Biz bu yazının hazırlanması sırasında ona anlayışlı yorumlar için Dr. Angela Davies kabul etmek istiyoruz.

NOT: Bevacizumab infüzyon 8-11 için TTF Sistemi ve metodolojisini uygulamak için ayrıntılı metodolojinin: Bu protokol, iki bölümden oluşmaktadır. Sadece reçete yazanlar üretici tarafından eğitilmiş FDA zorunlu cihazı reçete edebilir. TTF Tedavi için uygun hastalar genellikle cerrahi, cerrahi ve radyasyon seçenekleri tükendiği ama önceden en az bir kemoterapi rejimi almış olmalıdır sonra, tekrarlayan glioblastoma olan 22 yaş veya daha büyük. TTF Terapi kontrendikasyonlar iletken hidrojelle duyarlılık dahil, aktif implante edilen tıbbi cihazın varlığı (derin beyin uyarıcıları, spinal kord uyarıcıları, vagus sinir uyarıcıları, kalp pilleri, defibrilatör, ve programlanabilir şantlar), bir kafatası kusur veya kurşun parçası ( s). TTF Tedavi genellikle iyi tolere edilirken, en tipik cihaz ilişkili advers olay nedeniyle th uzun süreli temas cilt kızarıklığı ve bazen cilt dökümünüderi yüzeyine e dönüştürücü diziler. Bu potansiyel yan etkiyi en aza indirmek için, diziler genellikle haftada iki kez değiştirilir ve bir deri reaksiyonu gözlenmemiştir eğer, diziler uzakta deri kızarıklık ya da iltihap siteden taşınmış olabilir. Bu cilt reaksiyonları da topikal steroidler ve / veya topikal antibiyotikler 1 gerekirse tedavi edilebilir. TTF Sistemi 1. Uygulama NOT: Sistem aşağıdaki bileşenlerden oluşur: bir elektrik alan jeneratörünü (Aygıt), bir bağlantı kablosu ve kutusu, taşınabilir pil (ler), taşınabilir piller için şarj cihazı, bir plug-in güç kaynağı ve Transducer bir dizi dizileri (4) (Şekil 1). <ol><li> Sistemi Montaj Not: tümör kütlesine elektrik alanları sağlamak için elektrik alan üreteci için için, bileşenler aşağıdaki şekilde birbirine bağlı olması: <ol><li> Güç co bağlayarak akü şarj cihazı kullanarak pili (lar) şarjşarj arkasındaki güç düğmesinin üzerindeki standart duvar prizine ve anahtarı rd. NOT: Pil raf bir defada 3 pil tutabilir. </li><li> Sırayla dönüştürücü diziler elektrik alanları sunar elektrik alan jeneratörü veya &quot;Device&quot;, iktidara bir şarjlı bir pil kullanın. </li><li> Cihazın ön panelinde &quot;DC IN&quot; etiketli bir sokete göre konnektörüne aracılığıyla pili takın. Konnektörüne takarak iken pil konektörü üzerindeki oklar &quot;DC IN&quot; işareti yukarı doğru baktığından emin olun. </li><li> Pil cihaza takılı sonra güç düğmesini açın. </li><li> Bağlantı kablosu kutunun üzerinde eşleşen renk kodlu yuvasına, renk kodlu fişler kullanılarak, dört dönüştürücü dizi konnektörleri her bağlayın. NOT: Örneğin, kırmızı halka ile dönüştürücü dizi bağlantı bağlantı kablo kutusu (&quot;N1&quot; etiketli) kırmızı sokete takılı olduğundan (bakınız Şekil1). </li><li> Bir ucunda kutu ve diğer ucuna cihaza dolaştırılmış bağlantı kablosunu. </li><li> Cihaz, alternatif elektrik alanlar üretmek için gerekli gücü temin etmek üzere cihazın için pili bağlayın. </li><li> Bağlantı kablosuna aygıtı bağlayın ve dönüştürücü diziler bağlı renk kodlu kabloları maç renk kodlu yuvalarını kullanarak kutu. </li></ol></li><li> Saç Derisi için Dönüştürücü Diziler uygulanması <ol><li> Dizi uygulama için hasta başını hazırlayın. Elektrikli tıraş makinesi kullanarak tüm kafa derisini tıraş. Hiçbir anız kalıntılarını olun ve% 70 medikal sınıf alkol ile kafa derisi silin. NOT: kafa derisi irrite ise bir over-the-counter hidrokortizon (steroid) krem ​​kullanılabilir. </li><li> Bir hastalara temiz ve traşlı kafa derisi üzerinde önceden belirlenmiş belirli bir dizi planına göre dönüştürücü dizileri dışarı yatıyordu. NOT: Dizi düzeni baş ve tümör ölç kullanan özel bir yazılım kullanılarak hesaplanırmaksimum sonuç elde etmek için tümörün yerinde optimal elektrik alan yoğunluğu üretmek için hastaların manyetik rezonans görüntüleme (MRI) için rak. </li><li> Zarfları soyulabilir ve diziler daha sonra belirli bir dizi düzen renk şemasına göre saç derisine uygulayın kaldırın. NOT: Dizi yerleri ve renkler detektörler: önden (mavi), (kırmızı), sağ (sarı), sol (beyaz) onlar kafa derisi üzerine yerleştirilen yere göre. NOT: Dönüştürücü diziler berrak, steril zarf içerisinde teslim edilmektedir. </li><li> Bağlacın içine fişlerini oturtun. </li><li> Dört dönüştürücü dizilerin dönüştürücü dizi konnektörleri üzerindeki renk kodlu fişler yerleştirin. NOT: Bu renkler özel bir yazılım (1.2.2) yardımıyla her hasta için oluşturulan olmuştur dönüştürücü dizi yerleştirme diyagram renk kodlaması maç. </li><li> Renk uyumlu bağlantı kablosu içine dizi kablolarını takın ve yukarıda belirtildiği gibi kutu (bölüm 1.1&#39;e bakınız). </li><ldiziler yerinde ve sistemi tamamen bağlı olduğunu bir kez i&gt; cihaz üzerindeki güç anahtarını açın. </li><li> TTF Saha düğmesi ve sistem üzerinde anahtar şimdi elektrik alan teslimat için hazırdır. NOT: TTF Tedavisinin devamı için standart bir süre yoktur, ancak, yazarın görüşüne TTF Tedavi hastalığın veya kabul edilemez toksisite gelişmesi klinik ve / veya radyolojik ilerleme zamana kadar devam edilebilir. Optimal bir yanıt elde etmek için, TTF Tedavi, 18 saat, bir gün içerisinde en az bir sürekli olarak kullanılmalıdır. Günde en az 18 saat muamele süresinin ideal bir tepki ile ilişkilidir. Bir aylık uyum günlük bir Novocure teknisyen tarafından aygıt yazılımı indirebilirsiniz. </li></ol></li></ol> 2. Eşzamanlı Bevacizumab İdaresi Not: Bevasizumab, vasküler endotelyal büyüme faktörü (VEGF) proteini hedeflenmiş bir insan monoklonal antikor olduğu,. Reseptörü ile VEGF etkileşimi bloke ederek, bevacizumab, güçlü bir anti-anjiyogenik etki 6,7 uygular. Tipik haliyle, bevacizumab, bir IV infüzyonu (tipik olarak 30 dakika boyunca) her 2 hafta olarak tatbik edilmektedir. Bununla birlikte, TTF cihazın sürekli olarak kullanılmak üzere tasarlanmış olan ya da en azından günde 18 saat optimum sonuçlar 10 elde etmek için. <ol><li> Ciddi uyuşturucu ile ilgili olası komplikasyonları en aza indirmek için dikkatli hasta seçin. NOT: Bevacizumab için dışlama kriterleri minimal veya hiç kontrast artırıcı hastalığı gösteren son intrakranial kanama, son kontur veya MI (1 yıldan az), 4 hafta içinde majör cerrahi, kontrolsüz hipertansiyon, gebelik veya emzirme ve görüntüleme sayılabilir. Ayrıca, dikkatli böbrek hastalığı bozuklukları, DVT öyküsü, kontrolsüz anjin, kalp aritmileri, konjestif kalp yetmezliği, önce göğüs duvarı radyasyon, önceden antrasiklin Fuar Görüntüleri kanama, proteinüri dahil olan hastalarda dikkatli olunmalıdırure, antikoagülan, son (en az 6 ay) arteriyel tromboembolik olaylar ve diğer ciddi tıbbi hastalık üzerinde hasta. </li><li> Protein ve öncesi diferansiyel, böbrek ve karaciğer fonksiyon testleri, serum elektrolitleri, idrar ölçüm çubuğuyla tam kan sayımı dahil ve infüzyon kan basıncı ölçümü sonrası bazal test ile hastaları prescreen. </li><li> Bevasizumab infüzyon edildikten sonra bir hastanın, 10 mg / kg vücut ağırlığı standart bir doz kullanılarak uygun bir aday olarak kabul edilir ve bevasizumab infüzyon ile eş zamanlı olarak TTF Sistemi başlatır. NOT: 60 dakika boyunca başlangıç ​​infüzyon verin ve normal tuzlu su, 100 ml karıştırın. Herhangi bir komplikasyon geliştirme kaydıyla, bevacizumab, sonraki infüzyonlar 30 dakika boyunca verilebilir. </li></ol> 3. İzleme Hastalar Mesaj İnfüzyon <ol><li> Ateş, titreme, kaşıntı, döküntü ya da anjiyoödem gibi infüzyon reaksiyonları için hastayı izleyin. Bu oluşursa bevacizumab infüzyonu durdurun, ve trşiddeti 8,9,11 kendi derecesine göre standart yaklaşımları kullanarak tepkilerini yemek. NOT: doz modifikasyon veya kesilmesini gerektiren bevacizumab tedavisinin diğer komplikasyonlar Bevacizumab 8,9,11 ile yapılan klinik çalışmalarda gözlenmiştir her ikisi de proteinüri ve hipertansiyon içerir. </li><li> Akut hipertansiyon (diyastolik kan basıncında 20 mmHg veya daha fazla bir artış veya normal bazal değerlerin üstünde 150/100 mmHg kan basıncı) oluşursa, bevacizu- kesintisi. Kan basıncı sonradan infüzyon tutulmasını izleyen 1 saat içinde normale dönerse, başlangıç ​​hızı ½ ile infüzyon yeniden başlatın. Kalsiyum kanal blokerleri, ACE inhibitörleri veya diüretik (hidroklorotiyazid) gibi sürekli hipertansiyon sonra oluşursa hipertansiyon değiştirme ajanları. </li><li> Proteinüri (2 + 3 + veya 4 + idrar çubuğu üzerindeki) sonra protein için 24 saat idrar toplama gerçekleştirmek oluşursa. 24 saat idrar protein revea isels az 2 g / 24 saat bir protein seviyesi tam güçte bevacizu- yönetmek. 2-4 g / 24 saat arasında seviyeleri için, 5 mg / (standart dozun ½) Kg vücut ağırlığı bevacizu- yönetmek. En fazla 4 g / 24 saat arasında protein düzeyleri, bevacizumab, durdurun. </li><li> Tümör yanıtı değerlendirmek için bir kez her 8-12 hafta gadolinyumlu-DTPA kontrastlı manyetik rezonans görüntüleme gerçekleştirin. NOT: FLAIR sinyal değişikliği ilerlemesi belirtileri gösterebilir iken bazen kontrastlı bileşen azalabilir çünkü A FLAIR sekans, özellikle bevacizu- uygulaması sırasında özellikle yararlıdır. </li><li> (Eski Macdonald kriterler değiştirilmiş) NeuroOncology (RANO) kriterlerinde yeni yayınlanan Revize Değerlendirme 16 kullanılarak glioblastoma radyografik değişimi değerlendirmek. </li></ol>

<ol>
	<li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Federal+Drug+Administration+NovoTTF-100A+system+approval+order+and+device+summary.">Federal Drug Administration NovoTTF-100A system approval order and device summary.</a> , (1000).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CBTRUS+Statistical+Report:+Primary+Brain+and+Central+Nervous+System+Tumors+Diagnosed+in+the+United+States+in.">CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in.</a> , 2004-2008 (2012).</li><li>Tanaka, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diagnostic+and+therapeutic+avenues+for+glioblastoma:+no+longer+a+dead+end.">Diagnostic and therapeutic avenues for glioblastoma: no longer a dead end.</a> Nat Rev Clin Onco. 10, 14-26 (2013).</li><li>Omar, A. I., Mason, W. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temozolomide:+The+evidence+for+its+therapeutic+efficacy+in+malignant+astrocytomas.">Temozolomide: The evidence for its therapeutic efficacy in malignant astrocytomas.</a> Core Evidence. 4, 93-111 (2010).</li><li>Adamson, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glioblastoma+multiforme:+a+review+of+where+we+have+been+and+where+we+are+going.">Glioblastoma multiforme: a review of where we have been and where we are going.</a> Expert Opin Investig Drugs. 18, 1061-1083 (2009).</li><li>Rinne, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Update+on+bevacizumab+and+other+angiogenesis+inhibitors+for+brain+cancer.">Update on bevacizumab and other angiogenesis inhibitors for brain cancer.</a> Expert Opin Emerg Drugs. 18, 137-153 (2013).</li><li>Jain, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+angiogenesis+and+accessibility:+role+of+vascular+endothelial+growth+factor.">Tumor angiogenesis and accessibility: role of vascular endothelial growth factor.</a> Semin Oncol. 29, 3-9 (2002).</li><li>Friedman, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bevacizumab+alone+and+in+combination+with+irinotecan+in+recurrent+glioblastoma.">Bevacizumab alone and in combination with irinotecan in recurrent glioblastoma.</a> J Clin Oncol. 27, 4733-4740 (2009).</li><li>Vredenburgh, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bevacizumab+plus+irinotecan+in+recurrent+glioblastoma+multiforme.">Bevacizumab plus irinotecan in recurrent glioblastoma multiforme.</a> J Clin Oncol. 25, 4772-474729 (2007).</li><li>Stupp, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NovoTTF-100A+versus+physician's+choice+chemotherapy+in+recurrent+glioblastoma:+a+randomised+phase+III+trial+of+a+novel+treatment+modality.">NovoTTF-100A versus physician's choice chemotherapy in recurrent glioblastoma: a randomised phase III trial of a novel treatment modality.</a> Eur J Cancer. 48, 2192-2202 (2012).</li><li>Cohen, M. H., Shen, Y. L., Keegan, P., Pazdur, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FDA+Drug+Approval+Summary:+Bevacizumab+(AVASTIN&#174;)+as+Treatment+of+Recurrent+Glioblastoma+Multiforme.">FDA Drug Approval Summary: Bevacizumab (AVASTIN&#174;) as Treatment of Recurrent Glioblastoma Multiforme.</a> Oncologist. 14, 1131-1138 (2009).</li><li>Davies, A. M., Weinberg, U., Palti, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+treating+fields:+a+new+frontier+in+cancer+therapy.">Tumor treating fields: a new frontier in cancer therapy.</a> Ann N Y Acad Sci. 1291, 86-95 (2013).</li><li>Stupp, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiotherapy+plus+concomitant+and+adjuvant+temozolomide+for+glioblastoma.">Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma.</a> N Engl J Med. 352, 987-9896 (2005).</li><li>Perry, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phase+II+trial+of+continuous+dose-intense+temozolomide+in+recurrent+malignant+glioma:+RESCUE+study.">Phase II trial of continuous dose-intense temozolomide in recurrent malignant glioma: RESCUE study.</a> J Clin Oncol. 28, 2051-2057 (2010).</li><li>Takano, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decrease+in+the+apparent+diffusion+coefficient+in+peritumoral+edema+for+the+assessment+of+recurrent+glioblastomatreated+by+bevacizumab.">Decrease in the apparent diffusion coefficient in peritumoral edema for the assessment of recurrent glioblastomatreated by bevacizumab.</a> Acta Neurochir Suppl. , 118-185 (2013).</li><li>Wen, P. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Updated+response+assessment+criteria+high-grade+gliomas:+response+assessment+in+neuro-oncology+working+group.">Updated response assessment criteria high-grade gliomas: response assessment in neuro-oncology working group.</a> J Clin Oncol. 28, 1963-1972 (2010).</li><li>NovoCure Ltd.. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> NovoTTF-100A With Bevacizumab (Avastin) in Patients With Recurrent Glioblastoma. , (2014).</li><li>Faraday, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Researches+in+Electricity).">Experimental Researches in Electricity).</a> Philosophical Transactions of the Royal Society of London. , 1832-1801 .</li><li>Kirson, E. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alternating+electric+fields+arrest+cell+proliferation+in+animal+tumor+models+and+human+brain+tumors.">Alternating electric fields arrest cell proliferation in animal tumor models and human brain tumors.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 104, 10152-107 (2007).</li><li>Kirson, E. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disruption+of+cancer+cell+replication+by+alternating+electric+fields.">Disruption of cancer cell replication by alternating electric fields.</a> Cancer Res. 64, 3288-3295 (2004).</li><li>Kreisl, T. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phase+II+trial+of+single-agent+bevacizumab+followed+by+bevacizumab+plus+irinotecan+at+tumor+progression+in+recurrent+glioblastoma.">Phase II trial of single-agent bevacizumab followed by bevacizumab plus irinotecan at tumor progression in recurrent glioblastoma.</a> J Clin Oncol. 27, 740-745 (2009).</li><li>Pless, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+phase+I/II+trial+of+Tumor+Treating+Fields+(TTFields)+therapy+in+combination+with+pemetrexed+for+advanced+non-small+cell+lung+cancer.">A phase I/II trial of Tumor Treating Fields (TTFields) therapy in combination with pemetrexed for advanced non-small cell lung cancer.</a> Lung Cancer. 81, 445-450 (2013).</li><li>Schneiderman, R. S., Shmueli, E., Kirson, E. D., Palti, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TTFields+alone+and+in+combination+with+chemotherapeutic+agents+effectively+reduce+the+viability+of+MDR+cell+sub-lines+that+over-express+ABC+transporters.">TTFields alone and in combination with chemotherapeutic agents effectively reduce the viability of MDR cell sub-lines that over-express ABC transporters.</a> BMC Cancer. 10, (2010).</li><li>Kirson, E. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemotherapeutic+treatment+efficacy+and+sensitivity+are+increased+by+adjuvant+alternating+electric+fields+(TTFields).">Chemotherapeutic treatment efficacy and sensitivity are increased by adjuvant alternating electric fields (TTFields).</a> BMC Med Phys. 9, 1-13 (2009).</li><li>Gilbert, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Randomized+Trial+of+Bevacizumab+for+Newly+Diagnosed+Glioblastoma.">A Randomized Trial of Bevacizumab for Newly Diagnosed Glioblastoma.</a> NEJM. 370, 699-708 (2014).</li><li>Lee, E. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+a+second+chemotherapy+in+recurrent+malignant+glioma+patients+who+progress+on+bevacizumab.">Role of a second chemotherapy in recurrent malignant glioma patients who progress on bevacizumab.</a> Neuro Oncol. 11, 550-555 (2009).</li><li>Iwamoto, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patterns+of+relapse+and+prognosis+after+bevacizumab+failure+in+recurrent+glioblastoma.">Patterns of relapse and prognosis after bevacizumab failure in recurrent glioblastoma.</a> Neurology. 73, 1200-1206 (2009).</li></ol>

Bu çalışma yayın maliyetlerini karşılamak için Novocure Limited bir hibe ile desteklenmiştir.

Bu makalede, tekrarlayan glioblastoma tedavi edilmesi için yeni bir yaklaşımı tarif eder. Yaklaşımı sadece iki FDA tekrarlayan hastalığı için tedavi yöntemleri onaylanmış birleştirerek içerir. Bu anti-anjiyojenik madde, bevasizumab ile kombinasyon halinde TTF sistemi ile sürekli bir düşük yoğunluklu, ara frekans elektrik alanı tedavinin kullanımını kapsar. Bu tedavi yöntemlerinin her biri FDA, monoterapi olarak onaylanmıştır nüks sırasında GBM prognoza verilmiş olsa da, kombinasyon Monoterapiye üstün ispat edebilir yaklaşır ama bu devam eden klinik çalışmaların bir konu olmaya devam etmektedir. Ancak bu yaklaşım bir klinik deneme şu anda bu kombinasyonu standart kemoradyasyon 17 sonra nükseden hastalarda daha iyi medyan genel sağkalım elde edip incelediği, literatürde olmamıştı. Sorun giderme: Çeşitli problemler potansiyel du ortaya çıkabilirTTF cihazın çalışmasını halka. Örneğin, aygıt güç gösterge ışığı cihazın &#39;AÇIK&#39; dönüm rağmen açmak için başarısız olabilir. Olası nedenler ölü bir pil, arızalı batarya, şarj cihazı veya aygıtı içerebilir. İlk adım, bir tam şarj yedek ile ölü pili değiştirmek olacaktır. Aksi takdirde, cihaz &#39;KAPALI&#39; açık olmalı ve teknik destek hattı ile temasa geçti. Bir kablo dönüştürücü diziler, kendi bağlantı kablosu veya cihazın kendisi ayrılabilecek. Bu kablo üzerinde çok fazla fiziksel güç gösterebilir veya sistem bileşenleri ile arızalı bir bağlantı gösterebilir. Dönüştürücü diziler değiştirilmesi sorunu çözebilir ama sorun yine o sabit değilse TTF terapi &#39;KAPALI&#39; açık olmalı ve üretici temas. Cihaz ayrıca bir cihaz veya işleyiş biçimine bir sorun olduğunu gösterir alarm sistemi inşa etti. Cihaz alarm devreye ise bu düşük bir pil gösterebilir, gevşek veya kopukkablo, cihaz yan hava çıkışlarına tıkanması, zayıf dönüştürücü dizi temas veya sadece aygıt arızası. Düşük pil ışıkları sonra yanmıyor ise Giderme nedenle pili (düşük pil ışıkları yanıyorsa, özellikle) yerine içermelidir, veya tüm bağlantıları, yan havalandırma tıkanıklıkları ve dönüştürücü diziler için kontrol edilmelidir gevşek bağlantı olmadığından emin olmak için kontrol edilmelidir Ayrıca düzgün de uygulanır sağlamak için kontrol edilmelidir. Sorun devam ederse, daha yeniden üretici ile temasa geçilmelidir. Kafa derisi için dönüştürücü dizilerin uygulamasından yan etkiler de ortaya çıkabilir ve kaşıntı, kızarıklık ya da daha az yaygın kabarcıklar içerebilir. Kaşıntı veya kızarıklık durumunda,% 0.1 hidrokortizon krem ​​uygulanabilir ve diziler kaşıntı veya kızarıklık yerinde uzak bir inç ¾ kadar kaydırılır. Öte yandan kabarcıklar bir enfeksiyonun belirtisi olabilir ve antibiyotik tedavisi gerekebilir. Tekniğinin Sınırlamalar: <p clgöt = &quot;jove_content&quot;&gt; TTF sistem son zamanlarda hastalar 22 yaş ve üzeri tekrarlayan GBM tedavisinde FDA tarafından onaylanmıştır. Cihazın kullanımı için çeşitli kontrendikasyon yoktur. Bu tür derin beyin veya omurilik veya vagus sinir uyarıcıları, programlanabilir şantlar, defibrilatör ve kalp pili cihazlar gibi implante cihazın kullanımını içerir. Ayrıca, TTF sisteminin kullanımı kafatası defekti ve / veya mermi parçaları olan hastalarda kontrendikedir. Böyle elektroansefalo çıkartmaları ile kullanıldığı gibi iletken hidrojelle Duyarlılık kullanımı için bir kontrendikasyon değildir. Ve 4: Apart kullanım için oldukça sınırlı kapsamı, elektrik alanları alternatif uygulama 2- ve 3-yıllık sağkalım oranları oranları% 8 (% 4% -13% 95 CI) olmasına rağmen tekrarlayan GBM için bilinen bir tedavi değildir % (% 95 CI:% 1% 8),% 5 (% 95 CI,% 3% 10) ve% 1 karşı (% 95 CI,% 0 3%), TTF aktif kontrol grubuna kıyasla 10 kullanımı ile ilgilidir. yukardaki Eşit olarak gösterilmiştirHekimlerin seçim kemoterapi ancak ameliyat, radyasyon ve birinci basamak kemoterapi rejimleri gibi standart yaklaşımların başarısızlığından sonra daha az yan etkileri ile ivalent. Tedavi gelecekte rafine edilecek devam ederken, elektrik alanları alternatif glioblastom ön cephe tedavisinde etkili olduğu kanıtlanabilir. Mevcut yöntemlere göre Önemi: Yukarıda belirtildiği gibi, TTF tedavisi halen FDA tekrarlayan GBM için değil, yeni tanı GBM için ön-line tedavisi için onaylanmıştır. Yeni teşhis GBM tedavisinde standart tedavi şu anda birlikte adjuvan temozolomide tarafından takip temozolomit kemoterapi ile eşzamanlı radyasyon (60 Gy üzerinde 6 hafta) uygulanmasını gerektirir &quot;STUPP&quot; protokoldür. Bu tedavi rejiminin medyan genel sağkalım anlamlı bir uzama rağmen, GBM mevcut tr tüm formlar için oldukça dirençli bir hastalıktır halaeatment yöntemleri ve fataldir kalır. Dördüncü bir tedavi yöntemi ilavesi, yani GBM tedavisi için araçlara alternatif elektrik alanları kadar bu noktada gereklidir. Kombinasyonları ve diğer halen onaylanmış tedavi modaliteleri ile TTF tedavisinin permütasyon kullanarak çeşitli Gelecek çalışmalar son derece yararlı olabilir. Protokol çerçevesinde kritik adımlar: TTF sisteminin düzgün çalışması başarılı tedavi için çok önemlidir. Protokol bölümünde anlatılan adımlar doğru takip edilmelidir fakat unutulmamalıdır ki cihazı kullanmak niyetinde sağlık hizmeti sağlayıcıları için cihaz üreticisi tarafından FDA zorunlu uygun eğitim. Kritik adımlar, uygun pil şarj protokol bölümünde belirtildiği gibi doğru bileşenlerin birleştirilmesi düzgün tıraş ve saç derisini temizlerken, iletken hidrojel uygulanması ve nihayet tatbik edilmesinitraş kafa derisi tedavi düzen başına dönüştürücü diziler. Bu amaçlanan beyin bölgesinde alternatif elektrik alanların doğru iletimini sağlamaya yardımcı olur. TTF sistem ve dönüştürücü dizilerin uygulamanın düzgün montajını olduktan sonra, güç düğmesi AÇIK ve nihayet TTField düğmesine tedaviye başlamak için açılır. Gelecek Yol: Tekrarlayan ve yeni teşhis edilen bir ortamda hem GBM tedavisinde tipi tedavisinin kullanımı, gelecekte rafine olması muhtemeldir. Özellikle belki özellikle umut verici yeni tanı ortamda TTF tedavisi ile gelecekteki çalışmalar. Çünkü eylem ve uygun bir güvenilirlik profili eşsiz mekanizması, bu tipi kemoterapötik çeşitli kombinasyon tedavisinin yanı sıra moleküler olarak hedeflenen ajanlar olumlu klinik çalışmalarda kullanılabilir olasıdır. Şu anda TTF tedavinin etkinliğini ve güvenilirliğini de test devam eden bir dava varyeni tanı GBM (EF-14) 25 adjuvan hastalarda 18 yıl içinde temozolomide ve ablası ile kombinasyon. Bu deneyden gelen olumlu bir sonuç yeni teşhis GMB hastalar dahil tipi tedavinin göstergesi genişleyen neden olabilir. Buna ek olarak, TTF tedavisi de metastatik beyin hastalığı dahil olmak üzere diğer çeşitli kanserlerin açısından test edilecektir. Teknikleri rafine gibi Umarım, bu yaklaşımlar, düzgün şekilde ölümcül bir hastalık üzerinde önemli bir etkiye sahip olacaktır.

Bu yeni tipi sistemin yineleyen glioblastomlar 1 tedavisi için doğrudan beyne elektrik alanı alternatif bir ara frekansı, düşük yoğunluklu sunan bir FDA onaylı bir cihazdır. Bu cerrahi müdahale, radyasyon ve kemoterapi ile birlikte kanser tedavisi için dördüncü bir tedavi yöntemi düşünülmektedir. Ön-klinik deney sırasında, bu alanlar ya da TTFields tedavi tümör kanser hücrelerinin maruz hücre bölünmesinin bozulmasına neden olduğunu göstermiştir ve daha sonra, 20 apoptoz edildi. Glioblastomas glioma en yaygın türü ve aynı zamanda en agresif. Yeni tanı ortamda, standart bir tedavi yaklaşımı 6 ay 13 adjuvan temozolomide ardından eşzamanlı radyasyon ve temozolomide oluşur. Geçtiğimiz günlerde tamamlanan faz III klinik çalışma eşzamanlı ve adjuvan ra ile tedavi edilen hastalarda medyan genel sağkalım anlamlı düzeyde uzattığını gösterdiTek başına radyasyona karşı temozolomid ile diation. Bu deneme yeni tanı glioblastoma 13 yönetimi için bakım yeni bir standart olarak bu protokolün benimsenmesine yol açmıştır. Ne yazık ki, bu hastalarda daima nüks ve tedavi seçenekleri bu noktada kısıtlı olacaktır. Tekrarlayan glioblastoma tedavisi için standart bir yaklaşım yoktur; Ancak, FDA tedavi yöntemleri, yani Bevacizumab ve yeni TTF sistemi onaylı iki vardır. Bevasizumab, VEGF / reseptör etkileşimi blokajına VEGF sonuçlarına karşı yönlendirilen tek klonlu bir antikordur. Bu, tümör damar sisteminin bir parçası olan damar büyümesi inhibisyonu ile sonuçlanır. Tipi sistemi olup, hücre bölünmesi ve apoptozun 1,6,7,20 inhibisyon ile sonuçlanır olan sürekli dalgalı elektrik alanların teslim yoluyla, tamamen farklı bir mekanizma ile çalışır. Tüm mevcut tedavi yöntemlerine rağmen, tekrarlayan glioblastoma için prognoz d kalırismal 4. Burada her iki TTFields verilmesini hem de aynı anda bevasizumab infuzyon tekrarlayan glioblastoma tedavisi için yeni bir yaklaşım tarif eder. Umut kombinasyon yaklaşım monoterapi üstün ispat edeceğini ama bu bir büyük ölçekli klinik çalışmada teyit edilmesi gerekmektedir. TTF Sistemi Elektromanyetik Temeli (Fields tedavisi veya TTF tedavi Tedavisi Tümör) GBM için elektrik alan bazlı tedavi antimitotik etkilerini anlamak için, bir elektromanyetik teori ile ilgili birkaç kavram gözden geçirmeliyiz. Bu teori 1800&#39;lerde Michael Faraday tarafından formüle ve bir kaynak yükü bir elektromanyetik alan 18 çevrili olduğunu bildiren edildi. Bu, bu alan içinde yerleştirilir bir test şarj üzerine bir kuvvet uygulayabilir. Elektrik alanı düzgün veya düzgün olmayan olabilir. Düzgün bir elektrik alanında, alan şiddeti kalırboyunca s üniforma. Bu kuvvet paralel çizgiler ile temsil edilebilir. Bir tek biçimli olmayan elektrik alanı, alan yoğunluğu eşit olmayan ve bu alanda bir ucundan diğerine değişir. Sırayla Bu yakınsak ya da kuvvet yakınsak hatları daha yüksek alan yoğunluğu ve tersi alanını temsil eden kuvvet, çizgileri uzaklaşan tarafından temsil edilebilir. Bir test ücret bu alan içinde yüksek alan şiddetinin alanına doğru hareket edecek. Diğer yandan, bir elektrik alanı, sabit ya da zamana göre değişen (alternatif) ya olabilir. Aynı ücret salınım olurken sürekli bir elektrik alandaki kaynak şarj süresi 19 bir fonksiyonu olarak zaman içinde değişen bir alanda / pozitif ve negatif arasındaki alternatif aynı kalacaktır. Bir elektrik alanı, bir test yükün hareket yönü çeşitli parametrelere bağlıdır. İlk olarak, bir test patlatma maddesi, bir elektriksel yük ya da çift kutuplu olabilir. Bir elektrik yükü bir dipol i ise pozitif ya da negatif olduğunuDiğer bir ucunda pozitif ve negatif s. Bir dipol döndürmek olurken, bir elektrik yükü zıt yüke doğru hareket edecek. TTF Sistemi alternatif elektrik alanı sunar ve bu nedenle ücretleri ve dipolleri hem zıt ücret ve daha yüksek alan şiddeti yönünde hareket veya döndürün. Telofaz olarak yavru hücrelerin oluşumu sırasında, tek biçimli olmayan elektrik alanı hücrelerinin sonuçları morfolojisi ve bir saha gradyan dielektroforez 19 neden olur. Dielektroforez, düzgün olmayan bir alanda maksimum alan gücü konuma doğru yüksüz parçacıkların göç olarak tanımlanır. Tümör Anti-mitoz Etkilerinin Mekanizması Tedavisi-Alanları Kanser tedavisi için TTFields (alanları muamele tümör) kullanma fikri başlangıçta Profesör Yoram Palti 20 kavramsallaştırılan edildi. Palti kanser hücrelerinin mitoz appl tarafından kesintiye olacağını teorizeying düzgün elektrik alanları ayarlanmış. Bu elektrik alanları tübülin alt-birimleri polimerizasyonunu bozulduğu ve bu yüzden, hücre bölünmesi 20 için gerekli olan mitotik iğ oluşumunu önlediğini gösterilmiştir burada hipotez daha sonra çeşitli kanser hücre kültürlerinde test edilmiştir. Örneğin, bir in-vitro yüksek dereceli glioma modelinde, gösterilen uygun TTField frekans dokuların aşırı uyarılması ya da ısıtma olmadan maksimum hücre ölümü, 200 KHz ila 20 olduğu tespit edildi uygulamak. Düşük frekanslı (&lt;1 kHz) elektrik alanların uygulanması membran depolarizasyonuna yoluyla biyolojik doku canlandırılmasına neden olduğu bilinmektedir. Membranlar hiper ve kutuplaşmanın döngüleri entegre ve net etkisi sıfıra yakın hale beri de 1 kHz üzerinde frekans arttıkça, uyarıcı etkisi büyük ölçüde azalır. Anlamlı olarak daha yüksek frekanslarda (MHz aralığında) de, elektrik alanları nedeniyle dielektrik kayıpları doku ısınmasına neden. TOnun kavramı, diatermi ve radyofrekans tümör ablasyonu gibi uygulamalarda klinik pratikte uygulanmıştır. Optimal etki, aynı zamanda 1-3 V / cm öfke alanları doku ısıtma neden olmadan daha etkili olduğunun alan şiddetine bağlı idi. Buna ek olarak, alanların uygulanan bu yana ara frekansa (glioma hücreleri için 200 KHz) biyolojik membran uyarımı ile sonuçlanmayan vardı. Düşük yoğunluklu (1-3 V / cm), ara frekans (200 kHz), tümör mitoz hücrelerine alanları tedavi edilmesine yönelik bir uygulama, bu nedenle, bu durumda, daha yüksek bir alan şiddetinin yönünde çok yüklü tübülin alt-birimlerin hizada sonuçlandı hücrelere karşı karık bölünme uygulanmıştır. Bu, plazma membran bleblerini oluşumu ve sonuçta apoptotik hücre ölümü 20 (Yazının video kısmı bakınız) mitoz bozulması sonuçlandı. Kirson ve arkadaşları da saha al kabaca uygulandığında maksimum etkileri gözlenmiştir olduğunu gösterdimitoz hücreleri ile aynı yönde Ong. Bu şekilde en azından 24 saat için bir sürekli olarak uygulanan alanlar hücre çoğalması ve mitoz 20 geçiren hücre yıkım tutulması ile sonuçlandığı gösterilmiştir. Bu klinik öncesi veriler kullanılarak, TTF sistem dizilerinin uygulanmasından mevcut yöntem, iki ardışık alan tarifi hücre ölümü hızını optimize etmek üzere tümöre uygulanan şekildedir. Bu nedenle, diziler düzeni arzu edilen biyolojik aktivite veren maksimum elde etmek, tümörün MRI verileri kullanılarak planlanmaktadır. RGBM tedavisi için Elektrik Alanlar ile birleştiren için Bevacizumab ve Gerekçe Eylem Mekanizması Bevasizumab, VEGF molekülü hedef olarak ve VEGF-reseptörü ile etkileşimini engelleyen bir insan monoklonal antikordur. İki faz II, açık etiketli, karşılaştırmalı olmayan st dayalı tekrarlayan glioblastoma tedavisi için 2009 yılında ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) onayı aldıudies. BEYİN çalışmada, nesnel karşılık oranı 5.6 aylık ortalama yanıt süresi,% 28 (24/85) olmuştur. Tek ajan Bevacizumab ile PFS-6 oranı% 42.6 (% 95 CI,% 29,6 -55,5%), ve medyan OS 9.2 ay (% 95 CI, 8,2-10,7 ay) 8 oldu. (% 95 CI,% 10,9 -31,3% 11/56) ikinci çalışma (NCI 06-C-0064E) objektif yanıt oranı% 19.6 idi. Medyan PFS (% 95 CI, 12-26 hafta), PFS-6 oranı% 29 idi (% 95 CI,% 18 -48%) 16 hafta idi, ve medyan OS (% 95 CI, 21 31 hafta oldu -54 hafta) 21. Özetle, iki çalışma tarihi kontroller ile karşılaştırıldığında, bevacizumab kullanımı daha yüksek progresyonsuz sağkalım oranları ve hastalık yanıt oranları ile ilişkili olduğunu bulduk. Öte yandan, yeni teşhis GBM hastalar için ayarlıyoruz tedavi olarak kullanıldığında Bevacizumab medyan genel sağkalım uzattığını gösteren hiçbir güçlü kanıt yoktur. Bevacizumab birkaç c ile birlikte yargılandığınıGeçmişte hemotherapeutic ajanlar. Tekrarlayan GBM hasta retrospektif yorum bir bevacizumab içeren rejim ile tedavi ve sonradan ilerlemesi tümör ilerlemesi 27 aşağıdaki Bevacizumab devamı ile hiçbir yararı olmadığı sonucuna sonra rejimi içeren farklı bir Bevacizumab ile tedavi. Ayrıca, bevacizumab tedavi sonrası görülen artırılması hastalığın azalmasına dayalı olumlu radyografik yanıta rağmen, yeni bir çalışma arttırıcı olmayan hastalığın ilerlemesini bevacizumab tedavi sonrası sık görülür ve kötü sonuçlar ile ilişkili olabileceği sonucuna vardı. 28 Pek çok klinik öncesi ve erken klinik veriler tümör kombine kemoterapi, tek başına 22,23,24 göre belki de daha etkili (ve potansiyel olarak sinerjistik), kemoterapötik ajanlar ile tedavi alanları göstermektedir. Örneğin, bir çalışma, tek başına veya çeşitli kemoterapi (paklitaksel, doxor ile kombinasyon halinde TTFields etkisini değerlendirdilerdoksorubisin insan göğüs karsinom (MDA-MB-231) ve insan glioma (U-118) hücre çizgileri 24, siklofosfamid ve dakarbazin). Aynı çalışma, bu bir hayvan tümör modelinde ve tekrarlayan bir pilot klinik çalışmada kemoterapötik ajanların ve yeni tanı GBM hastalarında birlikte TTFields etkilerini araştırdık. Çalışma kemoterapik tedavisi için duyarlılık TTFields ilavesiyle büyüklük 1-3 düzeyinde artmıştır olduğu sonucuna vardı. Yeni tanı ve tekrarlayan GBM hastaları kapsayan bir pilot klinik çalışmada, kombinasyon yaklaşım tarihsel kontrollerle 26 ile karşılaştırıldığında önemli ölçüde geliştirilmiş PFS ve OS (155 hafta progresyonsuz sağkalım ve 39+ aylık genel sağkalım) sonuçlandı. Diğer taraftan, RGBM (EF-11) tedavisinde hekimlerin seçimi kemoterapiye tipi Tedavi karşılaştıran büyük bir faz III çalışması için benzer sağkalım WHI sonuçlarda, her iki tedavi yaklaşımları sahip olduklarını göstermiştirle TTF Terapi kemoterapi 10 ile karşılaştırıldığında daha iyi bir yan etki profili verdi. Bevacizumab ve TTF Terapi hem aktivite göstermiştir ve halen FDA RGBM için monoterapi olarak da olsa kabul olduğu göz önüne alındığında, biz iki tedavi yöntemlerinin kombinasyonu, tek başına herhangi bir madde kullanımı üzerinde bir avantaj göze olabileceğini varsaydık. Kemoterapi ile kombinasyon Bevacizumab hasta genel sağkalım açısından küçük bir avantaj sunabilir neden bir hipotez kan beyin bariyerinin uzlaşma kemoterapinin bağımlılığıdır. Bevacizumab, kan beyin bariyerini düzeltir zaman, aynı zamanda etkin bir şekilde tümör ulaşmak için kemoterapi yeteneğini etkiler. TTF Terapi fiziksel bir yöntemi olarak bu etkinlik için kan beyin bariyeri bağımlı olmamak varsayılmaktadır. Bu yeni tedavi yaklaşımı kullanan sınırlamalar vardır. Bir yandan, hasta seçimi özellikle de her bir tedavi yöntemi için kontrendikasyonlar verilen zor olabilir. Bu belirsizdirkombinasyon yaklaşım için kontrendikasyon olup olmadığı benzer monoterapi olarak ya da kombinasyon yaklaşımı ile ek önlemler varsa bireysel tedavi yöntemlerinden olanlardır. Bu yeni yaklaşım ile sınırlı deneyim, hasta tedaviyi iyi tolere. Öte yandan, bu yaklaşım, şu anda mevcut tedavi protokolleri üzerindeki her bir ek avantajı da (genel sağkalım veya ilerleme olmadan hayatta kalma) temin edip büyük ölçekli bir klinik çalışmada görülecektir. Onun prognoz mevcut tedavi yöntemleri uygulandığı halde kötüdür Şu anda, RGBM için etkili tedavi yaklaşımlarının geliştirilmesi için büyük bir karşılanmamış ihtiyaç vardır. Bu talihsiz hasta popülasyonu için bu karşılanmamış ihtiyacı karşılamak eğer bu yaklaşım belirlemek için büyük ölçekli bir klinik çalışmada değerlendirilmiştir gerekecektir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="659">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:157px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:167px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">NovoTTF-100A System&#160;</td>
			<td style="width:157px;">Novocure Limited</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Haifa, Israel</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Bevacizumab (Avastin)&#160;</td>
			<td style="width:157px;">Genetech Corporation</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>South San Francisco, USA</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

tumor treating field therapy in combination with bevacizumab for the treatment of recurrent glioblastoma

Tipi tedavi kullanmaktadır yeni bir aletin son zamanlarda geliştirilmiştir ve tekrarlayan, glioblastoma (RGBM) tedavisinde şu anda kullanımda olan. FDA hastaların 22 yaş ve RGBM yaşlı tedavisi için Nisan 2011&#39;de onaylanmıştır oldu. Cihaz, elektrik alanları alternatif sunar ve maksimal tümör hücresi öldürme 1 sağlamak üzere programlanmıştır. Glioblastoma glioma en sık görülen tipidir ve yalnız 2 Amerika Birleşik Devletleri&#39;nde yılda yaklaşık 10.000 yeni vaka tahmini insidansı vardır. Bu tümör tedavisinde özellikle dirençlidir ve özellikle 3-5 ayar tekrarlayan üniform ölümcüldür. RGBM 6 bevacizumab edildi için TTF Sistemi onayından önce, tek FDA tedaviyi onayladı. Bevasizumab, tümör anjiyojenezi 7 tahrik vasküler endotel büyüme faktörü (VEGF) proteini hedeflenmiş bir insan monoklonal antikordur. VEGF yolunu bloke ederek, bevacizumab önemli bir radyolojik yanıt (pseudoresponse) neden ilerleme sağkalımı olumlu ve RGBM hastalarda 8,9 kortikosteroid gereksinimlerini azaltabilir. Bevacizumab ancak son faz III çalışmada 26 genel sağ kalımı uzatmak için başarısız oldu. Bir önemli Faz III çalışma (EF-11), hekimlerin seçim kemoterapi ve TTF Terapi ama daha iyi yaşam kalitesinin TTF kolunda 10 gözlendi arasında karşılaştırılabilir genel sağkalım göstermiştir. Bu talihsiz hasta popülasyonunda yaşam kalitesini genel sağkalımı uzatmak ve / veya iyileştirmek için tasarlanmış yeni yaklaşımlar geliştirmek için karşılanmamış bir ihtiyaç şu anda yok. Bir çekici yaklaşım şu anda iki onaylanmış tedavi yöntemlerini yani bevacizumab ve TTF Terapi birleştirmek olacaktır. Bu iki tedaviler şu anda monoterapi 11,12 olarak kabul edilir, ancak bunların kombinasyonu bir klinik çalışmada değerlendirilmiştir olmamıştı. Biz bu ikisini birleştiren bir yaklaşım geliştirdiktedavi yöntemleri ve 2 RGBM hasta tedavi. Burada tedavi edilen hastalardan birine bu yeni tedavi protokolü ve mevcut temsili verilerin ortaya koyan ayrıntılı bir metodoloji tarif.

Yukarıdaki protokol geleneksel cerrahi, radyasyon ve kemoterapi tedavileri başarısız olmuş tekrarlayan glioblastoma 2 hastaları tedavi etmek için kullanılmıştır. Bu hastaların birinde elde edilen veriler, tartışılmıştır. Hasta başlangıçta &quot;STUPP protokol&quot; 13 standardına göre kemo-radyoterapi ile tedavi edilmiş 56 yaşındaki kadın oldu. Hastalığın ilerlemesi sırasında, o daha önce bildirilen &quot;Kurtarma Çalışması&quot; 14 kullanılan protokole göre doz-yoğun temozolomit sürdürmeye seçildi. Onun hastalığı doz yoğun temozolomide birkaç ay stabil kaldı ama sonradan miyelosupresyonu (grade 3 trombositopeni) ek olarak ikinci bir radyografik ilerleme geliştirdi. Her iki FDA tekrarlayan ortamda monoterapi olarak onaylanmış çünkü o sonra, kombinasyon yaklaşım Bevacizumab ve NovoTTF Tedavisinin etiket dışı kullanımını temsil ettiği bilgilerle yukarıdaki protokolü sürdürmeye karar verdi. Hasta coYaklaşık 1 ay boyunca bu kombinasyon yaklaşımla ntinued. O gün ortalama 10-12 saat üzerinde TTF Tedavisini kullanarak ancak daha sonra giderek ajite oldu ve cihaz kabloları çekerek edildi. Hastanın ailesi daha sonra tedaviyi kesmeli ve darülaceze bakım sürdürmeye seçildi. Takip görüntüleme, tümör önemli bir radyografik tepki gösterdi. İlginçtir ki, (MR sonrası gadolinyum ile temsil edildiği gibi) iyileştirilmesi ve olmayan arttırıcı hastalığı (MR FLAİR sekansı) radyografik regresyon (bakınız Şekil 2) göstermiştir. Avastin tekrarlayan GBM için monoterapi olarak tatbik edildiğinde, bunun aynı zamanda FLAİR sinyal değişikliği ilerlemesinin gözlenmesine ise tümörün artırıcı bileşen bir azalma gözlemlemek için alışılmadık bir durum değildir. Bu tümör tepkinin altında yatan kesin mekanizması &quot;sızdırma&quot; kan damarı azaltarak olduğu bevacizu- öne sürülmüştür ancak belirsizdir ve geçirgenlik Tanri bir azalmaya neden olabilirolmayan arttırıcı hastalığı 15 etkilemeden olinium ekstravazasyondur. Bu kombinasyon yaklaşım zenginleştirmiştir ve tümörün olmayan arttırıcı bileşenleri hem de gerçek bir azalma ile sonuçlandı olsun gelecekte büyük ölçekli çalışmalarda teyit edilmesi gerekmektedir. Ne yazık ki, hastanın bu protokolün başlanmasının ardından yaklaşık 2 ay doldu. Hasta biz ölüm nedeni, doğrudan doğruya altta yatan GBM ilgili ziyade bir felaket pulmoner emboli olduğunu hissettim (araştırmalar sonucunda kanıtlanmış olmasa da) hemen ölümünden önce ve bu nedenle göğüs ağrısı ve (kızının hesap başına) nefes darlığı geliştirmişti. Daha önce belirtildiği gibi, bevacizumab tedavi pulmoner emboli 6,11 artmış riski ile ilişkilidir. <img alt="Şekil 1," fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51638/51638fig1highres.jpg" width="500" /> Şekil 1: NovoTTF-100A Sistemi combatıklar ve montaj. Bu bağlantı kablosu ve kutuyu renk kodlu soketlerine bağlı dizi kablolar ile kafa derisi (1) uygulanır (A) dönüştürücü dizileri gösterilmiştir (2). Sırayla kutusu güç kaynağı (3) olarak pil ile elektrik alan jeneratörüne bağlı. Seramik disklerden ve konektörü gösteren (B) Dönüştürücü diziler. <img alt="Şekil 2," fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51638/51638fig2highres.jpg" width="500" /> Şekil 2: tekrarlayan GBM radyografik tepki NovoTTF Terapi ve bevacizu- eşzamanlı için tedavi öncesi aksiyal MR görüntü sonrası gadolinyumlu-DTPA yönetimini (a), koronal sonrası gadolinyum-DTPA (b) ve FLAIR (c) tekrarlayan bir 57 yaşındaki bir kadın. GBM. Hem de önemli azalma gösteren tedavi sonrası MR taramaları (eşzamanlı tedaviden sonra 1 ay)eksenel, (d) ve koronal (e) &#39;de olduğu gibi herhangi bir arttırıcı (f)&#39; FLAİR sinyal değişikliği artar.

Watch this Scientific Journal Video about Tumor Treating Field Therapy in Combination with Bevacizumab for the Treatment of Recurrent Glioblastoma at JoVE.com

Tumor Treating Field Therapy in Combination with Bevacizumab for the Treatment of Recurrent Glioblastoma

Tekrarlayan glioblastomlar tedavisi için kullanılmakta olan yeni bir yöntem tarif edilmektedir. Bu yaklaşım, bevacizumab, şu anda FDA monoterapi olarak onaylanmıştır hedeflenen bir madde ile kombinasyon halinde tipi Terapi olarak bilinen elektrikli tümör alanları (TTFields) bileşiğinin, alternatif bir uygulama kullanmaktadır.

Tekrarlayan Glioblastoma&#39;nın Tedavisinde Bevacizumab ile Kombine Alan Terapi Tedavisi Tümör

A novel device that employs TTF therapy has recently been developed and is currently in use for the treatment of recurrent glioblastoma (rGBM). It was FDA ...

tumor-treating-field-therapy-combination-with-bevacizumab-for

Research

JoVE Journal

Medicine

27.0K Görüntüleme.  Southern Illinois University School of Medicine.  Tekrarlayan glioblastomlar tedavisi için kullanılmakta olan yeni bir yöntem tarif edilmektedir. Bu yaklaşım, bevacizumab, şu anda FDA monoterapi olarak onaylanmıştır hedeflenen bir madde ile kombinasyon halinde tipi Terapi olarak bilinen elektrikli tümör alanları (TTFields) bileşiğinin, alternatif bir uygulama kullanmaktadır. 

Video: Tumor Treating Field Therapy in Combination with Bevacizumab for the Treatment of Recurrent Glioblastoma

Combination Radiotherapy in an Orthotopic Mouse Brain Tumor Model

Glioblastoma multiforme (GBM) are the most common and aggressive adult primary brain tumors1. In recent years there has been substantial progress in the understanding of the mechanics of tumor invasion, and direct intracerebral inoculation of tumor provides the opportunity of observing the invasive process in a physiologically appropriate environment2. As far as human brain tumors are concerned, the orthotopic models currently available are established either by stereotaxic injection of cell suspensions or implantation of a solid piece of tumor through a complicated craniotomy procedure3. In our technique we harvest cells from tissue culture to create a cell suspension used to implant directly into the brain. The duration of the surgery is approximately 30 minutes, and as the mouse needs to be in a constant surgical plane, an injectable anesthetic is used. The mouse is placed in a stereotaxic jig made by Stoetling (figure 1). After the surgical area is cleaned and prepared, an incision is made; and the bregma is located to determine the location of the craniotomy. The location of the craniotomy is 2 mm to the right and 1 mm rostral to the bregma. The depth is 3 mm from the surface of the skull, and cells are injected at a rate of 2 &mu;l every 2 minutes. The skin is sutured with 5-0 PDS, and the mouse is allowed to wake up on a heating pad. From our experience, depending on the cell line, treatment can take place from 7-10 days after surgery. Drug delivery is dependent on the drug composition. For radiation treatment the mice are anesthetized, and put into a custom made jig. Lead covers the mouse's body and exposes only the brain of the mouse. The study of tumorigenesis and the evaluation of new therapies for GBM require accurate and reproducible brain tumor animal models. Thus we use this orthotopic brain model to study the interaction of the microenvironment of the brain and the tumor, to test the effectiveness of different therapeutic agents with and without radiation.

The purpose of this article is to describe the use of an orthotopic glioblastoma model for chemoradiation studies. This article will go though cell processing, implanting, and radiotherapy of the mouse using an intracranial model.

Bir Ortotopik Fare Beyin Tümörü Modelinde Kombinasyon Radyoterapi

Glioblastoma multiforme (GBM) are the most common and aggressive adult primary brain tumors1. In recent years there has been substantial progress in the ...

Tıp

Catheter Ablation in Combination With Left Atrial Appendage Closure for Atrial Fibrillation

Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained cardiac arrhythmia, affecting millions of individuals worldwide 1-3. The rapid, irregular, and disordered electrical activity in the atria gives rise to palpitations, fatigue, dyspnea, chest pain and dizziness with or without syncope 4, 5. Patients with AF have a five-fold higher risk of stroke 6.
Oral anticoagulation (OAC) with warfarin is commonly used for stroke prevention in patients with AF and has been shown to reduce the risk of stroke by 64% 7. Warfarin therapy has several major disadvantages, however, including bleeding, non-tolerance, interactions with other medications and foods, non-compliance and a narrow therapeutic range 8-11. These issues, together with poor appreciation of the risk-benefit ratio, unawareness of guidelines, or absence of an OAC monitoring outpatient clinic may explain why only 30-60% of patients with AF are prescribed this drug 8.
The problems associated with warfarin, combined with the limited efficacy and/or serious side effects associated with other medications used for AF 12,13, highlight the need for effective non-pharmacological approaches to treatment. One such approach is catheter ablation (CA), a procedure in which a radiofrequency electrical current is applied to regions of the heart to create small ablation lesions that electrically isolate potential AF triggers 4. CA is a well-established treatment for AF symptoms 14, 15, that may also decrease the risk of stroke. Recent data showed a significant decrease in the relative risk of stroke and transient ischemic attack events among patients who underwent ablation compared with those undergoing antiarrhythmic drug therapy 16.
Since the left atrial appendage (LAA) is the source of thrombi in more than 90% of patients with non-valvular atrial fibrillation 17, another approach to stroke prevention is to physically block clots from exiting the LAA. One method for occluding the LAA is via percutaneous placement of the WATCHMAN LAA closure device. The WATCHMAN device resembles a small parachute. It consists of a nitinol frame covered by fabric polyethyl terephthalate that prevents emboli, but not blood, from exiting during the healing process. Fixation anchors around the perimeter secure the device in the LAA (Figure 1). To date, the WATCHMAN is the only implanted percutaneous device for which a randomized clinical trial has been reported. In this study, implantation of the WATCHMAN was found to be at least as effective as warfarin in preventing stroke (all-causes) and death (all-causes) 18. This device received the Conformit&eacute; Europ&eacute;enne (CE) mark for use in the European Union for warfarin eligible patients and in those who have a contraindication to anticoagulation therapy 19.
Given the proven effectiveness of CA to alleviate AF symptoms and the promising data with regard to reduction of thromboembolic events with both CA and WATCHMAN implantation, combining the two procedures is hoped to further reduce the incidence of stroke in high-risk patients while simultaneously relieving symptoms. The combined procedure may eventually enable patients to undergo implantation of the WATCHMAN device without subsequent warfarin treatment, since the CA procedure itself reduces thromboembolic events. This would present an avenue of treatment previously unavailable to patients ineligible for warfarin treatment because of recurrent bleeding 20 or other warfarin-associated problems.
The combined procedure is performed under general anesthesia with biplane fluoroscopy and TEE guidance. Catheter ablation is followed by implantation of the WATCHMAN LAA closure device. Data from a non-randomized trial with 10 patients demonstrates that this procedure can be safely performed in patients with a CHADS2 score of greater than 1 21. Further studies to examine the effectiveness of the combined procedure in reducing symptoms from AF and associated stroke are therefore warranted.

Catheter ablation is combined with placement of the WATCHMAN Left Atrial Appendage Closure Device to prevent ischemic stroke in a patient with non-valvular atrial fibrillation.

Atriyal fibrilasyon için Apendikse Kapatma ile kombinasyonu Kateter Ablasyon

Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained cardiac arrhythmia, affecting millions of individuals worldwide 1-3. The rapid, irregular, and ...

Human Neuroendocrine Tumor Cell Lines as a Three-Dimensional Model for the Study of Human Neuroendocrine Tumor Therapy

Neuroendocrine tumors (NETs) are rare tumors, with an incidence of two per 100,&#x200A;000 individuals per year, and they account for 0.5% of all human malignancies.1 Other than surgery for the minority of patients who present with localized disease, there is little or no survival benefit of systemic therapy. Therefore, there is a great need to better understand the biology of NETs, and in particular define new therapeutic targets for patients with nonresectable or metastatic neuroendocrine tumors. 3D cell culture is becoming a popular method for drug screening due to its relevance in modeling the in vivo tumor tissue organization and microenvironment.2,3 The 3D multicellular spheroids could provide valuable information in a more timely and less expensive manner than directly proceeding from 2D cell culture experiments to animal (murine) models.
To facilitate the discovery of new therapeutics for NET patients, we have developed an in vitro 3D multicellular spheroids model using the human NET cell lines. The NET cells are plated in a non-adhesive agarose-coated 24-well plate and incubated under physiological conditions (5% CO2, 37 &deg;C) with a very slow agitation for 16-24 hr after plating. The cells form multicellular spheroids starting on the 3rd or 4th day. The spheroids become more spherical by the 6th day, at which point the drug treatments are initiated. The efficacy of the drug treatments on the NET spheroids is monitored based on the morphology, shape and size of the spheroids with a phase-contrast light microscope. The size of the spheroids is estimated automatically using a custom-developed MATLAB program based on an active contour algorithm. Further, we demonstrate a simple method to process the HistoGel embedding on these 3D spheroids, allowing the use of standard histological and immunohistochemical techniques. 
This is the first report on generating 3D spheroids using NET cell lines to examine the effect of therapeutic drugs. We have also performed histology on these 3D spheroids, and displayed an example of a single drug's effect on growth and proliferation of the NET spheroids. Our results support that the NET spheroids are valuable for further studies of NET biology and drug development.

We present a simple agarose overlay platform to grow 3D multicellular spheroids using neuroendocrine cancer cell lines. This method provides a very convenient way to examine the effect of therapeutic drugs on the neuroendocrine tumor cells. It could also help us establish human neuroendocrine tumor spheroids for cancer therapy.

İnsan Nöroendokrin Tümör Terapi Çalışmaları Üç Boyutlu Model İnsan nöroendokrin tümör hücre hatlarında

Neuroendocrine tumors (NETs) are rare tumors, with an incidence of two per 100,&#x200A;000 individuals per year, and they account for 0.5% of all human ...

Dynamic Lung Tumor Tracking for Stereotactic Ablative Body Radiation Therapy

Physicians considering stereotactic ablative body radiation therapy (SBRT) for the treatment of extracranial cancer targets must be aware of the sizeable risks for normal tissue injury and the hazards of physical tumor miss. A first-of-its-kind SBRT platform achieves high-precision ablative radiation treatment through a combination of versatile real-time imaging solutions and sophisticated tumor tracking capabilities. It uses dual-diagnostic kV x-ray units for stereoscopic open-loop feedback of cancer target intrafraction movement occurring as a consequence of respiratory motions and heartbeat. Image-guided feedback drives a gimbaled radiation accelerator (maximum 15 x 15 cm field size) capable of real-time &#177;4 cm pan-and-tilt action. Robot-driven &#177;60&#176; pivots of an integrated &#177;185&#176; rotational gantry allow for coplanar and non-coplanar accelerator beam set-up angles, ultimately permitting unique treatment degrees of freedom. State-of-the-art software aids real-time six dimensional positioning, ensuring irradiation of cancer targets with sub-millimeter accuracy (0.4 mm at isocenter). Use of these features enables treating physicians to steer radiation dose to cancer tumor targets while simultaneously reducing radiation dose to normal tissues. By adding respiration correlated computed tomography (CT) and 2-[18F] fluoro-2-deoxy-&#7429;-glucose (18F-FDG) positron emission tomography (PET) images into the planning system for enhanced tumor target contouring, the likelihood of physical tumor miss becomes substantially less1. In this article, we describe new radiation plans for the treatment of moving lung tumors.

Stereotactic ablative body radiation therapy (SBRT) involves the precise delivery of high-dose radiation to cancer tumor targets. A novel SBRT platform offers a first-of-its-kind gimbaled radiation accelerator mounted within a pivoting O-ring gantry capable of dynamic image-guided tumor tracking. Here, we describe dynamic tumor tracking for lung targets.

Stereotaktik Ablatif Vücut Radyasyon Tedavisi için Dinamik Akciğer Tümör Takibi

Physicians considering stereotactic ablative body radiation therapy (SBRT) for the treatment of extracranial cancer targets must be aware of the sizeable ...

Network Analysis of Foramen Ovale Electrode Recordings in Drug-resistant Temporal Lobe Epilepsy Patients

Approximately 30% of epilepsy patients are refractory to antiepileptic drugs. In these cases, surgery is the only alternative to eliminate/control seizures. However, a significant minority of patients continues to exhibit post-operative seizures, even in those cases in which the suspected source of seizures has been correctly localized and resected. The protocol presented here combines a clinical procedure routinely employed during the pre-operative evaluation of temporal lobe epilepsy (TLE) patients with a novel technique for network analysis. The method allows for the evaluation of the temporal evolution of mesial network parameters. The bilateral insertion of foramen ovale electrodes (FOE) into the ambient cistern simultaneously records electrocortical activity at several mesial areas in the temporal lobe. Furthermore, network methodology applied to the recorded time series tracks the temporal evolution of the mesial networks both interictally and during the seizures. In this way, the presented protocol offers a unique way to visualize and quantify measures that considers the relationships between several mesial areas instead of a single area.

This protocol describes a procedure to track the evolution of mesial network measures in temporal lobe epilepsy (TLE) patients. It is based on the combination of intracranial recordings with a novel numerical technique for data analysis. Specifically, we present a protocol for network analyses of foramen ovale recordings.

İlaca dirençli Temporal Lob Epilepsi Hastalarında Foramen Ovale Elektrot Kayıtları Ağ Analizi

Approximately 30% of epilepsy patients are refractory to antiepileptic drugs. In these cases, surgery is the only alternative to eliminate/control ...

Adjunctive Diode Laser Therapy and Probiotic Lactobacillus Therapy in the Treatment of Periodontitis and Peri-Implant Disease

Periodontal and peri-implant diseases are plaque-induced infections with a high prevalence, seriously impairing people&#39;s quality of life. The diode laser has long been recommended as adjunctive therapy in treating periodontitis. However, the optimal combination of usage mode (inside or outside periodontal pocket) and application regimen (single or multiple sessions of appointment) has not been described in detail. Meanwhile, probiotic Lactobacillus is regarded as a potential adjuvant in the management of the peri-implant disease. Nonetheless, a detailed protocol for an effective probiotic application is lacking. This article aims to summarize two clinical protocols. For periodontitis, the optimal collaboration of laser usage mode and application regimen was identified. Regarding peri-implant mucositis, a combined therapy containing professional topical use and home administration of probiotic Lactobacillus was established. This updated laser protocol clarifies the relationship between the treatment mode (inside or outside the periodontal pocket) and the number of laser appointments, further refining the existing diode laser therapy. For inside pocket irradiation, a single session of laser treatment is suggested whereas, for outside pocket irradiation, multiple sessions of laser treatment provide better effects. The improved probiotic Lactobacillus therapy resulted in the disappearance of swelling of the peri-implant mucosa, a reduced bleeding on probing (BOP), and an obvious reduction and good control of plaque and pigmentation; however, probing pocket depth (PPD) had limited improvement. The current protocol should be regarded as preliminary and could be further enhanced.

Adjunctive Diode Laser Therapy and Probiotic Lactobacillus Therapy in the Treatment of Periodontitis and Peri-Implant Disease

This article describes two protocols: 1) adjunctive diode laser therapy for treating periodontitis and 2) probiotic Lactobacillus therapy for treating peri-implant disease, with emphasis on the laser usage mode (inside or outside pocket), laser application regimen (single or multiple sessions), and a probiotic protocol of professional and home administration.

Periodontitis ve Peri-İmplant Hastalığının Tedavisinde Yardımcı Diyot Lazer Tedavisi ve Probiyotik Lactobacillus Tedavisi

Periodontal and peri-implant diseases are plaque-induced infections with a high prevalence, seriously impairing people&#39;s quality of life. The diode ...

Microscopic Cyst Resection for the Treatment of Patients Diagnosed with Epididymal Cyst

Epididymal cysts mostly occur in men aged 20-40 years old. Previous reports have covered concerns about postoperative complexes, including postoperative asoedema, hematoma, sustaining pain, and seminal tract obstruction in patients who have undertaken nonmicroscopic epididymal cyst resection or epididymal resection. Nonmicroscopic epididymal cyst surgery is suggested for patients with childbirth plans as a precaution. The treatment of male epididymal cysts via microtechnology is obviously a beneficial option; we took the lead in carrying out microscopic epididymal exploration and cyst resection surgery in China. From September 2017 to April 2021, 41 young and middle-aged male patients diagnosed with epididymal cysts underwent microtechnology treatment in a program titled &#34;microscopic epididymal exploration and cystectomy&#34;. The postoperative follow-up lasted for 3-50 months. The results confirmed that, as microscopic manipulation largely improved visualization of the subtle tissue structures of the epididymis, the cyst could be clearly dissected apart and completely removed intact under the microscope. Bleeding during the operation was significantly reduced (2-3 mL) and wound drainage was not required. According to follow-up data, microscopic treatment significantly reduced the incidence of postoperative scrotal hematoma, edema, and long-term postoperative pain, thereby promising a higher surgical success rate as well as recurrence prevention. Besides, preliminary experience and reflection suggest that microscopic epididymal exploration and cystectomy provide efficient preservation of the epididymal patency through refined treatment, while a better prognosis can be achieved. We recommend that surgery be carried out before the epididymal cyst develops to 0.8 cm in diameter, for fear that a larger epididymal cyst (&#62;0.9 cm in diameter) could cause the complete destruction of all tubules of the ipsilateral epididymis - a more severe case with damage to the testicular output network.

Here, we present a protocol to treat patients diagnosed with an epididymal cyst using microscopic cyst resection. Based on microscopic manipulation, a largely improved visualization of the subtle tissue structures of the epididymis was obtained, so the cyst could be clearly dissected apart and completely removed intact.

Epididim Kisti Tanısı Alan Hastaların Tedavisinde Mikroskobik Kist Rezeksiyonu

Epididymal cysts mostly occur in men aged 20-40 years old. Previous reports have covered concerns about postoperative complexes, including postoperative ...

Kulak Alçı Tedavisi ile Gebelik Kusmasının Yönetilmesi

Ear Plaster Therapy as a Safe and Effective Treatment for Gestational Vomiting

Nausea and vomiting in pregnancy (NVP) are common symptoms that often complicate early pregnancy for many women. While clinical treatments such as fasting, fluid infusion, and nutritional support are conventionally applied to manage NVP, their effectiveness varies. However, traditional ear plaster therapy offers a promising alternative that effectively relieves symptoms and poses no known risk to the development of embryos or fetuses. This therapy is known for its ease of application, cost-effectiveness, and favorable outcomes. Previous studies have demonstrated the efficacy of combining ear plaster therapy with conventional treatments in alleviating symptoms of nausea and vomiting in pregnant women, surpassing the results achieved with conventional treatment alone. The protocol presented herein describes a method to relieve NVP using round, smooth, and hard cowherb seeds applied to specific ear points. These seeds are gently rubbed onto the surface of the ear, utilizing the principles of acupressure. By stimulating the designated ear points, this procedure aims to regulate the body's energy flow and restore balance, thereby reducing the severity and frequency of NVP. The application of cowherb seeds on specific ear points is a straightforward technique that healthcare professionals can easily implement or self-administered by pregnant women under appropriate guidance. Overall, ear plaster therapy presents a safe, effective, and economical approach for managing gestational vomiting, offering women a potential solution to alleviate their discomfort during pregnancy.

Yazar Spotlight: Güvenli ve Etkili Kulak Akupunkturu ile Gebelikte Bulantı ve Kusmayı Hafifletme 

The presented protocol describes a traditional Chinese medicine treatment procedure known for its safety and effectiveness in managing gestational vomiting.

Tekrarlayan Glioblastoma'nın Tedavisinde Bevacizumab ile Kombine Alan Terapi Tedavisi Tümör

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Bir Ortotopik Fare Beyin Tümörü Modelinde Kombinasyon Radyoterapi

Atriyal fibrilasyon için Apendikse Kapatma ile kombinasyonu Kateter Ablasyon

İnsan Nöroendokrin Tümör Terapi Çalışmaları Üç Boyutlu Model İnsan nöroendokrin tümör hücre hatlarında

Stereotaktik Ablatif Vücut Radyasyon Tedavisi için Dinamik Akciğer Tümör Takibi

İlaca dirençli Temporal Lob Epilepsi Hastalarında Foramen Ovale Elektrot Kayıtları Ağ Analizi

Periodontitis ve Peri-İmplant Hastalığının Tedavisinde Yardımcı Diyot Lazer Tedavisi ve Probiyotik Lactobacillus Tedavisi

Epididim Kisti Tanısı Alan Hastaların Tedavisinde Mikroskobik Kist Rezeksiyonu

Gebelik kusması için güvenli ve etkili bir tedavi olarak kulak alçısı tedavisi

Gebelik kusması için güvenli ve etkili bir tedavi olarak kulak alçısı tedavisi

Gebelik kusması için güvenli ve etkili bir tedavi olarak kulak alçısı tedavisi