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Dans cet article

  • Résumé
  • Résumé
  • Introduction
  • Protocole
  • Résultats
  • Discussion
  • Déclarations de divulgation
  • Remerciements
  • matériels
  • Références
  • Réimpressions et Autorisations

Résumé

Nous présentons ici un protocole de test ponctuel chimique simple, peu coûteux et sélective pour la détection des cathinones de synthèse, une classe des nouvelles substances psychoactives. Le protocole est adapté pour une utilisation dans divers domaines d’application de la loi que rencontrent les matières illicites.

Résumé

Cathinones de synthèse sont une large classe de nouvelles substances psychoactives (NPS) qui sont de plus en plus répandue dans les saisies de drogue faites par application de la Loi et autres organismes de protection de frontière dans le monde. Tests de couleurs est une technique d’identification présomptive indiquant la présence ou l’absence d’une classe de médicament en particulier à l’aide de méthodes chimiques rapides et sans complications. En raison de leur apparition relativement récente, un test de couleur pour l’identification spécifique des cathinones de synthèse n’est pas actuellement disponible. Dans cette étude, nous introduisons un protocole pour l’identification présomptive des cathinones de synthèse, employant trois solutions aqueuses réactifs : nitrate de cuivre (II), 2,9-diméthyl-1, 10-phénanthroline (neocuproine) et l’acétate de sodium. Petite tête d’épingle-taille des quantités (environ 0,1 à 0,2 mg) des médicaments suspects sont ajoutés sur les puits d’un spot de porcelaine plaque et chaque réactif est ensuite ajouté goutte à goutte dans l’ordre avant du chauffer sur une plaque chauffante. Un changement de couleur du bleu très clair au jaune orangé après que 10 min indique la présence probable de cathinones de synthèse. Le réactif spécifique et hautement stable a le potentiel d’utilisation dans le dépistage présumé d’échantillons inconnus pour cathinones de synthèse dans un laboratoire médico-légal. Cependant, les nuisances d’une étape de chauffage supplémentaire pour le résultat de changements de couleur limite le test à la demande du laboratoire et diminue la probabilité d’une simple traduction d’essais sur le terrain.

Introduction

Le marché des drogues illicites fonctionne de manière similaire à une activité traditionnelle en continuant à évoluer et s’adapter à un marché en constante évolution. Progrès de la technologie moderne, en particulier, la prolifération mondiale de communication puissante a vu une augmentation des achats en ligne via le Net foncé1 et vaste partage des connaissances entre les utilisateurs par l’intermédiaire de forums en ligne2. Combiné avec le progrès de la chimie, l’émergence rapide de nouvelles substances psychoactives (NPS) créé un sérieux défi pour le contrôle des drogues nationales et internationales.

NPS sont des substances potentiellement dangereuses d’abus qui ont des effets similaires aux drogues placées sous contrôle international. Initialement commercialisé comme solution de rechange « légale », 739 NPS ont été signalés à l’Office des Nations Unies contre la drogue et le Crime (ONUDC) entre 2009 et 20163. Selon le dernier rapport annuel, un nombre record de NPS ont été saisi à la frontière australienne, avec la majorité de ces analysées, plus identifiée comme cathinones synthétique4. À l’échelle mondiale, les saisies de cathinones synthétiques ont augmenté régulièrement depuis la première fois en 2010 et sont parmi les plus fréquemment saisis NPS5.

Les défis posés par le SNP ont été un sujet largement publié de discussion6,7. Laboratoires judiciaires et policiers ont été laissés dans une situation désavantageuse sans méthodes appropriées en place pour détecter et identifier les NPS lors de leur émergence rapide. Une recherche approfondie sur la détection des IP, y compris des cathinones synthétiques, dans des documents saisis, a employé la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS)8 et liquide chromatographie haute résolution spectrométrie de masse (LC-HRMS)9 pour analyse confirmatoire. La demande croissante de la préparation de l’échantillon minimal a vu infrarouge et Raman spectroscopie10 études ainsi que des analyses par spectrométrie de masse ionisation ambiant, telles que l’analyse directe en temps réel la spectrométrie de masse (DART-MS)11, 12. la nécessité d’une analyse rapide et sensible dans le domaine a vu également l’incorporation de papier jet d’ionisation-spectrométrie de masse (PSI-MS) dans des appareils portables pour une utilisation par law enforcement13. Beaucoup de techniques instrumentales offre l’analyse confirmatoire avec détection sensible et des résultats quantitatifs. Toutefois, pour l’analyse de haut-débit, ils peuvent être fastidieux en raison de la préparation de l’échantillon, durées d’arrosage et formation de l’instrument et l’entretien.

Présomptive couleur tests sont conçus pour suggérer la présence ou l’absence de certaines classes de médicaments dans un échantillon de test14. Le groupe de travail scientifique pour l’analyse de saisi de drogues (SWGDRUG) classifie couleur stable comme la technique de pouvoir discriminant plus bas, aux côtés de spectroscopie ultraviolette et immuno-essais15. Cependant, ils sont encore largement employés par application de la Loi et autres personnels de sécurité comme un moyen de fournir des résultats rapides pour un coût nettement inférieur par rapport aux autres techniques. Le principal avantage offert par couleur spot méthodes d’essai est la possibilité de les effectuer dans le domaine à l’aide de kits de test portatifs.

La sélectivité des tests des couleurs s’appuie sur différentes réactions chimiques se produisant entre le réactif et la classe de médicaments d’intérêt à créer un changement de couleur. Les protocoles de tests présomptifs actuels manquent un essai spécifique pour la détection des cathinones de synthèse seulement ; les réactifs couramment utilisés qui manquent de spécificité et contiennent des substances dangereuses sont souvent employés. Les autres réactifs recommandés n’ont pas été projetés sur un grand nombre de cathinone synthétique possible substances16.

Le but de ce travail est de présenter un protocole d’essai de couleur simple qui peut être facilement utilisé par les parties intéressées pour la présélection des cathinones synthétiques dans des substances illicites de composition inconnue. Parties intéressées comprendrait l’application de la Loi, les organismes de protection de frontière, laboratoires et autres personnels de sécurité pertinentes. Les méthodes proposées utilisent une réaction de réduction-oxydation se produisant entre le réactif de complex cuivre-accepteurs d’électrons et les molécules de médicaments électron cathinone synthétique riche. En utilisant ces méthodes chimiques mises au point, on peut appliquer sous la forme d’un test de couleur présomptive de suggérer la présence de cathinones de synthèse.

Protocole

1. préparation des Solutions de réactifs pour le Test couleur

NOTE : Pèsent 0,12 g de nitrate de cuivre trihydrate dans un bécher sec 100 mL. Ajouter 30 mL d’eau désionisée de (DI) et faire tourner soigneusement à température ambiante pour dissoudre toutes les matières solides. Verser cette solution dans une fiole jaugée de 100 mL et remplir jusqu’au repère étalonné avec l’eau distillée. Cette solution préparée est réactif 1.
Remarque : Le réactif 1 peut être préparé à l’aide d’autres sels de cuivre (II), par exemple le chlorure de cuivre (II).

  1. Environ 0,11 g d’hémihydrate 2,9-diméthyl-1, 10-phénanthroline (neocuproine) dans un bécher sec 100 mL. Ajouter 50 mL de 0,10 mol/L d’acide chlorhydrique (HCl) et utiliser un verre tige d’agitation pour favoriser la dissolution des solides à température ambiante. Verser cette solution dans une fiole jaugée de 100 mL et remplir jusqu’au repère étalonné avec HCl 0,10 mol/L. Cette solution préparée est réactif 2.
    ATTENTION : Neocuproine est extrêmement toxique peut entraîner des irritations de la peau et des lésions oculaires graves. Porter des gants et des lunettes de sécurité en cours de manipulation afin de minimiser le risque d’exposition.
    Remarque : Neocuproine n’est légèrement soluble dans l’eau, l’acide dilué est donc utilisé pour préparer ce réactif et s’assurer que toutes les matières solides se dissolvent.
  2. Peser 16,4 g d’acétate de sodium dans un bécher sec 100 mL. Ajouter 50 mL de l’eau distillée et utiliser un verre tige d’agitation pour favoriser la dissolution des solides à température ambiante. Verser cette solution dans une fiole jaugée de 100 mL et remplir jusqu’au repère étalonné avec l’eau distillée. Cette solution préparée est réactif 3.
    Remarque : Le protocole peut être suspendu ici. Les réactifs sont très stables et peuvent être stockés pendant jusqu'à 12 mois à température ambiante.

2. tests de couleurs

  1. Recueillir une plaque spot porcelaine propre, trois pipettes jetables, trois solutions de réactif préparées à l’étape 2.1, une spatule propre, une plaque électrique et le matériel/a saisi l’échantillon à tester.
  2. À l’aide de la spatule, placer un petit, tête d’épingle taille quantité (environ 0,1 à 0,2 mg) de l’échantillon inconnu en trois différents puits d’une plaque de spot de porcelaine. Laissez les trois puits adjacents vides (contrôle à blanc) et un autre trois puits avec une quantité égale de HCl 4-methylmethcathinone (4-MMC), un échantillon de référence de cathinone synthétique (contrôle positif).
    Remarque : La surface d’essai préféré est une assiette de spot en porcelaine. Si ce ne sont pas disponibles, utiliser des plaques microwell plastique ou semi micro tubes à essai.
  3. À l’aide d’une pipette à usage unique, ajouter 5 gouttes de la solution de nitrate de cuivre (réactif 1) dans chaque puits échantillon, outre les puits des témoins positifs et vierges.
  4. À l’aide d’une pipette jetable deuxième, ajouter 2 gouttes de la solution neocuproine (réactif 2) dans chaque puits échantillon, outre les puits des témoins positifs et vierges.
  5. À l’aide d’une pipette jetable troisième, ajouter 2 gouttes de la solution d’acétate de sodium (réactif 3) pour chaque échantillon, outre les puits des témoins positifs et vierges.
    Remarque : La solution tourne bleu clair.
  6. Placez la porcelaine spot plaque directement sur une plaque électrique réglée à 80 ° C.
    Remarque : Ne pas chauffer les plaques de microtitration en plastique directement sur la plaque chauffante. Préparez un bain d’eau bouillante peu profonde pour mettre la plaque en plastique. Chaleur semi-micro tubes à essai dans un petit bain d’eau bouillante. L’heure exacte nécessaire pour observer qu'un changement de la couleur dépendra de l’épaisseur et la composition de la plaque en place.
    ATTENTION : faites attention quand les plaques de tons directs de manipulation pour éviter de brûler.
  7. Après avoir fait chauffer pendant 10 min, observer à le œil nu et noter le changement de la couleur finale ou prendre une photo de la modification de la couleur finale.
    Remarque : Utiliser un fond blanc afin de mieux visualiser les changements de couleur.

Résultats

Le protocole de test a été validé par le biais de plusieurs études, dont les résultats sont décrits dans Philp et al. 17. la méthode de test des couleurs est capable de détecter présumée cathinones de synthèse dans un échantillon inconnu à travers une couleur changer du bleu clair au jaune orangé (Figure 1). Couleur jaune et orange change survenant après la période de chauffage sont considérés comme des résu...

Discussion

Ce protocole d’essai de couleur est une adaptation de travaux expérimentaux publié par Al-Obaid et al. 18 dans lequel les auteurs ont démontré un changement de couleur se produit en présence de cathinone extraite d’une plante de khat. Modifications au protocole publiée étaient nécessaires pour prévoir son application dans la détection des drogues illicites présumés. Le facteur le plus important était de réduire l’ampleur de la réaction. Le protocole décrit dans le pr...

Déclarations de divulgation

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Remerciements

Les auteurs tiennent à souligner le soutien accordé aux Morgan Philp grâce à une bourse du programme formation de recherche gouvernement australien.

matériels

NameCompanyCatalog NumberComments
Chemicals
Reagents and solvents
neocuproine hemihydrateSigma-Aldrich72090≥99.0%. Acute toxicity
copper(II) nitrate trihydrateSigma Aldrich6119798.0%-103%
sodium acetateAjax FinechemAJA680anhydrous
hydrochloric acidRCI LabscanRP 110636%. Corrosive
NameCompanyCatalog NumberComments
Powders
ascorbic acidAJAX Finechem UNIVAR104L
benzocaineSigma-AldrichE1501
benzoic acidSigma-Aldrich242381≥99.5%
boric acidSilform ChemicalsR27410
caffeineSigma-AldrichC0750
celluloseSigma-Aldrich435236microcrystalline
calcium chlorideAJAX Finechem UNILAB960
citric acidAJAX Finechem UNIVAR160
codeine phosphateGlaxo-Acute toxicity
cysteineSigma-Aldrich168149L
dimethylsulfoneSigma-AldrichM8170598%
ephedrine HClSigma-Aldrich28574999%. Acute toxicity
glucoseAJAX Finechem UNIVAR783D, anhydrous
glutathioneAJAX Finechem UNILAB234
glycineAJAX Finechem UNIVAR1083
lactoseSigmaL254D, monohydrate
levamisole HClSigma-AldrichPHR1798Acute toxicity
magnesium sulphateScharlauMA0080anhydrous, extra pure
maltoseAJAX Finechem LABCHEM1126Bacteriological
mannitolAJAX Finechem UNIVAR310
O-acetylsalicylic AcidSigma-AldrichA5376
phenethylamineSigma-Aldrich241008
phenolphthaleinAJAX Finechem LABCHEM368Acute toxicity
potassium carbonateChem-SupplyPA021AR, anhydrous
sodium carbonateChem-SupplySA099AR, anhydrous
sodium chlorideRowe ScientificCC10363
starchAJAX Finechem UNILAB1254soluble
stearic acidAJAX Finechem UNILAB1255
sucroseAJAX Finechem UNIVAR530
tartaric acidAJAX Finechem UNIVAR537(+)
NameCompanyCatalog NumberComments
Household products
artificial sweetenerALDI Be Lightn/aContains aspartame
brown sugarCSRn/a
icing sugarCSRn/a
caster sugarCSRn/a
paracetamol tabletPanadoln/a
protein powderAussie Bodies ProteinFXn/a
self-raisingWoolworths Australia Homebrandn/a
plain flourWoolworths Australia Homebrandn/a
NameCompanyCatalog NumberComments
Reference compoundscontrolled or illegal substances
Cathinone-type substances
1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1024Acute toxicity potential
1-phenyl-2-methylamino-pentan-1-one HClLipomedPTD-1507-HCAcute toxicity potential
2,3-dimethylmethcathinone HCl (2,3-DMMC)Chiron Chemicals10970.12Acute toxicity potential
2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (2,4,5-TMMC)Chiron Chemicals10927.13Acute toxicity potential
2,4-dimethylmethcathinone HCl (2,4-DMMC)Chiron Chemicals10971.12Acute toxicity potential
2-benzylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-butanone HCl (BMDB)Chiron Chemicals10925.18Acute toxicity potential
2-fluoromethcathinone HCl (2-FMC)LGC StandardsLGCFOR 1275.64Acute toxicity potential
2-methylmethcathinone HCl (2-MMC)LGC StandardsLGCFOR 1387.02Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D973Acute toxicity potential
3,4-dimethylmethcathinone HCl (DMMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D962Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxymethcathinone HCl (MDMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D942Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-N,N-dimethylcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D977Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxypyrovalerone HCl (MDPV)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D951bAcute toxicity potential
3-bromomethcathinone HCl (3-BMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1035Acute toxicity potential
3-fluoromethcathinone HCl (3-FMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D947bAcute toxicity potential
3-methylmethcathinone HCl (3-MMC)LGC StandardsLGCFOR 1387.03Acute toxicity potential
4-bromomethcathinone HCl (4-BMC)LGC StandardsLGCFOR 1387.11Acute toxicity potential
4-fluoromethcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D969Acute toxicity potential
4-methoxymethcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D952Acute toxicity potential
4-methylethylcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D968Acute toxicity potential
4-methylmethcathinone HCl (4-MMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D937bAcute toxicity potential
4-methyl-N-benzylcathinone HCl (4-MBC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1026Acute toxicity potential
4-methyl-pyrrolidinopropiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D964Acute toxicity potential
4-methyl-α-pyrrolidinobutiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D974Acute toxicity potential
cathinone HCl (bk-amphetamine)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D929Acute toxicity potential
dibutylone HCl (bk-DMBDB)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1027Acute toxicity potential
iso-ethcathinone HClChiron Chemicals10922.11Acute toxicity potential
methcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D724Acute toxicity potential
methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D960Acute toxicity potential
N,N-diethylcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D957Acute toxicity potential
N,N-dimethylcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D958Acute toxicity potential
naphthylpyrovalerone HCl (naphyrone)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D981Acute toxicity potential
N-ethyl-3,4-methylenedioxycathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D959Acute toxicity potential
N-ethylbuphedrone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D1013Acute toxicity potential
N-ethylcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D938bAcute toxicity potential
pentylone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D992Acute toxicity potential
pyrovalerone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D985Acute toxicity potential
α-dimethylaminobutyrophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D1011Acute toxicity potential
α-dimethylaminopentiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D1006Acute toxicity potential
α-ethylaminopentiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D1005Acute toxicity potential
α-pyrrolidinobutiophenone HCl (α-PBP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1012Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopentiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D986bAcute toxicity potential
α-pyrrolidinopropiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D956Acute toxicity potential
β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D948Acute toxicity potential
NameCompanyCatalog NumberComments
Other substances
(-)-ephedrine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)M924Acute toxicity potential
(-)-methylephedrine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)M243Acute toxicity potential
(+)-cathine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)M297Acute toxicity potential
(+/-)- 3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D842Acute toxicity potential
(+/-)- N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDMA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D792cAcute toxicity potential
(+/-)-methamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D816eAcute toxicity potential
(+/-)-N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDEA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D739cAcute toxicity potential
(+/-)-N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butylamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D450aAcute toxicity potential
(+/-)-phenylpropanolamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)M296Acute toxicity potential
(2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycidic acid methyl esterAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D903Acute toxicity potential
1-(3-chlorophenyl)piperazine HCl (mCPP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D907Acute toxicity potential
1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine HCl (TFMPP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D906Acute toxicity potential
1-benzylpiperazine HCl (BZP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D905Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-iodophenylethylamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D922Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine HCl (DOM)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D470bAcute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-propylthio-phenylethylamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D919Acute toxicity potential
2,5-dimethoxyamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D749Acute toxicity potential
2-bromo-4-methylpropiophenoneSynthesised in-housen/aAcute toxicity potential
2-fluoroamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D946Acute toxicity potential
2-fluoromethamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D933Acute toxicity potential
3,4-dimethoxyamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D453bAcute toxicity potential
3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D810bAcute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D396bAcute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D758bAcute toxicity potential
4-fluoroamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D943bAcute toxicity potential
4-fluorococaine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D854bAcute toxicity potential
4-fluoromethamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D934Acute toxicity potential
4-hydroxyamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D824bAcute toxicity potential
4-methoxyamphetamine HCl (PMA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D756Acute toxicity potential
4-methoxymethamphetamine HCl (PMMA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D908bAcute toxicity potential
4-methylmethamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D963Acute toxicity potential
4-methylpropiophenoneSigma-Aldrich517925Acute toxicity potential
5-methoxy-N,N-diallyltryptamineAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D954Acute toxicity potential
amphetamine sulphateAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D420dAcute toxicity potential
cocaine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D747bAcute toxicity potential
dimethamphetamine (DMA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D693dAcute toxicity potential
gamma-hydroxy butyrateAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D812bAcute toxicity potential
heroin HClLGC StandardsLGCFOR 0037.20Acute toxicity potential
ketamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D686bAcute toxicity potential
methoxetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D989Acute toxicity potential
methylamine HClSigma-AldrichM0505Acute toxicity potential
phencyclidine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D748Acute toxicity potential
phentermine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D781Acute toxicity potential
triethylamineSigma-AldrichT0886Acute toxicity, corrosive, flammable
NameCompanyCatalog NumberComments
Equipment
12-well porcelain spot platesHomeScienceToolsCE-SPOTP12
96-well microplatesGreiner Bio-One650201
Hot plateIndustrial Equipment and Control Pty Ltd.CH1920 (Scientrific)
100 mL glass volumetric flasksDuran24 678 25 54
Soda lime glass Pasteur pipettesMarienfeld-Superior3233050230 mm length

Références

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