JoVE Logo
Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • תוצאות
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

מכשירי Millifluidic מנוצלים לסינתזה מבוקרת של ננו, ניתוח של מנגנוני תגובה וזרימת קטליזה המתמשכת זמן נפתר.

Abstract

נהלי ניצול מכשירי millifluidic לסינתזה כימית ומחקרים מכניסטית זמן נפתר מתוארים על ידי לקיחת שלוש דוגמאות. בראשון, סינתזה של nanoclusters נחושת קטן במיוחד הוא תאר. הדוגמא השנייה מספקת השירות שלהם לחקירת קינטיקה של תגובות כימיות זמן נפתר על ידי ניתוח היווצרות nanoparticle זהב באמצעות בספקטרוסקופיה קליטת קרני ה-X באתרה. הדוגמא האחרונה מדגימה זרימת קטליזה המתמשכת של תגובות בתוך ערוץ millifluidic מצופה זרז nanostructured.

Introduction

מכשירי מעבדה על שבב (LOC) לסינתזה כימית הראו יתרון משמעותי במונחים של העברה גדלה מסה וחום, בקרת תגובה מעולה, תפוקה גבוהה וסביבת פעולה בטוחה יותר 1. התקנים אלה יכולים להיות מסווגים באופן כללי לfluidics שבב מבוססת ומכשירי fluidic nonchip מבוססים. בין fluidics מבוססת השבב, מיקרופלואידיקה נחקר היטב ונושא מכוסה היטב בספרות 2-5. מערכות LOC Nonchip מבוססות להשתמש כורים צינורי 6. כמקובל, מערכות microfluidic משמשות לבקרה ולמניפולציה של נוזלים, כי הם מוגבלים גיאומטריים לקנה מידת submillimeter מדויקים. יש לנו לאחרונה הציג את הרעיון של millifluidics מבוסס שבב, אשר יכול לשמש למניפולציה של נוזלים בערוצים בקנה מידת מילימטר (או רוחב או עומק או שניהם של הערוצים הם לפחות מילימטר בגודל) 7-9. יתר על כן, שבבי millifluidic קלים יחסית לפברק WHIle מציע שליטה דומה על ספיקות ומניפולציה של חומרים כימיים. שבבים אלה גם יכולים להיות מופעלים ב- ספיקה גבוהה יותר, יוצרים פעמים מגורים קטנות יותר, ובכך, מציעים את האפשרות להיקף של עד של סינתזה מבוקרת של חלקיקים עם התפלגות גודל צרה. כדוגמא, יש לנו לאחרונה הפגין את הסינתזה של nanoclusters נחושת קטן במיוחד ומאופיין אותם באמצעות בספקטרוסקופיה קליטת קרני ה-X באתר, כמו גם TEM. יכולת להשיג פעמים מגורים קטנות בתוך ערוצי millifluidic בשילוב עם השימוש של MPEG, שהוא סוכן PEGylated bidentate יעיל מאוד לייצוב להיווצרות של קולואידים יציבים של nanoclusters נחושת 7.

בנוסף לסינתזה של חומרים כימיים וננו, millifluidics יכול להציע, בשל נפח גבוה וריכוז באזור הבדיקה, פלטפורמה סינתטית שהיא יותר כללי ויעילה ללימודים הקינטית זמן נפתר וגם achieVes אות טובה יותר יחס רעש מאשר מערכות microfluidic 7,10. אנחנו מראים את השימוש בשבב millifluidic כדוגמא לניתוח של הצמיחה של ננו זהב מפתרון באמצעות באתר סאס עם רזולוציה זמן קטנה כמו 5 אלפיות שני 11 זמן נפתר.

כמו כן, רוב כורי מיקרו פותחו עד היום ליישומי קטליזה מבוססים על 12,13 סיליקון. הייצור היקר שלהם, בנוסף לנפחים קטנים שנוצרו גורם להם אינו מתאים לייצור בקנה מידה גדולה. שתי שיטות הכלליות לציפוי הערוצים עם nanocatalysts - כימי ופיזי, המכונה לעתים קרובות נהלי ציפוי סיליקון, נמצאות כעת באופנה 14,15. בנוסף לייצור מיקרו יקר, סתימה של הערוצים הופכת קטליזה כור מיקרו עשויה להיות מתאימה לייצור בקנה מידה גדולה. למרות microreactors שימש במשך קטליזה הטרוגנית בearli הרציף מיקרו זרימה דרך תהליכיםאה 16-18, את היכולת לשלוט בממד, והמורפולוגיה של זרזי nanostructured זהב המשובצים בתוך ערוצי זרימה רציפים מעולם לא נחקרו בעבר. יש לנו לאחרונה פיתחו טכנולוגיה לציפוי ערוצי millifluidic עם זרזי Au, שנשלטו על מורפולוגיה ננו וממדים (איור 5) 11, לביצוע קטליזה של תגובות כימיות תעשייתי חשובות. כדוגמא יש לנו הפגנו המרה של 4 nitrophenol-ל 4 aminophenol-זרז ידי זהב nanostructured המצופה בערוצי millifluidic. בהתחשב בכך ששבב כור millifluidic בודד יכול לייצר ספיקות של 50-60 מיליליטר / שעה, 7 תפוקה גבוהה וסינתזה מבוקרת של כימיקלים אפשרי גם דרך זרימת פעולה רציפה או עיבוד מקביל.

על מנת לנצל את אפשרויות millifluidics להציע, עם כמה דוגמאות שתוארו כאמור לעיל, אנו גם להפגין ידידותי למשתמשמכשיר millifluidic כי הוא נייד ויש לו את כל המרכיבים הנדרשים כגון שבבי millifluidic, סעפות, בקרי זרימה, משאבות וחיבורים חשמליים משולב. מכשיר כזה millifluidic, כפי שמוצג באיור 7, הוא זמין מחברת Millifluidica LLC (החברה www.millifluidica.com). כתב היד מספקת גם פרוטוקולים באמצעות מכשיר millifluidic כף יד, כפי שיתואר להלן, לסינתזה מבוקרת של ננו, ניתוח של מנגנוני תגובה וזרימת קטליזה המתמשכת זמן נפתר.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protocol

Millifluidics ההגדרה: רכישת שבב millifluidic (עשוי מפולימר terephthalate פוליאסטר) מMicroplumbers Microsciences LLC, בו יש ערוצים מתפתל עם ממדים של 2 מ"מ x 0.15 מ"מ (W) (H) x 220 מ"מ (L). השתמש FEP אבובים עם ממדים של 0.25 מזהה מ"מ, 1/16 בקוטר חיצוני, לחיבור השבב למשאבה. השתמש בשתי משאבות שונות עבור שני ניסויים שונים. שימוש P-משאבה לניסוי הראשון (חלקיקי נחושת) ומכשיר millifluidic לניסוי השני (חלקיקי זהב). כדי למזער את הבעיה של בועות גז בתוך הערוצים, פתרון מוכן טרי NaBH 4 הושאר פתוח לעמוד ל~ 10-15 דקות לפני השאיבה לתוך השבב, כך שבועות הגז לברוח מהפתרון. צעד זה היה במעקב במשך כל הניסויים שלנו.

1. סינתזה של אשכולות הנחושת Nano קטנים במיוחד (UCNCs)

  1. ניטרה השג נחושת (II): כימיקלים הנדרשיםמימה te, borohydride נתרן, כדורי נתרן הידרוקסידי וO-[2 - אתיל (3-mercaptopropionylamino)] גליקול הדלעת המהבהב, methylpolyethylene (MW = 5,000) [MPEG] ולהשתמש בכל הכימיקלים ללא טיהור נוספת. השתמש במי nanopure (18.2 MΩ סנטימטר) לצורך הניסוי.
  2. השימוש P-Pump מוסדר תחת לחץ חנקן לצורך הניסוי. בדוק את המשאבות במים כממס בלחצים שונים לפני הניסוי כדי לתאם עם הספיקות המקבילה (מיליליטר / שעה). שוטפים את כור millifluidic וצינורות עם מים deionized לפני תחילת הניסוי.
  3. ממיסים 174 מ"ג (0.95 מילימול) של נחושת (II) חנקת ו610 מ"ג (0.122 מילימול) של O-[2 - (3-mercaptopropionylamino) אתיל] גליקול הדלעת המהבהב, methylpolyethylene ב28 מיליליטר מים nanopure ולשמור אותם ב בקבוקון להיות מחובר עם ערוץ קלט אחד
  4. שמור על פתרון אחר של 111 מ"ג (2.93 מילימול) של borohydride נתרן ומ"ג 102 (2.78 מילימול) נתרן הידרוקסידי ב28 מיליליטר (pH ~ 13) בבקבוקון שונה ולחבר אותו עםערוץ קלט אחר.
  5. תזרום גם את הפתרונות בו זמנית בתוך הכור millifluidic בספיקות שונות (כדלקמן) ולאסוף את UCNCs וכתוצאה מכך בנקודת היציאה בבקבוקון זכוכית. לטהר את הפתרון עם חנקן ולאחסן אותו תחת חנקן.
  6. להפעיל את המשאבות תחת לחצים מתמיד שונים של 50 mbar (6.81 מיליליטר / hr), 100 mbar (14.31 מיליליטר / hr), 200 mbar (32.7 מיליליטר / hr) ו300 mbar (51.4 מיליליטר / שעה) בטמפרטורת חדר לסינתזה של UCNCs בספיקות שונות.

בעוד הליך הסינתזה הודגם באמצעות הגדרת millifluidic עם P-Pump, יכול גם להתבצע באמצעות מכשיר millifluidic כף היד מMillifluidica.

2. זמן נפתר בקינטי לימודי אתרם על גיבוש הזהב Nanoparticle

  1. כימיקלים הנדרשים: השג חומצת chloroauric (HAuCl 4 3H 2 O). טווינה-2 ,3-חומצת dimercaptosuccinic (DMSA) וborohydride & # נתרן160; ולהשתמש בכל הכימיקלים ללא טיהור נוספת. השתמש במי nanopure (18.2 MΩ סנטימטר) לצורך הניסוי.
  2. השתמש ברמת דיוק גבוהה, אוטומטי לחלוטין, משאבות מזרק פעימה חופשית לזרום נוזלים בתוך השבב. בדוק את המשאבות במים כממס בספיקות שונות לפני הניסוי כדי לייעל את זרימת קצב הנדרש.
  3. הכן את הפתרונות סטנדרטיים של (i) HAuCl 4. 3H 2 O (10 מילימול, 118.2 mg/30 מיליליטר) וכן (ii) DMSA (20 מילימול, 109.2 mg/30 מיליליטר) עם 50 מ"ג של נתרן הידרוקסידי (pH 12) בnanopure מים.
  4. להאכיל שני פתרונות באמצעות שני מזרקים נפרדים לתוך שבב millifluidic בזרימת קצב קבוע של 10 מיליליטר / שעה תוך שימוש במשאבה האוטומטית.
  5. זוג שבב millifluidic לקו קורה סינכרוטרון באמצעות שלב מתכת יש לו גישה לתנועה בכיוונים XYZ ולאסוף את נתוני סאס באזורים שונים על השבב כנשאבו הפתרונות באמצעות השבב.

בעוד בניתוח אתרו הליך הודגם באמצעות הגדרת millifluidic עם P-Pump, יכול גם להתבצע באמצעות מכשיר millifluidic החזיק ביד.

3. זרימת זהב קטליזה רציפה

הליך זה הודגם באמצעות מכשיר millifluidic החזיק ביד.

  1. כימיקלים הנדרשים: השג חומצת chloroauric (HAuCl 4 3H 2 O)., טווינה-2 ,3-חומצת dimercaptosuccinic (DMSA), borohydride נתרן, 4 nitrophenol, 4 aminophenol ולהשתמש בכל הכימיקלים ללא טיהור נוספת. השתמש במי nanopure (18.2 MΩ סנטימטר) לצורך הניסוי.
  2. הכנת זרז:. הכן את הפתרונות סטנדרטיים של 4 HAuCl 3H 2 O (10 מילימול, 118.2 mg/30 מיליליטר), DMSA (20 מילימול, 109.2 mg/30 מיליליטר) ו -4 NaBH (10 מילימול, 11.34 mg/30 מיליליטר) בNanopure מים.
  3. קח 10 מיליליטר כל אחד 4 HAuCl ופתרונות DMSA לשתי צלוחיות נפרדות וזרימת האותם בתוך השבב באמצעות מכשיר millifluidic כף יד עם קצב זרימה אחיד של 12 מיליליטר / שעה 45 דקות.
  4. לזרום 10 מילימול NaBH 4 בתוך השבב ב12 מיליליטר / שעה ספיקה ל15 דקות כדי להפחית את Au (I) לAu (0).
  5. לבסוף, לשטוף את השבב עם המים nanopure ל30 דקות באותו קצב הזרימה לפני ביצוע ניסויי קטליזה.
  6. תגובת קטליזה: בצע את תגובת ההמרה הכימית (הפחתה) של 4 nitrophenol-(4-NP) לתוך 4-aminophenol (4-AP) בתוך זרז הזהב (שהוכן לעיל) מצופי ערוץ millifluidic כמפורט להלן.
  7. מערבבים 15 מיליליטר של תמיסת 9 x 10 -5 mol של 4-NP עם 3.3 מיליליטר של 0.65 mol NaBH 4 פתרון ליצירת יון 4 nitrophenolate-(4-NPI).
  8. לעבור את הפתרון כתוצאה מעל זרז הזהב שהופקד בתוך שבב בזרימת קצב קבוע של 5 מיליליטר / שעה כדי להעריך את הפעילות הקטליטית. לנתח את ספקטרום UV-Vis של המוצרים שנאספו בטווח אורך הגל של 250-500 ננומטר כדי לאשר את ההמרה של 4-NP.
  9. להעריך את הפעילות הקטליטית של התגובה על ידי קבלת עקומת הכיול של 4-NPI. עקומת כיול ניתן נרכשה על ידי קשירת קשר עוצמת נצפתה בניסוי הקליטה (I) של 4-NPI בריכוזים סטנדרטיים שונים. הגבהים השיא (ב399 ננומטר) לקרינת UV-Vis עקומות הקליטה מייצגים את עוצמת קליטת ערכים (אני) ועל פי החוק של באר למברט, כל שינוי בשווי גובה השיא היה להראות שינוי מקביל בריכוז שלה. לכן, להעריך את הפעילות הקטליטית על ידי מציאת ההבדל בריכוזים ראשוניים וסופיים של המגיב מעקום הכיול. לדוגמא, אם את גובה השיא הוא יחידה 1 (איור 6) שהוא תואם להמרה הקטליטית של 90% (המבוססת על עלילת הכיול).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

תוצאות

ובכן התפזר וnanoclusters נחושת בגודל האחיד עם התפלגות גודל צרה התקבלו באמצעות התקנת millifluidic השבב (איור 1 א). הספיקות השונות המשמשות לסינתזה לא היו השפעה משמעותית על הגודל של האשכולות. עם זאת, עם עלייה בספיקה, יש שיפור הנצפה בהיצרות של התפלגות הגודל. UCNCs עם התפלגות גודל הצרה בי?...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

UCNCs נוצרו על ידי התגובה לירידה של חנקה נחושת עם borohydride נתרן בנוכחות הסוכן פולימריים מכסת O-[2 - (3-Mercaptopropionylamino) אתיל] גליקול הדלעת המהבהב, methylpolyethylene (MW = 5,000) [MPEG]. התגובה בוצעה בתוך כור שבב millifluidic בספיקות שונות כגון 6.8 מיליליטר / שעה, 14.3 מיליליטר / שעה, 32.7 מיליליטר / שעה, ו51.4 מיל...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Disclosures

כל המחברים מלבד CSSR קומאר מצהירים כי אין להם אינטרסים כלכליים מתחרים. ג. SSR קומאר הוא המייסד של החברה Millifluidica LLC.

Acknowledgements

עבודת מחקר זו נתמכת כחלק מהמרכז לרמה אטומית Catalyst עיצוב, מרכז לחקר אנרגיה Frontier ממומן על ידי משרד אנרגיה האמריקאי, משרד מדע, משרד אנרגיה של יסוד מדעי תחת מספר פרס DE-SC0001058 ונתמך גם על ידי מועצת המנהלים של העוצרים תחת מענקי LEQSF הפרס מספר (2009-14)-EFRC-MATCH וLEDSF-EPS (2012)-OPT-IN-15. פעולות MRCAT נתמכות על ידי משרד אנרגיה ומוסדות חבר MRCAT. השימוש בפוטון מתקדם המקור בANL נתמך על ידי משרד אנרגיה האמריקאי, משרד מדע, משרד אנרגיה של יסוד מדעי, תחת חוזה מס 'DE-AC02-06CH11357. תמיכה כספית לJTM סופקה כחלק מהמכון לטרנספורמציות כימית Atom יעיל (IACT), המרכז לחקר האנרגיה Frontier ממומן על ידי משרד האנרגיה האמריקאי, משרד מדע, משרד אנרגיה של יסוד מדעי.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Copper (II) nitrate hydrateSigma-Aldrich13778-31-999.999% pure
O-[2-(3-mercaptopropionylamino)ethyl]-O′-methylpolyethylene glycolSigma-Aldrich401916-61-8MW=5,000
HAuCl4.3H2O (Chloroauric acid)Sigma-Aldrich27988-77-899.999% pure
meso-2,3-dimercaptosuccinic acid (DMSA)Sigma-Aldrich304-55-2~98% pure
4-NitrophenolSigma-Aldrich100-02-7spectrophotometric grade
4-AminophenolSigma-Aldrich123-30-8>99% pure (HPLC grade)
Sodium borohydrideSigma-Aldrich16940-66-298% pure
Sodium hydroxide pelletsSigma-Aldrich1310-73-299.99% pure
EQUIPMENT
Millifluidic ChipsMicroplumbers Microsciences LLCSDC-01Made from polyester terephthalate polymer
Pressure PumpMitos P-Pump, Dolomite3200016
Automated Syringe PumpCetoni Automation and Microsystems, GmbHSyringe pump neMESYS
UV-3600 UV-VIS-NIR SpectrophotometerShimadzu
Hand-held Millifluidic DeviceMillifluidicaSCMD-1008Figure 7

References

  1. Song, Y., Hormes, J., Kumar, C. S. S. R. Microfluidic Synthesis of Nanomaterials. Small. 4 (6), 698-711 (2008).
  2. Huebner, A., Sharma, S., Srisa-Art, M., Hollfelder, F., Edel, J. B., DeMello, A. J. Microdroplets: a sea of applications. Lab Chip. 8, 1244-1254 (2008).
  3. Helen, S., Delai, L. C., Rustem, F. I. Reactions in Droplets in Microfluidic Channels. Angew. Chem. Int. Ed. 45, 7336-7356 (2006).
  4. Marre, S., Jensen, K. F. Synthesis of nanostructures in microfluidic systems. Chem. Soc. Rev. 39, 1183-1202 (2010).
  5. Theberge, A. B., Courtois, F., Schaerli, Y., Fischlechner, M., Abell, C., Hollfelder, F., Huck, W. T. Microdroplets in microfluidics: an evolving platform for discoveries in chemistry and biology. Angew. Chem. Int. Ed. 49 (34), 5846-5868 (2010).
  6. Nicolas, L., Flavie, S., Pierre, G., Pascal, P., Annie, C., Bertrand, P., Cindy, H., Patrick, M., Samuel, M., Thomas, D., Cyril, A., Pascale, S., Laurent, P., Christopher, G., Emmanuel, M. Some recent advances in the design and the use of miniaturized droplet-based continuous process: Applications in chemistry and high-pressure microflows. Lab Chip. 11, 779(2011).
  7. Biswas, S., Miller, J. T., Li, Y., Nandakumar, K., Kumar, C. S. S. R. Developing Millifluidic Platform for Synthesis of Ultra-small Nanoclusters (UNCs): Ultra-small Copper Nanoclusters (UCNCs) as a Case Study. Small. 8 (5), 688-698 (2012).
  8. Li, Y., Sanampudi, A., Reddy, V. R., Biswas, S., Nandakumar, K., Yamane, D. G., Goettert, J. S., Kumar, C. S. S. R. Size Evolution of Gold Nanoparticles in a Millifluidic Reactor. Phys. Chem. Phys. 13 (1), 177-182 (2012).
  9. Li, Y., Yamane, D. G., Li, S., Biswas, S., Reddy, R., Goettert, J. S., Nandakumar, K., Kumar, C. S. S. R. Geometric Optimization of Liquid-Liquid Slug Flow in a Flow-focusing Millifluidic Device for Synthesis of Nanomaterials. Chem. Eng. J. 217, 447-459 (2013).
  10. Zinoveva, S., De Silva, R., Louis, R. D., Datta, P., Kumar, C. S. S. R., Goettert, J., Hormes, J. The wet chemical synthesis of Co nanoparticles in a microreactor system: A time-resolved investigation by X-ray absorption spectroscopy. Nucl. Instrum. Methods Phys. Res. A. 582, 239-241 (2007).
  11. Krishna, K. S., Navin, C. V., Biswas, S., Singh, V., Ham, K., Bovenkamp, G. L., Theegala, C. S., Miller, J. T., Spivey, J., Kumar, C. S. S. R. Millifluidics for Time-resolved Mapping of the Growth of Gold Nanostructures. J. Am. Chem. Soc. 135 (14), 5450-5456 (2013).
  12. Microfluidic Devices in nanotechnology-Fundamental Concepts. Kumar, C. S. S. R. , John Wiley. (2010).
  13. Microfluidic Devices in nanotechnology-Fundamental Concepts. Kumar, C. S. S. R. , John Wiley. (2010).
  14. Meille, V. Review on Methods to Deposit Catalysts on Structured Surfaces. Appl. Catal. A Gen. 315, 1-17 (2006).
  15. Etching Characteristics of a Micromachined Chemical Reactor Using Inductively Coupled Plasma. Shin, W. C., McDonald, J. A., Zhao, S., Besser, R. Proceedings of the 6th International Conference on Microreaction Technology (IMRET VI), , AIChE. New Orleans, LA. p357(2002).
  16. Abahmane, L., Köhler, J. M., Groß, G. A. Gold-nanoparticle-catalyzed synthesis of propargylamines: the traditional A3-multicomponent reaction performed as a two-step flow process. Chem. Eur. J. 17, 3005-3010 (2011).
  17. Abahmane, L., Knauer, A., Ritter, U., Köhler, J. M., Groß, G. A. Heterogeneous Catalyzed Pyridine Synthesis using Montmorillionite and Nanoparticle-Impregnated Alumina in a Continuous Micro Flow System. Chem. Eng. Technol. 32, 1799-1805 (2009).
  18. Abahmane, L., Knauer, A., Köhler, J. M., Groß, G. A. Synthesis of polypyridine derivatives using alumina supported gold nanoparticles under micro continuous flow conditions. Chem. Eng. J. 167, 519-526 (2011).
  19. Negishi, Y., Tsukuda, T. One-Pot Preparation of Subnanometer-Sized Gold Clusters via Reduction and Stabilization by meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid. J. Am. Chem. Soc. 125, 4046-4047 (2003).
  20. Abou-Hassan, A., Sandre, O., Cabuil, V. Microfluidics in Inorganic Chemistry. Angew. Chem. Int. Ed. 49, 6268-6286 (2010).
  21. Jiang, D., Walter, M., Dai, S. Gold Sulfide Nanoclusters: A Unique Core-In-Cage Structure. Chem. Eur. J. 16, 4999-5003 (2010).
  22. Kuroda, K., Ishida, T., Haruta, M. Reduction of 4-nitrophenol to 4-aminophenol over Au nanoparticles deposited on PMMA. J. Mol. Catal. A Chem. 298, 7-11 (2009).
  23. Navin, C. V., Krishna, K. S., Theegala, C. S., Kumar, C. S. S. R. Lab-on-a-chip devices for gold nanoparticle synthesis and their role as a catalyst support for continuous flow catalysis. Nanotech. Rev. , In Press (2013).
  24. Shahbazali, E., Hessel, V., Noël, T., Wang, Q. Metallic nanoparticles made in flow and their catalytic applications in organic synthesis. Nanotech. Rev. , In Press (2013).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

81MillifluidicsMillifluidicLab on a Chip

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved