WDA is supported by grant funding from NIH-NICHD (5K12HD001097-17) and Cure SMA. SJK is supported by grant funding from NINDS (K08NS067282 and U01NS079163).

Bu protokol tarafından onaylanan ve Ohio Devlet Üniversitesi Wexner Tıp Merkezi hayvan bakımı ve etik kurallarımıza uygun oldu. 1. Hayvan Hazırlama ve Anestezi <ol><li> Fareler tutarken eldiven giyin. </li><li> Yüzüstü pozisyonda inhale izofluran ve yer ile fareler anestezi. % 3-5 izofluran ve dakika O 2 akış hızı başına 1 L kullanarak anestezi neden. Anestezi indüksiyonu takiben,% 2-3 anestezi ve dakika O 2 akış hızı başına 1 L korumak. <ol><li> Hayvanın hastalık hali, yaş ve solunum oranına göre yeterli anestezi için O 2 akışını ve izofluran yüzdesini ayarlayın. Daha küçük ya da zayıf hayvanlar yeterli anestezi (yani 1.5-% 2.5 izofluran) için daha az izofluran gerekebilir. </li><li> Böyle bir çekilme yanıtı eksikliği göstermek için forseps gibi bir nesne ile hafif hindlimb ayak tabanı basınç uygulayarak yeterli anestezi onaylayın.; </li></ol></li><li> CMAP boyutunu ve süresini etkileyebilir sıcaklık varyasyon olarak termostatik bir sıcak tutma levhasının 37 ° C yüzey sıcaklığında sıcaklığı muhafaza edin. </li><li> Kuruluğunu önlemek için gözlere veteriner petrol bazlı merhem sürün. Anestezi gözlemleyerek solunum oranı seviyesini izlemek ve forseps aracılığıyla ayak pedi uygulanan baskının ardından çekilme yanıtları için değerlendirmek. </li><li> Makası kullanılarak incelenmesi gereken hindlimb saç çıkarın. Hindlimb (ler) incelenmesi gereken saç çıkarıldıktan sonra, hafifçe, diz arka ayaklarında uzatmak kalça kaçırmaya ve (Şekil 1&#39;de gösterildiği gibi) yapışkan bant kullanılarak çalışma yüzeyine yapıştırın. </li><li> Sternal yatma korumak için yeterli bilinci yerine kadar CMAP ve MUNE kayıtları ve anestezi kesildikten sonra, sahipsiz hayvan bırakmayın. Tamamen iyileşene kadar diğer hayvanların şirkete hayvan iade etmeyin. </li></ol> 2. RKurulum ve Ekipmanları ayıt <ol><li> Şekil 1&#39;de resimdeki gibi CMAP ve MUNE kayıtları için elektrotlar yerleştirin. </li><li> Kayıt elektrotları için iki ince halka elektrotlar kullanın. <ol><li> Diz ekleminde arka bacak gastroknemius kasının proksimal kısmı, örten cilt üzerinde aktif (E1) halka elektrot ve ayağın orta-metatarsal kısmı üzerinde cilt üzerinde referans (E2) halka elektrot yerleştirin. </li><li> Empedansını azaltmak için, ceket jel ile halka elektrotlar altında yatan cilt yeterince kalan saçları doyurmak ve elektrot-cilt teması maksimize etmek. Bu elektrotlar arasında bir elektrik köprü neden olabilir ve doğru kayıt önleyebilir olarak elektrot jeli aşırı uygulama yapılmamalıdır. </li></ol></li><li> Proksimal arka bacak siyatik sinir stimülasyonu için iki katot ve anot olarak 28 G iğne kutuplu izole kullanın. Proksimal arka bacak bölgesinde katodu yerleştirin ve ano eklemekde daha proksimalde deri altı dokuda sakrumu örten. <ol><li> Siyatik sinir aşırı yakın ya da doğrudan yaralanma siyatik sinir ya da diğer yapı. Şekil 1 elektrot yerleşimini gösterir ki çok derin uyarıcı elektrotlar takarak kaçının. </li></ol></li><li> Toprak elektrot için, karşı taraf arka bacak veya kuyruk atılabilir yüzey elektrot yerleştirin. </li></ol> 3. Veri Toplama <ol><li> Siyatik BKAP <ol><li> Kare-dalga 0.1 ms süreli bakliyat ve mA 1-10 arasında değişen şiddette siyatik siniri uyararak siyatik BKAP yanıtlarını alın. </li><li> Artık artar yanıt genliği kadar uyaran yoğunluğu artan CMAP yanıtları edinin. Daha sonra, maksimumun üzerinde bir uyan sağlamak amacıyla, en fazla bir tepki elde etmek için kullanılan uyaran yoğunluk ~% 120 uyarılması artırmak ve ilave bir tepki elde etmek. Hiçbir yoksa daha i artırmakn CMAP boyutu, maksimum CMAP olarak bu tepkiyi kaydeder. </li><li> Kayıt başlangıç-tepe mV ve pik-tepe CMAP genliklerinin (Şekil 2). </li></ol></li><li> Ortalama Tek Motor Ünite Potansiyel (SMUP) Boyut ve MUNE Hesaplama <ol><li> Artışlı uyarım tekniği 1 ile ortalama tek motor ünite potansiyeli (SMUP) boyutunu belirler. Minimal hep ya hiç yanıtları elde etmek için 0.03 mA adımlarla yoğunluğunu artırırken artan tepkiler elde etmek için, 1 Hz frekansta 0.1 ms süreli submaksimal uyarımı sağlar. 0.21 mA ve 0.70 mA arasındaki uyaran yoğunluğu ile ilk tepkiyi edinin. <ol><li> Ilk tepkisi 0.21 mA 0.70 mA arasındaki uyaran yoğunluğu ile oluşmazsa, sırasıyla azaltmak veya gerekli uyaran yoğunluğunu arttırmak ya yakın ya da uzakta siyatik sinirin konumundan proksimal uyluk uyarıcı katot konumunu ayarlamak. </li><li> İlk i isencremental cevap 9 ek artışlarla toplam elde etmek için 0.03 mA adımlarla ayarlama uyaran yoğunlukları artan ek artışlarını mA 0.21 mA 0.70 arasında bir uyarıcı yoğunluğu ile elde karşılar (3.2.2), mağazanın aşağıda belirtildiği kriterleri ve kayıt olduğu belirlenen kriterleri karşılaması. </li></ol></li><li> Artan tepkilerin ölçümler sırasında, her artış aşağıdaki kriterlere karşıladığından emin olun. <ol><li> Artan tepkilerin ilk negatif zirve Şekil 2&#39;de CMAP resimde gölgeli bölümü olarak gösterilen maksimum BKAP tepkisinin negatif zirve kapsamında geçici olarak hizalanmış olduğundan emin olun. </li><li> Her artan tepkisi kararlı ve fraksiyon olmadan olduğundan emin olun, üç çift tepkileri gözlemleyerek kurdu. (Önceden kaydedilmiş artışlarla üzerine bindirilmiş) gerçek zamanlı görsel artan tepkiler ayırt eder. Not: Her bir artış görsel olarak ayrı olmalıdırve daha büyük bir önceki tepki (Şekil 3) ile karşılaştırıldığında. Gerçek zamanlı olarak analiz öncesinde tepkiler ile karşılaştırıldığında daha büyük bir amplitüd (artan) tepkilerinin tanıma izin verir ve arka plan gürültüsünü atfedilebilen küçük değişiklikler göz ardı edilebilir. 10 artışlarla bir bindirilmiş bakış daha bu noktayı açıklamak için Şekil 4 (B ve D) gösterilmiştir. </li><li> Görsel her artış onayladıktan sonra, ölçülen genlik farkı (önceki yanıt teyit tepki genlik = genlik fark) en az 25 mV olduğundan emin olun. </li><li> Artım az 25 mV ise, atın ve yanıtı yeniden ölçün. 10 artan yanıt alındıktan sonra, her bir artan tepkinin geninin (nihai toplam yanıt genliğinde örneğin) tüm on artışlarla toplamının 1/3 daha büyük olmadığını sağlamak için artışlarını değerlendirmek. Bu kurala uyulmaz ise, artan tepkiler yeniden ölçün. </li></ol></li><li> (Şekil 3), ortalama tek motor ünite potansiyeli (SMUP) genlik bir tahmin vermek üzere 10 artan değerlerinin ortalamasını alın. Not: Şekil 3 ortalama SMUP hesaplama temelini ayrıntıları, ancak ortalama SMUP genlik sadece artışlarının toplam sayısına göre nihai artan tepkinin tüm genliği bölünmesiyle hesaplanır (yani, 10). (Şekil 3&#39;te gösterilen) Örnek bağımsız SMUP hesaplamalar: Artım 1 SMUP 1 = zirve-tepe genlik SMUP 1 = 0,050 mV SMUP 2 = (2 artış tepe-tepe genlik) - (artışının tepe-tepe genliği 1) SMUP 2 = 0.150 mV-0,050 mV = 0,100 mV <ol><li> (10 toplam kadar) sonraki her artış hesaplayın ve on artışlarla ortalama yapmak. </li></ol></li><li> Ortalama SMUP genliği maksimum BKAP amplitüdü (tepe-tepe) bölerek Mune hesaplayın (peak-to-peak). (MUNE = CMAP / ortalama SMUP). CMAP tipik olarak mV cinsinden verilmektedir ise bir elektrofizyolojik sistemlerde, SMUP artışlarla uV ölçülür. Gerektiğinde, MUNE hesaplama öncesinde benzer birimlere CMAP ve SMUP sonuçları dönüştürmek. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>McComas, A. J., Fawcett, P. R., Campbell, M. J., Sica, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophysiological+estimation+of+the+number+of+motor+units+within+a+human+muscle.">Electrophysiological estimation of the number of motor units within a human muscle.</a> Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 34 (2), 121-123 (1971).</li><li>Shefner, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+unit+number+estimation+in+human+neurological+diseases+and+animal+models.">Motor unit number estimation in human neurological diseases and animal models.</a> Clinical Neurophysiology. 112 (6), 955-964 (2001).</li><li>Shefner, J. M., Cudkowicz, M. E., Brown, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+incremental+with+multipoint+MUNE+methods+in+transgenic+ALS+mice.">Comparison of incremental with multipoint MUNE methods in transgenic ALS mice.</a> Muscle &amp; Nerve. 25 (1), 39-42 (2002).</li><li>Shefner, J. M., Cudkowicz, M., Brown, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+unit+number+estimation+predicts+disease+onset+and+survival+in+a+transgenic+mouse+model+of+amyotrophic+lateral+sclerosis.">Motor unit number estimation predicts disease onset and survival in a transgenic mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.</a> Muscle Nerve. 34 (5), 603-607 (2006).</li><li>Arnold, W. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophysiological+Biomarkers+in+Spinal+Muscular+Atrophy:+Preclinical+Proof+of+Concept.">Electrophysiological Biomarkers in Spinal Muscular Atrophy: Preclinical Proof of Concept.</a> Annals of clinical and translational neurology. 1 (1), 34-44 (2014).</li><li>Li, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+three+electrophysiological+methods+for+the+assessment+of+disease+status+in+a+mild+spinal+muscular+atrophy+mouse+model.">A comparison of three electrophysiological methods for the assessment of disease status in a mild spinal muscular atrophy mouse model.</a> PloS one. 9 (10), e111428 (2014).</li><li>Srivastava, A. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mutant+HSPB1+overexpression+in+neurons+is+sufficient+to+cause+age-related+motor+neuronopathy+in+mice.">Mutant HSPB1 overexpression in neurons is sufficient to cause age-related motor neuronopathy in mice.</a> Neurobiology of disease. 47 (2), 163-173 (2012).</li><li>Yalvac, M., Arnold, E., D, W., Hussain, S. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=VIP-expressing+dendritic+cells+protect+against+spontaneous+autoimmune+peripheral+polyneuropathy.">VIP-expressing dendritic cells protect against spontaneous autoimmune peripheral polyneuropathy.</a> Molecular therapy: the journal of the American Society of Gene Therapy. 22 (7), 1353-1363 (2014).</li><li>Gooch, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+unit+number+estimation:+A+technology+and+literature+review.">Motor unit number estimation: A technology and literature review.</a> Muscle Nerve. 50 (6), 884-893 (2014).</li><li>Arnold, W. D., Kassar, D., Kissel, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spinal+muscular+atrophy:+diagnosis+and+management+in+a+new+therapeutic+era.">Spinal muscular atrophy: diagnosis and management in a new therapeutic era.</a> Muscle Nerve. , (2014).</li><li>Swoboda, K. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Natural+history+of+denervation+in+SMA:+Relation+to+age,+SMN2+copy+number,+and+function).">Natural history of denervation in SMA: Relation to age, SMN2 copy number, and function).</a> Annals of Neurology. 57 (5), 704-712 (2005).</li><li>Finkel, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophysiological+and+motor+function+scale+association+in+a+pre-symptomatic+infant+with+spinal+muscular+atrophy+type+I.">Electrophysiological and motor function scale association in a pre-symptomatic infant with spinal muscular atrophy type I.</a> Neuromuscular Disorders. 23 (2), 112-115 (2013).</li><li>Kaufmann, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prospective+cohort+study+of+spinal+muscular+atrophy+types+2+and+3.">Prospective cohort study of spinal muscular atrophy types 2 and 3.</a> Neurology. 79 (18), 1889-1897 (2012).</li><li>Arnold, W. D., Burghes, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spinal+muscular+atrophy:+The+development+and+implementation+of+potential+treatments.">Spinal muscular atrophy: The development and implementation of potential treatments.</a> Annals of Neurology. 74 (3), 348-362 (2013).</li><li>Li, J., Sung, M., Rutkove, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophysiologic+biomarkers+for+assessing+disease+progression+and+the+effect+of+riluzole+in+SOD1+G93A+ALS+mice.">Electrophysiologic biomarkers for assessing disease progression and the effect of riluzole in SOD1 G93A ALS mice.</a> PloS one. 8 (6), e65976-65 (2013).</li><li>Ngo, S. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+relationship+between+Bayesian+motor+unit+number+estimation+and+histological+measurements+of+motor+neurons+in+wild-type+and+SOD1+(G93A)+mice.">The relationship between Bayesian motor unit number estimation and histological measurements of motor neurons in wild-type and SOD1 (G93A) mice.</a> Clin Neurophysiol. 123 (10), 2080-2091 (2012).</li><li>Shefner, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+MUNE+studies+in+animal+models+of+motor+neuron+disease.">Recent MUNE studies in animal models of motor neuron disease.</a> Supplements to Clinical neurophysiology. 60, 203-208 (2009).</li><li>Souayah, N., Potian, J. G., Garcia, C. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+unit+number+estimate+as+a+predictor+of+motor+dysfunction+in+an+animal+model+of+type+1+diabetes.">Motor unit number estimate as a predictor of motor dysfunction in an animal model of type 1 diabetes.</a> American journal of physiology Endocrinology and metabolism. 297 (3), E602-E608 (2009).</li><li>Zhou, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+method+comparison+in+monitoring+disease+progression+of+G93A+mouse+model+of+ALS.">A method comparison in monitoring disease progression of G93A mouse model of ALS.</a> Amyotrophic lateral sclerosis: official publication of the World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases. 8 (6), 366-3672 (2007).</li><li>Feng, X. H., Yuan, W., Peng, Y., Ss Liu, M., Cui, L. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Therapeutic+effects+of+dl-3-n-butylphthalide+in+a+transgenic+mouse+model+of+amyotrophic+lateral+sclerosis.">Therapeutic effects of dl-3-n-butylphthalide in a transgenic mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.</a> Chinese medical journal. 125 (10), 1760-1766 (2012).</li><li>Mancuso, R., Santos-Nogueira, E., Osta, R., Navarro, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophysiological+analysis+of+a+murine+model+of+motoneuron+disease.">Electrophysiological analysis of a murine model of motoneuron disease.</a> Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology. 122 (8), 1660-1670 (2011).</li><li>Lee, Y. i., Mikesh, M., Smith, I., Rimer, M., Thompson, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscles+in+a+mouse+model+of+spinal+muscular+atrophy+show+profound+defects+in+neuromuscular+development+even+in+the+absence+of+failure+in+neuromuscular+transmission+or+loss+of+motor+neurons.">Muscles in a mouse model of spinal muscular atrophy show profound defects in neuromuscular development even in the absence of failure in neuromuscular transmission or loss of motor neurons.</a> Developmental biology. 356 (2), 432-444 (2011).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

MUNE ve CMAP deneysel çalışmalarda sıklıkla ve ALS ve spinal müsküler atrofi (SMA) 9, 10 gibi nöromüsküler bozukluğu olan hastaları takip kullanılan klinik olarak önemli önlemlerdir. Örneğin, SMA, CMAP ve MUNE yaş, şiddeti ve klinik ile iyi bir korelasyon fonksiyonunun 10-14 ölçüleri. Her iki tedbirler minimal invaziv ve aynı kişide uzunlamasına fonksiyonun değerlendirilmesine imkan vermektedir. Önemlisi, bu önlemler kortikal motor nöronlar tarafından aktivasyonunu veya motor ünitesinin alımı ölçmek değil, ama onlar motor nöron bütünlüğü ve fonksiyonel muadili motor ünitesinin bir klinik ile ilgili bir değerlendirme sağlar. Nöromüsküler hastalığın hayvan modelleri, insan hastalığının patojenik mekanizmaların anlaşılması ve potansiyel olarak etkili terapötik ajanların klinik öncesi gelişimi için çok önemlidir. Sonuç ölçütlerini ve olabilir Biyobelirteçleri çevirmek yeteneğikolaylaştırmak ve insan klinik çalışmalarda umut verici preklinik bulgular çevirisini hızlandırmak edebilirsiniz türler arasında kullandı. Çeşitli gruplar, daha önce fare modellerinde 2-4, 15-22 motor ünitesi fonksiyonunu tahmin etmek elektrofizyolojik ve kuvvet (mekanik) ölçümleri hem kullanmışlardır. Nedeniyle önlemlerin göreli karmaşıklığı, farelerde daha yaygın kullanımı ve uygulanmasını sağlamak için görsel bir biçimde bu teknikleri rafine. Video gösterimi ve öğretim biçimi, prosedürün önemli adımlar vurgulanır ve potansiyel tuzaklar ele alınması sağlar. Motor nöron hastalığı potansiyel tedavilerinin klinik öncesi testler bu tekniklerin uygulanması insan hastalığına farelerden putatif tedavilerin translasyonu geliştirebilir. CMAP ve MUNE yanıtlarını edinme sürecinde birçok kritik adımlar vardır. Uygun ve tutarlı kayıt elektrot yerleştirme ve hind ile yeterli elektrot temasEkstremite tekrarlanabilir ölçüm genlik ve arka plan gürültüsünü azaltmak için kritik öneme sahiptir. Bu nedenle, arka bacak cilt ve elektrotlar arasındaki yakın temas sürekli teyit edilmelidir. Bu yüzey elektrotları iğne elektrotlar daha tutarlı CMAP ve MUNE kayıtları sunduğunu bulduk. Dolayı çok ince deri altı dokulara, iğne kayıt yüzeyinin küçük hareketler CMAP amplitüdlerinde geniş varyasyon yol açabilir. Ayrıca, iğne elektrotlar daha invaziv doğası nedeniyle potansiyel kas bozulması ve yaralanma yenidoğan farelerde veya boyuna çalışmalar için uygun değildir. Belirli bir kas diğeri ile karşılaştırıldığında daha çok veya daha az yer olduğu ve bu bir ALS fare modelinde 21 bildirilmiştir halinde selektif olmayan, yüzey elektrod kayıtların potansiyel bir dezavantajı, azalan çözünürlük fenotipi olasılığı ile ilgilidir. Ortalama SMUP boyutunu Kazanılması CMAP göre teknik olarak daha zordur. Nedeniyle küçük yanıt vermeyen içinarka plan gürültüsü (uV ziyade mV aralığında) e büyüklüğü daha sorunlu olabilir. Arka plan gürültüsü deney düzeneği yakın diğer elektrikli ekipman toprak elektrot, katot, anot ayarlayarak ve kontrol ederek azaltılabilir. Tipik olarak, hücre içi elektrofizyoloji uygulamalarda kullanılan bir Faraday kafesi, gerekli değildir. Bireysel SMUP cevapların Görsel belirlenmesi elde etmek en zor beceri ve yeterli tekrarlanabilirlik ile tutarlı sonuçlar için pratik ister. Bu takip etmektedir SMUPs maksimal CMAP yanıt süresi içinde başlatmasını sağlamak için önemlidir. Biz gerçekleştirmek ve içi ve gözlemciler arası güvenilirliği artırmak için bu süreç daha kolay hale getirmek için bireysel artan tepkilerin kabulü için kriterleri belirledik. Artan MUNE tekniği potansiyel bir dezavantajı nedeniyle moto arda fonksiyonel motor ünitelerinin sayısını abartmanin olasılığını içerirr birimleri. Biz Shefner ve diğerleri benzer bir teknik kullanılmıştır. O her cevap tekrarlanabilir bu fenomenin 3 etkisini azaltmak için 3 kez toplam görülmelidir. Bizim tecrübelerimize göre, klinik elektrodiagnostik sistemler nedeniyle kontrol kolaylığı sağlayan gelişmiş muayene-elektrodiagnostik sistem arayüzü ergonomi burada tarif edilen çalışmalar için optimize edilmiştir. Laboratuarımızda kullanılan iki kanallı sistem Dijital Converter 24 bit Analog ile bir amplifikatör ve kanal başına 48 kHz örnekleme oranı kullanılarak olmayan iki anahtarlı amplifikatör kanalları ile donatılmıştır. Donanım kazancı 100 mV / lige 10nV arasında ayarlanabilir. Düşük frekans filtresi 0,2 Hz-5 kHz bir menzile sahip ve yüksek frekans filtre ayarları 30 Hz-10 kHz arasında değişir. Bir sabit akım stimülatörü (:;: 0,02-1 ms süre 0-100 mA yoğunluk) kullanılır. Çoğu klinik sistemleri benzer uygun özelliklere sahip ve yeterli CMAP ve MUNE yanıtları kaydetmek için ayarlanabilir. Additionally standart elektrofizyolojik kuleleri yeterli CMAP ve MUNE kaydetmek için monte edilebilir, ancak arayüz stimülasyon ayarı ve CMAP ve SMUP tepkilerinin hızlı tanımlama kolaylığı için ayarlanması gerekebilir. Biz daha önce CMAP tekniklerini kullanmış olması ve MUNE yetişkinlik 5 doğum sonrası erken dönemde farelerde arka bacak siyatik innervasyonlu kas hızlı ve tekrarlanabilir bir değerlendirme sağlamak için burada nitelendirdi. Motor fonksiyon için davranışsal testler uygun olmadığı ya da az güvenilir olduğunda bu teknikler fare modellerinde değerlendirilmesine imkan vermektedir. Yenidoğan farelere bu tekniğin uygulanması motor ünitesi geliştirme çalışması kolaylaştırır ve motor nöron innervasyonu ve budama anlayışımızı genişletmek için bir potansiyele sahiptir. Örneğin, MUNE ile kaydedilen fonksiyonel motor birimlerinin sayısı ilk iki haftasında mononeuronal innervasyonu polyneuronal gelen Budama sırasında artacak göstermiştirYenidoğan farelerde 5 yaşam s. Bu teknikle uzun süre boyunca fareler test yeteneği periferik sinir hasarı, kalıtsal nöromüsküler bozukluklar ve yaşlanma motor ünite yanıt çalışmaya kendisini ödünç.

Motor ünite sayısı tahmini (MUNE) aslen McComas ark tarafından tanımlanmıştır. üzerinde üç yıl önce 1. Orijinal teknik submaksimal artışlarını elde etmek için uyarım kademeli bir artış kullanılan bileşik kas aksiyon potansiyeli (CMAP) Kayıt tekniğinin bir modifikasyonu olmuştur. Bu artışlarla toplanır ve bir tek motor ünite potansiyeli (SMUP) tahmini boyutunu belirlemek için ortalaması alınmıştır. Bu boyut, motor ünitelerinin sayısını tahmin etmek CMAP tepki içine test edilen kas innerve bölündü. Orijinal açıklaması ardından, elektrofizyolojik yanıtları ve artan kuvvet her ikisini de kullanarak çok sayıda varyasyonları (mekanik) ölçümleri insan çalışmaları ve hayvan modellerinde 2 hem de kullanılmıştır. MUNE tekniği Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), 3, 4 fare modelleri araştırmak Shefner ve arkadaşları tarafından modifiye edildi. Geçerli açıklama, biz detay simplifgerçekleştirmek için hızlı olan MUNE teknikleri ied değişiklikler. Önemli olarak, CMAP ve MUNE neonatal ve yetişkin farelerde 5-8 hem de güvenilir bir önlem sağlar. Deneyimli kişiler hayvan başına 10-20 dakika içinde bu önlemleri gerçekleştirebilirsiniz ve tekrarlayan ölçümler boyuna veri 5 edinimi izin veren mümkün bulunmaktadır. Cari çalışmalarda, bir klinik elektrodiyagnostik sistemi kullanır. Bizim tecrübelerimize göre, klinik elektrodiagnostik sistemler in vivo elektrofizyolojik verilerin hızlı ve etkin yakalama için optimize edilmiş, yine de standart elektrofizyolojik kuleleri kolayca bu uygulama için adapte edilebilir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Pro trimmer Pet Grooming Kit</td>
			<td>Oster</td>
			<td>078577-010-003</td>
			<td>clippers for hair removal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Synergy T2 EMG system</td>
			<td>Natus Neurology</td>
			<td>Model no longer available</td>
			<td>portable electrodiagnostic system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>monopolar needles 28 gauge</td>
			<td>Teca</td>
			<td>017K121</td>
			<td>cathode and anode stimulating electrodes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alpine Biomed Digital Ring Electrode with twisted wires and 1.5 mm TP connectors.</td>
			<td>Alpine Biomed</td>
			<td>9013S0312</td>
			<td>recording electrodes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Helping Hands alligator clip with iron base</td>
			<td>Radio Shack</td>
			<td>64-079</td>
			<td>Maintaining recording electrode placement&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectra 360 Electrode Gel&#160;</td>
			<td>Parker Laboratories</td>
			<td>9013G5012</td>
			<td>applied to reduce skin impedance</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>monoject curved tip irrigating syringe</td>
			<td>Covidien</td>
			<td>81412012</td>
			<td>utilized for application of electrode gel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EMG needle cable</td>
			<td>Teca</td>
			<td>902-RLC-TP&#160;</td>
			<td>to connect monopolar electrodes to electrodiagnostic stimulator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable 2&#34; x 2&#34; Electrode or similar trimmed as needed</td>
			<td>Carefusion</td>
			<td>019-415000&#160;</td>
			<td>ground electrode</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small Heating Plate with built-in RTD sensor, 15x10cm</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>61830</td>
			<td>warming plate used with animal temperature controller to transmit heat to animal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicone pad for use with ATC2000</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>503573</td>
			<td>conductive removable pad to cover warming plate for easy cleaning</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Animal temperature controller</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>ATC2000</td>
			<td>low noise animal heating system for maintaining animal temperature</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Veterinarian petroleum-based ophthalmic ointment&#160;</td>
			<td>Puralube</td>
			<td>26870</td>
			<td>applied during anesthesia to avoid corneal injury</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

electrophysiological motor unit number estimation (mune) measuring compound muscle action potential (cmap) in mouse hindlimb muscles

Compound muscle action potential (CMAP) and motor unit number estimation (MUNE) are electrophysiological techniques that can be used to monitor the functional status of a motor unit pool in vivo. These measures can provide insight into the normal development and degeneration of the neuromuscular system. These measures have clear translational potential because they are routinely applied in diagnostic and clinical human studies. We present electrophysiological techniques similar to those employed in humans to allow recordings of mouse sciatic nerve function. The CMAP response represents the electrophysiological output from a muscle or group of muscles following supramaximal stimulation of a peripheral nerve. MUNE is an electrophysiological technique that is based on modifications of the CMAP response. MUNE is a calculated value that represents the estimated number of motor neurons or axons (motor control input) supplying the muscle or group of muscles being tested. We present methods for recording CMAP responses from the proximal leg muscles using surface recording electrodes following the stimulation of the sciatic nerve in mice. An incremental MUNE technique is described using submaximal stimuli to determine the average single motor unit potential (SMUP) size. MUNE is calculated by dividing the CMAP amplitude (peak-to-peak) by the SMUP amplitude (peak-to-peak). These electrophysiological techniques allow repeated measures in both neonatal and adult mice in such a manner that facilitates rapid analysis and data collection while reducing the number of animals required for experimental testing. Furthermore, these measures are similar to those recorded in human studies allowing more direct comparisons.

CMAP ve Mune teknikleri minimal invaziv elektrot yerleştirme (Şekil 1) kullanılarak siyatik inerve arka bacak kaslarının nöromüsküler fonksiyonun kaydını izin Bu raporda açıklanan. Kas grubu toplam gücü gösterir supramaksimal CMAP boyutu, amplitüdü ve alanında (Şekil 2) parametreleri kullanılarak tanımlanabilir, ancak, mevcut yöntemlerde biz CMAP ve SMUP boyutları ölçmek için genliği kullanılır. CMAP tepki önlemler kas içinde kas liflerinin depolarizasyonunu toplamlı beri, her yerde kas lifi motor nöron patoloji CMAP boyutunda azalmaya neden olabilir. Bu nedenle, CMAP toplam fonksiyonel durumu mükemmel bir ölçü verir. Beklendiği gibi, CMAP boyutu geliştirme 5 sırasında artacaktır. Nedeniyle şu denervasyon (yani teminat filizlenmesi) oluşabilir telafi değişiklikler, CMAP boyutu motorlu neur süreçleri rağmen muhafaza edilebilirveya motorlu akson kaybı. Bu nedenle, Mune tekniği kas veya kas grubunun, motor nöron veya akson girişi denenmektedir belirlemek için gereklidir. Bireysel artışlarla kaydedilmesi (Şekil 3), motor ünitelerinin fonksiyonel durumu hakkında daha detaylı bilgi vermek için tek motor üniteleri (SMUP boyutu) ortalama çıkış tahminini verir. CMAP ve MUNE nöromüsküler hastalığın çeşitli fare modellerinde nöromüsküler fonksiyonu ölçmek için kullanılabilir. Şekil 4&#39;te, yetişkin bir kontrol fare ve siyatik sinir ezmek izleyen bir yetişkin fare 11 hafta bulgular tezat vardır. Siyatik sinir ezmek ardından, MUNE ciddi kontrol fare 278 fonksiyonel motor ünitelerinin normal bulguları ile karşılaştırıldığında 50 tahmini fonksiyonel motor ünitelerinde azalır. Bunun aksine, ezilmiş hayvanda CMAP genliği (39.6 mV taban-tepe, 74,9 tepe-tepe mV) kontrol (49.0 mV taban çizgisi ile karşılaştırıldığında sadece hafif bir azalma gösterir-peak, 84.2 mV tepe-tepe) nedeniyle tali filizlenme için. <img alt="figür 1" src="/files/ftp_upload/52899/52899fig1.jpg" /> Şekil 1. Elektrot Yerleştirme. Siyah (E1) &quot;aktif&quot; elektrot (A) ve kırmızı (E2) &quot;referans&quot; kayıt elektrodu (B) diz gastroknemius proksimal kısmında gastroknemius üzerine yerleştirilir. Uyarıcı katot (siyah) (C) ve anot (kırmızı) (D) uzak yanıtları üretmek için kayıt elektrotları deri altından proksimal yerleştirilir. Bir tek kullanımlık bir disk elektrot (D) artifakı en aza indirmek için bir zemin olarak arka bacak, kuyruk veya sakrum üzerine yerleştirilir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52899/52899fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> Şekil 2. Bileşik kas aksiyon potansiyeli. Resimde bir temsili BKAP yanıtının bir resmidir. (A) temel-tepeye genlik (negatif gerilim taban üzerinde tasvir edilmiştir) başlangıçtaki negatif tepe izoelektrik başlangıca ölçülür. ( B) tepe-tepe genlik pozitif zirve voltajına negatif zirve voltajı ölçülür. Gri gölgeli alan negatif pik alanı gösterir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52899/52899fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/52899/52899fig3.jpg" /> Şekil 3. Artan tepkiler. İki temsili artan tepkiler üst üste ve isola içinde olarak gösterilmektediryon. Her artışının MUNE hesaplama genlikleri için zirveye-tepe ölçülür. Artım 1. hepsi ya da hiçbiri yanıt kaydedilen ilk ve tek motor ünite potansiyeli (SMUP) simgelemektedir. Her bir sonraki artışı (# 2-10) önceki yanıtta bindirilmiş bir quantal artışı temsil ediyor. Bu nedenle artışlarla 2-10 için SMUP amplitüdlerini elde etmek için, önce tepki genliği elde artış genliği çıkarılır. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52899/52899fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/52899/52899fig4.jpg" /> Şekil 4. Örnek Siyatik CMAP ve MUNE. (A) bir yetişkin olarak Siyatik birleşik kas aksiyon potansiyeli (BKAP) (yaş 6 ay) başlangıç-tepe 49.0 mV genlik ve zirve sı kontrol fare84.2 mV tepe genliği. Ekran hassasiyeti = bölüm başına 10 mV ve ekran süresi 10 ms. (B) (kontrol fare) On gelen artan tepkiler 3,028 mV toplam genlikli ortalama SMUP boyutu (0,3028 mV) belirlemek için 10 ile ayrılır. Ekran hassasiyeti = 0.5 mV ve bölüm başına 1 ms süpürme hızı. Hesaplanan MUNE = 278 (MUNE = CMAP / ortalama SMUP (84.2 mV / 0,3028 mV)) (C) Siyatik CMAP hafif azalmış bazal-tepeye genlik gösteren bir yetişkin farelerde siyatik sinir ezmek (6 aylıktan) Aşağıdaki 11 hafta ( 39.6 mV) ve pik-tepe genliği (74,9 mV). Ekran hassasiyeti = bölünme ve bölüm başına 1 ms süpürme hızı başına 10 mV. (D) On 10 bölü 14,923 mV toplam pik-tepe genliği ile (sinir ezmek ile fare) artan tepkiler karşılık gelen ortalama bir SMUP elde etmek için 1,4923 mV boyutu. Ekran hassasiyeti = 2 şube başına mV ve bölüm başına 1 ms&#39;lik bir süpürme hızı. Hesaplanan MUNE = 50 (MUNE = CMAP/ Ortalama SMUP (74.9 mV / 1,4923 mV)). (** Siyatik ezilme fare artan tepkiler için farklı hassasiyet Not). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52899/52899fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Electrophysiological Motor Unit Number Estimation MUNE Measuring Compound Muscle Action Potential CMAP in Mouse Hindlimb Muscles at JoVE.com

Electrophysiological Motor Unit Number Estimation MUNE Measuring Compound Muscle Action Potential CMAP in Mouse Hindlimb Muscles

Biz fare motor ünite fonksiyonunun in vivo izlenmesi sağlayan rafine protokolleri sunuyoruz. Teknikler siyatik sinir tarafından innerve fare arka bacak kaslarında bileşik kas aksiyon potansiyeli (BKAP) ve motor ünite sayısı tahmini (MUNE) ölçmek için tarif edilmiştir.

Elektrofizyolojik Motor Ünite Sayısı Tahmini (MUNE) Fare Arka ayağın KASLARDAKİ bileşik kas aksiyon potansiyeli (BKAP) Ölçme

Compound muscle action potential (CMAP) and motor unit number estimation (MUNE) are electrophysiological techniques that can be used to monitor the ...

electrophysiological-motor-unit-number-estimation-mune-measuring

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Anatomy and Physiology

Behavior

Unit 1

Electrophysiological Motor Unit Number Estimation (MUNE) Measuring Compound Muscle Action Potential (CMAP) in Mouse Hindlimb Muscles

Muscle Tissue

SCIENTISTS IN ACTION

20.8K Görüntüleme.  The Ohio State University Wexner Medical Center.  Biz fare motor ünite fonksiyonunun in vivo izlenmesi sağlayan rafine protokolleri sunuyoruz. Teknikler siyatik sinir tarafından innerve fare arka bacak kaslarında bileşik kas aksiyon potansiyeli (BKAP) ve motor ünite sayısı tahmini (MUNE) ölçmek için tarif edilmiştir. 

Video: Electrophysiological Motor Unit Number Estimation MUNE Measuring Compound Muscle Action Potential CMAP in Mouse Hindlimb Muscles

Inchworming: A Novel Motor Stereotypy in the BTBR T+ Itpr3tf/J Mouse Model of Autism

Autism Spectrum Disorder (ASD) is a behaviorally defined neurodevelopmental disorder characterized by decreased reciprocal social interaction, abnormal communication, and repetitive behaviors with restricted interest. As diagnosis is based on clinical criteria, any potentially relevant rodent models of this heterogeneous disorder should ideally recapitulate these diverse behavioral traits. The BTBR T+ Itpr3tf/J (BTBR) mouse is an established animal model of ASD, displaying repetitive behaviors such as increased grooming, as well as cognitive inflexibility. With respect to social interaction and interest, the juvenile play test has been employed in multiple rodent models of ASD. Here, we show that when BTBR mice are tested in a juvenile social interaction enclosure containing sawdust bedding, they display a repetitive synchronous digging motion. This repetitive motor behavior, referred to as &#34;inchworming,&#34; was named because of the stereotypic nature of the movements exhibited by the mice while moving horizontally across the floor. Inchworming mice must use their fore- and hind-limbs in synchrony to displace the bedding, performing a minimum of one inward and one outward motion. Although both BTBR and C56BL/6J (B6) mice exhibit this behavior, BTBR mice demonstrate a significantly higher duration and frequency of inchworming and a decreased latency to initiate inchworming when placed in a bedded enclosure. We conclude that this newly described behavior provides a measure of a repetitive motor stereotypy that can be easily measured in animal models of ASD.

Inchworming: A Novel Motor Stereotypy in the BTBR T+ Itpr3tf/J Mouse Model of Autism

Inchworming is a highly repetitive synchronous digging motion displayed by BTBR T+ Itpr3tf/J (BTBR) mice when placed in a testing cage with sufficient sawdust bedding. The procedure is a modification of the juvenile social interaction protocol and is used here to assess repetitive motor stereotypies relevant to Autism Spectrum Disorder.

Inchworming: BTBR A Novel Motor Stereotipi<em&gt; T<sup&gt; +</sup&gt; Itpr3<sup&gt; Tf</sup</emOtizm&gt; / J Fare Modeli

Autism Spectrum Disorder (ASD) is a behaviorally defined neurodevelopmental disorder characterized by decreased reciprocal social interaction, abnormal ...

Davranış

Corticospinal Excitability Modulation During Action Observation

This study used the transcranial magnetic stimulation/motor evoked potential (TMS/MEP) technique to pinpoint when the automatic tendency to mirror someone else's action becomes anticipatory simulation of a complementary act. TMS was delivered to the left primary motor cortex corresponding to the hand to induce the highest level of MEP activity from the abductor digiti minimi (ADM; the muscle serving little finger abduction) as well as the first dorsal interosseus (FDI; the muscle serving index finger flexion/extension) muscles. A neuronavigation system was used to maintain the position of the TMS coil, and electromyographic (EMG) activity was recorded from the right ADM and FDI muscles. Producing original data with regard to motor resonance, the combined TMS/MEP technique has taken research on the perception-action coupling mechanism a step further. Specifically, it has answered the questions of how and when observing another person's actions produces motor facilitation in an onlooker's corresponding muscles and in what way corticospinal excitability is modulated in social contexts.

Single-pulse transcranial magnetic stimulation over the primary motor cortex, neuronavigation, and registration of electromyographic activity of hand muscles were used in this study to explore corticospinal excitability while participants were observing action sequences.

Eylem Gözlemi Sırasında Kortikospinal Uyarilebilirlik Modülasyonu

This study used the transcranial magnetic stimulation/motor evoked potential (TMS/MEP) technique to pinpoint when the automatic tendency to mirror someone ...

Methods to Explore the Influence of Top-down Visual Processes on Motor Behavior

Kinesthetic awareness is important to successfully navigate the environment. When we interact with our daily surroundings, some aspects of movement are deliberately planned, while others spontaneously occur below conscious awareness. The deliberate component of this dichotomy has been studied extensively in several contexts, while the spontaneous component remains largely under-explored. Moreover, how perceptual processes modulate these movement classes is still unclear. In particular, a currently debated issue is whether the visuomotor system is governed by the spatial percept produced by a visual illusion or whether it is not affected by the illusion and is governed instead by the veridical percept. Bistable percepts such as 3D depth inversion illusions (DIIs) provide an excellent context to study such interactions and balance, particularly when used in combination with reach-to-grasp movements. In this study, a methodology is developed that uses a DII to clarify the role of top-down processes on motor action, particularly exploring how reaches toward a target on a DII are affected in both deliberate and spontaneous movement domains.

It is unclear how top-down signals from the ventral visual stream affect movement. We developed a paradigm to test motor behavior towards a target on a 3D depth inversion illusion. Significant differences are reported in both deliberate, goal-directed movements and automatic actions under illusory and veridical viewing conditions.

Motor Davranış Top-down Görsel Süreçlerin Etkisi keşfedin Yöntemleri

Kinesthetic awareness is important to successfully navigate the environment. When we interact with our daily surroundings, some aspects of movement are ...

Irrelevant Stimuli and Action Control: Analyzing the Influence of Ignored Stimuli via the Distractor-Response Binding Paradigm

Selection tasks in which simple stimuli (e.g. letters) are presented and a target stimulus has to be selected against one or more distractor stimuli are frequently used in the research on human action control. One important question in these settings is how distractor stimuli, competing with the target stimulus for a response, influence actions. The distractor-response binding paradigm can be used to investigate this influence. It is particular useful to separately analyze response retrieval and distractor inhibition effects. Computer-based experiments are used to collect the data (reaction times and error rates). In a number of sequentially presented pairs of stimulus arrays (prime-probe design), participants respond to targets while ignoring distractor stimuli. Importantly, the factors response relation in the arrays of each pair (repetition vs. change) and distractor relation (repetition vs. change) are varied orthogonally. The repetition of the same distractor then has a different effect depending on response relation (repetition vs. change) between arrays. This result pattern can be explained by response retrieval due to distractor repetition. In addition, distractor inhibition effects are indicated by a general advantage due to distractor repetition. The described paradigm has proven useful to determine relevant parameters for response retrieval effects on human action.

The distractor-response binding paradigm is described. It can be used to shed light on the influence irrelevant stimuli, competing with targets for a response, can have on human action. Both response retrieval effects and distractor inhibition effects can be analyzed within the paradigm.

Alakasız Uyarılar ve Eylem Kontrolü: Distraktör-Tepki Paradigma Cilt yoluyla Sayılan uyaranların Etkisi Analizi

Selection tasks in which simple stimuli (e.g. letters) are presented and a target stimulus has to be selected against one or more distractor stimuli are ...

The Modified Hole Board - Measuring Behavior, Cognition and Social Interaction in Mice and Rats

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure multiple dimensions of unconditioned behavior in small laboratory mammals (e.g., mice, rats, tree shrews and small primates). This paradigm is a valuable alternative for the use of a behavioral test battery, since a broad behavioral spectrum of an animal&#8217;s behavioral profile can be investigated in one single test.
The apparatus consists of a box, representing the &#8216;protected&#8217; area, separated from a group compartment. A board, on which small cylinders are staggered in three lines, is placed in the center of the box, representing the &#8216;unprotected&#8217; area of the set-up. The cognitive abilities of the animals can be measured by baiting some cylinders on the board and measuring the working and reference memory. Other unconditioned behavior, such as activity-related-, anxiety-related- and social behavior, can be observed using this paradigm. Behavioral flexibility and the ability to habituate to a novel environment can additionally be observed by subjecting the animals to multiple trials in the mHB, revealing insight into the animals&#8217; adaptive capacities.
Due to testing order effects in a behavioral test battery, na&#239;ve animals should be used for each individual experiment. By testing multiple behavioral dimensions in a single paradigm and thereby circumventing this issue, the number of experimental animals used is reduced. Furthermore, by avoiding social isolation during testing and without the need to food deprive the animals, the mHB represents a behavioral test system, inducing if any, very low amount of stress.

This protocol describes the modified hole board, which is a behavioral test set-up that comprises the characteristics of an open field and a traditional hole board. This set-up enables the differential analysis of unconditioned behavior of small laboratory mammals as well as the analysis of cognitive abilities.

Modifiye Delik Kurulu - Fareler ve Sıçanlarda Davranışı, Biliş ve Sosyal Etkileşim Ölçme

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure ...

The "Motor" in Implicit Motor Sequence Learning: A Foot-stepping Serial Reaction Time Task

This protocol describes a modified serial reaction time (SRT) task used to study implicit motor sequence learning. Unlike the classic SRT task that involves finger-pressing movements while sitting, the modified SRT task requires participants to step with both feet while maintaining a standing posture. This stepping task necessitates whole body actions that impose postural challenges. The foot-stepping task complements the classic SRT task in several ways. The foot-stepping SRT task is a better proxy for the daily activities that require ongoing postural control, and thus may help us better understand sequence learning in real-life situations. In addition, response time serves as an indicator of sequence learning in the classic SRT task, but it is unclear whether response time, reaction time (RT) representing mental process, or movement time (MT) reflecting the movement itself, is a key player in motor sequence learning. The foot-stepping SRT task allows researchers to disentangle response time into RT and MT, which may clarify how motor planning and movement execution are involved in sequence learning. Lastly, postural control and cognition are interactively related, but little is known about how postural control interacts with learning motor sequences. With a motion capture system, the movement of the whole body (e.g., the center of mass (COM)) can be recorded. Such measures allow us to reveal the dynamic processes underlying discrete responses measured by RT and MT, and may aid in elucidating the relationship between postural control and the explicit and implicit processes involved in sequence learning. Details of the experimental set-up, procedure, and data processing are described. The representative data are adopted from one of our previous studies. Results are related to response time, RT, and MT, as well as the relationship between the anticipatory postural response and the explicit processes involved in implicit motor sequence learning.

The &quot;Motor&quot; in Implicit Motor Sequence Learning: A Foot-stepping Serial Reaction Time Task

We introduce the foot-stepping serial reaction time (SRT) task. This modified SRT task, complementing the classic SRT task that involves only finger-pressing movement, better approximates daily sequenced activities and allows researchers to study the dynamic processes underlying discrete response measures and disentangle the explicit process operating in implicit sequence learning.

"Motor" örtülü Motor sıralı öğrenme: ayak adım seri tepki zaman görev

This protocol describes a modified serial reaction time (SRT) task used to study implicit motor sequence learning. Unlike the classic SRT task that ...

A Simple and Low-cost Assay for Measuring Ambulation in Mouse Models of Muscular Dystrophy

Measuring functional outcomes in the treatment of muscular dystrophy is an essential aspect of preclinical testing. The assessment of voluntary ambulation in mouse models is a non-invasive and reproducible activity assay that is directly analogous to measures of patient ambulation such as the 6-minute walk test and related mobility scores. Many common methods for testing mouse ambulation speed and distance are based on the open field test, where an animal&#39;s free movement within an arena is measured over time. One major downside to this approach is that commercial software and equipment for high-resolution motion tracking is expensive and may require transferring mice to specialized facilities for testing. Here, we describe a low-cost, video-based system for measuring mouse ambulation that utilizes free and open-source software. Using this protocol, we demonstrate that voluntary ambulation in the dystrophin-null mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy (DMD) is decreased relative to wild-type mouse activity. In mdx mice expressing the utrophin transgene, these activity deficits are not observed and the total distance traveled is indistinguishable from wild-type mice. This method is effective for measuring changes in voluntary ambulation associated with dystrophic pathology, and provides a versatile platform that can be readily adapted to diverse research settings.

This protocol describes a flexible, low-cost system for measuring mouse ambulation in an open field activity assay. We show that a 6-minute ambulation assay based on this system detects a decrease in voluntary movement in mdx mice, and accurately distinguishes improvement in a muscle-specific rescue of these animals.

Ambulation kas distrofisi, fare modellerinde ölçmek için basit ve düşük maliyetli bir tahlil

Measuring functional outcomes in the treatment of muscular dystrophy is an essential aspect of preclinical testing. The assessment of voluntary ambulation ...

Measuring Active and Passive Tameness Separately in Mice

Domesticated animals such as dogs and laboratory mice show a high level of tameness, which is important for humans to handle them easily. Tameness has two behavioral components: a reluctance to avoid humans (passive tameness) and a motivation to approach humans (active tameness). To quantify these components in mice, we previously developed behavioral tests for active tameness, passive tameness, and the willingness to stay on a human hand, each designed to be completed within 3 min. The data obtained were used for selective breeding, with a large number of mice analyzed per generation. The active tameness test measures the movement of the mouse toward a human hand and the contact it engages in. The passive tameness test measures the duration of time that a mouse tolerates human touch. In the stay-on-hand test, a mouse is placed on a human hand and touched slowly using the thumb of that hand; the duration of time that the animal remains on the hand is measured. Here, we describe the test set-up and apparatus, explain the procedures, and discuss the appropriate data analysis. Finally, we explain how to interpret the results.

Tameness in animals includes a reduction of avoidance responses to humans (passive tameness) and an increase in active approaches to humans (active tameness). Here, we describe detailed protocols for three behavioral tests (active tameness, passive tameness, and stay-on-hand tests) to separately measure the active and passive tameness of mice.

Aktif ve pasif Tameness ayrı olarak farelerde ölçme

Domesticated animals such as dogs and laboratory mice show a high level of tameness, which is important for humans to handle them easily. Tameness has two ...

Continuous Noninvasive Measuring of Crayfish Cardiac and Behavioral Activities

A crayfish is a pivotal aquatic organism that serves both as a practical biological model for behavioral and physiological studies of invertebrates and as a useful biological indicator of water quality. Even though crayfish cannot directly specify the substances that cause water quality deterioration, they can immediately (within a few seconds) warn humans of water quality deterioration via acute changes in their cardiac and behavioral activities.
In this study, we present a noninvasive method that is simple enough to be implemented under various conditions due to a combination of simplicity and reliability in one model.
This approach, in which the biological organisms are implemented into environmental evaluation processes, provides a reliable and timely alarm for warning of and preventing acute water deterioration in an ambient environment. Therefore, this noninvasive system based on crayfish physiological and ethological parameter recordings was investigated for the detection of changes in an aquatic environment. This system is now applied at a local brewery for controlling&#160;quality of the water used for beverage production, but it can be used at any water treatment and supply facility for continuous, real-time water quality evaluation and for regular laboratory investigations of crayfish cardiac physiology and behavior.

This article presents a noninvasive biomonitoring system for the continuous recording and analyses of crayfish cardiac and locomotor activities. This system consists of a near-infrared optical sensor, a video-tracking module, and software for evaluating crayfish heartbeats that reflects its physiological condition and characterizes crayfish behavior during heartbeat fluctuations.

Kerevit kardiyak ve davranışsal faaliyetlerinin sürekli noninvaziv ölçme

A crayfish is a pivotal aquatic organism that serves both as a practical biological model for behavioral and physiological studies of invertebrates and as ...

Measuring Skeletal Muscle Thermogenesis in Mice and Rats

Skeletal muscle thermogenesis provides a potential avenue for better understanding metabolic homeostasis and the mechanisms underlying energy expenditure. Surprisingly little evidence is available to link the neural, myocellular, and molecular mechanisms of thermogenesis directly to measurable changes in muscle temperature. This paper describes a method in which temperature transponders are utilized to retrieve direct measurements of mouse and rat skeletal muscle temperature.
Remote transponders are surgically implanted within the muscle of mice and rats, and the animals are given time to recover. Mice and rats must then be repeatedly habituated to the testing environment and procedure. Changes in muscle temperature are measured in response to pharmacological or contextual stimuli in the home cage. Muscle temperature can also be measured during prescribed physical activity (i.e., treadmill walking at a constant speed) to factor out changes in activity as contributors to the changes in muscle temperature induced by these stimuli.
This method has been successfully used to elucidate mechanisms underlying muscle thermogenic control at the level of the brain, sympathetic nervous system, and skeletal muscle. Provided are demonstrations of this success using predator odor (PO; ferret odor) as a contextual stimulus and injections of oxytocin (Oxt) as a pharmacological stimulus, where predator odor induces muscle thermogenesis, and Oxt suppresses muscle temperature. Thus, these datasets display the efficacy of this method in detecting rapid changes in muscle temperature.

Mice and rats are surgically implanted with remote temperature transponders and then habituated to the testing environment and procedure. Changes in muscle temperature are measured in response to pharmacological or contextual stimuli in the home cage or during prescribed physical activity (i.e., treadmill walking at a constant speed).

Farelerde ve Sıçanlarda İskelet Kas Termogenezinin Ölçülmesi

Skeletal muscle thermogenesis provides a potential avenue for better understanding metabolic homeostasis and the mechanisms underlying energy expenditure. ...