JoVE Logo

Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • Введение
  • протокол
  • Результаты
  • Обсуждение
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

Здесь мы представляем простой, недорогой и выборочного химического пятно испытаний протокол для обнаружения синтетических cathinones, класс новых психоактивных веществ. Протокол пригоден для использования в различных областях правоохранительной деятельности, которые сталкиваются незаконных материалов.

Аннотация

Синтетические cathinones являются большой класс новых психоактивных веществ (NPS), которые все более широко распространены в наркотиков изъятий правоохранительными и другими учреждениями охраны границы глобально. Цвет тестирование — это метод предполагаемого идентификации, указывающее наличие или отсутствие конкретного препарата класса, используя быстрый и несложный химические методы. Из-за их сравнительно недавнее появление цветовой тест для конкретной идентификации синтетических cathinones в настоящее время недоступна. В этом исследовании мы представляем протокол для предполагаемого идентификации синтетических cathinones, используя три решения водного раствора реагента: Небходимая нитрат, 2,9-диметил-1,10-фенантролиновый (neocuproine) и ацетат натрия. ПИН головка размера суммы (около 0,1-0,2 мг) подозреваемых наркотиков добавляются к скважинам фарфора пятно пластины и каждый реагент затем добавляется каплям последовательно до отопления на конфорку. Изменение цвета от очень светло-голубой для желто оранжевый после 10 мин указывает на вероятность присутствие синтетических cathinones. Очень стабильная и конкретных тест реактивом имеет потенциал для использования предполагаемого скрининг неизвестных образцов для синтетических cathinones в судебно-медицинской лаборатории. Однако неприятность добавлен Отопление шаг за результат изменения цвета ограничивает тест в лаборатории приложения и уменьшает вероятность легко перевода для проведения полевых испытаний.

Введение

На незаконном рынке наркотиков работает аналогично для традиционного бизнеса, продолжая развиваться и адаптироваться к изменяющейся marketplace. Достижения современной технологии, в частности, глобального распространения мощных коммуникационных видел увеличение онлайн покупки через темные нетто1 и обширными знаниями, Обмен между пользователями через Интернет-форумы,2. В сочетании с достижениями в области химии, быстрое появление новых психоактивных веществ (NPS) создал серьезную проблему для международного и национального контроля над наркотиками.

NPS являются потенциально опасных веществ, злоупотребления, которые имеют аналогичные эффекты наркотиков, находящихся под международным контролем. Изначально на рынке как «юридической» альтернатив, 739 NPS сообщалось в Отделении Организации Объединенных Наций по наркотикам и преступности (ЮНОДК) между 2009 и 2016-3. По данным последнего ежегодного доклада рекордное количество NPS изъяли на границе Австралии, с большинством из этих анализируемого, далее определены как синтетические cathinones4. В глобальном масштабе приступы синтетического cathinones неуклонно растет с первым сообщил в 2010 году и являются одним из наиболее часто заниматься NPS5.

Проблемы, связанные с NPS были во многом опубликованные темой обсуждения6,7. Судебно – медицинских лабораторий и сотрудников правоохранительных органов были оставлены в неблагоприятное положение без соответствующих методов для обнаружения и идентификации NPS во время их быстрое возникновение. Обширные исследования в обнаружение сети, включая синтетические cathinones, в изъятых материалах, использовала газовой хроматографии масс-спектрометрии (ГХ-МС)8 и жидкости хроматографии высокое разрешение масс-спектрометрия (LC-HRMS)9 подтверждающий анализ. Увеличение спроса на минимальной пробоподготовки видел ИК и Рамановская спектроскопия10 исследований, а также масс-спектрометрических анализа окружающего ионизации, таких как прямого анализа в режиме реального времени масс-спектрометрия (DART-МС)11, 12. необходимость быстрого, чувствительность анализа в области также видели включение бумаги спрей ионизации масс-спектрометрии (PSI-МС) в портативных устройств для использования закона правоохранительных органов13. Многие инструментальные методы предлагают подтверждающего анализа с чувствительной обнаружения и количественных результатов. Однако для анализа высокой пропускной способности, они могут быть много времени из-за пробоподготовки, время и инструмент обучения и обслуживания.

Предполагаемого цвет тесты предназначены для предположить наличие или отсутствие определенных наркотиков классов в тестовый образец14. Научной Рабочей группы для анализа из изъятых наркотиков (SWGDRUG) классифицирует цвет тестирования как низкие взыскательные техника мощности, наряду с ультрафиолетовой спектроскопии и иммуноанализа15. Однако, они по-прежнему широко используются сотрудниками правоохранительных и других сотрудников безопасности как средство обеспечения быстрые результаты при значительно меньших затратах по сравнению с другими методами. Главное преимущество предлагаемых цвета пятно методы испытаний является способность выполнять их в поле с использованием портативных тест-наборов.

Избирательность цвета тестов зависит от индивидуальных химических реакций, происходящих между реагента тест и класс наркотиков, представляющие интерес для создания изменение цвета. Текущий предполагаемого протоколы испытаний отсутствует конкретный тест для обнаружения синтетических cathinones только; часто используемые реагенты, которые неконкретны и содержат опасные вещества часто используются. Другие Рекомендуемые реагенты не были проверены на большое количество возможных катинон синтетических веществ16.

Цель этой работы заключается в настоящее время протокол испытаний простой цвет, которые могут быть легко использованы заинтересованными сторонами для предварительного отбора синтетических cathinones незаконных веществ неизвестного состава. Заинтересованные стороны будут включать правоохранительных органов, пограничной охраны учреждения, лаборатории судебной экспертизы и других соответствующих безопасности персонала. Предложенные методы используют уменьшение окисления реакции, происходящие между электрон прием реагента меди комплекс и электрон богатые катинон синтетических наркотиков молекул. Используя эти химические методы, разработанные, один их можно применять в виде предполагаемого цвет теста предположить присутствие синтетических cathinones.

протокол

1. Подготовка цветовой тест реактивом решений

Примечание: Вес 0,12 г меди нитрата тригидрат в стакан сухой 100 мл. Добавить 30 мл деонизированной воды (DI) и тщательно вихрем его при комнатной температуре распустить все твердые вещества. Налейте это решение в объемном колбу 100 мл и заполнить калиброванные Марк ди водой. Приготовленный раствор это реагент 1.
Примечание: Реагент 1 может быть подготовлен с использованием других Небходимая солей, например Небходимая хлорид.

  1. Весят 0,11 g hemihydrate 2,9-диметил-1,10-фенантролиновый (neocuproine) в стакан сухой 100 мл. Добавьте 50 мл 0.10 моль/Л соляной кислоты (HCl) и использовать стекло помешивая стержня для продвижения растворения твердых при комнатной температуре. Налейте это решение в объемном колбу 100 мл и заполнить до отметки откалиброванные с 0.10 моль/Л HCl. Приготовленный раствор это реагента 2.
    Предупреждение: Neocuproine это остро токсичные может вызвать раздражение кожи и глаз серьезные повреждения. Надевайте перчатки и защитные очки при обработке, чтобы свести к минимуму риск заражения.
    Примечание: Neocuproine является лишь слегка растворим в воде, поэтому, разбавленной кислотой используется для подготовки этого реагента и убедиться, что все твердые вещества растворяются.
  2. Весят 16.4 g ацетата натрия в стакан сухой 100 мл. Добавьте 50 мл воды ди и использовать стекло помешивая стержня для продвижения растворения твердых при комнатной температуре. Налейте это решение в объемном колбу 100 мл и заполнить калиброванные Марк ди водой. Приготовленный раствор это реагент 3.
    Примечание: Протокол может быть приостановлена здесь. Реагенты весьма стабильны и могут храниться на срок до 12 месяцев при комнатной температуре.

2. цвет тестирование

  1. Соберите один чистая тарелка пятно, три одноразовые пипетки, три реагента решения, подготовленные на шаге 2.1, один чистый шпатель, электрической плитой и образец/захватили материал для проверки.
  2. С помощью шпателя, место небольшой, ПИН руководитель размера суммы (около 0,1-0,2 мг) неизвестного образца на три отдельных скважин пятно тарелка. Оставьте три соседних скважин пустой (пустой элемент управления) и еще три скважины с равное количество HCl 4-methylmethcathinone (4-MMC), синтетических катинон эталонного образца (положительный контроль).
    Примечание: Предпочтительным испытательной поверхности является фарфоровая тарелка пятно. Если они не доступны, используйте пластиковые микрорезервуар пластин или полу микро пробирки.
  3. Использование одноразовой пипетки, добавьте 5 капель раствора нитрата меди (Реагент 1) для каждой выборки Ну, помимо пустой и положительный контроль скважины.
  4. С помощью второй одноразовые пипетки, добавьте 2 капли раствора neocuproine (Реагент 2) для каждого образца Ну, помимо пустой и положительный контроль скважины.
  5. С помощью третьего одноразовые пипетки, добавьте 2 капли раствора ацетата натрия (Реагент 3) для каждого образца, ну, кроме пустой и положительный контроль скважины.
    Примечание: Решение оказывается светло-голубой.
  6. Место фарфора, место пластину непосредственно на электрической плитой установлен на 80 ° C.
    Примечание: Не нагревайте пластины пластика микрорезервуар непосредственно на конфорку. Подготовьте мелкой кипящей водяной бане, чтобы установить пластиковые пластины. Тепло полу микро пробирки в небольшой кипящей водяной бане. Точное время, необходимое для наблюдать что изменение цвета будет зависеть от толщины и состав пятна пластины.
    Предупреждение: заботиться, когда обработка пятна пластины для предотвращения записать травмы.
  7. После нагрева за 10 мин, наблюдать невооруженным глазом и отметить изменение окончательный цвет или взять фотографию изменения окончательного цвета.
    Примечание: Используйте белый фон лучше визуализировать изменения цвета.

Результаты

Протокол испытаний протестирована через несколько исследований, результаты которых описаны в Филип и др. 17. метод испытания цвета может предположительно обнаружить синтетических cathinones в неизвестный образец через цвет от светло-голубой переключить?...

Обсуждение

Протокол испытаний этот цвет был адаптирован от экспериментальных работ, опубликованных в Эль-Обейд и др. 18 , в котором авторы показали изменение цвета происходит в присутствии катинон, экстрагированного из растения кат. Изменения опубликованных протокола были необх?...

Раскрытие информации

Авторы не имеют ничего сообщать.

Благодарности

Авторы хотели бы выразить признательность за поддержку, оказываемую Филип Morgan через австралийский правительство исследований подготовки программы стипендий.

Материалы

NameCompanyCatalog NumberComments
Chemicals
Reagents and solvents
neocuproine hemihydrateSigma-Aldrich72090≥99.0%. Acute toxicity
copper(II) nitrate trihydrateSigma Aldrich6119798.0%-103%
sodium acetateAjax FinechemAJA680anhydrous
hydrochloric acidRCI LabscanRP 110636%. Corrosive
NameCompanyCatalog NumberComments
Powders
ascorbic acidAJAX Finechem UNIVAR104L
benzocaineSigma-AldrichE1501
benzoic acidSigma-Aldrich242381≥99.5%
boric acidSilform ChemicalsR27410
caffeineSigma-AldrichC0750
celluloseSigma-Aldrich435236microcrystalline
calcium chlorideAJAX Finechem UNILAB960
citric acidAJAX Finechem UNIVAR160
codeine phosphateGlaxo-Acute toxicity
cysteineSigma-Aldrich168149L
dimethylsulfoneSigma-AldrichM8170598%
ephedrine HClSigma-Aldrich28574999%. Acute toxicity
glucoseAJAX Finechem UNIVAR783D, anhydrous
glutathioneAJAX Finechem UNILAB234
glycineAJAX Finechem UNIVAR1083
lactoseSigmaL254D, monohydrate
levamisole HClSigma-AldrichPHR1798Acute toxicity
magnesium sulphateScharlauMA0080anhydrous, extra pure
maltoseAJAX Finechem LABCHEM1126Bacteriological
mannitolAJAX Finechem UNIVAR310
O-acetylsalicylic AcidSigma-AldrichA5376
phenethylamineSigma-Aldrich241008
phenolphthaleinAJAX Finechem LABCHEM368Acute toxicity
potassium carbonateChem-SupplyPA021AR, anhydrous
sodium carbonateChem-SupplySA099AR, anhydrous
sodium chlorideRowe ScientificCC10363
starchAJAX Finechem UNILAB1254soluble
stearic acidAJAX Finechem UNILAB1255
sucroseAJAX Finechem UNIVAR530
tartaric acidAJAX Finechem UNIVAR537(+)
NameCompanyCatalog NumberComments
Household products
artificial sweetenerALDI Be Lightn/aContains aspartame
brown sugarCSRn/a
icing sugarCSRn/a
caster sugarCSRn/a
paracetamol tabletPanadoln/a
protein powderAussie Bodies ProteinFXn/a
self-raisingWoolworths Australia Homebrandn/a
plain flourWoolworths Australia Homebrandn/a
NameCompanyCatalog NumberComments
Reference compoundscontrolled or illegal substances
Cathinone-type substances
1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1024Acute toxicity potential
1-phenyl-2-methylamino-pentan-1-one HClLipomedPTD-1507-HCAcute toxicity potential
2,3-dimethylmethcathinone HCl (2,3-DMMC)Chiron Chemicals10970.12Acute toxicity potential
2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (2,4,5-TMMC)Chiron Chemicals10927.13Acute toxicity potential
2,4-dimethylmethcathinone HCl (2,4-DMMC)Chiron Chemicals10971.12Acute toxicity potential
2-benzylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-butanone HCl (BMDB)Chiron Chemicals10925.18Acute toxicity potential
2-fluoromethcathinone HCl (2-FMC)LGC StandardsLGCFOR 1275.64Acute toxicity potential
2-methylmethcathinone HCl (2-MMC)LGC StandardsLGCFOR 1387.02Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D973Acute toxicity potential
3,4-dimethylmethcathinone HCl (DMMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D962Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxymethcathinone HCl (MDMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D942Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-N,N-dimethylcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D977Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxypyrovalerone HCl (MDPV)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D951bAcute toxicity potential
3-bromomethcathinone HCl (3-BMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1035Acute toxicity potential
3-fluoromethcathinone HCl (3-FMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D947bAcute toxicity potential
3-methylmethcathinone HCl (3-MMC)LGC StandardsLGCFOR 1387.03Acute toxicity potential
4-bromomethcathinone HCl (4-BMC)LGC StandardsLGCFOR 1387.11Acute toxicity potential
4-fluoromethcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D969Acute toxicity potential
4-methoxymethcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D952Acute toxicity potential
4-methylethylcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D968Acute toxicity potential
4-methylmethcathinone HCl (4-MMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D937bAcute toxicity potential
4-methyl-N-benzylcathinone HCl (4-MBC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1026Acute toxicity potential
4-methyl-pyrrolidinopropiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D964Acute toxicity potential
4-methyl-α-pyrrolidinobutiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D974Acute toxicity potential
cathinone HCl (bk-amphetamine)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D929Acute toxicity potential
dibutylone HCl (bk-DMBDB)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1027Acute toxicity potential
iso-ethcathinone HClChiron Chemicals10922.11Acute toxicity potential
methcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D724Acute toxicity potential
methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D960Acute toxicity potential
N,N-diethylcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D957Acute toxicity potential
N,N-dimethylcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D958Acute toxicity potential
naphthylpyrovalerone HCl (naphyrone)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D981Acute toxicity potential
N-ethyl-3,4-methylenedioxycathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D959Acute toxicity potential
N-ethylbuphedrone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D1013Acute toxicity potential
N-ethylcathinone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D938bAcute toxicity potential
pentylone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D992Acute toxicity potential
pyrovalerone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D985Acute toxicity potential
α-dimethylaminobutyrophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D1011Acute toxicity potential
α-dimethylaminopentiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D1006Acute toxicity potential
α-ethylaminopentiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D1005Acute toxicity potential
α-pyrrolidinobutiophenone HCl (α-PBP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1012Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopentiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D986bAcute toxicity potential
α-pyrrolidinopropiophenone HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D956Acute toxicity potential
β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D948Acute toxicity potential
NameCompanyCatalog NumberComments
Other substances
(-)-ephedrine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)M924Acute toxicity potential
(-)-methylephedrine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)M243Acute toxicity potential
(+)-cathine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)M297Acute toxicity potential
(+/-)- 3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D842Acute toxicity potential
(+/-)- N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDMA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D792cAcute toxicity potential
(+/-)-methamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D816eAcute toxicity potential
(+/-)-N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDEA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D739cAcute toxicity potential
(+/-)-N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butylamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D450aAcute toxicity potential
(+/-)-phenylpropanolamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)M296Acute toxicity potential
(2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycidic acid methyl esterAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D903Acute toxicity potential
1-(3-chlorophenyl)piperazine HCl (mCPP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D907Acute toxicity potential
1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine HCl (TFMPP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D906Acute toxicity potential
1-benzylpiperazine HCl (BZP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D905Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-iodophenylethylamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D922Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine HCl (DOM)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D470bAcute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-propylthio-phenylethylamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D919Acute toxicity potential
2,5-dimethoxyamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D749Acute toxicity potential
2-bromo-4-methylpropiophenoneSynthesised in-housen/aAcute toxicity potential
2-fluoroamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D946Acute toxicity potential
2-fluoromethamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D933Acute toxicity potential
3,4-dimethoxyamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D453bAcute toxicity potential
3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D810bAcute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D396bAcute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D758bAcute toxicity potential
4-fluoroamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D943bAcute toxicity potential
4-fluorococaine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D854bAcute toxicity potential
4-fluoromethamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D934Acute toxicity potential
4-hydroxyamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D824bAcute toxicity potential
4-methoxyamphetamine HCl (PMA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D756Acute toxicity potential
4-methoxymethamphetamine HCl (PMMA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D908bAcute toxicity potential
4-methylmethamphetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D963Acute toxicity potential
4-methylpropiophenoneSigma-Aldrich517925Acute toxicity potential
5-methoxy-N,N-diallyltryptamineAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D954Acute toxicity potential
amphetamine sulphateAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D420dAcute toxicity potential
cocaine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D747bAcute toxicity potential
dimethamphetamine (DMA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D693dAcute toxicity potential
gamma-hydroxy butyrateAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D812bAcute toxicity potential
heroin HClLGC StandardsLGCFOR 0037.20Acute toxicity potential
ketamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D686bAcute toxicity potential
methoxetamine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D989Acute toxicity potential
methylamine HClSigma-AldrichM0505Acute toxicity potential
phencyclidine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D748Acute toxicity potential
phentermine HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D781Acute toxicity potential
triethylamineSigma-AldrichT0886Acute toxicity, corrosive, flammable
NameCompanyCatalog NumberComments
Equipment
12-well porcelain spot platesHomeScienceToolsCE-SPOTP12
96-well microplatesGreiner Bio-One650201
Hot plateIndustrial Equipment and Control Pty Ltd.CH1920 (Scientrific)
100 mL glass volumetric flasksDuran24 678 25 54
Soda lime glass Pasteur pipettesMarienfeld-Superior3233050230 mm length

Ссылки

  1. Martin, J. . Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. , (2014).
  2. Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
  3. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). . World Drug Report 2017. , (2017).
  4. Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). . Illicit Drug Data Report 2014-2015. , (2016).
  5. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). . World Drug Report 2016. , (2016).
  6. Chatwin, C., Measham, F., O'Brien, K., Sumnall, H. New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs. Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).
  7. Reuter, P., Pardo, B. New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances?. Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).
  8. Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products. Drug Test. Anal. 5 (5), 281-290 (2013).
  9. Strano Rossi, S., et al. An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials. Rapid Commun Mass Sp. 28 (17), 1904-1916 (2014).
  10. Jones, L. E., et al. Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of >200 samples. Analyst. 141 (3), 902-909 (2016).
  11. Lesiak, A. D., et al. Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of "bath salt" cathinone drug mixtures. Analyst. 138 (12), 3424-3432 (2013).
  12. Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site. Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).
  13. Bruno, A. M., Cleary, S. R., O'Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities. Anal Methods-UK. 9 (34), 5015-5022 (2017).
  14. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). . Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. , (2006).
  15. Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). . Vol. 7.1. , (2016).
  16. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). . Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials. , (2015).
  17. Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials. Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).
  18. Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection. J Pharmaceut Biomed. 17 (2), 321-326 (1998).
  19. Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones. Forensic Toxicol. 33 (2), 175-194 (2015).
  20. Isaacs, R. C. A. A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse. Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

132

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены