Mohammed R. Milad is supported by NIMH grant R01 MH097880 and institutional funds from the Department of Psychiatry at MGH.

NOT: Bu protokol tüm işlemler Massachusetts Genel Hastanesi Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi (IACUC) olarak hizmet vermektedir Araştırma Hayvan Bakım Alt Komitesi tarafından onaylanmış, ve Sağlık kılavuzların National Institutes uygundur edilmiştir. 1. Hayvan Konut ve Taşıma Prosedürü <ol><li> Girişte, ev erişkin Sprague Dawley dişi sıçanlar yaş yaklaşık 8-10 hafta woodchip yatak ile 3-4 inçlik plastik bidon gruplar halinde (200-225 gr ağırlığında). Bir tanesi çorbaya ad libitum erişim diyet ve su ve 12 saat aydınlık / karanlık döngüsünde bunları muhafaza edin. 1 hafta en az konut koşulları ve hayvan tesis gelmesini fareler bırakın. NOT: Bu yazının tüm işlemler ışık döngüsü sırasında yapılmaktadır. </li><li> Bu alışma süresinden sonra, 5 dakika 2-3 gün her biri için tüm hayvanları idare. Düzgün, (gövde tarafından değil kuyruk tarafından desteklenen) bir seferde sıçan bir pick upgüvenli onları tutun ve bu süre içinde onları pet. Ürkek, ya da daha uzun süre için endişeli, stresli daha görünür hayvanları taşıyınız. Bu protokolde aşağıdaki adımları etkileyebilecek stres en aza indirmek için bunu yapın. NOT: gün sayısı ve zaman farklı laboratuvarlarında arasında değişebilir hayvanların taşıma miktarı; Ancak, bu aynı laboratuvarda içindeki deneyler arasında tutarlı olmalıdır. </li></ol> 2. Kızgınlık Döngüsü İzleme: Vajinal Çubuğu bulaşması ve Boyama Prosedürü <ol><li> % 0.9 tuzlu su çözeltisi (sodyum klorür, distile su içinde çözündürülmüş) olun. Bu çözümde bir pamuk uçlu aplikatör nemlendirin. Yetersiz numune toplama veya hücre kaybına yol açabilecek doyma önlemek için kağıt havlu kullanarak ucu kurulayın. Yukarı doğru vajinal açıklıktan kuyruk Holding, yavaşça vajinal kanal içine pamuk ucu takın ve gevşek vajinal hücreler yakalamak için duvarların etrafında döndürün. </li><li> Hayvan karyolası urinates iseidrar kirlenme faz tanımlanması için zor hale getirecek gibi tonluk ucu, bir yenisi ile değiştirin. Strese maruz östrus döngüsü bozabilir çünkü bu işlem sırasında hayvana sıkıntı neden değil son derece dikkatli olun. Sürüntü zaman sahte gebeliği uyarabilir serviks, ekstra stimülasyon en aza indirmek için çok derin olmayan bir hızlı ekleme ve geri çekilme sağlamayı hedefliyoruz. Not: yalancı örneğin tipik olarak yaklaşık 12 gün süren bir asiklik östrus döngüsü, diöstrüste 25 ardışık gün olarak tespit edilebilir. </li><li> Dikkatle aplikatör ucu çıkarın ve bir ön-etiketli mikroskop lamı üzerine yuvarlayın. Faz kimlik kez zor kuru yapabilirsiniz slayt çok fazla sıvı gibi çok sert basmaya kaçının. NOT: Bu bireysel tercihlerine göre yapılabilir, ancak bir slayt, her hayvan için birden fazla gün içerebilir. </li><li> Slayt üzerine numune transferler emin olun. Sever için örnekleri toplayınbir slaytta al gün üst üste iyi parça muktedir ve günlük östrus fazlar değişiklikleri tanımlamak için. NOT: örneklerin toplanması insanlar hayvanlar için aynı kalırsa, o da ideal Mümkünse. </li><li> Slayt kuruduktan sonra, faz tespiti için boyama protokolü başlar. Boyama kiti (Malzeme Tablo) kullanarak, fiksatif (açık mavi) slaytlar 10 kez batırmayın, (pembe) leke çözeltisi içinde 10 kez ve counterstain çözeltisi içinde 5 kez (mor). Durulayın yavaşça akan suyun altında kayar. Mikroskop altında inceleyen önce tamamen kuru hava slaytlar edelim. Not: 4-5 gün boyunca çevrimi (bu sırayla) oluşur: kızışma (E) ostrus (M) diöstrüste (D) ve proestrus (P) 26. Östrus mavi, boynuzsu hücreleri, lökositler tarafından ostrus ve kornifıye ve çekirdekli hücrelerinin bir kombinasyonu ile karakterize olduğu, diöstrüste çok seyrek dışında hücre tiplerinin mevcudiyetinde ostrus benzer ve proestrus mor lekeli agregatları ileve çekirdekli hücreleri (Şekil 1). Vajinal sitoloji yayma için eşit derecede etkin olan, yukarıda tarif edilenlere ek olarak çeşitli boyama işlemleri vardır. </li><li> Doğru deney öncesinde aşamalarını izlemek için en az iki tam döngüsü (~ 8-10 gün) örnekleri toplayın. Numuneler alınır günün saatine ile tutarlı olun. Boyunca ve deney sonuna kadar günlük vajinal smear örnekleri toplayın. </li></ol> 3. Ön pozlama <ol><li> Deneyin başlamasından önce, odalar hayvanlar herhangi bir davranış testi öncesi bağlamında (klima odaları) gelmesini bekleyin klima hayvanları önceden maruz. <ol><li> Herhangi bir deney öncesinde 3 gün boyunca günde 20-30 dakika süreyle ev ışıkları ile (ses azaltıcı kutularda bulunur) Klima odalarına kadın Öncesi maruz. Onlar önceden maruz kalan çalışma için kendi odasına olarak vardır kutuyu atayın. İyice temiz tonlar davranış ve östrus döngüsü etkileyebilir çünkü oturumları ve hayvanlar arasındaki o kutuları (duvarlar ve tepsiler) kokuları çıkarmak için. </li></ol></li></ol> 4. Gün 1: Alışma / Korku Klima <ol><li> Hayvanlar östrüs siklusu ve östrus fazında olduğu doğrulandıktan sonra, 3 gün deney alışkanlık / Klima faz başlar. <ol><li> Ön sinyal sesi deney her gün ilk sesi şartına uyarana önce (CS) sunumlar donma temel önlemleri alın. CS başlamasından önce ilk CS-alone davanın başında uyaran-devamsızlık zaman aralığında (100 ile çarpılır deneme süresi ile hareketsiz harcanan saniye bölünmesiyle hesaplanan) yüzde dondurma puanları alarak bu yapın. NOT: Bu tedbirler değerlendirmek ve alışma, klima, nesli ve hatırlama sırasında olanlarla temel donma seviyelerini karşılaştırmak için kullanılır. </li><li> Ostrus aşamasında söndürme eğitimi yapmak için,kızışma onların son günü sıçan ko˛ullandırın. Sürüntü ve tanımlamak östrus faz (adım 2) deneysel protokol (Klima / sönme / hatırlama) başlamadan önce her gün. Kızışma faz bir gün daha uzun sürebilir gibi hayvanlar eğitime başlamak için hazır olduğunuzda, kullanım döngüsü geçmişi belirlemek için aşamadan uzunluğunu tahmin etmek. </li></ol></li><li> Klima odalarında, bir elektrik stimülasyonu jeneratörüne ayak-şok ızgara zemin bağlayın. Koşulsuz uyarıcı (ABD) olarak 0.5-0.6 mA stimülasyon seviyesini kullanın. 4 kHz, şartlandırılmış uyaran (CS) olarak 80 dB sesi kullanın. NOT: Bu parametreler laboratuarlar arasında değişebilir ve optimal klima modifiye edilebilir. <ol><li> (Zamansal aksine) dondurma analiz programı görsel ipuçları gerektiriyorsa, sesi ile bir LED ışığı eş-etkinleştirin. Video çerçevesinde, edimsel odasının dışına ışık yerleştirin. Her denemenin başında, LED ışığı aktive ve th sonuna kadar ışıklı tutmakE deneme. NOT: Bu ışık hayvan tarafından görünür değildir ve sadece başlatılması ve kaydedilen video dosyaları içinde deneme sonu için bir belirteç olarak hizmet vermektedir (donma davranışı ölçmek için kullanılacak). </li></ol></li><li> Alışma 5 CS-alone denemeler için klima odalarına hayvanları yerleştirin. Hemen alışma oturumu izleyen, korku şartlandırma 7 eşleştirilmiş CS-ABD denemeler yapın. CS tonu 30 saniye sürer ve 0,5 sn ABD şok coterminates emin olun. 3 dakika ortalama değişken intertrial aralıklarla tüm oturumlara (alışma, klima, yok olma, ve hatırlama) çalıştırın çalışmalar. </li><li> Klima oturumun sonunda, ertesi güne kadar hayvan tesis evlerinde kafeslerde ve hayvanların dönün. </li></ol> 5. Gün 2: Estradiol Hazırlık <ol><li> Sürüntü ve bu protokolün 1. Gün yapılan tüm hayvanlar için estrojen faz tespit. Estradiol hazırlanması (aynı zamanda E2, 17beta-östradiol, ya da bilinensusam yağı ya da taşıyıcı olarak% 0.9 tuzlu su kullanılarak, bir 15 ug / kg dozda deri altı enjeksiyonu olarak beta-estradiol). </li><li> Enjeksiyonlar için hazırlamak bu protokolün Gün 1 şartına zaman ölçülmüş ve kaydedilmiş tüm hayvanların, vücut ağırlıkları kullanmak için östradiol miktarını hesaplamak için. </li><li> Sıçan başına estradiol (örneğin, 0.2 mi), aralannda, tatbik hacmi standardize etmek için hesaplamaları yapar. Östradiol dolayı suda çözünmezlik erimesi zor olan ve küçük bir doz için çözücünün büyük bir hacim gerektirdiği için, çözülene kadar ateşte susam yağı içinde estradiol karıştırılarak bir stok solüsyonu hazırlanır. Çözelti daha sonra kirlilikleri çıkarmak için bir 0.22 um filtre içinden geçirilebilir. Örneğin, hayvan başına 0.2 ml&#39;lik bir enjeksiyon hacmi içinde 15 ug / kg bir doz elde etmek için, susam yağı, toplam gerekli hacme 3.000 ug estradiyol / 1 ml susam yağı stok çözeltisi hesaplanmış hacim ekleyin. NOT: Alternatif olarak, östrojen tha diğer formları kullanmak<html> t, suda çözünür ve çözünmesi için daha kolaydır. </li></ol> 6. Gün 2: Estradiol Yönetimi / Extinction Eğitimi <ol><li> Östradiol subkutan yönetme. Nazik bir tutam boynundan skapula arasında gevşek cilt kaldırın ve deri kıvrım oluşturduğu üçgenin içine şırınga iğnesi takın. </li><li> Östradiol deri altı enjeksiyonu takiben 30 dakika, yine klima odalarında hayvanları yerleştirin ve söndürme eğitimi başlar. Bu yok oluş oturumunda, 3 dakika ortalama değişken intertrial aralıklarla sunulan 30 sn, 4 kHz, 80 dB sesi oluşan her deneme, ile, 20 CS-alone denemeler yapmak. Not: östradiol önce söndürme eğitim veya hemen sönmesinden sonra tatbik edildiği zaman, geri çağırma estradiolün etkisi ortaya çıkar. etkisi 4 saat sonrası nesli görülmez, bu yüzden eğitim oturumu 15 başına veya sonuna zaman yakın enjekte tavsiye edilir. </li></ol>. le &quot;&gt; 7 Gün 3: Extinction Geri Çağırma <ol><li> Tükenme eğitimden sonra 24 saat, Gün 1 ve bu protokolün 2 tamamlamış hayvanlar çubukla. </li><li> (Gün 1 ve 2 ile aynı) kendi atanan klima odalarına hayvanları yerleştirin. Adım 6.2 anlatıldığı gibi yok olma eğitimi için uygulanan 20 çalışmaların benzer intertrial aralıklarla sadece 3.80 dB CS-alone çalışmaların oluşur 3 CS-alone denemeler (tükenme hatırlama üç deneme), sunarak nesli geri çağırma seansı başlayın. </li><li> Geri çağırma seansının tamamlanmasının ardından, evlerinde kafeslerde hayvanların dönün. </li></ol> 8. Veri Analizi <ol><li> Video aracılığıyla davranışsal veri elde ve bilgisayar yazılımı kullanarak bunları analiz. NOT: zaman yüzdesi sesi sırasında donma harcanan Donma puanları da elle her deneme CS sunumu sırasında donma nöbetleri zamanlama ilaç tedavisine kör bir deneyci tarafından sayılabilir, dile getirdi. Donma olduğunu30 sn CS-ABD çalışmalar sırasında nefes dışında hareket eksikliği tamamlamak tarafından tanımlanan. 100 ile çarpılır 30 saniye (deneme süresi) tarafından (taşınmazı,) dondurma harcanan saniye bölerek yüzde donmasını hesaplayın. </li></ol>

<ol>
	<li>Baron-Cohen, S., Knickmeyer, R. C., Belmonte, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex+differences+in+the+brain:+implications+for+explaining+autism.">Sex differences in the brain: implications for explaining autism.</a> Science. 310 (5749), 819-823 (2005).</li><li>Voyer, D., Voyer, S., Bryden, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnitude+of+sex+differences+in+spatial+abilities:+a+meta-analysis+and+consideration+of+critical+variables.">Magnitude of sex differences in spatial abilities: a meta-analysis and consideration of critical variables.</a> Psychological Bulletin. 117 (2), 250-270 (1995).</li><li>Pinker, S., Spelke, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Conversation+with+Steven+Pinker+and+Elizabeth+Spelke.">A Conversation with Steven Pinker and Elizabeth Spelke.</a> The Science of Gender and Science. , (2005).</li><li>Hampson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estrogen-related+variations+in+human+spatial+and+articulatory-motor+skills.">Estrogen-related variations in human spatial and articulatory-motor skills.</a> Psychoneuroendocrinology. 15, 97-111 (1990).</li><li>Hampson, E., Kimura, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reciprocal+effects+of+hormonal+fluctuations+on+human+motor+and+perceptual-spatial+skills.">Reciprocal effects of hormonal fluctuations on human motor and perceptual-spatial skills.</a> Behavioral Neuroscience. 102, 456-459 (1988).</li><li>Hampson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Variations+in+sex-related+cognitive+abilities+across+the+menstrual+cycle.">Variations in sex-related cognitive abilities across the menstrual cycle.</a> Brain and Cognition. 14 (1), 26-43 (1990).</li><li>Kilpatrick, D. G., Resnick, H. S., Milanak, M. E., Miller, M. W., Keyes, K. M., Friedman, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=National+estimates+of+exposure+to+traumatic+events+and+PTSD+prevalence+using+DSM-IV+and+DSM-5+criteria.">National estimates of exposure to traumatic events and PTSD prevalence using DSM-IV and DSM-5 criteria.</a> Journal of Traumatic Stress. 26 (5), 537-547 (2013).</li><li>Breslau, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gender+differences+in+trauma+and+posttraumatic+stress+disorder.">Gender differences in trauma and posttraumatic stress disorder.</a> Journal of Gender-Specific Medicine. 5 (1), 34-40 (2002).</li><li>Frans, O., Rimmo, P. A., Aberg, L., Fredrikson, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trauma+exposure+and+post-traumatic+stress+disorder+in+the+general+population.">Trauma exposure and post-traumatic stress disorder in the general population.</a> Acta Psychiatrica Scandinavica. 111 (4), 291-299 (2005).</li><li>Breslau, N., Kessler, R. C., Chilcoat, H. D., Schultz, L. R., Davis, G. C., Andreski, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trauma+and+posttraumatic+stress+disorder+in+the+community:+the+1996+Detroit+Area+Survey+of+Trauma.">Trauma and posttraumatic stress disorder in the community: the 1996 Detroit Area Survey of Trauma.</a> Archives of General Psychiatry. 55 (7), 626-632 (1996).</li><li>Seedat, S., Stein, D. J., Carey, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Post-traumatic+stress+disorder+in+women:+epidemiological+and+treatment+issues.">Post-traumatic stress disorder in women: epidemiological and treatment issues.</a> CNS Drugs. 19 (5), 411-427 (2005).</li><li>Holbrook, T. L., Hoyt, D. B., Stein, M. B., Sieber, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gender+differences+in+long-term+posttraumatic+stress+disorder+outcomes+after+major+trauma:+women+are+at+higher+risk+of+adverse+outcomes+than+men.">Gender differences in long-term posttraumatic stress disorder outcomes after major trauma: women are at higher risk of adverse outcomes than men.</a> Journal of Trauma. 53 (5), 882-888 (2002).</li><li>Labad, J., Menchon, J. M., Alonso, P., Segalas, C., Jimenez, S., Jaurrieta, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gender+differences+in+obsessive-compulsive+symptom+dimensions.">Gender differences in obsessive-compulsive symptom dimensions.</a> Depression and Anxiety. 25 (10), 832-838 (2008).</li><li>Gupta, R. R., Sen, S., Diepenhorst, L. L., Rudick, C. N., Maren, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estrogen+modulates+sexually+dimorphic+contextual+fear+conditioning+and+hippocampal+long-term+potentiation+(LTP)+in+rats.">Estrogen modulates sexually dimorphic contextual fear conditioning and hippocampal long-term potentiation (LTP) in rats.</a> Brain Research. 888, 356-365 (2001).</li><li>Milad, M. R., Igoe, S. A., Lebron-Milad, K., Novales, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estrous+cycle+phase+and+gonadal+hormones+influence+conditioned+fear+extinction.">Estrous cycle phase and gonadal hormones influence conditioned fear extinction.</a> Neuroscience. 164 (3), 887-895 (2009).</li><li>Zeidan, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estradiol+modulates+medial+prefrontal+cortex+and+amygdala+activity+during+fear+extinction+in+women+and+female+rats.">Estradiol modulates medial prefrontal cortex and amygdala activity during fear extinction in women and female rats.</a> Biological Psychiatry. 70 (10), 920-927 (2011).</li><li>Lebron-Milad, K., Milad, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex+differences,+gonadal+hormones+and+the+fear+extinction+network:+implications+for+anxiety+disorders.">Sex differences, gonadal hormones and the fear extinction network: implications for anxiety disorders.</a> Biology of Mood &amp; Anxiety Disorders. 2 (3), (2012).</li><li>Rey, C. D., Lipps, J., Shansky, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dopamine+d1+receptor+activation+rescues+extinction+impairments+in+low-estrogen+female+rats+and+induces+cortical+layer-specific+activation+changes+in+prefrontal-amygdala+circuits.">Dopamine d1 receptor activation rescues extinction impairments in low-estrogen female rats and induces cortical layer-specific activation changes in prefrontal-amygdala circuits.</a> Neuropsychopharmacology. 39 (5), 1282-1289 (2013).</li><li>Str&#246;m, J. O., Theodorsson, A., Ingberg, E., Isaksson, I. M., Theodorsson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ovariectomy+and+17&#946;-estradiol+Replacement+in+Rats+and+Mice:+A+Visual+Demonstration.">Ovariectomy and 17&#946;-estradiol Replacement in Rats and Mice: A Visual Demonstration.</a> Journal of Visualized Experiments. , e4013 (2012).</li><li>Markham, J. A., Pych, J. C., Juraska, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ovarian+hormone+replacement+to+aged+ovariectomized+female+rats+benefits+acquisition+of+the+morris+water+maze.">Ovarian hormone replacement to aged ovariectomized female rats benefits acquisition of the morris water maze.</a> Hormones &amp; Behavior. 42 (3), 284-293 (2002).</li><li>Markowska, A. L., Savonenko, A. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effectiveness+of+estrogen+replacement+in+restoration+of+cognitive+function+after+long-term+estrogen+withdrawal+in+aging+rats.">Effectiveness of estrogen replacement in restoration of cognitive function after long-term estrogen withdrawal in aging rats.</a> Journal of Neuroscience. 22 (24), 10985-10995 (2002).</li><li>Bredemann, T. M., McMahon, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=17&#946;+Estradiol+Increases+Resilience+and+Improves+Hippocampal+Synaptic+Function+in+Helpless+Ovariectomized+Rats.">17&#946; Estradiol Increases Resilience and Improves Hippocampal Synaptic Function in Helpless Ovariectomized Rats.</a> Psychoneuroendocrinology. 42, 77-88 (2014).</li><li>Grueso, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early,+but+not+late+onset+estrogen+replacement+therapy+prevents+oxidative+stress+and+metabolic+alterations+caused+by+ovariectomy.">Early, but not late onset estrogen replacement therapy prevents oxidative stress and metabolic alterations caused by ovariectomy.</a> Antioxidants and Redox Signaling. 20 (2), 236-246 (2014).</li><li>Shughrue, P. J., Bushnell, C. D., Dorsa, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estrogen+receptor+messenger+ribonucleic+acid+in+female+rat+brain+during+the+estrous+cycle:+a+comparison+with+ovariectomized+females+and+intact+males.">Estrogen receptor messenger ribonucleic acid in female rat brain during the estrous cycle: a comparison with ovariectomized females and intact males.</a> Endocrinology. 131 (1), 381-388 (1992).</li><li>Frye, C. A., Erskine, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+time+of+mating+and+paced+copulation+on+induction+of+pseudopregnancy+in+cyclic+female+rats.">Influence of time of mating and paced copulation on induction of pseudopregnancy in cyclic female rats.</a> Journal of Reproduction and Fertility. 90 (2), 375-385 (1990).</li><li>Becker, J. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strategies+and+methods+for+research+on+sex+differences+in+brain+and+behavior.">Strategies and methods for research on sex differences in brain and behavior.</a> Endocrinology. 146, 1650-1673 (2005).</li><li>Westwood, F. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+female+rat+reproductive+cycle:+a+practical+histological+guide+to+staging.">The female rat reproductive cycle: a practical histological guide to staging.</a> Toxicologic Pathology. 36 (3), 375-384 (2008).</li><li>Hurn, P. D., Macrae, I. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estrogen+as+a+Neuroprotectant+in+Stroke.">Estrogen as a Neuroprotectant in Stroke.</a> Journal of Cerebral Blood Flow &amp; Metabolism. 20, 631-652 (2000).</li><li>Parasuraman, S., Raveendran, R., Kesavan, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blood+sample+collection+in+small+laboratory+animals.">Blood sample collection in small laboratory animals.</a> Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics. 1 (2), 87-93 (2010).</li><li>Gillies, G. E., McArthur, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estrogen+actions+in+the+brain+and+the+basis+for+differential+action+in+men+and+women:+a+case+for+sex-specific+medicines.">Estrogen actions in the brain and the basis for differential action in men and women: a case for sex-specific medicines.</a> Pharmacological Reviews. 62 (2), 155-198 (2010).</li><li>Tolin, D. F., Foa, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex+differences+in+trauma+and+posttraumatic+stress+disorder:+a+quantitative+review+of+25+years+of+research.">Sex differences in trauma and posttraumatic stress disorder: a quantitative review of 25 years of research.</a> Psychological Bulletin. 132, 959-992 (2006).</li></ol>

Bu yazının yazarları ifşa hiçbir rakip mali çıkarlarını veya diğer ilgi çatışmaları var.

Korku söndürme çeşitli manipülasyonlar kapsamında tanımlanan ve değerlendirilen koşullandırılmış korku nesli aracılık nöral mekanizmalarla erkek sıçanlarda yoğun çalışılmıştır. Nispeten az sayıda çalışma dişi sıçanlar veya korku yok gonadal hormonların rolünü inceledik. Özellikle korku yok östrojenin etkilerini incelemek için, doğal olarak bisiklet dişi sıçanlar üç günlük davranış paradigmaya tabi tutulmaktadır. Bu prosedür alışma / Klima, tükenme ve yok oluş hatır...

İçsel cinsiyet farklılıkları insanlarda ve kemirgenler hem de çeşitli bilişsel davranışları ve öğrenme paradigmaları arasında görülmektedir. Örneğin, erkekler daha iyi mekansal yetenekleri 1-3 sahipken kadınlar genellikle, güçlü sözel ve detay odaklı yeteneklere sahip olduğu bildirilmiştir. Bu cinsiyet farklılıkları gonadal hormonların etkisiyle kısmen olabilir. Yüksek östradiol seviyesi kadınların daha iyi olduğu görevler performansını artırmak, ama erkekler genelde kuyu 4-6 yaptığınız görevler performansı kötüleşir. Bu kanıt zorlayıcı olsa da, tamamen insan çalışmalarında deneysel ortamlarda kontrol sınırlı yeteneği davranışı bu etkilerin hormonlar özellikle isnat edilebilir, eğer zor belirlemek için yapar. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, bunun aksine, tam olarak kontrol edilen durumlar için izin verir. Korku yok temel nöral mekanizmaları tespit edilmiştir ve iyi erkeklerde okudu rağmen, o belirsizdirBu sistemler kadın ya da nasıl östrus döngüsü boyunca değişiklik aynıdır. Korku klima ve sönme yaygın anksiyete bozukluğu ile ilgili çalışmalar yapmak üzere kemirgenlerde ve insanlarda davranış paradigmalar kullanılmaktadır. Kadınlar anksiyete bozuklukları için yüksek risk yanı sıra yüksek semptom süresi ve şiddetini 7-13 sahip olduğu göz önüne alındığında, bu çalışmalarda kadın dahil etmek önemlidir. Bu araştırmada kadınların underrepresentation seks hormonlarının davranışsal etkileri için estrojen faz izleme ve muhasebe zorlukları bağlı olabilir. Genellikle geçmiyor veya kendi çalışmaları için yöntemler açıklanmayan Bu bağlamda karşılaşma konularında kadın incelemek yapmak Laboratuvarlar. Kemirgenlerde delil Yükselen korku yok seks farklılıkları gonadal hormonların 14-18 tarafından modüle olduğunu göstermektedir. Korku klima, hayvanlar, belirli bir uyaran korku için eğitilmiştir. Bir Katkısız sunumlar bir sayıdan sonrauyarıcı, hayvanlar işaret, yok denilen bir süreç korku değil öğrenirler. Ne kadar iyi hayvan öğrenir ve söndürme eğitimi bir süre sonra verilen bir nesli geri çağırma testi sırasında görülebilir bu görevi öğrenme bellek birleştirir. Tükenme hatırlama sırasında daha az korku ifadesi iyi söndürme bellek konsolidasyonu gösterir. Laboratuvarımızda elde edilen son bulgular östrojen korku söndürme bellek konsolidasyonu modüle ve söndürme hatırlama artırabilir öneririz. Özellikle, Proestrus içinde söndürülür dişi sıçanlar, östrus döngüsü faz sırasında östrojen düzeyleri zirve, tükenme bellek sergi gelişmiş tutma dolaşan. Buna karşılık, önce veya hemen söndürme eğitimi 15,16 sonra eksojen östradiol yönetimi ile geliştirilebilir düşük östrojen ostrus faz ekran nispeten zayıf nesli hatırlama olarak söndürülür kadın,. tükenme bellek konsolidasyon nöral mekanizmaları (KDVKadınlarda gonadal hormonların rolü) uding net değil. Laboratuvar hayvanlarında, hormonların, kastrasyon ve ovariektomi invazif cerrahi olarak çıkarılması prosedürler kullanılarak araştırılabilir. Ameliyat sonrası iyileşme müteakiben, gonadal hormonlar genellikle dışsal olarak bir davranış görev 19 performansı sırasında manipüle edilmektedir. Bu yaklaşım, seks hormonları hakkında önemli bilgiler sağladı ve 20-23 (zamanlama ve doz açısından) gonadal hormonların iyi kontrollü manipülasyon için izin verir, çünkü yararlıdır olmuştur. Bu yaklaşım, ancak, östrüs döngüsü boyunca ortaya ne de böylece insan çalışmalara translasyonel potansiyelini sınırlayan, &quot;normal&quot; hayvanları temsil ediyor doğal olarak meydana gelen dalgalanmaların etkisini değerlendirmek değildir. Bu iyi belgelenmiş oldu belirli östrus döngüsü aşamalarında, ve döngüsü içinde östrojen reseptör ifade değişiklikleri de kadın cinsiyet hormonu seviyeleri zirve ve düşüş,ve ovariektomiye 24 sonrası. Böylece, sağlam gonadlar kadınlarda üzerinde çalışmalar yapmak ve güvenilir yüksek ve düşük östrojen devletler kendi ömrü boyunca kadın üzerinde olan etkilerini incelemek için deneysel tasarımlar geliştirmek için bir ihtiyaç vardır. Bu protokol korku yok katılan nörobiyolojik sistemler üzerinde östrojenin etkisi üzerinde duruluyor. 1) dikkatli, östrus döngüsü izlemek 2) Sistemik uygulama için östradiol etkili dozlarda hazırlamak, ve 3) korku klima, nesli içeren bir davranış paradigma takip ve doğal bisiklet dişi sıçanlar içinde hatırlamak: Bu nasıl açıklanır. Bu protokol, daha tükenme davranışını korku şartlandırılmış gözlenen cinsiyet farklılıkları anlamak için çalışmalar yardım için diğer farmakolojik manipülasyonlar ve hücresel ve moleküler araçlar ile modifiye edilebilir. Aşağıda açıklanan prosedürleri laboratuvar içinde kullanılan olanlar olduğunu unutmayın, ve bu işlemlerin varyasyonları bir dizi var in edebiyat.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="613">
	<tbody>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:120px;">Name</td>
			<td style="width:159px;">Company</td>
			<td style="width:135px;">Catalog number</td>
			<td style="width:199px;">Comments</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:120px;">Fear conditioning chamber</td>
			<td style="width:159px;">Coulbourn Instruments</td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td style="width:199px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:120px;">Graphic State</td>
			<td style="width:159px;">Coulbourn Instruments</td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td style="width:199px;"></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:120px;">Sound-attenuating box</td>
			<td style="width:159px;">Med Associates, Inc.</td>
			<td style="width:135px;">NIR-022MD</td>
			<td style="width:199px;"></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:120px;">Estradiol</td>
			<td style="width:159px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:135px;">E1024</td>
			<td style="width:199px;">In sesame oil for subcutaneous injection</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:120px;">Sesame oil</td>
			<td style="width:159px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:135px;">S3547-250ML</td>
			<td style="width:199px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:120px;">Freezescan</td>
			<td style="width:159px;">Cleversys, Inc.</td>
			<td style="width:135px;"></td>
			<td style="width:199px;"></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:120px;">Dip quick stain</td>
			<td style="width:159px;">Jorgensen Laboratories, Inc.</td>
			<td style="width:135px;">J0322A1, J0322A2, J0322A3</td>
			<td style="width:199px;"></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:120px;">Cotton-tipped applicators</td>
			<td style="width:159px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:135px;">23-400-114</td>
			<td style="width:199px;">6-inch, sterile</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:120px;">0.9% saline</td>
			<td style="width:159px;">LabChem, Inc.</td>
			<td style="width:135px;">LC23460-2</td>
			<td style="width:199px;">Sodium chloride w/v</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:120px;">Selectfrost microscope slides</td>
			<td style="width:159px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:135px;">12-550-003</td>
			<td style="width:199px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:120px;">Virex II 256</td>
			<td style="width:159px;">Diversey, Inc.</td>
			<td style="width:135px;">5019317</td>
			<td style="width:199px;">Dilute 1:256 with water</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:120px;">Luer-Lok Tip 1ml Syringes</td>
			<td style="width:159px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:135px;">309628</td>
			<td style="width:199px;"></td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:120px;">Hypodermic disposable needles</td>
			<td style="width:159px;">Exelint International, Co.</td>
			<td style="width:135px;">26402</td>
			<td style="width:199px;">26-gauge</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

protocol for studying extinction of conditioned fear in naturally cycling female rats

Şartlı korku Extinction yaygın erkek kemirgenlerde çalışılmıştır. Son zamanlarda, bazı davranışsal görevleri ve tepki davranışları için nöral mekanizmalar kadın ve erkeklerde farklı olduğunu belirten çalışmaların giderek artan sayıda olmuştur. Araştırma çalışmalarında kadın kullanma nedeniyle östrus döngüsü sırasında gonadal hormonların değişimi bir meydan okuma temsil edebilir. Bu protokol, dişi sıçanlarda korku söndürme bellek konsolidasyon östrojen rolünü araştıran yararlıdır köklü prosedürleri açıklar. Östrus döngüsü ve eksojen östrojen verilmesi öncesinde söndürme eğitimi Faz 24 saat sonra yok olma hatırlama etkileyebilir. Burada anlatılan östrus faz tanımlanması için vajinal alma, temizleme tekniği muayene ve doğal gonadal hormonlar bisiklet manipülasyonu yardımcı olur. ayrıca östrojen korku söndürme bellek modüle hangi mekanizmalar tasvir edebilir bu temel kemirgen modelinin kullanılmasıkadın.

Bu korku söndürme hatırlama protokolde, yüzde donma korku göstergesi olarak ölçüldü. Iyi söndürdü ve söndürme eğitimi bellek muhafaza Hayvanlar tükenme hatırlama sırasında davranışsal test son gününde düşük korku sergiledi. Erkek ve dişi sıçanlar anlamlı klima, nesli sırasında şartlandırılmış korku ifadesi farklı, ve aşamaları (Şekil 2) hatırlamıyorum. Hayvanlar yüksek ve düşük östrojen östrus faz grupları olarak ayrı ayrı incelendiğinde Ancak, bir se...

Watch this Scientific Journal Video about Protocol for Studying Extinction of Conditioned Fear in Naturally Cycling Female Rats at JoVE.com

Protocol for Studying Extinction of Conditioned Fear in Naturally Cycling Female Rats

Gonadal hormones such as estrogen modulate memory formation in a number of experimental paradigms including fear extinction memory. This protocol describes a set of methods for investigating the influence of gonadal hormones specifically during extinction in naturally cycling females, including estrous cycle monitoring and exogenous estrogen administration.

Doğal Kadın Rats Bisiklet içinde Koşullandırılmışlıktan Korku Extinction incelenmesi için Protokol

Extinction of conditioned fear has been extensively studied in male rodents. Recently, there have been an increasing number of studies indicating that ...

protocol-for-studying-extinction-conditioned-fear-naturally-cycling

Research

JoVE Journal

Behavior

13.1K Görüntüleme.  Massachusetts General Hospital. Gonadal hormones such as estrogen modulate memory formation in a number of experimental paradigms including fear extinction memory. This protocol describes a set of methods for investigating the influence of gonadal hormones specifically during extinction in naturally cycling females, including estrous cycle monitoring and exogenous estrogen administration.

Video: Protocol for Studying Extinction of Conditioned Fear in Naturally Cycling Female Rats

Stereotaxic Microinjection of Viral Vectors Expressing Cre Recombinase to Study the Role of Target Genes in Cocaine Conditioned Place Preference

Microinjecting recombinant adenoassociated viral (rAAV) vectors expressing Cre recombinase into distinct mouse brain regions to selectively knockout genes of interest allows for enhanced temporally- and regionally-specific control of gene deletion, compared to existing methods. While conditional deletion can also be achieved by mating mice that express Cre recombinase under the control of specific gene promoters with mice carrying a floxed gene, stereotaxic microinjection allows for targeting of discrete brain areas at experimenter-determined time points of interest. In the context of cocaine conditioned place preference, and other cocaine behavioral paradigms such as self-administration or psychomotor sensitization that can involve withdrawal, extinction and/or reinstatement phases, this technique is particularly useful in exploring the unique contribution of target genes to these distinct phases of behavioral models of cocaine-induced plasticity. Specifically, this technique allows for selective ablation of target genes during discrete phases of a behavior to test their contribution to the behavior across time. Ultimately, this understanding allows for more targeted therapeutics that are best able to address the most potent risk factors that present themselves during each phase of addictive behavior.

This article describes how to microinject viral vectors into mouse brain and then test in a conditioned place preference paradigm that includes an acquisition, extinction and reinstatement phase.

Cre Recombinase Kokain Klima yeri tercihi Hedef Genlerin Rolü Eğitim için ifade Viral Vektörler stereotaksik Mikroenjeksiyon

Microinjecting recombinant adenoassociated viral (rAAV) vectors expressing Cre recombinase into distinct mouse brain regions to selectively knockout genes ...

Davranış

A Procedure to Study the Effect of Prolonged Food Restriction on Heroin Seeking in Abstinent Rats

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during abstinence. Moreover, various environmental challenges can exacerbate this effect, as well as increase ongoing drug intake.
The procedure we describe here highlights the impact of a common environmental challenge, food restriction, on drug craving that is expressed as an augmentation of drug seeking in abstinent rats.
Rats are implanted with chronic intravenous i.v. catheters, and then trained to press a lever for i.v. heroin over a period of 10-12 days. Following the heroin self-administration phase the rats are removed from the operant conditioning chambers and housed in the animal care facility for a period of at least 14 days. While one group is maintained under unrestricted access to food (sated group), a second group (FDR group) is exposed to a mild food restriction regimen that results in their body weights maintained at 90% of their nonrestricted body weight. On day 14 of food restriction the rats are transferred back to the drug-training environment, and a drug-seeking test is run under extinction conditions (i.e.&#160;lever presses do not result in heroin delivery).
The procedure presented here results in a highly robust augmentation of heroin seeking on test day in the food restricted rats. In addition, compared to the acute food deprivation manipulations we have used before, the current procedure is a more clinically relevant model for the impact of caloric restriction on drug seeking. Moreover, it might be closer to the human condition as the rats are not required to go through an extinction-training phase before the drug-seeking test, which is an integral component of the popular reinstatement procedure.

A procedure that allows a demonstration of robust augmentation of drug seeking in food-restricted rats is described. Following heroin self-administration training, rats go through an abstinence period, in a drug-free environment, during which they are mildly food restricted. Drug seeking is then tested in the drug-associated environment.

Eroin kanaatkâr Sıçanlarda Aradığınız üzerinde uzun süreli Gıda Kısıtlanması Etkisi Eğitim Bir Prosedürü

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during ...

Contextual and Cued Fear Conditioning Test Using a Video Analyzing System in Mice

The contextual and cued fear conditioning test is one of the behavioral tests that assesses the ability of mice to learn and remember an association between environmental cues and aversive experiences. In this test, mice are placed into a conditioning chamber and are given parings of a conditioned stimulus (an auditory cue) and an aversive unconditioned stimulus (an electric footshock). After a delay time, the mice are exposed to the same conditioning chamber and a differently shaped chamber with presentation of the auditory cue. Freezing behavior during the test is measured as an index of fear memory. To analyze the behavior automatically, we have developed a video analyzing system using the ImageFZ application software program, which is available as a free download at http://www.mouse-phenotype.org/. Here, to show the details of our protocol, we demonstrate our procedure for the contextual and cued fear conditioning test in C57BL/6J mice using the ImageFZ system. In addition, we validated our protocol and the video analyzing system performance by comparing freezing time measured by the ImageFZ system or a photobeam-based computer measurement system with that scored by a human observer. As shown in our representative results, the data obtained by ImageFZ were similar to those analyzed by a human observer, indicating that the behavioral analysis using the ImageFZ system is highly reliable. The present movie article provides detailed information regarding the test procedures and will promote understanding of the experimental situation.

This article presents a protocol for a contextual and cued fear conditioning test using a video analyzing system to assess fear learning and memory in mice.

Farelerde Video Analiz Sistemi kullanma ve bağlamsal cued Korku Klima Testi

The contextual and cued fear conditioning test is one of the behavioral tests that assesses the ability of mice to learn and remember an association ...

Trace Fear Conditioning in Mice

In this experiment we present a technique to measure learning and memory. In the trace fear conditioning protocol presented here there are five pairings between a neutral stimulus and an unconditioned stimulus. There is a 20 sec trace period that separates each conditioning trial. On the following day freezing is measured during presentation of the conditioned stimulus (CS) and trace period. On the third day there is an 8 min test to measure contextual memory. The representative results are from mice that were presented with the aversive unconditioned stimulus (shock) compared to mice that received the tone presentations without the unconditioned stimulus. Trace fear conditioning has been successfully used to detect subtle learning and memory deficits and enhancements in mice that are not found with other fear conditioning methods. This type of fear conditioning is believed to be dependent upon connections between the medial prefrontal cortex and the hippocampus. One current controversy is whether this method is believed to be amygdala-independent. Therefore, other fear conditioning testing is needed to examine amygdala-dependent learning and memory effects, such as through the delay fear conditioning.

In the following experiment we describe a protocol for trace fear conditioning in mice. This type of associative memory includes a trace period that separates the neutral stimulus and the unconditioned stimulus.

Farelerde Korku Yastıkları Trace

In this experiment we present a technique to measure learning and memory. In the trace fear conditioning protocol presented here there are five pairings ...

A Procedure to Observe Context-induced Renewal of Pavlovian-conditioned Alcohol-seeking Behavior in Rats

Environmental contexts in which drugs of abuse are consumed can trigger craving, a subjective Pavlovian-conditioned response that can facilitate drug-seeking behavior and prompt relapse in abstinent drug users. We have developed a procedure to study the behavioral and neural processes that mediate the impact of context on alcohol-seeking behavior in rats. Following acclimation to the taste and pharmacological effects of 15% ethanol in the home cage, male Long-Evans rats receive Pavlovian discrimination training (PDT) in conditioning chambers. In each daily (Mon-Fri) PDT session, 16 trials each of two different 10 sec auditory conditioned stimuli occur. During one stimulus, the CS+, 0.2 ml of 15% ethanol is delivered into a fluid port for oral consumption. The second stimulus, the CS-, is not paired with ethanol. Across sessions, entries into the fluid port during the CS+ increase, whereas entries during the CS- stabilize at a lower level, indicating that a predictive association between the CS+ and ethanol is acquired. During PDT each chamber is equipped with a specific configuration of visual, olfactory and tactile contextual stimuli. Following PDT, extinction training is conducted in the same chamber that is now equipped with a different configuration of contextual stimuli. The CS+ and CS- are presented as before, but ethanol is withheld, which causes a gradual decline in port entries during the CS+. At test, rats are placed back into the PDT context and presented with the CS+ and CS- as before, but without ethanol. This manipulation triggers a robust and selective increase in the number of port entries made during the alcohol predictive CS+, with no change in responding during the CS-. This effect, referred to as context-induced renewal, illustrates the powerful capacity of contexts associated with alcohol consumption to stimulate alcohol-seeking behavior in response to Pavlovian alcohol cues.

A procedure to study the capacity of an alcohol associated environmental context to trigger the renewal of alcohol-seeking behavior in rats is described.

Usulü Sıçanlar Pavlovyan klimalı Alkol arayan Davranış Bağlam kaynaklı Yenileme İnceleyecek

Environmental contexts in which drugs of abuse are consumed can trigger craving, a subjective Pavlovian-conditioned response that can facilitate ...

A Treatment Package without Escape Extinction to Address Food Selectivity

Feeding difficulties and feeding disorders are a commonly occurring problem for young children, particularly children with developmental delays including autism. Behavior analytic interventions for the treatment of feeding difficulties oftentimes include escape extinction as a primary component of treatment. The use of escape extinction, while effective, may be problematic as it is also associated with the emergence of challenging behavior (e.g., extinction burst). Such challenging behavior may be an acceptable side effect in treatment cases where feeding problems are severe and chronic (e.g., failure to thrive). However, in more acute cases (e.g., selective eating), the negative side effect may be unwarranted and undesired. More recent research on the behavioral treatment of food selectivity has begun to evaluate treatments for feeding difficulties that do not include escape extinction (e.g., demand fading, behavioral momentum), with some success. However, research to date reveals individual differences in responsiveness to such treatments and no clear preferable treatment has emerged. This manuscript describes a multi-component treatment package that includes shaping, sequential presentation and simultaneous presentation, for the treatment of food selectivity in four young children with developmental delays. This treatment package extends the literature on the behavioral treatment for food selectivity and offers a multi-component treatment protocol that may be clinically applicable across a range of treatment scenarios and settings.

Feeding difficulties are a common problem for children with developmental disorders, including autism, and behavioral interventions often include escape extinction. Recent research has begun to evaluate treatments that do not include escape extinction. This manuscript describes a multicomponent treatment package that does not use escape extinction to treat feeding difficulties.

Gıda Seçicilik Adres Kaçış Extinction olmadan Tedavi Paketi

Feeding difficulties and feeding disorders are a commonly occurring problem for young children, particularly children with developmental delays including ...

Vagus Nerve Stimulation as a Tool to Induce Plasticity in Pathways Relevant for Extinction Learning

Extinction describes the process of attenuating behavioral responses to neutral stimuli when they no longer provide the reinforcement that has been maintaining the behavior. There is close correspondence between fear and human anxiety, and therefore studies of extinction learning might provide insight into the biological nature of anxiety-related disorders such as post-traumatic stress disorder, and they might help to develop strategies to treat them. Preclinical research aims to aid extinction learning and to induce targeted plasticity in extinction circuits to consolidate the newly formed memory. Vagus nerve stimulation (VNS) is a powerful approach that provides tight temporal and circuit-specific release of neurotransmitters, resulting in modulation of neuronal networks engaged in an ongoing task. VNS enhances memory consolidation in both rats and humans, and pairing VNS with exposure to conditioned cues enhances the consolidation of extinction learning in rats. Here, we provide a detailed protocol for the preparation of custom-made parts and the surgical procedures required for VNS in rats. Using this protocol we show how VNS can facilitate the extinction of conditioned fear responses in an auditory fear conditioning task. In addition, we provide evidence that VNS modulates synaptic plasticity in the pathway between the infralimbic (IL) medial prefrontal cortex and the basolateral complex of the amygdala (BLA), which is involved in the expression and modulation of extinction memory.

Vagus nerve stimulation (VNS) has emerged as a tool to induce targeted synaptic plasticity in the forebrain to modify a range of behaviors. This protocol describes how to implement VNS to facilitate the consolidation of fear extinction memory.

Aracı Olarak vagus sinir stimülasyonu Extinction Öğrenme İlgili Pathways Plastisitesi tetikleyebilecek

Extinction describes the process of attenuating behavioral responses to neutral stimuli when they no longer provide the reinforcement that has been ...

Pavlovian Conditioned Approach Training in Rats

Cues that are contingently paired with unconditioned, rewarding stimuli can acquire rewarding properties themselves through a process known as the attribution of incentive salience, or the transformation of neutral stimuli into attractive, &#34;wanted&#39; stimuli capable of motivating behavior. Pavlovian conditioned approach (PCA) develops after the response-independent presentation of a conditioned stimulus (CS; e.g., a lever) that predicts the delivery of an unconditioned stimulus (US; e.g., a food pellet) and can be used to measure incentive salience. During training, three patterns of conditioned responses (CRs) can develop: sign-tracking behavior (CS-directed CR), goal-tracking behavior (US-directed CR), and an intermediate response (both CRs). Sign-trackers attribute incentive salience to reward-related cues and are more vulnerable to cue-induced reinstatement of drug-seeking as well as other addiction-related behaviors, making PCA a potentially valuable procedure for studying addiction vulnerability. Here, we describe materials and methods used to elicit PCA behavior from rats as well as analyze and interpret PCA behavior in individual experiments.

Here, we present a protocol to elicit Pavlovian conditioned approach behavior in rats. This procedure can be used to measure individual differences in the tendency to approach and attribute incentive salience to reward-related cues and investigate addiction vulnerability.

Sıçanlar Pavlovyan Koúullanmıú Yaklaşım Eğitimi

Cues that are contingently paired with unconditioned, rewarding stimuli can acquire rewarding properties themselves through a process known as the ...

Stress-Enhanced Fear Learning, a Robust Rodent Model of Post-Traumatic Stress Disorder

Fear behaviors are important for survival, but disproportionately high levels of fear can increase the vulnerability for developing psychiatric disorders such as post-traumatic stress disorder (PTSD). To understand the biological mechanisms of fear dysregulation in PTSD, it is important to start with a valid animal model of the disorder. This protocol describes the methodology required to conduct stress-enhanced fear learning (SEFL) experiments, a preclinical model of PTSD, in both rats and mice. SEFL was developed to recapitulate critical aspects of PTSD, including long-term sensitization of fear learning caused by an acute stressor. SEFL uses aspects of Pavlovian fear conditioning but produces a distinct and robust sensitized fear response far greater than normal conditional fear responses. The trauma procedure involves placing a rodent in a conditioning chamber and administering 15 unsignaled shocks randomly distributed over 90 minutes (for rat experiments; for mouse experiments, 10 unsignaled shocks randomly distributed over 60 minutes are used). On day 2, rodents are placed in a novel conditioning context where they receive a single shock; then, on day 3 they are placed back in the same context as on day 2 and tested for changes in freezing levels. Rodents that previously received the trauma display enhanced levels of freezing on the test day compared to those that received no shocks on the first day. Thus, with this model, a single highly stressful experience (the trauma) produces extreme fear of the stimuli associated with the traumatic event.

Here we describe the detailed methodology required to conduct stress-enhanced fear learning (SEFL) experiments, a preclinical model of post-traumatic stress disorder, in both rats and mice. The model utilizes aspects of Pavlovian fear conditioning and freezing as an index of enhanced fear in rodents.

Stres gelişmiş korku öğrenme, travma sonrası stres bozukluğu güçlü bir kemirgen modeli

Fear behaviors are important for survival, but disproportionately high levels of fear can increase the vulnerability for developing psychiatric disorders ...

A Conditioned Place Preference Protocol for Measuring Incubation of Craving in Rats

A major cause of repeated relapses is a craving for the drug. Drug craving increases progressively during the abstinence period, a phenomenon termed incubation of drug craving. Here, we describe a morphine conditioned place preference (CPP) protocol for measuring the incubation of craving in rats. In this protocol, a CPP paradigm mainly employing somatosensory cues is used to establish a long-term reward memory of morphine. A three-chamber CPP box that differs in the texture of the chamber floor is constructed. First, the animals are tested for their baseline preference to the two side chambers for three consecutive days. Then, they are injected intraperitoneally with morphine/saline and put into their non-preferred/preferred chamber for 45 min. After 6 days of conditioning, their preference to the side chambers is tested for 15 min at different time points after the last conditioning session. With this paradigm, the reward memory of morphine could last for at least 18 days. To test whether the above-mentioned protocol can model increased craving, the number of entrances into the two side chambers are counted during the abstinence period. The results show that the entrances increased, suggesting that the CPP paradigm could mimic the incubation of craving. Future studies can employ this model to study neural mechanisms underlying long-term memory and incubation of craving.

Here, a morphine conditioned place preference (CPP) protocol is described to measure incubation of craving in rats.

Kuluçka özlem sıçanlarda ölçmek için bir şartına yer tercih Protokolü

A major cause of repeated relapses is a craving for the drug. Drug craving increases progressively during the abstinence period, a phenomenon termed ...