, LaB 6 görüntüyü kalibre. <ol><li> Google kod aracılığıyla kullanılabilir Alan Kırınım Makinesi, (indir <a href="http://code.google.com/p/areadiffractionmachine/" target="_blank">http://code.google.com/p/areadiffractionmachine/</a> ). </li><li> LaB 6 kırınım görüntü açın ve dosya başlığından ilk kalibrasyon değerleri kullanın. </li><li> Referans Q (= 2π / d) LaB6 değerleri açın. </li><li> Q değerleri ve kalibrasyon değerlerinin başlangıç ​​tahmininden ile LaB 6 kırılım görüntüsünü kalibre. </li><li> Görüntü montaj tarafından doğru kalibrasyon değerlerini elde. </li><li> Kalibrasyon dosyasına kalibrasyon değerleri kaydedin. </li></ol></li><li> Deneyden gelen veriler görüntü kalibre edin. <ol><li> Deneyden gelen kırılma görüntüleri açın. </li><li> (Adım 4.1.6 kaydedilir) LaB 6 referans kalibrasyon dosyasını açın. </li><li> Açık incie referans Q (= 2π / d) Al veya Cu (elektrotlar için akım kolektörleri) değerleri ve iç referans olarak kullanabilirsiniz. </li><li> Görüntü montaj tarafından desen görüntüleri kalibre. </li><li> Yoğunluğu veri (satır tarama) vs Q görüntüyü entegre. </li><li> İstenilen uydurma programı kullanarak Fit desenler (CelRef, Powdercell, RIQAS, GSAS, vb.). </li></ol></li><li> Herhangi uygun bir çizim programı (Excel, Origin, KaleidaGraph, Igor, vb.) Kullanılarak elektrokimyasal verileri işlemek. </li><li> XAS veri, analiz için IFEFFIT yazılım paketinde ARTEMIS / Athena kullanın. <ol><li> Referans metallerin absorpsiyon spektrumlarının türevi ilk tepe kullanarak veri kalibre edin. </li><li> Taramaları gibi Birleştirme. </li><li> Arka plan çıkarma ve veri normalleştirmek. </li><li> EXAFS verileri yalıtmak için AUTOBK işlevini kullanın. </li><li> Fourier EXAFS verileri dönüştürmek. </li><li> Structura ayıklamak için R veya k uzayda Fourier dönüştürülmüş spektrumları için uygun bir en az kareler kullanınl bilgiler. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Kim, S. -. W., Seo, D. -. I., Ma, X., Ceder, G., Kang, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrode+Materials+for+Rechargeable+Sodium-Ion+Batteries:+Potential+Alternatives+to+Current+Lithium-Ion+Batteries.">Electrode Materials for Rechargeable Sodium-Ion Batteries: Potential Alternatives to Current Lithium-Ion Batteries.</a> Adv. Energy Mater. 2, 710-721 (2012).</li><li>Palomares, V., Serras, P., Villaluenga, I., Huesa, K. B., Cerretero-Gonzalez, J., Rojo, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Na-ion+Batteries,+Recent+Advances+and+Present+Challenges+to+Become+Low+Cost+Energy+Storage+Systems.">Na-ion Batteries, Recent Advances and Present Challenges to Become Low Cost Energy Storage Systems.</a> Energy Environ. Sci. 5, 5884-5901 (2012).</li><li>Kam, K. C., Doeff, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrode+Materials+for+Lithium+Ion+Batteries.">Electrode Materials for Lithium Ion Batteries.</a> Materials Matters. 7, 56-60 (2012).</li><li>Cabana, J., Monconduit, L., Larcher, D., Palacin, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beyond+Intercalation-Based+Li-Ion+Batteries:+The+State+of+the+Art+and+Challenges+of+Electrode+Materials+Reacting+Through+Conversion+Reactions.">Beyond Intercalation-Based Li-Ion Batteries: The State of the Art and Challenges of Electrode Materials Reacting Through Conversion Reactions.</a> Adv. Energy Mater. 22, E170-E192 (2010).</li><li>McBreen, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Application+of+Synchrotron+Techniques+to+the+Study+of+Lithium+Ion+Batteries.">The Application of Synchrotron Techniques to the Study of Lithium Ion Batteries.</a> J. Solid State Electrochem. 13, 1051-1061 (2009).</li><li>de Groot, F., Vank&#243;, G., Glatzel, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+1s+X-ray+Absorption+Pre-edge+Structures+in+Transition+Metal+Oxides.">The 1s X-ray Absorption Pre-edge Structures in Transition Metal Oxides.</a> J. Phys. Condens. Matter. 21, 104207 (2009).</li><li>Rumble, C., Conry, T. E., Doeff, M., Cairns, E. J., Penner-Hahn, J. E., Deb, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+and+Electrochemical+Investigation+of+Li(Ni0.4Co0.15Al0.05Mn0.4)O2.">Structural and Electrochemical Investigation of Li(Ni0.4Co0.15Al0.05Mn0.4)O2.</a> J. Electrochem. Soc. 157, A1317-A1322 (2010).</li><li>Cabana, J., Dupr&#233;, N., Gillot, F., Chadwick, A. V., Grey, C. P., Palac&#237;n, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis,+Short-Range+Structure+and+Electrochemical+Properties+of+New+Phases+in+the+Li-Mn-N-O+System.">Synthesis, Short-Range Structure and Electrochemical Properties of New Phases in the Li-Mn-N-O System.</a> Inorg. Chem. 48, 5141-5153 (2009).</li><li>Ravel, B., Newville, M. A. T. H. E. N. A., ARTEMIS, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HEPHAESTUS:+data+analysis+for+X-ray+absorption+spectroscopy+using+IFEFFIT.">HEPHAESTUS: data analysis for X-ray absorption spectroscopy using IFEFFIT.</a> Journal of Synchrotron Radiation. 12, 537-541 (2005).</li><li>Zeng, D., Cabana, J. B. r. &. #. 2. 3. 3. ;. g. e. r., Yoon, W. -. S., Grey, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cation+Ordering+in+Li[NixMnxCo(1–2x)]O2-Layered+Cathode+Materials:+A+Nuclear+Magnetic+Resonance+(NMR),+Pair+Distribution+Function,+X-ray+Absorption+Spectroscopy,+and+Electrochemical+Study.">Cation Ordering in Li[NixMnxCo(1–2x)]O2-Layered Cathode Materials: A Nuclear Magnetic Resonance (NMR), Pair Distribution Function, X-ray Absorption Spectroscopy, and Electrochemical Study.</a> Chem. Mater. 19, 6277-6289 (2007).</li><li>Conry, T. E., Mehta, A., Cabana, J., Doeff, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=XAFS+Investigation+of+LiNi0.45Mn0.45Co0.1-yAlyO2+Positive+Electrode+Materials.">XAFS Investigation of LiNi0.45Mn0.45Co0.1-yAlyO2 Positive Electrode Materials.</a> J. Electrochem. Soc. 159, A1562-A1571 .</li><li>Conry, T. E., Mehta, A., Cabana, J., Doeff, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+Underpinnings+of+the+Enhanced+Cycling+Stability+upon+Al-substitution+in+LiNi0.45Mn0.45Co0.1-yAlyO2+Positive+Electrode+Materials+for+Li-ion+Batteries.">Structural Underpinnings of the Enhanced Cycling Stability upon Al-substitution in LiNi0.45Mn0.45Co0.1-yAlyO2 Positive Electrode Materials for Li-ion Batteries.</a> Chem. Mater. 24, 3307-3317 (2012).</li><li>Reed, J., Ceder, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+Electronic+Structure+in+the+Susceptibility+of+Metastable+Transition-Metal+Oxide+Structures+to+Transformation.">Role of Electronic Structure in the Susceptibility of Metastable Transition-Metal Oxide Structures to Transformation.</a> Chem. Rev. 104, 4513-4534 (2004).</li><li>Cook, J. B., Kim, C., Xu, L., Cabana, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Effect+of+Al+Substitution+on+the+Chemical+and+Electrochemical+Phase+Stability+of+Orthorhombic+LiMnO2.">The Effect of Al Substitution on the Chemical and Electrochemical Phase Stability of Orthorhombic LiMnO2.</a> J. Electrochem. Soc. 160, A46-A52 (2013).</li><li>Lee, E., Persson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revealing+the+Coupled+Cation+Interactions+Behind+the+Electrochemical+Profile+of+LixNi0.5Mn1.5O4.">Revealing the Coupled Cation Interactions Behind the Electrochemical Profile of LixNi0.5Mn1.5O4.</a> Energy Environ. Sci. 5, 6047-6051 (2012).</li><li>Hai, B., Shukla, A. K., Duncan, H., Chen, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Effect+of+Particle+Surface+Facets+on+the+Kinetic+Properties+of+LiMn1.5Ni0.5O4+Cathode+Materials.">The Effect of Particle Surface Facets on the Kinetic Properties of LiMn1.5Ni0.5O4 Cathode Materials.</a> J. Mater. Chem. A. 1, 759-769 (2013).</li><li>Cabana, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Composition-Structure+Relationships+in+the+Li-Ion+Battery+Electrode+Material+LiNi0.5Mn1.5O4.">Composition-Structure Relationships in the Li-Ion Battery Electrode Material LiNi0.5Mn1.5O4.</a> Chem. Mater. 24, 2952-2964 (2012).</li><li>Liu, J., Kunz, M., Chen, K., Tamura, N., Richardson, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualization+of+Charge+Distribution+in+a+Lithium+Battery+Electrode.">Visualization of Charge Distribution in a Lithium Battery Electrode.</a> J. Phys. Chem. Lett. 1, 2120-2123 (2010).</li><li>Meirer, F., Cabana, J., Liu, Y., Mehta, A., Andrews, J. C., Pianetta, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensional+Imaging+of+Chemical+Phase+Transformation+at+the+Nanoscale+with+Full-Field+Transmission+X-ray+Microscopy.">Three-dimensional Imaging of Chemical Phase Transformation at the Nanoscale with Full-Field Transmission X-ray Microscopy.</a> J. Synchrotron Rad. 18, 773-781 (2011).</li><li>Liu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phase+Transformation+and+Lithiation+Effect+on+Electronic+Structure+of+LixFePO4:+An+In-Depth+Study+by+Soft+X-ray+and+Simulations.">Phase Transformation and Lithiation Effect on Electronic Structure of LixFePO4: An In-Depth Study by Soft X-ray and Simulations.</a> J. Am. Chem. Soc. 134, 13708-13715 (2012).</li><li>Sokaras, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+High+Resolution+and+Solid+Angle+X-ray+Raman+Spectroscopy+End-Station+at+the+Stanford+Synchrotron+Radiation+Lightsource.">A High Resolution and Solid Angle X-ray Raman Spectroscopy End-Station at the Stanford Synchrotron Radiation Lightsource.</a> Rev. Sci. Instrum. 83, 043112 (2012).</li><li>Chan, M. K. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structure+of+Lithium+Peroxide.">Structure of Lithium Peroxide.</a> J. Phys. Chem. Lett. 2, 2483-2486 (2011).</li></ol>

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

XANES verilerin analizi Lini x yapılmış gibi-Co 1-2x Mn x O 2 (0.01 ≤ x ≤ 1) bileşikleri Ni 2 +, Co 3 + içerdiğini gösterir ve Mn 4 +. 10. Lini üzerine bir yerinde son XAS çalışma , 0.4 Co 0.15 Al 0.05 Mn 0,4 O 2 Ni 2 + sonuçta, Ni 4 + delithiation sırasında, Ni 3 + okside ve olduğunu gösterdi, ama Co 3 + içeren bu re...

Tüketici elektroniği için lityum iyon piller şu anda dünya çapında 11 milyar dolarlık pazar komuta ( <a href="http://www.marketresearch.com/David-Company-v3832/Lithium-Ion-Batteries-Outlook-Alternative-6842261/" target="_blank">http://www.marketresearch.com/David-Company-v3832/Lithium-Ion-Batteries-Outlook-Alternative-6842261/</a> ) ve bu plug-in hibrid elektrikli araçlar (PHEVs) ve elektrikli araçlar (AGH) gibi gelişmekte olan araç uygulamaları için ilk tercihtir. Yerine lityum dışında sodyum iyonlarını kullanarak bu cihazlara analogları daha önceki gelişim aşamalarında olduğu, ancak büyük ölçekli enerji depolama maliyet ve arz güvenliği argümanlar 1, 2 dayalı (yani ızgara uygulamaları) için çekici olarak kabul edilir. Alkali metal iyonları farklı potansiyelleri yerleştirme işlemlerine tabi konak yapılar gibi davranan iki elektrot arasında mekik; Hem ikili ardalanmasından sistemleri aynı ilke çalışır. Kendilerini rel edilir, elektrokimyasal hücrelerinrin basit, genellikle organik çözücülerin bir karışımı (Şekil 1) içinde çözülmüş bir tuzundan oluşan bir elektrolitik solüsyon ile doyurulmuş bir gözenekli zar ile ayrılmış akım kollektörü, kompozit pozitif ve negatif elektrot içeren. Grafit ve LiCoO 2 lityum iyon piller için, sırasıyla, en sık kullanılan pozitif ve negatif elektrotlar vardır. , Çeşitli alternatif elektrot malzemeleri de resmetmek 2 O 4 spinel, olivin yapı ile LiFePO 4 varyantları da dahil olmak üzere, özel uygulamalar için geliştirilmiştir ve NMCs pozitif ve sabit karbondan için (bu sırada Co Mn 1-2x O 2 bileşikleri, x x) Li 4 Ti 5 O 12 ve negatifler 3 için kalay ile lityum alaşımları. Lini 0,5 Mn 1,5 O 4 gibi yüksek gerilim malzemeleri gibi katmanlı katmanlı kompozitler (örn. XLI 2 MnO &lt;olarak, yeni yüksek kapasiteli malzemeler0.5 sub&gt; 3 · (1-x) Limn Ni 0.5 O 2), redoks eyalette birden değişikliklere uğrarlar ve Li-Si alaşım anotlar başarıyla konuşlandırılmış ise, gerektiği, şu anda yoğun bir araştırma konusudur edebilir ve geçiş metalleri ile bileşikler ayrıca lityum iyon hücre pratik enerji yoğunluğu yükseltmek. Geçiş metal oksitler, sülfürler, veya florürler, tersine çevrilebilir, metalik element ve bir lityum tuzu indirgenir hangi dönüşüm elektrot olarak bilinen malzemelerin diğer bir sınıfı, (temel anotları yedek olarak) pil elektrotları olarak kullanım için de değerlendirilmektedir 4. Sodyum üzerinde tabanlı cihazlar için, sabit karbon, alaşımlar, NASICON yapıları ve titanatların katot olarak anot ve çeşitli geçiş metal oksitler ve polianiyonik bileşikler olarak kullanılmak üzere araştırılmaktadır. Lityum iyon ve sodyum iyon piller sabit kimyaları dayalı değildir, çünkü onların performans özellikleri oldukça t bağlı olarak değişiro istihdam olduğunu elektrotlar. Elektrotların redoks davranışını potansiyel profilleri, oran yetenekleri ve cihazların döngüsü hayatını belirler. Geleneksel toz X-ray difraksiyonu (XRD) teknikleri saf malzeme ve sağlanıncaya elektrodlardaki ex-situ ölçümün ilk yapısal karakterizasyon için de kullanılabilir, ancak bu tür düşük sinyal gücü ve verileri toplamak için gerekli olan nispeten uzun süreler gibi pratik hususlar bilgi miktarını sınırlamak Bu şarj ve deşarj işlemleri ile elde edilebilir. Buna karşılık, sinkrotron radyasyon yüksek parlaklık ve kısa dalga boyları yüksek kapasiteli görüntü dedektörleri, örneklerinde yüksek çözünürlüklü veri izni edinme kullanımı ile kombine (Stanford Sinkrotron Radyasyon LIGHTSOURCE en ışın hattı 11-3 örn. λ = 0.97 Å), kadar az sn 10 gibi. yerinde çalışmada ücret geçiren hücre bileşenleri iletim modunda gerçekleştirilen ve hermetik deşarjaveri elde etmek için çalışmayı durdurmak zorunda kalmadan X-ışınları şeffaf poşetler,. Bunun bir sonucu olarak, elektrot yapısal değişiklikler, hücre döngü olarak &quot;zamanında anlık&quot; olarak görülebilir, ve çok daha fazla bilgi, geleneksel tekniklerle göre elde edilebilir. X-ışınları soğurma spektroskopisi (XAS), bazen X-ışını Soğurma İnce Yapı (XAFS) malzemelerin yerel elektronik ve geometrik yapısı hakkında bilgi verir olarak anılacaktır. XAS deneylerde, foton enerji araştırma altındaki belirli elemanlarının karakteristik absorpsiyon kenarlarına ayarlanmıştır. En sık pil malzemeler için, bu enerjilerin ilgi konusu geçiş metallerinin K-kenarları (1s orbitaller) tekabül etmektedir, ancak yumuşak XAS deneyler O ayarlı, F, C, B, N ve birinci satırın L 2,3 kenarları Geçiş metalleri bazen ex-situ numuneler 5 yürütülmektedir. XAS deney tarafından oluşturulan spektrumu çeşitli dist ayrılabilirfarklı bilgiler içeren hemen başlatmasından bölgeleri, (Newville, M., XAFS Temelleri, bakınız <a href="http://xafs.org/Tutorials?action=AttachFile&amp;do=get&amp;target=Newville_xas_fundamentals.pdf" target="_blank">http://xafs.org/Tutorials?action=AttachFile&amp;do=get&amp;target=Newville_xas_fundamentals.pdf</a> ). Ana özelliği, emme kenarı oluşan ve yaklaşık 30-50 eV ötesine uzanan Kenar Yapısı civarında X-ışını Soğurma (XANES) bölge ve devletler Devamlılıkta iyonizasyon eşiğini gösterir. Bu durum, emme oksidasyon durumuna ve koordinasyon kimyası ile ilgili bilgileri içerir. Spektrumunun yüksek enerji kısmı Genişletilmiş X-ray Absorption Fine Structure (EXAFS) bölge olarak bilinen ve atılan fotoelektronun kapalı komşu atomlar saçılmasına karşılık gelir. Bu bölgenin Fourier analizi gibi bağ uzunlukları ve numaraları ve komşu iyonlarının türleri gibi kısa menzilli yapısal bilgi verir. Preedge characterist aşağıda özellikleriBazı bileşiklerin ic emme enerjileri bazen görünür. Bu sekizyüzlü geometriler için bağlı eyaletleri veya tetrahedral olanlar dipol izin yörünge melezleme etkileri boşaltmak için dipol yasak elektronik geçişler kaynaklanan ve genellikle emici iyonu (mesela tetrahedrally veya oktahedral olup) yerel simetri korelasyon edilebilir 6.. XAS ilk redoks durumları saptamak için bu tür NMCs gibi karışık metal sistemleri okuyan ve bu geçiş metali iyonları delithiation ve lityasyon işlemleri sırasında redoks geçmesi için özellikle yararlı bir tekniktir. Birkaç farklı metaller ile ilgili veriler tek bir deneyde hızlı bir şekilde elde edilebilir ve yorumlama oldukça basittir. Bunun aksine, Mössbauer Spektroskopisi pil malzemeler (temel olarak, Fe, Sn) kullanılan, sadece birkaç metaller ile sınırlıdır. Manyetik ölçümler ayrıca oksidasyon durumlarını belirlemek için kullanılabilir iken, manyetik bağlantı etkileri komplikasyonlar olabilirözellikle, NMCs gibi karmaşık oksitler te yorumlanması. Iyi planlanmış ve idam situ ve ex-situ Sinkrotron XRD ve XAS deneyler tamamlayıcı bilgi vermek ve bir daha tam bir resim konvansiyonel teknikler ile elde edilebilir olandan akü normal çalışma sırasında elektrot malzemesi meydana yapısal değişikliklerin biçimlendirilmesine izin. Bu da, cihazların elektrokimyasal davranışı yöneten ne daha iyi anlaşılmasını sağlar.

<table border="1">
	<tbody>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inert atmosphere glovebox</td>
			<td>Vacuum Atmospheres</td>
			<td>Custom order, contact vendors</td>
			<td>Used during cell assembly and to store alkali metals and moisture sensitive components. (<a href="http://vac-atm.com" target="_blank">http://vac-atm.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inert atmosphere glovebox</td>
			<td>Mbraun</td>
			<td></td>
			<td>Various sizes (single, double) available, many options such as mini or heated antechambers oxygen/water removal systems, shelving, electrical feedthroughs, etc. (<a href="http://www.mbraunusa.com" target="_blank">http://www.mbraunusa.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>X-ray powder diffractometer (XRD)</td>
			<td>Panalytical</td>
			<td>X&#39;Pert Powder</td>
			<td>X&#39;Pert is a modular system. Many accessories available for specialized experiments. (<a href="http://www.mbraunusa.com" target="_blank">www.panalytical.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>X-ray powder diffractometer (XRD)</td>
			<td>Bruker</td>
			<td>Bruker D2 Phaser</td>
			<td>Bruker D2 Phaser is compact and good for routine powder analyses. (<a href="www.bruker.com" target="_blank">www.bruker.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scanning Electron Microscope (SEM)</td>
			<td></td>
			<td>JSM7500F</td>
			<td>High resolution field emission scanning electron microscope with numerous customizable options. JEOL (<a href="http://www.jeolusa.com" target="_blank">http://www.jeolusa.com</a>) Low cost tabletop versions also available. Contact vendor for options.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pouch Sealer</td>
			<td>VWR</td>
			<td>11214-107</td>
			<td>Used to seal pouches for in situ work. (<a href="https://us.vwr.com/" target="_blank">https://us.vwr.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Manual crimping tool</td>
			<td>Pred Materials</td>
			<td>HSHCC-2016, 2025, 2032, 2320</td>
			<td>Used to seal coin cells. Match size to coin cell hardware. (<a href="http://www.predmaterials.com/" target="_blank">www.predmaterials.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coin cell disassembling tool</td>
			<td>Pred Materials</td>
			<td>Contact vendor</td>
			<td>Used to take apart coin cells to recover electrodes for ex situ work. Needlenose pliers can also be used. Cover ends with Teflon tape to avoid shorting cells. (<a href="http://www.predmaterials.com/" target="_blank">www.predmaterials.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Film casting knives</td>
			<td>BYK Gardner</td>
			<td>4301, 4302, 4303, 4304,4305,2325, 2326,2327,2328, 2329</td>
			<td>Used to cast electrodes films from slurries. Different sizes available, with either metric or English gradations. Bar film or Baker-type applicators and doctor blades are less versatile but lower cost options. Can be used by hand or with automatic film applicators. (<a href="https://www.byk.com/" target="_blank">https://www.byk.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Doctor blades, Baker applicators</td>
			<td>Pred Materials</td>
			<td>Baker type applicator and doctor blade. Film casting knives also available.</td>
			<td>Used to cast electrodes films from slurries. Different sizes available, with either metric or English gradations. Bar film or Baker-type applicators and doctor blades are less versatile but lower cost options. Can be used by hand or with automatic film applicators. (<a href="http://www.predmaterials.com/" target="_blank">www.predmaterials.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automatic film applicator</td>
			<td>BYK Gardner</td>
			<td>2101, 2105, 2121, 2122</td>
			<td>Optional. Used with bar applicators, doctor blades, or film casting knives for automatic electrode film production. Films can also be made by hand but are less uniform. (<a href="https://www.byk.com/" target="_blank">https://www.byk.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automatic film applicator</td>
			<td>Pred Materials</td>
			<td>Contact vendor</td>
			<td>Optional. Used with bar applicators, doctor blades, or film casting knives for automatic electrode film production. Films can also be made by hand but are less uniform. (<a href="http://www.predmaterials.com/" target="_blank">www.predmaterials.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potentiostat/Galvanostat</td>
			<td>Bio-Logic Science Instruments</td>
			<td>VSP</td>
			<td>Portable 5 channel computer-controlled potentiostat/galvanostat used to cycle cells for in situ experiments. (<a href="http://www.bio-logic.info/" target="_blank">http://www.bio-logic.info</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potentiostat/Galvanostat</td>
			<td>Gamry Instruments</td>
			<td>Reference 3000</td>
			<td>Portable single channel computer-controlled potentiostat/galvanostat used to cycle cells for in situ experiments. (<a href="www.gamry.com" target="_blank">www.gamry.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>The Area Diffraction Machine</td>
			<td></td>
			<td>Free download</td>
			<td>Used for analysis of 2D diffraction data. Mac and Windows versions available. <a href="http://code.google.com/p/areadiffractionmachine/" target="_blank">http://code.google.com/p/areadiffractionmachine/</a></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IFEFFIT</td>
			<td></td>
			<td>Free download</td>
			<td>Suite of interactive programs for XAS analysis, including Hephaestus, Athena, and Artemis. Available for Mac, Windows, and UNIX. <a href="http://cars9.uchicago.edu/ifeffit/" target="_blank">http://cars9.uchicago.edu/ifeffit/</a></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SIXPACK</td>
			<td></td>
			<td>Free download</td>
			<td>XAS analysis program that builds on IFEFFIT. Windows and Mac versions. <a href="http://home.comcast.net/~sam_webb/sixpack.html" target="_blank">http://home.comcast.net/~sam_webb/sixpack.html</a></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CelRef</td>
			<td></td>
			<td>Free download</td>
			<td>Graphical unit cell refinement. Windows only. <a href="http://www.ccp14.ac.uk/tutorial/lmgp/celref.htm" target="_blank">http://www.ccp14.ac.uk/tutorial/lmgp/celref.htm and http://www.ccp14.ac.uk/ccp/web-mirrors/lmgp-laugier-bochu/</a></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Reagent/Material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electrode active materials</td>
			<td>various</td>
			<td></td>
			<td>Synthesized in-house or obtained from various suppliers.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Synthetic flake graphite</td>
			<td>Timcal</td>
			<td>SFG-6</td>
			<td>Conductive additive for electrodes. (<a href="http:/www.timcal.com" target="_blank">www.timcal.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetylene black</td>
			<td>Denka</td>
			<td>Denka Black</td>
			<td>Conductive additive for electrodes. (<a href="http://www.denka.co.jp/eng/index.html" target="_blank">http://www.denka.co.jp/eng/index.html</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-methyl-2-pyrrolidinone (NMP)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>328634</td>
			<td>Used to make electrode slurries. (<a href="http://www.sigmaaldrich.com" target="_blank">www.sigmaaldrich.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Al current collectors</td>
			<td>Exopack</td>
			<td>z-flo 2650</td>
			<td>Carbon-coated foils. Coated on one side. (<a href="http://www.exopackadvancedcoatings.com" target="_blank">http://www.exopackadvancedcoatings.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Al current collectors</td>
			<td>Alfa-Aesar</td>
			<td>10558</td>
			<td>0.025 mm (0.001 in) thick, 30 cm x 30 cm (12 in x 12 in), 99.45% (metals basis), uncoated (<a href="http://www.alfa.com" target="_blank">http://www.alfa.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cu current collectors</td>
			<td>Pred Materials</td>
			<td>Electrodeposited Cu foil</td>
			<td>For use with anode materials for Li-ion batteries. (<a href="http://www.predmaterials.com" target="_blank">www.predmaterials.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lithium foil</td>
			<td>Rockwood Lithium</td>
			<td>Contact vendor</td>
			<td>Anode for half cells. Available in different thicknesses and widths. Reactive and air sensitive. Store and handle in an inert atmosphere glovebox under He or Ar (reacts with N2). (<a href="http://www.rockwoodlithium.com" target="_blank">www.rockwoodlithium.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lithium foil</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>320080</td>
			<td>Anode for half cells. Available in different thicknesses and widths. Reactive and air sensitive. Store and handle in an inert atmosphere glovebox under He or Ar (reacts with N2). (<a href="http://www.sigmaaldrich.com" target="_blank">www.sigmaaldrich.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium ingot</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>282065</td>
			<td>Anodes for half cells. Can be extruded into foils. Reactive and air sensitive. Store and handle in an inert atmosphere glovebox under He only. (<a href="http://www.sigmaaldrich.com" target="_blank">www.sigmaaldrich.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electrolyte solutions</td>
			<td>BASF</td>
			<td>Selectilyte P-Series contact vendor</td>
			<td>Contact vendor for desired formulations. (<a href="http://www.catalysts.basf.com/p02/USWeb-Internet/catalysts/en/content/microsites/catalysts/prods-inds/batt-mats/electrolytes" target="_blank">http://www.catalysts.basf.com/p02/USWeb-Internet/catalysts/en/content/microsites/catalysts/prods-inds/batt-mats/electrolytes</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl carbonate (DMC)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>517127</td>
			<td>Used to wash electrodes for ex situ experiments. (<a href="http://www.sigmaaldrich.com" target="_blank">www.sigmaaldrich.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microporous separators</td>
			<td>Celgard</td>
			<td>2400</td>
			<td>Polypropylene membranes (<a href="http://www.celgard.com/" target="_blank">http://www.celgard.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coin cell hardware (case, cap, gasket)</td>
			<td>Pred Materials</td>
			<td>CR2016, CR2025, CR2320, CR2032</td>
			<td>Match size to available crimping tool, Al-clad components also available. (<a href="http://www.predmaterials.com" target="_blank">www.predmaterials.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wave washers</td>
			<td>Pred Materials</td>
			<td>SUS316L</td>
			<td>(<a href="http://www.predmaterials.com/" target="_blank">www.predmaterials.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spacers</td>
			<td>Pred Materials</td>
			<td>SUS316L</td>
			<td>(<a href="http://www.predmaterials.com/" target="_blank">www.predmaterials.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ni and Al pretaped tabs</td>
			<td>Pred Materials</td>
			<td>Contact vendor</td>
			<td>Sizes subject to change. Inquire about custom orders. (<a href="http://www.predmaterials.com/" target="_blank">www.predmaterials.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyester pouches</td>
			<td>VWR</td>
			<td>11214-301</td>
			<td>Used to seal electrochemical cells for in situ work. Avoid heavy duty pouches because of strong signal interference. (<a href="https://us.vwr.com" target="_blank">https://us.vwr.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kapton film</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>7648A735</td>
			<td>Used to cover electrodes for ex situ experiments, 0.0025 in thick (<a href="http://www.mcmaster.com/" target="_blank">www.mcmaster.com</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Helium, Argon and 4-10% hydrogen in helium or argon</td>
			<td>Air Products</td>
			<td>contact vendor for desired compositions and purity levels</td>
			<td>Helium or argon used to fill glovebox where cell assembly is carried out and alkali metal is stored. (<a href="http://www.airproducts.com/products/gases.aspx" target="_blank">http://www.airproducts.com/products/gases.aspx</a>)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Do not use nitrogen because it reacts with lithium. Use only helium if sodium is being stored. 
			Purity level needed depends on whether the glovebox is equipped with a water and oxygen removal system. Hydrogen mixtures needed to regenerate water/oxygen removal system, if present&#160;or any other suitable gas supplier</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

characterization of electrode materials for lithium ion and sodium ion batteries using synchrotron radiation techniques

Gibi geçiş metali oksitleri ya da fosfatlar gibi intercalation bileşiklerinin Li-ve iyon Na iyon pil en yaygın olarak kullanılan elektrot malzemelerdir. Ekleme ya da alkali metali iyonlarının çıkarılması sırasında bileşiklerinde geçiş metallerinin redoks durumları değiştirebilir ve bu faz geçişleri ve / veya kafes parametre arttıkça veya azaldıkça yapısal dönüşümleri meydana gelir. Sırayla bu davranışlar gibi potansiyel profilleri, hızı yetenekleri ve çevrim yaşamları gibi pillerin önemli özelliklerini belirlemek. Sinkrotron ışınımı tarafından üretilen son derece parlak ve ayarlanabilir x-ışınları bu süreçler hakkında bilgi sağlayan yüksek çözünürlüklü verilerin hızlı bir şekilde alınmasını sağlayacak. X-ışınları soğurma spektroskopisi (XAS) yerel elektronik ve geometrik yapıları (redoks devletler örneğin değişiklikler ve bağ hakkında bilgi verir iken bu tür faz geçişleri gibi dökme malzemeler, dönüşümler, doğrudan, X-ışını kırınımı (XRD) kullanılarak görülebilir lBu malzemelerin, elektrokimyasal ve yapısal özellikleri arasında doğrudan bir ilişki sağlamak için uzunluklarının). yapan hücreleri üzerinde gerçekleştirilen in situ deneylerde yararlıdır. Bu deneyler, zaman alıcıdır ve sebebiyle yarı-hücre konfigürasyonları kullanılan alkali metal anodlarının reaktivite ve hava-duyarlılık tasarımı zor ve / veya diğer hücre bileşenleri ve donanım sinyal girişim olasılığı edilebilir. Bu nedenlerden ötürü, bazı durumlarda (örneğin, kısmen yüklü ya da döngüsü hücrelerinden hasat elektrodlardaki) ex-situ deneyleri yürütmek için uygundur. Burada, biz sinkrotron radyasyon içeren deneyler için hem de ex-situ ve in situ örneklerinde hazırlanması için ayrıntılı protokoller sunmak ve bu deneyler yapılır nasıl gösterilmektedir.

Şekil 2, bir in situ deneyde kullanılan tipik bir dizisini göstermektedir. Sentezi ve aktif madde tozları tanımlanmasından sonra, bileşik ya da elektrot üzerine döküm aktif madde, örneğin poliviniliden florür (PVDF) ve karbon siyahı ya da N-metilpirolidinon (NMP) içinde süspansiyon haline getirilmiş grafit gibi iletken katkı maddeleri olarak bir bağlayıcı içeren çamurlar hazırlanır alüminyum veya bakır folyo akım kollektörleri. Alüminyum lityum iyon pil katot ve so...

Watch this Scientific Journal Video about Characterization of Electrode Materials for Lithium Ion and Sodium Ion Batteries Using Synchrotron Radiation Techniques at JoVE.com

Characterization of Electrode Materials for Lithium Ion and Sodium Ion Batteries Using Synchrotron Radiation Techniques

Biz Sinkrotron X-ışını soğurma spektroskopisi (XAS) ve X-ışını kırınımı Li-ion ve Na-ion piller için elektrot malzemeleri intercalation / deintercalation süreçlerin detaylarını prob (XRD) teknikleri kullanımını tanımlamak. In situ ve ex-situ deneyler cihazların çalışması için gerekli yapısal davranışını anlamak için kullanılır hem de

Sinkrotron Radyasyon Teknikleri Kullanarak Lityum İyon ve Sodyum iyon piller için elektrot Malzemelerin Karakterizasyonu

Intercalation compounds such as transition metal oxides or phosphates are the most commonly used electrode materials in Li-ion and Na-ion batteries. ...

characterization-electrode-materials-for-lithium-ion-sodium-ion

Research

JoVE Journal

Engineering

25.3K Görüntüleme.  Lawrence Berkeley National Laboratory.  Biz Sinkrotron X-ışını soğurma spektroskopisi (XAS) ve X-ışını kırınımı Li-ion ve Na-ion piller için elektrot malzemeleri intercalation / deintercalation süreçlerin detaylarını prob (XRD) teknikleri kullanımını tanımlamak. In situ ve ex-situ deneyler cihazların çalışması için gerekli yapısal davranışını anlamak için kullanılır hem de 

Video: Characterization of Electrode Materials for Lithium Ion and Sodium Ion Batteries Using Synchrotron Radiation Techniques

Construction and Testing of Coin Cells of Lithium Ion Batteries

Rechargeable lithium ion batteries have wide applications in electronics, where customers always demand more capacity and longer lifetime. Lithium ion batteries have also been considered to be used in electric and hybrid vehicles1 or even electrical grid stabilization systems2. All these applications simulate a dramatic increase in the research and development of battery materials3-7, including new materials3,8, doping9, nanostructuring10-13, coatings or surface modifications14-17 and novel binders18. Consequently, an increasing number of physicists, chemists and materials scientists have recently ventured into this area. Coin cells are widely used in research laboratories to test new battery materials; even for the research and development that target large-scale and high-power applications, small coin cells are often used to test the capacities and rate capabilities of new materials in the initial stage. 
 In 2010, we started a National Science Foundation (NSF) sponsored research project to investigate the surface adsorption and disordering in battery materials (grant no. DMR-1006515). In the initial stage of this project, we have struggled to learn the techniques of assembling and testing coin cells, which cannot be achieved without numerous help of other researchers in other universities (through frequent calls, email exchanges and two site visits). Thus, we feel that it is beneficial to document, by both text and video, a protocol of assembling and testing a coin cell, which will help other new researchers in this field. This effort represents the "Broader Impact" activities of our NSF project, and it will also help to educate and inspire students.
In this video article, we document a protocol to assemble a CR2032 coin cell with a LiCoO2 working electrode, a Li counter electrode, and (the mostly commonly used) polyvinylidene fluoride (PVDF) binder. To ensure new learners to readily repeat the protocol, we keep the protocol as specific and explicit as we can. However, it is important to note that in specific research and development work, many parameters adopted here can be varied. First, one can make coin cells of different sizes and test the working electrode against a counter electrode other than Li. Second, the amounts of C black and binder added into the working electrodes are often varied to suit the particular purpose of research; for example, large amounts of C black or even inert powder were added to the working electrode to test the "intrinsic" performance of cathode materials14. Third, better binders (other than PVDF) have also developed and used18. Finally, other types of electrolytes (instead of LiPF6) can also be used; in fact, certain high-voltage electrode materials will require the uses of special electrolytes7.

A protocol to construct and test coin cells of lithium ion batteries is described. The specific procedures of making a working electrode, preparing a counter electrode, assembling a cell inside a glovebox and testing the cell are presented.

İnşaat ve Lityum İyon pillerin Coin Hücre Testi

Rechargeable lithium ion batteries have wide applications in electronics, where customers always demand more capacity and longer lifetime.  Lithium ion ...

Mühendislik

Solid-state Graft Copolymer Electrolytes for Lithium Battery Applications

Battery safety has been a very important research area over the past decade. Commercially available lithium ion batteries employ low flash point (&lt;80 &deg;C), flammable, and volatile organic electrolytes. These organic based electrolyte systems are viable at ambient temperatures, but require a cooling system to ensure that temperatures do not exceed 80 &deg;C. These cooling systems tend to increase battery costs and can malfunction which can lead to battery malfunction and explosions, thus endangering human life. Increases in petroleum prices lead to a huge demand for safe, electric hybrid vehicles that are more economically viable to operate as oil prices continue to rise. Existing organic based electrolytes used in lithium ion batteries are not applicable to high temperature automotive applications. A safer alternative to organic electrolytes is solid polymer electrolytes. This work will highlight the synthesis for a graft copolymer electrolyte (GCE) poly(oxyethylene) methacrylate (POEM) to a block with a lower glass transition temperature (Tg) poly(oxyethylene) acrylate (POEA). The conduction mechanism has been discussed and it has been demonstrated the relationship between polymer segmental motion and ionic conductivity indeed has a Vogel-Tammann-Fulcher (VTF) dependence. Batteries containing commercially available LP30 organic (LiPF6 in ethylene carbonate (EC):dimethyl carbonate (DMC) at a 1:1 ratio) and GCE were cycled at ambient temperature. It was found that at ambient temperature, the batteries containing GCE showed a greater overpotential when compared to LP30 electrolyte. However at temperatures greater than 60 &deg;C, the GCE cell exhibited much lower overpotential due to fast polymer electrolyte conductivity and nearly the full theoretical specific capacity of 170 mAh/g was accessed.

Lithium ion batteries employ flammable and volatile organic electrolytes that are suitable for ambient temperature applications. A safer alternative to organic electrolytes are solid polymer batteries. Solid polymer batteries operate safely at high temperatures (&gt;120 &deg;C), thus making them applicable to high temperature applications such as deep oil drilling and hybrid electric vehicles. This paper will discuss (a) the polymer synthesis, (b) the polymer conduction mechanism, and (c) provide temperature cycling for both solid polymer and organic electrolytes.

Lityum Pil Uygulamaları için solid-state Greft Kopolimer Elektrolit

Battery safety has been a very important research area over the past decade. Commercially available lithium ion batteries employ low flash point (&lt;80 ...

Characterization of Surface Modifications by White Light Interferometry: Applications in Ion Sputtering, Laser Ablation, and Tribology Experiments

In materials science and engineering it is often necessary to obtain quantitative measurements of surface topography with micrometer lateral resolution. From the measured surface, 3D topographic maps can be subsequently analyzed using a variety of software packages to extract the information that is needed.
In this article we describe how white light interferometry, and optical profilometry (OP) in general, combined with generic surface analysis software, can be used for materials science and engineering tasks. In this article, a number of applications of white light interferometry for investigation of surface modifications in mass spectrometry, and wear phenomena in tribology and lubrication are demonstrated. We characterize the products of the interaction of semiconductors and metals with energetic ions (sputtering), and laser irradiation (ablation), as well as ex situ measurements of wear of tribological test specimens.
Specifically, we will discuss:
<ol class="lroman">
	<li>Aspects of traditional ion sputtering-based mass spectrometry such as sputtering rates/yields measurements on Si and Cu and subsequent time-to-depth conversion.</li>
	<li>Results of quantitative characterization of the interaction of femtosecond laser irradiation with a semiconductor surface. These results are important for applications such as ablation mass spectrometry, where the quantities of evaporated material can be studied and controlled via pulse duration and energy per pulse. Thus, by determining the crater geometry one can define depth and lateral resolution versus experimental setup conditions.</li>
	<li>Measurements of surface roughness parameters in two dimensions, and quantitative measurements of the surface wear that occur as a result of friction and wear tests.</li>
</ol>
Some inherent drawbacks, possible artifacts, and uncertainty assessments of the white light interferometry approach will be discussed and explained.

White light microscope interferometry is an optical, noncontact and quick method for measuring the topography of surfaces. It is shown how the method can be applied toward mechanical wear analysis, where wear scars on tribological test samples are analyzed; and in materials science to determine ion beam sputtering or laser ablation volumes and depths.

İyon Püskürtme Uygulamaları, Lazer Ablasyon ve Triboloji Deneyler: Beyaz Işık Interferometre ile yüzey modifikasyonları Karakterizasyonu

In materials science and engineering it is often necessary to obtain quantitative measurements of surface topography with micrometer lateral resolution. ...

In Situ Neutron Powder Diffraction Using Custom-made Lithium-ion Batteries

Li-ion batteries are widely used in portable electronic devices and are considered as promising candidates for higher-energy applications such as electric vehicles.1,2 However, many challenges, such as energy density and battery lifetimes, need to be overcome before this particular battery technology can be widely implemented in such applications.3 This research is challenging, and we outline a method to address these challenges using in situ NPD to probe the crystal structure of electrodes undergoing electrochemical cycling (charge/discharge) in a battery. NPD data help determine the underlying structural mechanism responsible for a range of electrode properties, and this information can direct the development of better electrodes and batteries.
We briefly review six types of battery designs custom-made for NPD experiments and detail the method to construct the &#8216;roll-over&#8217; cell that we have successfully used on the high-intensity NPD instrument, WOMBAT, at the Australian Nuclear Science and Technology Organisation (ANSTO). The design considerations and materials used for cell construction are discussed in conjunction with aspects of the actual in situ NPD experiment and initial directions are presented on how to analyze such complex in situ data.

In Situ Neutron Powder Diffraction Using Custom-made Lithium-ion Batteries

We describe the design and construction of an electrochemical cell for the examination of electrode materials using in situ neutron powder diffraction (NPD). We briefly comment on alternate in situ NPD cell designs and discuss methods for the analysis of the corresponding in situ NPD data produced using this cell.

Yerinde Nötron Toz Kırınım olarak Ismarlama Lityum-iyon Piller kullanma

Li-ion batteries are widely used in portable electronic devices and are considered as promising candidates for higher-energy applications such as electric ...

Failure Analysis of Batteries Using Synchrotron-based Hard X-ray Microtomography

Imaging morphological changes that occur during the lifetime of rechargeable batteries is necessary to understand how these devices fail. Since the advent of lithium-ion batteries, researchers have known that the lithium metal anode has the highest theoretical energy density of any anode material. However, rechargeable batteries containing a lithium metal anode are not widely used in consumer products because the growth of lithium dendrites from the anode upon charging of the battery causes premature cell failure by short circuit. Lithium dendrites can also form in commercial lithium-ion batteries with graphite anodes if they are improperly charged. We demonstrate that lithium dendrite growth can be studied using synchrotron-based hard X-ray microtomography. This non-destructive imaging technique allows researchers to study the growth of lithium dendrites, in addition to other morphological changes inside batteries, and subsequently develop methods to extend battery life.

Synchrotron-based hard X-ray microtomography is used to image the electrochemical growth of dendrites from a lithium metal electrode through a solid polymer electrolyte membrane.

Sinkrotron merkezli Sert X-ışını Microtomography kullanılması Akü Arıza Analizi

Imaging morphological changes that occur during the lifetime of rechargeable batteries is necessary to understand how these devices fail. Since the advent ...

Speciation and Bioavailability Measurements of Environmental Plutonium Using Diffusion in Thin Films

The biological uptake of plutonium (Pu) in aquatic ecosystems is of particular concern since it is an alpha-particle emitter with long half-life which can potentially contribute to the exposure of biota and humans. The diffusive gradients in thin films technique is introduced here for in-situ measurements of Pu bioavailability and speciation. A diffusion cell constructed for laboratory experiments with Pu and the newly developed protocol make it possible to simulate the environmental behavior of Pu in model solutions of various chemical compositions. Adjustment of the oxidation states to Pu(IV) and Pu(V) described in this protocol is essential in order to investigate the complex redox chemistry of plutonium in the environment. The calibration of this technique and the results obtained in the laboratory experiments enable to develop a specific DGT device for in-situ Pu measurements in freshwaters. Accelerator-based mass-spectrometry measurements of Pu accumulated by DGTs in a karst spring allowed determining the bioavailability of Pu in a mineral freshwater environment. Application of this protocol for Pu measurements using DGT devices has a large potential to improve our understanding of the speciation and the biological transfer of Pu in aquatic ecosystems.

The technique of diffusive gradients in thin films (DGT) is proposed for speciation studies of plutonium. This protocol describes diffusion experiments probing the behavior of Pu(IV) and Pu(V) in presence of organic matter. DGTs deployed in a karstic spring allow assessment of the bioavailability of Pu.

İnce Filmlerde Difüzyon kullanma Çevre Pluton&#39;un Türleşme ve biyoyararlanımı Ölçümleri

The biological uptake of plutonium (Pu) in aquatic ecosystems is of particular concern since it is an alpha-particle emitter with long half-life which can ...

Ohmic Contact Fabrication Using a Focused-ion Beam Technique and Electrical Characterization for Layer Semiconductor Nanostructures

Layer semiconductors with easily processed two-dimensional (2D) structures exhibit indirect-to-direct bandgap transitions and superior transistor performance, which suggest a new direction for the development of next-generation ultrathin and flexible photonic and electronic devices. Enhanced luminescence quantum efficiency has been widely observed in these atomically thin 2D crystals. However, dimension effects beyond quantum confinement thicknesses or even at the micrometer scale are not expected and have rarely been observed. In this study, molybdenum diselenide (MoSe2) layer crystals with a thickness range of 6-2,700 nm were fabricated as two- or four-terminal devices. Ohmic contact formation was successfully achieved by the focused-ion beam (FIB) deposition method using platinum (Pt) as a contact metal. Layer crystals with various thicknesses were prepared through simple mechanical exfoliation by using dicing tape. Current-voltage curve measurements were performed to determine the conductivity value of the layer nanocrystals. In addition, high-resolution transmission electron microscopy, selected-area electron diffractometry, and energy-dispersive X-ray spectroscopy were used to characterize the interface of the metal&#8211;semiconductor contact of the FIB-fabricated MoSe2 devices. After applying the approaches, the substantial thickness-dependent electrical conductivity in a wide thickness range for the MoSe2-layer semiconductor was observed. The conductivity increased by over two orders of magnitude from 4.6 to 1,500 &#937;&#8722;1 cm&#8722;1, with a decrease in the thickness from 2,700 to 6 nm. In addition, the temperature-dependent conductivity indicated that the thin MoSe2 multilayers exhibited considerably weak semiconducting behavior with activation energies of 3.5-8.5 meV, which are considerably smaller than those (36-38 meV) of the bulk. Probable surface-dominant transport properties and the presence of a high surface electron concentration in MoSe2 are proposed. Similar results can be obtained for other layer semiconductor materials such as MoS2 and WS2.

We describe the approaches for the device fabrication and electrical characterization of molybdenum diselenide (MoSe2) layer semiconductor nanostructures with different thicknesses. In addition, the fabrication of ohmic contacts for MoSe2-layer nanocrystals by the focused-ion beam deposition method using platinum (Pt) as a contact metal is described.

Ohmik İletişim Fabrikasyon bir Odaklı iyon Işın Tekniği ve Elektriksel Karakterizasyonu Katmanı Yarıiletken Nanoyapıların için kullanma

Layer semiconductors with easily processed two-dimensional (2D) structures exhibit indirect-to-direct bandgap transitions and superior transistor ...

Non-aqueous Electrode Processing and Construction of Lithium-ion Coin Cells

Research into new and improved materials to be utilized in lithium-ion batteries (LIB) necessitates an experimental counterpart to any computational analysis. Testing of lithium-ion batteries in an academic setting has taken on several forms, but at the most basic level lies the coin cell construction. In traditional LIB electrode preparation, a multi-phase slurry composed of active material, binder, and conductive additive is cast out onto a substrate. An electrode disc can then be punched from the dried sheet and used in the construction of a coin cell for electrochemical evaluation. Utilization of the potential of the active material in a battery is critically dependent on the microstructure of the electrode, as an appropriate distribution of the primary components are crucial to ensuring optimal electrical conductivity, porosity, and tortuosity, such that electrochemical and transport interaction is optimized. Processing steps ranging from the combination of dry powder, wet mixing, and drying can all critically affect multi-phase interactions that influence the microstructure formation. Electrochemical probing necessitates the construction of electrodes and coin cells with the utmost care and precision. This paper aims at providing a step-by-step guide of non-aqueous electrode processing and coin cell construction for lithium-ion batteries within an academic setting and with emphasis on deciphering the influence of drying and calendaring.

Non-aqueous electrode processing is central to the construction of coin cells and the evaluation of new electrode chemistries for lithium-ion batteries. A step-by-step guide to the basic practices needed as an electrochemical engineer working with batteries in an academic experimental setting is furnished.

Lityum-ion Coin Hücrelerinin Susuz Elektrot İşleme ve İnşaat

Research into new and improved materials to be utilized in lithium-ion batteries (LIB) necessitates an experimental counterpart to any computational ...

Using Synchrotron Radiation Microtomography to Investigate Multi-scale Three-dimensional Microelectronic Packages

Synchrotron radiation micro-tomography (SR&#181;T) is a non-destructive three-dimensional (3D) imaging technique that offers high flux for fast data acquisition times with high spatial resolution. In the electronics industry there is serious interest in performing failure analysis on 3D microelectronic packages, many which contain multiple levels of high-density interconnections. Often in tomography there is a trade-off between image resolution and the volume of a sample that can be imaged. This inverse relationship limits the usefulness of conventional computed tomography (CT) systems since a microelectronic package is often large in cross sectional area 100-3,600 mm2, but has important features on the micron scale. The micro-tomography beamline at the Advanced Light Source (ALS), in Berkeley, CA USA, has a setup which is adaptable and can be tailored to a sample&#39;s properties, i.e., density, thickness, etc., with a maximum allowable cross-section of 36 x 36 mm. This setup also has the option of being either monochromatic in the energy range ~7-43 keV or operating with maximum flux in white light mode using a polychromatic beam. Presented here are details of the experimental steps taken to image an entire 16 x 16 mm system within a package, in order to obtain 3D images of the system with a spatial resolution of 8.7 &#181;m all within a scan time of less than 3 min. Also shown are results from packages scanned in different orientations and a sectioned package for higher resolution imaging. In contrast a conventional CT system would take hours to record data with potentially poorer resolution. Indeed, the ratio of field-of-view to throughput time is much higher when using the synchrotron radiation tomography setup. The description below of the experimental setup can be implemented and adapted for use with many other multi-materials.

For this study synchrotron radiation micro-tomography, a non-destructive three-dimensional imaging technique, is employed to investigate an entire microelectronic package with a cross-sectional area of 16 x 16 mm. Due to the synchrotron&#39;s high flux and brightness the sample was imaged in just 3 min&#160;with an 8.7 &#181;m spatial resolution.

Çok ölçekli Üç boyutlu Mikroelektronik paketleri Soruşturma Sinkrotron Radyasyon Microtomography kullanma

Synchrotron radiation micro-tomography (SR&#181;T) is a non-destructive three-dimensional (3D) imaging technique that offers high flux for fast data ...

Synthesis of Ionic Liquid Based Electrolytes, Assembly of Li-ion Batteries, and Measurements of Performance at High Temperature

The chemical instability of the traditional electrolyte remains a safety issue in widely used energy storage devices such as Li-ion batteries. Li-ion batteries for use in devices operating at elevated temperatures require thermally stable and non-flammable electrolytes. Ionic liquids (ILs), which are non-flammable, non-volatile, thermally stable molten salts, are an ideal replacement for flammable and low boiling point organic solvent electrolytes currently used today. We herein describe the procedures to: 1) synthesize mono- and di-phosphonium ionic liquids paired with chloride or bis(trifluoromethane)sulfonimide (TFSI) anions; 2) measure the thermal properties and stability of these ionic liquids by differential scanning calorimetry (DSC) and thermal gravimetric analysis (TGA); 3) measure the electrochemical properties of the ionic liquids by cyclic voltammetry (CV); 4) prepare electrolytes containing lithium bis(trifluoromethane)sulfonamide; 5) measure the conductivity of the electrolytes as a function of temperature; 6) assemble a coin cell battery with two of the electrolytes along with a Li metal anode and LiCoO2 cathode; and 7) evaluate battery performance at 100 &#176;C. We additionally describe the challenges in execution as well as the insights gained from performing these experiments.

Here, we describe protocols to prepare phosphonium-based ionic liquid and lithium bis(trifluoromethane)sulfonimide salt electrolytes, and assemble a non-flammable and high temperature functioning lithium-ion coin cell battery.

İyonik Sıvı Bazlı Elektrolitlerin Sentezi Li-ion Piller, Meclis ve Yüksek Sıcaklığında Performans Ölçümleri

The chemical instability of the traditional electrolyte remains a safety issue in widely used energy storage devices such as Li-ion batteries. Li-ion ...