우리는이 원고를 준비하는 동안 그녀의 통찰력있는 의견을 박사 안젤라 데이비스을 인정하고 싶습니다.

참고 : 베바 시주 맙 주입 8-11에 대한 TTF 시스템 및 방법론을 적용하기위한 세부 방법론 :이 프로토콜은 두 부분으로 구성되어 있습니다. 유일한 처방은 제조 업체에 의해 훈련 FDA 규정하고 장치를 처방 할 수 있습니다. TTF 치료에 적합한 환자는 일반적으로 수술, 수술과 방사선 옵션이 소진되었지만 적어도 하나의 이전에 화학 요법 처방을 받았어야 후, 재발 성 교 모세포종을 가진 그 22 세 또는 그 이상입니다. TTF 치료의 사용에 대한 금기는 전도성 하이드로 젤에 대한 민감도를 포함, 능동 이식 의료 기기의 존재 (깊은 뇌 자극, 척수 자극기, 미주 신경 자극, 심장 박동기, 제세 동기, 프로그래머블 션트), 두개골 결함 또는 총알 조각 ( S). TTF 치료는 일반적으로 잘 용납하는 동안, 가장 일반적인 장치 관련 이상 반응으로 인해 일의 장기간의 접촉으로 피부 홍조 가끔 피부 내역피부 표면에 전자 변환기 어레이. 이러한 잠재적 인 부작용을 최소화하기 위해서, 어레이는 전형적으로 일주일에 두 번 변경 및 피부 반응이 관찰되면, 어레이는 떨어져 피부 발적이나 염증 부위에서 이동 될 수있다. 이러한 피부 반응은 국소 스테로이드 및 / 또는 국소 항생제 하나를 필요에 의해 처리 될 수있다. TTF 시스템의 1. 응용 프로그램 NOTE : 시스템은 다음과 같은 구성 요소로 구성 전기장 발생기 (장치), 연결 케이블 박스, 휴대용 배터리 (들), 휴대용 배터리 충전기, 플러그인 전원 공급 장치, 및 트랜스 듀서 세트 어레이 (4) (도 1). <ol><li> 시스템 조립 NOTE : 종양 덩어리에 전계를 전달할 수있는 전계 발생 위해서는, 구성 요소는 다음과 같이 상호 접속 될 수있다 : <ol><li> 전력 공동을 연결하여 배터리 충전기를 사용하여 배터리 (들)을 충전충전기의 뒷면에있는 전원 버튼을 표준 콘센트 및 스위치 (110-742). 참고 : 배터리 랙은 한 번에 3 개의 배터리를 보유 할 수 있습니다. </li><li> 이번에는 트랜스 듀서 어레이에 전기장을 제공 전기장 발생기 또는 &quot;장치&quot;, 전원 충전 된 배터리를 사용합니다. </li><li> 장치의 전면 패널에 &quot;DC IN&quot;표시된 소켓의 커넥터를 통해 배터리를 연결합니다. 커넥터에 연결 상태에서 배터리 커넥터의 화살표가 &quot;DC IN&quot;기호 향해 위로 향하도록되어 있는지 확인합니다. </li><li> 배터리를 장치에 연결 한 후 전원 버튼을 켭니다. </li><li> 연결 케이블 박스에 매칭 컬러 코딩 소켓, 플러그 컬러 코딩을 사용하여, 네 개의 트랜스 듀서 어레이 커넥터의 각각을 연결한다. 참고이 예를 들어, 붉은 반지와 트랜스 듀서 어레이 커넥터가 연결 케이블 상자 ( &quot;N1&quot;표시) 빨간색 소켓에 연결되어 (그림 참조1). </li><li> 한 쪽 끝에있는 상자와 다른 쪽 끝을 장치에 코일 연결 케이블을 연결합니다. </li><li> 장치가 교류 전계를 생성하는 데에 필요한 전력을 제공하기 위해 장치에 배터리를 연결한다. </li><li> 연결 케이블에 장치를 연결하고 트랜스 듀서 어레이에 부착 된 컬러 코드 케이블을 일치하는 색상 코드 소켓을 사용하여 상자. </li></ol></li><li> 두피에 트랜스 듀서 어레이 적용 <ol><li> 배열 응용 프로그램에 대한 환자의 머리를 준비합니다. 전기 면도기를 이용하여 두피 전체 면도. 더 그루터기 유해를 확인하지 않고 70 %의 의료용 알코올과 두피를 닦아냅니다. 참고 : 두피 염증 인 경우 오버 - 더 - 카운터 하이드로 코티손 (스테로이드) 크림을 사용할 수있다. </li><li> 환자 깨끗하고 면도 두피에 미리 정해진 특정 배열 레이아웃에 따라 트랜스 듀서 어레이를 배치합니다. 참고 : 배열 레이아웃은 머리와 종양 MEAS을 활용 특별한 소프트웨어를 사용하여 계산최대 결과를 달성하기 위해 종양 부위에서 최적의 전계 강도를 생성하기 위해 환자의 자기 공명 영상 (MRI) 발 urements. </li><li> 봉투를 벗겨 배열 한 후 특정 배열 레이아웃 색 구성표에 따라 두피에 적용 제거합니다. 참고 : 배열의 위치 및 색상은 변환기 : 다시 앞 (파란색), (적색), 오른쪽 (노란색), 왼쪽 (흰색)들이 두피에 배치 위치에 따라. 참고 : 트랜스 듀서 어레이는 일반 멸균 봉투에 담겨 제공됩니다. </li><li> 커넥터에 플러그를 끼 웁니다. </li><li> 네 개의 트랜스 듀서 배열의 트랜스 듀서 어레이 커넥터의 색상 코드 플러그를 놓습니다. 참고 :이 색상이 특별한 소프트웨어 (1.2.2)의 도움으로 각 환자에 대해 생성 된 트랜스 듀서 배열 위치 그림의 색상 코드와 일치합니다. </li><li> 컬러 매칭 연결 케이블로 배열 케이블을 연결하고 위에 언급 한 바와 같이 상자 (1.1 절 참조). </li><l배열이 제자리에 있고 시스템이 완전히 연결되면 난&gt; 장치의 전원 스위치를 켜세요. </li><li> TTF 필드 버튼과 시스템의 전환은 이제 전기장 배달을위한 준비가되어 있습니다. 참고 : TT​​F 치료의 지속에 대한 표준 시간이 없다, 그러나, 저자의 의견에 TTF 치료는 질병 또는 수용 할 수없는 독성의 개발의 임상 및 / 또는 방사선 학적 진행의 시간이 될 때까지 계속 될 수있다. 최적의 응답을 달성하기 위해, TTF 치료는 하루 18 시간 이상 동안 연속적으로 사용되어야한다. 하루에 18 시간 미만의 치료 기간은 차선의 반응과 연관되었다. 월간 준수 로그 Novocure 기술자 장치 소프트웨어에서 다운로드 할 수 있습니다. </li></ol></li></ol> 2. 동시 베바 시주 맙 관리 NOTE는 : 베바 시주 맙은 혈관 내피 성장 인자 (VEGF) 단백질에 대하여 타겟팅 인간화 단일 클론 항체 인. VEGF 수용체와의 상호 작용을 차단하여, 베바 시주 맙은 강력한 항 - 혈관 신생 효과를 발휘한다 6,7. 일반적으로 베바 시주 맙 IV 주입 (보통 이상 30 분) 매 2 주마다 투여한다. 그러나, TTF 장치는 지속적으로 사용하도록 설계되거나, 적어도 하루에 18 시간 동안 최적의 결과 (10)를 달성하기 위해. <ol><li> 약물 심각한 합병증의 가능성을 최소화하기 위해 신중하게 환자를 선택한다. 참고 : 베바 시주 맙의 제외 기준없이 또는 최소한의 대비 향상 질병을 보여주는 최근의 두개 내 출혈, 최근 뇌졸중이나 심근 경색 (1 년 미만) 4 주 이내에 큰 수술, 조절되지 않는 고혈압, 임신 또는 수유 및 이미징을 포함한다. 또한,주의 신장 질환이 장애, DVT의 역사, 조절되지 않는 협심증, 심장 부정맥, 울혈 성 심부전, 이전에 가슴 벽 방사선, 이전에 안트라 사이클린 박람회 출혈, 단백뇨 등의 환자를 기울여야한다URE, 항응고제, 최근 (6 개월 미만) 동맥 혈전 색전증 및 다른 심각한 의학적 질환에 환자. </li><li> 단백질과 사전 차동, 신장 및 간 기능 검사, 혈청 전해질, 소변 딥 스틱과 완전한 혈액 카운트를 포함 주입 혈압 측정을 게시 기준 시험 환자를 사전 심사. </li><li> 베바 시주 주입를 관리 한 번 환자는 10 ㎎ / kg 체중의 표준 투여 량을 사용하여 적절한 후보로 간주되고, 베바 시주 주입과 동시에 TTF 시스템을 시작. 참고 : 60 분에 걸쳐 초기 주입을 지정하고 생리 식염수 100ml에 혼합. 합병증 개발 없다고 제공, 베바 시주 맙은 이후의 주입에 30 분 이상 부여 할 수 있습니다. </li></ol> 3. 모니터링 환자 포스트 주입 <ol><li> 발열, 오한, 소양증, 발진 또는 혈관 부종과 같은 주입 반응에 대해 환자를 모니터링합니다. 이러한이 발생하면은 베바 시주 맙 주입을 중지하고 TR심각도 8,9,11 자신의 정도에 따라 표준 방법을 사용하여 반응을 먹는다. 참고 : 용량 변경 또는 중단을 필요로 베바 시주 맙 치료의 다른 합병증은 베바 시주 맙 8,9,11와 임상 시험에서 관찰 된 둘 단백뇨 및 고혈압을 포함한다. </li><li> 급성 고혈압 (이완기 혈압이 20mmHg에서 이상 상승 또는 정상 기준치 상기 100분의 150 mmHg로의 혈압)이 발생하면, 베바 시주 보류. 혈압이 연속적으로 주입의 유지에 따라 1 시간 내에 정상으로 돌려주는 경우, 초기 속도 ½에 주입을 다시 시작합니다. 칼슘 채널 차단제, ACE 억제제 또는 이뇨제 (히드로 클로로)와 같은 지속적인 고혈압이 발생하면 그때 고혈압 개질제. </li><li> 단백뇨 (2 + 3 + 4 + 소변 딥 스틱은) 다음 단백질을 24 시간 소변 수집을 수행 발생합니다. 24 시간 소변 단백 revea 경우LS 미만 2g / 24 시간의 단백질 수준은 전체 강도에서 베바 시주 맙을 관리 할 수​​ 있습니다. 2~4g / 24 시간 사이의 수준, 5 ㎎ / (표준 용량 ½) kg 체중에서 베바 시주 맙을 관리 할 수​​ 있습니다. 4 개 이상의 G / 24 시간의 단백질 수준에 대한 베바 시주 맙을 중단. </li><li> 종양 반응을 평가하기 위해 한 번 모든 8-12주 가돌리늄-DTPA 강화 된 자기 공명 영상을 수행합니다. 주 : FLAIR 신호 변화가 진행의 흔적을 보여 수 있지만 때때로 대비 강화 된 구성 요소가 감소 할 수 있기 때문에 FLAIR 순서가, 또한 특히 베바 시주 맙을 투여하는 동안 특히 유용합니다. </li><li> (이전 맥도날드 기준에서 수정) NeuroOncology (RANO) 기준에 새로 공개 된 수정 평가 (16)를 사용하여 아교 모세포종의 방사선 학적 변화를 평가한다. </li></ol>

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	<li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Federal+Drug+Administration+NovoTTF-100A+system+approval+order+and+device+summary.">Federal Drug Administration NovoTTF-100A system approval order and device summary.</a> , (1000).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CBTRUS+Statistical+Report:+Primary+Brain+and+Central+Nervous+System+Tumors+Diagnosed+in+the+United+States+in.">CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in.</a> , 2004-2008 (2012).</li><li>Tanaka, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diagnostic+and+therapeutic+avenues+for+glioblastoma:+no+longer+a+dead+end.">Diagnostic and therapeutic avenues for glioblastoma: no longer a dead end.</a> Nat Rev Clin Onco. 10, 14-26 (2013).</li><li>Omar, A. I., Mason, W. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temozolomide:+The+evidence+for+its+therapeutic+efficacy+in+malignant+astrocytomas.">Temozolomide: The evidence for its therapeutic efficacy in malignant astrocytomas.</a> Core Evidence. 4, 93-111 (2010).</li><li>Adamson, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glioblastoma+multiforme:+a+review+of+where+we+have+been+and+where+we+are+going.">Glioblastoma multiforme: a review of where we have been and where we are going.</a> Expert Opin Investig Drugs. 18, 1061-1083 (2009).</li><li>Rinne, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Update+on+bevacizumab+and+other+angiogenesis+inhibitors+for+brain+cancer.">Update on bevacizumab and other angiogenesis inhibitors for brain cancer.</a> Expert Opin Emerg Drugs. 18, 137-153 (2013).</li><li>Jain, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+angiogenesis+and+accessibility:+role+of+vascular+endothelial+growth+factor.">Tumor angiogenesis and accessibility: role of vascular endothelial growth factor.</a> Semin Oncol. 29, 3-9 (2002).</li><li>Friedman, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bevacizumab+alone+and+in+combination+with+irinotecan+in+recurrent+glioblastoma.">Bevacizumab alone and in combination with irinotecan in recurrent glioblastoma.</a> J Clin Oncol. 27, 4733-4740 (2009).</li><li>Vredenburgh, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bevacizumab+plus+irinotecan+in+recurrent+glioblastoma+multiforme.">Bevacizumab plus irinotecan in recurrent glioblastoma multiforme.</a> J Clin Oncol. 25, 4772-474729 (2007).</li><li>Stupp, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NovoTTF-100A+versus+physician's+choice+chemotherapy+in+recurrent+glioblastoma:+a+randomised+phase+III+trial+of+a+novel+treatment+modality.">NovoTTF-100A versus physician's choice chemotherapy in recurrent glioblastoma: a randomised phase III trial of a novel treatment modality.</a> Eur J Cancer. 48, 2192-2202 (2012).</li><li>Cohen, M. H., Shen, Y. L., Keegan, P., Pazdur, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FDA+Drug+Approval+Summary:+Bevacizumab+(AVASTIN&#174;)+as+Treatment+of+Recurrent+Glioblastoma+Multiforme.">FDA Drug Approval Summary: Bevacizumab (AVASTIN&#174;) as Treatment of Recurrent Glioblastoma Multiforme.</a> Oncologist. 14, 1131-1138 (2009).</li><li>Davies, A. M., Weinberg, U., Palti, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+treating+fields:+a+new+frontier+in+cancer+therapy.">Tumor treating fields: a new frontier in cancer therapy.</a> Ann N Y Acad Sci. 1291, 86-95 (2013).</li><li>Stupp, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiotherapy+plus+concomitant+and+adjuvant+temozolomide+for+glioblastoma.">Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma.</a> N Engl J Med. 352, 987-9896 (2005).</li><li>Perry, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phase+II+trial+of+continuous+dose-intense+temozolomide+in+recurrent+malignant+glioma:+RESCUE+study.">Phase II trial of continuous dose-intense temozolomide in recurrent malignant glioma: RESCUE study.</a> J Clin Oncol. 28, 2051-2057 (2010).</li><li>Takano, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decrease+in+the+apparent+diffusion+coefficient+in+peritumoral+edema+for+the+assessment+of+recurrent+glioblastomatreated+by+bevacizumab.">Decrease in the apparent diffusion coefficient in peritumoral edema for the assessment of recurrent glioblastomatreated by bevacizumab.</a> Acta Neurochir Suppl. , 118-185 (2013).</li><li>Wen, P. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Updated+response+assessment+criteria+high-grade+gliomas:+response+assessment+in+neuro-oncology+working+group.">Updated response assessment criteria high-grade gliomas: response assessment in neuro-oncology working group.</a> J Clin Oncol. 28, 1963-1972 (2010).</li><li>NovoCure Ltd.. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> NovoTTF-100A With Bevacizumab (Avastin) in Patients With Recurrent Glioblastoma. , (2014).</li><li>Faraday, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Researches+in+Electricity).">Experimental Researches in Electricity).</a> Philosophical Transactions of the Royal Society of London. , 1832-1801 .</li><li>Kirson, E. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alternating+electric+fields+arrest+cell+proliferation+in+animal+tumor+models+and+human+brain+tumors.">Alternating electric fields arrest cell proliferation in animal tumor models and human brain tumors.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 104, 10152-107 (2007).</li><li>Kirson, E. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disruption+of+cancer+cell+replication+by+alternating+electric+fields.">Disruption of cancer cell replication by alternating electric fields.</a> Cancer Res. 64, 3288-3295 (2004).</li><li>Kreisl, T. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phase+II+trial+of+single-agent+bevacizumab+followed+by+bevacizumab+plus+irinotecan+at+tumor+progression+in+recurrent+glioblastoma.">Phase II trial of single-agent bevacizumab followed by bevacizumab plus irinotecan at tumor progression in recurrent glioblastoma.</a> J Clin Oncol. 27, 740-745 (2009).</li><li>Pless, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+phase+I/II+trial+of+Tumor+Treating+Fields+(TTFields)+therapy+in+combination+with+pemetrexed+for+advanced+non-small+cell+lung+cancer.">A phase I/II trial of Tumor Treating Fields (TTFields) therapy in combination with pemetrexed for advanced non-small cell lung cancer.</a> Lung Cancer. 81, 445-450 (2013).</li><li>Schneiderman, R. S., Shmueli, E., Kirson, E. D., Palti, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TTFields+alone+and+in+combination+with+chemotherapeutic+agents+effectively+reduce+the+viability+of+MDR+cell+sub-lines+that+over-express+ABC+transporters.">TTFields alone and in combination with chemotherapeutic agents effectively reduce the viability of MDR cell sub-lines that over-express ABC transporters.</a> BMC Cancer. 10, (2010).</li><li>Kirson, E. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemotherapeutic+treatment+efficacy+and+sensitivity+are+increased+by+adjuvant+alternating+electric+fields+(TTFields).">Chemotherapeutic treatment efficacy and sensitivity are increased by adjuvant alternating electric fields (TTFields).</a> BMC Med Phys. 9, 1-13 (2009).</li><li>Gilbert, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Randomized+Trial+of+Bevacizumab+for+Newly+Diagnosed+Glioblastoma.">A Randomized Trial of Bevacizumab for Newly Diagnosed Glioblastoma.</a> NEJM. 370, 699-708 (2014).</li><li>Lee, E. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+a+second+chemotherapy+in+recurrent+malignant+glioma+patients+who+progress+on+bevacizumab.">Role of a second chemotherapy in recurrent malignant glioma patients who progress on bevacizumab.</a> Neuro Oncol. 11, 550-555 (2009).</li><li>Iwamoto, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patterns+of+relapse+and+prognosis+after+bevacizumab+failure+in+recurrent+glioblastoma.">Patterns of relapse and prognosis after bevacizumab failure in recurrent glioblastoma.</a> Neurology. 73, 1200-1206 (2009).</li></ol>

본 연구는 출판 비용을 충당하기 위해 Novocure 제한에서 교부금에 의해 지원되었다.

이 문서에서는 재발 성 교 모세포종 치료를위한 새로운 접근 방식을 설명합니다. 방법은 두 FDA가 재발 질환에 대한 치료 방법을 승인 조합이 포함됩니다. 이 항 혈관 형성 제, 베바와 조합 TTF 시스템 연속 낮은 강도, 중간 주파수 전계 처리의 사용을 포함한다. 이러한 치료 방법 각각은 FDA가 단독으로 승인 재발시 GBM의 실력 예후를 부여하고 있지만, 조합은 단일 요법으로 우수한 증명할 수 접근하지만, 이것은 진행중인 임상 시험의 대상이 남아있다. 이 방법은 그러나 임상 시험은 현재이 조합은 표준 화학 방사선 요법 (17) 후 재발 한 환자에서 더 나은 전체 생존 기간의 중앙값이 발생할 것인지 검토되어, 문헌에보고 된 적이있다. 문제 해결 : 몇 가지 문제가 잠재적으로 뒤를 발생할 수있다TTF 장치의 작동 링. 예를 들어, 장치의 전원 표시등이 디바이스 &#39;ON&#39;전환에도 불구하고에 전환에 실패 할 수 있습니다. 가능한 이유는 죽은 배터리 고장 배터리, 충전기 또는 장치를 포함 할 수있다. 첫 번째 단계는 완전히 충전 된 예비로 죽은 배터리를 교체하는 것입니다. 그렇지 않으면 장치가 &#39;OFF&#39;켜져 있어야하고, 기술 지원 헬프 라인에 연락. 케이블은 트랜스 듀서 어레이, 그 연결 케이블 또는 장치 자체로부터 분리 될 수있다. 이것은 케이블의 너무 많은 물리적 인 힘을 나타낼 수 있거나 또는 시스템 구성 요소와 연결 결함을 나타낼 수있다. 트랜스 듀서 어레이를 교체하면 문제가 해결 될 수 있지만 문제가 다시 한 번 다음 고정하지 않을 경우 TTF 치료는 &#39;OFF&#39;로 전환해야하며, 제조업체에 문의하십시오. 장치는 또한 장치 또는 그 동작 모드에 문제를 나타내는 경보 시스템에 내장하고있다. 장치 알람이 활성화되면이 낮은 배터리를 나타낼 수, 느슨하거나 연결이 끊어케이블, 장치 옆의 구멍의 막힘, 가난한 트랜스 듀서 어레이 접촉하거나 장치 오작동. 배터리 부족 표시등이 다음 점등되지 않을 경우 문제 해결 따라서 배터리 (배터리 부족 표시등이 점등 특히 경우) 교체 포함해야한다, 또는 모든 연결, 측면 통풍구가 막혀 및 트랜스 듀서 어레이 확인해야 연결이 잘못된 곳이 없는지 확인하기 위해 점검해야한다 또한 제대로뿐만 아니라 적용하기 위해 확인해야합니다. 문제가 계속되면 다시는 제조업체에 문의해야합니다. 두피에 트랜스 듀서 어레이의 응용 프로그램에서 부작용도 발생하고 가려움증, 발적 이하 일반적으로 물집을 포함 할 수있다. 가려움이나 발적 경우에는 0.1 % 하이드로 코티손 크림 도포 될 수 있으며, 어레이는 가려움이나 발적 부위에서 멀리 ¾ 인치만큼 시프트. 반면에 물집이 감염을 나타낼 수 및 항생제 치료가 필요할 수 있습니다. 기술의 한계 : <p cl엉덩이 = &quot;jove_content&quot;&gt; TTF 시스템은 최근 환자 22 세 이상에서 재발 GBM의 치료를 위해 FDA에 의해 승인되었습니다. 장치의 사용에 대한 여러 금기가있다. 사람들은 깊은 뇌 또는 척수 나 미주 신경 자극, 프로그램 션트, 제세 동기 및 심장 박동 장치로 이식 된 장치의 사용을 포함한다. 또한, TTF 시스템의 사용은 두개골 결함 및 / 또는 총알 단편 환자에게는 금기된다. 이러한 뇌파 스티커에 사용되는 것과 같은 전도성 하이드로 겔에 감도는 사용 금기이다. 4 : 별도로 사용하기 위해 제한적 범위에서, 전기장을 교류의 응용 프로그램은 2, 3 년 생존율 비율이 8 % (4 % -13 % 95 % CI) 있었지만 재발 GBM에 대한 알려진 치료법은 없습니다 % (95 % CI : 1 % -8 %), 5 % (95 % CI, 3 % -10 %)과 1 % 대 (95 % CI, 0 % -3 %), TTF 활성 제어 대 (10)의 사용. EQU 할 것으로 나타났다의사의 선택 화학 요법 그러나 이러한 수술, 방사선 및 첫 번째 줄의 화학 요법 같은 표준 방법의 실패 후 적은 부작용 ivalent. 치료 나중에 정제 할 지속적으로, 전계를 교번하는 아교 모세포종의 최전선 치료에 효능이 입증된다. 기존의 방법에 대한 의의 : 전술 한 바와 같이, TTF 치료는 현재 FDA 재발 GBM 위해 아닌 새로 진단 GBM위한 일선 치료제로 승인된다. 새로 진단 GBM의 치료를위한 치료의 표준은 현재 함께 보조 테모 졸로 미드 다음 테모 졸로 마이드 화학 요법과 동시 방사선 (60 Gy를 6 주 이상)의 관리를 포함한다 &quot;Stupp&quot;프로토콜입니다. 이 치료 요법의 전체 생존 기간 중간 값의 유의 한 연장에도 불구하고, GBM 사용할 TR의 모든 형태에 대한 높은 내성 질환은 여전히eatment 양식과 균일 치명적인 남아​​있다. 네번째 치료법의 첨가, 즉 GBM의 치료 용 필수품 전반에 교번 전계가 훨씬이 시점에서 필요하다. 조합 및 다른 현재 승인 된 치료 방법과 TTF 치료의 순열을 사용하여 다양한 미래 연구는 매우 유익 증명할 수있다. 프로토콜 내에서 중요한 단계 : TTF 시스템의 올바른 작동은 성공적인 치료를 위해 중요합니다. 프로토콜 절에 설명 된 단계를 정확하게 따라야하지만, 유의할 점 장치를 사용하려는 의료 제공자 장치 제조업체 통해 FDA 규정하고 적절한 훈련. 중요한 단계는 적절하게 배터리를 충전 프로토콜 섹션에서 언급 된 바와 같이 정확하게 부품을 조립 적절히 면도 두피 세정, 도전성 하이드로 겔을 도포하고, 최종적으로 적용 포함면도 두피 치료 레이아웃 당 트랜스 듀서 어레이. 이것은 그들의 의도 뇌 영역에 교번 전계의 적절한 도통을 보장. TTF 시스템 및 트랜스 듀서 어레이의 적용의 적절한 조립을 확인한 후, 전원 버튼을 ON 온 최종적 TTField 버튼 치료를 시작하기 위해 턴온된다. 앞으로의 방향 : 재발 및 새로 진단 된 설정에서 모두 GBM의 치료에 TTF 치료의 사용은 미래의 정제되기 쉽다. 특히 아마 특히 유망 새로 진단 설정에서 TTF 치료와 미래 연구. 때문에 작업 및 양호한 안전성 프로파일의 독특한기구, 그것은 TTF의 화학 요법의 다양한 조합 요법뿐만 아니라 분자 타겟 에이전트가 미래의 임상 시험에서 이용 될 가능성이있다. 현재 TTF 요법의 안전성과 효능을 테스트 진행중인 재판 거기새로 진단 GBM (EF-14) (25)와 보조 환자 십팔년에 테모 졸로 마이드 이상과 함께. 이 시험에서 긍정적 인 결과는 새로 진단 GBM 환자를 포함 TTF 치료의 표시를 확대 될 수 있습니다. 또한, TTF 요법은 전이성 뇌 질환을 포함한 다른 암의 다양한 테스트를한다. 정제 기술이다 ​​이루면서, 이러한 접근은 균등 치명적인 질환에 상당한 영향을 미칠 것이다.

이 신규 TTF 시스템은 재발 성 아교 모세포종 (1)의 치료를 위해 뇌에 직접 전계를 교번 중간 주파수, 낮은 강도를 제공하는 FDA 승인 된 장치이다. 그것은 수술, 방사선 및 화학 요법 이외에 암을 치료하기위한 제 4 치료 방법으로 간주된다. 전임상 실험 동안,이 필드 또는 TTFields 치료 종양 암 세포의 노출은 세포 분열의 중단 이어진 도시이어서 20 사멸 하였다. 교 아세포종은 신경 교종의 가장 일반적인 유형과 또한 가장 공격적인. 새로 진단 설정에서 표준 치료 방법 6 개월 (13)에 대한 보조 테모 졸로 미드 다음 동시 방사선 및 테모 졸로 마이드로 구성되어 있습니다. 최근에 완성 된 단계 III 임상 시험 동시와 보조 류마티스 관절염 치료를받은 환자에 대한 전체 생존 기간 중간 값의 중요한 연장을 보였다방사선 단독 반대로 테모 졸로 마이드와 diation. 이 시험은 새로 진단 아교 모세포종 (13)의 관리를위한 관리의 새로운 표준이 프로토콜의 채택되었다. 불행하게도, 그 환자는 변함없이 재발 및 치료 옵션은 그 시점에서 제한된다. 재발 성 아교 모세포종의 치료를위한 표준 방법은 없다; 그러나 FDA는 치료 방법, 즉 베바 시주 맙과 소설 TTF 시스템을 승인 두 가지가있다. 베바 시주 맙, VEGF 단백질 / 수용체 상호 작용의 차단에 VEGF 단백질에 대해 지시 결과 모노클로 날 항체. 이는 종양 혈관의 일부인 혈관 증식의 억제 초래한다. TTF 시스템은 세포 분열과 세포 사멸의 억제 1,6,7,20 초래 연속 교호 전계 전달 통해, 완전히 다른 메커니즘을 통해 작동한다. 가능한 모든 치료 방법에도 불구하고, 재발 성 교 모세포종에 대한 예후는 D 남아ismal 4. 여기서 우리는 두 TTFields의 전달뿐만 아니라 동시 베바 시주 주입을 이용하여 재발 성 아교 모세포종의 치료를위한 신규 한 접근법을 설명한다. 희망은 조합 방식은 단일 요법으로 우수한 증명할 것입니다하지만이 대규모 임상 시험에서 확인 된 일이다. TTF 시스템에 대한 전자파 기준 (필드 치료 또는 TTF 요법 치료 종양) GBM 용 전계 기반 치료 항 유사 분열 효과를 이해하기 위해서는, 하나의 전자기 이론에 관한 몇 가지 개념을 검토해야한다. 이 이론은 1800 년 마이클 패러데이에 의해 제형 소스 전하 전자계 (18)에 의해 둘러싸여 있다고 하였다. 이는 해당 필드 내에 배치되는 테스트 비용에 힘을 발휘할 수있다. 전기장은 균일 또는 불균일 일 수있다. 균일 한 전기장에서, 전계 강도가 유지전역의 유니폼. 이 힘의 평행선으로 표현 될 수있다. 불균일 전기장에서, 전계 강도가 불균일 및 필드의 한쪽 끝에서 다른 변한다. 차례로 이것은 집광 또는 힘의 수렴 선이 높은 전계 강도와 그 반대의 영역을 나타내는 힘의 라인을 발산 표현 될 수있다. 시험 충전은, 필드 내의 높은 전계 강도의 영역을 향해 이동한다. 한편, 전계가 일정하거나 시간에 따라 변화하는 (교류) 중 하나 일 수있다. 동일한 전하 발진 반면 일정한 전계 소스 전하 시간 19의 함수로서 시간에 따라 변하는 필드 / 양극 및 음극 사이에 교대 동일하게 유지된다. 전기장 시험 전하의 이동 방향은 여러 가지 변수에 따라 달라진다. 먼저, 테스트 전하는 전하 또는 다이폴 일 수있다. 전기 요금은 쌍극자 나는 동안 (+) 또는 (-)입니다다른 하나 말에 긍정과 부정이야. 쌍극자 회전 반면 전기 요금은 반대 전하쪽으로 이동합니다. TTF 시스템으로 교번 전계를 제공하고, 따라서 비용 및 쌍극자 모두 반대 전하 높은 전계 강도의 방향으로 이동하거나 회전한다. telophase의 딸 세포의 형성시에, 불균일 한 전계에서 세포 결과 형태학 및 필드 구배 유전 19 선도. 유전 영동은 불균일 필드의 최대 전계 강도의 위치를​​ 향해 대전 된 입자의 이동으로 정의된다. 종양의 항 유사 분열 효과의 메커니즘은 치료-필드를 암의 치료에 TTFields 께 (필드 종양 치료)를 사용하는 아이디어는 원래 교수 요람 디요 20 개념화되었다. 디요 암 세포의 유사 분열 활성 APPL 의해 중단 될 것이라는 이론잉 제대로 전계를 조정. 이 전기장은 튜 불린 단위체의 중합을 방해하기 때문에, 세포 분열 (20)에 필요한 유사 분열 스핀들의 형성을 억제하는 것이 입증되었다 여기서 가설 이후에 여러 가지 암 세포 배양 물에서 시험 하였다. 예를 들어, 시험 관내 고급 교종 모델에서, 도시 최적 TTField 주파수 과도한 조직 자극 또는 가열없이 최대 셀 킬 200 KHz에서 20로 측정되었다 발휘한다. 낮은 주파수 (&lt;1 kHz에서) 전기 분야의 응용 프로그램이 막 탈분극을 통해 생체 조직 자극 발생하는 것으로 알려져있다. 세포막 과분극 및 탈분극 사이클이 통합되어 순 효과가 전무에 가까워지기 때문에도 1 kHz의 상기 주파수가 증가함에 따라, 자극 효과가 크게 감소한다. 훨씬 더 높은 주파수 (메가 헤르츠 범위)에서 전기장으로 인해 유전 손실 조직 가열을 초래한다. 티그의 개념은 투열 요법과 고주파 종양 절제와 같은 응용 프로그램에서 임상에 적용되고있다. 최적 효과도 1-3 V / cm에서의 분노 필드 조직 가열을 일으키지 않고 가장 효과적이었다 전계 강도에 의존했다. 또한, 적용 분야는 이후 중간 주파수 (신경 교종 세포의 경우 200 KHZ)들은 생체막의 자극을 초래하지 않았다의이었다. 낮은 강도 (1-3 V / cm), 중간 주파수 (200 kHz에서) 종양이 유사 분열을 겪고 세포 필드의 치료 응용 따라서이 경우에는, 높은 전계 강도의 방향으로 고도로 하전 튜 불린 서브 유닛의 정렬 결과 세포 향해 고랑 절단. 이것은 세포막 수포 형성하고 궁극적으로 세포 자멸사 세포 사멸 20 (원고의 비디오 부분 참조) 유사 분열의 중단 결과. Kirson와 그의 동료들은 또한 필드가 알 대략인가시 최대 효과가 관찰 된 것을 보여 주었다유사 분열을 겪고 셀과 동일한 방향 옹. 그 방식으로 적어도 24 시간 동안 연속적으로인가 된 필드는 세포 증식 및 세포 분열 (20)을받은 세포의 파괴 체포 될 것으로 나타났다. 이러한 전임상 데이터를 사용하여, TTF 시스템 어레이를인가 현재 방법은 두 개의 연속 필드 방향 세포 치사율을 최적화하기 위해 종양에 적용되도록한다. 이와 같이, 어레이 레이아웃은 생물학적 활성을 목적을 달성하기 위해 최대 종양 MRI 데이터를 사용하여 계획된다. RGBM 치료를위한 전기 분야와 결합에 대한 베바 시주 맙과 근거의 작용 메커니즘 베바 시주 맙은 VEGF 분자를 표적으로 VEGF 수용체와의 상호 작용을 방지하는 인간화 단일 클론 항체이다. 그것은 2 단계 II, 개방 표지, 비 비교 성을 기반으로 재발 성 교 모세포종의 치료를 위해 2009 년 미국 식품의 약국 (FDA)의 승인을받은udies. BRAIN 연구에서 객관적인 반응율은 5.6 개월의 중앙값 반응 지속 시간, 28 % (85분의 24)이었다. 단일 에이전트 베바 시주 맙과 PFS-6 비율은 42.6 % (95 % CI, 29.6 % -55.5 %)이었고, 평균 OS는 9.2 개월 (95 % CI, 8.2-10.7 개월) 8이었다. (; 95 % CI, 10.9 % -31.3 % 56분의 11) 두 번째 연구 (NCI 06-C-0064E)는 객관적 반응률은 19.6 %였다. 중앙값 PFS는 (95 % CI, 12-26주), PFS-6 율은 29 %이었다 (95 % CI, 18 % -48 %) 16주이었고, 중앙값 OS는 (95 % CI 21 31주이었다 -54 주) (21). 요약하면, 두 연구가 과거 대조군과 비교했을 때, 시주의 사용이 높은 무 진행 생존율 및 질병 반응률과 관련된 것을 발견 하였다. 한편, 새로 진단 GBM 환자 선행 치료제로 사용될 때 베바 메디안 전반적인 생존을 연장 할 수 있음을 나타 내기 위해 더 강력한 증거는 없다. 베바 시주 맙은 여러 C와 조합 시도되었던과거에 hemotherapeutic 에이전트. 재발 GBM 환자 향적 베바 함유 요법으로 처리하고,이어서 진행은 종양 진행 (27) 다음의 bevacizumab 연속 아무런 효과가 없다는 결론 후 요법을 포함한 다른 베바으로 처리 하였다. 또한, 베바 처리 후 본 증강 질환의 감소에 기초하여 양호한 방사선 응답에도 불구하고, 최근의 연구는 강화 비 질병 진행하는 베바 처리 후의 공통 악화 결과와 연관 될 수 있다는 결론을 내렸다. 28 몇 가지 전임상 및 초기 임상 데이터는 종양의 조합 화학 요법 단독 22,23,24보다 어쩌면 더 효과적 (잠재적 시너지) 화학 요법 제와 필드를 치료 것을 나타냅니다. 예를 들면, 연구는 단독으로 또는 각종 화학 요법 (파클리탁셀, doxor과 조합 TTFields의 효과를 평가ubicin 인간의 유방암 (MDA-MB-231)과 인간의 신경 교종 (U-118) 세포 라인 (24)에, 시클로 포스 파 미드와 다카 바진). 같은 연구는 이러한 동물 암 모델에서 재발의 파일럿 임상 시험에서 화학 요법 제 및 새로 진단 GBM 환자와 조합 TTFields의 효과를 조사했다. 연구는 화학 요법 치료에 대한 감도가 TTFields의 첨가에 의해 1-3 크기의 순서에 의해 증가되었다고 결론 지었다. 새로 진단 및 재발 성 GBM 환자를 포함하는 파일럿 임상 시험에서, 조합 방식은 역사적 컨트롤 (26)에 비해 크게 개선 PFS 및 OS (155주의 무 진행 생존과 39+ 개월의 전체 생존 기간)의 결과. 한편, RGBM (EF-11)의 치료에 의사의 선택 화학 요법에 TTF 요법을 비교하는 큰 상 임상 시험은 유사한 생존 WHI 성과에 모두 치료 방법은 결과를 보여 주었다제작 TTF 치료 화학 요법 (10)에 비해 더 부작용 프로파일을 수득 하였다. 베바 시주 맙 및 TTF 치료 모두 활성을 보여 주었다 현재 FDA RGBM위한 단독 요법 불구 승인을 감안할 때, 우리는 두 가지 치료 방법의 조합 약제를 단독으로의 사용에 비해 이점을 감당할 수 있다는 가설을 세웠다. 화학 요법과 병용 베바 환자 생존율의 관점에서 약간의 장점을 제공 할 수있는 이유 중 하나의 가설은 혈액 뇌 장벽의 손상에 대한 화학 요법의 의존도이다. 시주가 혈액 뇌 장벽을 보정 할 때 효과적으로 종양 도달하는 화학 요법의 능력에 영향을 미친다. TTF 요법 물리적 양상으로 효능 혈액 뇌 장벽에 의존하지 않는 가설. 이 새로운 치료 접근법을 사용에 제한이 있습니다. 한편, 환자 선택, 특히 각각의 치료 방법에 대한 금기 주어진 어려울 수있다. 그것은 불분명하다조합 방식에 대한 금기 여부 마찬가지로 단독으로 사용하거나 조합 방식으로 추가적인주의가 있는지 개별 치료 방법의 것들이다. 이 새로운 접근 방식과 우리의 제한된 경험에서, 환자는 잘 치료를 허용. 한편,이 방법은 현재 사용 가능한 치료 프로토콜을 통한 추가적인 이점 (전체 생존 또는 진행 생존율)를 제공할지 여부를 대규모 임상 시험에서 미지수. 예후 가능한 모든 치료 방법에도 불구 실력 남아 현재 RGBM 대한 효과적인 치료 방법을 개발하기위한 많은 아직은 충족되지 않은 필요성이 존재한다. 그것은이 불행한 환자 집단이 충족되지 않은 요구를 충족 할 수있는 경우이 방법은 결정하기 위해 대규모 임상 시험에서 평가 될 필요가있다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="659">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:157px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:167px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">NovoTTF-100A System&#160;</td>
			<td style="width:157px;">Novocure Limited</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Haifa, Israel</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Bevacizumab (Avastin)&#160;</td>
			<td style="width:157px;">Genetech Corporation</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>South San Francisco, USA</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

tumor treating field therapy in combination with bevacizumab for the treatment of recurrent glioblastoma

TTF 치료를 고용하고 새로운 장치는 최근에 개발 된 재발 성 교 모세포종 (RGBM)의 치료를 위해 현재 사용하고있다. 그것은 FDA는 환자 이십이년 또는 RGBM 노인의 치료를 위해 2011 년 4 월 승인했다. 장치는 전계를 번갈아 제공하고 최대 종양 세포 1 명씩을 보장하도록 프로그램된다. 교 모세포종은 신경 교종의 가장 일반적인 유형입니다 혼자이 미국에서 연간 약 10,000 새로운 경우의 추정 발생률이있다. 이 종양은 치료에 특히 저항력이 특히 3-5 설정 재발에 균일하게 치명적이다. RGBM 6 베바 시주 맙되었다의 TTF 시스템의 승인 이전에, 유일한 FDA는 치료를 승인했다. 베바 시주 맙은 종양 혈관 형성 (7)를 구동하는 혈관 내피 성장 인자 (VEGF) 단백질에 대하여 타겟팅 인간화 단일 클론 항체이다. VEGF 경로를 차단하여, bevacizumaB는 상당한 방사선 응답 (pseudoresponse) 결과 무 진행 생존 기간을 개선하고 RGBM 환자 8,9 스테로이드 요구 사항을 줄일 수 있습니다. 베바 시주 맙 그러나 최근 상 임상 시험 (26)의 전체 생존 기간을 연장하는 데 실패했습니다. 중요한 상 임상 시험 (EF-11) 의사의 선택 화학 요법과 TTF 치료하지만 삶의 더 나은 품질 TTF 암 (10)에서 관찰되었다 사이의 비교 전체 생존율을 보여 주었다. 불행이 환자 집단에서의 삶의 질을 생존율을 연장 및 / 또는 개선하도록 설계된 신규 한 방법을 개발하기위한 요구가 충족 현재있다. 한가지 매력적인 접근법은 두 현재 승인 된 치료 방법, 즉 베바 및 TTF 요법을 결합하는 것이다. 이 두 가지 치료는 현재 단독 요법 (11, 12)으로 승인되어 있지만, 그들의 조합은 임상 시험에서 평가 된 적이있다. 우리는 그 두 가지를 결합하는 방법을 개발했다치료 방법과 2 RGBM 환자를 처리 하였다. 여기에서 우리는 치료를받은 환자 중 하나에서이 소설 치료 프로토콜과 현재의 대표 데이터를 요약 한 자세한 방법을 설명합니다.

상기 프로토콜은 종래의 수술, 방사선 및 화학 요법 치료에 실패한 재발 성 아교 모세포종이 함께 환자를 치료하는 데 사용되었다. 환자들 중 하나로부터 얻은 데이터는 논의된다. 환자는 처음에 &quot;Stupp 프로토콜&quot;(13)에 따라 표준 항암 화학 방사선 처리 한 56 세의 여성이었다. 질병 진행의 시간에, 그녀는 이전에보고 된 &quot;구조 연구&quot;(14)에 사용되는 프로토콜에 따라 용량 밀도 테모 졸로 마이드를 추구하기로 결정. 그녀의 병은 용량 밀도 테모 졸로 마이드에 몇 달 동안 안정적으로 유지하지만 그 다음에 골수 억제 (3 학년 혈소판 감소증)에 추가로 두 번째 방사선 학적 진행을 개발했다. 모두 FDA가 재발 설정에서 단독 요법으로 승인되기 때문에 그녀는, 조합 방식은 베바 시주 맙과 NovoTTF 치료의 오프 라벨 사용을 나타내는 지식 위의 프로토콜을 추구하기로 결정했다. 환자 공동약 1 개월이 조합 방식으로 ntinued. 그녀는 하루에 평균 10 ~ 12 시간에 TTF 요법을 사용하지만 나중에 점차적으로 흥분이되어 장치 케이블을 당겨 하였다. 환자의 가족은 다음 치료를 중단하고 호스피스를 추구하기로 결정. 후속 이미징에서, 종양은 상당한 방사선 반응을 보였다. 흥미롭게도, (MR 포스트 가돌리늄 의해 나타난 바와 같이) 강화 및 비 강화 질환 (MR FLAIR 시퀀스) 모두 방사선 회귀 (도 2 참조)를 나타냈다. 아바스틴이 재발 GBM위한 단일 요법으로서 투여 될 때, 동시 FLAIR 신호 변화의 진행을 관찰하면서 종양 촉진 부재의 감소를 관찰하는 드문 일이 아니다. 이 종양 반응의 기초가되는 정확한 메카니즘은 &quot;leakiness&quot;혈관을 감소로 해당 베바 가정된다 그러나 불분명 투자율은 갓의 감소를 초래할 수있다비 강화 질병 15에 영향을주지 않고 olinium 넘쳐. 이 결합 방식은 향상시키고 종양의 비 증강 성분 모두에 해당 환원 결과 여부 향후 대규모 연구에서 확인하여야 남아있다. 불행하게도, 환자는이 프로토콜의 개시로부터 약 2개월 만료되었습니다. 환자는 우리가 죽음의 원인은 바로 그녀의 기본 GBM 관련보다는 치명적인 폐 색전 느꼈다 (조사를 통해 입증 된 것은 아니지만) 바로 그녀의 죽음 이전에 따라서 가슴 통증과 (딸의 계정 당) 호흡 곤란을 개발했다. 앞서 언급했듯이, 베바 시주 치료는 폐 색전증 6,11의 위험 증가와 관련이있다. <img alt="그림 1" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51638/51638fig1highres.jpg" width="500" /> 그림 1 : NovoTTF-100A 시스템 COMponents 및 조립. 그들은 연결 케이블 및 상자에 컬러 코딩 소켓에 연결된 어레이 케이블 두피 (1)에 적용되는 바와 같이 (A) 트랜스 듀서 어레이가 도시된다 (2). 차례로 박스는 전원 공급 장치 (3)와 같은 배터리와 전계 발생 장치에 접속되어있다. 세라믹 디스크 및 커넥터를 도시 (B) 트랜스 듀서 어레이. <img alt="그림 2" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51638/51638fig2highres.jpg" width="500" /> 그림 2 : 재발 성 GBM의 방사선 반응은 NovoTTF 요법과 베바 시주 맙을 동시 접속하는 전처리 축 MR 이미지 포스트 가돌리늄-DTPA 관리를 (), 관상 포스트 가돌리늄-DTPA (B), 및 FLAIR (C) 재발을 가진 57 세 여성의. GBM. 양의 상당한 감소를 도시 후 처리 MR 스캔 (동시 처리 후 1 개월)축 방향 (D)과 관상 (예)뿐만 아니라 더 향상 (f)는 FLAIR 신호 변화를 강화.

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Tumor Treating Field Therapy in Combination with Bevacizumab for the Treatment of Recurrent Glioblastoma

재발 성 아교 모세포종의 치료에 사용되는 신규 한 방법을 설명한다. 이러한 치료 방법은 베바 시주 맙은 현재 FDA는 단일 요법으로 승인 대상 에이전트와 조합 TTF 요법으로 알려진 전기 종양 필드 (TTFields)을 치료를 교대로의 적용을 사용한다.

재발 성 아교 모세포종의 치료를 위해 베바 시주 맙과 조합하여 필드 요법 치료 종양

A novel device that employs TTF therapy has recently been developed and is currently in use for the treatment of recurrent glioblastoma (rGBM). It was FDA ...

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JoVE Journal

Medicine

26.9K 조회수.  Southern Illinois University School of Medicine.  재발 성 아교 모세포종의 치료에 사용되는 신규 한 방법을 설명한다. 이러한 치료 방법은 베바 시주 맙은 현재 FDA는 단일 요법으로 승인 대상 에이전트와 조합 TTF 요법으로 알려진 전기 종양 필드 (TTFields)을 치료를 교대로의 적용을 사용한다. 

비디오: Tumor Treating Field Therapy in Combination with Bevacizumab for the Treatment of Recurrent Glioblastoma

Catheter Ablation in Combination With Left Atrial Appendage Closure for Atrial Fibrillation

Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained cardiac arrhythmia, affecting millions of individuals worldwide 1-3. The rapid, irregular, and disordered electrical activity in the atria gives rise to palpitations, fatigue, dyspnea, chest pain and dizziness with or without syncope 4, 5. Patients with AF have a five-fold higher risk of stroke 6.
Oral anticoagulation (OAC) with warfarin is commonly used for stroke prevention in patients with AF and has been shown to reduce the risk of stroke by 64% 7. Warfarin therapy has several major disadvantages, however, including bleeding, non-tolerance, interactions with other medications and foods, non-compliance and a narrow therapeutic range 8-11. These issues, together with poor appreciation of the risk-benefit ratio, unawareness of guidelines, or absence of an OAC monitoring outpatient clinic may explain why only 30-60% of patients with AF are prescribed this drug 8.
The problems associated with warfarin, combined with the limited efficacy and/or serious side effects associated with other medications used for AF 12,13, highlight the need for effective non-pharmacological approaches to treatment. One such approach is catheter ablation (CA), a procedure in which a radiofrequency electrical current is applied to regions of the heart to create small ablation lesions that electrically isolate potential AF triggers 4. CA is a well-established treatment for AF symptoms 14, 15, that may also decrease the risk of stroke. Recent data showed a significant decrease in the relative risk of stroke and transient ischemic attack events among patients who underwent ablation compared with those undergoing antiarrhythmic drug therapy 16.
Since the left atrial appendage (LAA) is the source of thrombi in more than 90% of patients with non-valvular atrial fibrillation 17, another approach to stroke prevention is to physically block clots from exiting the LAA. One method for occluding the LAA is via percutaneous placement of the WATCHMAN LAA closure device. The WATCHMAN device resembles a small parachute. It consists of a nitinol frame covered by fabric polyethyl terephthalate that prevents emboli, but not blood, from exiting during the healing process. Fixation anchors around the perimeter secure the device in the LAA (Figure 1). To date, the WATCHMAN is the only implanted percutaneous device for which a randomized clinical trial has been reported. In this study, implantation of the WATCHMAN was found to be at least as effective as warfarin in preventing stroke (all-causes) and death (all-causes) 18. This device received the Conformit&eacute; Europ&eacute;enne (CE) mark for use in the European Union for warfarin eligible patients and in those who have a contraindication to anticoagulation therapy 19.
Given the proven effectiveness of CA to alleviate AF symptoms and the promising data with regard to reduction of thromboembolic events with both CA and WATCHMAN implantation, combining the two procedures is hoped to further reduce the incidence of stroke in high-risk patients while simultaneously relieving symptoms. The combined procedure may eventually enable patients to undergo implantation of the WATCHMAN device without subsequent warfarin treatment, since the CA procedure itself reduces thromboembolic events. This would present an avenue of treatment previously unavailable to patients ineligible for warfarin treatment because of recurrent bleeding 20 or other warfarin-associated problems.
The combined procedure is performed under general anesthesia with biplane fluoroscopy and TEE guidance. Catheter ablation is followed by implantation of the WATCHMAN LAA closure device. Data from a non-randomized trial with 10 patients demonstrates that this procedure can be safely performed in patients with a CHADS2 score of greater than 1 21. Further studies to examine the effectiveness of the combined procedure in reducing symptoms from AF and associated stroke are therefore warranted.

Catheter ablation is combined with placement of the WATCHMAN Left Atrial Appendage Closure Device to prevent ischemic stroke in a patient with non-valvular atrial fibrillation.

심방 세동에 대한 왼쪽 심방 부위 요 폐쇄와 함께 카테 테르 박리

Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained cardiac arrhythmia, affecting millions of individuals worldwide 1-3. The rapid, irregular, and ...

연구

의학

Human Neuroendocrine Tumor Cell Lines as a Three-Dimensional Model for the Study of Human Neuroendocrine Tumor Therapy

Neuroendocrine tumors (NETs) are rare tumors, with an incidence of two per 100,&#x200A;000 individuals per year, and they account for 0.5% of all human malignancies.1 Other than surgery for the minority of patients who present with localized disease, there is little or no survival benefit of systemic therapy. Therefore, there is a great need to better understand the biology of NETs, and in particular define new therapeutic targets for patients with nonresectable or metastatic neuroendocrine tumors. 3D cell culture is becoming a popular method for drug screening due to its relevance in modeling the in vivo tumor tissue organization and microenvironment.2,3 The 3D multicellular spheroids could provide valuable information in a more timely and less expensive manner than directly proceeding from 2D cell culture experiments to animal (murine) models.
To facilitate the discovery of new therapeutics for NET patients, we have developed an in vitro 3D multicellular spheroids model using the human NET cell lines. The NET cells are plated in a non-adhesive agarose-coated 24-well plate and incubated under physiological conditions (5% CO2, 37 &deg;C) with a very slow agitation for 16-24 hr after plating. The cells form multicellular spheroids starting on the 3rd or 4th day. The spheroids become more spherical by the 6th day, at which point the drug treatments are initiated. The efficacy of the drug treatments on the NET spheroids is monitored based on the morphology, shape and size of the spheroids with a phase-contrast light microscope. The size of the spheroids is estimated automatically using a custom-developed MATLAB program based on an active contour algorithm. Further, we demonstrate a simple method to process the HistoGel embedding on these 3D spheroids, allowing the use of standard histological and immunohistochemical techniques. 
This is the first report on generating 3D spheroids using NET cell lines to examine the effect of therapeutic drugs. We have also performed histology on these 3D spheroids, and displayed an example of a single drug's effect on growth and proliferation of the NET spheroids. Our results support that the NET spheroids are valuable for further studies of NET biology and drug development.

We present a simple agarose overlay platform to grow 3D multicellular spheroids using neuroendocrine cancer cell lines. This method provides a very convenient way to examine the effect of therapeutic drugs on the neuroendocrine tumor cells. It could also help us establish human neuroendocrine tumor spheroids for cancer therapy.

인간 Neuroendocrine 종양 치료의 연구를위한 3 차원 모델로 인간 Neuroendocrine 종양 세포 라인

Neuroendocrine tumors (NETs) are rare tumors, with an incidence of two per 100,&#x200A;000 individuals per year, and they account for 0.5% of all human ...

Adjunctive Diode Laser Therapy and Probiotic Lactobacillus Therapy in the Treatment of Periodontitis and Peri-Implant Disease

Periodontal and peri-implant diseases are plaque-induced infections with a high prevalence, seriously impairing people&#39;s quality of life. The diode laser has long been recommended as adjunctive therapy in treating periodontitis. However, the optimal combination of usage mode (inside or outside periodontal pocket) and application regimen (single or multiple sessions of appointment) has not been described in detail. Meanwhile, probiotic Lactobacillus is regarded as a potential adjuvant in the management of the peri-implant disease. Nonetheless, a detailed protocol for an effective probiotic application is lacking. This article aims to summarize two clinical protocols. For periodontitis, the optimal collaboration of laser usage mode and application regimen was identified. Regarding peri-implant mucositis, a combined therapy containing professional topical use and home administration of probiotic Lactobacillus was established. This updated laser protocol clarifies the relationship between the treatment mode (inside or outside the periodontal pocket) and the number of laser appointments, further refining the existing diode laser therapy. For inside pocket irradiation, a single session of laser treatment is suggested whereas, for outside pocket irradiation, multiple sessions of laser treatment provide better effects. The improved probiotic Lactobacillus therapy resulted in the disappearance of swelling of the peri-implant mucosa, a reduced bleeding on probing (BOP), and an obvious reduction and good control of plaque and pigmentation; however, probing pocket depth (PPD) had limited improvement. The current protocol should be regarded as preliminary and could be further enhanced.

Adjunctive Diode Laser Therapy and Probiotic Lactobacillus Therapy in the Treatment of Periodontitis and Peri-Implant Disease

This article describes two protocols: 1) adjunctive diode laser therapy for treating periodontitis and 2) probiotic Lactobacillus therapy for treating peri-implant disease, with emphasis on the laser usage mode (inside or outside pocket), laser application regimen (single or multiple sessions), and a probiotic protocol of professional and home administration.

보조 다이오드 레이저 요법 및 프로바이오틱 유산균 요법은 치주염 및 임플란트 주위 질환 치료에 사용됩니다.

Periodontal and peri-implant diseases are plaque-induced infections with a high prevalence, seriously impairing people&#39;s quality of life. The diode ...

Surgical Treatment of an Endolymphatic Sac Tumor

Endolymphatic sac tumors (ELST) are low-grade papillary adenocarcinoma originating from the endolymphatic sac. Usually slow-growing, with local aggressiveness and a low risk of distant metastases, ELST can be sporadic but also frequently associated with von Hippel Lindau disease. The current treatment of ELST is primarily surgical resection. A 55-year-old woman accessed our otologic tertiary level referral center for a sudden worsening of hearing loss in her left ear and vertigo. A magnetic resonance (MRI) and computer tomography scan study subsequently showed a mass in the petrous bone; hence, the presence of an ELST was hypothesized. After embolization of the mass, the patient underwent surgical removal of the lesion. The resection of the mass was done through a translabirinthine approach, with an uneventful procedure. No residual disease remained after surgery. After 24 months of radiologic follow up with MRI, there are no signs of recurrence disease. This paper reports the management of this sporadic ELST, as well as the follow up results, providing clinicians this protocol for the handling of such a challenging otologic skull base surgery and rare disease.

Here, we discuss clinical and radiological features of endolymphatic sac tumors and report the methodology and results of a surgical removal in a case in care at our otologic referral center.

내림프낭 종양의 수술적 치료

Endolymphatic sac tumors (ELST) are low-grade papillary adenocarcinoma originating from the endolymphatic sac. Usually slow-growing, with local ...

오십견 치료에서 작은 바늘 칼 요법의 치료 효능

Clinical Efficacy of Small Needle Knife Therapy on Stage I-II Frozen Shoulder

Frozen shoulder is a kind of aseptic inflammatory disease of the shoulder caused by strain, trauma, and other reasons, resulting in shoulder joint pain and limited function. The protocol presented here demonstrates the operation of a small needle knife in treating frozen shoulders, including patient management, material preparation, positioning, operation, and postoperative care. The purpose of this protocol is to relieve the pain and functional limitations and improve the living ability of patients with frozen shoulders. In our study, 76 stage I-II frozen shoulder patients who met the inclusion criteria were randomly divided into a control group and a treatment group (n=38). Patients in the control group received functional exercise, while the treatment group received small needle knife therapy with functional exercise. The visual analogue scores (VAS), the Constant and Murley scores (CMS), and the thickness of the coracohumeral ligament (CHL) under ultrasound were evaluated. After small needle knife therapy, the VAS score was significantly lower in the treatment group (5.11 &plusmn; 0.89) than in the control group (5.49 &plusmn; 0.65; t=-2.065, p&lt;0.05); the CMS score was significantly higher in the treatment group (64.72 &plusmn; 4.78) than in the control group (60.97 &plusmn; 6.00; t=2.947, p&lt;0.05); the CHL thickness was significantly decreased in the treatment group (2.38 &plusmn; 0.36) than in the control group (2.57 &plusmn; 0.42; t=-2.117, p&lt;0.05). These results indicate that the small needle knife significantly relieved the pain symptoms, improved the shoulder function, reduced the CHL thickness, and improved the quality of life and, therefore, had significant therapeutic efficacy in stage I-II frozen shoulder patients.

저자 스포트라이트: 작은 바늘 칼 요법으로 오십견 치료 

The protocol presented here describes the detailed operation method and proves the effectiveness of a small needle knife in the treatment of frozen shoulders.

I-II 오십견에 대한 작은 바늘 칼 요법의 임상적 효능

Frozen shoulder is a kind of aseptic inflammatory disease of the shoulder caused by strain, trauma, and other reasons, resulting in shoulder joint pain ...

Tranexamic Acid 및 Microneedling 요법으로 기미 치료 향상

Roller Microneedle Combined with Tranexamic Acid Solution in Treating Melasma

Melasma, a common, acquired facial pigmentation skin disorder, presents a straightforward clinical diagnosis but poses challenges in terms of effective management. The precise underlying causes of melasma remain elusive, and the current therapeutic approaches predominantly encompass pharmaceutical and laser interventions, with limited efficacy. Transdermal administration stands as a prevalent treatment method for melasma, often facilitated by the application of microneedles. Among these, tranexamic acid emerges as a frequently employed therapeutic agent. A subset of microneedles, known as roller microneedles, plays a significant role in this approach by delicately puncturing the epidermis with multiple fine needles, synergizing with drug delivery. This methodology not only enhances drug absorption but also augments treatment efficacy while minimizing tissue trauma. These attributes forecast promising avenues for the treatment of melasma. This article primarily introduces the combination of roller microneedle and tranexamic acid solution in the treatment of melasma and demonstrates the efficacy of roller microneedle and tranexamic acid solution in the treatment of melasma through clinical cases.

저자 스포트라이트: 기미의 비수술적 치료 – 트라넥삼산을 사용한 마이크로니들링

This article presents a protocol to conduct the treatment of melasma by using roller microneedles in combination with tranexamic acid solution and evaluate the efficacy.

롤러 Microneedle는 기미 대우에 있는 Tranexamic 산 해결책과 결합했습니다

Melasma, a common, acquired facial pigmentation skin disorder, presents a straightforward clinical diagnosis but poses challenges in terms of effective ...