يعد التدمير التدريجي لبروتينات معينة ضروريا لتقدم دورة الخلية وإكمالها. يتم نشر هذه البروتينات في كل مكان بواسطة ubiquitin ligases ثم يتم تدميرها لاحقا بواسطة البروتيازوم. SCF (Skp1 / Cullin / F-box) والمركب المعزز للطور (APC) هما نوعان مهمان من ليغازات اليوبيكويتين المشاركة في تقدم دورة الخلية. بينما يكون SCF نشطا طوال دورة الخلية ، يتم تنشيط APC أثناء انتقال الطور إلى الطور. يرتبط Cdc20 أو Cdh1 ب APC وينشطه ، مما يؤدي إلى تكوين مجمعات APC^Cdc20 و APC^Cdh1 ، على التوالي. يساعد Cdc20 و Cdh1 أيضا APC على تحديد ركائزها.

يلعب APC^Cdc20 دورا أساسيا في انتقال الطور إلى الطور. يتم تثبيت الكروماتيدات الشقيقة معا بواسطة التماسك. يجب كسر حلقات التماسك بواسطة انزيم الانفصال حتى تتمكن الكروماتيدات الشقيقة من التحرك نحو القطبين المتقابلين أثناء الطور. ومع ذلك ، يتم تثبيط النشاط الانفصالي بواسطة البروتين ، السيكورين. APC^Cdc20 في كل مكان سيكورين ، مما يؤدي إلى تدهوره البروتيازومي. هذا يؤدي إلى التنشيط اللاحق للانفصال. APC^Cdc20 أيضا في كل مكان في كل مكان cyclins الانقسامية ، والتي بدورها تعطل الكينازات المعتمدة على cyclin أو Cdks. يعد تعطيل Cdks وإزالة الفسفرة اللاحقة لركائز Cdk ضروريين لإكمال انقسام الخلية.