JoVE Logo

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

وهنا يقدم بروتوكول اختبار بقعة كيميائية بسيطة وغير مكلفة، وانتقائية للكشف عن كاثينونيس الاصطناعية، فئة جديدة من المؤثرات العقلية. البروتوكول غير مناسبة للاستخدام في مختلف مجالات إنفاذ القانون التي تواجه المواد غير المشروعة.

Abstract

كاثينونيس الاصطناعية هي فئة كبيرة من المؤثرات العقلية الجديدة (NPS) التي أكثر انتشارا في مضبوطات المخدرات التي تبذلها أجهزة إنفاذ القانون ووكالات حماية الحدود على الصعيد العالمي. اختبار الألوان أسلوب تحديد الظني تشير إلى وجود أو عدم وجود فئة المخدرات خاصة باستخدام الطرق الكيميائية سريعة وغير معقدة. سبب ظهورها حديثة نسبيا، اختبار ألوان لتحديد هوية محددة كاثينونيس الاصطناعية غير متوفرة حاليا. في هذه الدراسة، نقدم بروتوكول لتحديد الظني كاثينونيس الاصطناعية، توظيف الحلول الكاشف المائية الثلاثة: نترات النحاس الثنائي، 2,9-ثنائي ميثيل-1,10-فينانثروليني (نيوكوبرويني) وخلات الصوديوم. رأس دبوس صغير الحجم المبالغ (حوالي 0.1-0.2 مغ) المخدرات المشتبه بهم يتم إضافتها إلى الآبار خزف بقعة لوحة، وكل كاشف ثم يتم إضافة dropwise التتابع قبل التدفئة في هوتبلت. تغيير لون من الأزرق الفاتح جداً إلى الأصفر-البرتقالي بعد 10 دقيقة تشير إلى احتمال وجود كاثينونيس الاصطناعية. الكاشف اختبار مستقرة جداً ومحددة كامنة للاستخدام في الظني فرز عينات غير معروفة كاثينونيس الاصطناعية في مختبر للطب الشرعي. بيد أن مصدر إزعاج لخطوة تدفئة المضافة لنتيجة تغير لون يحد من الاختبار للتطبيقات المختبرية ويقلل من احتمال الترجمة سهلة للاختبار الميداني.

Introduction

ويعمل سوق المخدرات غير المشروعة وبالمثل للأعمال تجارية تقليدية باستمرار للتطور والتكيف مع سوق متغيرة. التقدم في التكنولوجيا الحديثة، على وجه التحديد، الانتشار العالمي للاتصالات قوية وقد شهد زيادة عمليات الشراء عبر الإنترنت عن طريق "صافي الظلام"1 ومستفيضة تقاسم المعرفة فيما بين المستخدمين عبر المنتديات على شبكة الإنترنت2. جنبا إلى جنب مع التقدم في الكيمياء، إنشاء الظهور السريع للمؤثرات العقلية الجديدة (NPS) يشكل تحديا خطيرا لمكافحة المخدرات الدولية والوطنية.

مصادر القدرة النووية هي مواد يحتمل أن تكون خطرة من إساءة استعمال لها آثار مشابهة للعقاقير الخاضعة للمراقبة الدولية. تسويقها في البداية كبدائل "القانونية"، 739 NPS أبلغ "مكتب الأمم المتحدة" المعني بالمخدرات والجريمة (المكتب) بين 2009 و 20163. وفقا للتقرير السنوي الأخير، ضبطت عددا قياسياً من مصادر القدرة النووية على الحدود الأسترالية، مع أن غالبية تلك تم تحليلها، كذلك اعتبرت كاثينونيس الاصطناعية4. على نطاق عالمي، مضبوطات كاثينونيس الاصطناعية شكل مطرد منذ ذكرت أولاً في عام 2010، وهي واحدة من مصادر القدرة النووية الأكثر شيوعاً المضبوطة5.

التحديات التي يطرحها NPS كان موضوع منشورة إلى حد كبير من المناقشة6،7. وتركت مختبرات الطب الشرعي، وموظفي إنفاذ القانون في وضع غير مؤات دون أساليب مناسبة لاكتشاف وتحديد مصادر القدرة النووية خلال ظهورها السريع. بحوث مستفيضة في الكشف عن مصادر القدرة النووية، بما في ذلك كاثينونيس الاصطناعية، في المواد المضبوطة، وقد استخدمت الكتلي الفصل اللوني للغاز (GC-MS)8 والسائل القرار اللوني عالي الكتلي (LC-نظام إدارة الموارد البشرية)9 تحليل توكيدي. زيادة الطلب على إعداد نموذج الحد الأدنى قد شهد الأشعة تحت الحمراء ورامان الطيفي10 دراسات، فضلا عن تحليلات جماعية والمطيافيه التأين المحيطة، مثل التحليل المباشر في الوقت الحقيقي الطيف الكتلي (DART-MS)11، 12-الحاجة إلى تحليل سريع والحساسة في الميدان شهد أيضا إدراج ورقة رذاذ التأين-الكتلي (PSI-MS) في الأجهزة المحمولة لاستخدام قبل إنفاذ القانون13. العديد من تقنيات مفيدة توفر تحليل توكيدي مع الكشف الحساسة والنتائج الكمية. ومع ذلك، لتحليل الفائق، وأنها يمكن أن تكون مضيعة للوقت بسبب إعداد العينة وأوقات التشغيل، وأداة التدريب والصيانة.

اختبارات لون افتراضية مصممة لتشير إلى وجود أو عدم وجود بعض أصناف المخدرات في عينة اختبار14. ويصنف الفريق العامل العلمي لتحليل لضبط المخدرات (سوجدروج) لون الاختبار كتقنية الطاقة أقل تمييزاً، جنبا إلى جنب مع مطيافية الأشعة فوق البنفسجية وتحديدكم15. ومع ذلك، لا يزال على نطاق واسع يعملون بإنفاذ القوانين وغيرهم من أفراد الأمن كوسيلة لتقديم نتائج سريعة بتكلفة أقل بكثير مقارنة بغيرها من التقنيات. والميزة الرئيسية تقدمها الألوان الموضعية أساليب الاختبار هو القدرة على القيام بها في الحقل باستخدام مجموعات اختبار المحمولة.

الانتقائية لاختبارات لون يعتمد على التفاعلات الكيميائية الفردية التي تحدث بين الكاشف الاختبار والفئه المخدرات من اهتمام لإنشاء تغيير لون. بروتوكولات اختبار الظني الحالية تفتقر إلى اختبار معين للكشف عن كاثينونيس الاصطناعية فقط؛ كثيرا ما تستخدم استخداماً الكواشف التي تفتقر إلى الدقة وتحتوي على مواد خطرة. وقد فرزتها الكواشف الأخرى الموصى بها لا على عدد كبير من المواد الممكن لكنها الاصطناعية16.

والهدف من هذا العمل هو تقديم بروتوكول اختبار ألوان بسيطة التي يمكن أن تستخدمها الأطراف المهتمة لفرز أولى من كاثينونيس الاصطناعية في المواد غير المشروعة لتكوين غير معروف بسهولة. وسوف تشمل الأطراف المعنية إنفاذ القانون والوكالات المعنية بحماية الحدود، ومختبرات الطب الشرعي، وغيرهم من أفراد الأمن ذات الصلة. الأساليب المقترحة توظيف فعل أكسدة الحد التي تحدث بين الكاشف معقد النحاس قبول إلكترون وجزيئات المخدرات لكنها الاصطناعية غنية إلكترون. استخدام هذه الأساليب الكيميائية المتقدمة، واحدة يمكن تطبيقها في شكل اختبار لون مفترض لتشير إلى وجود كاثينونيس الاصطناعية.

Protocol

1-إعداد اختبار لون الكاشف الحلول

ملاحظة: وزن ز 0.12 من ثلاثي نترات النحاس داخل دورق جاف 100 مل. إضافة 30 مل مياه (DI) ودوامه بعناية في درجة حرارة الغرفة حل جميع المواد الصلبة. من أجل هذا الحل إلى قارورة حجمية 100 مل وتملأ إلى علامة معايرة مع المياه دي. هذا إعداد الحل كاشف 1.
ملاحظة: يمكن تحضير الكاشف 1 استخدام أملاح النحاس الثنائي الأخرى، مثل كلوريد النحاس الثنائي.

  1. وزن 0.11 g هيميهيدراتي 2,9-ثنائي ميثيل-1,10-فينانثروليني (نيوكوبرويني) في كوب جاف 100 مل. إضافة 50 مل حمض الهيدروكلوريك mol/L 0.10 (HCl) واستخدام زجاج إثارة قضيب للترويج لانحلال المواد الصلبة في درجة حرارة الغرفة. من أجل هذا الحل إلى قارورة حجمية 100 مل وتملأ إلى علامة معايرة مع 0.10 mol/L HCl. هذا إعداد الحل كاشف 2.
    تنبيه: نيوكوبرويني حادة السمية يمكن أن يسبب تهيج الجلد وتلف العين الخطيرة. ارتداء قفازات ونظارات السلامة أثناء مناولة التقليل إلى أدنى حد من خطر التعرض.
    ملاحظة: نيوكوبرويني إلا قليلاً للذوبان في الماء، ولذلك، يتم استخدام حمض مخفف لإعداد هذا الكاشف وضمان حل جميع المواد الصلبة.
  2. وزن ز 16.4 من خلات الصوديوم إلى دورق جاف 100 مل. إضافة 50 مل مياه دي واستخدام زجاج إثارة قضيب للترويج لانحلال المواد الصلبة في درجة حرارة الغرفة. من أجل هذا الحل إلى قارورة حجمية 100 مل وتملأ إلى علامة معايرة مع المياه دي. هذا إعداد الحل هو الكاشف 3.
    ملاحظة: يمكن أن يكون مؤقتاً البروتوكول هنا. الكواشف مستقرة جداً ويمكن تخزينه لمدة تصل إلى 12 شهرا في درجة حرارة الغرفة.

2-لون الاختبار

  1. جمع واحدة لوحة الموضعية النظيفة البورسلين، الماصات المتاح ثلاثة، ثلاثة حلول كاشف إعدادها في الخطوة 2، 1، واحد ملعقة نظيفة وهوتبلت كهربائية والمواد التي ضبطت/عينة لفحصها.
  2. استخدام الملعقة، مكان صغير بحجم دبوس-رئيس المبلغ (حوالي 0.1-0.2 مغ) عينة غير معروف إلى ثلاثة منفصلة آبار صفيحة بقعة الخزف. ترك الآبار المجاورة ثلاث فارغة (عنصر التحكم فارغاً) وآخر ثلاثة آبار مع كميات متساوية من HCl 4-ميثيلميثكاثينوني (4-MMC)، عينة مرجعية لكنها اصطناعية (التحكم بإيجابية).
    ملاحظة: سطح الاختبار المفضل لوحة بقعة خزف. إذا لم تكن هذه متوفرة، استخدام ألواح البلاستيك ميكروويل أو شبه أنابيب الاختبار الجزئي.
  3. استخدام ماصة المتاح، إضافة 5 قطرات محلول نترات النحاس (كاشف 1) لكل بئر عينة، بالإضافة إلى الآبار التحكم فارغة وإيجابية.
  4. استخدام ماصة المتاح ثانية، إضافة 2 قطرات الحل نيوكوبرويني (كاشف 2) لكل بئر عينة، بالإضافة إلى الآبار التحكم فارغة وإيجابية.
  5. استخدام ثالث ماصة المتاح، إضافة 2 قطرات الحل خلات الصوديوم (كاشف 3) لكل عينة جيدا، بالإضافة إلى الآبار التحكم فارغة وإيجابية.
    ملاحظة: حل يتحول الضوء الأزرق.
  6. ضع الخزف لوحة بقعة مباشرة على هوتبلت كهربائية تعيين عند 80 درجة مئوية.
    ملاحظة: لا الحرارة ألواح البلاستيك ميكروويل مباشرة على هوتبلت. إعداد حمام الماء مغلي ضحلة لتعيين لوحة بلاستيكية. الحرارة الصغرى شبه أنابيب الاختبار في حمام الماء مغلي صغيرة. دقيقة الوقت المطلوب لمراقبة تغيير لون سوف تعتمد على سمك وتكوين لوحة بقعة.
    تنبيه: الحرص عند التعامل مع لوحات بقعة لمنع حرق الإصابات.
  7. بعد تدفئة لمدة 10 دقائق، ملاحظة بالعين المجردة ولاحظ تغيير اللون النهائي أو التقاط صورة لتغيير اللون النهائي.
    ملاحظة: تصور استخدام خلفية بيضاء على نحو أفضل التغييرات في الألوان.

النتائج

تم التحقق من صحة اختبار البروتوكول من خلال عدة دراسات، النتائج التي موصوفة في فيلب et al. 17-أسلوب اختبار لون قادرة على كشف حكميا كاثينونيس الاصطناعية في نموذج غير معروف من خلال لون التغيير من الضوء الأزرق إلى الأصفر-البرتقالي (الشكل 1). اللو...

Discussion

وكان هذا البروتوكول اختبار الألوان مقتبسة من الأعمال التجريبية التي نشرتها العبيد وآخرون. 18 الذي أظهر الكتاب تغيير لون يحدث حضور لكنها تستخرج من نبات القات. التعديلات على البروتوكول المنشورة كانت ضرورية للتنبؤ بتطبيقه في الكشف عن المخدرات غير المشروعة الظني. وكان أهم ا?...

Disclosures

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

Acknowledgements

الكتاب يود أن ينوه بالدعم المقدم إلى مورغان فيلب عن طريق "الحكومة الأسترالية البحوث التدريب برنامج المنح".

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Chemicals
Reagents and solvents
neocuproine hemihydrateSigma-Aldrich72090≥99.0%. Acute toxicity
copper(II) nitrate trihydrateSigma Aldrich6119798.0%-103%
sodium acetateAjax FinechemAJA680anhydrous
hydrochloric acidRCI LabscanRP 110636%. Corrosive
NameCompanyCatalog NumberComments
Powders
ascorbic acidAJAX Finechem UNIVAR104L
benzocaineSigma-AldrichE1501
benzoic acidSigma-Aldrich242381≥99.5%
boric acidSilform ChemicalsR27410
caffeineSigma-AldrichC0750
celluloseSigma-Aldrich435236microcrystalline
calcium chlorideAJAX Finechem UNILAB960
citric acidAJAX Finechem UNIVAR160
codeine phosphateGlaxo-Acute toxicity
cysteineSigma-Aldrich168149L
dimethylsulfoneSigma-AldrichM8170598%
ephedrine HClSigma-Aldrich28574999%. Acute toxicity
glucoseAJAX Finechem UNIVAR783D, anhydrous
glutathioneAJAX Finechem UNILAB234
glycineAJAX Finechem UNIVAR1083
lactoseSigmaL254D, monohydrate
levamisole HClSigma-AldrichPHR1798Acute toxicity
magnesium sulphateScharlauMA0080anhydrous, extra pure
maltoseAJAX Finechem LABCHEM1126Bacteriological
mannitolAJAX Finechem UNIVAR310
O-acetylsalicylic AcidSigma-AldrichA5376
phenethylamineSigma-Aldrich241008
phenolphthaleinAJAX Finechem LABCHEM368Acute toxicity
potassium carbonateChem-SupplyPA021AR, anhydrous
sodium carbonateChem-SupplySA099AR, anhydrous
sodium chlorideRowe ScientificCC10363
starchAJAX Finechem UNILAB1254soluble
stearic acidAJAX Finechem UNILAB1255
sucroseAJAX Finechem UNIVAR530
tartaric acidAJAX Finechem UNIVAR537(+)
NameCompanyCatalog NumberComments
Household products
artificial sweetenerALDI Be Lightn/aContains aspartame
brown sugarCSRn/a
icing sugarCSRn/a
caster sugarCSRn/a
paracetamol tabletPanadoln/a
protein powderAussie Bodies ProteinFXn/a
self-raisingWoolworths Australia Homebrandn/a
plain flourWoolworths Australia Homebrandn/a
NameCompanyCatalog NumberComments
Reference compoundscontrolled or illegal substances
Cathinone-type substances
1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1024Acute toxicity potential
1-phenyl-2-methylamino-pentan-1-one HClLipomedPTD-1507-HCAcute toxicity potential
2,3-dimethylmethcathinone HCl (2,3-DMMC)Chiron Chemicals10970.12Acute toxicity potential
2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (2,4,5-TMMC)Chiron Chemicals10927.13Acute toxicity potential
2,4-dimethylmethcathinone HCl (2,4-DMMC)Chiron Chemicals10971.12Acute toxicity potential
2-benzylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-butanone HCl (BMDB)Chiron Chemicals10925.18Acute toxicity potential
2-fluoromethcathinone HCl (2-FMC)LGC StandardsLGCFOR 1275.64Acute toxicity potential
2-methylmethcathinone HCl (2-MMC)LGC StandardsLGCFOR 1387.02Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D973Acute toxicity potential
3,4-dimethylmethcathinone HCl (DMMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D962Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxymethcathinone HCl (MDMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D942Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-N,N-dimethylcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D977Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxypyrovalerone HCl (MDPV)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D951bAcute toxicity potential
3-bromomethcathinone HCl (3-BMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1035Acute toxicity potential
3-fluoromethcathinone HCl (3-FMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D947bAcute toxicity potential
3-methylmethcathinone HCl (3-MMC)LGC StandardsLGCFOR 1387.03Acute toxicity potential
4-bromomethcathinone HCl (4-BMC)LGC StandardsLGCFOR 1387.11Acute toxicity potential
4-fluoromethcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D969Acute toxicity potential
4-methoxymethcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D952Acute toxicity potential
4-methylethylcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D968Acute toxicity potential
4-methylmethcathinone HCl (4-MMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D937bAcute toxicity potential
4-methyl-N-benzylcathinone HCl (4-MBC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1026Acute toxicity potential
4-methyl-pyrrolidinopropiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D964Acute toxicity potential
4-methyl-α-pyrrolidinobutiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D974Acute toxicity potential
cathinone HCl (bk-amphetamine)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D929Acute toxicity potential
dibutylone HCl (bk-DMBDB)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1027Acute toxicity potential
iso-ethcathinone HClChiron Chemicals10922.11Acute toxicity potential
methcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D724Acute toxicity potential
methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D960Acute toxicity potential
N,N-diethylcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D957Acute toxicity potential
N,N-dimethylcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D958Acute toxicity potential
naphthylpyrovalerone HCl (naphyrone)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D981Acute toxicity potential
N-ethyl-3,4-methylenedioxycathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D959Acute toxicity potential
N-ethylbuphedrone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D1013Acute toxicity potential
N-ethylcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D938bAcute toxicity potential
pentylone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D992Acute toxicity potential
pyrovalerone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D985Acute toxicity potential
α-dimethylaminobutyrophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D1011Acute toxicity potential
α-dimethylaminopentiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D1006Acute toxicity potential
α-ethylaminopentiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D1005Acute toxicity potential
α-pyrrolidinobutiophenone HCl (α-PBP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1012Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopentiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D986bAcute toxicity potential
α-pyrrolidinopropiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D956Acute toxicity potential
β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D948Acute toxicity potential
NameCompanyCatalog NumberComments
Other substances
(-)-ephedrine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)M924Acute toxicity potential
(-)-methylephedrine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)M243Acute toxicity potential
(+)-cathine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)M297Acute toxicity potential
(+/-)- 3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D842Acute toxicity potential
(+/-)- N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDMA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D792cAcute toxicity potential
(+/-)-methamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D816eAcute toxicity potential
(+/-)-N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDEA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D739cAcute toxicity potential
(+/-)-N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butylamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D450aAcute toxicity potential
(+/-)-phenylpropanolamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)M296Acute toxicity potential
(2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycidic acid methyl esterAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D903Acute toxicity potential
1-(3-chlorophenyl)piperazine HCl (mCPP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D907Acute toxicity potential
1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine HCl (TFMPP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D906Acute toxicity potential
1-benzylpiperazine HCl (BZP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D905Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-iodophenylethylamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D922Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine HCl (DOM)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D470bAcute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-propylthio-phenylethylamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D919Acute toxicity potential
2,5-dimethoxyamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D749Acute toxicity potential
2-bromo-4-methylpropiophenoneSynthesised in-housen/aAcute toxicity potential
2-fluoroamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D946Acute toxicity potential
2-fluoromethamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D933Acute toxicity potential
3,4-dimethoxyamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D453bAcute toxicity potential
3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D810bAcute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D396bAcute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D758bAcute toxicity potential
4-fluoroamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D943bAcute toxicity potential
4-fluorococaine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D854bAcute toxicity potential
4-fluoromethamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D934Acute toxicity potential
4-hydroxyamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D824bAcute toxicity potential
4-methoxyamphetamine HCl (PMA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D756Acute toxicity potential
4-methoxymethamphetamine HCl (PMMA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D908bAcute toxicity potential
4-methylmethamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D963Acute toxicity potential
4-methylpropiophenoneSigma-Aldrich517925Acute toxicity potential
5-methoxy-N,N-diallyltryptamineAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D954Acute toxicity potential
amphetamine sulphateAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D420dAcute toxicity potential
cocaine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D747bAcute toxicity potential
dimethamphetamine (DMA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D693dAcute toxicity potential
gamma-hydroxy butyrateAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D812bAcute toxicity potential
heroin HClLGC StandardsLGCFOR 0037.20Acute toxicity potential
ketamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D686bAcute toxicity potential
methoxetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D989Acute toxicity potential
methylamine HClSigma-AldrichM0505Acute toxicity potential
phencyclidine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D748Acute toxicity potential
phentermine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D781Acute toxicity potential
triethylamineSigma-AldrichT0886Acute toxicity, corrosive, flammable
NameCompanyCatalog NumberComments
Equipment
12-well porcelain spot platesHomeScienceToolsCE-SPOTP12
96-well microplatesGreiner Bio-One650201
Hot plateIndustrial Equipment and Control Pty Ltd.CH1920 (Scientrific)
100 mL glass volumetric flasksDuran24 678 25 54
Soda lime glass Pasteur pipettesMarienfeld-Superior3233050230 mm length

References

  1. Martin, J. . Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. , (2014).
  2. Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
  3. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). . World Drug Report 2017. , (2017).
  4. Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). . Illicit Drug Data Report 2014-2015. , (2016).
  5. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). . World Drug Report 2016. , (2016).
  6. Chatwin, C., Measham, F., O'Brien, K., Sumnall, H. New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs. Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).
  7. Reuter, P., Pardo, B. New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances?. Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).
  8. Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products. Drug Test. Anal. 5 (5), 281-290 (2013).
  9. Strano Rossi, S., et al. An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials. Rapid Commun Mass Sp. 28 (17), 1904-1916 (2014).
  10. Jones, L. E., et al. Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of >200 samples. Analyst. 141 (3), 902-909 (2016).
  11. Lesiak, A. D., et al. Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of "bath salt" cathinone drug mixtures. Analyst. 138 (12), 3424-3432 (2013).
  12. Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site. Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).
  13. Bruno, A. M., Cleary, S. R., O'Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities. Anal Methods-UK. 9 (34), 5015-5022 (2017).
  14. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). . Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. , (2006).
  15. Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). . Vol. 7.1. , (2016).
  16. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). . Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials. , (2015).
  17. Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials. Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).
  18. Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection. J Pharmaceut Biomed. 17 (2), 321-326 (1998).
  19. Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones. Forensic Toxicol. 33 (2), 175-194 (2015).
  20. Isaacs, R. C. A. A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse. Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

132

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved