Bu çalışma Bilim ve Teknoloji Bakanlığı&#39;ndan hibe ile desteklenen (EN 103-2633-B-002-002; 104-2320-B-002-048). Biz Dr teşekkür ederim. el yazması okumak için Betty Wu-Hsieh ve Hawaii Üniversitesi&#39;nde Stanford Üniversitesi ve Dr Peter Hoffmann NTU&#39;da Chien-Kuo Lee Leigh Zerboni, Tarım Biyoteknoloji teknik yardım için NTU&#39;da Yun Chien ve Dr Wen-Chi Wei teknik tavsiye için Sinica Akademisi Araştırma Merkezi.

8&#39;de Dişi fareler - 12 haftalıkken bu çalışma için kullanıldı. C57 / BL6 sokak türü (WT) ve eksik IL-15 (IL-15&#39;te - / -) fareler sırasıyla Ulusal Laboratuvarı Hayvan Merkezi (NLAC), Tayvan ve Taconic Farm, satın alınmıştır. IL15 +/- heterozigot çaprazlamasından ikinci kuşak: 3 oranında IL eksikliği-15-(IL15 - / -) ve IL-15-baskın (IL15 +/- ve IL15 + / +), 1 gösterdi. IL15 genotipi - / - fareleri, PCR analizi ile teyit edilmiştir. Fareler Laboratuar Hayvanları Merkezi (LAK), Ulusal Tayvan Üniversitesi Tıp (NTU) Üniversite de Spesifik Patojen (SPF) tesis içinde tutulmuştur. anestetik madde ve yöntemlerin dahil olmak üzere tüm hayvan prosedürleri Halk Sağlığı Kurumsal Hayvan Bakımı ve Kullanımı Komitesi (IACUC) (Hayvan Protokolü 20130225 Onaylanmasının Yeminli) Ulusal Tayvan Üniversitesi Tıp Koleji ve Koleji tarafından onaylanan hayvan protokolüne uygun olarak gerçekleştirildi. &lt;p class = &quot;jove_title&quot;&gt; 1. Akupunktur iğneleri hazırlanması Not: akupunktur iğneleri bir sap ve bir iğne ucu (Şekil 1A) oluşan tıbbi cihazlardır. akupunktur iğne çapları 0.35 mm (28 g) 0.2 mm (36 g) arasında değişmektedir. Biz deriyi delmeden sırasında olası aşırı hücre hasarı önlemek için iğnenin en ince noktası seçin. 13 mm (0.5 inç), 25 mm (1.0), 40 mm (1.5 inç) ve uzunluğu 50 mm (2.0) dahil olmak üzere 0.2-mm iğne 4 farklı uzunlukları vardır. 13 mm uzunluğunda 10 iğne bir demet, C57BL / 6 fare deri üzerinde iğne salınım sırasında en iyi rahat bir kavrama sağladı. yöntem daha büyük hayvan derisine uygulanır ya da daha büyük bir eliyle araştırmacılar tarafından gerçekleştirilirse parametreler değiştirilebilir. <ol><li> Steril olmayan pirojenik paketinden akupunktur iğneleri çıkarın. steril bir örtü üzerine iğne yerleştirin. </li><li> i 10 iğneler birbirine bağlamak için yapıştırıcı etiketleme bandı kullanınna demeti (Şekil 1B). Not: 10 iğneler geometrik bir silindir şekli oluşturmak üzere düzenlenmiştir. kolaylık sağlamak için, yapışkan bant uygulamadan önce düzenleme stabilize etmek için, parafin bir film parçası kullanılır. Bütün iğne noktaları aynı düzlemde olduğundan emin olun. yerine, tek bir iğne, bir paket kullanılarak iğne ve deri arasındaki temas alanını arttırarak maksimum DNA infüzyon kolaylaştırır. </li></ol> 2. Büyük miktarda hazırlanması ve endotoksin içermeyen plazmid DNA <ol><li> plazmid DNA&#39;sı ile kimyasal olarak kompetan bakteriyel hücreleri dönüştürmek. </li><li> Seçip LB ortamı antibiyotik içeren 3 mL tek bir bakteriyel koloni inoküle ve gece boyunca bir çalkalayıcı içinde 37 ° C&#39;de inkübe edin. </li><li> C antibiyotikler ile LB ortamında 100 250 mL ve 37 ° C&#39;de gece boyunca çalkalama: 1 ile bakteri kültürü seyreltilerek kültürünü Scale </li><li> yüksek qualit kullanılarak DNA&#39;nın büyük miktarda hazırlanmasıy, imalatçının talimatlarına uygun endotoksin serbest plazmid hazırlama kiti. Not: Acufection protokol, yüksek saflık ve plazmid DNA&#39;nın büyük bir miktarda kullanmak gerekir. yüksek kalitede kullanımı olup, endotoksin serbest ve kolon saflaştırılmış plazmid DNA önerilir. </li><li> Steril su içinde DNA elute. acufection için hazır olana kadar -20 ° C&#39;de küçük parçalar halinde saklayın DNA arasında değişir. NOT: Tutarlı plazmid DNA ifadesini sağlamak için DNA&#39;nın tekrarlanan donma-ve-çözülme kaçının. </li><li> acufection için steril PBS içinde 1 mg / mL ila plazmid DNA seyreltin. </li></ol> Acufection 3. Prosedürü Not: DNA optimal miktarı ve hedef deri yüzeyi alanı farklı genler için farklı ve daha fazla optimize edilmesi gerekebilir. iğneleyici gücü ve sayısı deri kalınlığına bağlı olarak değişebilir da derinin boynuzsu tabaka gevşetmek için. Bu şartlar dikkatli bir şekilde acufected gene transcri ekspresyon seviyesini değerlendirmek sonra tespit edilmelidirQRT-PCR ile pn. <ol><li> fareler tartılır ve peritoneal enjeksiyonu ile tribromoetanol (g vücut ağırlığı başına 400 ug) yönetmek. NOT: 2,2,2-tribromoetanol yaygın farelerde kullanılan bir enjekte edilebilir anestezik maddedir. Çözelti 2-metil-2-butanol% 2.5 ihtiva eden damıtılmış su (200 mL) içinde bir farmasötik olmayan kalite 2,2,2-tribromoetanol (2.5 g) çözülmesiyle yapılmaktadır. </li><li> anestezi altında kuruluğunu önlemek için gözleri veteriner oftalmolojik merhem kullanın. Not: - 2 dakika anestetik etki 1 indüklenebilir olacaktır. Ameliyattan önce anestezi yeterli derinliğinin sağlanması için ayak tutam refleksini kontrol edin. </li><li> dorsal yan deriyi Tıraş ve saç gövdesine keratin proteinleri çözmek için tüy dökücü krem ​​uygulayın. NOT: saç kaldırmak için tüy dökücü krem ​​kullanımı deriye DNA&#39;nın infüzyon kolaylaştıracaktır. </li><li> tüy dökücü krem ​​temizlemek için su ile ıslatılmış pamuk topları kullanın. NOT: tüy dökücü krem ​​suda çözünür. krem wil tamamen çıkarılmasıL, bir yağlı yüzey önlenmesi ve daha iyi bir sonuç elde iğneleyici. </li><li> Deri yüzeyi dezenfekte etmek için% 70 etanol ile ıslatılmış steril bir pamuk bez kullanın. </li><li> Mark önceden ölçülmüş şablon ile tüy dökücü krem ​​uygulanmış deri üzerinde hedef alanı (1 cm x 1 cm) olabilir. NOT: Hedef sitesini İşaretleme yukarı ve aşağı tanımlanmış alanı içinde iğne demetini uygulamak için yardımcı olacaktır. Bu deneme için-deney varyasyonu en aza indirmek için belirli bir yüzey alanına DNA aynı miktarda verilmesini sağlamak için önemlidir. </li><li> belirgin deri üzerine plazmid DNA (10 ug) &#39;in bir 10 uL damla yerleştirin. Not: acufection için DNA miktarı farklı genler ve sentezleme vektörünün tipine göre değişir. kullanılan DNA miktarı dikkatlice ilgi deneyini yürütmekte önce titre edilmelidir. 10 uL, küçük bir sıvı madde damlası olup, batıcı ise yuvarlanma olmayan traş ve tüy dökücü krem ​​uygulanmış Cilt üzerinde oturur. Fareler ile karşılaştırmak için 10 uL boş vektör DNA ile tedavi edilen farelerin, bir kontrol grubu olarak dahilÇalışma genle cufected. </li><li> Akupunktur iğne demeti (Şekil 1B) tutun ve 100 kat ya da deri ortadan PBS DNA nem kadar bir yukarı-ve-aşağı hareketle işaretlenmiş yüzey delin. NOT: Cilt yüzeyinin bazı kızarıklık oluşabilir. kanamaya derin kesikler yapmaktan kaçının. PBS içinde DNA nem (10 uL) deri üzerinde kaybolur, deri yüzeyinde hareketleri iğneleyici yukarı ve aşağı sayısı işlevsel belirlenir. o acufection-teslim genlerden en tutarlı sonuçlar vermiştir, çünkü Biz 30 s 100 kez verdi. Mevcut ise, iğneler kadar 6 hedef deri dürtmelerin (1 cm x 1 cm) ile yeniden kullanılabilir. acufection arasında,% 70 etanol ve PBS içinde iğneler durulayın. bunlar, mat ya da çapraz kontaminasyonu engellemek için farklı plazmid DNA olduğunda yeni iğne ile değiştirin. </li><li> Uyanıncaya kadar vücut ısısını korumak için bir ısıtma pedi üzerine acufected fareler yerleştirin. </li><li> onlar varken onların kafesine fareler dönünçıktı yeterli bilinç. Not: un acufected farelerin kafes ayrı kafes içinde acufected fareler tutulur (kafes başına en az 5 hayvan). </li><li> yerine su şişesi koyun ve IVC (tek tek havalandırılan bir kafes) rafına kafesi döndürür. </li></ol> 4. Ameliyat sonrası bakım <ol><li> İşlem sonrası ilk 48 saat için, yakın bir davranış değişiklikleri (huzursuzluk, ajitasyon ya da yeme bozukluğu) ya da anormal görünüş (kaba saç ceket veya kambur duruş) dahil olmak üzere herhangi bir rahatsızlık için fareler izler. </li></ol> IL-15ΔE7-acufected Cilt 5. İmikimod (IMQ) Tedavi Not: acufected geninin transkripsiyonel ifadesi ve protein üretimi ilgilenilen plazmid Transfeksiyondan 3 gün sonra uyarıcıların farklı tipleri ile tedavi edilebilir olan acufected 3. gün farelere saptanabilir. Biz IMQ krema ile IL-15ΔE7-acufected fare cildi tedavi ederek burada gösterilmektedir. IMQ bir imidazokinolin amin onaylanmış fya da dış genital ve perinatal siğiller 13 muamele edilmesi. Topikal IMQ tedavisi pul pul deri epidermal proliferasyonu ve dermal nötrofil infiltrasyon 12, 14, 15 tezahürü ile farelerde insan sedef gibi cilt bozukluklarının neden olduğu gösterilmiştir. Not: Plazmit vektörü C-ucuna (pEF-IL-de, bir IL-2 sinyal peptidi ve bir FLAG etiketi ile çevrili uzama faktör-1 alfa düzenlenmesinde (PEF) altında, tam uzunlukta fare IL-15 cDNA, içerdiği Bamford ve arkadaşlarının tarif edildiği gibi inşa edilmiştir 15, 5859 baz çifti). 16. Plazmid kalıntılarında ilk 16 amino asidini silmek için bir IL-15, şablon olarak 33 kullanılır - KİT IL-15ΔE7 (pEF-IL-15ΔE7, 5,811 baz çifti), IL-15 geninin ekson 7 48 (sentezi üstüste binme uzantısı) PCR yöntemi 17 ile. Başarıyla vardı Bakteri kolonileriIL-15ΔE7 ile transforme sınır enzimi sindirimi ile doğrulanmıştır ve DNA dizilimi 12, 18 ile takip edildi. protokolün adım 2&#39;de tarif edildiği gibi, endotoksin içermeyen plazmid DNA&#39;nın büyük bir miktar elde edilmiştir. <ol><li> tribromoetanol (g vücut ağırlığı başına 400 ug) karın içinden enjeksiyonu ile acufected fareler anestezi ve anestezi altında kuruluk önlemek için göze veteriner oftalmolojik merhem uygulanır. operatif prosedürler başlamadan önce anestezi yeterli derinlikte temin etmek ayak tutam refleksini kontrol edin. Not: 2 cm x 2 cm deri IMQ tedavi olacağından, pIL-15ΔE7 plazmid DNA (doz başına 10 uL PBS içinde 10 ug) 2 doz 2, hedef merkezler üzerinde acufected (1 cm x 1 cm) ekstrakte edildi. </li><li> Mark deri (x 2 cm, 2 cm) acufected alanı kapsayan çevrelemektedir. </li><li> topikal işaretli yüzey alanı üzerinde IMQ kremi uygulamak için Q-uçlu aplikatör kullanın. Not: adım 5.1 yalnızca ilk dozu (60 mg / doz) için gerçekleştirilir.Bir sonraki ardışık doz olmayan anestezi edilmiş farelerin uygulanır. </li><li> yüksek çözünürlüklü kamera ile günlük IMQ ile tedavi edilen dorsal cilt değişiklikleri belgelemek. Not: Bir kişi başka kaydedilirken fare tutar. Hareketsiz resimler vurularak daha sonra düzenlenir. </li><li> IMQ tedavi gün sonra 4 ya da 7. günde servikal dislokasyon tribromoetanol aşırı dozda (g vücut ağırlığı başına 800 ug) enjekte fareler öldürülür. Cilt kesilmiş ve işlenir (- 4.5 4.1 Adımları). </li></ol> Fare Skin 6. Homojenat <ol><li> Kuyruğun tabanından yatay kesim yapmak için cerrahi bir makas kullanın. arka bacağın tabanının iki taraflı devam ve ön ayakları tabanına yan boyunca dikey olarak kesim devam etmektedir. </li><li> Dikkatle ön posterior yatan dokusundan derisini yüzeceğim. dorsal derisini kesmek için makas kullanın. Steril bir Petri tabağına cilt yerleştirin. </li><li> Hedefi kesilmesi için bir neşter kullanınderi ve hemen sıvı nitrojen içinde dondurulur. Not: Deney-için-deney varyasyonu en aza indirmek için, her bir fare için sabit olan aynı olmayan acufected cilt boyutu (1 cm x 1 cm) veya IMQ tedaviden (2 cm x 2 cm). </li><li> kolları ve havan eli ile önceden soğutulmuş bir 2 bölmeli harç merkezinde donmuş deri dokusu yerleştirin. doku toz haline getirmek için harç üzerinde bir kurşun çekiç kullanın. </li><li> Hızla RNA ekstraksiyonu için ya da protein lizatı elde etmek için 50 ul PBS ve 1x proteaz inhibitörü kokteyli içeren bir tüp hücre liziz reaktifi 500 uL içeren yeni bir tüpe toz doku yerleştirin. </li></ol> Cilt, Bölüm 7. H &amp; E ve immünohistokimyasal boyanması <ol><li> bir kaset içinde cilt dokusu ve gece boyunca% 4 paraformaldehid içinde bırakın. </li><li> bizim durumumuzda LAC, NTU&#39;da Patoloji Laboratuvarı tarafından gerçekleştirildi yerleştir ve bölüm doku. Not: Bölüm 5 um kalınlığında kesilir. Talep doku sectipozitif yüklü slaytlar üzerine ons. </li><li> 15 dakika boyunca 65 ° C&#39;de slaytlar ısıtın. </li><li> Bir boyama rafa slaytları yerleştirin. iki kez 100,% 95,% 80,% 75,% 60 ve% rehidrasyon için% 50 etanol (her biri 5 dakika) ardışık daldırma izledi 5 dakika için ksilen yerine içeren tank karşılık gelen raf bırakın. boyama öncesi 3 dakika musluk suyunda slaytlar bırakın. </li><li> hematoksilen eozin boyama gerçekleştirin. Not: &#39;H &amp; E boyama LAC, NTU&#39;da Patoloji Laboratuarına talep üzerine uygulandı. </li><li> immünohistokimyasal boyama için, spesifik olmayan arka plan boyaması azaltmak için 5 dakika boyunca oda sıcaklığında blok çözeltisi ile bölüm bloke eder. Not: blok çözeltisi, ticari olarak immüno-lekeleme teknikleri ile geliştirilmiştir. Hiç bir hayvan serumu bu üründe yer almaktadır. </li><li> blok çözeltisi çalkalamak için PBS içinde slayt batırın. </li><li> 1:10 PBS içinde blok çözeltisi ile seyreltilir ve% 2 fetal büyükbaş hayvan serumu (FBS) (seyreltici çözeltisi) ekleyin. </li><li&gt; Pipet uygun şekilde seyreltilmiş birincil antikor bölümü üzerine ve oda sıcaklığında 60 dakika inkübe edilir. Not: Antikorların seyreltici çözeltisi içinde seyreltilir. Bu boyama için antikor konsantrasyonları 1 en iyi duruma getirilmiştir: 800 ve 1: 200 Ki67 (klon SolA15) ve Ly6G (klon 1A8) için, sırası ile. Bu konsantrasyonlar, arka plan boyaması olmadan farklı leke gösterdikleri bulunmuştur. <ol><li> Aynı çözelti ikincil antikor, spesifik olmayan bağlanmanın kontrol edilmesi için ilk antikoru ihmal ile aynı vadede bir seri bölüm leke. </li></ol></li><li> Yıkama 5 dakika her biri için TBS içinde üç kez artı% 0.1 Tween-20 (TBST çözelti) kayar. yıkar arasında değiştirme çözüm. </li><li> her bölüme etiketli polimerlerin bir damla pipet ve 40 dakika oda sıcaklığında inkübe edin. Not: etiketli polimer, ticari olarak bir Fab&#39; fragmanı indirgenir peroksidaz ve sekonder antikor amino asit polimerleri birleştirilerek hazırlanır. Reaktif için kullanıma hazırdırFare doku kesitlerinin immünohistokimyasal boyanması. </li><li> Yıkama 5 dakika her biri için TBST üç kez kayar. yıkar arasında değiştirme çözüm. </li><li> Pipet 3,3&#39;-diaminobenzindine doku bölümü üzerine tetrahidroklorür (DAB) çözeltisi ve kahverengi bir çökelti, parlak alan mikroskopisiyle görülene kadar oda sıcaklığında beklemeye bırakılır. Not: DAB peroksidaz varlığında çökelmesi için süre yaklaşık 30 dakikadır. </li><li> peroksidaz aktivitesini durdurmak için suda bırakın slaytlar. nükleer boyanma için metil yeşil çözeltide Dip slaytlar. Yıkama 5 dakika her biri için PBS içinde üç kez kayar. </li><li> Kalıcı montaj ortamına (bölüm başına 8 uL) ile kaplanır lekeli bölümü üzerine bir lamel yerleştirin. </li></ol> 8. Fotoğraf ve Analiz Lekeli doku kesitinin <ol><li> parlak saha, mikroskop altında, H &amp; E ile boyanmış ve IHC doku bölümleri görselleştirmek. mikroskop bağlı şarj birleştiğinde cihaz (CCD) kamera ile resimler çekin. quantitative analiz, görüntüleme yazılımı kullanılabilir <ol><li> Bir 20X amacı ile bir scanscope kullanarak bütün lekeli bölümleri tara. </li><li> Epidermisin bir 1-mm kesimi içinde epidermal kalınlığı ölçülür ve segment içinde Kİ67-immüno-reaktif hücrelerin sayısı. NOT: Kantitatif analiz mikroskopi otomasyonu ve görüntü analiz yazılımı kullanılarak yapılır. Epidermal kalınlığı taban tabakası ve epidermisin en dış tabakası arasındaki mesafe ile tanımlanır. </li><li> Hemen topikal IMQ ile tedavi edilen derinin altında deri alanına (230 x 270 um 2 dikdörtgen) içinde Ly6G-immüno-reaktif hücrelerin sayısı. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Effendy, I., Loffler, H., Maibach, H. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidermal+cytokines+in+murine+cutaneous+irritant+responses.">Epidermal cytokines in murine cutaneous irritant responses.</a> Journal of applied toxicology : JAT. 20, 335-341 (2000).</li><li>Nestle, F. O., Di Meglio, P., Qin, J. Z., Nickoloff, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skin+immune+sentinels+in+health+and+disease.">Skin immune sentinels in health and disease.</a> Nature reviews. 9, 679-691 (2009).</li><li>Liu, L. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Topical+application+of+HIV+DNA+vaccine+with+cytokine-expression+plasmids+induces+strong+antigen-specific+immune+responses.">Topical application of HIV DNA vaccine with cytokine-expression plasmids induces strong antigen-specific immune responses.</a> Vaccine. 20, 42-48 (2001).</li><li>Lu, B., Federoff, H. J., Wang, Y., Goldsmith, L. A., Scott, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Topical+application+of+viral+vectors+for+epidermal+gene+transfer.">Topical application of viral vectors for epidermal gene transfer.</a> J Invest Dermatol. 108, 803-808 (1997).</li><li>Partidos, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delivering+vaccines+into+the+skin+without+needles+and+syringes.">Delivering vaccines into the skin without needles and syringes.</a> Expert Rev Vaccines. 2, 753-761 (2003).</li><li>Peachman, K. K., Rao, M., Alving, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunization+with+DNA+through+the+skin.">Immunization with DNA through the skin.</a> Methods. 31, 232-242 (2003).</li><li>Yang, N. S., Burkholder, J., Roberts, B., Martinell, B., McCabe, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+and+in+vitro+gene+transfer+to+mammalian+somatic+cells+by+particle+bombardment.">In vivo and in vitro gene transfer to mammalian somatic cells by particle bombardment.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 87, 9568-9572 (1990).</li><li>Tang, D. C., DeVit, M., Johnston, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+immunization+is+a+simple+method+for+eliciting+an+immune+response.">Genetic immunization is a simple method for eliciting an immune response.</a> Nature. 356, 152-154 (1992).</li><li>Haynes, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Particle-mediated+DNA+vaccine+delivery+to+the+skin.">Particle-mediated DNA vaccine delivery to the skin.</a> Expert Opin Biol Ther. 4, 889-900 (2004).</li><li>Tuomela, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biodistribution+and+general+safety+of+a+naked+DNA+plasmid,+GTU-MultiHIV,+in+a+rat,+using+a+quantitative+PCR+method.">Biodistribution and general safety of a naked DNA plasmid, GTU-MultiHIV, in a rat, using a quantitative PCR method.</a> Vaccine. 23, 890-896 (2005).</li><li>Eriksson, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+gene+transfer+to+skin+and+wound+by+microseeding.">In vivo gene transfer to skin and wound by microseeding.</a> J Surg Res. 78, 85-91 (1998).</li><li>Lee, T. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+alternatively+spliced+IL-15+isoform+modulates+abrasion-induced+keratinocyte+activation.">An alternatively spliced IL-15 isoform modulates abrasion-induced keratinocyte activation.</a> J Invest Dermatol. 135, 1329-1337 (2015).</li><li>Rudy, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imiquimod+(Aldara):+modifying+the+immune+response.">Imiquimod (Aldara): modifying the immune response.</a> Dermatol Nurs. 14, 268-270 (2002).</li><li>van der Fits, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imiquimod-induced+psoriasis-like+skin+inflammation+in+mice+is+mediated+via+the+IL-23/IL-17+axis.">Imiquimod-induced psoriasis-like skin inflammation in mice is mediated via the IL-23/IL-17 axis.</a> J Immunol. 182, 5836-5845 (2009).</li><li>Sumida, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interplay+between+CXCR2+and+BLT1+facilitates+neutrophil+infiltration+and+resultant+keratinocyte+activation+in+a+murine+model+of+imiquimod-induced+psoriasis.">Interplay between CXCR2 and BLT1 facilitates neutrophil infiltration and resultant keratinocyte activation in a murine model of imiquimod-induced psoriasis.</a> J Immunol. 192, 4361-4369 (2014).</li><li>Bamford, R. N., DeFilippis, A. P., Azimi, N., Kurys, G., Waldmann, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+5'+untranslated+region,+signal+peptide,+and+the+coding+sequence+of+the+carboxyl+terminus+of+IL-15+participate+in+its+multifaceted+translational+control.">The 5' untranslated region, signal peptide, and the coding sequence of the carboxyl terminus of IL-15 participate in its multifaceted translational control.</a> J Immunol. 160, 4418-4426 (1998).</li><li>Horton, R. M., Hunt, H. D., Ho, S. N., Pullen, J. K., Pease, L. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineering+hybrid+genes+without+the+use+of+restriction+enzymes:+gene+splicing+by+overlap+extension.">Engineering hybrid genes without the use of restriction enzymes: gene splicing by overlap extension.</a> Gene. 77, 61-68 (1989).</li><li>Tan, X., Lefrancois, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+IL-15+isoforms+generated+by+alternative+splicing+are+expressed+in+the+intestinal+epithelium.">Novel IL-15 isoforms generated by alternative splicing are expressed in the intestinal epithelium.</a> Genes Immun. 7, 407-416 (2006).</li><li>Basner-Tschakarjan, E., Mirmohammadsadegh, A., Baer, A., Hengge, U. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Uptake+and+trafficking+of+DNA+in+keratinocytes:+evidence+for+DNA-binding+proteins.">Uptake and trafficking of DNA in keratinocytes: evidence for DNA-binding proteins.</a> Gene Ther. 11, 765-774 (2004).</li><li>Fan, H., Lin, Q., Morrissey, G. R., Khavari, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunization+via+hair+follicles+by+topical+application+of+naked+DNA+to+normal+skin.">Immunization via hair follicles by topical application of naked DNA to normal skin.</a> Nat Biotechnol. 17, 870-872 (1999).</li><li>Kennedy-Crispin, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+keratinocytes'+response+to+injury+upregulates+CCL20+and+other+genes+linking+innate+and+adaptive+immunity.">Human keratinocytes' response to injury upregulates CCL20 and other genes linking innate and adaptive immunity.</a> J Invest Dermatol. 132, 105-113 (2012).</li></ol>

Yazarlar ifşa etmek mali çıkarlarını hiçbir var.

acufected plazmid DNA &#39;nın ekspresyonunu sağlamak için en önemli nokta, eşit salınım ve derinin boynuzsu tabaka gevşetilmesidir. Cildi kesilmeden hafifçe iğneler iterken, kuvvet yüzeyini bastırmak için yeterince sert olmalıdır. 1 cm x 1 cm yüzey alanı 10 uL çözelti içinde DNA emilmesini kolaylaştırmak için, iğneler 30 s, yaklaşık 100 kez yukarı ve aşağı salınım hareketi. Bir cilt prick gerekiyor kuvveti belirlemek ve acufected genin en iyi ifadesi seviyesini elde etmek için gerekli o...

Cilt konak savunmasının ilk basamak olduğunu. Keratinositler (KCs), insanlarda ve farelerin derisinde başlıca hücre tipidir. Çevresel uyarılara (örneğin, güneş ışığı, oksijen, kimyasal ve patojenik invazyonu) yanıt olarak, KCs aktif ve IL-8, IL-6, IL-1a, IL-1 p, TNF-a gibi iltihap öncesi sitokinler ve kemokinlerin geniş bir yelpazeye üretirler α ve GM-CSF 1. Birlikte cilde bağışıklık hücrelerinin alınmasını tetikleyebilir. Ağır deri iltihabı sıklıkla akut ektopik kontakt dermatit, kronik bir T hücresi aracılı enflamasyonun (örneğin, alerjik kontak dermatit ve psoriasis) 2 dahil olmak üzere çok sayıda insan hastalıkları ile bağlantılıdır. KC aktivasyonunu inhibe ederek derideki inflamatuar öncesi yanıtları modüle deri iltihabı tedavi etmek için makul bir yaklaşımdır. Bu protokol geçici bağışıklık res incelemek amacıyla epidermiste bir sitokin gen ifade için yeni bir yaklaşım anlatılmaktadırderide böyle bir muameleye sonuçta ponse. epidermis cildin en yüzeysel tabakası oluşturur. Bu tür cildin daha derin katmanları girmesini nükleik asitler ve patojenler olarak dış maddeleri tutmak fiziksel bir engel olarak görev yapar. Çeşitli iğnesiz teknikler epidermal DNA transferi, 3, 4 için kurulmuştur. Solüsyon içindeki DNA veya katyonik lipozomlar veya adenovirüs vektörleri ile bağlantılı doğrudan bu stratum corneum&#39;un çıkarılması ya da reaktif tüylerini giderildikten ile muamele gibi teknikleri ile modifiye epidermise tatbik edilmiştir. Kornifiye epitel çıkarılması, DNA bağışıklık tepkilerini 5 indükleme keratinositler, Langerhans hücreleri ile epidermal bariyer ve etkileşim geçen kolaylaştırır. Bir geniş yüzey alanı, DNA transferi için mevcuttur ve bu yaklaşım iğneler dahil etmese de, ihtiyacı da dahil olmak dezavantajları vardırsıyrılmasıyla - (100 ug 10), cilt üzerinde sert tedavi ve DNA verme güçlendirici 6 olmayan bağışıklık kazandırılmış hayvanlarda bağışıklık tepkisini indüklemede tutarsız sonuçlar DNA&#39;nın büyük miktarlarda. Deriye Çıplak DNA mikropartikül aracılı hücre için bağışıklık tepkisi 7, 8 indüklemek için yüksek verimli ve tekrarlanabilir olduğu gösterilmiştir. Elde tutulan bir gen tabancası basınçlı helyum hava akışı 9 yardımıyla büyüklüğü 2 um çaplı plazmid DNA ile kaplanmış altın partikülleri ile cildin hedef sitesi bombardıman için kullanılmıştır. Plazmit DNA, muhtemelen deri KCsand dendritik hücreler (DC) tarafından alınır ve protein yerel olarak ifade edilir veya DC&#39;ler 10 ile lenf düğümleri taşınır. Gen tabancası sistemi basit ve sınırlı teknik deneyim, &quot;DNA bul, hazırlanması ve teslim için maliyet gerektirse deizin &quot;(yani altın tozlar, helyum gazı) ve gen tabancası için kendisi genel uygulamasını sınırlamıştır. deneyler farklı yerlerde yapılmaktadır Buna ek olarak, bir helyum gaz iletim sistemi için ihtiyaç gen tabancası taşıma kolaylığı sınırlar. mikro- tek bir enjeksiyon ve partikül bombardımanı 11&#39;den daha gen transferinin bir yüksek verim elde etmek için ortaya konmuştur. mikro-parçacık boncuk kullanılmadan deriye DNA verilmesi için bir dövme silah kullanan 11. Salınımlı Bu yaklaşımı kullanarak, tüm cilt üzerine mikroiğneler muhtemeldir şirketinden aynı anda birden fazla hücrelere DNA transferi, böylece, hücre zarını, kazıma ve. Bununla birlikte, 0.254 mm çapında iğne ile enjeksiyon çok sayıda ilişkili ağrı bir dezavantajdır. Burada in vivo DNA aktarımından için alternatif bir yaklaşım sunmaktadır. &quot;Acufection&quot; </strOng&gt; Burada açıklanan protokol Fare deride plazmid DNA teslim etmek için ekonomik ve etkili bir yol sağlar. Kısaca, on akupunktur iğneleri (uzunluk x 13 mm, çap olarak 0.2 mm) yapışkan bant ile bir paket içinde bağlanmıştır. ilgi konusu transgeni ihtiva eden plasmid DNA, 10 ug PBS 10 uL bir hacmi tıraş, tüy dökücü krem ​​ile muamele edilmiş yan deri üzerine yerleştirilmiştir. cilt yüzeyine (1 cm x 1 cm) salınmasına akupunktur iğne demeti kullanılarak, dik katmanında keratin gevşetilmiş ve yüzeye uygulanır plazmid DNA epidermise absorbe edildi. Cilt hasarı izlenir ve minimal olduğu bulunmuştur. acufected deride transfekte olmuş bir genin ekspresyonu, hem nicel gerçek zamanlı PCR (qRT-PCR) ve ELISA ile doğrulandı. Deri iltihabı ile acufection teslim, IL-15ΔE7 immün modülatör etkileri IMQ ile muamele edilmiş fare modeli 12 ile gösterilmiştir. acufection kanıtlıyor olsa kolay ve daha az dema olmakin vivo olarak DNA nakli için bir yöntem nding, farklı genler ve cilt dikmek için kez, en uygun DNA miktarı da yeniden üretilebilir sonuçlar elde etmek için optimize edilmelidir.

<table><tbody><tr><td>Accu Handy Needle</td><td>Accu</td><td>36Gx0.5</td><td>Medical device</td></tr><tr><td>Nair&lt;sup&gt;TM&lt;/sup&gt; Lotion</td><td>Church &amp;amp; Dwight</td><td>N/A</td><td>Use to remove hair</td></tr><tr><td>Shandon Xyline substitute</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>6764506</td><td>Deparaffinization</td></tr><tr><td>Avertin (2,2,2-Tribromethanol)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T4,840-2</td><td>Anesthesia</td></tr><tr><td>2-methyl-2-butanol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>152463</td><td>Solvent for the dissolution of avertin</td></tr><tr><td>Difco&lt;sup&gt;TM&lt;/sup&gt; LB broth, Miller</td><td>BD</td><td>244620</td><td>Propagation and maintenance of &lt;em&gt;E. coli&lt;/em&gt; for molecular biology</td></tr><tr><td>Mouse IL-15/IL-15R Complex ELISA Ready-SET-Go kit</td><td>eBioscience</td><td>88-7215</td><td>Measure IL-15 protein</td></tr><tr><td>Anti-mouse Ly6G</td><td>BioLegend</td><td>127601</td><td>Antibody used for immunohistochemical stain</td></tr><tr><td>anti-mouse Ki-67</td><td>eBioscience</td><td>14-5698-80</td><td>Antibody used for immunohistochemical stain</td></tr><tr><td>Simple Stain Mouse MAXPO (Rat)</td><td>Nichirei Biosciences</td><td>414341F</td><td>Reagent to block background signal in mouse-on-mouse stain</td></tr><tr><td>DAB Peroxidase (HRP) Substrate Kit</td><td>Vector Laboratories</td><td>SK-4100</td><td>Peroxidse substrate for immunohistochemical stain</td></tr><tr><td>Ultra V block</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>TA-060-UB</td><td>Reduce nonspecific background staining</td></tr><tr><td>Methyl green</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M8884</td><td>Nuclear staining</td></tr><tr><td>Vecta Mount&lt;sup&gt;TM&lt;/sup&gt;</td><td>Vector Laboratories</td><td>M-5000</td><td>Permanently preserving histochemical stains</td></tr><tr><td>Protease inhibitor cocktail tablets</td><td>Roche</td><td>04-693-116-001</td><td>Inhibit protease activity in cell lysate</td></tr><tr><td>Aldara cream</td><td>3M Parmaceuticals</td><td>N/A</td><td>5% imiquimod cream</td></tr><tr><td>Bessman Tissue Pulverizer</td><td>Spectrum Labs</td><td>189475</td><td>Use to pulverize skin tissue</td></tr><tr><td>ABI7900HT cycler</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>N/A</td><td>quantitative real-time PCR assay</td></tr><tr><td>Camcorder</td><td>Panasonic</td><td>HDC-SD60</td><td>Image documentation</td></tr><tr><td>Axio Scope.A1</td><td>ZEISS</td><td>N/A</td><td>Bright-field microscopy</td></tr></tbody></table>

development of an economical dna delivery system by "acufection" and its application to skin research

Deride bağışıklık yanıtının düzensizliği sayısız insan derisi bozuklukları ile ilişkilidir. deri dokusu, bağışıklık ile ilişkili genlerin doğrudan transferi insan hastalıklarının fare modellerinde deri inflamasyon, immün modülasyonunu araştırmak için ilginç bir yaklaşımdır. Burada fare deri çıplak DNA teslim ve transgen ifadesine yol açan düşük maliyetli bir protokol mevcut. Yöntem, aku delinmez aracılı DNA trans Fection belirten, &quot;acufection&quot; terimini almaktadır. acufection gerçekleştirmek için, fare deri önce fosfat tamponlu tuzlu su (PBS) içinde DNA ile aşılanmış ve daha sonra hücrelere DNA emme ve transfeksiyon kolaylaştırmak için akupunktur iğneleri bir paket ile hafifçe dürtülmüş. plazmid DNA muhtemelen keratinositler ve deride dentritik hücreler (DC&#39;ler) ile alınır ve protein içine eksprese edilir. Iğneler bizatihi Mekanik prick zarar veya keratinosit aktivasyonunu uyarmadı. İfadetransfekte olmuş genlerin 2 gün acufection aşağıdaki transkripsiyonel ve translasyonel her iki düzeyde de deride tespit edildi ve 7 güne kadar sürmüştür. Bu acufection yöntemin geliştirilmesi için birincil amacı, IL-15, daha önce tanımlanmamış izoformu araştırmaktır. inflamasyonunu indüklemek amacıyla, deride eksprese edilir ve daha sonra bir Toll benzeri reseptör 7 (TLR7) agonisti, imikimod (IMQ) ile muamele, bu yöntem, kısmen silinmiş ekson 7 (IL-15ΔE7) bir alternatif olarak eklenmiş, IL-15 izoformunun edildi kullanılması. Acufection teslim deri IL-15ΔE7 IMQ bağlı deri iltihabı, keratinositlerin çoğalmasını, epidermal kalınlığı ve nötrofil bastırılır. Kutanöz enflamasyon düzenleyici mekanizmaların tanımlanması artan ilgi ile, protokol burada tarif edilen in vivo olarak DNA nakli için gen tabancası sistemi ya da mikro-için uygun maliyetli bir ve çok yönlü bir alternatif sağlar. Bu potansiyel olarak bir yeni fonksiyonunun keşif izin verebilirderide veya kutanöz hastalıklar için yeni tedavi araştırmak için gen.

Bazı kızarıklık akupunktur iğne ile delmeden sonra ilk saat içinde belirgin iken, cilt 2 gün temizlenir ve 7 gün kadar olumsuz deri reaksiyonu (Şekil 2A) batıcı sonra gözlenmiştir. İğne iğneleyici görmemiş deri (Şekil 2B) ile karşılaştırıldığında, H &amp; E analizi ile epidermal orthokeratosis ve en az deri infiltrasyonu çok düşük seviyede indüklenmiş. Epidermal kalınlık (?...

Watch this Scientific Journal Video about Development of an Economical DNA Delivery System by "Acufection" and its Application to Skin Research at JoVE.com

Development of an Economical DNA Delivery System by "Acufection" and its Application to Skin Research

Bu protokol Fare deride çıplak plazmid DNA eksprese etmek için uygun maliyetli bir alternatifidir. protokol genel amacı deri iltihabı, belirli bir genin işlevsel rolünü betimlemişlerdir cilt dokusuna immün ilişkili genleri sunmaktır.

&quot;Acufection&quot; ve Cilt Araştırmaları onun Uygulaması tarafından bir Ekonomik DNA Yerleştirme Sisteminin Geliştirilmesi

Dysregulation of immune response in skin is associated with numerous human skin disorders. Direct transfer of immune-related genes into skin tissue is a ...

development-an-economical-dna-delivery-system-acufection-its

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

7.4K Görüntüleme.  National Taiwan University College of Medicine.  Bu protokol Fare deride çıplak plazmid DNA eksprese etmek için uygun maliyetli bir alternatifidir. protokol genel amacı deri iltihabı, belirli bir genin işlevsel rolünü betimlemişlerdir cilt dokusuna immün ilişkili genleri sunmaktır. 

Video: Development of an Economical DNA Delivery System by "Acufection" and its Application to Skin Research

Skin Tattooing As A Novel Approach For DNA Vaccine Delivery

Nucleic acid-based vaccination is a topic of growing interest, especially plasmid DNA (pDNA) encoding immunologically important antigens. After the engineered pDNA is administered to the vaccines, it is transcribed and translated into immunogen proteins that can elicit responses from the immune system. Many ways of delivering DNA vaccines have been investigated; however each delivery route has its own advantages and pitfalls. Skin tattooing is a novel technique that is safe, cost-effective, and convenient. In addition, the punctures inflicted by the needle could also serve as a potent adjuvant. Here, we a) demonstrate the intradermal delivery of plasmid DNA encoding enhanced green fluorescent protein (pCX-EGFP) in a mouse model using a tattooing device and b) confirm the effective expression of EGFP in the skin cells using confocal microscopy.

Skin tattooing is a potent and safe way to delivery DNA vaccine intradermally. Here, a DNA plasmid encoding EGFP is delivered by tattooing to the skin of a laboratory mouse, and the expression of EGFP in the skin cells is then inspected by confocal microscopy.

Cilt DNA Aşı Teslim İçin Yeni Bir Yaklaşım olarak Dövme

Nucleic acid-based vaccination is a topic of growing interest, especially plasmid DNA (pDNA) encoding immunologically important antigens. After the ...

Biyomühendislik

Cell Squeezing as a Robust, Microfluidic Intracellular Delivery Platform

Rapid mechanical deformation of cells has emerged as a promising, vector-free method for intracellular delivery of macromolecules and nanomaterials. This technology has shown potential in addressing previously challenging applications; including, delivery to primary immune cells, cell reprogramming, carbon nanotube, and quantum dot delivery. This vector-free microfluidic platform relies on mechanical disruption of the cell membrane to facilitate cytosolic delivery of the target material. Herein, we describe the detailed method of use for these microfluidic devices including, device assembly, cell preparation, and system operation. This delivery approach requires a brief optimization of device type and operating conditions for previously unreported applications. The provided instructions are generalizable to most cell types and delivery materials as this system does not require specialized buffers or chemical modification/conjugation steps. This work also provides recommendations on how to improve device performance and trouble-shoot potential issues related to clogging, low delivery efficiencies, and cell viability.

Rapid mechanical deformation of cells has emerged as a promising, vector-free method for intracellular delivery of macromolecules and nanomaterials. This protocol provides detailed steps on how to use the system for a broad range of applications.

Sağlam, mikroakışkan Hücre içi Delivery Platform olarak hücre Sıkma

Rapid mechanical deformation of cells has emerged as a promising, vector-free method for intracellular delivery of macromolecules and nanomaterials. This ...

Combining QD-FRET and Microfluidics to Monitor DNA Nanocomplex Self-Assembly in Real-Time

Advances in genomics continue to fuel the development of therapeutics that can target pathogenesis at the cellular and molecular level. Typically functional inside the cell, nucleic acid-based therapeutics require an efficient intracellular delivery system. One widely adopted approach is to complex DNA with a gene carrier to form nanocomplexes via electrostatic self-assembly, facilitating cellular uptake of DNA while protecting it against degradation. The challenge lies in the rational design of efficient gene carriers, since premature dissociation or overly stable binding would be detrimental to the cellular uptake and therapeutic efficacy. Nanocomplexes synthesized by bulk mixing showed a diverse range of intracellular unpacking and trafficking behavior, which was attributed to the heterogeneity in size and stability of nanocomplexes. Such heterogeneity hinders the accurate assessment of the self-assembly kinetics and adds to the difficulty in correlating their physical properties to transfection efficiencies or bioactivities. We present a novel convergence of nanophotonics (i.e. QD-FRET) and microfluidics to characterize the real-time kinetics of the nanocomplex self-assembly under laminar flow. QD-FRET provides a highly sensitive indication of the onset of molecular interactions and quantitative measure throughout the synthesis process, whereas microfluidics offers a well-controlled microenvironment to spatially analyze the process with high temporal resolution (~milliseconds). For the model system of polymeric nanocomplexes, two distinct stages in the self-assembly process were captured by this analytic platform. The kinetic aspect of the self-assembly process obtained at the microscale would be particularly valuable for microreactor-based reactions which are relevant to many micro- and nano-scale applications. Further, nanocomplexes may be customized through proper design of microfludic devices, and the resulting QD-FRET polymeric DNA nanocomplexes could be readily applied for establishing structure-function relationships. 

We present a novel and powerful integration of nanophotonics (QD-FRET) and microfluidics to investigate the formation of polyelectrolyte polyplexes, which is expected to provide better control and synthesis of uniform and customizable polyplexes for future nucleic acid-based therapeutics.

Birleştiren QD FRET Mikroakiskan Real-Time DNA Nanocomplex Self-Meclis Monitör

Advances in genomics continue to fuel the development of therapeutics that can target pathogenesis at the cellular and molecular level. Typically ...

Biyoloji

Functional Surface-immobilization of Genes Using Multistep Strand Displacement Lithography

Immobilization of genes on lithographically structured surfaces allows the study of compartmentalized gene expression processes in an open microfluidic bioreactor system. In contrast to other approaches towards artificial cellular systems, such a setup allows for a continuous supply with gene expression reagents and simultaneous draining of waste products. This facilitates the implementation of cell-free gene expression processes over extended periods of time, which is important for the realization of dynamic gene regulatory feedback systems. Here we provide a detailed protocol for the fabrication of genetic biochips using a simple-to-use lithographic technique based on DNA strand displacement reactions, which exclusively uses commercially available components. We also provide a protocol on the integration of compartmentalized genes with a polydimethylsiloxane (PDMS)-based microfluidic system. Furthermore, we show that the system is compatible with total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy, which can be used for the direct observation of molecular interactions between DNA and molecules contained in the expression mix.

We describe a simple lithographic procedure for the immobilization of gene-length DNA molecules on a surface, which can be used to perform cell-free gene expression experiments on biochips.

Genlerin Multistep Strand deplasman litografi kullanarak işlevsel yüzey immobilizasyon

Immobilization of genes on lithographically structured surfaces allows the study of compartmentalized gene expression processes in an open microfluidic ...

Bitkilere verimli biyomolekül ve boya iletimi için karbon nanofiber dizilerinin kullanılması

Using Vertically Aligned Carbon Nanofiber Arrays on Rigid or Flexible Substrates for Delivery of Biomolecules and Dyes to Plants

The delivery of biomolecules and impermeable dyes to intact plants is a major challenge. Nanomaterials are up-and-coming tools for the delivery of DNA to plants. As exciting as these new tools are, they have yet to be widely applied. Nanomaterials fabricated on rigid substrate (backing) are particularly difficult to successfully apply to curved plant structures. This study describes the process for microfabricating vertically aligned carbon nanofiber arrays and transferring them from a rigid to a flexible substrate. We detail and demonstrate how these fibers (on either rigid or flexible substrates) can be used for transient transformation or dye (e.g., fluorescein) delivery to plants. We show how VACNFs can be transferred from rigid silicon substrate to a flexible SU-8 epoxy substrate to form flexible VACNF arrays. To overcome the hydrophobic nature of SU-8, fibers in the flexible film were coated with a thin silicon oxide layer (2-3 nm). To use these fibers for delivery to curved plant organs, we deposit a 1 &#181;L droplet of dye or DNA solution on the fiber side of VACNF films, wait 10 min, place the films on the plant organ and employ a swab with a rolling motion to drive fibers into plant cells. With this method, we have achieved dye and DNA delivery in plant organs with curved surfaces.

Yazar Spotlight: Karbon Nanofiber Dizilerle İnovasyon Yaparak Tesis Dönüşümünün Kilidini Açmak 

Here we describe methods for microfabricating vertically aligned carbon nanofibers (VACNFs), transferring VACNFs to flexible substrates, and applying VACNFs on both rigid and flexible substrates to plants for biomolecule and dye delivery.

Biyomoleküllerin ve boyaların bitkilere verilmesi için sert veya esnek substratlar üzerinde dikey olarak hizalanmış karbon nanofiber dizilerinin kullanılması

The delivery of biomolecules and impermeable dyes to intact plants is a major challenge. Nanomaterials are up-and-coming tools for the delivery of DNA to ...

Absorbent Microbiopsy Sampling and RNA Extraction for Minimally Invasive, Simultaneous Blood and Skin Analysis

Conventional skin biopsy limits the clinical research that involves cosmetically sensitive areas or pediatric applications due to its invasiveness. Here, we describe the protocol for using&#160;an absorbent microneedle-based device, absorbent microbiopsy, for minimally invasive sampling of skin and blood mixture. Our goal is to help facilitate rapid progress in clinical research, the establishment of biomarkers for skin disease and reducing the risk for clinical research participants. In contrast to conventional skin biopsy techniques, the absorbent microbiopsy can be performed within seconds and does not require intensive training due to its simple design. In this report, we describe the use of absorbent microbiopsy, including loading and application, on a&#160;volunteer. Then, we show how to isolate RNA from the absorbed sample. Finally, we demonstrate the use of quantitative reverse transcription PCR (RT-qPCR) to quantify mRNA expression levels of both blood (CD3E and CD19) and skin (KRT14 and TYR). The methods that we describe utilize off the shelf kits and reagents. This protocol offers a minimally invasive approach for simultaneous sampling of skin and blood within the same absorbent microbiopsy matrix. We have found human ethics committees, clinicians and volunteers to be supportive of this approach to dermatological research.

In this article, we demonstrate how the absorbent microbiopsy technique is performed and how the sample can be used for RNA extraction for simple and simultaneous sampling of skin and blood in a minimally invasive manner.

Emici Microbiopsy örnekleme ve RNA çıkarma minimal invaziv, eşzamanlı kan ve cilt analizi için

Conventional skin biopsy limits the clinical research that involves cosmetically sensitive areas or pediatric applications due to its invasiveness. Here, ...

Tıp

Direct Protein Delivery to Mammalian Cells Using Cell-permeable Cys2-His2 Zinc-finger Domains

Due to their modularity and ability to be reprogrammed to recognize a wide range of DNA sequences, Cys2-His2 zinc-finger DNA-binding domains have emerged as useful tools for targeted genome engineering. Like many other DNA-binding proteins, zinc-fingers also possess the innate ability to cross cell membranes. We recently demonstrated that this intrinsic cell-permeability could be leveraged for intracellular protein delivery. Genetic fusion of zinc-finger motifs leads to efficient transport of protein and enzyme cargo into a broad range of mammalian cell types. Unlike other protein transduction technologies, delivery via zinc-finger domains does not inhibit enzyme activity and leads to high levels of cytosolic delivery. Here a detailed step-by-step protocol is presented for the implementation of zinc-finger technology for protein delivery into mammalian cells. Key steps for achieving high levels of intracellular zinc-finger-mediated delivery are highlighted and strategies for maximizing the performance of this system are discussed.

Direct Protein Delivery to Mammalian Cells Using Cell-permeable Cys2-His2 Zinc-finger Domains

Zinc-finger domains are intrinsically cell-permeable and capable of mediating protein delivery into a broad range of mammalian cell types. Here, a detailed step-by-step protocol for implementing zinc-finger technology for intracellular protein delivery is presented.

Hücre geçirgen Cys kullanılarak memeli hücrelerinde doğrudan protein teslim<sub&gt; 2</sub&gt; His<sub&gt; 2</sub&gt; Çinko-parmak Alanlar

Due to their modularity and ability to be reprogrammed to recognize a wide range of DNA sequences, Cys2-His2 zinc-finger DNA-binding domains have emerged ...

A Rapid In Vivo Bioassay for Developmentally Active Enhancers

A potential regulatory sequence (PRS) can be identified by several approaches including conservation analysis and transcription factor-specific chromatin immunoprecipitation followed by next generation sequencing (TF ChIP-seq). TF ChIP-seq generates a large data set (TF-regulatome) that includes PRSs and background interactions. These approaches require secondary low throughput validation in model systems that replicate the temporal and spatial specificity of the PRS. 
In this report, a protocol is described to rapidly validate activity of PRSs in their developmental context. Following selection of candidate PRSs, the associated sequences are isolated, cloned into a GFP reporter construct, and then transfected into chick embryos. For PRSs that are anticipated to be functional during early development, from gastrulation through early organogenesis, whole embryo electroporation (EP) is recommended. With this technique transfection, incubation and monitoring occurs ex ovo during early gastrulation. The entire embryo is transfected and as structures form, they can be monitored live for PRS activity. This ex ovo approach supports development up to early limb bud outgrowth. 
If the functional activity of a PRS is expected to be later in development or if the investigation is to ascertain its activity during the development of a specific organ, targeted regional electroporation (TREP) is used. This approach requires injection of construct DNA directly into the developing organ, precursor or adjacent cavity prior to electroporation. An approach to transfect the presumptive limb bud using TREP is also outlined and illustrated. TREP supports a rapid organ-specific validation of a PRS' activity. Both techniques can also be used to investigate regulatory domains by site-directed mutagenesis of the PRS-reporter construct. 
The chick as a bioassay offers a rapid effective tool for PRS validation, functional domain determination, and further characterization of the regulatory events responsible for development.

With the increased use of transcription factor-specific ChIP-seq technology, techniques to validate potential regulatory regions are critical. The authors describe a rapid chick bioassay to validate the activity of regulatory sequences functioning during development.

A potential regulatory sequence (PRS) can be identified by several approaches including conservation analysis and transcription factor-specific chromatin ...

"Acufection" ve Cilt Araştırmaları onun Uygulaması tarafından bir Ekonomik DNA Yerleştirme Sisteminin Geliştirilmesi

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Cilt DNA Aşı Teslim İçin Yeni Bir Yaklaşım olarak Dövme

Sağlam, mikroakışkan Hücre içi Delivery Platform olarak hücre Sıkma

Birleştiren QD FRET Mikroakiskan Real-Time DNA Nanocomplex Self-Meclis Monitör

Genlerin Multistep Strand deplasman litografi kullanarak işlevsel yüzey immobilizasyon

Biyomoleküllerin ve boyaların bitkilere verilmesi için sert veya esnek substratlar üzerinde dikey olarak hizalanmış karbon nanofiber dizilerinin kullanılması

Biyomoleküllerin ve boyaların bitkilere verilmesi için sert veya esnek substratlar üzerinde dikey olarak hizalanmış karbon nanofiber dizilerinin kullanılması

Biyomoleküllerin ve boyaların bitkilere verilmesi için sert veya esnek substratlar üzerinde dikey olarak hizalanmış karbon nanofiber dizilerinin kullanılması

Emici Microbiopsy örnekleme ve RNA çıkarma minimal invaziv, eşzamanlı kan ve cilt analizi için

Hücre geçirgen Cys kullanılarak memeli hücrelerinde doğrudan protein teslim

A Rapid In Vivo Bioassay for Developmentally Active Enhancers