Laboratuarımızın araştırmada Şu anda Avustralya Araştırma Konseyi (ARC, DP170100008 ve DP180100144), bize hava kuvvetleri Office bilimsel araştırma (AFOSR, FA9550-15-1-0188) ve Stiftelsen Olle Engkvist Byggmästare tarafından finanse edilmektedir (2016/348). Biz teşekkür ederiz hoverfly hisse senetleri, Cederholms Lantbruk ve C M & T L yeşil & Son inek gübresi ve hoverflies onların çiftlikleri, erişim için geliştirmek için katkıda bulunan laboratuvar üyeleri geçmiş ve Adelaide ve Uppsala Botanik Bahçeleri koleksiyonu için izin verir ve devam eden destek.

1. kurmak esir E. tenax koloni
<ol><li>Olgun larva (adım 1.2) koleksiyonu üzerinden koloni kurmak veya alternatif olarak ücretsiz uçan hoverflies (adım 1.3) topluluğu ile.</li>
	<li>
Olgun larva topluluğu
	<ol>
<li>İkinci olarak toplamak ve üçüncü larva gübre açılan çukurlar Sığır çiftlikleri, biçim. Not: etkin bir şekilde YavruIar için karanlık bir kuru ortam aradıkları gibi olgun larva göç onların aşama başlangıç sırasında bulmak kolay olan. Bu çukurlar nemli gübre nerede saman büyük miktarlarda içeren kuru alanları kapatmak gübre sınırları yakınında olma eğilimindedir. Bir sığır çiftliğinin yakınlarında Uppsala, İsveç izni altında toplanan.</li>
		<li>Olgun larva inek gübresi içinde adım 3.2 belirtildiği gibi arka.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Vahşi Hoverflies topluluğu
	<ol>
<li>Örgü yer alan alanında, genellikle botanik bahçeler ve Parklar tarafından vahşi hoverflies toplamak olduğu yerde bir bolluk çiçekli bitkiler. Not: Herhangi bir üç Adelaide Botanik Bahçeleri, mandıra Myponga, Güney Avustralya ve çeşitli botanik bahçeler ve Parklar boyunca Uppsala, İsveç dahil olmak üzere çeşitli konumlardan izni altında toplanan.</li>
		<li>Evi alan adım 2'de belirtildiği gibi hoverflies toplanan.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Konut ve uzun vadeli bakım Hoverflies
<ol><li>Ev hoverflies 20 veya daha az gruplar için 30 cm x 45 cm plastik torbalarda veya kafes yetiştirme bir böcek (25 cm x 25 cm x 25 cm) daha büyük gruplar için.</li>
	<li>Gıda sağlamak ve ad libitum, 10-20 tane arı polen ve 2-3 mL bal birkaç nemli pamuk topları üstüne yerleştirilen şeklinde su. Not: plastik torbalarda konut için herhangi bir çanta içinde su birikimi sağkalım oranları için zararlı olabilir gibi pamuk topları nemli ama aşırı doymuş değil, önemli olan. Diğer taraftan, böcek yetiştirme kafeslerde konut için kafes taraf önemli buharlaşma meydana izin verir. Pamuk topları bu nedenle sığ bir kap içinde yer almalıdır ve tam doymuş.<ol>
<li>Hoverflies 6 saat oda sıcaklığında beslemek için bırakın.</li>
		<li>Hoverflies yiyecek ve su ile onların konut, 8-10 ° C'de buzdolabında yerleştirin ve karanlıkta tut. Not: hoverflies 8-10 ° C'de karanlıkta saklamak hazırda, etkinlik ve metabolizma hızı bir azalma ile bir devlet girin hoverflies neden olur.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Her 3-4 gün hoverflies böylece yolcularınsuni uykularını kırma ve hem besleyen hem de gerçekleşmesi için damat buzdolabından çıkarın.<ol>
<li>Hoverflies bir yeni plastik torba ya da temiz böcek kafes taze yiyecek ve su ile aktarın. Bu transfer, küçük sayılar sinekler, ya da fototaksis, daha büyük sayılar için kullanmak için el ile de yapılabilir.</li>
		<li>Fototaksis kullanmak için bir temiz böcek kafes eskisine katıl, kaçan olmadan ikisi arasında serbestçe hareket hoverflies için bir açık olduğundan emin olun. Eski böcek kafes opak bir kumaş ile kapak. Hoverflies ışık doğru ve temiz böcek kafes içine taşır.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Hoverflies yem ve 6 h için oda sıcaklığında damat izin.</li>
	<li>Hoverflies, yiyecek ve su buzdolabında 8-10 ° C'de karanlık içine onların konut ile dönün. Bu hoverflies yolcularınsuni uykularını recommences.</li>
	<li>Döngüsel hazırda bekleme, her 3-4 gün sağlık ve uzun ömür hoverflies, onların esaret süresi için emin olmak için kırma devam edin.</li>
</ol>3. laboratuvar Rearing, E. tenax
<ol><li>Arka olgun larva Sığır çiftlikleri (adım 3.2) toplanan veya alternatif olarak arka yumurta gravid vahşi yakalanan kadın (adım 3.3) tarafından atılmıştır.</li>
	<li>
Laboratuvar sığır çiftliklerden olgun larva yetiştirme
	<ol>
<li>Sığır çiftlikleri 30 L kovalar inek gübresi toplanan larva yerleştirin.</li>
		<li>Bir büyük kutu veya çanta (50-60 m en küçük birim) içinde olgun larva içeren kova getirin ve kova kenarında yüksekliği kadar 20-30 L talaş yerleştirin. Not: Bu 3rd biçim larva talaş tarama ve YavruIar sağlar.</li>
		<li>Böylece ne larva ne de herhangi bir gelişmekte olan hoverflies kaçabilir sağlanması kutuları ve/veya Çantalar, asmak izin tavandan çift katmanlı cibinlik asmak. Not: bir önlem olarak, Çift taraflı yapışkan bant olarak kaçan herhangi bir larva sıkışmış almak ve bu kasette YavruIar Kur, surround için kullanılabilir. Eğer onlar yapmak, pupa eclosion önce kaldırın.</li>
		<li>Larva ve pupa, oda sıcaklığında (21,5 ± 2,5 ° C), ev ve ya dolaylı güneş ışığı yanı sıra oda ışıkları çalışma saatleri sırasında ortaya çıkarmak veya 12 saat ışık: 12 h bir ışık: karanlık döngüsü karanlık tutun. Not: 24 h ışığa maruz kalma sağkalım oranları için zararlı olabilir. Sığır çiftlikleri pupation zaman toplanan larva için 1 - 20 gün sonra onların olgunluk bağlı olarak koleksiyon koleksiyon zaman değişir.</li>
		<li>Yiyecek ve su içinde asılı sivrisinek net muhafaza (adım 2.2 hazırlanırken) beklenen eclosion tarihten önce ve yerine 2-3 günde sağlamak. Eclosion 7-10 gün sonra pupation ortaya çıkar.</li>
		<li>2. adımda açıklandığı şekilde konut yerleştirerek önce 6 saat oda sıcaklığında beslemek için hoverflies ortaya çıkan izin verir.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Yumurta Gravid vahşi yakalanan kadın tarafından atılmıştır, yetiştirme laboratuvar
	<ol>
<li>Yumurta, hoverfly Konut Konut (adım 2) değiştirmeden önce hem de onları buzdolabına dönen önce kontrol edin. Oviposition gravid kadın vahşi yakalanan tarafından her iki 8-10 ° C'de ve oda sıcaklığında oluşur.<ol>
<li>Yumurta bir 100 x 20 mm içinde musluk suyu 70 mL içeren Petri kabına yerleştirin ve damızlık, genellikle 2-3 gün sonra oviposition oluşana kadar oda sıcaklığında tutmak.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Yer larva olarak taze tavşan dışkı 1 L ve 1 litre musluk suyu içeren bir 2,3 L demet yumurtadan.<ol>
<li>2-3 günde Bulamaç denetleyin ve gerektiği gibi önce 3rd INSTAR larva ortaya Bulamaç kurumasına olduğunu emin olmak için ek musluk suyu ekleyin.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Daha büyük bir kutu (en küçük birim 30 L) içinde tavşan dışkı Bulamaç larva içeren kova getirin talaş 20 L içeren. Ahşap talaşı kova kenarında yüksekliği kadar olduğundan emin olun. Not: Bu 3rd biçim larva talaş tarama ve YavruIar sağlar.<ol>
<li>Çift katmanlı cibinlik ne larva ne de herhangi bir gelişmekte olan hoverflies kaçabilir emin olmak için kutusunun üzerine yerleştirin.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Larva ve pupa, oda sıcaklığında (21,5 ± 2,5 ° C), ev ve ya dolaylı güneş ışığı yanı sıra oda ışıkları çalışma saatleri sırasında ortaya çıkarmak veya 12 saat ışık: 12 h bir ışık: karanlık döngüsü karanlık tutun. Not: 24 h ışığa maruz kalma sağkalım oranları için zararlı olabilir.</li>
		<li>Pupation 15-20 gün sonra gerçekleşmesini bekliyoruz. Pupa toplamak ve hoverflies orada eclose için izin veren bir böcek kafeste yerleştirin.</li>
		<li>Yiyecek ve su (adım 2.2 hazırlanırken) beklenen eclosion tarihten önce sağlamak - eclosion pupation sonra-6-10 günde bir yapılır ve yerine 2-3 günde.</li>
		<li>Konut, 2. adımda açıklandığı şekilde yerleştirerek önce 6 saat oda sıcaklığında beslemek için hoverflies ortaya çıkan izin verir. Not: Her iki pupation, larva ve pupa eclosion depolama birimi tarafından 8-10 ° C'de karanlıkta gecikebilir Bu amaçla, larva tavşan dışkı bulamaç ve pupa talaş içinde saklayın.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Goulard, R., Julien-Laferriere, A., Fleuriet, J., Vercher, J. L., Viollet, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioural+evidence+for+a+visual+and+proprioceptive+control+of+head+roll+in+hoverflies+(Episyrphus+balteatus).">Behavioural evidence for a visual and proprioceptive control of head roll in hoverflies (Episyrphus balteatus).</a> Journal of Experimental Biology. 218 (Pt 23), 3777-3787 (2015).</li><li>Dyakova, O., Lee, Y. J., Longden, K. D., Kiselev, V. G., Nordstr&#246;m, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+higher+order+visual+neuron+tuned+to+the+spatial+amplitude+spectra+of+natural+scenes.">A higher order visual neuron tuned to the spatial amplitude spectra of natural scenes.</a> Nature Communications. 6, 8522 (2015).</li><li>Jauker, F., Bondarenko, B., Becker, H. C., Steffan-Dewenter, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pollination+efficiency+of+wild+bees+and+hoverflies+provided+to+oilseed+rape.">Pollination efficiency of wild bees and hoverflies provided to oilseed rape.</a> Agricultural and Forest Entomology. 14 (1), 81-87 (2012).</li><li>Gladis, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bees+versus+flies?+Rearing+methods+and+effectiveness+of+pollinators+in+crop+germplasm+regeneration.">Bees versus flies? Rearing methods and effectiveness of pollinators in crop germplasm regeneration.</a> ActaHortic. , 235-238 (1997).</li><li>Ssymank, A., Kearns, C. A., Pape, T., Thompson, F. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pollinating+flies+(Diptera):+A+major+contribution+to+plant+diversity+and+agricultural+production.">Pollinating flies (Diptera): A major contribution to plant diversity and agricultural production.</a> Biodiversity (Ottawa). 9 (1-2), 86-89 (2008).</li><li>Nordstr&#246;m, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+modeling+of+multimodal+floral+cues+attracting+wild+pollinators+across+environments.">In situ modeling of multimodal floral cues attracting wild pollinators across environments.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences U S A. 114 (50), 13218-13223 (2017).</li><li>Altincicek, B., Vilcinskas, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+the+immune-inducible+transcriptome+from+microbial+stress+resistant,+rat-tailed+maggots+of+the+drone+fly+Eristalis+tenax.">Analysis of the immune-inducible transcriptome from microbial stress resistant, rat-tailed maggots of the drone fly Eristalis tenax.</a> BMC Genomics. 8, 326 (2007).</li><li>Stocker, H., Gallant, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Getting+started+:+an+overview+on+raising+and+handling+Drosophila.">Getting started : an overview on raising and handling Drosophila.</a> Methods in Molecular Biology. 420, 27-44 (2008).</li><li>Gladis, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+and+utilization+of+a+mass+rearing+of+Eristalis+tenax+(Diptera,+Syrphidae)+in+the+Gatersleben+genebank.">Establishment and utilization of a mass rearing of Eristalis tenax (Diptera, Syrphidae) in the Gatersleben genebank.</a> Insecta Berlin. 1, 287-294 (1994).</li><li>Francuski, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Shift+in+phenotypic+variation+coupled+with+rapid+loss+of+genetic+diversity+in+captive+populations+of+Eristalis+tenax+(Diptera:+Syrphidae):+consequences+for+rearing+and+potential+commercial+use.">Shift in phenotypic variation coupled with rapid loss of genetic diversity in captive populations of Eristalis tenax (Diptera: Syrphidae): consequences for rearing and potential commercial use.</a> Journal of Economic Entomology. 107 (2), 821-832 (2014).</li><li>P&#233;rez-Ba&#241;&#243;n, C., Hurtado, P., Garc&#237;a-Gras, E., Rojo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SEM+studies+on+immature+stages+of+the+drone+flies+(diptera,+syrphidae):+Eristalis+similis+(Fallen+1817)+and+Eristalis+tenax+(Linnaeus,+1758).">SEM studies on immature stages of the drone flies (diptera, syrphidae): Eristalis similis (Fallen 1817) and Eristalis tenax (Linnaeus, 1758).</a> Microscopy Research and Technique. 76, 853-861 (2013).</li><li>Fruend, J., Linsenmair, K. E., Bluethgen, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pollinator+diversity+and+specialization+in+relation+to+flower+diversity.">Pollinator diversity and specialization in relation to flower diversity.</a> Oikos. 119 (10), 1581-1590 (2010).</li><li>Biesmeijer, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Parallel+declines+in+pollinators+and+insect-pollinated+plants+in+Britain+and+the+Netherlands.">Parallel declines in pollinators and insect-pollinated plants in Britain and the Netherlands.</a> Science. 313 (5785), 351-354 (2006).</li><li>Pape, T., Evenhuis, N. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Systema Dipterorum, Version 1.5. , (2013).</li><li>Miranda, G. F. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Key+to+the+genera+of+Nearctic+Syrphidae.">Key to the genera of Nearctic Syrphidae.</a> Canadian Journal of Arthropod Identification. 23, 1-351 (2013).</li><li>Nationalnyckeln. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Nationalnyckeln till Sveriges flora och fauna. Tv&#229;vingar: Blomflugor: Syprhidae: Syrphinae. , (2009).</li><li>Mitra, B., Roy, S., Imam, I., Ghosh, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+the+hover+flies+(Syrphidae:+Diptera)+from+India.">A review of the hover flies (Syrphidae: Diptera) from India.</a> International Journal of Fauna and Biological Studies. 2 (3), 61-73 (2015).</li><li>Sengupta, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+updated+distributional+account+of+indian+hover+flies+(Insecta:+Diptera:+Syrphidae).">An updated distributional account of indian hover flies (Insecta: Diptera: Syrphidae).</a> Journal of Entomology and Zoology Studies. 4 (6), 381-396 (2016).</li><li>Shah, G. M., Jan, U., Wachkoo, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+checklist+of+hoverflies+(Diptera:+Syrphidae)+in+the+western+Himalaya,+India+.">A checklist of hoverflies (Diptera: Syrphidae) in the western Himalaya, India .</a> Acta Zool Acad Scient Hung. 60 (4), 283-305 (2014).</li><li>Francuski, L., Djurakic, M., LUDOS&#780;KI, J., MILANKOV, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Landscape+genetics+and+spatial+pattern+of+phenotypic+variation+of+Eristalis+tenax+across+Europe.">Landscape genetics and spatial pattern of phenotypic variation of Eristalis tenax across Europe.</a> Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research. 51 (3), 227-238 (2013).</li><li>Thomson, F. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revision+of+the+Eristalis+flower+flies+(Diptera:+Syrphidae)+of+the+Americas+south+of+the+United+States.">Revision of the Eristalis flower flies (Diptera: Syrphidae) of the Americas south of the United States.</a> Proceedings of the Entomological Society of Washington. 99 (2), 209-237 (1997).</li><li>Hull, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Review+of+the+Genus+Eristalis+Latreille+in+North+America.+Part+II.">A Review of the Genus Eristalis Latreille in North America. Part II.</a> Ohio Journal of Science. 25 (6), 285-312 (1925).</li><li>Osburn, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studies+in+Syrphid&#230;-IV.+Species+of+Eristalis+New+to+America,+with+Notes+on+Others.">Studies in Syrphid&#230;-IV. Species of Eristalis New to America, with Notes on Others.</a> Journal of the New York Entomological Society. 23 (2), 139-145 (1915).</li><li>Bankowska, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Notes+on+syrphid+flies+(Diptera,+Syrphidae)+of+Japan.">Notes on syrphid flies (Diptera, Syrphidae) of Japan.</a> Fragmenta Faunistica. 43 (16), 203-207 (2000).</li><li>Brower, J., Brower, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+studies+of+mimicry.+8.+Further+investigations+of+honeybees+(Apis+mellifera)+and+their+dronefly+mimics+(Eristalis+spp).">Experimental studies of mimicry. 8. Further investigations of honeybees (Apis mellifera) and their dronefly mimics (Eristalis spp).</a> The American Naturalist. 99, 173-187 (1965).</li><li>Gilbert, F. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diurnal+activity+patterns+in+hoverfies+(Diptera,+Syphidae).">Diurnal activity patterns in hoverfies (Diptera, Syphidae).</a> Ecological Entomology. 10, 385-392 (1985).</li><li>Ottenheim, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Annual+and+diurnal+rhythms+of+Eristalis+species+(Diptera:+Syrphidae).">Annual and diurnal rhythms of Eristalis species (Diptera: Syrphidae).</a> Proceedings of the Section Experimental and Applied Entomology of the Netherlands Entomological Society (N.E.V.). 11, 169-174 (2000).</li><li>Kendall, D. A., Stradling, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Some+observations+on+over+wintering+of+the+drone+fly+Eristalis+tenax+Syrphidae.">Some observations on over wintering of the drone fly Eristalis tenax Syrphidae.</a> Entomologist. 105 (1311), 229-230 (1972).</li><li>Dolley, J. W., Hassett, C., Bowen, W., Phillies, G., Needham, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Culture methods for invertebrate animals. 550, (1937).</li><li>Heal, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Variation+and+seasonal+changes+in+hoverfly+species:+interactions+between+temperature,+age+and+genotype.">Variation and seasonal changes in hoverfly species: interactions between temperature, age and genotype.</a> Biological Journal of the Linnean Society. 36, 251-269 (1989).</li><li>Ottenheim, M. M., Holloway, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+diet+and+light+and+larval+and+pupal+development+of+laboratory-reared+Eristalis+arbustorum+(Diptera:+Syprhidae).">The effect of diet and light and larval and pupal development of laboratory-reared Eristalis arbustorum (Diptera: Syprhidae).</a> Netherlands Journal of Zoolog. (3-4), 305-314 (1995).</li><li>Hurtado, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Estudio del ciclo de vida de s&#237;rfidos eristalinos (Diptera, Syrphidae) y bases para su cr&#237;a artificial. , (2013).</li><li>Dolley, W. L., White, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+illuminance+on+the+reversal+temperature+in+the+drone+fly,+Eristalis+tenax.">The effect of illuminance on the reversal temperature in the drone fly, Eristalis tenax.</a> Biological Bulletin. 100 (2), 84-89 (1951).</li><li>Wellington, W., Fitzpatrick, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Territoriality+in+the+drone+fly,+Eristalis+tenax+(Diptera,+Syrphidae).">Territoriality in the drone fly, Eristalis tenax (Diptera, Syrphidae).</a> Canadian Entomologist. 113 (6), 695-704 (1981).</li><li>Nordstr&#246;m, K., Barnett, P. D., Moyer de Miguel, I. M., Brinkworth, R. S. A., O'Carroll, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sexual+dimorphism+in+the+hoverfly+motion+vision+pathway.">Sexual dimorphism in the hoverfly motion vision pathway.</a> Current Biology. 18 (9), 661-667 (2008).</li><li>Collett, T. S., Land, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visual+control+of+flight+behaviour+in+the+hoverfly,+Syritta+pipiens+L.">Visual control of flight behaviour in the hoverfly, Syritta pipiens L.</a> Journal of Comparative Physiology A. 99, 1-66 (1975).</li><li>Pitnick, S., Miller, G., Reagan, J., Holland, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Males'+evolutionary+responses+to+experimental+removal+of+sexual+selection.">Males' evolutionary responses to experimental removal of sexual selection.</a> Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 268, 1071-1080 (2001).</li><li>Holland, B., Rice, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+removal+of+sexual+selection+reverses+intersexual+antagonists+coevolution+and+removes+a+reproductive+load.">Experimental removal of sexual selection reverses intersexual antagonists coevolution and removes a reproductive load.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 96, 5083-5088 (1999).</li><li>Thyselius, M., Nordstr&#246;m, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hoverfly+locomotor+activity+is+resilient+to+external+influence+and+intrinsic+factors.">Hoverfly locomotor activity is resilient to external influence and intrinsic factors.</a> Journal of Comparative Physiology A. 202 (1), 45-54 (2016).</li><li>Heal, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colour+patterns+of+Syrphidae:+1.+Genetic+Variation+in+the+dronefly+Eristalis+tenax.">Colour patterns of Syrphidae: 1. Genetic Variation in the dronefly Eristalis tenax.</a> Heredity. 42 (2), 223-236 (1979).</li><li>Ireland, S., Turner, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+larval+crowding+and+food+type+on+the+size+and+development+of+the+blowfly,+Calliphora+vomitoria.">The effects of larval crowding and food type on the size and development of the blowfly, Calliphora vomitoria.</a> Forensic Science International. 159, 175-181 (2006).</li><li>Dolley, W. L., Golden, L. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+sex+and+age+on+the+temperature+at+which+reversal+in+reaction+to+light+in+Eristalis+tenax+occurs.">The effect of sex and age on the temperature at which reversal in reaction to light in Eristalis tenax occurs.</a> Biology Bulletin. 92 (3), 178-186 (1947).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Bizim yöntemlerle (Şekil 1) hoverflies edilmiş laboratuvar olarak 1 yıl içinde bir süre için muhafaza ve başarıyla esaret39' 7 ay sonra davranış deneylerde kullanılan. Nitekim, counterintuitive, hoverflies daha doğal bir ortamda tutulması görünse bile 12 s ışık: 12 altında oda sıcaklığında s karanlık koşullar önemli ölçüde azalır onların yaşam süresi 2-3 ay. E. tenax bizim yolcularınsuni uykularını döngüsü için bir yıldan daha önceki önemli ölçüde uzun bakımı farklı protokolleri (77 gün33, 4 ay9, 18 haftalık30) kullanarak çalışır. Artan bu uzun ömürlü etkileyen ana faktör muhtemelen 8-10 ° C'de yolcularınsuni uykularını kullanılır Deliği hazırda bekleme kırarak, her 3-4 gün (2. adımda, resim 1), biz hoverflies hem yem ve kendi kendine damat, böylece olarak gözlenen artış ağırlık (kanıtladığı beslenme durumu ve hoverflies, refah sağlamak için izin Şekil 4) ve Lokomotor aktivite bir değişiklik tutsak (Şekil 3ve bkz:39) uzun süre sonra bile yok. Nitekim, yolcularınsuni uykularını, başarısız denemeleri edebiyat raporlarında böylece artmış mortalite ve kalıp9varlığı için önde gelen hazırda bekleme döngüsü bozulmaz.
Ayrıca, bazı tartışmalara polen sağlanması bir besin kaynağı olarak olarak edebiyat boyunca vardır. Birkaç arı polen özel olarak oviposition için yeterli değildir ve yalnızca gerçekten taze veya kuru polen sağlanması uygun9,29olduğunu söyleyin. Arı polen bal ve su ile tamamlayan tarafından uzun ömür ve oviposition, Esaret, cinsiyetler (Şekil 4) ve hala içinde meydana gelen oviposition görülen kilo artışı ile uzun süre sonra bile görüyoruz ki bizim bulgular göstermektedir Kadın esaret39' den fazla 5 ay sonra. Artan bu uzun ömürlü tüm yaşam evreleri hoverflies davranışlarını incelemek için bize izin verir.
Alanında, kadın hoverflies önce mevsimlik hazırda bekleme döllenmiş ve üreme diapause, nerede sperm depolanır ve yumurta bahar28kadar az gelişmiş, kalan kalır. Tipik bir erkek 60 gün293000 yumurta atma yeteneğine sahip olduğunu göz önüne alındığında, bu yumurta yetiştirme bu nedenle bizim esir nüfusu artırmak için hızlı ve verimli bir şekilde var. Ancak, geçerli anlayışımız hazırda bir süre sonra yumurta geliştirme yol açan faktörlerin sınırlıdır. Sıcaklık, nem, ışık şiddeti ve beslenme durumu tüm üreme diapause28,40kontrol bir rol oynamaya olarak önerilmiştir. Gibi faktörlerin deneysel işleme için daha büyük bir yönetim oviposition zamanlama ve oranları neden olabilir.
Canlılığı çok daha uzun olabilir, ancak benzer şekilde, biz başarıyla larva, gelişimi yanı sıra Pupa, eclosion 2 hafta boyunca 8-10 ° C'de karanlık depoda tarafından ertelediniz. Nitekim, Heal30 37 gün pupa sıcaklık 10 ° C'ye 25 ° C ne zaman kesildi bir pupa süresi artış bildirdi Bu stratejileri istihdam ve yumurta üretimi ve/veya pupa gelişimini geciktirmek esir nüfusun demografik büyük bir manipülasyon için izin verecek.
Arz zamansal tutarlılık büyük verim bizim gereksinimleri için daha çok önemli olmakla birlikte, bu tozlaşma seralarda gibi diğer kullanımlar için daha önemli olabilir. Bizim teknik tavşan dışkı ile kullanırken, biz yumurta (N = 3) her debriyaj 163 ± 34 eclosed hoverflies olduğunu bulmuşlar. Verilen bu tipik bir erkek 200 yumurta40bırakır, biz bunlar larva büyüme9 önemli ölçüde etkileyen olarak karıştığı olmuştur olarak azalan ya da aşırı kalabalık ve gıda rekabet veya sıcaklık ayarlama bu verim artırmak mümkün olabilir ,31,40,41. Ancak, temel medya büyük ölçüde verim32etkiler hiçbir gösterge yoktur. Buna ek olarak, diğer omurgalı29,30,31,42gelen dışkı aksine tavşan dışkı olduğunu nispeten koku ücretsiz, koloni normal laboratuvar koşullarında tutulması izin ezelî belgili tanımlık lüzum için ek havalandırma. Larva medya yoğunluğunu azaltarak veya beslenme ekleyerek Maya gibi takviyeleri gibi 20-25 ° C arasında sabit bir sıcaklıkta tutulması tam verim31,32, iyi duruma getirmek muhtemelen yeterli olacaktır 40.
Özgürce hoverflies uçan veya genetik olarak farklı bir esir nüfus sürdürülmesi yeterli sayıda toplama ve pratik pratik her iki ve küçük ölçekli araştırma projeleri için kısıtlayıcı zaman. Bu nedenle, yıl boyunca kullanım için bir araştırma ortamda en pratik Seçenekler E. tenax , vahşi şeklindeki dişiler yavru yetiştirme ve olgun larva7, hasat tarafından malzemeleri ilave izin verir. Bu yöntemler içinde koleksiyonu ortaya çıkabilir, her iki yetişkin hoverflies uzun ömür sağlamak için bir ihtiyaç ve herhangi bir yumurta yetiştirme koydu mevsim tarafından sınırlı olarak gravid kadın yakalandı.

Hoverflies bilimsel sorular, sinirsel mekanizmalar hareket vision2, tozlaşma verimliliği3,4, temel uçuş davranış1, dahil olmak üzere bir dizi araştırma için faydalı model olarak ortaya çıkıyor 5 , 6 ve mikrobiyal dokunulmazlık7. Ancak, diğer dipteran gibi bazı modeller, Drosophila8, aksine hoverflies kullanılmak üzere bilimsel araştırma laboratuarı yetiştirme için hiçbir standart protokoller vardır. Geçerli edebiyat hoverfly Eristalis tenaxüreme yöntemlerini açıklar bile, gerçekten de, bunların çoğu hoverflies kırpma tozlaşma, biyo-organik atık veya anatomik çalışmalar bozulma için kitle ekimi için geliştirilmiştir 9 , 10 , 11. böylece, nüfusun genetik fitness muhafaza ederken sağlıklı sağlam hoverflies, tutarlı bir tedarik sağlayan kolay bir iletişim kuralları için ihtiyaç karşılarlar değil.
Arılar ve bumblebees, hoverflies en önemli vahşi, kültürlü tozlayıcı grupları12,13vardır. Yaklaşık 6000 hoverfly türler dünya çapında14,15, İsveç16 75 cins 300'den fazla tür ve Hindistan17,18,1969 cins 300'den fazla tür vardır. Örneğin, tarıma önemli marmelat hoverfly reçel sineği ve uçak sinek, biz burada, odak Eristalis tenax, Avrupa, Amerika ve Asya6,16arasındabulunur, 17,18,19,20,21,22,23,24,25. Hoverflies yıl boyunca, ne de gün boyunca aynı derecede aktif değildir. Gerçekten de, sadece sezon ve zaman gün, aynı zamanda ışık şiddeti dalgalanmalar sıcaklık, nem, Rüzgar hızı, etkiler hoverflies26,27etkinlik şekillerinin. Alanında, Eristalis yılın herhangi bir zamanda Akdeniz iklimleri11' bulunabilir ancak active hoverflies sayıda kışın çok düşüktür. Diğer taraftan soğuk ılıman iklimlerde Eristalis kış kış uykusuna ve aktif olarak yer alan alanında çevresinde Ekim-Mart28davranıyor bulunamadı.
Özgürce hoverflies uçan örgü alanında tarafından toplanabilir. Nitekim, ılıman iklimlerde en büyük bolluk içinde buluncaya kadar orta geç sabah için üzerinde sakin sonunda yaz ve sonbahar26,27boyunca güneşli gün. Alternatif olarak, Olgun E. tenax larva, ikinci veya üçüncü biçim, tespit ve gübre gibi organik madde yığın bozulması ya da organik kirli akarsu10,11--dan hasat. Nitekim, laboratuvar E. tenax yetiştirme için yayımlanan teknikleri tüm organik kirli suda, ya bir çeşit bitkisel veya fekal madde9,10,29, üzerinden larva yetiştirme dayanmaktadır 30 , 31 , 32 , 33. ancak, larva toplama sezon tarafından sınırlıdır ve yalnızca bir geçerli koleksiyonu aracından ilkbahar geç sonbahar11başlanır. Ayrıca, ortam sıcaklık değişiklikleri her iki oluşumunu oviposition ve larva geliştirme oranları9,28etkileyebilir gibi larva bolluk yerel hava desen tarafından etkilenir.
Bu nedenle, larva ve yumurta laboratuvar içinde yetiştirme sağlıklı stokları hoverflies korumak için stratejiler deneyler yıl boyunca, sezon veya yerel hava olayları bağımsız olarak yapılabilir emin olmak için ihtiyaç vardır. Önemlisi, burada açıklanan tekniği sadece vahşi şeklindeki kadın üzerinden hoverflies doğurur. Bu Francuski, et al. tarafından yapılan bir çalışma olarak önemlidir 10 bir laboratuvar genetik çeşitlilik hoverflies nüfusu yetiştirilmiş, başlangıçta 120 olgun larva kurulan, bulundu hızla kayboldu. Bu nedenle bu genetik çeşitlilik doldurulan veya hatta tamamen yeniden kurulan, toplanan alan kişilerle her bahar10gerek bu ticari kırpma tozlaşma amaçlar için kullanılmak üzere sömürgelerinde korumak için tavsiye ettiler.
Görme veya Kur ve çiftleşme kullanılan diğer duyuları üzerinde çalışırken, böylece genetik çeşitlilik, koloni kurmak veya düzenli olarak toplanan alan kişilerle koloni Yenileyici korumak öneririz. Bu nüfusun genetik sürüklenme cinsel seçimi etkiler kadar önemlidir. Gerçekten de, vahşi, Erkek hoverflies tanımlamak ve uygun arkadaşları müdahale, aynı zamanda diğer erkek ile onların toprakları34savunmak tarafından hakları çiftleşme için rekabet gerek. Bu işlem en iyi görme ve kayma dikkat ile erkek çiftleşme içinde en başarılı olması muhtemeldir ve dolayısıyla bu özellikler sonraki nesile geçer sağlar. Devam eden bu işlemlerden sonuç etkisi kısmen, cinsel dimorphisms görsel yolu hoverflies35,36varlığı gösterilmiştir. Esaret erkekler başarılı olduğu gibi alan çiftleşme aynı engeller var mı: Birincisi, kadın kolayca kullanılabilir ve ikinci olarak küçük, sınırlı muhafaza çiftleşme erişim diğer caydırmak için hareket toprak davranışları etkisini olumsuzlar rekabetçi erkek. Drosophila melanogaster, cinsel seçim deneysel kaldırılması genel vücut büyüklüğü, testis boyutu ve sperm üretim37ve erkek indirimli oranda bir azalma ile esir nüfus üzerinde önemli bir etkisi için gösterilen Kur davranışları38. Böylece, program, cinsel seçimin herhangi bir göz olmadan üreme bir esir hem görsel ve davranışsal çalışmalar daha sonra yapılan üzerinde derin bir etkisi olabilir.
Sağlıklı hoverflies tutarlı bir tedarik sağlar basit ve düşük maliyetli bir çözüm burada açıklayın. Esnek ve basit-e doğru yeniden başlamak ve/veya, upscale araştırma talepleri bağlı olarak iletişim kuralıdır.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:903px;" width="902">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Bee Pollen</td>
			<td style="width:211px;">Forest Super Foods</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:357px;">any brand of bee pollen is suitable</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Honey</td>
			<td style="width:211px;">Bramwells</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>any brand of liquid honey is suitable</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Rabbit Faeces</td>
			<td style="width:211px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>can be substituted with cow or pig manure made into a slurry</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">BugDome</td>
			<td style="width:211px;">Australia Entomological Supplies</td>
			<td style="width:119px;">EM42222</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Plastic Bags</td>
			<td style="width:211px;">Woolworths Homebrand</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Mosquito netting</td>
			<td style="width:211px;">Clas Ohlson</td>
			<td>34-1113</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Cotton Balls</td>
			<td style="width:211px;">Woolworths Select</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Fridge</td>
			<td>Hisense</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>fridge needs to maintain a stable 8-10&#176;C&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Buckets (2-3L)</td>
			<td style="width:211px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Large plastic tubs (30L)</td>
			<td style="width:211px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Wood shavings</td>
			<td style="width:211px;">Pollards Sawdust Supplies</td>
			<td>MaxiFlake (75)&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Bag clips</td>
			<td style="width:211px;">IKEA</td>
			<td style="width:119px;">Bevara 303.391.70</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Petri Dish (100mm x 20mm)</td>
			<td style="width:211px;">Corning</td>
			<td style="width:119px;">430167</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

rearing and long-term maintenance of eristalis tenax hoverflies for research studies

Bir tahmini 6000 türler ile dünya çapında, hoverflies Evcil arıları için alternatif tozlayıcı olarak ekolojik önemlidir. Ancak, onlar da hareket vizyon ve uçuş dinamiği kontrollü laboratuvar ortamında çalışmak için yararlı bir bilimsel modeli vardır. Larvalar organik kirli suda geliştirdikçe, onlar yatırım mikrobiyal bağışıklık soruşturma için yararlı modelleri vardır. Tarım için büyük ölçekli ticari doğurmak zaten oluşur iken, bilimsel çalışmalar için esir nüfusu korumak için standart iletişim kuralı yok. Bu dönemler tutarlı, istikrarlı ve sağlam yıl boyunca sık sık diğer araştırma amaçlı gerektiğinde bir nüfus sağlamak için başarısız olabilir en yüksek tozlaşma sırasında çıkış kitle üzerinde odaklanan ticari esir ıslahı programlar olarak önemlidir. Bu nedenle, bir yöntem oluşturmak, sürdürmek ve esir araştırma nüfus yenilemek için gereklidir. Burada, yolcularınsuni uykularını çevriminin, beslenme ve konut gereksinimlerine ek olarak Eristalis tenaxuzun vadeli bakım için kullanımını açıklar. Bu yöntemleri kullanarak, biz önemli ölçüde sağlık ve uzun yaşam-in önceki raporlar'karşılaştırma E. tenax esir nüfus artmıştır. Ayrıca küçük ölçekli yetiştirme yöntemleri ve verimleri en iyi duruma getirme ve nüfus nüfus bilgileri değiştirmek için seçenekleri görüşmek.

Biz görsel ve davranış Araştırmaları ( Şekil 1' de özetlenen) sağlıklı bir nüfus tutar bir üçlü strateji geliştirdik. Bizim Yöntem--dan belgili tanımlık vahşi (adım 1, Şekil 1) hoverflies koleksiyonu ile başlar. Bizim laboratuarımızda hoverflies yerleştirilmiştir böcek kafes veya plastik torbalar, yolcularınsuni uykularını çevriminin altında (2. adımda, resim 1), önemli ölçüde onların ömrü uzatan. Artan numaraları için çoluk çocuk vahşi şeklindeki kadın (adım 3, Şekil 1) yetiştirilen.
Biz vahşi hoverflies sayıda yakalamak zaman yoğun çaba olduğunu, düz ne zaman çevre koşulları olumlu bulduk. Buna ek olarak, başarılı olgun larva yetiştirme çiftlikleri vahşi hoverflies (1. adımda, resim 1), çok sayıda kaynak çok daha verimli bir yoldur sığır gübresi açılan çukurlar bizimle 0,03 m3 ' e kadar 700 larva toplama hasat gübre. Ayrıca, arka yumurta tarafından yakalanan gravid kadın seks bizim teknikleri başarılı (adım 3, Şekil 1) olduğu kanıtlanmıştır. Kadın bir Akdeniz iklimi (Adelaide) sonbahar sırasında yakalanan ve kış aylarında 24 kümeleriyle 19 kadın 20 haftalık bir süre içinde gözlenen yumurta, çeşitli toplu işlemleri koydu. Bu yumurta toplu halde, tüm bunların verimli ve larva tarama sonuçlandı suya 10 yerleştirildi. Larvalar 3 grupları daha sonra bu noktadan sonra alınan ve tavşan dışkı Bulamaç yerleştirilir, sonuçlanan 163 ± 34 (ortalama ± SD, N = 3) hoverflies, ile hiçbir gözlenen cinsiyet önyargı (Şekil 2) ortaya çıktı.
Bu laboratuvar yetiştirilen hoverflies sağlık ağırlığı karşılaştırılması ve kadın hoverflies esir alan kişilere göre lokomotor aktivite tarafından tespit edilmiştir. Genel lokomotor aktivite lokomotor aktivite izleme sistemi (DEKORASYONUNDA),39daha önce açıklandığı gibi kullanarak değerlendirildi. Esaret altında bizim yolcularınsuni uykularını 4 ay döngüsü sonra ağırlık (Şekil 3A) ya da etkinlik (Şekil 3B) hiçbir önemli farklılıkları yetiştirilen laboratuvar ve vahşi yakalanan hoverflies arasında tespit edildi. E. tenax muhafaza ne zaman laboratuvar yolcularınsuni uykularını çevriminin kullanmanıza gerek kalmadan uzun ömürlü, bir ömrü 2,5-3 ay (73 ± 5 kadın için 7 gün) ve 79 ± 4 gün 11 erkekler için önemli bir azalma gördüm. Ne zaman hoverflies yolcularınsuni uykularını tutuldu aşan 12 ay yaşayabilir.
Ayrıca, uzun vadeli bakım bizim açıklanan yöntemleri kullanarak, etkisini daha da yetiştirilen laboratuvar hoverflies her iki cinsiyet için zaman içinde ağırlık bir karşılaştırma tarafından değerlendirildi. Biz sürekli olarak tartım kadın ile erkek karşılıkları (p < 0,0001, iki yönlü ANOVA, N = 12, Şekil 4) fazla ağırlık önemli bir artış için her iki cinste, 4 aylık bir dönemde gözlenen.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57711/57711fig1.jpg"> Şekil 1: Akış diyagramı için sağlıklı esir nüfusu bakım yöntemleri anahat oluşturma E. tenax. (1) burada açıklanan yordamı her iki Olgun larva inek gübresi (adım 1.2) üzerinden veya serbestçe uçan hoverflies (adım 1.3) topluluğu ile başlar. (2) hoverflies böcek kafes veya plastik torbalar, sayı üzerine bağımlı yerleştirilmiştir. 8-10 ° C'de 3-4 günde bozuldu bir yolcularınsuni uykularını döngüsünde tutulur. (3) toplanan larva onların inek gübresi (adım 3.2) tutulur. Laboratuarda koydu yumurta bir tavşan dışkı Bulamaç (adım 3.3) yerleştirilir. Olgunluk ulaşmak zaman, 3rd INSTAR larva nerede onlar YavruIar çevreleyen testere toz sürün. Eclosion 6-10 gün sonra ortaya çıkar ve eclosed hoverflies Konut (adım 2) yerleştirilir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/57711/57711fig1large.jpg">Bu dosyayı indirmek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57711/57711fig2v3.jpg"> Şekil 2:   Numarası ve cinsiyet oranı E. tenax başarılı bir şekilde yetiştirilen bireysel yumurta toplu işlemleri üzerinden. E. tenax pupa üzerinden bu eclosed sayıda yumurta 3 toplu halde geliştirilmiş veri göstermek bizim laboratuarımızda koydu. Yumurta vahşi yakalanan kadın tarafından atılmıştır. Renk kodlu sineklerin seks için verilerdir. Oranı anlamlı bir fark vardır.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57711/57711fig3v3.jpg"> Şekil 3:   Nüfus sağlık laboratuvarında değerlendirilmesi yetiştirilen ve alan toplanan kadın hoverflies uzun vadeli esaret sonra. (A) laboratuvar yetiştirilen ve alan arasında Ağırlık karşılaştırma tutsak yolcularınsuni uykularını (N = 12) altında 4 ay sonra kadın hoverflies yakalanan. (B) aktivite düzeyleri laboratuvar yetiştirilen ve alan kadın hoverflies 4 ay sonra tutsak yolcularınsuni uykularını altında ele geçirdi. Hoverflies lokomotor aktivite lokomotor aktivite sistemde onlar hareketi sırasında bir kızılötesi ışını kırarak tarafından ölçüldü. Daha önce biz faaliyet lokomotor aktivite monitör sistemi39 ' ikinci tam gün gün ortasında 6,7 saat arasında ortalama olarak (Nalan yakaladı= 9, NLaboratuvar yetiştirilen= 12). Ortanca, her kutu çizimi merkezi işareti gösterir veri ve bıyık için 75inci testlerinde 25inci kutusu kenarları en fazla veri için en az ve genişletir.
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57711/57711fig4v3.jpg"> Şekil 4:   Uzun vadeli bakım etkisi laboratuvar ağırlığını karşılaştırılması yetiştirilen hoverflies her iki cinsiyetten. Verileri hoverfly ağırlık esaret yolcularınsuni uykularını altında nda zamanın bir fonksiyonu olarak göstermek. Tüm hoverflies bizim laboratuvar (her veri noktasında N = 12) ve t yumurtadan yetiştirilen edildi gibi = 0'a eşit pupa kuluçka süresi, esaret zamanında hayvanlar yaşlandıkça aynıdır. Ortanca, her kutu çizimi merkezi işareti gösterir veri ve bıyık için 75incitestlerinde 25inci kutusu kenarları en fazla veri için en az ve genişletir.

Watch this Scientific Journal Video about Rearing and Long-Term Maintenance of Eristalis tenax Hoverflies for Research Studies at JoVE.com

Rearing and Long-Term Maintenance of Eristalis tenax Hoverflies for Research Studies

Yetiştirme ve araştırma çalışmaları için Eristalis tenax Hoverflies uzun vadeli bakım

Bu yordamları genel amacı kurmak, korumak ve Eristalis tenax esir nüfusu bir araştırma ortamda yenilemek etmektir.

With an estimated 6000 species worldwide, hoverflies are ecologically important as alternative pollinators to domesticated honeybees. However, they are ...

rearing-long-term-maintenance-eristalis-tenax-hoverflies-for-research

Research

JoVE Journal

Environment

Rearing and Long-Term Maintenance of Eristalis tenax Hoverflies for Research Studies

13.3K Görüntüleme.  Flinders University. Bu yordamları genel amacı kurmak, korumak ve Eristalis tenax esir nüfusu bir araştırma ortamda yenilemek etmektir.

Video: Rearing and Long-Term Maintenance of Eristalis tenax Hoverflies for Research Studies

Waste Water Derived Electroactive Microbial Biofilms: Growth, Maintenance, and Basic Characterization

The growth of anodic electroactive microbial biofilms from waste water inocula in a fed-batch reactor is demonstrated using a three-electrode setup controlled by a potentiostat. Thereby the use of potentiostats allows an exact adjustment of the electrode potential and ensures reproducible microbial culturing conditions. During growth the current production is monitored using chronoamperometry (CA). Based on these data the maximum current density (jmax) and the coulombic efficiency (CE) are discussed as measures for characterization of the bioelectrocatalytic performance. Cyclic voltammetry (CV), a nondestructive, i.e. noninvasive, method, is used to study the extracellular electron transfer (EET) of electroactive bacteria. CV measurements are performed on anodic biofilm electrodes in the presence of the microbial substrate, i.e. turnover conditions, and in the absence of the substrate, i.e. nonturnover conditions, using different scan rates. Subsequently, data analysis is exemplified and fundamental thermodynamic parameters of the microbial EET are derived and explained: peak potential (Ep), peak current density (jp), formal potential (Ef) and peak separation (&#916;Ep). Additionally the limits of the method and the state-of the art data analysis are addressed. Thereby this video-article shall provide a guide for the basic experimental steps and the fundamental data analysis.

Chronoamperometric growth of anodic electroactive microbial biofilms in a fed-batch reactor using a three-electrode setup, controlled by a potentiostat, is demonstrated. The extracellular electron transfer is characterized using cyclic voltammetry in the presence of the electron donor and in the absence of the electron donor. Fundamental data analysis is demonstrated.

Büyüme, Bakım ve Temel Karakterizasyonu: Atık Su Elektroaktif mikrobiyel filmlerin Türetilmiş

The growth of anodic electroactive microbial biofilms from waste water inocula in a fed-batch reactor is demonstrated using a three-electrode setup ...

Çevre

Design and Construction of an Urban Runoff Research Facility

As the urban population increases, so does the area of irrigated urban landscape. Summer water use in urban areas can be 2-3x winter base line water use due to increased demand for landscape irrigation. Improper irrigation practices and large rainfall events can result in runoff from urban landscapes which has potential to carry nutrients and sediments into local streams and lakes where they may contribute to eutrophication. A 1,000 m2 facility was constructed which consists of 24 individual 33.6 m2 field plots, each equipped for measuring total runoff volumes with time and collection of runoff subsamples at selected intervals for quantification of chemical constituents in the runoff water from simulated urban landscapes. Runoff volumes from the first and second trials had coefficient of variability (CV) values of 38.2 and 28.7%, respectively. CV values for runoff pH, EC, and Na concentration for both trials were all under 10%. Concentrations of DOC, TDN, DON, PO4-P, K+, Mg2+, and Ca2+ had CV values less than 50% in both trials. Overall, the results of testing performed after sod installation at the facility indicated good uniformity between plots for runoff volumes and chemical constituents. The large plot size is sufficient to include much of the natural variability and therefore provides better simulation of urban landscape ecosystems.

This paper describes the design, construction, and function of a 1,000 m2 facility containing 24 individual 33.6 m2 field plots equipped for measuring total runoff volumes with time and collection of runoff subsamples at selected intervals for quantification of chemical constituents in the runoff water from simulated home lawns.

Kentsel Akış Araştırma Tesisi Tasarımı ve İnşaat

As the urban population increases, so does the area of irrigated urban landscape. Summer water use in urban areas can be 2-3x winter base line water use ...

Physical, Chemical and Biological Characterization of Six Biochars Produced for the Remediation of Contaminated Sites

The physical and chemical properties of biochar vary based on feedstock sources and production conditions, making it possible to engineer biochars with specific functions (e.g. carbon sequestration, soil quality improvements, or contaminant sorption). In 2013, the International Biochar Initiative (IBI) made publically available their Standardized Product Definition and Product Testing Guidelines (Version 1.1) which set standards for physical and chemical characteristics for biochar. Six biochars made from three different feedstocks and at two temperatures were analyzed for characteristics related to their use as a soil amendment. The protocol describes analyses of the feedstocks and biochars and includes: cation exchange capacity (CEC), specific surface area (SSA), organic carbon (OC) and moisture percentage, pH, particle size distribution, and proximate and ultimate analysis. Also described in the protocol are the analyses of the feedstocks and biochars for contaminants including polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), polychlorinated biphenyls (PCBs), metals and mercury as well as nutrients (phosphorous, nitrite and nitrate and ammonium as nitrogen). The protocol also includes the biological testing procedures, earthworm avoidance and germination assays. Based on the quality assurance / quality control (QA/QC) results of blanks, duplicates, standards and reference materials, all methods were determined adequate for use with biochar and feedstock materials. All biochars and feedstocks were well within the criterion set by the IBI and there were little differences among biochars, except in the case of the biochar produced from construction waste materials. This biochar (referred to as Old biochar) was determined to have elevated levels of arsenic, chromium, copper, and lead, and failed the earthworm avoidance and germination assays. Based on these results, Old biochar would not be appropriate for use as a soil amendment for carbon sequestration, substrate quality improvements or remediation.

Biochar is a carbon-rich material used as a soil amendment with the ability to sustainably sequester carbon, improve substrate quality and sorb contaminants. This protocol describes the 17 analytical methods used for the characterization of biochar, which is required prior to large scale implementation of these amendments in the environment.

Fiziksel, Kimyasal ve için üretilen Altı Biochars Biyolojik Karakterizasyonu Kontamine Siteleri İyileştirilmesi

The physical and chemical properties of biochar vary based on feedstock sources and production conditions, making it possible to engineer biochars with ...

Administering and Detecting Protein Marks on Arthropods for Dispersal Research

Monitoring arthropod movement is often required to better understand associated population dynamics, dispersal patterns, host plant preferences, and other ecological interactions. Arthropods are usually tracked in nature by tagging them with a unique mark and then re-collecting them over time and space to determine their dispersal capabilities. In addition to actual physical tags, such as colored dust or paint, various types of proteins have proven very effective for marking arthropods for ecological research. Proteins can be administered internally and/or externally. The proteins can then be detected on recaptured arthropods with a protein-specific enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Here we describe protocols for externally and internally tagging arthropods with protein. Two simple experimental examples are demonstrated: (1) an internal protein mark introduced to an insect by providing a protein-enriched diet and (2) an external protein mark topically applied to an insect using a medical nebulizer. We then relate a step-by-step guide of the sandwich and indirect ELISA methods used to detect protein marks on the insects. In this demonstration, various aspects of the acquisition and detection of protein markers on arthropods for mark-release-recapture, mark-capture, and self-mark-capture types of research are discussed, along with the various ways that the immunomarking procedure has been adapted to suit a wide variety of research objectives.

Proteins are often used to mark arthropods for dispersal research. Methods for administering internal and external protein marks on arthropods are demonstrated. Protein mark detection techniques, either through indirect or sandwich enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs), are also illustrated.

Yönetme ve Dağılma Araştırma Arthropodlara Protein Marks algılama

Monitoring arthropod movement is often required to better understand associated population dynamics, dispersal patterns, host plant preferences, and other ...

Clean Sampling and Analysis of River and Estuarine Waters for Trace Metal Studies

Most of the trace metal concentrations in ambient waters obtained a few decades ago have been considered unreliable owing to the lack of contamination control. Developments of some techniques aiming to reduce trace metal contamination in the last couple of decades have resulted in concentrations reported now being orders of magnitude lower than those in the past. These low concentrations often necessitate preconcentration of water samples prior to instrumental analysis of samples. Since contamination can appear in all phases of trace metal analyses, including sample collection (and during preparation of sampling containers), storage and handling, pretreatments, and instrumental analysis, specific care needs to be taken in order to reduce contamination levels at all steps. The effort to develop and utilize "clean techniques" in trace metal studies allows scientists to investigate trace metal distributions and chemical and biological behavior in greater details. This advancement also provides the required accuracy and precision of trace metal data allowing for environmental conditions to be related to trace metal concentrations in aquatic environments.
This protocol that is presented here details needed materials for sample preparation, sample collection, sample pretreatment including preconcentration, and instrumental analysis. By reducing contamination throughout all phases mentioned above for trace metal analysis, much lower detection limits and thus accuracy can be achieved. The effectiveness of "clean techniques" is further demonstrated using low field blanks and good recoveries for standard reference material. The data quality that can be obtained thus enables the assessment of trace metal distributions and their relationships to environmental parameters.

Special care using "clean techniques" is required to properly collect and process water samples for trace metal studies in aquatic environments. A protocol for sampling, processing, and analytical procedures with the aim of obtaining reliable environmental monitoring data and results with high sensitivity for detailed trace metal studies is presented.

Temiz Örnekleme ve Eser Metal Çalışmaları Nehri ve haliç Waters Analizi

Most of the trace metal concentrations in ambient waters obtained a few decades ago have been considered unreliable owing to the lack of contamination ...

Use of a Filter Cartridge for Filtration of Water Samples and Extraction of Environmental DNA

Recent studies demonstrated the use of environmental DNA (eDNA) from fishes to be appropriate as a non-invasive monitoring tool. Most of these studies employed disk fiber filters to collect eDNA from water samples, although a number of microbial studies in aquatic environments have employed filter cartridges, because the cartridge has the advantage of accommodating large water volumes and of overall ease of use. Here we provide a protocol for filtration of water samples using the filter cartridge and extraction of eDNA from the filter without having to cut open the housing. The main portions of this protocol consists of 1) filtration of water samples (water volumes &#8804;4 L or &gt;4 L); (2) extraction of DNA on the filter using a roller shaker placed in a preheated incubator; and (3) purification of DNA using a commercial kit. With the use of this and previously-used protocols, we perform metabarcoding analysis of eDNA taken from a huge aquarium tank (7,500 m3) with known species composition, and show the number of detected species per library from the two protocols as the representative results. This protocol has been developed for metabarcoding eDNA from fishes, but is also applicable to eDNA from other organisms.

We describe a protocol for filtration of water samples with a filter cartridge and extraction of environmental DNA (eDNA) without having to cut open the housing to remove the filter. This protocol is developed for metabarcoding eDNA from fishes, but is also applicable to eDNA from other organisms.

Filtrasyon Su Örnekleri ve Çevre DNA Ekstraksiyon için bir Filtre Kartuşu Kullanımı

Recent studies demonstrated the use of environmental DNA (eDNA) from fishes to be appropriate as a non-invasive monitoring tool. Most of these studies ...

RGB and Spectral Root Imaging for Plant Phenotyping and Physiological Research: Experimental Setup and Imaging Protocols

Better understanding of plant root dynamics is essential to improve resource use efficiency of agricultural systems and increase the resistance of crop cultivars against environmental stresses. An experimental protocol is presented for RGB and hyperspectral imaging of root systems. The approach uses rhizoboxes where plants grow in natural soil over a longer time to observe fully developed root systems. Experimental settings are exemplified for assessing rhizobox plants under water stress and studying the role of roots. An RGB imaging setup is described for cheap and quick quantification of root development over time. Hyperspectral imaging improves root segmentation from the soil background compared to RGB color based thresholding. The particular strength of hyperspectral imaging is the acquisition of chemometric information on the root-soil system for functional understanding. This is demonstrated with high resolution water content mapping. Spectral imaging however is more complex in image acquisition, processing and analysis compared to the RGB approach. A combination of both methods can optimize a comprehensive assessment of the root system. Application examples integrating root and aboveground traits are given for the context of plant phenotyping and plant physiological research. Further improvement of root imaging can be obtained by optimizing RGB image quality with better illumination using different light sources and by extension of image analysis methods to infer on root zone properties from spectral data.

An experimental protocol is presented for assessment of soil grown plant root systems with RGB and hyperspectral imaging. Combination of RGB image time series with chemometric information from hyperspectral scans optimizes insights into plant root dynamics.

RGB ve bitki fenotipleme ve fizyolojik araştırma için spektral kök görüntüleme: deneysel kurulum ve iletişim kuralları görüntüleme

Better understanding of plant root dynamics is essential to improve resource use efficiency of agricultural systems and increase the resistance of crop ...

In Vitro Rearing of Solitary Bees: A Tool for Assessing Larval Risk Factors

Although solitary bees provide crucial pollination services for wild and managed crops, this species-rich group has been largely overlooked in pesticide regulation studies. The risk of exposure to fungicide residues is likely to be especially high if the spray occurs on, or near host plants while the bees are collecting pollen to provision their nests. For species of Osmia that consume pollen from a select group of plants (oligolecty), the inability to use pollen from non-host plants can increase their risk factor for fungicide-related toxicity. This manuscript describes protocols used to successfully rear oligolectic mason bees, Osmia ribifloris sensu lato, from egg to prepupal stage within cell culture plates under standardized laboratory conditions. The in vitro-reared bees are subsequently used to investigate the effects of fungicide exposure and pollen source on bee fitness. Based on a 2 &#215; 2 fully crossed factorial design, the experiment examines the main and interactive effects of fungicide exposure and pollen source on larval fitness, quantified by prepupal biomass, larval developmental time, and survivorship. A major advantage of this technique is that using in vitro-reared bees reduces natural background variability and allows the simultaneous manipulation of multiple experimental parameters. The described protocol presents a versatile tool for hypotheses testing involving the suite of factors affecting bee health. For conservation efforts to be met with significant, lasting success, such insights into the complex interplay of physiological and environmental factors driving bee declines will prove to be critical.

In Vitro Rearing of Solitary Bees: A Tool for Assessing Larval Risk Factors

Fungicide sprays on flowering plants may expose solitary bees to high concentrations of pollen-borne fungicide residues. Using laboratory-based experiments involving in vitro-reared bee larvae, this study investigates the interactive effects of consuming fungicide-treated pollen derived from host and non-host plants.

Vitro Yalnız arı yetiştirme: larva Risk faktörleri değerlendirmek için bir araç

Although solitary bees provide crucial pollination services for wild and managed crops, this species-rich group has been largely overlooked in pesticide ...

Experimental Protocol for Examining Behavioral Response Profiles in Larval Fish: Application to the Neuro-stimulant Caffeine

Fish models and behaviors are increasingly used in the biomedical sciences; however, fish have long been the subject of ecological, physiological and toxicological studies. Using automated digital tracking platforms, recent efforts in neuropharmacology are leveraging larval fish locomotor behaviors to identify potential therapeutic targets for novel small molecules. Similar to these efforts, research in the environmental sciences and comparative pharmacology and toxicology is examining various behaviors of fish models as diagnostic tools in tiered evaluation of contaminants and real-time monitoring of surface waters for contaminant threats. Whereas the zebrafish is a popular larval fish model in the biomedical sciences, the fathead minnow is a common larval fish model in ecotoxicology. Unfortunately, fathead minnow larvae have received considerably less attention in behavioral studies. Here, we develop and demonstrate a behavioral profile protocol using caffeine as a model neurostimulant. Though photomotor responses of fathead minnows were occasionally affected by caffeine, zebrafish&#160;were markedly more sensitive for photomotor and locomotor endpoints, which responded at environmentally relevant levels. Future studies are needed to understand comparative behavioral sensitivity differences among fish with age and time of day, and to determine whether similar behavioral effects would occur in nature and be indicative of adverse outcomes at the individual or population levels of biological organization.

Here, we present a protocol to examine larval zebrafish and fathead minnow locomotor activities and photomotor responses (PMR) using an automated tracking software. When incorporated in common toxicology bioassays, analyses of these behaviors provide a diagnostic tool to examine chemical bioactivity. This protocol is described using caffeine, a model neurostimulant.

Davranışsal yanıt profilleri larva balık incelenmesi için deneysel protokol: nöro-uyarıcı kafein uygulamaya

Fish models and behaviors are increasingly used in the biomedical sciences; however, fish have long been the subject of ecological, physiological and ...

Long-term Video Tracking of Cohoused Aquatic Animals: A Case Study of the Daily Locomotor Activity of the Norway Lobster (Nephrops norvegicus)

We present a protocol related to a video-tracking technique based on the background subtraction and image thresholding that makes it possible to individually track cohoused animals. We tested the tracking routine with four cohoused Norway lobsters (Nephrops norvegicus) under light-darkness conditions for 5 days. The lobsters had been individually tagged. The experimental setup and the tracking techniques used are entirely based on the open source software. The comparison of the tracking output with a manual detection indicates that the lobsters were correctly detected 69% of the times. Among the correctly detected lobsters, their individual tags were correctly identified 89.5% of the times. Considering the frame rate used in the protocol and the movement rate of lobsters, the performance of the video tracking has a good quality, and the representative results support the validity of the protocol in producing valuable data for research needs (individual space occupancy or locomotor activity patterns). The protocol presented here can be easily customized and is, hence, transferable to other species where the individual tracking of specimens in a group can be valuable for answering research questions.

Long-term Video Tracking of Cohoused Aquatic Animals: A Case Study of the Daily Locomotor Activity of the Norway Lobster Nephrops norvegicus

Here we present a protocol to individually track animals over a long period of time. It uses computer vision methods to identify a set of manually constructed tags by using a group of lobsters as case study, simultaneously providing information on how to house, manipulate, and mark the lobsters.

Cohoused suda yaşayan hayvanların uzun süreli Video izleme: Norveç ıstakoz (Nephrops norvegicus) ve günlük Lokomotor aktivite bir vaka çalışması