The authors would like to acknowledge the Infectious Disease Department at Brigham and Women&#8217;s Hospital especially Michael S. Calderwood, MD, MPH for helping us construct this protocol. We would also like to thank the Institution&#8217;s endoscopy center and it&#8217;s leadership team for their support.

NOT: Bu yazının yayınlandığı anda bir Araştırma Yeni İlaç (IND) uygulaması, klinik pratikte tekrarlayan CDI için bir FMT gerçekleştirmek için gerekli değildir. Fmts bir çalışmanın parçası olarak veya başka bir endikasyon için yapılmaktadır Ancak, bir IND veya eşdeğer bir uygulama 18 gerekebilir. Düzenleyici kurumlar olasılıkla CDI ve diğer tıbbi koşulları uygulanan FMT güvenliğini ve etkinliğini değerlendirmek için devam edecektir ve bu nedenle önce bir FMT programının başlatılması ve bir kez iki ay her birine ayrı yerde düzenleyici gereksinimleri kontrol etmeniz tavsiye edilir aktif FMT gerçekleştirilmesi. NOT Adaylar dışkı nakli yanı sıra kolonoskopi rıza için istekli olmalıdır. FMT için uygun Adayların 1. Kimlik <ol><li> Geleneksel antibiyotiklere yanıt vermeyen nükseden CDI veya refrakter hastalığı olan hastalar olan hastalar appropriat vardırFMT e adayları. NOT: CDI nükseden toksin testi veya PCR ya da hastaneye gereken iki bölüm tarafından teyit CDI üç veya daha fazla bölüm öyküsü olarak tanımlanır. </li><li> Hasta güvenli bir şekilde kolonoskopi mümkün olduğundan emin olun. Bu endoskopistin takdirine bağlıdır. </li></ol> 2. Tabure Donör Seçimi Not: Dışkı Donör seçimi CDI tedavisi için de geçerlidir ve diğer bozuklukların tedavisinde uygulanabilir olmayabilir. <ol><li> Hasta bir donör tanımlar olun. Potansiyel bağışçılar ilk gastroenteroloji kliniği ziyaret sırasında alıcı ile mevcut olmalıdır. Bağışçılar eşleri, aile üyeleri veya arkadaş olabilir. Bağışçılar sürece diğer kriterler karşılandığı gibi alıcı aynı konutta yaşıyor olabilir. </li></ol> 3. Donör Uygunluk <ol><li> İçerme Kriterleri: verici sağlıklı bir yetişkin olduğundan emin olun (≥18 yaş) ve günlük oluşan bağırsak m varovement. </li><li> Dışlama Kriterleri: <ol><li> Donör antibiyotik almayan veya önceki üç ay veya bir enfeksiyon için herhangi bir ilaç antibiyotik almamış emin olun. </li><li> Donör kronik kabızlık ya da kullanım laksatifler bir geçmişi yok emin olun. Ayrıca, İnflamatuar Bağırsak Hastalığı, kronik ishal, mikroskobik kolit, bağırsak / kolon kanser, veya gastrik bypass / diğer kilo kaybı cerrahi öyküsü kişisel tarihinin bir geçmişi yok donör olun. </li><li> Enfeksiyöz ishal bir endişe bir alana donör son zamanlarda (son üç ay içinde) seyahat değil emin olun. Onlar gitti ve ishal varsa bunlar çalışma dışı edilmelidir. </li><li> Donör herhangi immünosüpresif ajanlar almayan ve sistemik kemoterapi değil emin olun. </li><li> Donör metabolik sendrom, otoimmün koşulları ya da atopik hastalıklar yok emin olun. </li></ol></li><li> Yazılı con eldeönce tarama testlerinin duyarlı doğası verilen taranmaları vericinin ve alıcının gönderilen. Test sonuçları, diğer tarafla paylaşılmaz her iki taraf rahatlatın. </li></ol> 4. Eleme NOT: Bu tarama protokolü Brigham ve Kadın Massachusetts Hastanesi hastalar için uyarlandı, ABD öncesinde tüm uygun tarama testleri olarak kabul edilmiştir emin olmak için FMT protokolü başlamadan hastalık departmanı ve hastane enfeksiyon kontrol bulaşıcı danışmanlık düşünün. <ol><li> Alıcı: <ol><li> İlk klinik ziyareti sırasında, alıcı taraması için aşağıdaki laboratuar testleri göndermek (bu bulaşıcı hastalıklar için temel test kurmak ve gelecekte bulaşma söz konusu değildir sağlamak için). </li><li> Hepatit A (IgG ve IgM), Hepatit B (HBsAg / Ab ve HBcAb), Hepatit C Ab, HIV-1/2 (Ab ve viral yük) ve Sifiliz (TP-IgG) laboratuar kan t gerçekleştirinEMKT. </li><li> Bu ilk değerlendirme gıda alerjileri kapsamlı bir öykü alın. </li></ol></li><li> Donör: <ol><li> Atılır değil şekillendirilmiş dışkı sağlamak için tarama önce mikrobiyoloji laboratuarı ile Koordinat. </li><li> Donör bölüm 3 uyarınca uygunluk kriterlerini karşılaması durumunda donör taraması için aşağıdaki laboratuvar testleri Sipariş. </li><li> Hepatit A (IgG ve IgM), Hepatit B (HBsAg / Ab ve HBcAb), Hepatit C Ab, HIV-1/2 (Ab ve viral yük) ve Sifiliz (TP-IgG) laboratuar kan testleri gerçekleştirin. </li><li> (Kültür) tarafından C. difficile, rutin dışkı kültürü, Giardia antijeni, Cryptosporidium antijeni ve yumurta ve parazitler laboratuar dışkı testleri gerçekleştirin. </li><li> En fazla 30 gün donör Ekran fakat tercihen 1-2 hafta önce planlanan prosedüre. NOT: donör onlar bağış için uygun değildir artık ishal veya sıvı dışkı oluşursa. </li></ol></li><li> Danışman gıdalar donör dayalı kaçının içinAlıcının gıda alerjileri. donör alıcı bağışı önce 5 gün için alerjik olduğu için gıdalar yemek gerekir. </li></ol> 5. Ön prosedürü Hazırlık <ol><li> Alıcı: <ol><li> Alıcı, oral vankomisin zaten değilse ilk klinik ziyaretinde, prosedüre önce en az yedi ila on gün süreyle 125 mg her 6 saatte vankomisin başlar. </li><li> Ön-Kolonoskopi bağırsak hazırlığı için endoskopi merkezinin talimatları ile alıcı sağlayın planlanan prosedür gün önce yapılacak. Alıcılar da prosedüre önceki hafta için endoskopi merkezinin standart diyet talimatları takip etmelidir. </li><li> İşlemden önce gece vankomisin son doz almak için alıcıyı bilgilendirin. </li></ol></li><li> Donör: <ol><li> Birkaç dışkı toplama bardak ile donör sağlayın. Etiket tuvalet ekler (şapkalar) ve bardaklar alıcının etiket yanı sıra 3 boş specimen konteyner. Hiçbir dışkı toplama fazla 6 saat işleme önce (prosedürün süresi) başlamak için donör isteyin. NOT: Birden fazla donör dışkı örnekleri sağlar, onlar tarihleri ​​ve saatleri ile etiketlenmiş olmalıdır. Taze örnek kullanın (bir dolu örnek fincan yeterli olacaktır). </li><li> Alıcı prosedürüne onlarla vericinin dışkı örneği getiriyor emin olun. </li><li> Oda sıcaklığında dışkı örnekleri saklayın. Herhangi oluşturulmamış dışkı hariç. Bir kanalizasyona herhangi kullanılmayan dışkı atın (araştırma amaçlı tasarruf sürece). </li></ol></li></ol> 6. Tabure Hazırlık NOT: Bu prosedür emin olun tartışılan ve hastanenin enfeksiyon kontrol departmanı tarafından onaylanmıştır. <ol><li> Dışkı hazırlarken kişisel koruyucu ekipman kullanın. </li><li> Oth kirlenmesini önleyen bir onsekiz inç sıçrama bölgesi var olduğu belirlenen çalışma alanında endoskopi odasında dışkı hazırlayıner malzemeler. </li><li> Hastane onaylı dezenfektan ile belirlenen bölgeyi temizleyin, hazırlık dışkı önce. </li><li> Kontaminasyonu önlemek için tek kullanımlık ped ile alanı kapsayacak. </li><li> Bir on dört ons tek hız blender içine oluşan dışkı aktarın ve normal serum fizyolojik 500 cc ekleyin. </li><li> En az bir dakika süre ile ya da bir sıvı çamur kıvamına gelene kadar içeriği karıştırın. Blender kapağı çıkarırken dökülmesini önlemek için dikkatli olun. </li><li> Herhangi bir katı atık ortadan kaldırmak için bir plastik sekiz litre havzası içine süzgeç yoluyla çözüm dökün. Süzgeç atın. </li><li> 60 cc luer kilit şırınga içine gergin bir çözüm (kolonoskopi, standart FMT için dokuz yaklaşık sekiz) hazırlayın. Basması normal serum fizyolojik ekstra 60 cc kadar çizin. </li></ol> Kolonoskopi aracılığıyla 7. Fekal Nakli <ol><li> Yapılması veya infusio ile yardım ederken endoskopi ünitesi politikalarına uygun kişisel koruyucu ekipman kullanınn. </li><li> Mümkünse hastanın işlem sonrası dışkı tutma işbirliği mümkün olabilir ki, hafif sedasyon düşünün. </li><li> Terminal ileum bir kolonoskopi gerçekleştirin (ya kadarıyla teknik olarak mümkün). Colonscope, lavaj ve emme herhangi bir kalıntı sıvı dışkı yerleştirilmesi üzerinde. </li><li> Inflamasyon ancak mukozal biyopsi kanıt mukozal duvarlarını inceleyin rutin FMT prosedürü sırasında yapılan değildir. NOT: Tam kolonoskopi nedeniyle inflamasyon derecesi güvenli olup olmadığını belirleyin. Değilse, infüzyon ile daha sınırlı bir fleksibl sigmoidoskopi (dışkı bulamaç yarısı kullanın) düşünün. </li><li> Uzatma boru ile biyopsi kanalı kapağı kullanılarak kolonoskopun biyopsi kanalı üzerinden terminal ileumda kez 60 cc (bir şırınga) demlenmeye. </li><li> Dışkı şırınga uygulamalar arasında, tıkanmayı önlemek için normal tuzlu su ile yıkayın kanalı. </li><li> Çekum içine dışkı başka 60 cc demlenmeye ve daha sonra sağ c tekrarOlon. </li><li> Eşit orta enine kolon ulaşana kadar dört kolon duvar kadran üzerindeki çamuru dağıtırken 30 cc her 5-10 cm beslerken devam edin. Dışkı şırıngalar arasında serum fizyolojik ile temizlemek unutmayın. Not: Bulamaç, çok viskoz ise, şırınga ile büyük bir kuvvetle itmek için gerekli olabilir. Biyopsi kanal kapağı kolonoskopun ayrı ve dışkı içeriklerinin dökülme neden olmaması dikkatli olun. Sık sık temizleme bulamacın daha kolay geçişine olanak sağlayacaktır. Bulamaç iterek devam eden zorluk varsa, ikinci kez kalan donör dışkı yeniden ıkınma veya serum fizyolojik ile daha seyreltilmesi düşünün. </li><li> Herhangi bir sıvı dışkı emme dikkat olurken şırınga varil değiştirirken çekilmesi üzerine aşırı hava aspire. NOT: Hasta fekal inkontinans bilinen ise, son şırınga sırasında sızıntı ve sonrası prosedürünü önlemek için hepatik fleksuradan daha düşük infüzyon edilmelidir. </li><li> Inci kezFMT e kolonoskopi tamamlandığında, sürece onlar gibi dışkı korumak için hastaya tavsiye ederiz. Kolonoskopi tamamlandıktan sonra onların düzenli diyet ve ilaçlar iki saat devam edebilir. </li></ol> FMT Clean Up 8. Kolonoskopi <ol><li> Hastane protokol uyarınca işlem sonrası ekipman yeniden işleme, çevre temizliği / dezenfeksiyonu ve atık bertaraf gerçekleştirin. </li><li> Uygun biyolojik tehlikeli atık kabına tüm dışkı maddesinin atınız. </li><li> Standart protokol başına rutin işlem için dekontaminasyon alanına kolonoskoptan getirin. </li><li> Başka herhangi bir kirli atıkları ile blender ve süzgeç atınız. NOT: Tek kullanımlık karıştırıcılar ve süzgeçler karıştırma yöntemleri kabul edilebilir bir birey kurum alternatif de mümkün değilse. Bir örnek: bir otoklav içinde temizlenebilir paslanmaz çelik bir patates patates rendesi ile dışkısını. Biz kurumunuzun enfeksiyon kontrol dep ile herhangi bir potansiyel yöntemleri tartışırken öneririzartment. </li><li> Tesis onaylı ürünleri kullanarak işlem için kullanılan tüm yüzeyleri dezenfekte. </li></ol> 9. Takip <ol><li> Yaklaşık 30 gün sonra FMT hasta için gastroenteroloji kliniğinde takip randevu. </li><li> Müşaviri antibiyotiklerin gelecekte dersler C. difficile nüks riski konusunda hasta. </li></ol> Olumsuz Olayların 10. Raporlama <ol><li> FMT güvenli bir prosedür olarak kabul edilmesine rağmen, şiddetle tüm advers olaylar prosedürü ile ilişkili ve uygun düzenleyici kurulların bunları rapor hissettim izlemek için tavsiye edilir. </li><li> FMT uzun vadeli güvenliğini belgelemek amacıyla, periyodik olarak sorgulanan güvenilir bir veritabanı tutmak. </li></ol>

<ol><li>Eiseman, B., Silen, W., Bascom, G. S., Kauvar, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fecal+enema+as+an+adjunct+in+the+treatment+of+pseudomembranous+enterocolitis%5BTitle%5D)+AND+%22Surgery%22%5BJournal%5D)">Fecal enema as an adjunct in the treatment of pseudomembranous enterocolitis.</a> Surgery. 44 (5), 854-859 (1958).</li>
<li>Zhang, F., Luo, W., Shi, Y., Fan, Z., Ji, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Should+we+standardize+the+1%2C700-year-old+fecal+microbiota+transplantation%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">Should we standardize the 1,700-year-old fecal microbiota transplantation.</a> Am J Gastroenterol. 107 (11), 1755-1710 (2012).</li>
<li>Borody, T. J., Paramsothy, S., Agrawal, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fecal+microbiota+transplantation%3A+indications%2C+methods%2C+evidence%2C+and+future+directions%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Gastroenterol+Rep%22%5BJournal%5D)">Fecal microbiota transplantation: indications, methods, evidence, and future directions.</a> Curr Gastroenterol Rep. 15 (8), 337(2013).</li>
<li>Mattila, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fecal+transplantation%2C+through+colonoscopy%2C+is+effective+therapy+for+recurrent+Clostridium+difficile+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Fecal transplantation, through colonoscopy, is effective therapy for recurrent Clostridium difficile infection.</a> Gastroenterology. 142 (3), 490-496 (2012).</li>
<li>Brandt, L. J., Aroniadis, O. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+overview+of+fecal+microbiota+transplantation%3A+techniques%2C+indications%2C+and+outcomes%5BTitle%5D)+AND+%22Gastrointest+Endosc%22%5BJournal%5D)">An overview of fecal microbiota transplantation: techniques, indications, and outcomes.</a> Gastrointest Endosc. 78 (2), 240-249 (2013).</li>
<li>Aas, J., Gessert, C. E., Bakken, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recurrent+Clostridium+difficile+colitis%3A+case+series+involving+18+patients+treated+with+donor+stool+administered+via+a+nasogastric+tube%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Infect+Dis%22%5BJournal%5D)">Recurrent Clostridium difficile colitis: case series involving 18 patients treated with donor stool administered via a nasogastric tube.</a> Clin Infect Dis. 36 (5), 580-585 (2003).</li>
<li>Garborg, K., Waagsbo, B., Stallemo, A., Matre, J., Sundoy, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Results+of+faecal+donor+instillation+therapy+for+recurrent+Clostridium+difficile-associated+diarrhoea%5BTitle%5D)+AND+%22Scand+J+Infect+Dis%22%5BJournal%5D)">Results of faecal donor instillation therapy for recurrent Clostridium difficile-associated diarrhoea.</a> Scand J Infect Dis. 42 (11-12), 857-861 (2010).</li>
<li>Kassam, Z., Lee, C. H., Yuan, Y., Hunt, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fecal+microbiota+transplantation+for+Clostridium+difficile+infection%3A+systematic+review+and+meta-analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">Fecal microbiota transplantation for Clostridium difficile infection: systematic review and meta-analysis.</a> Am J Gastroenterol. 108 (4), 500-508 (2013).</li>
<li>Kelly, C. R., de Leon, L., Jasutkar, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fecal+microbiota+transplantation+for+relapsing+Clostridium+difficile+infection+in+26+patients%3A+methodology+and+results%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">Fecal microbiota transplantation for relapsing Clostridium difficile infection in 26 patients: methodology and results.</a> J Clin Gastroenterol. 46 (2), 145-149 (2012).</li>
<li>Lund-Tonnesen, S., Berstad, A., Schreiner, A., Midtvedt, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clostridium+difficile-associated+diarrhea+treated+with+homologous+feces%5BTitle%5D)+AND+%22Tidsskr+Nor+Laegeforen%22%5BJournal%5D)">Clostridium difficile-associated diarrhea treated with homologous feces.</a> Tidsskr Nor Laegeforen. 118 (7), 1027-1030 (1998).</li>
<li>MacConnachie, A. A., Fox, R., Kennedy, D. R., Seaton, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Faecal+transplant+for+recurrent+Clostridium+difficile-associated+diarrhoea%3A+a+UK+case+series%5BTitle%5D)+AND+%22QJM%22%5BJournal%5D)">Faecal transplant for recurrent Clostridium difficile-associated diarrhoea: a UK case series.</a> QJM. 102 (11), 781-784 (2009).</li>
<li>Mellow, M. H., Kanatzar, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Colonoscopic+fecal+bacteriotherapy+in+the+treatment+of+recurrent+Clostridium+difficile+infection--results+and+follow-up%5BTitle%5D)+AND+%22J+Okla+State+Med+Assoc%22%5BJournal%5D)">Colonoscopic fecal bacteriotherapy in the treatment of recurrent Clostridium difficile infection--results and follow-up.</a> J Okla State Med Assoc. 104 (3), 89-91 (2011).</li>
<li>Polak, P., Freibergerova, M., Jurankova, J., Kocourkova, H., Mikesova, L., Svacina, R., Husa, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((First+experiences+with+faecal+bacteriotherapy+in+the+treatment+of+relapsing+pseudomembranous+colitis+due+to+Clostridium+difficile%5BTitle%5D)+AND+%22Klin+Mikrobiol+Infekc+Lek%22%5BJournal%5D)">First experiences with faecal bacteriotherapy in the treatment of relapsing pseudomembranous colitis due to Clostridium difficile.</a> Klin Mikrobiol Infekc Lek. 17 (6), 214-217 (2011).</li>
<li>Rohlke, F., Surawicz, C. M., Stollman, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fecal+flora+reconstitution+for+recurrent+Clostridium+difficile+infection%3A+results+and+methodology%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">Fecal flora reconstitution for recurrent Clostridium difficile infection: results and methodology.</a> J Clin Gastroenterol. 44 (8), 567-570 (2010).</li>
<li>Sekirov, I., Russell, S. L., Antunes, L. C., Finlay, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gut+microbiota+in+health+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Physiol+Rev%22%5BJournal%5D)">Gut microbiota in health and disease.</a> Physiol Rev. 90 (3), 859-904 (2010).</li>
<li>Yoon, S. S., Brandt, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Treatment+of+refractory%2Frecurrent+C.+difficile-associated+disease+by+donated+stool+transplanted+via+colonoscopy%3A+a+case+series+of+12+patients%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">Treatment of refractory/recurrent C. difficile-associated disease by donated stool transplanted via colonoscopy: a case series of 12 patients.</a> J Clin Gastroenterol. 44 (8), 562-566 (2010).</li>
<li>Brandt, L. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+follow-up+of+colonoscopic+fecal+microbiota+transplant+for+recurrent+Clostridium+difficile+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">Long-term follow-up of colonoscopic fecal microbiota transplant for recurrent Clostridium difficile infection.</a> Am J Gastroenterol. 107 (7), 1079-1087 (2012).</li>
<li>Kelly, C. R., Kunde, S. S., Khoruts, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Guidance+on+preparing+an+investigational+new+drug+application+for+fecal+microbiota+transplantation+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Gastroenterol+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Guidance on preparing an investigational new drug application for fecal microbiota transplantation studies.</a> Clin Gastroenterol Hepatol. 12 (2), 283-288 (2014).</li>
</ol>

The authors have nothing to disclose relevant to the material presented in this manuscript.

Fekal nakli tekrarlayan CDI için etkili ve güvenli bir tedavi olduğu gösterilmiştir. Biz kolonoskopi yoluyla FMT için standart bir protokol özetlenen ve tekrarlayan CDI prosedürü uygulandı 22 hastada bizim sonuçlarını dahil ettik. Bizim sonuçlar bugüne kadar sadece bir hasta bir ay sonrası FMT tekrarlayan tekrarlayan hastalık için yayınlanan verilere karşılaştırılabilir. Prosedürün kritik bir adım donör uygun olmasını sağlamak için prescreening ziyaret ve hasta bir kolonoskopi hiçbir kontrendikasyonları vardır. Eleme genellikle tamamlamak için 3-4 gün sürer ve işlem kısa bir süre sonra planlanmış olabilir. Hafif modifikasyonlar hastaya bağlı olarak yapılabilir gerekebilir. İki fmts gerekli hasta da Crohn hastalığı vardı ve durum Gönder ileo-anal anastomoz ile total kolektomi oldu. İlk nakli biz 90 cm fr de dışkı aşılamış olduğu bir kolonoskopun yoluyla olduOnun ince bağırsağa anüs om. Ne zaman onun C. difficile biz çözünürlükte sonuçlanan ince bağırsak enteroskopide yoluyla ikinci bir FMT ile devam, tekrarladı. Protokolde belirtildiği gibi önemli inflamasyon veya tam kolonoskopi tahammül edemez hastanın kanıtlar varsa, daha sınırlı bir fleksibl sigmoidoskopi yapılabilir. FMT bir sınırlama sigorta kapsamı olabilir. Amerika Birleşik Devletleri&#39;nde, tüm ticari sigorta şirketleri bu yordamı kapsar. Bu nedenle, hastanın sigorta taşıyıcı önce FMT ve tıbbi zorunluluk mektup genellikle gerekli kontrol etmek önemlidir. Sonuç olarak, FMT tekrarlayan CDI için etkili bir tedavi olup, bu tür otoimün hastalıkları ve iltihaplı bağırsak hastalığı gibi başka hastalık süreçlerinin tedavisi için ümit vaat etmektedir. &quot;Dışkı bankaların&quot; oluşturulması dışkı donör ihtiyacını ortadan ve ön-p düzene olabilir yakın gelecekte, böyle ilerlerrocedure dışkı eleme süreci. FMT ile kolonoskopi güvenlik profili, mükemmel gibi görünse de, uzun vadeli sonuçları henüz bilinmemektedir. Olgu sunumu 69 yaşındaki kadına gelince, o başarılı FMT uygulandı ve prosedür 2 gün içinde onu bağırsak hareketlerinin normale döndü. O kemoterapi ile onu KLL daha tedavi uygulandı ve C kalmıştır daha sonra altı ay boyunca ücretsiz difficile.

Pseumembranous kolit tedavisinde Fekal nakli ilk 1958 yılında tanımlanmıştır 1. Ancak, geri erken dördüncü yüzyılda Çin 2 olarak gıda zehirlenmesi ve şiddetli ishal tarih tedavisi için dışkı sindirerek raporları. Fekal Mikrobiyota nakli (FMT) de literatürde denir &quot;dışkı bacteriotherapy&quot;, &quot;insan probiyotik infüzyon&quot;, &quot;dışkı nakli&quot;, &quot;bağırsak mikrobiyomları restorasyon&quot;, ve &quot;dışkı transferi&quot;. Sağlıklı ve önceden görüntülenen bu donörden dışkı toplama ve nazogastrik tüp esophagogastricduodenoscopy, kolonoskopi, veya lavman 3 ile alıcının gastrointestinal sistemden hazırlanmış bir harç maddesinin bırakılması içerir. Birçok vaka serisi bir kolonoskopi güvenli ve 4 derece etkili olduğu aracılığı ancak daha yeni çalışmalar donör dışkı o yönetimini göstermiştir, NGT ve lavman yoluyla idarenin etkinliğini bildirmişlerdir.Böyle nazogastrik tüp idaresi gibi diğer yöntemler bildirilmiştir rağmen, kolonoskopi yoluyla donör dışkı teslim az ani yan etkileri (örneğin karın şişkinlik ve bulantı) sahiptir 4 ve biz tarafından yapıldığında hasta FMT kavramının kabul fazla olduğunu bulduk kolonoskopi. Kolonoskopi ile FMT terapötik avantajlarını birisi, önceki prosedür 4&#39;e göre gerçekleştirilir bağırsak lavajı için kolon biyokütle azalmasıdır. Birden çalışmalar fırsatçı patojen C. neden kolit ve ishal tedavisi için FMT rolünü araştırmıştır difficile (CDI). CDI insidansı artmaya devam ediyor ve dünya çapında büyük bir ekonomik yük ile morbidite ve mortalitenin önemli bir nedenidir. CDI için ilk basamak tedavi ancak nüks oranları 15-35% 5 arasında rapor edilmiştir, antibiyotik tedavisinin oluşmaktadır. Çeşitli vaka serileri ve raporlar yapmak zorundaantibiyotik 4,6-16 standart medikal tedaviye dirençli CDI için FMT güvenliğini ve etkinliğini cumented. CDI için kolonoskopi yoluyla FMT sonra hastaların uzun dönem takibinde bakarak bir çalışma 77 hastada 17 içinde% 91 birincil kür oranı bildirdi. Bizim Merkezi (Brigham ve Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Kadın Hastanesi Bölümü Endoskopi), biz tekrarlayan veya refrakter CDI olan hastalar için bir dışkı nakli programı başlatmıştır. Uygun adaylar geleneksel antibiyotiklere yanıt vermeyen dirençli hastalığı olan tekrarlayan CDI (hastaneye gerekli 3 veya daha fazla bölüm, veya 2 bölüm öyküsü), ya da hasta olan hastaların olarak tanımlanır. Biz bu prosedürün tüm aşamalarında sistematik bir yaklaşım etkinliğini maksimize inanıyorum. Bu yazıda ve beraberindeki video, biz detay sabırlı ve donör taraması, dışkı hazırlık içerir bizim Merkezi&#39;nde istihdam var protokol ve dışkı a teslimkolonoskopi zamanı t. Bu yöntem yayınlanan literatüre benzer olumlu sonuçlar vermiştir. VAKA SUNUMU: Bu hasta dışkı nakli için sevk tipik bir hastayı temsil eder. Hasta kemoterapi ile daha fazla tedavi gerektiren hastalık nüks vardı kronik lenfositik lösemi öyküsü olan 69 yaşındaki bir kadın olduğunu. O geçen yıl CDI üç bölüm muzdarip ve bu nedenle FMT önce yeniden başlatılması kemoterapi değerlendirilmek üzere kliniğimize sevk edildi. CDI İlk bölüm Ekim 2012&#39;de O Önceki herhangi bir antibiyotik yoktu oluştu. O septik şok ile sunduktan sonra yoğun bakım ünitesinde çok hastaydı ve onu antegrad hastalığın şiddeti verilen oral vankomisin ile birlikte 6 haftalık kurs için lavman vankomisin ile loop ileostomi yönlendirme uygulandı. O ishal kararı ile çok iyi yaptı ve o gelmek mümkün oldukapalı antibiyotikler. O ters bu yüzden ona stoma çevresinde fıtık geliştirdi. Ostomi ters yine ishal geliştirdi ve bulundu kısa bir süre sonra tekrar C olmak üzere difficile toksin pozitif. O Oral vankomisin başka bir 6 haftalık kursu başarıyla bitirmiş ve bunun incelmek mümkün oldu. Ancak birkaç ay sonra, yine C idi ishal geliştirdi difficile toksin pozitif ve oral vankomisin onu üçüncü ders başlandı. Onu beyaz sayısı&gt; 100 artmış ve o kemik iliği biyopsisi onu KLL bir nüks tespit ettiğini kaydetti zaman o antibiyotik de yapıyordu. Onun onkologlar, onun CDI tam çözünürlükte olmadan kemoterapi başlatılması ve bu yüzden FMT gerçekleştirmek istendi hakkında endişe vardı.

<table><tbody><tr><td>Blender</td><td>Hamilton Beach</td><td>51101</td><td>&lt;a href=&quot;http://www.amazon.com/Hamilton-Beach-51101-Personal-Blender/dp/B00065L6CU/ref=pd_sim_k_2?ie=UTF8&amp;amp;refRID=1Q06MXAE9XKTB4QG0AEN&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Link to Amazon.com&lt;/a&gt;</td></tr><tr><td>Strainer</td><td>Winco</td><td>MS3A-8S</td><td>&lt;a href=&quot;http://www.amazon.com/Winco-MS3A-8S-Strainer-Single-Wooden/dp/B001VZ5E40/ref=sr_1_3?s=home-garden&amp;amp;ie=UTF8&amp;amp;qid=1395001295&amp;amp;sr=1-3&amp;amp;keywords=kitchen+strainer+wooden+handle&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Link to Amazon.com&lt;/a&gt;</td></tr><tr><td>Disposable pads (chux), 17 x 24 in.</td><td>hospital standard</td><td></td><td>one package</td></tr><tr><td>Pink rectangular hospital standard wash basin, 8 quart</td><td>hospital standard</td><td></td><td>1 or 2</td></tr><tr><td>500 cc bottle of sterile normal saline</td><td>hospital standard</td><td></td><td>2</td></tr><tr><td>60 cc luer lock syringes</td><td>hospital standard</td><td></td><td>8 or 9</td></tr><tr><td>Biopsy channel cap with extension</td><td>hospital standard</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

fecal microbiota transplantation via colonoscopy for recurrent c. difficile infection

Fekal Mikrobiyota Nakli (FMT) tekrarlayan ve refrakter C için güvenli ve etkili bir tedavi olduğunu difficile enfeksiyonu (CDI). FMT yönetiminin çeşitli yöntemler nazogastrik tüp, üst endoskopi, kolonoskopi ve lavman dahil olmak üzere literatürde bildirilmiştir. Kolonoskopi verimleri mükemmel kür oranları üzerinden FMT ve ayrıca iyi tolere edilir. Biz hastaların teslimat bu kabul edilebilir ve tolere modu bulmak bulduk. Merkezimizde, biz tekrarlayan veya refrakter CDI olan hastalar için bir dışkı nakli programı başlattık. Biz revizyon iteratif süreç kullanarak bir protokol geliştirdik ve güncel yayınlanan literatüre benzer başarı oranları ile 22 hasta üzerinde 24 dışkı nakli gerçekleştirdik. Hasta ve donör taraması, dışkı hazırlanması ve dışkı teslim sistematik bir yaklaşım tedavi başarısını üst düzeye çıkarır. İşte detay herhangi endoskopide yapılabilir FMT protokolünün her adımını bizgüvenlik ve yüksek başarı derecesi ile merkezi.

Biz yukarıdaki protokolü kullanarak Merkezi&#39;nde (Tablo 1) 22 hasta üzerinde 24 fmts gerçekleştirdik. Dokuz hastada eş zamanlı İBH (Crohn hastalığı olan altı ve üç ülseratif kolit) vardı. Dokuz CDI çözünürlüğü vardı. Crohn hastalığı olan hastaların bir durum Crohn kolit için toplam kolektomi sonrası oldu. O başlangıçta ancak o CDI çözünürlükte sonuçlandı gastroskopidir ikinci FMT geçiren bir nüks iki hafta sonrası FMT yaşadıktan sonra kolonoskopi yoluyla FMT uygulandı. Onbir IBD&#39;siz hastanın on üzerinden C&#39;ye ilişkin belirtilerin tamamen çözünürlüğü vardı difficile 3 ay [- 17 ay 2 hafta] takibi ortalama uzunluğu ile bir FMT sonra. Bir hasta CDI kararı sonuçlandı ikinci FMT, uygulandı. FMT ikinci nakli değil seçti sonra nüks ikinci hasta. Hiçbir prosedür veya FMT ilgili komplikasyonlar (örneğin enfeksiyon vardıBugüne kadar sınırlı sırasında IBD, bulantı, kusma, karın ağrısı veya GI kanama) parlama takip. İBH olan bir hasta deneyimi kendini karın ağrısına bir gün sonrası FMT sınırlı etmedi. Tablo 1: Hastaların Özellikleri bizim Merkezi&#39;nde Uyguladığımız Dışkı Mikrobiyota Nakli. <img alt="Tablo 1" src="/files/ftp_upload/52154/52154table1.jpg" width="500" /> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52154/52154table1.jpg" target="_blank">Bu tablonun büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Fecal Microbiota Transplantation via Colonoscopy for Recurrent C. difficile Infection at JoVE.com

Fecal Microbiota Transplantation via Colonoscopy for Recurrent C. difficile Infection

Kolonoskopi yoluyla Fekal Mikrobiyota Nakli tekrarlayan ve refrakter C. difficile enfeksiyonu için güvenli ve etkili bir tedavi yöntemidir. Kolonoskopi sırasında hasta ve donör taraması, dışkı hazırlanması ve dışkı teslim sistematik bir yaklaşım tedavi başarısını en üst düzeye çıkaracaktır.

Yineleyici için Kolonoskopi ile Dışkı Mikrobiyota Nakli<em&gt; ° C. difficile</em&gt; Enfeksiyon

Fecal Microbiota Transplantation (FMT) is a safe and highly effective treatment for recurrent and refractory C. difficile infection (CDI). Various methods ...

fecal-microbiota-transplantation-via-colonoscopy-for-recurrent-c

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Medicine

Fecal Microbiota Transplantation via Colonoscopy for Recurrent C. difficile Infection

27.1K Görüntüleme.  Brigham and Women‘s Hospital.  Kolonoskopi yoluyla Fekal Mikrobiyota Nakli tekrarlayan ve refrakter C. difficile enfeksiyonu için güvenli ve etkili bir tedavi yöntemidir. Kolonoskopi sırasında hasta ve donör taraması, dışkı hazırlanması ve dışkı teslim sistematik bir yaklaşım tedavi başarısını en üst düzeye çıkaracaktır. 

Video: Fecal Microbiota Transplantation via Colonoscopy for Recurrent C. difficile Infection

A Genetically Engineered Mouse Model of Sporadic Colorectal Cancer

Despite the advantages of easy applicability and cost-effectiveness, colorectal cancer mouse models based on tumor cell injection have severe limitations and do not accurately simulate tumor biology and tumor cell dissemination. Genetically engineered mouse models have been introduced to overcome these limitations; however, such models are technically demanding, especially in large organs such as the colon in which only a single tumor is desired.
As a result, an immunocompetent, genetically engineered mouse model of colorectal cancer was developed which develops highly uniform tumors and can be used for tumor biology studies as well as therapeutic trials. Tumor development is initiated by surgical, segmental infection of the distal colon with adeno-cre virus in compound conditionally mutant mice. The tumors can be easily detected and monitored via colonoscopy. We here describe the surgical technique of segmental adeno-cre infection of the colon, the surveillance of the tumor via high-resolution colonoscopy and present the resulting colorectal tumors.

A protocol for the establishment of a genetically engineered mouse model of colorectal cancer by segmental adeno-cre infection and its surveillance via high-resolution colonoscopy is presented.

Sporadik Kolorektal Kanserin Genetik Olarak Geliştirilmiş Fare Modeli

Despite the advantages of easy applicability and cost-effectiveness, colorectal cancer mouse models based on tumor cell injection have severe limitations ...

Kanser Araştırmaları

Culturing and Maintaining Clostridium difficile in an Anaerobic Environment

Clostridium difficile is a Gram-positive, anaerobic, sporogenic bacterium that is primarily responsible for antibiotic associated diarrhea (AAD) and is a significant nosocomial pathogen. C. difficile is notoriously difficult to isolate and cultivate and is extremely sensitive to even low levels of oxygen in the environment. Here, methods for isolating C. difficile from fecal samples and subsequently culturing C. difficile for preparation of glycerol stocks for long-term storage are presented. Techniques for preparing and enumerating spore stocks in the laboratory for a variety of downstream applications including microscopy and animal studies are also described. These techniques necessitate an anaerobic chamber, which maintains a consistent anaerobic environment to ensure proper conditions for optimal C. difficile growth. We provide protocols for transferring materials in and out of the chamber without causing significant oxygen contamination along with suggestions for regular maintenance required to sustain the appropriate anaerobic environment for efficient and consistent C. difficile cultivation.

Culturing and Maintaining Clostridium difficile in an Anaerobic Environment

Clostridium difficile is a pathogenic bacterium that is a strict anaerobe and causes antibiotic associated diarrhea (AAD). Here, methods for isolating, culturing and maintaining C. difficile vegetative cells and spores are described. These techniques necessitate an anaerobic chamber, which requires regular maintenance to ensure proper conditions for optimal C. difficile cultivation.

Kültürleme ve bakımı<em&gt; Clostridium difficile</em&gt; Bir Anaerobik Çevre

Clostridium  difficile is a Gram-positive, anaerobic, sporogenic bacterium  that is primarily responsible for antibiotic associated diarrhea (AAD) and is ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Murine Ileocolic Bowel Resection with Primary Anastomosis

Intestinal resections are frequently required for treatment of diseases involving the gastrointestinal tract, with Crohn&#8217;s disease and colon cancer being two common examples. Despite the frequency of these procedures, a significant knowledge gap remains in describing the inherent effects of intestinal resection on host physiology and disease pathophysiology. This article provides detailed instructions for an ileocolic resection with primary end-to-end anastomosis in mice, as well as essential aspects of peri-operative care to maximize post-operative success. When followed closely, this procedure yields a 95% long-term survival rate, no failure to thrive, and minimizes post-operative complications of bowel obstruction and anastomotic leak. The technical challenges of performing the procedure in mice are a barrier to its wide spread use in research. The skills described in this article can be acquired without previous surgical experience. Once mastered, the murine ileocolic resection procedure will provide a reproducible tool for studying the effects of intestinal resection in models of human disease.

Ileocolic resection is commonly performed in several human diseases; however, little is known regarding the impact of intestinal resection on surgical illnesses. This article provides instruction on executing the procedure in mice with high success, providing a means to study the effects of ileocolic resection in models of disease.

İlköğretim Anastomoza sahip fare ileokolonik Bağırsak Rezeksiyon

Intestinal resections are frequently required for treatment of diseases involving the gastrointestinal tract, with Crohn&#8217;s disease and colon cancer ...

Tıp

Cefoperazone-treated Mouse Model of Clinically-relevant Clostridium difficile Strain R20291

Clostridium difficile is an anaerobic, gram-positive, spore-forming enteric pathogen that is associated with increasing morbidity and mortality and consequently poses an urgent threat to public health. Recurrence of a C. difficile infection (CDI) after successful treatment with antibiotics is high, occurring in 20-30% of patients, thus necessitating the discovery of novel therapeutics against this pathogen. Current animal models of CDI result in high mortality rates and thus do not approximate the chronic, insidious disease manifestations seen in humans with CDI. To evaluate therapeutics against C. difficile, a mouse model approximating human disease utilizing a clinically-relevant strain is needed. This protocol outlines the cefoperazone mouse model of CDI using a clinically-relevant and genetically-tractable strain, R20291. Techniques for clinical disease monitoring, C. difficile bacterial enumeration, toxin cytotoxicity, and histopathological changes throughout CDI in a mouse model are detailed in the protocol. Compared to other mouse models of CDI, this model is not uniformly lethal at the dose administered, allowing for the observation of a prolonged clinical course of infection concordant with the human disease. Therefore, this cefoperazone mouse model of CDI proves a valuable experimental platform to assess the effects of novel therapeutics on the amelioration of clinical disease and on the restoration of colonization resistance against C. difficile.

Cefoperazone-treated Mouse Model of Clinically-relevant Clostridium difficile Strain R20291

This protocol outlines the cefoperazone mouse model of Clostridium difficile infection (CDI) using a clinically-relevant and genetically-tractable strain, R20291. Emphasis on clinical disease monitoring, C. difficile bacterial enumeration, toxin cytotoxicity, and histopathological changes throughout CDI in a mouse model are detailed in the protocol.

ve Cefoperazone-tedavi edilmiş fare modeli klinik olarak ilgili<em&gt; Clostridium difficile</em&gt; Gerilme R20291

Clostridium difficile is an anaerobic, gram-positive, spore-forming enteric pathogen that is associated with increasing morbidity and mortality and ...

Therapeutic Evaluation of Fecal Microbiota Transplantation in an Interleukin 10-Deficient Mouse Model

With the development of microecology in recent years, the relationship between intestinal bacteria and inflammatory bowel disease (IBD) has attracted considerable attention. Accumulating evidence suggests that dysbiotic microbiota plays an active role in triggering or worsening the inflammatory process in IBD and that fecal microbiota transplantation (FMT) is an attractive therapeutic strategy since transferring a healthy microbiota to IBD patient could restore the appropriate host-microbiota communication. However, the molecular mechanisms are unclear, and the efficacy of FMT has not been very well established. Thus, further studies in animal models of IBD are necessary. In this method, we applied FMT from wild-type C57BL/6J mice to IL-10 deficient mice, a widely used mouse model of colitis. The study elaborates on collecting fecal pellets from the donor mice, making the fecal solution/suspension, administering the fecal solution, and monitoring the disease. We found that FMT significantly mitigated the cardiac impairment in IL-10 knockout mice, underlining its therapeutic potential for IBD management.

The interaction of genetic susceptibility, mucosal immunity, and intestinal microecological environment is involved in the pathogenesis of inflammatory bowel disease (IBD). In this study, we applied fecal microbiota transplantation to IL-10 deficient mice and investigated its impact on colonic inflammation and heart function.

Fekal Mikrobiyota Transplantasyonunun İnterlökin 10 Eksikliği Olan Fare Modelinde Terapötik Değerlendirmesi

With the development of microecology in recent years, the relationship between intestinal bacteria and inflammatory bowel disease (IBD) has attracted ...

Murine Fecal Isolation and Microbiota Transplantation

Gut microbiota dysbiosis plays a role in the pathophysiology of cardiovascular and metabolic disorders, but the mechanisms are not well understood. Fecal microbiota transplantation (FMT) is a valuable approach to delineating a direct role of the total microbiota or isolated species in disease pathophysiology. It is a safe treatment option for patients with recurrent Clostridium difficile infection. Preclinical studies demonstrate that manipulating the gut microbiota is a useful tool to study the mechanistic link between dysbiosis and disease. Fecal microbiota transplantation may help elucidate novel gut microbiota-targeted therapeutics for the management and treatment of cardiometabolic disease. Despite a high success rate in rodents, there remains translational changes associated with the transplantation. The goal here is to provide guidance in studying the effects of gut microbiome in experimental cardiovascular disease. In this study, a detailed protocol for the collection, handling, processing, and transplantation of fecal microbiota in murine studies is described. The collection and processing steps are described for both human and rodent donors. Lastly, we describe using a combination of the Swiss-rolling and immunostaining techniques to assess gut-specific morphology and integrity changes in cardiovascular disease and related gut microbiota mechanisms.

The goal here is to outline a protocol to investigate the mechanisms of dysbiosis in cardiovascular disease. This paper discusses how to aseptically collect and transplant murine fecal samples, isolate intestines, and use the "Swiss-roll" method, followed by immunostaining techniques to interrogate changes in the gastrointestinal tract.

Murin Fekal İzolasyonu ve Mikrobiyota Transplantasyonu

Gut microbiota dysbiosis plays a role in the pathophysiology of cardiovascular and metabolic disorders, but the mechanisms are not well understood. Fecal ...

Preparation and Maintenance of Bioexclusion IsoPositive Cage Experiment for Human Fecal Transplantation into Germ-Free Mice

Germ-free mice are an important investigation tool for understanding the contribution of microorganisms in host health and disease, enabling assessment of the specific role of individuals, defined or complex groups of microorganisms in host response. Traditionally bred and reared in flexible-film or semi-rigid isolators, germ-free mouse husbandry and experimental manipulation are costly and require numerous trained staff and a large space footprint in animal housing facilities. The IsoPositive caging system allows for experimental manipulation of germ-free mice in individual, hermetically-sealed, positive-pressure isolator cages (isocages), reducing cost and enabling greater flexibility in experimental manipulations. 
Here, a protocol is described for transferring germ-free mice from breeding isolators to isocages and subsequent fecal transfer from human donor stool into mice to create stable long-term gut "humanized" mice for future studies. The materials and preparation needed for the utilization of the isocage system are described, including the use of chlorine-dioxide sterilant chemical sterilant to clean cages, supplies, equipment, and personal protective equipment. The methods for confirming the germ-free status of transferred mice and how to determine contamination in the caging system are discussed. The procedure for husbandry, including bedding, food, and water supply, is further discussed. The protocol for human fecal slurry preparation and gavage into germ-free mice to create gut "humanized" mice, along with stool collection to monitor the microbial community composition of these mice, are described. An experiment illustrates that two weeks post-human fecal transplant allows for stable colonization of donor microbiota in the murine hosts, enabling subsequent experimental usage. Furthermore, the collection of humanized mouse feces in viability preservation media, enabling use in further functional experiments, is described. Overall, these methods allow for the safe and effective establishment of humanized mouse communities in experimental gnotobiotic cages for further manipulation.

This protocol describes the best practices for germ-free mouse transfer to and housing in experimental single-cage isolators (isocages) while maintaining sterile conditions. Methods for fecal transplant into germ-free mice and the collection of viable bacteria from these gut "humanized" mice for further applications are discussed.

Mikropsuz Farelere İnsan Dışkı Nakli için Biyodışlama İzoPozitif Kafes Deneyinin Hazırlanması ve Sürdürülmesi

Germ-free mice are an important investigation tool for understanding the contribution of microorganisms in host health and disease, enabling assessment of ...

Fecal Microbiota Transplantation and Detection of Prevalence of IgA-Coated Bacteria in the Gut

Gut microbiota exert pleiotropic roles in human health and disease. Fecal microbiota transplantation (FMT) is an effective method to investigate the biological function of intestinal bacteria as a whole or at the species level. Several different FMT methods have been published. Here, we present an FMT protocol that successfully depletes gut microbiota in a matter of days, followed by transplantation of fecal microbiota from fresh or frozen donor intestinal contents to conventional mice. Real time-PCR is applied to test the efficacy of bacterial depletion. Sequencing of the 16S ribosomal RNA (rRNA) is then applied to test the relative abundance and identity of gut microbiota in recipient mice. We also present a flow cytometry-based detection method of immunoglobulin A (IgA)-coated bacteria in the gut.

<meta charset="utf8"></head><body>Fekal Mikrobiyota Transplantasyonu ve Bağırsakta IgA Kaplı Bakteri Prevalansının Saptanması

We established an efficient way to deplete intestinal bacteria in three days, and subsequently transplant fecal microbiota via gavage of fecal fluid prepared from fresh or frozen intestinal contents in mice. We also present an optimized method to detect the frequency of IgA-coated bacteria in the gut.

Fekal Mikrobiyota Transplantasyonu ve Bağırsakta IgA Kaplı Bakteri Prevalansının Saptanması

Gut microbiota exert pleiotropic roles in human health and disease. Fecal microbiota transplantation (FMT) is an effective method to investigate the ...

Biyoloji

Investigating the Alleviating Effects of Bacillus cereus Administration on Colitis through Gut Microbiota Modulation

Gut microbiota dysbiosis is thought to exert a role in the progression of colitis. However, the precise standards for probiotic administration in alleviating colitis remain undefined. Most analysis methods rely on limited diversity and abundance of gut microorganisms. Therefore, observational studies cannot establish causation. In this study, we applied antibiotic-induced pseudo-germ-free mice to investigate the role of gut microbiota in regulating the probiotic effects of Bacillus&#160;cereus (B. cereus)&#160;on dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice. This process allows for evaluating the bidirectional regulating effect of B. cereus&#160;supplementation on health and provides stable and reproducible results. Here, the detailed protocols for B. cereus cultivation, gavage operation, stool collection, and antibiotic clearance treatment on colitis mice are provided. The optimization methods are also applicable for other chronic inflammatory-associated disorders. The results showed that B. cereus administration decreased body weight loss, colon length shortening, disease activity index, and histopathological scores. However, treatment with antibiotics suppressed the positive effect of B. cereus on colitis. These results indicate that gut microbiota are needed for the alleviating effects of B. cereus on colitis. Therefore, exploring the beneficial effects of probiotics in this research is a promising approach for developing novel treatment strategies for alleviating the symptoms of chronic inflammatory-associated disorders.

<meta charset="utf8"></head><body>Bacillus cereus Uygulamasının Kolit Üzerindeki Hafifletici Etkilerinin Bağırsak Mikrobiyota Modülasyonu ile Araştırılması

Here, we present a protocol to establish the antibiotic-induced pseudo-germ-free dextran sulfate sodium-induced colitis mouse model to investigate the role of gut microbiota in regulating the positive effects of Bacillus cereus on colitis.

Yineleyici için Kolonoskopi ile Dışkı Mikrobiyota Nakli

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Sporadik Kolorektal Kanserin Genetik Olarak Geliştirilmiş Fare Modeli

Kültürleme ve bakımı

İlköğretim Anastomoza sahip fare ileokolonik Bağırsak Rezeksiyon

ve Cefoperazone-tedavi edilmiş fare modeli klinik olarak ilgili

Fekal Mikrobiyota Transplantasyonunun İnterlökin 10 Eksikliği Olan Fare Modelinde Terapötik Değerlendirmesi

Murin Fekal İzolasyonu ve Mikrobiyota Transplantasyonu

Mikropsuz Farelere İnsan Dışkı Nakli için Biyodışlama İzoPozitif Kafes Deneyinin Hazırlanması ve Sürdürülmesi

Fekal Mikrobiyota Transplantasyonu ve Bağırsakta IgA Kaplı Bakteri Prevalansının Saptanması

Fekal Mikrobiyota Transplantasyonu ve Bağırsakta IgA Kaplı Bakteri Prevalansının Saptanması

Bacillus cereus Uygulamasının Kolit Üzerindeki Hafifletici Etkilerinin Bağırsak Mikrobiyota Modülasyonu ile Araştırılması