JoVE Logo
Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

وتستخدم أجهزة Millifluidic لتخليق رقابة للمواد متناهية الصغر، والتحليل حل وقت آليات التفاعل والحفز المستمر التدفق.

Abstract

ووصف الإجراءات التي تستخدم الأجهزة millifluidic لتخليق المواد الكيميائية والدراسات الميكانيكية الوقت حل من خلال اتخاذ ثلاثة أمثلة. في الأولى، يوصف توليف nanoclusters لالنحاس الصغيرة جدا. يوفر المثال الثاني فائدتها للتحقيق في الوقت حل حركية التفاعلات الكيميائية من خلال تحليل تكوين جسيمات متناهية الصغر الذهب باستخدام الموضع امتصاص الأشعة السينية الطيفي في. يوضح المثال النهائي المستمر الحفز تدفق من ردود الفعل داخل القناة millifluidic المغلفة مع حافزا ذات البنية النانومترية.

Introduction

وقد أثبتت المختبر على واحد في رقاقة (الكونغرس) لأجهزة التركيب الكيميائي ميزة كبيرة من حيث زيادة كتلة ونقل الحرارة، ومراقبة رد فعل متفوقة، إنتاجية عالية وأكثر أمنا العملية البيئة 1. هذه الأجهزة يمكن تصنيفها في FLUIDICS رقاقة مقرها ومقرها nonchip الأجهزة فلويديك. بين FLUIDICS يعتمد على الشرائح الالكترونية، يتم التحقيق فيها بشكل جيد على microfluidics وموضوع المغطاة بشكل جيد في الأدب 2-5. نظم الكونغرس Nonchip أساس استخدام المفاعلات الأنبوبية 6. تقليديا، تستخدم أنظمة ميكروفلويديك لمراقبة دقيقة والتلاعب من السوائل التي يتم تقييد هندسي لنطاق دون المليمتر. أدخلنا مؤخرا مفهوم millifluidics يعتمد على الشرائح الالكترونية، والتي يمكن استخدامها للتلاعب من السوائل في القنوات في نطاق ملليمتر (إما عرض أو عمق أو كليهما من القنوات ما لا يقل عن ملليمتر في الحجم) 7-9. وعلاوة على ذلك، ورقائق millifluidic هي سهلة نسبيا الى افتعال مبادرة الخوذ البيضاءلو تقدم التحكم مماثلة الإفراط في معدلات تدفق والتلاعب من الكواشف. ويمكن أيضا أن تعمل هذه الرقائق في أعلى معدلات التدفق، وخلق مرات الإقامة أصغر، وبالتالي، وتقدم إمكانية زيادة للتوليف تسيطر النانوية مع توزيع حجم أضيق. كمثال على ذلك، أننا أظهرنا مؤخرا تركيب nanoclusters لالنحاس صغير جدا وتتميز لهم باستخدام الوضع الطبيعي الأشعة السينية طيف الامتصاص وكذلك في TEM. القدرة على الحصول على أوقات إقامة قنوات صغيرة داخل millifluidic في تركيبة مع استخدام MPEG، وهو ثنائي الأسنان فعالة جدا مضاد للفيروسات وكيل استقرار لتشكيل الغرويات مستقرة من النحاس nanoclusters ل7.

بالإضافة إلى تركيب المواد الكيميائية والمواد متناهية الصغر، يمكن للmillifluidics العرض، نتيجة لارتفاع حجم وتركيز في منطقة التحقيق، منصة الاصطناعية التي هي أكثر عمومية وفعالة للدراسات الحركية وقت حل وachie أيضافيس أفضل إشارة إلى نسبة الضوضاء من أنظمة ميكروفلويديك 7،10. نقدم لك مجموعة من استخدام رقاقة millifluidic كمثال للمرة تحل تحليل نمو النانو الذهب من الحل باستخدام XAS في الموقع مع قرار صغيرة مثل الساعة 5 ميللي ثانية 11.

أيضا، وتستند غالبية المفاعلات الصغيرة وضعت حتى الآن للتطبيقات الحفز على 12،13 السيليكون. على تلفيق مكلفة بالإضافة إلى كميات صغيرة ولدت يجعلها غير صالحة للتصنيع على نطاق واسع. الأساليب العامة اثنين لطلاء القنوات مع nanocatalysts - الكيميائية والفيزيائية، وغالبا ما يشار إلى إجراءات طلاء السيليكون، ويوجد حاليا في رواج 14،15. بالإضافة إلى تكلفة التصنيع الجزئي، انسداد القنوات يجعل قد يكون مفاعل الحفز الجزئي غير صالحة للتصنيع على نطاق واسع. على الرغم من microreactors استخدمت لالحفز غير المتجانس في الدقيقة مستمرة التدفق من خلال عمليات earliإيه 16-18، والقدرة على التحكم في البعد، والتشكل من المواد الحفازة ذات البنية النانومترية الذهب جزءا لا يتجزأ من داخل قنوات التدفق المستمر تم استكشافها أبدا من قبل. وقد وضعنا مؤخرا تقنية لطلاء القنوات millifluidic مع المحفزات الاتحاد الافريقي، بعد أن تسيطر التشكل نانو وأبعاد (الشكل 5) 11، لتنفيذ الحفز من التفاعلات الكيميائية الهامة صناعيا. كمثال لقد أثبتنا تحويل 4-نيتروفينول إلى 4 أمينوفينول يحفزه الذهب ذات البنية النانومترية المغلفة داخل قنوات millifluidic. بالنظر إلى أن شريحة واحدة مفاعل millifluidic يمكن أن تنتج في أسعار تدفق 50-60 مل / ساعة، 7 الإنتاجية العالية والتوليف رقابة من المواد الكيميائية من الممكن إما من خلال عملية التدفق المستمر أو المعالجة المتوازية.

من أجل الاستفادة من الإمكانيات التي millifluidics تقدم، مع بعض الأمثلة وصفها على النحو الوارد أعلاه، علينا أن نظهر أيضا سهلة الاستعمالجهاز millifluidic التي هو محمول ويحتوي على جميع المكونات المطلوبة مثل رقائق millifluidic، والفتحات، وأجهزة التحكم في التدفق، مضخات والتوصيلات الكهربائية المتكاملة. مثل هذا الجهاز millifluidic، كما هو مبين في الشكل 7، وهو متاح من الشركة Millifluidica LLC (الآن www.millifluidica.com ). يوفر المخطوطة أيضا البروتوكولات باستخدام جهاز millifluidic باليد، كما هو موضح أدناه، لتخليق رقابة للمواد متناهية الصغر، والتحليل حل وقت آليات التفاعل والحفز المستمر التدفق.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protocol

Millifluidics انشاء: شراء شريحة millifluidic (مصنوعة من البوليستر تيريفثاليت البوليمر) من Microplumbers Microsciences ذ م م، التي لديها قنوات اعوج مع أبعاد 2 ملم (عرض) × 0.15 ملم (H) × 220 ملم (L). استخدام أنابيب FEP مع أبعاد 0.25 ملم معرف، 1/16 في OD، لتوصيل رقاقة إلى المضخة. استخدام اثنين من مضخات مختلفة لاثنين من تجارب مختلفة. استخدام P-مضخة للتجربة الأولى (النانوية النحاس) والجهاز millifluidic للتجربة الثانية (جزيئات الذهب). ولم يبق للحد من مشكلة فقاعات الغاز داخل القنوات، الطازجة NABH 4 الحل مفتوحة على الوقوف ل~ 10-15 دقيقة قبل ضخ الشريحة بحيث فقاعات الغاز الهروب من الحل. وأعقب هذه الخطوة لجميع تجاربنا.

1. توليف الصغيرة جدا النحاس نانو الكتل (UCNCs)

  1. المواد الكيميائية المطلوبة: الحصول على النحاس (II) نيتراهيدرات الشركة المصرية للاتصالات، بوروهيدريد الصوديوم، هيدروكسيد الصوديوم الكريات وO-[2 - (3-mercaptopropionylamino) اثيل]-O'-methylpolyethylene غليكول (MW = 5،000) [MPEG] واستخدام جميع المواد الكيميائية دون مزيد من التنقية. استخدام المياه nanopure (18.2 MΩ سم) للتجربة.
  2. استخدام P-مضخة ينظم تحت ضغط النيتروجين للتجربة. اختبار مضخات المياه مع كمذيب في ضغوط مختلفة قبل التجربة لربط مع المقابلة في أسعار التدفق (مل / ساعة). شطف المفاعل millifluidic وأنابيب مع الماء منزوع الأيونات قبل بدء التجربة.
  3. حل 174 ملغ (0.95 ملمول) من النحاس (II) نترات و 610 ملغم (0.122 ملمول) من O-[2 - (3-mercaptopropionylamino) اثيل] غليكول-O'-methylpolyethylene في 28 مل من الماء nanopure والاحتفاظ بها في قارورة أن تكون متصلا مع قناة مدخل واحد
  4. إبقاء حل آخر من 111 ملغ (2.93 ملمول) من بوروهيدريد الصوديوم و 102 ملغم (2.78 ملمول) هيدروكسيد الصوديوم في 28 مل (درجة الحموضة ~ 13) في قارورة مختلفة وتوصيله معغيرها من قناة الإدخال.
  5. تدفق كل من الحلول في وقت واحد داخل المفاعل millifluidic في معدلات تدفق مختلفة، (أدناه) وجمع UCNCs الناتجة عند مخرج في قارورة من الزجاج. تطهير الحل مع النيتروجين وتخزينه تحت النيتروجين.
  6. تعمل المضخات تحت ضغوط مستمرة مختلفة من 50 م بار (6.81 مل / ساعة)، 100 م بار (14.31 مل / ساعة)، 200 م بار (32.7 مل / ساعة) و 300 م بار (51.4 مل / ساعة) في درجة حرارة الغرفة لتخليق UCNCs في معدلات تدفق مختلفة،.

بينما أظهرت الإجراء التوليف باستخدام millifluidic مجموعة المتابعة مع P-مضخة، فإنه يمكن أيضا أن يتم استخدام الجهاز millifluidic باليد من Millifluidica.

2. الوقت تصميما الدراسات الحركية الموضع على الذهب جسيمات متناهية الصغر في تشكيل

  1. المواد الكيميائية المطلوبة: الحصول على حمض chloroauric (HAuCl 4 3H 2 O). المتوسط-2 ،3-حمض dimercaptosuccinic (DMSA) وبوروهيدريد الصوديوم & #160؛ واستخدام جميع المواد الكيميائية دون مزيد من التنقية. استخدام المياه nanopure (18.2 MΩ سم) للتجربة.
  2. استخدام عالية الدقة، ومؤتمتة بالكامل، نبض حر مضخات حقنة لتدفق السوائل داخل الرقاقة. اختبار مضخات المياه مع كمذيب في مختلف تدفق في أسعار قبل التجربة لتحسين معدل التدفق المطلوب.
  3. إعداد الحلول القياسية (ط) HAuCl 4. 3H 2 O (10 ملمول، 118.2 mg/30 مل) و (ب) DMSA (20 ملمول، 109.2 mg/30 مل) مع 50 ملغ من هيدروكسيد الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 12) في nanopure الماء.
  4. تغذية الحلين من خلال اثنين من محاقن منفصلة في رقاقة millifluidic بمعدل تدفق ثابت من 10 مل / ساعة باستخدام مضخة الآلي.
  5. زوجين رقاقة millifluidic إلى خط السنكروترون شعاع باستخدام المرحلة المعدنية التي لديها إمكانية الوصول إلى حركة في اتجاهات XYZ وجمع البيانات في مناطق مختلفة XAS على رقاقة كما تم ضخ الحلول من خلال رقاقة.

في حين أن <م> التحليل في الموقع وقد تجلى الإجراء باستخدام millifluidic مجموعة المتابعة مع P-مضخة، فإنه يمكن أيضا أن تنفذ باستخدام جهاز millifluidic باليد.

3. استمرار تدفق الذهب الحفز

وقد تجلى هذا الإجراء باستخدام جهاز millifluidic باليد.

  1. المواد الكيميائية المطلوبة: الحصول على حمض chloroauric (HAuCl 4 3H 2 O)، ميزو 2 حمض ،3-dimercaptosuccinic (DMSA)، بوروهيدريد الصوديوم، 4-نيتروفينول، 4 أمينوفينول واستخدام جميع المواد الكيميائية دون مزيد من التنقية. استخدام المياه nanopure (18.2 MΩ سم) للتجربة.
  2. إعداد محفز: إعداد الحلول القياسية من HAuCl 4 3H 2 O (10 ملمول، 118.2 mg/30 مل)، DMSA (20 ملمول، 109.2 mg/30 مل) وNABH 4 (10 ملمول، 11.34 mg/30 مل) في Nanopure الماء.
  3. يستغرق 10 مل كل 4 HAuCl والحلول DMSA إلى قسمين قارورة منفصلة وتدفق عشرم داخل رقاقة استخدام الجهاز millifluidic باليد مع معدل تدفق موحدة من 12 مل / ساعة لمدة 45 دقيقة.
  4. تدفق 10 ملمول NABH 4 داخل رقاقة في 12 مل / ساعة معدل التدفق لمدة 15 دقيقة للحد من الاتحاد الافريقي (I) إلى الاتحاد الافريقي (0).
  5. أخيرا، وغسل بالماء رقاقة nanopure لمدة 30 دقيقة بمعدل تدفق نفسه قبل إجراء التجارب الحفز.
  6. رد فعل الحفز: تنفيذ رد فعل التحويل الكيميائية (خفض) من 4 نيتروفينول (4-NP) في 4 أمينوفينول (4-AP) داخل حافزا الذهب (أعدت أعلاه) المغلفة قناة millifluidic على النحو المبين أدناه.
  7. خلط 15 مل من محلول 9 × 10 -5 مول من 4-NP مع 3.3 مل من 0.65 مول NABH 4 الحل لتشكيل أيون 4-nitrophenolate (4 NPI).
  8. تمرير حل الناتجة خلال حافزا الذهب المودعة داخل رقاقة بمعدل تدفق ثابت من 5 مل / ساعة لتقييم النشاط التحفيزي. تحليل أطياف الأشعة فوق البنفسجية فيز من المنتجات التي تم جمعها ضمن نطاق الطول الموجي من 250-500 نانومتر للتأكد من تحويل 4-NP.
  9. تقدير النشاط التحفيزي للتفاعل عن طريق الحصول على منحنى المعايرة من 4 NPI. منحنى المعايرة يمكن الحصول عليها عن طريق التآمر استيعاب الكثافة وحظ تجريبيا (I) من 4 NPI بتركيزات مختلفة القياسية. مرتفعات الذروة (399 نانومتر في) للأشعة فوق البنفسجية فيس منحنيات الامتصاص تمثل استيعاب الكثافة (I) القيم وفقا للقانون والبيرة لامبرت، فإن أي تغيير في قيمة الارتفاع الذروة إظهار تغيير المناظر في تركيزه. لذلك، تقدير النشاط التحفيزي من خلال إيجاد الفرق في تركيزات الأولية والنهائية من المتفاعلة من منحنى المعايرة. على سبيل المثال، إذا كان ارتفاع الذروة هو 1 وحدة (الشكل 6) أنه يتوافق مع التحويل التحفيزي من 90٪ (على أساس المؤامرة المعايرة).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

النتائج

فرقت جيدا وتم الحصول موحدة nanoclusters لالنحاس الحجم مع توزيع حجم الضيقة باستخدام الإعداد رقاقة millifluidic (الشكل 1A). لم مختلف في أسعار تدفق تستخدم لتخليق لا يكون لها تأثير كبير على حجم المجموعات. ومع ذلك، مع زيادة في معدل التدفق، هناك تحسنا ملاحظتها في تضييق حجم التوزيع. تم ال...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

تم تشكيل UCNCs من رد الفعل الحد من نترات النحاس مع بوروهيدريد الصوديوم في وجود البوليمر متوجا كيل O-[2 - (3-Mercaptopropionylamino) اثيل]-O'-methylpolyethylene غليكول (MW = 5،000) [MPEG]. تم إجراء رد فعل داخل المفاعل رقاقة millifluidic في مختلف تدفق في أسعار مثل 6.8 مل / ساعة، 14.3 مل / ساعة، 32.7 مل / ساعة، و 51.4 مل / ...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Disclosures

جميع المؤلفين باستثناء CSSR كومار تعلن أنه ليس لديهم مصالح مالية المتنافسة. C. SSR كومار هو مؤسس الشركة Millifluidica LLC.

Acknowledgements

ويدعم هذا العمل البحثي كجزء من مركز للمستوى الذرية محفز التصميم، وهو مركز بحوث الطاقة الحدودي الذي تموله وزارة الطاقة الأميركية، مكتب العلوم، مكتب علوم الطاقة الأساسية في إطار جائزة عدد DE-SC0001058 ودعمت أيضا من قبل مجلس الحكام تحت بند المنح جائزة LEQSF عدد (2009-14) EFRC-MATCH وLEDSF-EPS (2012) الأراضي الفلسطينية المحتلة-IN-15. يتم دعم عمليات MRCAT من قبل وزارة الطاقة والمؤسسات الأعضاء MRCAT. يتم اعتماد استخدام فوتون المصدر المتقدمة في ANL من قبل وزارة الطاقة الأميركية، مكتب العلوم، مكتب علوم الطاقة الأساسية، بموجب العقد رقم DE-AC02-06CH11357. وقدمت الدعم المالي لJTM كجزء من معهد اتوم كفاءة التحولات الكيميائية (IACT)، وهو مركز أبحاث الطاقة الحدودي الذي تموله وزارة الطاقة الأميركية، مكتب العلوم، مكتب علوم الطاقة الأساسية.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Copper (II) nitrate hydrateSigma-Aldrich13778-31-999.999% pure
O-[2-(3-mercaptopropionylamino)ethyl]-O′-methylpolyethylene glycolSigma-Aldrich401916-61-8MW=5,000
HAuCl4.3H2O (Chloroauric acid)Sigma-Aldrich27988-77-899.999% pure
meso-2,3-dimercaptosuccinic acid (DMSA)Sigma-Aldrich304-55-2~98% pure
4-NitrophenolSigma-Aldrich100-02-7spectrophotometric grade
4-AminophenolSigma-Aldrich123-30-8>99% pure (HPLC grade)
Sodium borohydrideSigma-Aldrich16940-66-298% pure
Sodium hydroxide pelletsSigma-Aldrich1310-73-299.99% pure
EQUIPMENT
Millifluidic ChipsMicroplumbers Microsciences LLCSDC-01Made from polyester terephthalate polymer
Pressure PumpMitos P-Pump, Dolomite3200016
Automated Syringe PumpCetoni Automation and Microsystems, GmbHSyringe pump neMESYS
UV-3600 UV-VIS-NIR SpectrophotometerShimadzu
Hand-held Millifluidic DeviceMillifluidicaSCMD-1008Figure 7

References

  1. Song, Y., Hormes, J., Kumar, C. S. S. R. Microfluidic Synthesis of Nanomaterials. Small. 4 (6), 698-711 (2008).
  2. Huebner, A., Sharma, S., Srisa-Art, M., Hollfelder, F., Edel, J. B., DeMello, A. J. Microdroplets: a sea of applications. Lab Chip. 8, 1244-1254 (2008).
  3. Helen, S., Delai, L. C., Rustem, F. I. Reactions in Droplets in Microfluidic Channels. Angew. Chem. Int. Ed. 45, 7336-7356 (2006).
  4. Marre, S., Jensen, K. F. Synthesis of nanostructures in microfluidic systems. Chem. Soc. Rev. 39, 1183-1202 (2010).
  5. Theberge, A. B., Courtois, F., Schaerli, Y., Fischlechner, M., Abell, C., Hollfelder, F., Huck, W. T. Microdroplets in microfluidics: an evolving platform for discoveries in chemistry and biology. Angew. Chem. Int. Ed. 49 (34), 5846-5868 (2010).
  6. Nicolas, L., Flavie, S., Pierre, G., Pascal, P., Annie, C., Bertrand, P., Cindy, H., Patrick, M., Samuel, M., Thomas, D., Cyril, A., Pascale, S., Laurent, P., Christopher, G., Emmanuel, M. Some recent advances in the design and the use of miniaturized droplet-based continuous process: Applications in chemistry and high-pressure microflows. Lab Chip. 11, 779(2011).
  7. Biswas, S., Miller, J. T., Li, Y., Nandakumar, K., Kumar, C. S. S. R. Developing Millifluidic Platform for Synthesis of Ultra-small Nanoclusters (UNCs): Ultra-small Copper Nanoclusters (UCNCs) as a Case Study. Small. 8 (5), 688-698 (2012).
  8. Li, Y., Sanampudi, A., Reddy, V. R., Biswas, S., Nandakumar, K., Yamane, D. G., Goettert, J. S., Kumar, C. S. S. R. Size Evolution of Gold Nanoparticles in a Millifluidic Reactor. Phys. Chem. Phys. 13 (1), 177-182 (2012).
  9. Li, Y., Yamane, D. G., Li, S., Biswas, S., Reddy, R., Goettert, J. S., Nandakumar, K., Kumar, C. S. S. R. Geometric Optimization of Liquid-Liquid Slug Flow in a Flow-focusing Millifluidic Device for Synthesis of Nanomaterials. Chem. Eng. J. 217, 447-459 (2013).
  10. Zinoveva, S., De Silva, R., Louis, R. D., Datta, P., Kumar, C. S. S. R., Goettert, J., Hormes, J. The wet chemical synthesis of Co nanoparticles in a microreactor system: A time-resolved investigation by X-ray absorption spectroscopy. Nucl. Instrum. Methods Phys. Res. A. 582, 239-241 (2007).
  11. Krishna, K. S., Navin, C. V., Biswas, S., Singh, V., Ham, K., Bovenkamp, G. L., Theegala, C. S., Miller, J. T., Spivey, J., Kumar, C. S. S. R. Millifluidics for Time-resolved Mapping of the Growth of Gold Nanostructures. J. Am. Chem. Soc. 135 (14), 5450-5456 (2013).
  12. Microfluidic Devices in nanotechnology-Fundamental Concepts. Kumar, C. S. S. R. , John Wiley. (2010).
  13. Microfluidic Devices in nanotechnology-Fundamental Concepts. Kumar, C. S. S. R. , John Wiley. (2010).
  14. Meille, V. Review on Methods to Deposit Catalysts on Structured Surfaces. Appl. Catal. A Gen. 315, 1-17 (2006).
  15. Etching Characteristics of a Micromachined Chemical Reactor Using Inductively Coupled Plasma. Shin, W. C., McDonald, J. A., Zhao, S., Besser, R. Proceedings of the 6th International Conference on Microreaction Technology (IMRET VI), , AIChE. New Orleans, LA. p357(2002).
  16. Abahmane, L., Köhler, J. M., Groß, G. A. Gold-nanoparticle-catalyzed synthesis of propargylamines: the traditional A3-multicomponent reaction performed as a two-step flow process. Chem. Eur. J. 17, 3005-3010 (2011).
  17. Abahmane, L., Knauer, A., Ritter, U., Köhler, J. M., Groß, G. A. Heterogeneous Catalyzed Pyridine Synthesis using Montmorillionite and Nanoparticle-Impregnated Alumina in a Continuous Micro Flow System. Chem. Eng. Technol. 32, 1799-1805 (2009).
  18. Abahmane, L., Knauer, A., Köhler, J. M., Groß, G. A. Synthesis of polypyridine derivatives using alumina supported gold nanoparticles under micro continuous flow conditions. Chem. Eng. J. 167, 519-526 (2011).
  19. Negishi, Y., Tsukuda, T. One-Pot Preparation of Subnanometer-Sized Gold Clusters via Reduction and Stabilization by meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid. J. Am. Chem. Soc. 125, 4046-4047 (2003).
  20. Abou-Hassan, A., Sandre, O., Cabuil, V. Microfluidics in Inorganic Chemistry. Angew. Chem. Int. Ed. 49, 6268-6286 (2010).
  21. Jiang, D., Walter, M., Dai, S. Gold Sulfide Nanoclusters: A Unique Core-In-Cage Structure. Chem. Eur. J. 16, 4999-5003 (2010).
  22. Kuroda, K., Ishida, T., Haruta, M. Reduction of 4-nitrophenol to 4-aminophenol over Au nanoparticles deposited on PMMA. J. Mol. Catal. A Chem. 298, 7-11 (2009).
  23. Navin, C. V., Krishna, K. S., Theegala, C. S., Kumar, C. S. S. R. Lab-on-a-chip devices for gold nanoparticle synthesis and their role as a catalyst support for continuous flow catalysis. Nanotech. Rev. , In Press (2013).
  24. Shahbazali, E., Hessel, V., Noël, T., Wang, Q. Metallic nanoparticles made in flow and their catalytic applications in organic synthesis. Nanotech. Rev. , In Press (2013).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

81 Millifluidics Millifluidic

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved