We are grateful to anonymous reviewers for comments and suggestions that greatly improved this manuscript. We thank R. Bowes, R. Carreno, and T. Panhuis for assistance in collecting the fish. We also thank M. Lee for assistance with male preference trials. We are grateful to the Ohio Wesleyan University Department of Zoology for helpful advice and suggestions throughout this study and Arizona State University (McGraw Lab) for software advice.

Tüm deneyler Ohio Wesleyan Üniversitesi Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Kurulu onayı ile yapılmıştır. Bir Spektrometre kullanarak Fish 1. Kayıt UV Yansıtma <ol><li> dalga boyu aralığı üzerinde bilinen bir beyaz standart bir spektrofotometre ve bir ışık kaynağı kalibre alet veya yazılım tavsiyelerine göre ölçüldüler. </li><li> etil 3-aminobenzoat metan sülfonik asit tuzunun% 0.5 çözeltisi içinde yerleştirilmesi ile balık anestezisi (MS-222) balıklar yanıt vermez hale gelene kadar sodyum bikarbonat eşit bir miktar ile tamponlanmış. tepkisiz kez hemen bir siyah, yansıtıcı olmayan bir arka plan üzerinde balık yerleştirin. Not: MS-222 potansiyel olarak toksik olup, eldivenler daima giyilmelidir. </li><li> spektrometre ışık kaynağının ötesinde aşırı ışık en aza indirmek için karanlık bir odada tüm ölçümler almak. </li><li> organizmanın vücut karşı tutulan bir fiber optik prob kullanılarak Ölçü yansıtma. YapmakBazı sonda tasarımlar içine inşa edilmiştir, fiber optik ve gövde arasında tutarlı bir 45 ° açı oluşturacak şekilde emin olun. Not: Ölçüm tutarlılığı için, birden fazla taramaları (2-5) karşısında ortalama arzu edilebilir vücut bölgesi başına. </li><li> Uygun yansıma analiz yazılımı ile kayıt yansıma verileri. Not: entegrasyon süresi = 2.000 sn, ortalama taramalar = 2, ve piksel yumuşatma = 5. Veri kopyalanabilir ve bir elektronik tabloya yapıştırılan edildi: Burada kullanılan yazılım ayarlandı. </li><li> varlığı veya UV yansıtma ve canlılar üzerinde fenotipik değişim aralığının olmadığını belirlemek için çok sayıda vücut bölgeleri tekrarlayın. Not: Ön taramalar varsa, vücut alanları sürekli UV işaretlerini göstermek hangi belirlemek için gerekli olabilir. </li><li> Tamamen iyileşene kadar normal bir operkulum atım ve yüzme davranışları gösterdiği gibi, iyi oksijenli tutma akvaryuma balık dönün. Not: vücut deri kazanılmasında yardımcı eklenebilir için ticari bir koruyucu mukus kaplama geri. </li><li> temsilciİstenirse her iki cinsiyette de dahil olmak üzere, birden fazla birey karşısında yemek. </li><li> tüm veri X ekseni üzerinde Y ekseninde ve dalga boyu yansıma ile, bir scatterplot kullanarak, arsa verileri kopyalanmış olan tablo üzerinde. UV aralığında Genlik dorukları (300-400 nm) balık UV yansıma varlığını göstermektedir. </li></ol> 2. Dikotomöz Çiftleşme Denemeler NOT: odak balık, UV filtreleri ve opak filtreler yerinde olduğu kontrol gözlemleri, gerçekleştirin. opak filtreler kaldırılır Bu çalışmaların içinde, odak balık UV ışığı varlığı ve yokluğu görüntüleniyor, ancak potansiyel çiftleşme ortakları eksik tankın parçaları maruz kalacağı. Bu deneyde dikotom seçmeli testlerin geçerliliği ile ilgili detaylar için bkz bu testler de var notu rağmen Palmer ve HANKISON (2015) 10, 11 sakıncaları. <ol><li> odak organizmalar gibi cinsel alıcı bireyler kullanın. Kadın P. kullanın latipinna &lt;48 saat doğum sonrası 5 and erkekler önce cinsel motivasyon olasılığını artırmak için test için en az 24 saat süreyle izole edilmiştir. </li><li> İki seçenek bölmelere bitişik nötr alana tek bir odak birey yerleştirin. P. iki eşit büyüklükte seçim bölmeleri ile çevrili fokal birey için merkezi bir alan oluşturan şeffaf pleksiglas bölümleri ile üç bölüme ayrılmıştır; latipinna, bir 75.7 L testi akvaryum (Şekil 1 30.5 cm x 30.5 cm x 75 cm) kullanın. su veya koku ipuçları bireysel tankı bölümleri arasında paylaşılır emin olun. her bireyin dikkat edilmesi için tekrarlayın. </li></ol><img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/54453/54453fig1.jpg" /> Şekil 1. Deneysel Akvaryum Kurulum üç bölüme ayrılmıştır bir dikdörtgen akvaryum. Fokal bireysel ve nesne çiftleri düzenlenen iki uç bölmeleri düzenlenen merkezi bir alan (Şekil ucunda nesne erkeklerle ortasında bir kadın gösterir). Değiştirilebilir filYa engellenen veya izin UV yansıma akvaryum erkek ve kadın bölümleri ayıran cam bölme üzerine yerleştirilmiş olabilir ters. Bu rakam Palmer ve HANKISON (2015) 10 modifiye edilir. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54453/54453fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <ol start="3"><li> tam spektrumlu aydınlatma koşulları (kimin spektrum UV-A aralığı içine uzanan aydınlatma) altında, deney akvaryumun her uç bölmesi (seçim bölmesi) bir potansiyel çiftleşme ortağı izole. İki izole çiftleşme ortakları arasındaki temel fark UV ışığı yayan bloklar ya da bir filtre arkasında görünüp görünmeyeceğini böylece potansiyel çiftleşme ortakları, boyut, renklenme ve ekran özellikleri mümkün olduğunca birbirine çok benzer olduğundan emin olun. NOT: Mümkün olan en iyi renk eşleşmesi, al etkinleştirmek için görünür spektrumda yansıma kaydetmek için tercih edilebilirBurada olsa eşleştirme göz tarafından yapıldı. </li><li> 15 dakika görsel izolasyon altında bireyleri (opak filtreleri) alıştırıldı. UV + sağlamak ve - filtreleri şu anda yerdesiniz. Aklimasyonu ardından, opak filtreleri kaldırabilirsiniz. Yan önyargıları (ne olursa olsun nesnenin tankın bir tarafı için doğal tercihi) mevcut değildir sağlamak için, rastgele UV + ve UV atamak - tankın kenarlarına her her deneme için. </li><li> stopwatches kullanarak odak bireysel (yaklaşık iki standart vücut uzunlukları, bu durumda seçim bölmeleri yakın bölgelerde) belirli tercih bölgeleri içinde geçirdiği süreyi kaydedin. kadın balıklar için, bu erkek odak balık için iki erkek her yakınında geçirdiği süreyi ve bunun tersi olduğunu. NOT: Olay kaydedici yazılımı da kayıt için kullanılabilir. Onbeş dakika denemeler tepkisiz olarak en az bir kez sonuçlardan dışı bırakılmıştır her tercih bölgesini ziyaret etmedi bu deneyde ve balık kullanılmıştır. </li><li> Tutanak ve balık boş UV + ve UV yakın harcadığınız zamanı analiz - balık çiftleşme seçimini etkileyebilecek belirli bir aydınlatma çevreye karşı içsel bir önyargı olmadığını sağlamak için bölmeleri. bireylerin belirli bir UV koşulu tercih olmadığını belirlemek için eşleştirilmiş t-testi kullanın. </li></ol>

<ol>
	<li>Endler, J. A., Zaret, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Natural+and+sexual+selection+on+color+patterns+in+poeciliid+fishes.">Natural and sexual selection on color patterns in poeciliid fishes.</a> Evolutionary ecology of neotropical freshwater fishes. , 95-111 (1984).</li><li>Cummings, M. E., Rosenthal, G. G., Ryan, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+private+ultraviolet+channel+in+visual+communication.">A private ultraviolet channel in visual communication.</a> Proc. R. Soc. Lond. [Biol]. 270 (1518), 897-904 (2003).</li><li>Siebeck, U. E., Parker, A. N., Sprenger, D., M&#228;thger, L. M., Wallis, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Species+of+Reef+Fish+that+Uses+Ultraviolet+Patterns+for+Covert+Face+Recognition.">A Species of Reef Fish that Uses Ultraviolet Patterns for Covert Face Recognition.</a> Curr. Biol. 20 (5), 407-410 (2010).</li><li>Hrbek, T., Seckinger, J., Meyer, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+phylogenetic+and+biogeographic+perspective+on+the+evolution+of+poeciliid+fishes.">A phylogenetic and biogeographic perspective on the evolution of poeciliid fishes.</a> Mol. Phylogenet. Evol. 43 (3), 986-998 (2007).</li><li>K&#246;rner, K. E., Schlupp, I., Plath, M., Loew, E. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+sensitivity+of+mollies:+comparing+surface-+and+cave-dwelling+Atlantic+mollies,+Poecilia+mexicana.">Spectral sensitivity of mollies: comparing surface- and cave-dwelling Atlantic mollies, Poecilia mexicana.</a> J. Fish Biol. 69 (1), 54-65 (2006).</li><li>Farr, J. A., Travis, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fertility+Advertisement+by+Female+Sailfin+Mollies,+Poecilia+latipinna+(Pisces:+Poeciliidae).">Fertility Advertisement by Female Sailfin Mollies, Poecilia latipinna (Pisces: Poeciliidae).</a> Copeia. 1986 (2), 467-472 (1986).</li><li>Ptacek, M. B., Travis, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mate+Choice+in+the+Sailfin+Molly,+Poecilia+latipinna.">Mate Choice in the Sailfin Molly, Poecilia latipinna.</a> Evolution. 51 (4), 1217-1231 (1997).</li><li>Ptacek, M., Grier, H. J., Uribe, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mating+signal+divergence,+sexual+selection+and+species+recognition+in+mollies+(Poeciliidae:+Poecilia:+Mollienesia).">Mating signal divergence, sexual selection and species recognition in mollies (Poeciliidae: Poecilia: Mollienesia).</a> Proceedings from the Second International Symposium on Livebearing Fishes. , 71-87 (2005).</li><li>MacLaren, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+male+proximity,+apparent+size,+and+absolute+size+on+female+preference+in+the+sailfin+molly,+Poecilia+latipinna.">The effects of male proximity, apparent size, and absolute size on female preference in the sailfin molly, Poecilia latipinna.</a> Behavior. 143 (12), 1457-1472 (2006).</li><li>Palmer, M. S., Hankison, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+ultraviolet+cues+in+female+mate+preference+in+the+sailfin+molly,+Poecilia+latipinna.">Use of ultraviolet cues in female mate preference in the sailfin molly, Poecilia latipinna.</a> Acta Ethol. 18 (2), 153-160 (2014).</li><li>Wagner, W. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+female+mating+preferences.">Measuring female mating preferences.</a> Anim. Behav. 55 (4), 1029-1042 (1998).</li><li>R&#233;my, A., Gr&#233;goire, A., Perret, P., Doutrelant, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mediating+male-male+interactions:+the+role+of+the+UV+blue+crest+coloration+in+blue+tits.">Mediating male-male interactions: the role of the UV blue crest coloration in blue tits.</a> Behav. Ecol. Sociobiol. 64 (11), 1839-1847 (2010).</li><li>Guillermo-Ferreira, R., Ther&#233;zio, E. M., Gehlen, M. H., Bispo, P. C., Marletta, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Role+of+Wing+Pigmentation,+UV+and+Fluorescence+as+Signals+in+a+Neotropical+Damselfly.">The Role of Wing Pigmentation, UV and Fluorescence as Signals in a Neotropical Damselfly.</a> J. Insect Behav. 27 (1), 67-80 (2013).</li><li>Ord, T. J., Stamps, J. A., Losos, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Convergent+evolution+in+the+territorial+communication+of+a+classic+adaptive+radiation:+Caribbean+Anolis+lizards.">Convergent evolution in the territorial communication of a classic adaptive radiation: Caribbean Anolis lizards.</a> Anim. Behav. 85 (6), 1415-1426 (2013).</li><li>Siebeck, U. E., Witzany, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Communication+in+the+Ultraviolet:+Unravelling+the+Secret+Language+of+Fish.">Communication in the Ultraviolet: Unravelling the Secret Language of Fish.</a> Biocommunication of Animals. , 299-320 (2014).</li><li>Modarressie, R., Rick, I. P., Bakker, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=UV+matters+in+shoaling+decisions.">UV matters in shoaling decisions.</a> Proc. Biol. Sci. 273 (1588), 849-854 (2006).</li><li>Lim, M. L. M., Li, J., Li, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+UV-reflecting+markings+on+female+mate-choice+decisions+in+Cosmophasis+umbratica,+a+jumping+spider+from+Singapore.">Effect of UV-reflecting markings on female mate-choice decisions in Cosmophasis umbratica, a jumping spider from Singapore.</a> Behav. Ecol. 19, 61-66 (2008).</li><li>Rick, I. P., Bakker, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Color+signaling+in+conspicuous+red+sticklebacks:+do+ultraviolet+signals+surpass+others?.">Color signaling in conspicuous red sticklebacks: do ultraviolet signals surpass others?.</a> BMC Evol. Biol. 8, 189 (2008).</li><li>Siebeck, U. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Communication+in+coral+reef+fish:+the+role+of+ultraviolet+colour+patterns+in+damselfish+territorial+behaviour.">Communication in coral reef fish: the role of ultraviolet colour patterns in damselfish territorial behaviour.</a> Anim. Behav. 68 (2), 273-282 (2004).</li><li>Cummings, M. E., De Le&#242;n, F. J. G., Mollaghan, D. M., Ryan, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Is+UV+ornamentation+an+amplifier+in+swordtails?.">Is UV ornamentation an amplifier in swordtails?.</a> Zebrafish. 3, 91-100 (2006).</li><li>Mac&#236;as Garcia, c., de Perera, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultraviolet-based+female+preferences+in+a+viviparous+fish.">Ultraviolet-based female preferences in a viviparous fish.</a> Behav. Ecol. Sociobiol. 52 (1), 1-6 (2002).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Spektrofotometri P. UV işaretlerini tanımlamada başarılı oldu latipinna. P. Her iki cinsiyette latipinna onların kenarlarında UV işaretleri sahiptirler. Buna ek olarak, bazı erkekler onların sırt yüzgeçleri UV işaretler vardı, özellikleri önceden kadın çiftleşme tercihleri ​​7 önemli olduğu bulunmuştur. Biz UV işaretlerinin varlığını tespit etmek için bir mekanizma olarak UV spectrofotometrisi kullanmanızı öne...

ipuçları ve hayvan sosyal etkileşimlerde kullanılan sinyalleri anlamak, içinde ve türler arasında hem de fenotipik varyasyon kavramak için izin verir. Bu varyasyon nüfus sapma, eşeysel seçilim ve türleşme olarak evrimsel süreçlerde önemli bir rol oynar. Genellikle, ancak araştırmacılar insan duyu sistemleri, görsel ya da işitsel alemlere özellikle de en belirgin ipuçları keşfetmeye sınırlıdır. spektrofotometre kullanımı, ancak, insan görünür spektrum dışında ve diğer türlerde sosyal etkileşimler önemli olabilir dalga boylarına içine bizim soruşturma genişletmek için bize izin verir. Özellikle, ultraviyole sağladığı kısa menzilli iletişim (UV; 300-400 nm) hassasiyet arkadaşı seçimi 1 sırasında son derece avantajlı olma potansiyeline sahiptir. kuşlar ve balıklar çoğu görsel-avcılık yırtıcılar, örneğin, UV radyasyon tespit edemiyoruz. erkekler özenle gösterilecek sistemlerdeUV spektrumu istismar ziyade görünür spektrum 2,3 saptanabilir ipuçlarını geliştirerek arkadaşları çekmek yeteneklerini korurken bir organizmaların her biri iletişim olasılığı dikkate başarısız olursa dişilere, bu erkek .. avlanma riskini azaltacağını diğer kullanarak bu &quot;özel iletişim kanalları&quot;, davranış ve evrim önemli sürücüleri gözden kaçabilir. Bu protokol Sailfin molly, Poecilia latipinna, daha önceden UV tespit veya UV işaretlerini faydalanma olanağı tanıdığı bir çok eşli balık mate seçimi için UV ipuçlarının kullanımı soruşturma özetliyor. Bu balık türü, diğer UV duyarlı canlı taşıyan balıkların 4 yakın bir filogenetik yakınlığı vardır ve mikrospektroskopik kanıtlar vardır P. P. gibi diğer molly türleri ile birlikte latipinna, mexicana ve P. formosa, co sorumlu fotoreseptör hücreleri (kozalakları bir sınıf sahipUV dalga boyları 5 için en hassas olan lor vizyon). Bu cinsel dimorphic türlerde, dişi seçim erkeklerin parlak renkli ve genişlemiş kanatlar 6-9 evriminde güçlü bir rol oynamıştır. Bu metodoloji bize UV ​​kadın erkek kalitesini değerlendirmek hangi ek bir ortam olup olmadığını araştırmak için izin verir. Algılama ve P. UV işaretlerinin ölçülmesi Bir fiber optik prob burada ayrıntılı ile latipinna bir spektrofotometre kullanılarak. Ayrıca, alıcı kadın mollies farklı şekilde UV-A dahil olmak üzere tam spektrumlu ışık ileten bir optik filtre aracılığıyla inceledi erkekler ile ilişkilendirmek ister ([UV +]; 320-700 nm) ve UV-bloke filtresinden inceledi erkek ([UV]; 400 - 700 nm) ele alınmıştır. Bu yöntem UV ve davranış rolünü içeren sorular çeşitli içine araştırma, balıklar ve diğer canlılar UV hassasiyeti ve renk desenleri keşfetmek izin verdiği için geniş uygulama alanı vardır.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1044">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:357px;">Spectrophotometer, P1000</td>
			<td style="width:217px;">Ocean Optics</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:351px;">newer models are availabe</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:357px;">DT 1000 xenon UV light source</td>
			<td style="width:217px;">Ocean Optics</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>newer models are availabe</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ocean Optics Overture Software</td>
			<td style="width:217px;">Ocean Optics</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>newer software is available</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">R200-Angle-UV bifurcated fiber-optic probe (Guided Wave)</td>
			<td style="width:217px;">Ocean Optics</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>newer models are availabe</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Certified reflectance standard, white</td>
			<td style="width:217px;">labsphere</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:357px;">75.7 L Aquarium, divided</td>
			<td style="width:217px;">Experimental Builder</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:357px;">Full Spectrum Bulb</td>
			<td style="width:217px;">Nature&#39;s Sunlight</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:357px;">UV blocking sheet</td>
			<td style="width:217px;">GAM UV Sheet</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assays to detect uv-reflecting structures and determine their importance in mate preference using the sailfin molly poecilia latipinna

Birçok organizma sosyal etkileşimler sırasında insan duyarlılığı ötesinde ipuçlarını ve sinyalleri kullanır. Onların davranışlarını ve ekoloji anlamaya çalışırken organizmalar kendi dünyalarını nasıl algıladıklarını dikkate almak önemlidir. ultraviyole spektrum Duyarlılık (UV; 300-400 nm) kuşlar, balıklar, sürüngenler, amfibiler ve hatta memelilerin birden cins üzerinde bulunur. Bu protokol, UV yansıtan yapıların varlığı ve bu işaretler arkadaşı seçim bağlamında sosyal sinyalleri olarak kullanılır olup olmadığını test etmek için bir yöntem organizmaların incelenmesi için bir yöntem açıklanır. Bir spektrofotometre bireyler ve cinsiyetler arasındaki yansıtıcı yoğunluğu UV yansıma ve değişim varlığını tespit etmek için kullanılır. Bu tekniğin bir örneği iki seçenekli bir arkadaşı seçmeli test görünümünü tam spektrum veya blok UV dalga boylarını iletmek ya filtrelerle manipüle edilebilir karşı cinsle bireylere cinsel alıcı bireyler ortaya hangi sunulmuştur. BuSistem, kadın, ama erkek değil Sailfin mollies (Poecilia latipinna) çiftleşme kararlarının bir parçası olarak, UV işaretleri kullanarak edildi belirlenmesi için izin verdi. Bu tür çalışmalar UV kullanan organizmalar aralığında bilgimizi genişletmek ve UV hayatlarında bir rol oynar nasıl içgörü sağlamak için hizmet vermektedir.

<html> 1 Şekiller ve 2 bizim deneyler için kurmak çiftleşme tercih akvaryum ve UV ölçüm siteleri gösterir. UV yansıma saptanması bu izin Ölçme S. latipinna Bu özellikler tek tek değişime ek olarak, özellikle de bunların organları (Şekil 3) yanları boyunca UV özelliklerine sahip değildirler. UV özellikleri bulundu kez test o kadın değil, erkek, ...

Watch this Scientific Journal Video about Assays to Detect UV-reflecting Structures and Determine their Importance in Mate Preference using the Sailfin Molly Poecilia latipinna at JoVE.com

Assays to Detect UV-reflecting Structures and Determine their Importance in Mate Preference using the Sailfin Molly Poecilia latipinna

Bu protokol organizmalar üzerinde ultraviyole yansıtan yapıları tespit etmek için spektrofotometre kullanımını özetliyor (bu örnekte, Sailfin molly Poecilia latipinna) ve çıkarımlar eş seçimi sırasında ultraviyole ipuçları rolünü yapılmasına izin balıklar için dikotom seçmeli testler açıklanır.

Tahliller UV yansıtan Yapıları Algılama ve Sailfin Molly kullanarak Mate Tercihi kendi Önemi belirleme<em&gt; Poecilia latipinna</em

Many organisms use cues and signals beyond human sensitivity during social interactions. It is important to take into account how organisms perceive their ...

assays-to-detect-uv-reflecting-structures-determine-their-importance

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Assays to Detect UV-reflecting Structures and Determine their Importance in Mate Preference using the Sailfin Molly Poecilia latipinna

6.5K Görüntüleme.  Ohio Wesleyan University.  Bu protokol organizmalar üzerinde ultraviyole yansıtan yapıları tespit etmek için spektrofotometre kullanımını özetliyor (bu örnekte, Sailfin molly Poecilia latipinna) ve çıkarımlar eş seçimi sırasında ultraviyole ipuçları rolünü yapılmasına izin balıklar için dikotom seçmeli testler açıklanır. 

Video: Assays to Detect UV-reflecting Structures and Determine their Importance in Mate Preference using the Sailfin Molly Poecilia latipinna

Light Preference Assay to Study Innate and Circadian Regulated Photobehavior in Drosophila Larvae

Light acts as environmental signal to control animal behavior at various levels. The Drosophila larval nervous system is used as a unique model to answer basic questions on how light information is processed and shared between rapid and circadian behaviors. Drosophila larvae display a stereotypical avoidance behavior when exposed to light. To investigate light dependent behaviors comparably simple light-dark preference tests can be applied. In vertebrates and arthropods the neural pathways involved in sensing and processing visual inputs partially overlap with those processing photic circadian information. The fascinating question of how the light sensing system and the circadian system interact to keep behavioral outputs coordinated remains largely unexplored. Drosophila is an impacting biological model to approach these questions, due to a small number of neurons in the brain and the availability of genetic tools for neuronal manipulation. The presented light-dark preference assay allows the investigation of a range of visual behaviors including circadian control of phototaxis.

Light Preference Assay to Study Innate and Circadian Regulated Photobehavior in Drosophila Larvae

Here we describe a light-dark preference test for Drosophila larva. This assay provides information about innate and circadian regulation of light sensing and processing photobehavior.

Içinde Doğuştan gelen ve sirkadiyen Ayarlı Photobehavior Eğitim ışık tercih Testi<em&gt; Drosophila</em&gt; Larva

Light acts as environmental signal to control animal behavior at various levels. The Drosophila larval nervous system is used as a unique model to answer ...

Nörobilim

Fast Micro-iontophoresis of Glutamate and GABA: A Useful Tool to Investigate Synaptic Integration

One of the fundamental interests in neuroscience is to understand the integration of excitatory and inhibitory inputs along the very complex structure of the dendritic tree, which eventually leads to neuronal output of action potentials at the axon. The influence of diverse spatial and temporal parameters of specific synaptic input on neuronal output is currently under investigation, e.g. the distance-dependent attenuation of dendritic inputs, the location-dependent interaction of spatially segregated inputs, the influence of GABAergig inhibition on excitatory integration, linear and non-linear integration modes, and many more.
With fast micro-iontophoresis of glutamate and GABA it is possible to precisely investigate the spatial and temporal integration of glutamatergic excitation and GABAergic inhibition. Critical technical requirements are either a triggered fluorescent lamp, light-emitting diode (LED), or a two-photon scanning microscope to visualize dendritic branches without introducing significant photo-damage of the tissue. Furthermore, it is very important to have a micro-iontophoresis amplifier that allows for fast capacitance compensation of high resistance pipettes. Another crucial point is that no transmitter is involuntarily released by the pipette during the experiment.
Once established, this technique will give reliable and reproducible signals with a high neurotransmitter and location specificity. Compared to glutamate and GABA uncaging, fast iontophoresis allows using both transmitters at the same time but at very distant locations without limitation to the field of view. There are also advantages compared to focal electrical stimulation of axons: with micro-iontophoresis the location of the input site is definitely known and it is sure that only the neurotransmitter of interest is released. However it has to be considered that with micro-iontophoresis only the postsynapse is activated and presynaptic aspects of neurotransmitter release are not resolved. In this article we demonstrate how to set up micro-iontophoresis in brain slice experiments.

In this article we introduce fast micro-iontophoresis of neurotransmitters as a technique to investigate integration of postsynaptic signals with high spatial and temporal precision.

Glutamat ve GABA hızlı Micro-iyontoforez: Synaptic Entegrasyon Araştırma yararlı bir araç

One of the fundamental interests in neuroscience is to understand the integration of excitatory and inhibitory inputs along the very complex structure of ...

Isolation and Quantification of Botulinum Neurotoxin From Complex Matrices Using the BoTest Matrix Assays

Accurate detection and quantification of botulinum neurotoxin (BoNT) in complex matrices is required for pharmaceutical, environmental, and food sample testing. Rapid BoNT testing of foodstuffs is needed during outbreak forensics, patient diagnosis, and food safety testing while accurate potency testing is required for BoNT-based drug product manufacturing and patient safety. The widely used mouse bioassay for BoNT testing is highly sensitive but lacks the precision and throughput needed for rapid and routine BoNT testing. Furthermore, the bioassay&#39;s use of animals has resulted in calls by drug product regulatory authorities and animal-rights proponents in the US and abroad to replace the mouse bioassay for BoNT testing. Several in vitro replacement assays have been developed that work well with purified BoNT in simple buffers, but most have not been shown to be applicable to testing in highly complex matrices. Here, a protocol for the detection of BoNT in complex matrices using the BoTest Matrix assays is presented. The assay consists of three parts: The first part involves preparation of the samples for testing, the second part is an immunoprecipitation step using anti-BoNT antibody-coated paramagnetic beads to purify BoNT from the matrix, and the third part quantifies the isolated BoNT&#39;s proteolytic activity using a fluorogenic reporter. The protocol is written for high throughput testing in 96-well plates using both liquid and solid matrices and requires about 2 hr of manual preparation with total assay times of 4-26 hr depending on the sample type, toxin load, and desired sensitivity. Data are presented for BoNT/A testing with phosphate-buffered saline, a drug product, culture supernatant, 2% milk, and fresh tomatoes and includes discussion of critical parameters for assay success.

The BoTest Matrix botulinum neurotoxin (BoNT) detection assays rapidly purify and quantify BoNT from a range of sample matrices.&#160;Here, we present a protocol for the detection and quantification of BoNT from both solid and liquid matrices and demonstrate the assay with BOTOX, tomatoes, and milk.

BoTest Matrix Tahliller kullanma Kompleksi Matris itibaren İzolasyon ve Botulinum nörotoksin Kantitasyonu

Accurate detection and quantification of botulinum neurotoxin (BoNT) in complex matrices is required for pharmaceutical, environmental, and food sample ...

Use of a Caspase Multiplexing Assay to Determine Apoptosis in a Hypothalamic Cell Model

The ability to multiplex assays in studies of complex cellular mechanisms eliminates the need for repetitive experiments, provides internal controls, and decreases waste in costs and reagents. Here we describe optimization of a multiplex assay to assess apoptosis following a palmitic acid (PA) challenge in an in vitro hypothalamic model, using both fluorescent and luminescent based assays to measure viable cell counts and caspase-3/7 activity in a 96-well microtiter plate format. Following PA challenge, viable cells were determined by a resazurin-based fluorescent assay. Caspase-3/7 activity was then determined using a luminogenic substrate, DEVD, and normalized to cell number. This multiplexing assay is a useful technique for determining change in caspase activity following an apoptotic stimulus, such as saturated fatty acid challenge. The saturated fatty acid PA can increase hypothalamic oxidative stress and apoptosis, indicating the potential importance of assays such as that described here in studying the relationship between saturated fatty acids and neuronal function.

Multiplex assays can provide beneficial information for basic cellular mechanisms&#160;and eliminate waste of reagents and unnecessary repetitive experiments. We describe here a multiplex caspase-3/7 activity assay, using fluorescent- and luminescent-based methods, to determine cell viability in an in vitro hypothalamic model following oxidative challenge with palmitic acid.

Bir Hipotalamik Hücre Modeli Apoptosisi Belirleyen Bir Kaspaz Çoğullama Testi Kullanımı

The ability to multiplex assays in studies of complex cellular mechanisms eliminates the need for repetitive experiments, provides internal controls, and ...

Investigating the Function of Deep Cortical and Subcortical Structures Using Stereotactic Electroencephalography: Lessons from the Anterior Cingulate Cortex

Stereotactic Electroencephalography (SEEG) is a technique used to localize seizure foci in patients with medically intractable epilepsy. This procedure involves the chronic placement of multiple depth electrodes into regions of the brain typically inaccessible via subdural grid electrode placement. SEEG thus provides a unique opportunity to investigate brain function. In this paper we demonstrate how SEEG can be used to investigate the role of the dorsal anterior cingulate cortex (dACC) in cognitive control. We include a description of the SEEG procedure, demonstrating the surgical placement of the electrodes. We describe the components and process required to record local field potential (LFP) data from consenting subjects while they are engaged in a behavioral task. In the example provided, subjects play a cognitive interference task, and we demonstrate how signals are recorded and analyzed from electrodes in the dorsal anterior cingulate cortex, an area intimately involved in decision-making. We conclude with further suggestions of ways in which this method can be used for investigating human cognitive processes.

Stereotactic Electroencephalography (SEEG) is an operative technique used in epilepsy surgery to help localize seizure foci. It also affords a unique opportunity to investigate brain function. Here we describe how SEEG can be used to investigate cognitive processes in human subjects.

Stereotaktik Elektroensefalografi kullanarak Derin KORTİKAL Fonksiyonu ve subkortikal yapıları incelenmesi: Ön Singulat Korteks Dersler

Stereotactic Electroencephalography (SEEG) is a technique used to localize seizure foci in patients with medically intractable epilepsy. This procedure ...

Using Single Sensillum Recording to Detect Olfactory Neuron Responses of Bed Bugs to Semiochemicals

The insect olfactory system plays an important role in detecting semiochemicals in the environment. In particular, the antennal sensilla which house single or multiple neurons inside, are considered to make the major contribution in responding to the chemical stimuli. By directly recording action potential in the olfactory sensillum after exposure to stimuli, single sensillum recording (SSR) technique provides a powerful approach for investigating the neural responses of insects to chemical stimuli. For the bed bug, which is a notorious human parasite, multiple types of olfactory sensillum have been characterized. In this study, we demonstrated neural responses of bed bug olfactory sensilla to two chemical stimuli and the dose-dependent responses to one of them using the SSR method. This approach enables researchers to conduct early screening for individual chemical stimuli on the bed bug olfactory sensilla, which would provide valuable information for the development of new bed bug attractants or repellents and benefits the bed bug control efforts.

Bed bugs rely on olfactory receptor neurons housed in their antennal olfactory sensilla to detect semiochemicals in the environment. Utilizing single sensillum recording, we demonstrate a method to evaluate bed bug response to semiochemicals and explore the coding process involved.

Semiokimyasallar için yatak hataların Koku Nöron Cevapları Algılama Tek Sensillum Kaydı Kullanma

The insect olfactory system plays an important role in detecting semiochemicals in the environment. In particular, the antennal sensilla which house ...

Taste Preference Assay for Adult Drosophila

Olfactory and gustatory perception of the environment is vital for animal survival. The most obvious application of these chemosenses is to be able to distinguish good food sources from potentially dangerous food sources. Gustation requires physical contact with a chemical compound which is able to signal through taste receptors that are expressed on the surface of neurons. In insects, these gustatory neurons can be located across the animal's body allowing taste to play an important role in many different behaviors. Insects typically prefer compounds containing sugars, while compounds that are considered bitter tasting are avoided. Given the basic biological importance of taste, there is intense interest in understanding the molecular mechanisms underlying this sensory modality. We describe an adult Drosophila taste assay which reflects the preference of the animals for a given tastant compound. This assay may be applied to animals of any genetic background to examine the taste preference for a desired soluble compound.

Taste Preference Assay for Adult Drosophila

Taste is an important sensory process which facilitates attraction to beneficial substances and avoidance of toxic substances. This protocol describes a simple ingestion assay for determining Drosophila gustatory preference for a given chemical compound.

Yetişkin için tat Tercihi Testi<em&gt; Drosophila</em

Olfactory and gustatory perception of the environment is vital for animal survival.  The most obvious application of these chemosenses is to be able to ...

Enumeration of Neural Stem Cells Using Clonal Assays

Neural stem cells (NSCs) have the ability to self-renew and generate the three major neural lineages &#8212; astrocytes, neurons and oligodendrocytes. NSCs and neural progenitors (NPs) are commonly cultured in vitro as neurospheres. This protocol describes in detail how to determine the NSC frequency in a given cell population under clonal conditions. The protocol begins with the seeding of the cells at a density that allows for the generation of clonal neurospheres. The neurospheres are then transferred to chambered coverslips and differentiated under clonal conditions in conditioned medium, which maximizes the differentiation potential of the neurospheres. Finally, the NSC frequency is calculated based on neurosphere formation and multipotency capabilities. Utilities of this protocol include the evaluation of candidate NSC markers, purification of NSCs, and the ability to distinguish NSCs from NPs. This method takes 13 days to perform, which is much shorter than current methods to enumerate NSC frequency.

Neural stem cells (NSCs) refer to cells&#160;which can self-renew and differentiate into the three neural lineages. Here, we describe a protocol to determine NSC frequency in a given cell population using neurosphere formation and differentiation under clonal conditions.

Nöral Kök Hücre Sayım klonal Tahliller Kullanma

Neural stem cells (NSCs) have the ability to self-renew and generate the three major neural lineages &#8212; astrocytes, neurons and oligodendrocytes. ...

Microglia as a Surrogate Biosensor to Determine Nanoparticle Neurotoxicity

Nanoparticles found in air pollutants can alter neurotransmitter profiles, increase neuroinflammation, and alter brain function. Therefore, the assay described here will aid in elucidating the role of microglia in neuroinflammation and neurodegenerative diseases. The use of microglia, resident immune cells of the brain, as a surrogate biosensor provides novel insight into how inflammatory responses mediate neuronal insults. Here, we utilize an immortalized murine microglial cell line, designated BV2, and describe a method for nanoparticle exposure using silver nanoparticles (AgNPs) as a standard. We describe how to expose microglia to nanoparticles, how to remove nanoparticles from supernatant, and how to use supernatant from activated microglia to determine toxicity, using hypothalamic cell survival as a measure. Following AgNP exposure, BV2 microglial activation was validated using a tumor necrosis factor alpha (TNF-&#945;) enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). The supernatant was filtered to remove the AgNP and to allow cytokines and other secreted factors to remain in the conditioned media. Hypothalamic cells were then exposed to supernatant from AgNP activated microglia and survival of neurons was determined using a resazurin-based fluorescent assay. This technique is useful for utilizing microglia as a surrogate biomarker of neuroinflammation and determining the effect of neuroinflammation on other cell types.

Microglia (immune cells of the brain), are used as a surrogate biosensor to determine how nanoparticles influence neurotoxicity. We describe a series of experiments designed to assay microglial response to nanoparticles and exposure of hypothalamic neurons to supernatant from activated microglia to determine neurotoxicity.

Nanoparçacık Neurotoksite Belirleyen Bir Vekil Biosensor olarak mikroglia

Nanoparticles found in air pollutants can alter neurotransmitter profiles, increase neuroinflammation, and alter brain function. Therefore, the assay ...

Exploring Deep Space - Uncovering the Anatomy of Periventricular Structures to Reveal the Lateral Ventricles of the Human Brain

Anatomy students are typically provided with two-dimensional (2D) sections and images when studying cerebral ventricular anatomy and students find this challenging. Because the ventricles are negative spaces located deep within the brain, the only way to understand their anatomy is by appreciating their boundaries formed by related structures. Looking at a 2D representation of these spaces, in any of the cardinal planes, will not enable visualisation of all of the structures that form the boundaries of the ventricles. Thus, using 2D sections alone requires students to compute their own mental image of the 3D ventricular spaces. The aim of this study was to develop a reproducible method for dissecting the human brain to create an educational resource to enhance student understanding of the intricate relationships between the ventricles and periventricular structures. To achieve this, we created a video resource that features a step-by-step guide using a fiber dissection method to reveal the lateral and third ventricles together with the closely related limbic system and basal ganglia structures. One of the advantages of this method is that it enables delineation of the white matter tracts that are difficult to distinguish using other dissection techniques. This video is accompanied by a written protocol that provides a systematic description of the process to aid in the reproduction of the brain dissection. This package offers a valuable anatomy teaching resource for educators and students alike. By following these instructions educators can create teaching resources and students can be guided to produce their own brain dissection as a hands-on practical activity. We recommend that this video guide be incorporated into neuroanatomy teaching to enhance student understanding of the morphology and clinical relevance of the ventricles.

This paper demonstrates the effective use of a fiber dissection method to reveal the superficial white matter tracts and periventricular structures of the human brain, in three-dimensional space, to aid student comprehension of ventricular morphology.

Derin uzay - anatomi Lateral ventrikül insan beyninin ortaya çıkarmak için periventriküler yapıların ortaya çıkararak keşfetmek

Anatomy students are typically provided with two-dimensional (2D) sections and images when studying cerebral ventricular anatomy and students find this ...